JPS63174910A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はアルブチンを配合してなる皮膚外用剤の着色に
対する安定性を増し、美白効果にすぐれた安全性の高い
皮膚外用剤に関するものである。
対する安定性を増し、美白効果にすぐれた安全性の高い
皮膚外用剤に関するものである。
アルブチンはハイドロキノンにＤ−グルコースがβ−配
合したハイドロキノン−β−Ｄ−グルコピラノシドであ
る。この化合物は皮膚のじみやほぼかすなどの原因とな
るメラニン色素の生成に関与する酵素チロシナーゼを阻
害する作用を有するので美白効果を有する。この作用を
利用してアルブチンを有効成分とした皮膚外用剤の特許
が開示されている。（特開昭６０−５６９１２号公報、
特開昭６０−１６９０６公報等） 〔発明が解決しようとする問題点〕 ところが、アルブチンは、製剤の基材に配合し日光暴露
条件下や高温下に保存すると、始め淡黄色に着色し、そ
の着色度は経時的に増大し褐変化する傾向がある。この
着色によって商品価値が低下することは避けられない。
合したハイドロキノン−β−Ｄ−グルコピラノシドであ
る。この化合物は皮膚のじみやほぼかすなどの原因とな
るメラニン色素の生成に関与する酵素チロシナーゼを阻
害する作用を有するので美白効果を有する。この作用を
利用してアルブチンを有効成分とした皮膚外用剤の特許
が開示されている。（特開昭６０−５６９１２号公報、
特開昭６０−１６９０６公報等） 〔発明が解決しようとする問題点〕 ところが、アルブチンは、製剤の基材に配合し日光暴露
条件下や高温下に保存すると、始め淡黄色に着色し、そ
の着色度は経時的に増大し褐変化する傾向がある。この
着色によって商品価値が低下することは避けられない。
本発明者らはアルブチンの着色が経時的に増大するのを
防止する目的で、さまざまな有機酸、例えばクエン酸、
酒石酸、乳酸、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸アンモニ
ウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸ナトリウムあるいは亜硫
酸カルシウム等についてそれらの効果を検討した結果、
亜硫酸水素すトリウムに優れた着色防止効果があること
を見い出し、特に亜硫酸水素ナトリウムをｐＨ４〜７の
弱酸性から中性領域で使用することによって著しく着色
が防止されることを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。
防止する目的で、さまざまな有機酸、例えばクエン酸、
酒石酸、乳酸、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸アンモニ
ウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸ナトリウムあるいは亜硫
酸カルシウム等についてそれらの効果を検討した結果、
亜硫酸水素すトリウムに優れた着色防止効果があること
を見い出し、特に亜硫酸水素ナトリウムをｐＨ４〜７の
弱酸性から中性領域で使用することによって著しく着色
が防止されることを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。
すなわち、本発明は亜硫酸水素ナトリウムとアルブチン
とを配合することを特徴とする皮膚外用剤である。
とを配合することを特徴とする皮膚外用剤である。
本発明に係る皮膚外用剤に配合される亜硫酸水素ナトリ
ウムの配合量はアルブチン１ｆｆｉＥｔ部に対して０．
０００１〜１重量部、好ましくは０．００１〜０．１重
量部である。
ウムの配合量はアルブチン１ｆｆｉＥｔ部に対して０．
０００１〜１重量部、好ましくは０．００１〜０．１重
量部である。
また本発明に用いられるアルブチンの皮膚外用剤全量に
対する配合量は通常０．１〜３０重量％であり、好まし
くは１〜２０重量％である。
対する配合量は通常０．１〜３０重量％であり、好まし
くは１〜２０重量％である。
本発明の皮膚外用剤においては前記必須構成成分の他に
、化粧品、医薬品等に一般に用いられる各種成分、すな
わち水性成分、粉末成分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤
、紫外線吸収剤、色剤、皮Ｈ栄養剤（酢酸１−コフエロ
ール、パントテニールエチルエーテル、グリチルリチン
酸塩など）、香料等を配合することができる。もちろん
これらは本発明の効果を損なわない量的、質的範囲内で
使用されなければないない。
、化粧品、医薬品等に一般に用いられる各種成分、すな
わち水性成分、粉末成分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤
、紫外線吸収剤、色剤、皮Ｈ栄養剤（酢酸１−コフエロ
ール、パントテニールエチルエーテル、グリチルリチン
酸塩など）、香料等を配合することができる。もちろん
これらは本発明の効果を損なわない量的、質的範囲内で
使用されなければないない。
本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、例えば化粧水
等の可溶化系、乳液、クリーム等の乳化系あるいは軟膏
、分散液等の剤型をとることができる。
等の可溶化系、乳液、クリーム等の乳化系あるいは軟膏
、分散液等の剤型をとることができる。
つぎに実施例を挙げて本発明の効果について説明する。
本発明はこれによって限定されるものではない。
実施例１：クリーム
（Ａ）セタノール ５．０マ
イクロクリスタリンワツクス ２．０ワセリン
５．０スクワラン
５．０イソオクタン酸セチル
３．０ホホバ油 ２．０
ポリオキシエチレン（２０） ソルビタンモノラウリン酸エステル ２．０酢酸トコフ
エロール ０．０５パントテニールエチ
ルエーテル ０．１香料
０．３エチルパラベン ０．
３（Ｂ）アルブチン ５．０亜
硫酸水素ナトリウム ０．０１１．３−ブ
チレングリコール ５．０プロピレングリコール
５．０グリチルリチン酸 モノアンモニウム塩 ０．０５精製水
残余油相部Ａを７０℃にて溶解す
る。水相部Ｂを７０℃にて熔解し、ＢにＡを混合し、乳
化機にて乳化後孔化物を熱交換器にて３０℃まで冷却し
たのち充填を行う。
イクロクリスタリンワツクス ２．０ワセリン
５．０スクワラン
５．０イソオクタン酸セチル
３．０ホホバ油 ２．０
ポリオキシエチレン（２０） ソルビタンモノラウリン酸エステル ２．０酢酸トコフ
エロール ０．０５パントテニールエチ
ルエーテル ０．１香料
０．３エチルパラベン ０．
３（Ｂ）アルブチン ５．０亜
硫酸水素ナトリウム ０．０１１．３−ブ
チレングリコール ５．０プロピレングリコール
５．０グリチルリチン酸 モノアンモニウム塩 ０．０５精製水
残余油相部Ａを７０℃にて溶解す
る。水相部Ｂを７０℃にて熔解し、ＢにＡを混合し、乳
化機にて乳化後孔化物を熱交換器にて３０℃まで冷却し
たのち充填を行う。
実施例２：乳液
（Ａ）ステアリン酸 １．０ピー
スワツクス １．０ワセリン
２．５脱臭ラノリン
１．０月見草油
２．０ミリスチン酸イソプロピル ５．０ポリ
オキシエチレン（６０） 硬化ヒマシ油 ２．０ 酢酸トコフェロール ０．０５エチルパ
ラベン ０．２ブチルパラベン
０．１香料
０．２（Ｂ）アルブチン
１０．０亜硫酸水素ナトリウム １．０
グリセリン ５．０ヒアルロン酸
ナトリウム ０．０１カルボキシビニルポ
リマー ０．２水酸化カリウム
０．２精製水 残余
製造法はクリームに準する。
スワツクス １．０ワセリン
２．５脱臭ラノリン
１．０月見草油
２．０ミリスチン酸イソプロピル ５．０ポリ
オキシエチレン（６０） 硬化ヒマシ油 ２．０ 酢酸トコフェロール ０．０５エチルパ
ラベン ０．２ブチルパラベン
０．１香料
０．２（Ｂ）アルブチン
１０．０亜硫酸水素ナトリウム １．０
グリセリン ５．０ヒアルロン酸
ナトリウム ０．０１カルボキシビニルポ
リマー ０．２水酸化カリウム
０．２精製水 残余
製造法はクリームに準する。
実施例３：美容液
（Ａ）エタノール（９５％） １０．
０ポリオキシエチレン（２０） １．０オレ
イルエーテル １０．０ メチルパラベン ０．１５−パント
テニルエチルエーテル ０．１（Ｂ）水酸化カリ
ウム ０．１（Ｃ）グリセリン
５．０ジプロピレングリコール
１０．０亜硫酸水素ナトリウム
０．０３アルブチン ７．０カ
ルボキシビニルポリマー ０．２精製水
残余Ａ、Ｃをそれぞれ均一に溶
解し、ＣにＡを加えて可溶化する。ついでＢを加えたの
ち充填をおこなう。
０ポリオキシエチレン（２０） １．０オレ
イルエーテル １０．０ メチルパラベン ０．１５−パント
テニルエチルエーテル ０．１（Ｂ）水酸化カリ
ウム ０．１（Ｃ）グリセリン
５．０ジプロピレングリコール
１０．０亜硫酸水素ナトリウム
０．０３アルブチン ７．０カ
ルボキシビニルポリマー ０．２精製水
残余Ａ、Ｃをそれぞれ均一に溶
解し、ＣにＡを加えて可溶化する。ついでＢを加えたの
ち充填をおこなう。
実施例４：パック
アルブチン ３．０亜硫酸水素
ナトリウム ０．３ポリビニルアルコール
１３．０（ケン化度９０、重合度２，０
００） エチルアルコール（９５％）７，０ グリセリン １０．０オリーブ油
３．０酢酸トコフエロール
０．２エチルパラベン
０．２香料 ０．２
精製水 残余各成分を８０
℃で加熱混合したのち充填をおこなう。
ナトリウム ０．３ポリビニルアルコール
１３．０（ケン化度９０、重合度２，０
００） エチルアルコール（９５％）７，０ グリセリン １０．０オリーブ油
３．０酢酸トコフエロール
０．２エチルパラベン
０．２香料 ０．２
精製水 残余各成分を８０
℃で加熱混合したのち充填をおこなう。
実施例５；二層化粧水
アルブチン １．０亜硫酸水素
ナトリウム ０．００１エタノール（９５
％） １０．０ポリオキシエチレン（
２Ｑ）−２− オクチルドデシルエーテル １．０ クエン酸 ０．０１クエ
ン酸ソーダ ０．０９カオリン
０．２ベンガラ
０．５グリチルリチン酸 モノアンモニウム塩 ０．０５ メチルパラベン ０．２香料
０・１精製水
残余各成分を混合したのち充填を行う。
ナトリウム ０．００１エタノール（９５
％） １０．０ポリオキシエチレン（
２Ｑ）−２− オクチルドデシルエーテル １．０ クエン酸 ０．０１クエ
ン酸ソーダ ０．０９カオリン
０．２ベンガラ
０．５グリチルリチン酸 モノアンモニウム塩 ０．０５ メチルパラベン ０．２香料
０・１精製水
残余各成分を混合したのち充填を行う。
本発明の皮膚外用剤は美白硬化を有するアルブチンの経
時での褐変を防止する硬化に優れた皮膚外用剤である。
時での褐変を防止する硬化に優れた皮膚外用剤である。
以下、着色防止硬化試験について記す。
（１）試料
実施例３の美容液の処方で亜硫酸水素ナトリウムの添加
量をＡ（０％） 、Ｂ （０，０１％）、Ｃ（０，０３
％）とした。
量をＡ（０％） 、Ｂ （０，０１％）、Ｃ（０，０３
％）とした。
（２）試験方法
６０℃の恒温層に１力月間放置したのち、３Ｍカラーコ
ンピューター（モデル ５Ｍ−４）（スガ試験機株式会
社）を使用して、△Ｅを測定した。
ンピューター（モデル ５Ｍ−４）（スガ試験機株式会
社）を使用して、△Ｅを測定した。
基準値は試作当日に測定した数値を用いた。
（３）試験結果
結果を表１に示す。 表１に示す結果から亜硫酸水素ナ
トリウムが着色防止にきわめて効果があることがわかる
。
トリウムが着色防止にきわめて効果があることがわかる
。
Claims (3)
- （１）亜硫酸水素ナトリウムとアルブチンとを配合する
ことを特徴とする皮膚外用剤。 - （２）皮膚外用剤中の亜硫酸水素ナトリウムの含量がア
ルブチン１重量部に対して０．０００１〜１重量部であ
る第１項記載の皮膚外用剤。 - （３）皮膚外用剤中の亜硫酸水素ナトリウムの含量がア
ルブチン１重量部に対して０．００１〜０．１重量部で
ある第１項記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP441887A JPH07121853B2 (ja) | 1987-01-12 | 1987-01-12 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP441887A JPH07121853B2 (ja) | 1987-01-12 | 1987-01-12 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63174910A true JPS63174910A (ja) | 1988-07-19 |
| JPH07121853B2 JPH07121853B2 (ja) | 1995-12-25 |
Family
ID=11583736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP441887A Expired - Fee Related JPH07121853B2 (ja) | 1987-01-12 | 1987-01-12 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07121853B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996033722A1 (fr) * | 1995-04-27 | 1996-10-31 | Kanebo, Ltd. | Preparation externe contenant de l'emedastine |
| US6497860B1 (en) | 1996-11-04 | 2002-12-24 | Children's Hospital Medical Center | Skin lightening compositions |
| JP2012126684A (ja) * | 2010-12-16 | 2012-07-05 | Gekkeikan Sake Co Ltd | メラニン抑制剤およびその用途 |
-
1987
- 1987-01-12 JP JP441887A patent/JPH07121853B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996033722A1 (fr) * | 1995-04-27 | 1996-10-31 | Kanebo, Ltd. | Preparation externe contenant de l'emedastine |
| US6497860B1 (en) | 1996-11-04 | 2002-12-24 | Children's Hospital Medical Center | Skin lightening compositions |
| JP2012126684A (ja) * | 2010-12-16 | 2012-07-05 | Gekkeikan Sake Co Ltd | メラニン抑制剤およびその用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07121853B2 (ja) | 1995-12-25 |
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