JPS63203611A - 徐崩壊性カプセル - Google Patents
徐崩壊性カプセルInfo
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- JPS63203611A JPS63203611A JP3722587A JP3722587A JPS63203611A JP S63203611 A JPS63203611 A JP S63203611A JP 3722587 A JP3722587 A JP 3722587A JP 3722587 A JP3722587 A JP 3722587A JP S63203611 A JPS63203611 A JP S63203611A
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は徐崩壊性カシセル、更に詳細には医薬品等の内
服用カプセル剤皮膜として用いられる徐崩壊性カプセル
に関する。
服用カプセル剤皮膜として用いられる徐崩壊性カプセル
に関する。
従来、カプセルは一般にゼラチンを主体として製造せら
れていた。而して、従来カプセルはこれを服用した場合
、その崩壊性はほぼ一定しているため、胃内で徐放性を
与えたい抗生物質、解熱剤等の医薬品等を内容物として
収容せんとするときは、当該内容物自体に各種属さの被
膜をコーティング形成せしめていたのが実状であった。
れていた。而して、従来カプセルはこれを服用した場合
、その崩壊性はほぼ一定しているため、胃内で徐放性を
与えたい抗生物質、解熱剤等の医薬品等を内容物として
収容せんとするときは、当該内容物自体に各種属さの被
膜をコーティング形成せしめていたのが実状であった。
然しなから、斯かる内容物に被膜を形成する方法は、製
造工程としても慎重とならざるを得す、自ずと工業的不
利なるを免れ得なかった。
造工程としても慎重とならざるを得す、自ずと工業的不
利なるを免れ得なかった。
そこで、本発明者は斯かる従来の欠点を解消すべく種々
検討を重ねた結果、内容物ではすく、カプセル自体に徐
崩壊性を付与せしめた本発明を完成したものである。
検討を重ねた結果、内容物ではすく、カプセル自体に徐
崩壊性を付与せしめた本発明を完成したものである。
すなわち、本発明は対胃液難溶性物質をゼラチン中に分
散せしめて成型したことを特徴とする徐崩壊性カプセル
である。
散せしめて成型したことを特徴とする徐崩壊性カプセル
である。
ここに対胃液難溶性物質としては、服用しても人体に悪
影響を与えない物質、特に医薬品添加物として認められ
ているステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステ
アリン酸カルシウム、合成ケイ酸アルミニウム等が好ま
しいものとして挙げられ、これらは適宜単独又は混合し
て用いることができる。
影響を与えない物質、特に医薬品添加物として認められ
ているステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステ
アリン酸カルシウム、合成ケイ酸アルミニウム等が好ま
しいものとして挙げられ、これらは適宜単独又は混合し
て用いることができる。
対胃液難溶性物質の配合量としては、目的とする徐崩壊
性の程度に応じて適宜選定されるが、通常主原料たるゼ
ラチンに対し10〜30重量慢配合するのが好ましい。
性の程度に応じて適宜選定されるが、通常主原料たるゼ
ラチンに対し10〜30重量慢配合するのが好ましい。
尚、必要に応じて結晶セルロース等の賦型剤等の添加剤
を適宜配合することができる。
を適宜配合することができる。
本発明のカプセルを製造するには、一般的な処方に従っ
て調製されたゼラチン溶液中に、適当量の対胃液難溶性
物質を添加混合して均一に分散せしめ、以下常法に従い
成型加工すれば良い。
て調製されたゼラチン溶液中に、適当量の対胃液難溶性
物質を添加混合して均一に分散せしめ、以下常法に従い
成型加工すれば良い。
本発明カプセルは以上の如く構成されているため、これ
を服用すると胃液による崩壊がゼラチン部に於て速く、
対胃液難溶性物質部に於て遅く生じる結果、全体として
徐々に崩壊が進行する。
を服用すると胃液による崩壊がゼラチン部に於て速く、
対胃液難溶性物質部に於て遅く生じる結果、全体として
徐々に崩壊が進行する。
以上従って、本発明カプセルはそれ自体徐崩壊性を有す
るため、これを用いれば、医薬品等の内容物に格別コー
ティング処理することなくそのまま充填収容するだけで
、胃内に於て当該内容物が徐々に放出される所謂徐放性
カプセル剤を得ることができるので、従来に比し工業的
に有利な徐放性カプセル剤の製造が可能となる。
るため、これを用いれば、医薬品等の内容物に格別コー
ティング処理することなくそのまま充填収容するだけで
、胃内に於て当該内容物が徐々に放出される所謂徐放性
カプセル剤を得ることができるので、従来に比し工業的
に有利な徐放性カプセル剤の製造が可能となる。
以下実施例及び試験例を挙げて本発明金更に説明する。
実施例
ゼラチン5 Kyを蒸留水lOl!に膨潤させ、攪拌下
60℃に加熱して完全に溶解させた。
60℃に加熱して完全に溶解させた。
この溶液にステアリン酸マグネシウム750を及び結晶
セルロース250tを添加混合して均一に分散せしめた
。次いで、この溶液をカプセル製造装置に仕込み、サイ
ズ1号の硬カシセルを成型した。
セルロース250tを添加混合して均一に分散せしめた
。次いで、この溶液をカプセル製造装置に仕込み、サイ
ズ1号の硬カシセルを成型した。
試験例
実施例で得られた硬カプセルに、アセトアミノフェノン
と馬鈴薯澱粉の混合物(混合比1:4)t−30011
F充填収容してカプセル剤を得、本発明サンプルとした
。
と馬鈴薯澱粉の混合物(混合比1:4)t−30011
F充填収容してカプセル剤を得、本発明サンプルとした
。
ステアリン酸マグネシウム及び結晶セルロースを添加混
合しない以外は実施例と同様にして得られた硬カプセル
に、前記本考案サンプルと同一の内容物を充填収容して
カプセル剤を得、比較サンプルとした。
合しない以外は実施例と同様にして得られた硬カプセル
に、前記本考案サンプルと同一の内容物を充填収容して
カプセル剤を得、比較サンプルとした。
両サンプルを日本薬局方の溶出試験第1法に基づき、ア
セトアミノフェノンの溶出試験を行なった。
セトアミノフェノンの溶出試験を行なった。
その結果は第2図の通りであった。
第1図は本発明硬カプセルの断面説明図、Is2図はア
セトアミノフェノンの溶出試験の結果を示すグラフであ
る。 以上
セトアミノフェノンの溶出試験の結果を示すグラフであ
る。 以上
Claims (1)
- 対胃液難溶性物質をゼラチン中に分散せしめて成型した
ことを特徴とする徐崩壊性カプセル。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3722587A JPS63203611A (ja) | 1987-02-20 | 1987-02-20 | 徐崩壊性カプセル |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3722587A JPS63203611A (ja) | 1987-02-20 | 1987-02-20 | 徐崩壊性カプセル |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63203611A true JPS63203611A (ja) | 1988-08-23 |
Family
ID=12491653
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3722587A Pending JPS63203611A (ja) | 1987-02-20 | 1987-02-20 | 徐崩壊性カプセル |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63203611A (ja) |
-
1987
- 1987-02-20 JP JP3722587A patent/JPS63203611A/ja active Pending
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