JPS63234058A - Polycarbonate polymer composition for molding - Google Patents

Polycarbonate polymer composition for molding

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JPS63234058A
JPS63234058A JP6572187A JP6572187A JPS63234058A JP S63234058 A JPS63234058 A JP S63234058A JP 6572187 A JP6572187 A JP 6572187A JP 6572187 A JP6572187 A JP 6572187A JP S63234058 A JPS63234058 A JP S63234058A
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oxazoline
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Abstract

PURPOSE:To obtain the titled composition suitable for cameras, etc., having improved mechanical strength and excellent dimensional stability, by blending polycarbonate with glass fibers or carbon fibers and 1,3- or 1,4-phenylenebis-2- oxazoline. CONSTITUTION:(A) Polycarbonate having 19,000-30,000 viscosity-average molecular weight is blended with (B) 5-50wt.%, preferably 8-40wt.% based on whole composition of glass fibers or carbon fibers and (C) 0.05-5wt.%, preferably 0.1-2wt.% based on whole composition of 1,3-phenylenebis-2-oxazoline and/or 1,4-phenylenebis-2-oxazoline.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、機械的強度を改善したガラス又はカーボン繊
維からなる充填剤を配合してなる成形用ポリカーボネー
ト樹脂組成物であり、寸法安定性、機械的強度、耐熱性
及び電気特性といった種々の優れた性能を示すことから
、カメラ、VTR。
Detailed Description of the Invention [Field of Industrial Application] The present invention is a polycarbonate resin composition for molding, which is blended with a filler made of glass or carbon fiber that has improved mechanical strength, and has improved dimensional stability and Cameras and VTRs because they exhibit various excellent properties such as mechanical strength, heat resistance, and electrical properties.

ファクシミリ等広い産業分野で使用されるものである。It is used in a wide range of industrial fields such as facsimile.

〔従来の技術およびその問題点〕[Conventional technology and its problems]

従来、補強剤で強化したポリカーボネート樹脂は、優れ
た機械的強度を有するが、補強剤が本来有する強度から
考えると必ずしも充分に改良されているとは言えないも
のであり、さらに強度を向上させる試みが種々行われて
いる。
Conventionally, polycarbonate resins reinforced with reinforcing agents have excellent mechanical strength, but considering the inherent strength of reinforcing agents, it cannot necessarily be said that this has been sufficiently improved, and attempts have been made to further improve the strength. are being carried out in various ways.

この方法としては、シラン系又はチタン系カップリング
剤で表面処理した補強剤を用いることにより、ポリカー
ボネート樹脂との接着性を向上させる事や、ポリカーボ
ネート樹脂と補強剤とのバインダーとなる物質を添加す
る方法があり、強度の向上は認められるものの必ずしも
充分とは言えないものであった。
This method involves improving the adhesion with the polycarbonate resin by using a reinforcing agent whose surface has been treated with a silane-based or titanium-based coupling agent, or adding a substance that acts as a binder between the polycarbonate resin and the reinforcing agent. There are methods, and although improvements in strength have been recognized, they have not always been sufficient.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

本発明者らは、上記の欠点を解決する方法について鋭意
検討した結果、1.3−フェニレンビス−2−オキサゾ
リン又は1,4−フェニレンビス−2−オキサゾリンを
用いることにより、ガラス又はカーボン繊維からなる充
填剤を含有するポリカーボネート樹脂組成物の機械的強
度が著しく向上することを見出し、本発明を完成した。
As a result of intensive studies on methods to solve the above-mentioned drawbacks, the present inventors have found that by using 1,3-phenylenebis-2-oxazoline or 1,4-phenylenebis-2-oxazoline, it is possible to remove glass or carbon fibers from glass or carbon fibers. The present invention was completed based on the discovery that the mechanical strength of a polycarbonate resin composition containing a filler is significantly improved.

すなわち、本発明は、(a)芳香族ポリカーボネート樹
脂、(5)ガラス繊“維又はカーボン繊維及び(c)1
゜3−フユニレンビスー2−オキサゾリン又は1.4−
フユニレンビスー2−オキサゾリンを必須成分とする組
成物であって、該(b)成分は全組成物中の5〜50重
量%を占め、該(c)成分は全組成物中 0.05〜5
重墓%を占めてなることを特徴とする成形用ポリカーボ
ネート樹脂組成物である。
That is, the present invention provides (a) aromatic polycarbonate resin, (5) glass fiber or carbon fiber, and (c) 1
゜3-Funilenebis-2-oxazoline or 1.4-
A composition containing fuynylene bis-2-oxazoline as an essential component, wherein the component (b) accounts for 5 to 50% by weight of the total composition, and the component (c) accounts for 0.05 to 5% by weight of the total composition.
This is a polycarbonate resin composition for molding, characterized in that it accounts for a heavy weight percentage.

以下、本発明の構成について説明する。The configuration of the present invention will be explained below.

まず、本発明の(a)ポリカーボネート樹脂は、従来の
ポリカーボネート樹脂の製法と同様の方法、即ち、芳香
族二価フェノール系化合物とホスゲンまたは炭酸ジエス
テルとを反応させてなるものである。本発明で使用する
芳香族ホモ−又はコーポリカーボネート樹脂としては、
粘度平均分子量が好ましくは19.000〜30.00
0の範囲が好ましい。
First, the polycarbonate resin (a) of the present invention is produced by a method similar to the method for producing conventional polycarbonate resins, that is, by reacting an aromatic dihydric phenol compound with phosgene or carbonic diester. The aromatic homo- or copolycarbonate resin used in the present invention includes:
Viscosity average molecular weight is preferably 19.000 to 30.00
A range of 0 is preferred.

ここに、芳香族二価フェノール系化合物としてGt、2
.2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、2.
2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルフェニル
)プロパン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)メタン、
1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、2.
2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ブタン、2゜2−
ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジエチルフェニル)プ
ロパン、2.2−ビス (4−ヒドロキシ−3,5−ジ
プロピルフェニル)プロパン、1.1−ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)シクロヘキサン、1−フェニル−1,
1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)エタンなどが例示
され、適宜単独又は2種以上の混合物として使用される
Here, Gt, 2 as an aromatic dihydric phenol compound
.. 2-bis(4-hydroxyphenyl)propane, 2.
2-bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propane, bis(4-hydroxyphenyl)methane,
1,1-bis(4-hydroxyphenyl)ethane, 2.
2-bis(4-hydroxyphenyl)butane, 2゜2-
Bis(4-hydroxy-3,5-diethylphenyl)propane, 2.2-bis(4-hydroxy-3,5-dipropylphenyl)propane, 1.1-bis(4-hydroxyphenyl)cyclohexane, 1- phenyl-1,
Examples include 1-bis(4-hydroxyphenyl)ethane, which may be used alone or as a mixture of two or more.

又、分子量調節剤としては、通常のフェノール、p−t
−ブチルフェノール、トリブロモフェノールなど、オク
チルフェノール、ノリルフェノール、ラウリルフェノー
ル等の長鎖アルキル置換フェノール;ヒドロキシ安息香
酸オクチル、ヒドロキシ安息香酸ラウリル、ヒドロキシ
安息香酸ノリル等のヒドロキシ安息香酸長鎖アルキルエ
ステル;オクチルエーテルフェノール(=オクチルオキ
シフェノール)、ノリルエーテルフェノール、ラウリル
エーテルフェノール等の長鎖アルキルオキシフェノール
などの一価のフェノール系化合物が例示され、使用量は
、用いる二価フェノールの1〜10モル%、好ましくは
2.0〜3.5モル%の範囲である。
In addition, as a molecular weight regulator, ordinary phenol, p-t
-Long chain alkyl substituted phenols such as octylphenol, norylphenol, laurylphenol such as butylphenol, tribromophenol; Long chain alkyl esters of hydroxybenzoic acid such as octyl hydroxybenzoate, lauryl hydroxybenzoate, noryl hydroxybenzoate; octyl ether phenol (=octyloxyphenol), noryl ether phenol, lauryl ether phenol, and other long-chain alkyloxyphenols. It is in the range of 2.0 to 3.5 mol%.

更に、分岐化したものとして用いることもできるもので
あり、分岐化剤としては、フロログリシン、2.6−シ
メチルー2.4.6− )リ (4−ヒドロキシフェニ
ル)へブテン−3,4,6−シメチルー2.4.6− 
)す(4−ヒドロキシフェニル)へブテン−2,1,3
,5−)IJ  (2−tlニトロキシフェニル)ペン
ゾール、1.1.1−トリ (4−ヒドロキシフェニル
)エタン、2.6−ビス(2−ヒドロキシ−5−メチル
ベンジル)−4−メチルフッエノール、α、α1.α″
−トリ (4−ヒドロキシフェニル) −1,3,5−
)リイソプロピルベンゼンなどで例示されるポリヒドロ
キシ化合物、及び3.3−ビス(4−ヒドロキシアリー
ル)オキシインドール(=イサチンビスフェノール)、
5−クロルイサチン、5.7−ジクロルイサチン、5−
ブロムイサチンなどが例示され、使用量は用いる二価フ
ェノールの0.02〜1.0モル%の範囲である。
Furthermore, it can also be used as a branched product, and examples of branching agents include phloroglycin, 2,6-dimethyl-2.4.6-)li(4-hydroxyphenyl)hebutene-3,4, 6-cymethyl-2.4.6-
)su(4-hydroxyphenyl)hebutene-2,1,3
,5-)IJ (2-tlnitroxyphenyl)penzole, 1.1.1-tri(4-hydroxyphenyl)ethane, 2.6-bis(2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4-methylfluor Enol, α, α1. α″
-tri(4-hydroxyphenyl) -1,3,5-
) polyhydroxy compounds exemplified by lyisopropylbenzene, and 3,3-bis(4-hydroxyaryl)oxindole (=isatin bisphenol),
5-chloroisatin, 5.7-dichlorisatin, 5-
Examples include bromysatin, and the amount used is in the range of 0.02 to 1.0 mol% of the dihydric phenol used.

本発明の(b)成分は、ガラス繊維又はカーボン繊維で
ある。通常、これらの補強剤は、シランカップリング剤
、チタネートカップリング剤などで表面処理されてなる
ものであるが、本発明においては処理されたもの及び無
処理のものの両者とも使用される。また、本発明の(b
)成分には、成形品の方向性などを改良する目的、その
他から他の充填剤や補強剤を併用したものも当然に使用
できるものであり、このような充填剤類としてはシリカ
、アルミナ、酸化チタン、硫酸カルシウム粉体、石膏、
石膏ウィスカー、硫酸バリウム、タルク、マイカ、アス
ベスト、ガラスピーズ、ガラスフレーク、珪酸カルシウ
ム、カーボンブラック、グラファイト、鉄粉、銅粉、二
硫化モリブデン、炭化ケイ素、炭化ケイ素繊維、窒化珪
素、窒化珪岩繊維、黄銅繊維、ステンレス繊維、チタン
酸カリウム繊維もしくはウィスカー、芳香族ポリアミド
繊維などで具体的に例示される繊維状、板状、フレーク
状、或いは粉末状の充填剤類が例示されるものである。
Component (b) of the present invention is glass fiber or carbon fiber. Normally, these reinforcing agents are surface-treated with a silane coupling agent, a titanate coupling agent, etc., but both treated and untreated reinforcing agents can be used in the present invention. Moreover, (b) of the present invention
) component can naturally be used in combination with other fillers or reinforcing agents for the purpose of improving the orientation of the molded product, etc. Such fillers include silica, alumina, titanium oxide, calcium sulfate powder, gypsum,
Gypsum whiskers, barium sulfate, talc, mica, asbestos, glass peas, glass flakes, calcium silicate, carbon black, graphite, iron powder, copper powder, molybdenum disulfide, silicon carbide, silicon carbide fiber, silicon nitride, nitride silica fiber, Examples include fibrous, plate-like, flake-like, or powder-like fillers such as brass fibers, stainless steel fibers, potassium titanate fibers or whiskers, and aromatic polyamide fibers.

(b)t?、分のガラス繊維又は炭素繊維の添加量は、
組成物中の5〜50重量%、好ましくは8〜40重量%
の範囲から選択されるものであり、5重量%未満では強
度、剛性、寸法安定性の面で劣り、50重量%を超える
と流動性が不足して成形困難になったり、金型やシリン
ダーの摩耗が激しくなり、経済的に不利になる。
(b)t? The amount of glass fiber or carbon fiber added is
5-50% by weight in the composition, preferably 8-40% by weight
If it is less than 5% by weight, it will be inferior in terms of strength, rigidity, and dimensional stability, and if it exceeds 50% by weight, it will be difficult to form due to lack of fluidity, and it will cause problems with molds and cylinders. This increases wear and tear, making it economically disadvantageous.

本発明の(c)成分は、1.3−フェニレンビス−2−
オキサゾリン又は1.4−フェニレンビス−2−オキサ
ゾリンである。添加量は、組Iア物中の0.05〜5重
景%、好ましくは0.1〜2重徂%の範囲から選択され
るものであり、0.05ffiffi%未満では強度の
改良効果が低く、5重量%を超えると高温成形時に(c
)成分の分解などが生じるため強度低下が生じるので好
ましくない。
Component (c) of the present invention is 1,3-phenylenebis-2-
Oxazoline or 1,4-phenylenebis-2-oxazoline. The amount added is selected from the range of 0.05 to 5% by weight, preferably 0.1 to 2% by weight in the Group I material, and if it is less than 0.05ffiffi%, the strength improvement effect is not achieved. If it is low and exceeds 5% by weight, (c
) This is not preferable because it causes decomposition of the components, resulting in a decrease in strength.

以上説明した(a)、(b)および(c)成分を用いて
本発明の組成物を調製する。
The composition of the present invention is prepared using the components (a), (b), and (c) explained above.

調製方法は通常の方法でよく、特に限定されないが、例
えば(a)、(b)、(c)成分及び適宜その他の添加
剤をVブレンダーなどの混合手段を用い充分に混合した
後、ベント式−軸押出機でペレット化する方法;(a)
と(c)成分及び適宜その他の添加剤とをスーパーミイ
サーなどの強力な混合手段を用いて予め混合したものを
用意しておき、これをベント式の二軸押出機の途中から
(b)成分を供給、混合し、ペレット化する方法などの
一般に工業的に用いられている方法が適宜適用される。
The preparation method may be a usual method and is not particularly limited, but for example, components (a), (b), (c) and other appropriate additives are thoroughly mixed using a mixing means such as a V-blender, and then a vent type - Method of pelletizing with a shaft extruder; (a)
Component (c) and other additives as appropriate are prepared in advance using a strong mixing means such as a supermixer, and this is mixed from the middle of a vented twin-screw extruder to (b). Generally industrially used methods, such as a method of supplying, mixing, and pelletizing the components, can be applied as appropriate.

なお、これらのポリカーボネート樹脂には、必要に応じ
て脂肪酸エステル、パラフィンワックス、シリコンオイ
ル等の滑剤;ポリエチレン、ABS1ポリエチレンテレ
ブクレート等の内部可塑化剤;その地熱安定剤、酸化防
止剤、光安定剤、着色剤、滑剤、帯電防止剤などの添加
剤を当然に加えることができる。
In addition, these polycarbonate resins may contain lubricants such as fatty acid esters, paraffin wax, silicone oil, etc. as necessary; internal plasticizers such as polyethylene, ABS1 polyethylene terebrate; geothermal stabilizers, antioxidants, and light stabilizers. Naturally, additives such as colorants, lubricants, antistatic agents, etc. can be added.

〔実施例〕〔Example〕

実施例 1〜8及び比較例 1〜7 ビスフエノールAを用い−Cなるポリカーボネート樹脂
粉末(三菱瓦斯化学(11)製、商品名;ユービセンS
−2000、粘度平均分子世25.00(1)に、1,
3−フ二二レンビス−2−オキ→J°ゾリン、エポキシ
系収東剤処理した炭素繊維(東邦レーヨン■製、商品名
;ベスファイ) IITA) 、同処理の高強度炭素繊
維(東邦レーヨンG幼製、商品名;ベスファイト 1M
−400)又はアミノシランカップリング剤及びウレタ
ン系収束側処理のガラス繊維(旭ファイバーグラス■製
、商品名;グラスロンチョップトストランド)を第4表
に示した比率でタンブラ−にて混合し、それぞれ1軸の
ベント式押出機で押し出しペレットとした。
Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 7 -C polycarbonate resin powder using bisphenol A (manufactured by Mitsubishi Gas Chemical (11), trade name: Ubisen S
-2000, viscosity average molecular world 25.00 (1), 1,
Carbon fiber treated with 3-phinylenebis-2-oxy→J°zoline, epoxy atoning agent (manufactured by Toho Rayon ■, trade name: Besphi IITA), high-strength carbon fiber treated with the same treatment (Toho Rayon G Young Manufactured by product name: Besphite 1M
-400) or aminosilane coupling agent and urethane-based convergence-treated glass fiber (manufactured by Asahi Fiberglass ■, trade name: Glassron Chopped Strand) in the ratio shown in Table 4 in a tumbler. It was extruded into pellets using a single-screw vented extruder.

得られたペレットを120℃の熱風循環式乾燥機にて4
〜6時間乾燥後、住友重機械■製ネオマツ) 350/
120型射出成形機を用いて、直径100mm。
The obtained pellets were dried in a hot air circulation dryer at 120°C.
~ After drying for 6 hours, neopine manufactured by Sumitomo Heavy Industries ■) 350/
Using a 120-type injection molding machine, the diameter is 100 mm.

厚み3.2mmの円板を樹脂温度280−300℃、金
型温度80−100℃、保持圧力1.000kg/cl
、射出速度60mm/秒、成形サイクル50秒(冷却2
5秒、射出1秒、保圧時間7秒)にて成形した。
A disk with a thickness of 3.2 mm is heated at a resin temperature of 280-300°C, a mold temperature of 80-100°C, and a holding pressure of 1.000 kg/cl.
, injection speed 60 mm/s, molding cycle 50 seconds (cooling 2
5 seconds, injection time 1 second, and holding pressure time 7 seconds).

得られた成形品について、強度を測定した結果を第1表
に示した。
Table 1 shows the results of measuring the strength of the molded products obtained.

第1表−1 第1表−2 第1表−3 〔発明の作用および効果〕 以上の発明の詳細な説明及び実施例、比較例より、本発
明の組成物は、引張強度、曲げ強度共に大幅に向上し、
特に、通常の炭素繊維の場合に、高強度炭素繊維よりも
高い強度を示す場合や、炭素繊維 20重量%の添加で
同30重量%添加品と同等の性能を示すものであり、機
械的強度の要求される、カメラ、VTR1フアクシミリ
などの産業分野で有効に使用されるものである。
Table 1-1 Table 1-2 Table 1-3 [Operations and effects of the invention] From the above detailed description of the invention, examples, and comparative examples, the composition of the present invention has both tensile strength and bending strength. significantly improved,
In particular, in the case of ordinary carbon fiber, it shows higher strength than high-strength carbon fiber, or when 20% by weight of carbon fiber is added, it shows the same performance as a product with 30% by weight of carbon fiber, and the mechanical strength is It can be effectively used in industrial fields such as cameras, VTRs, and facsimile machines, which require the following.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (a)芳香族ポリカーボネート樹脂、(b)ガラス繊維
又はカーボン繊維及び(c)1、3−フェニレンビス−
2−オキサゾリン又は1、4−フェニレンビス−2−オ
キサゾリンを必須成分とする組成物であって、該(b)
成分は全組成物中の5〜50重量%を占め、該(c)成
分は全組成物中0.05〜5重量%を占めてなることを
特徴とする成形用ポリカーボネート樹脂組成物。
(a) aromatic polycarbonate resin, (b) glass fiber or carbon fiber, and (c) 1,3-phenylene bis-
A composition comprising 2-oxazoline or 1,4-phenylenebis-2-oxazoline as an essential component, the composition comprising (b)
A polycarbonate resin composition for molding, characterized in that the component (c) accounts for 5 to 50% by weight of the total composition, and the component (c) accounts for 0.05 to 5% by weight of the total composition.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02145644A (en) * 1988-11-28 1990-06-05 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Polycarbonate resin composition for molding

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57137348A (en) * 1981-02-20 1982-08-24 Teijin Ltd Flame-retardant polyester resin molded article

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57137348A (en) * 1981-02-20 1982-08-24 Teijin Ltd Flame-retardant polyester resin molded article

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02145644A (en) * 1988-11-28 1990-06-05 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Polycarbonate resin composition for molding
EP0371444A2 (en) * 1988-11-28 1990-06-06 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Aromatic polycarbonate resin composition for molding
US5028640A (en) * 1988-11-28 1991-07-02 Mitsubishi Gas Chemical Co. Inc. Aromatic polycarbonate resin composition for molding

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