JPS63170252A - セメンタイト複合材料 - Google Patents

セメンタイト複合材料

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JPS63170252A
JPS63170252A JP62278129A JP27812987A JPS63170252A JP S63170252 A JPS63170252 A JP S63170252A JP 62278129 A JP62278129 A JP 62278129A JP 27812987 A JP27812987 A JP 27812987A JP S63170252 A JPS63170252 A JP S63170252A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の背景〕 本発明は、緒特性の独特な組み合わせを示す新規なセメ
ンタイト複合材料(cementitiouscomp
osite materials)に関するものである
更に本発明は、これまでに知られていたセメンタイト複
合材料に見られなかった、非常に高い強度、真空結合性
(vacuum integrity)及び熱特性を有
する複合物に関する。
1980年5月18日に公表されたPCT公表Wo g
o 10(19)59号明細書は、ポルトランドセメン
ト、シリカダスト、石英や花崗岩の砂、セメントスーパ
ー可塑剤及び水を含むセメンタイト製品を開示している
。この明細書はポルトランドセメントを強化するために
粒子を添加する技術を開示しているが、ポゾラン反応(
a pozzolanicreach ion )中に
添加物を含ませる概念を開示してはいない。
米国特許第4.505.753号明細書は、ポルトラン
ドセメント、微細に分割されたシリカ増量剤、スーパー
可塑剤、水及び随意の消泡剤を含むセメンタイト複合材
料を開示している。この材料は標準のセメントに比べて
非常に高い強度特性を持っている。
米国特許第4.482.385号明細書は、ポルトラン
ドセメント、微細に分割されたシリカ増量剤、スーパー
可塑剤、水、泡剤及び不規則形状のステンレススチール
粒子を含む、更に他のセメンタイト複合材料を開示して
いる。後者の複合材料は、非常に高い強度特性を有する
ばかりでなく、真空結合性及び非常に高い熱特性を有し
ている。
1986年8月8日に出願された同時係属中の米国特許
出願894.815号明細書は、摩擦組成物(fric
tion composition)を提供するために
、上記番号の特許のセメントに金属繊維を組み合わせる
ことができることを開示しているが、この同時係属出願
は、本発明の組成物に見られる改良された特性を開示し
てはいない。コンクリートを増強するためにスチール繊
維を用いることは、「二ニー・スウェディッシニ・テク
ノロジー(New、SwedishTechnolog
y) J第5巻第3号(1986)等に開示されている
。しかしスチール繊維は比較的長く、30〜40ミリメ
ーターまでの長さがある。繊維増強コンクリートは、「
繊維セメントと繊維コンクリート(Fibre Ce+
++ents and Fibre Concrete
)(D、J、ハナント(D、J、Hannant)著、
(197B)ジョン・ウィリー・アンド・サンズ(Jo
hn Wiley& 5ons) )にも開示されてい
る。
〔発明が解決しようとする問題点〕
本発明の1つの目的は、高温条件下でも真空に耐える(
sustaining a vacuum)ことができ
−それゆえ真空環境中で成形型を使用する工程において
、該成形型に使用する材質として用いる際に特に有用な
セメンタイト複合材料を提供することにある。
本発明の更なる目的は、400℃やそれ以上の高温条件
下で、非常に高い強度を有するセメンタ、イト複合材料
を提供することにある。
本発明の他の目的は、特定の用途に合わせて調製するこ
とのできる、良好な温度特性を有するセメンタイト複合
材料を提供することにある。例えば本発明の材料の主要
な用途の1つは、金属及びプラスチック成形に有用な成
形型及び成形用具である。かかる用途においては、成形
型又は成形用具の熱膨張と、2次加工されている製品の
熱膨張とを適合させることが望ましい。また成形用具に
はスチール成形型ベースや加熱マニホールド等のような
備品が必要とされる。これらの場合にも、熱膨係数が適
合的であることが望ましい。一般には、熱膨張係数をO
〜約27X10−’/’C(約15X10−6/″F)
に調整することが望ましい。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明の上記の及びその他の目的は、(i)高強度セメ
ントマトリックスと、(ii)金属繊維を含む充填剤成
分と、を含む複合材料によって達成される。
更に詳細には、本発明は次の成分を含む混合物から製造
される複合材料である: (a)セメント成分、 (b)化学反応性シリカ、 (C)無機酸化物、 (d)金属繊維を含む充填剤成分、及び(e)水。
好ましいセメントは、ポルトランドセメントのようなシ
リカ基剤セメントである。好ましい無機酸化物はシリカ
である。一般に、金属骨材のような骨材も充填剤成分に
含まれる。セメント組成物中で使用されるものとして通
常知られている種類のスーパー可塑剤も、慣用的にそれ
に含まれる。
諸特性の望ましい組み合わせは、一般に、反応してトウ
バーモライト様ゲル(tobermor i te −
1ike gel)を形成するセメント混合物から得ら
れ、そしてそれは、相互に連結し、かつ肉眼的に可視的
な細孔の、連続的網状構造が存在しないということによ
って特徴づけられる。
〔好ましい実施態様〕
以下、諸特性の独特な組み合わせを有する本発明の材料
について詳細に記述するが、これは本発明をいかなる意
味においても限定するものではない。
(1)セメントマトリ・クス 2 本発明による高強度セメントは、最終的に硬化された複
合物が、少な(とも105.45kg/ad(1,50
0psi)の曲げ強度と少なくとも1054.5kg/
ad(15,0OOpsi)の圧縮強度とを示す。
本発明の複合材料中で、高強度マトリックス材料を発現
させるために、広範な種類の無機セメントを用いること
ができる。マトリックス材料は次のセメントの1種又は
2種以上をベースとすることができる。
1、例えばポルトランドセメントのようなシリカ基剤セ
メント、 2、高アルミナセメント、 3、ポリマー処理セメント〔ポリマー改質セメント(p
olymer modified cements)+
ポリマー含浸セメント〕、 4、セメント形成セラミック酸化物、例えば石灰、シリ
カ、アルミナ、マグネシア、リン酸塩及びそれらの混合
物、並びに、 5、燐酸塩基剤セメント 本発明に適切な高強度セメント及びそれらの調製は、次
の米国特許公報に記載されている。
第4,353.748号、第4,410,366号、第
4,482,385号、第4.5(16).830号、
及び第4,505.753号。
これらの公報及びその他の多数の特許及び刊行物の記載
は、引用によって本明細書中に含まれるものとする。
ポルトランドセメントや高アルミナセメント等のような
セメントに加えて、マトリックス材料は上記の5件の特
許公報に開示された添加物を含んでよい。例えば米国特
許第4,505,753号公報に記載されているように
、セメントは、一般粒度(general 5ize)
が5ミクロンより細かい二酸化珪素の結晶形、シリカヒ
ユーム及びスーパー可塑剤を混合したクラスHのポルト
ランドセメントが好ましい。米国特許第4,482.3
85号公報は、クラスHのポルトランドセメント、Mi
n−U−3il シリカ粒子、シリカヒユーム及びスー
パー可塑剤を含むマトリックスを記載している。ステン
レススチール骨材も用いられる。好ましい成分比率は、
これらの特許公報に記載されている。
本発明に有用なマトリックス材料は燐酸塩結合マトリッ
クス(phosphate bonded matri
x)を含み、該燐酸塩結合マトリックスは次の成分を含
んでもよい: 重量% アルミナセメント      25〜75焼成アルミナ
         8〜35ヘキサメタホスフエート ナトリウム    8〜25 酸化マグネシウム       θ〜66水     
              8〜25更に詳しくは、
有用なマトリックス成分は、指示された割合で次の成分
を含む。
広い範囲  狭い範囲 クラスHポルト ランドセメント θ〜40 15〜35アルミナセメン
ト 0〜50 20〜45M1n−U−Silシリカ 粒子 O〜25 10〜20 合成シリカ粒子   − (Fused  5ilica Particles)     O〜25  10〜2
0シリカヒユーム  0〜10   3〜7焼成アルミ
ナ   O〜30   4〜2゜酸化マグネシウム θ
〜50 10〜5゜珪灰石      0〜50 20
〜3゜ヘキサメタホスフェート ナトリウム 0〜25 10〜20 ポリビニルアルコール/ アセテート 0〜25  4〜17 ポリエチレンイミン 0〜5  0.5〜2 ポリビニルピロリドン 0〜10   2〜7 スーパー可塑剤 (例えば、マイテ4 (Mighty) 100又は1
5o)0〜3  0.2〜2 アクリルポリマーラテックス (固形分)    0〜5   1〜5水      
     2〜20    5〜15マトリツクスの合
計割合は、一般に複合材料の約30〜約70重量%であ
り、通常約40〜約50重量%である。
本発明に好ましい高強度セメントマトリックス組成物は
、次の成分を含む: a)ポルトランドセメン斗、 b)化学反応性シリカ、 C)無機酸化物、 d)スーパー可塑剤、及び e)水 本発明の複合材料を形成するために、前述のマトリック
ス組成物は、(2)金属繊維を含む補強充填剤成分、が
添加される。充填剤成分は、好ましくは骨材、通常はス
テンレススチール等の金°属骨材をも含む。次に前述の
成分について詳細に説明する。
(a)ポルトランドセメント 市販されているポルトランドセメントのいかなる等級の
ものも、本発明の材料の製造に適切に用いることができ
る。しかしながら、クイズ■のポルトランドセメントが
好ましく、APIクラスHとして知られるポルトランド
セメントが特に好ましい。クラス■1はポルトランドセ
メントの粗粉砕物である。
セメント成分は、複合材料の20〜35重景%、好まし
くは24〜26重景%である。
(b)化学反応性シリカ 本発明のセメンタイト複合材料を製造する混合物中に用
いられる化学反応性シリカは、好ましくはアモルファス
、非結晶質、ポゾラン性二酸化珪素であり、好ましくは
凝縮したシリカヒユームである。
この成分は、零発廟の複合材料中で、ポゾラン性の特性
を有すると考えられる。それゆえ、それ自身の中には、
セメンタイト価(cementitiousvalue
)はほとんど有していないか、又は有して、いないが、
常温で湿気があれば、カルシウム化合物と化学的に反応
してセメンタイト特性を有する化合物を形成するであろ
う。細かく砕かれたシリカヒユームを含み、トウバーモ
ライト(tobermorite)のようなシリケート
ミネラル相を産生ずるふたつの可能な反応は、次の通り
である: 5CazSi04 + 7SiO2+ 10H202C
asSiaO+?・10H’zO 5CazSiOs + 13SiOg + 158zO
3CasSiaOtt  ’sol。
濃縮シリカヒユームは、シリコン又はフェロシリコンの
ようなシリコン合金の電気アーク炉製造中に副産物とし
て製造される。石英、コークス、及び鉄鉱石からフェロ
シリコンを製造する間、それらが約2000℃まで加熱
される際に展開するガスは、Si及びSiO蒸気を含み
、その蒸気は炉から発生する際に空気と反応してSiO
□を形成する。
これらの蒸気は凝縮し、蒸気の凝縮によって生じるごく
小さな球形の粒子は、表面積20〜25d/gのほぼ完
全なアモルファスシリカである。
一般にこの粒子を分析すると、85〜92%のSing
、3%以下のFezO,、,1〜3%のアルカリ金属酸
化物、1〜2%のC3及び残りは少量のアルミナ、石灰
及びマグネシアである。この粒子の大きさは0.O1〜
0.3ミクロンの範囲にあり、粒子の約70%が0.1
ミクロンより小さい。この材料については、1982年
3月23日に発行された米国特許第4,321,243
号公報にも記載されている。
混合物中でシリカヒユームを使用することにより、付加
的な効果が得られる。なぜならばそれは非常に細かく分
割されているので、混合物中の空隙を充填するのを助け
、化学反応性なので、ポルトランドセメント中のカルシ
ウムシリケートの加水分解によって発生するいかなるC
a (OH)2とも反応する。そしてそれゆえ、フリー
Ca (Oll) 2又はフリーCaOがセメント中に
存在する場合に発生する公知の有害な効果を中和する。
この化学反応性シリカは、一般に1ミクロン未満、好ま
しくは0.1〜1ミクロンの粒子径を有する。混合物中
の化学的に活性なシリカの総量は約2〜10重量%であ
るべきである。
(c)無機酸化物 上記の化学反応性シリカに加えて、化学反応性シリカと
は異なる他の無機酸化物も本発明の組成物中に用いるこ
とができる。これらの酸化物は、一般に化学反応性シリ
カよりも粒子径が大きい。
これらの酸化物は、必ずしもポゾラン性特性を示すとは
限らない。しかしながら、高温条件下では、それらは後
に本発明の組成物の硬化サイクルの間にある反応を示す
。好ましい無機酸化物はシリカである。
一般にシリカは、合成材料の微粉砕によって製造される
ガラス状(vitreous/glassy)のシリカ
(SiO□)のような合成シリカである。粒子径は一般
に50ミクロン未満である。
他のシリカはMin−U−Silとして知られる、細か
く分割された、約2〜5ミクロンの粒径を有する結晶性
シリカすなわち石英である。
他の金属酸化物は、アルミナ、ジルコニア、ムライト、
ユークリプタイト及びそれらに類似するものを含む。
金属酸化物は、一般に約50ミクロン未満の粒径を有す
る。金属酸化物は、混合物の約5〜30重量%、好まし
くは約10〜20重量%、更に好ましくは約10〜12
重量%の比率で用いられる。
(d)スーパー可塑剤 最終混合物をより流動化し、湿潤と混合をより良好なら
しめるため、セメント組成物中で使用することが知られ
ているスーパー可塑剤を本発明の組成物中に含めること
ができる。
好ましい可塑剤は、マイティ100又はマイティ150
として市販されており、その活性成分はナフタレン・ベ
ータースルホン酸のホルムアルデヒド縮合物のナトリウ
ム塩である。マイティ100は粉末として用いることが
できる。マイティ150は液体として用いることができ
る。いかなる理論的説明にも拘束されることを欲するも
のではないが、スーパー可塑剤は混合物のゼータ電位に
作用し、綿状の固まりを防ぎ、それによってより少ない
量の水の使用が可能となり、製品の強度が増加する。混
合物中に微粉末を拡散させるために、他の公知の可塑剤
及びスーパー可塑剤をマイティー100又はマイティー
150の代わりに用いることができる。総量は0.(1
6)〜3重量%が良く、特に約0.25〜0.8重量%
が好ましい。
(e)水 水は、好ましくは蒸留水であり、本発明の高強度複合材
料を製造するために必要とされる混合物中の重要な成分
である。所望の特性を有する製品を得るためには、約5
〜lO%、好ましくは約6〜8%の水が添加される。
(「)消泡剤 上記の添加剤から製造されるセメンタイト複合材料は、
消泡剤を含ませることによって改良することができる。
トリーn−ブチル−ホスフェートが一般的な添加剤であ
る。この成分の目的は、最終的なセメンタイト複合材料
中に生成し、補足され、物理的特性を損なうエアポケッ
トの量と大きさを減することにある。消泡剤を用いる場
合、混合物中の総量は0.(16)〜0.5重量%であ
る。
(g)他の添加剤 本発明の組成物中にはこの他種々の添加剤を用いること
ができる。例えば本発明の複合材料の緒特性を修正する
ために、各種のポリメリック添加物を用いることができ
る。かかるポリメリック添加物は、アクリリンクポリマ
ー、スチレン−ブタジェンゴムのようなエラストメリッ
クポリマー、ポリビニルアセテートのようなビニルポリ
マーなどを含む。ポリメリック添加物は、ポリマー成分
の固形分にもとずいて、本発明の複合材料の約5重量%
未満、好ましくは約1〜5重量%の比率で用いられる。
里天皇M威分 (a)繊維 本発明のセメンタイト複合材料の新規な成分は、金属繊
維成分を含む。繊維は一般に約0.5〜5ミリメーター
、好ましくは2〜3ミリメーターの平均長さを有する。
平均幅又は断面は、約10〜250ミクロン、好ましく
は約50〜150ミクロンである。これらは平均の寸法
である。繊維は、約20%未満の繊維が上記の範囲外に
あってよいような広範な分布の長さと幅又は断面を有す
る。
一般に、繊維の長さは約20ミリメーターを越えず、幅
又は断面は約300ミクロンを越えない。
長すぎる繊維は、真空結合性を阻害し、製品の緻密な鋳
造を阻害する。好ましくは、繊維は円形の断面ではなく
、いくぶん平らなリボン状に近い断面を有する。また繊
維が、繊維の長さに沿って種々の断面を有することも望
ましい、この不規則性は、繊維をマトリックス材料にな
じませる。繊維のモジュラスは高いべきであり、材料の
混合及び流動特性を改善するには、約0.703X10
’kg/aJ(10xlいpsi)以上、特に1.40
6X10hkg/aJ (20X10’ ps i)以
上が好ましい。本発明において、高モジュラス繊維は高
強度マトリックスと共に特に重要である。
なぜならば、荷重の大部分は繊維に転移す為からである
。そのうえ高モジュラスは混合中の多くの繊維における
過剰なゆがみを最小にする。
繊維は、ステンレススチール製であることが好ましいが
、低炭素スチール、タングステン、銅などのような他の
金属も使用することができる。かかる繊維の混合物も使
用することができ、繊維は金属ワイヤーからカミソリで
切って細断して(chop)もよい、金属繊維は“スチ
ールウール”として製造され、所望の大きさにぶち切る
ことができる。短い長さく約1〜15ミリメーター)で
市販されているぶち切ったスチールウールを用いること
ができる。SAE  1020のような純カーボンスチ
ールのワイヤー又はリボンが適切である。他の金属繊維
は、溶融金属を回転チルド金属ホイール上に置き、そこ
で金属を繊維状に固化させホイールからブレードによっ
て取り除いて製造される。このプロセスは、溶融摘出プ
ロセス(the melt extraction p
rocess)として知られている。この方法による繊
維は、リボンテクノロジーコーポレーション(RibT
ec)によって製造されている。
金属繊維成分は、一般に本発明の複合材料にもとすいて
、約5から30重量%未満、通常約5〜25重量%、好
ましくは約5から20重量%未満、更に好ましくは約1
0から20重量%未満の比率で用いられる。
(b)無機凝集体粒子 セメンタイト複合材料の成分は、強度と熱特性を強化し
、製品の凝集を増加させ、熱膨張の係数を調整する凝集
体である。凝集体は、形状の不規則な他の粒子を含む。
ステンレススチール及び他のスチール粒子も用いること
ができる。インパール高ニッケルスチール及びシリコン
カーバイドは、低い膨張係数が望まれる場合に好ましい
。他の凝集体粒子は、合成シリカ、コープイアライト(
cordierite)、ユークリプタイト等がある。
各種粒子の混合物を用いることができる。
使用できる各種サイズのステンレススチール粒子として
は、10/25メツシュのもの、80/100メツシュ
のもの及び80/200メツシュのもの(米国標準シー
ブサイズ)を挙げることができる。各種サイズのステン
レススチール粒子の混合物を用いることができる。金属
粉末の主要な粒子径の範囲は、20・0メツシュより大
きく約10/25メツシュ未満である。好ましいステン
レススチール粉末は、アンコール(^ncor) 31
6Lとしてフィッツァーコーポレーション(Pf 1z
erCorporation)から販売されており、3
16Ni−Cr−Moステンレススチール粒子は0.0
3%未満の炭素を含有している。これらの粉末は、約7
.87g/c111の密度を有している。
金属凝集体粒子は、本発明の複合材料の1にもとすいて
、約30〜75重量%、好ましくは約35〜50重量%
の比率で用いられる。
第1表は、本発明の複合物の原料となる混合物中のいく
つかの成分の好ましい比率の範囲を示したものである。
メユ」−一表 (重量%) 一般的な範囲 好ましい範囲 ポルトランドセメント          20  −
35    24   −26化学反応性シリカ  2
−7  3−4無機酸化物     5 −25  1
0 −12水             5−106−
8スーパー可塑剤   0.(16)−1.5 0.2
5 −1.5凝集体       30 −70  3
5 −50金属繊維      5 −<30  10
 −<20「水硬セメントの機械混合のためのASTM
手順C305(パート5)」に例示された技術において
知られた手順、並びに米国特許第4.482,385号
明細書及びり、J、ハナント(D、J。
Hannant)著、ジョンウィリイー・アンド・サン
ズ(John Wiley & 5ons)  197
8年発行の「繊維セメントと繊維コンクリート」に開示
された手順によって、本発明の複合材料の成分を混合し
、硬化することができる。本発明の複合材料は、石灰硬
化工程及びオートクレーブ硬化工程によって硬化するこ
とができる。他の工程及び手順も用いることができる。
〔実施例〕
次の実施例及び本明細書と特許請求の範囲全体を通じて
、特に記載のない限り、部は重量部であり、温度は摂氏
である。
これらの実施例を通じて、硬化された製品の真空結合性
は次のようにテストされたニ ガラス鍾を、平らな1.27 ctのセメントプレート
の表面に、G5213シールストリツプのような適切な
シールテープでシールした。ガラス鍾を真空ポンプに連
結した。ガラス鍾を排気して、5ミリメートル水銀柱又
はそれ以下まで減圧し、少なくとも5分間ポンプにかけ
た。真空ポンプのバルブを閉じて、ガラス鍾の圧力を計
測した。15分後、再度ガラス鍾の圧力を計測した。バ
ルブを最初に閉じた時の圧力測定値から、15分間保持
後の圧力測定値を引いた。この漏洩率を15分間の圧力
上昇として記録した。
実施炎上 第2表に挙げた実施例1の成分を混合し、本発明の組成
物を製造した。434ステンレススチール繊維と呼ばれ
る成分は、次の緒特性を有する。
平均幅(ミクロン)      53.0(範囲)  
     (18〜1o7)平均長さくミクロン)  
  2371(範囲>        (500〜40
00)L/d           45:1高密度(
g /cc)        1.35生成する液状混
合物中の気泡の存在を最小にするため、各成分を高真空
で運転されるミキサー中で注意深く混合した。混合物を
適切な型に入れ、硬化した。
型標本(cast specimen)を24時間高湿
度チャンバー中に置いた。その標本を60℃の飽和石灰
溶液中で24時間処理し、その後処理した標本を最低5
日間風乾し、次いでオープン中で高温で硬化した。
硬化した複合材料の機械的特性、真空結合性及び無特性
をテストした。特性は室温で測定した。
比率を第2A表に示し、特性を第2B表に示したが、そ
れらは室温で測定したものである。
尖詣炭に土 実施例2及び実施例3において、更に別の本発明の複合
材料を、実施例1に従って調製し、テストした。
混合物及び複合材料を、第2A表及び第2B表に示した
。実施例4においては、米国特許第4、482.385
号に従う複合材料を、実施例1に従って調製し、テスト
した。混合物及び複合材料を、第2A表及び第2B表に
示した。
実施例1〜3に示した本発明の複合材料は、実施例4の
対照材料と比較した場合、優れた機械的特性、特に曲げ
強さを有していた。更に実施例1及び2の複合材料の真
空結合性は、350℃又はそれより高い温度で対照の約
6倍良好であった。
実施例2の混合物は、実施例1の混合物より容易に成形
(cas t)されることがわかった。
実施例3の製品は、実施例1及び2の優れた物理的特性
を有し、そして実施例4の対照製品の優れた表面及び収
縮を有する。
次財l汁5:8ユ 本発明の複合材料は、第3A表に示すように高い使用温
度を達成するよう調製された。434ステンレススチー
ル繊維は、実施例1に記載された特性を有するものであ
った。混合物を、実施例1に記載されたのと同様に調製
し、混合した。
複合材料をテストし、その物理的特性を第3B表及び第
3C表に示した。これらのデータにより、高温条件下で
の本発明の複合材料の優れた特性が示された。
第3B表のデータは、合成シリカを用いた実施例5の複
合材料の最大曲げ強さが150℃硬化の後653.79
kg/cI11(9300p s i)に達したことを
示している。複合材料6.7及び8は、703kg/c
d (10000ps i)かそれ以上の値が達成され
た場合に、350℃作業周期の後強度がピークに達する
。350℃作業周期の後複合材料は低い収縮を示す。実
施例5及び6の複合材料で製造された15.24cg+
四方の正方形の板は、350℃作業周期の後全く平坦な
ままであった。
実施例5及び6の作業周期を反復させても、はとんど付
加的な広がりのある変化は生じなかった。
これらの複合材料は、非常に良好な真空結合性を有して
いた。すべての複合材料は、815℃の作業周期の後良
好な曲げ強度を示した。
ス1」(艶二」」一 本発明の複合材料を製造するために、4種の金属繊維材
料を用いた。実施例9では低炭素スチール繊維を使用し
た。実施例10.11及び13ではデュラウール・イン
ク(Dura鍔oo1. Inc、)製の2グレードの
低炭素スチールウールを使用した。
実施例12では先の実施例で用いた434ステンレスス
チール繊維を使用した。実施例13では=50メツシュ
の鉄充填剤を凝集体として用いた。
それぞれの実施例で用いられた成分の比率と共に繊維の
一定の特性を第4A表に示した。混合物を実施例1と同
様に調製し、次いで実施例1と同様に硬化してテストし
た。生じた物理的特性を第4B表に示した。
実施例9〜13の複合材料の強度、収縮及び真空結合性
について考察すると、実施例12の434ステンレスス
チール繊維が最も良好な性能を示すことがわかる。これ
らの繊維から、曲げ強度562.4kg/cnl (8
000p s i)以上で最も低い収縮と最も良好な真
空結合性を有する混合物ができる。しかしながら、実施
例10及び11のデュラウール繊維は性能においてステ
ンレススチールに近かった。
尖庭桝上↓二上工 実施例14〜17では、本発明の組成物中に付加的な繊
維を用いた。実施例14では、微細な低炭素スチール(
1(16)2)繊維のデュラウール・グレード1−BV
65を用いた。(BV65とは繊維100グラム当たり
65ミリリツトルの嵩容積であることを意味する。)実
施例15では、デュラウール・グレード 3L−BV7
0とラベルされたあら目の低炭素スチール繊維を用いた
(BV70とは繊維100グラム当たり70ミリリツト
ルの嵩容積であることを意味する。)実施例16ではこ
れらの2つの繊維の混合物を用いた。
実施例17では、高い嵩密度を有する非常に太目の43
0ステンレススチール繊維を用いた。種々の繊維の特性
を、第5A表に示した。
第5B表に示された比率で、本発明に従って池の成分を
前述の繊維に混合した。
第5B表 成分          重量パーセント316ステン
レススチール粉末 (80/200メツシュ)      34.37繊維
               17.18クラスHポ
ルトランドセメント   24.75合成シリカ   
         12.18シリカヒユーム    
       3.44M−100スーパー可塑剤  
      0.67水              
          7.41実施例1に従って、実施
例14〜17の成分を混合し、硬化してテストした。生
じた特性を第5C表に示した。
実施例14〜17では、太目の繊維は微細な繊維より、
一般に混合物によりよいコンシスチンシーをもたらす。
更に、高い嵩密度の繊維は低い嵩密度の繊維より混合物
によりよいコンシスチンシーをもたらす。また更に、高
い嵩密度の繊維は製品によりよい真空結合性とよりよい
曲げ強さをもたらす。
側1桝1」一 実施例18では、本発明の混合物中に異なる種類のりブ
チツク(RibTec)繊維を用いた。この繊維は次の
特性を有する: 幅       100ミクロン (範囲      50〜200ミクロン)長さ   
   3ミリメーター (範囲      1〜6ミリメーター)嵩容積   
  2.0g/cc 繊維は第6表に示した比率で、本発明に従って他の成分
と混合した。
、婆 @          礁        4実施例1
8の成分を実施例1に従って混合し、硬化してテストし
た。生じた特性を第6表に示した。実施例18の複合材
料は、低水分含有量でよりよいコンシスチンシーを示し
、150℃で硬化した後より低い収縮を示し、150℃
及び200℃の硬化でより高い曲げ強度を示し、そして
破断した際より良い靭性と伸び率を示した。
実  19−21 非常に低い熱膨張係数を有する本発明の組成物を、実施
例19及び20では凝集体成分としてインバー(Inv
er) 36高ニッケルスチールを、実施例21ではシ
リコンカーバイドを、使用して調製した。前述の凝集体
を第7A表に示した比率で本発明に従って他の成分と混
合した。
実施例1に従って、実施例19.20及び21の成分を
混合し、硬化し、テストした。生じた特性を、第7B表
に示した。
実施例19.20及び21の結果は、熱膨張係数が、凝
集体の適切な選択によって調整されうろことを示してい
る。低い収縮も得られた。
22 び23 第8表に示した比率で、ポリメリック添加物を実施例2
2及び23に用いた。添加物は、TAMMS  インダ
ストリーカンパニー(TAMMSIndustries
 Company)製のアクロ(Akro) 7 Tラ
テックスというアクリリックポリマーラテックスであり
、ラテックスは水性で50重量%の固形分を含むもので
あった。示された比率は水を含むものである。混合物は
実施例1に示すように混合し、硬化した。生成した複合
材料は、第8表に示す特性を有していた。
f −婆 へ  き 本発明の混合物は、非常に低い気孔率を有している。複
合材料の凝離は、最小である。本発明の複合材料は、特
に高温で乾燥した際、非常に良好な広がりのある安定性
を有する。本発明の混合物を硬化して、予想外に高い強
度を特に450℃未満の高温で有する製品を得ることが
できる。本発明の製品は一般に、特に200〜450℃
の温度で良好な真空結合性を有する。硬化した製品は、
よりよいクランク耐性と靭性を有する。また機械加工性
にすぐれており、良好な仕上表面が得られる。本発明の
製品においては、熱膨張係数を調整しうる。
手続補正書 62.12.15 昭和  年  月  日 2、発明の名称   セメンタイト複合材料3、補正を
する者 事件との関係  出願人 名称    セムコム コーポレーション4、代理人 6、(本補正により特許請求の範囲に記載された発明の
数は合計「2」となりました。〉7、補正の対象   
 明細書の特許請求の範囲の欄特許請求の範囲 (1)i)高強度セメントマトリックス、及びii )
金属繊維を含む充填剤成分を含むセメンタイト複合材料
であって、該金属繊維が複合材料の重量の5〜20重量
%の比率で存在する、セメンタイト複合材料。
(2)  セメントマトリックスがシリカ基剤セメント
を含む特許請求の範囲第(11項記載のセメンタイト複
合材料。
(3)  セメントマトリックスがポルトランドセメン
トを含む特許請求の範囲第(11項記載のセメンタイト
複合材料。
′(4)セメントマトリックスがAPIクラスHポルト
ランドセメントを含む特許請求の範囲第(3)項記載の
セメンタイト複合材料。
(5)  セメントマトリックスが高アルミナセメント
を含む特許請求の範囲第(1)項記載のセメンタイト複
合材料。
(6)  セメントマトリックスがホスフェート改質セ
メントを含む特許請求の範囲第(1)項記載のセメ(7
)  セメントマトリックスがポリマー処理セメントを
含む特許請求の範囲第(11項記載のセメンタイト複合
材料。
(8)  セメントマトリックスがセラミック酸化物基
剤セメントを含む特許請求の範囲第(11項記載のセメ
ンタイト複合材料。
(9)セメントマトリックスが、高剪断混合を用いて少
量の水性ポリマーと混合された水硬性セメントを含む特
許請求の範囲第(11項記載のセメンタイト複合材料。
OI  セメントマトリックスがトウバーモライト様ゲ
ル含有混合物を含む特許請求の範囲第(1)項記載のセ
メンタイト複合材料。
QD  金属繊維を複合材料の重量の10〜20重量%
含む特許請求の範囲第(1)項記載のセメンタイト複合
材料。
亜金属繊維成分がステンレススチールである特許請求の
範囲第(1)項記載のセメンタイト複合材料。
(18)  金属繊維成分が低炭素スチールである特許
請求の範囲第(11項記載のセメンタイト複合材料。
04)金属繊維成分が細断されたスチールウールである
特許請求の範囲第(1)項記載のセメンタイト複合材料
α5) ステンレススチール凝集体及びステンレススチ
ール繊維を含む特許請求の範囲第(3)項記載のセメン
タイト複合材料。
aω 30〜70重量%のステンレススチール凝集体を
含む特許請求の範囲第(19)項記載のセメンタイト複
合材料。
α刀 ステンレススチール凝集体が200メッシュを越
える大きさの粒子を有する特許請求の範囲第00項記載
のセメンタイト複合材料。
0櫛 ステンレススチール繊維が長さ0.5〜5ミリメ
ーターで、幅又は直径10〜250ミクロンである特許
請求の範囲第(19)項記載のセメンタイト複合材料。
(15))  化学反応性シリカ粒子を含む特許請求の
範囲第(19)項記載のセメンタイト複合材料。
(2ω 無機酸化物粒子を含む特許請求の範囲第Q9)
項記載のセメンタイト複合材料。
(21)a)  ポルトランドセメント、b)化学反応
性シリカ粒子、 C)無機酸化物粒子、 d) 凝集体粒子、 e) 金属繊維、及び f)水 を含む特許請求の範囲第(1)項記載のセメンタイト複
合材料。
(22)  セメンタイト複合材料中の重量%として、
次の相対比率で成分が存在する、特許請求の範囲第(2
1)項記載のセメンタイト複合材料。
a) ポルトランドセメント;20〜35%、b)化学
反応性シリカ粒子;2〜10%、C)無機酸化物粒子;
5〜25%、 d) 凝集体粒子;30〜70%、 e) 金属繊維;5〜25%、及び f)水;5〜10%。
(23)  ポルトランドセメントがAPIクラスHで
ある特許請求の範囲第(21)項記載のセメンタイト複
合材料。
(24)無機酸化物粒子がガラス状のシリカ粒子を含む
、特許請求の範囲第(21)項記載のセメンタイト複合
材料。
(25)無機酸化物粒子が結晶性シリカすなわち石英の
粒子を含む、特許請求の範囲第(21)項記載のセメン
タイト複合材料。
(26)  無機酸化物粒子がアルミナ粒子を含む、特
許請求の範囲第(21)項記載のセメンタイト複合材料
(27)無機酸化物粒子がジルコニア粒子を含む、特許
請求の範囲第(21)項記載のセメンタイト複合材料。
(28)低炭素スチール繊維及びステンレススチール凝
集体を含む、特許請求の範囲第(21)項記載のセメン
タイト複合材料。
(29)低炭素スチール繊維及び80/100メツシュ
のステンレススチール凝集体を含む、特許請求の範囲第
(21)項記載のセメンタイト複合材料。
(30)低炭素スチール繊維及び80/200メッシュ
のステンレススチール凝集体を含む、特許請求の範囲第
(21)項記載のセメンタイト複合材料。
(31)化学反応性シリカ粒子が、シリカヒユーム粒子
を含む、特許請求の範囲第(21)項記載のセメンタイ
ト複合材料。
(32) a)  ポルトランドセメント、b)化学反
応性シリカ粒子、 C)粒子b)と異なるシリカ粒子、 d)不規則形状の凝集体粒子、 e) ステンレススチール繊維、及び f)水 を含む特許請求の範囲第(1)項記載のセメンタイト複
合材料。
(33)  セメンタイト複合材料中の重量%として、
次の相対比率で成分が存在する、特許請求の範囲第(3
2)項記載のセメンタイト複合材料。
a) ポルトランドセメント;20〜35%、b)化学
反応性シリカ粒子;2〜10%、C) シリカ粒子;5
〜25%、 d) 凝集体粒子;30〜70%、 e) ステンレススチール繊維;5〜25%、及び f)水;5〜10%。
(34)ポルトランドセメントがAPIクラスHである
特許請求の範囲第(32)項記載のセメンタイト複合材
料。
(35)  シリカ粒子がガラス状のシリカ粒子を含む
、特許請求の範囲第(32)項記載のセメンタイト複合
材料。
(36)  シリカ粒子が結晶性シリカすなわち石英の
粒子を含む、特許請求の範囲第(32)項記載のセメン
タイト複合材料。
(37)凝集体がステンレススチール凝集体を含む、特
許請求の範囲第(32)項記載のセメンタイト複合材料
(38)  ステンレススチール凝集体が、200メツ
シュを越える粒径を有する、特許請求の範囲第(32)
項記載のセメンタイト複合材料。
(39)凝集体が、80/200メツシュのステンレス
スチール凝集体を含む、特許請求の範囲第(32)項記
載のセメンタイト複合材料。
(40)  凝集体が、80/100メツシュのステン
レススチール凝集体を含む、特許請求の範囲第(32)
項記載のセメンタイト複合材料。
(41)凝集体が、80/200メツシュのステンレス
スチール凝集体及び10/25メツシュのステンレスス
チール凝集体を含む、特許請求の範囲第(32)項記載
のセメンタイト複合材料。
(42)凝集体が高ニッケルスチール凝集体を含む、特
許請求の範囲第(32)項記載のセメンタイト複合材料
(43)  凝集体がシリコンカーバイト凝集体を含む
、特許請求の範囲第(32)項記載のセメンタイト複゛
合材料。
(44)  ステンレススチール繊維が0.5〜5ミリ
メーターの長さと、10〜250ミクロンの幅又は横断
面を有する、特許請求の範囲第(32)項記載のセメン
タイト複合材料。
(45)化学反応性シリカ粒子がシリカヒユーム粒子を
含む、特許請求の範囲第(32)項記載のセメンタイト
複合材料。
(46)a)  ポルトランドセメント、b)化学反応
性シリカヒユーム粒子、 C)粒子b)より大きく、化学反応性が低いシリカ粒子
、 d)スーパー可塑剤、 e)不規則形状のステンレススチール凝集体、r) ス
テンレススチール繊維、及び g)水 を含む特許請求の範囲第(11項記載のセメンタイト複
合材料。
(47)  セメンタイト複合材料中の重量%として、
次の相対比率で成分が存在する、特許請求の範囲第(4
6)項記載のセメンタイト複合材料。
a) ポルトランドセメント;24〜26%、b)化学
反応性シリカヒユーム;3〜4%、C)低反応性シリカ
粒子;10〜12%、d) スーパー可塑剤? 0.2
5〜1.5%、e) ステンレススチールa集体: 3
5〜50%、 f) ステンレススチール繊維;5%以上20%未満、
及び g)水;6〜8%。
(48)  ポルトランドセメントが、APIクラスH
である特許請求の範囲第(46)項記載のセメンタイト
複合材料。
(49)  ステンレススチール繊維が2〜3ミリメー
ターの長さと、50〜150ミクロンの幅又は横断面を
有する、特許請求の範囲第(47)項記載のセメンタイ
ト複合材料。
(50)  スーパー可塑剤がナフタレンベータスルホ
ン酸のホルムアルデヒド縮合物のナトリウム塩である特
許請求の範囲第(46)項記載のセメンタイト複合材料
(51)特許請求の範囲第(1)項記載のセメンタイト
複合材料を硬化することによって製造される型。
(52、特許請求の範囲第(21)項記載のセメンタイ
ト複合材料を硬化することによって製造される特許請求
の範囲第(51)項記載の型。
(53)  特許請求の範囲第(32)項記載のセメン
タイ1−複合材料を硬化することによって製造される特
許請求の範囲第(51)項記載の型。
(54)特許請求の範囲第(46)項記載のセメンタイ
ト複合材料を硬化することによって製造される特許請求
の範囲第(51)項記載の型。

Claims (58)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)i)高強度セメントマトリックス、及びii)金
    属繊維を含む充填剤成分を含むセメンタイト複合材料で
    あって、該金属繊維が複合材料の重量の5〜20重量%
    の比率で存在する、セメンタイト複合材料。
  2. (2)セメントマトリックスがシリカ基剤セメントを含
    む特許請求の範囲第(1)項記載のセメンタイト複合材
    料。
  3. (3)セメントマトリックスがポルトランドセメントを
    含む特許請求の範囲第(1)項記載のセメンタイト複合
    材料。
  4. (4)セメントマトリックスがAPIクラスHポルトラ
    ンドセメントを含む特許請求の範囲第(3)項記載のセ
    メンタイト複合材料。
  5. (5)セメントマトリックスが高アルミナセメントを含
    む特許請求の範囲第(1)項記載のセメンタイト複合材
    料。
  6. (6)セメントマトリックスがホスフェート改質セメン
    トを含む特許請求の範囲第(1)項記載のセメンタイト
    複合材料。
  7. (7)セメントマトリックスがポリマー処理セメントを
    含む特許請求の範囲第(1)項記載のセメンタイト複合
    材料。
  8. (8)セメントマトリックスがセラミック酸化物基剤セ
    メントを含む特許請求の範囲第(1)項記載のセメンタ
    イト複合材料。
  9. (9)セメントマトリックスが、高剪断混合を用いて少
    量の水性ポリマーと混合された水硬性セメントを含む特
    許請求の範囲第(1)項記載のセメンタイト複合材料。
  10. (10)セメントマトリックスがトゥバーモライト様ゲ
    ル含有混合物を含む特許請求の範囲第(1)項記載のセ
    メンタイト複合材料。
  11. (11)金属繊維を複合材料の重量の10〜20重量%
    含む特許請求の範囲第(1)項記載のセメンタイト複合
    材料。
  12. (12)金属繊維成分がステンレススチールである特許
    請求の範囲第(1)項記載のセメンタイト複合材料。
  13. (13)金属繊維成分が低炭素スチールである特許請求
    の範囲第(1)項記載のセメンタイト複合材料。
  14. (14)金属繊維成分が細断されたスチールウールであ
    る特許請求の範囲第(1)項記載のセメンタイト複合材
    料。
  15. (15)ステンレススチール凝集体及びステンレススチ
    ール繊維を含む特許請求の範囲第(3)項記載のセメン
    タイト複合材料。
  16. (16)30〜70重量%のステンレススチール凝集体
    を含む特許請求の範囲第(15)項記載のセメンタイト
    複合材料。
  17. (17)ステンレススチール凝集体が200メッシュを
    越える大きさの粒子を有する特許請求の範囲第(16)
    項記載のセメンタイト複合材料。
  18. (18)ステンレススチール繊維が長さ0.5〜5ミリ
    メーターで、幅又は直径10〜250ミクロンである特
    許請求の範囲第(17)項記載のセメンタイト複合材料
  19. (19)化学反応性シリカ粒子を含む特許請求の範囲第
    (15)項記載のセメンタイト複合材料。
  20. (20)無機酸化物粒子を含む特許請求の範囲第(19
    )項記載のセメンタイト複合材料。
  21. (21)セメンタイト複合材料の製品を成形するための
    原料混合物であって、 a)ポルトランドセメント、 b)化学反応性シリカ粒子、 c)無機酸化物粒子、 d)凝集体粒子、 e)金属繊維、及び f)水 を含む混合物。
  22. (22)混合物中の重量%として、次の相対比率で成分
    が存在する、特許請求の範囲第(21)項記載の混合物
    : a)ポルトランドセメント;20〜35%、b)化学反
    応性シリカ粒子;2〜10%、 c)無機酸化物粒子;5〜25%、 d)凝集体粒子;30〜70%、 e)金属繊維;5〜25%、及び f)水;5〜10%。
  23. (23)ポルトランドセメントがAPIクラスHである
    特許請求の範囲第(21)項記載の混合物。
  24. (24)無機酸化物粒子がガラス状のシリカ粒子を含む
    、特許請求の範囲第(21)項記載の混合物。
  25. (25)無機酸化物粒子が結晶性シリカすなわち石英の
    粒子を含む、特許請求の範囲第(21)項記載の混合物
  26. (26)無機酸化物粒子がアルミナ粒子を含む、特許請
    求の範囲第(21)項記載の混合物。
  27. (27)無機酸化物粒子がジルコニア粒子を含む、特許
    請求の範囲第(21)項記載の混合物。
  28. (28)低炭素スチール繊維及びステンレススチール凝
    集体を含む、特許請求の範囲第(21)項記載の混合物
  29. (29)低炭素スチール繊維及び80/100メッシュ
    のステンレススチール凝集体を含む、特許請求の範囲第
    (21)項記載の混合物。
  30. (30)低炭素スチール繊維及び80/200メッシュ
    のステンレススチール凝集体を含む、特許請求の範囲第
    (21)項記載の混合物。
  31. (31)化学反応性シリカ粒子が、シリカヒューム粒子
    を含む、特許請求の範囲第(21)項記載の混合物。
  32. (32)セメンタイト複合材料の製品を成形するための
    原料混合物であって、 a)ポルトランドセメント、 b)化学反応性シリカ粒子、 c)粒子b)と異なるシリカ粒子、 d)不規則形状の凝集体粒子、 e)ステンレススチール繊維、及び f)水 を含む混合物。
  33. (33)混合物中の重量%として、次の相対比率で成分
    が存在する、特許請求の範囲第(32)項記載の混合物
    : a)ポルトランドセメント;20〜35%、b)化学反
    応性シリカ粒子;2〜10%、 c)シリカ粒子;5〜25%、 d)凝集体粒子;30〜70%、 e)ステンレススチール繊維;5〜25%、及び f)水;5〜10%。
  34. (34)ポルトランドセメントがAPIクラスHである
    特許請求の範囲第(32)項記載の混合物。
  35. (35)シリカ粒子がガラス状のシリカ粒子を含む、特
    許請求の範囲第(32)項記載の混合物。
  36. (36)シリカ粒子が結晶性シリカすなわち石英の粒子
    を含む、特許請求の範囲第(32)項記載の混合物。
  37. (37)凝集体がステンレススチール凝集体を含む、特
    許請求の範囲第(32)項記載の混合物。
  38. (38)ステンレススチール凝集体が、200メッシュ
    を越える粒径を有する、特許請求の範囲第(32)項記
    載の混合物。
  39. (39)凝集体が、80/200メッシュのステンレス
    スチール凝集体を含む、特許請求の範囲第(32)項記
    載の混合物。
  40. (40)凝集体が、80/100メッシュのステンレス
    スチール凝集体を含む、特許請求の範囲第(32)項記
    載の混合物。
  41. (41)凝集体が、80/200メッシュのステンレス
    スチール凝集体及び10/25メッシュのステンレスス
    チール凝集体を含む、特許請求の範囲第(32)項記載
    の混合物。
  42. (42)凝集体が高ニッケルスチール凝集体を含む、特
    許請求の範囲第(32)項記載の混合物。
  43. (43)凝集体がシリコンカーバイド凝集体を含む、特
    許請求の範囲第(32)項記載の混合物。
  44. (44)ステンレススチール繊維が0.5〜5ミリメー
    ターの長さと、10〜250ミクロンの幅又は横断面を
    有する、特許請求の範囲第(32)項記載の混合物。
  45. (45)化学反応性シリカ粒子がシリカヒューム粒子を
    含む、特許請求の範囲第(32)項記載の混合物。
  46. (46)セメンタイト複合材料の製品を成形するための
    原料混合物であって、 a)ポルトランドセメント、 b)化学反応性シリカヒューム粒子、 c)粒子b)より大きく、化学反応性が低いシリカ粒子
    、 d)スーパー可塑剤、 e)不規則形状のステンレススチール凝集体、f)ステ
    ンレススチール繊維、及び g)水、 を含む混合物。
  47. (47)混合物中の重量%として、次の相対比率で成分
    が存在する、特許請求の範囲第(46)項記載の混合物
    : a)ポルトランドセメント;24〜26%、b)化学反
    応性シリカヒューム;3〜4%、c)低反応性シリカ粒
    子;10〜12%、 d)スーパー可塑剤;0.25〜1.5% e)ステンレススチール凝集体;35〜50%、f)ス
    テンレススチール繊維;5%以上20%未満、及び g)水;6〜8%。
  48. (48)ポルトランドセメントが、APIクラスHであ
    る特許請求の範囲第(46)項記載の混合物。
  49. (49)ステンレススチール繊維が2〜3ミリメーター
    の長さと、50〜150ミクロンの幅又は横断面を有す
    る、特許請求の範囲第(47)項記載の混合物。
  50. (50)スーパー可塑剤がナフタレンベータスルホン酸
    のホルムアルデヒド縮合物のナトリウム塩である特許請
    求の範囲第(46)項記載の混合物。
  51. (51)特許請求の範囲第(1)項記載のセメンタイト
    複合材料を硬化することによって製造される製品。
  52. (52)特許請求の範囲第(21)項記載の混合物を硬
    化することによって製造される製品。
  53. (53)特許請求の範囲第(32)項記載の混合物を硬
    化することによって製造される製品。
  54. (54)特許請求の範囲第(46)項記載の混合物を硬
    化することによって製造される製品。
  55. (55)特許請求の範囲第(1)項記載のセメンタイト
    複合材料を硬化することによって製造される型。
  56. (56)特許請求の範囲第(21)項記載の混合物を硬
    化することによって製造される型。
  57. (57)特許請求の範囲第(32)項記載の混合物を硬
    化することによって製造される型。
  58. (58)特許請求の範囲第(46)項記載の混合物を硬
    化することによって製造される型。
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IL (1) IL84517A0 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015024948A (ja) * 2013-06-17 2015-02-05 宇部興産株式会社 高強度セメントモルタル組成物及び高強度セメントモルタル硬化体の製造方法
JP2015024947A (ja) * 2013-06-17 2015-02-05 宇部興産株式会社 高強度セメントモルタル組成物及び高強度セメントモルタル硬化体の製造方法
JP2016098140A (ja) * 2014-11-21 2016-05-30 宇部興産株式会社 高強度コンクリート組成物及び高強度コンクリート硬化体の製造方法
JP2016098141A (ja) * 2014-11-21 2016-05-30 宇部興産株式会社 高強度コンクリート組成物及び高強度コンクリート硬化体の製造方法
JP2016532831A (ja) * 2013-06-17 2016-10-20 イタルチェメンティ ソシエタ ペル アチオニItalcementi S.P.A. ブレーキパッドの摩擦材料及び関連するブレーキパッド
JP2018538386A (ja) * 2015-10-23 2018-12-27 イタルチェメンティ エス.ピー.エー. 結合組成物ベースのブレーキパッド用改良摩擦材料及び関連するブレーキパッド

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK271386D0 (da) * 1986-06-09 1986-06-09 Aalborg Portland Cement Kompakt armeret struktur
FR2633922B1 (fr) * 1988-07-08 1992-10-23 Screg Routes & Travaux Beton compacte renforce de fibres et son utilisation
FR2640962A1 (en) * 1988-12-26 1990-06-29 Sogea Composite concrete of very high performance and process for its use
NO894355D0 (no) * 1989-11-02 1989-11-02 Elkem Materials Kombinerte strukturer av keramer og superbetong.
FR2655035B1 (fr) * 1989-11-30 1993-08-20 France Etat Ponts Chaussees Fibre discontinue en acier trefile et composite fibre contenant ladite fibre.
FR2660237B1 (fr) * 1990-04-02 1992-09-04 Savoie Refractaires Composition de beton pour moules, moule et procede de fabrication d'un moule.
US5269845A (en) * 1992-02-27 1993-12-14 Cer-Con, Inc. Calcium aluminate composition and process for making same
CA2076578A1 (en) * 1992-08-21 1994-02-22 Miroslav Milinkovic Mandrel for use in nickel vapour deposition processes and nickel molds made therefrom
BR9307766A (pt) * 1992-08-24 1995-10-24 Vontech Int Corp Cimento moído com fibra
FR2708263B1 (fr) * 1993-07-01 1995-10-20 Bouygues Sa Composition de béton de fibres métalliques pour mouler un élément en béton, éléments obtenus et procédé de cure thermique.
FR2707625B1 (fr) * 1993-07-01 1995-10-13 Bouygues Sa Mélange pour béton et bétons obtenus.
FR2707977B1 (fr) * 1993-07-01 1996-01-12 Bouygues Sa Procédé et composition pour fabriquer des éléments en béton ayant une résistance à la compression et une énergie de fracturation remarquables et éléments ainsi obtenus.
US5447564A (en) * 1994-02-16 1995-09-05 National Research Council Of Canada Conductive cement-based compositions
IT1266029B1 (it) * 1994-06-17 1996-12-16 Unicem Spa Composizione di malta cementizia ed articoli ottenuti a partire da questa.
FR2729658B1 (fr) * 1995-01-25 1997-04-04 Lafarge Nouveaux Materiaux Beton composite
US5531823A (en) * 1995-02-06 1996-07-02 Atomic Energy Of Canada Limited Low-heat high-performance concrete
US5935699A (en) * 1996-12-20 1999-08-10 Barber; Robert Frederick Lightweight composite material comprising hollow ceramic microspheres
FR2778654B1 (fr) 1998-05-14 2000-11-17 Bouygues Sa Beton comportant des fibres organiques dispersees dans une matrice cimentaire, matrice cimentaire du beton et premelanges
JP3380858B2 (ja) * 1999-03-31 2003-02-24 旭ファイバーグラス株式会社 無機質系成形品の製造方法
FR2795668A1 (fr) * 1999-07-01 2001-01-05 Lorraine Laminage Procede de preparation d'une piece en beton presentant une surface lisse, piece en beton et utilisation comme piece de peau ou comme outil d'emboutissage
FR2806403B1 (fr) * 2000-03-14 2002-07-05 France Etat Ponts Chaussees Composite cimentaire multiechelle a ecrouissage positif et ductile en traction uniaxiale
CA2402886C (en) 2000-03-14 2012-02-14 James Hardie Research Pty Limited Fiber cement building materials with low density additives
WO2001087794A1 (en) * 2000-05-12 2001-11-22 Densit A/S Method for producing cement-based composite structures
FR2813601B1 (fr) * 2000-09-01 2003-05-02 Lafarge Sa Betons fibres a tres hautes resistances et ductilite
CA2443344A1 (en) 2001-04-03 2002-10-17 James Hardie Research Pty Limited Fiber cement siding planks, methods of making and installing
US7785098B1 (en) 2001-06-05 2010-08-31 Mikro Systems, Inc. Systems for large area micro mechanical systems
WO2002098624A1 (en) 2001-06-05 2002-12-12 Mikro Systems Inc. Methods for manufacturing three-dimensional devices and devices created thereby
KR100467645B1 (ko) * 2002-03-05 2005-01-24 우경건설 주식회사 고인장강도 콘크리트 및 그를 이용한 이중 콘크리트구조물의 시공방법
US8281535B2 (en) 2002-07-16 2012-10-09 James Hardie Technology Limited Packaging prefinished fiber cement articles
DK1534511T3 (da) 2002-07-16 2012-07-09 Hardie James Technology Ltd Emballage til præfabrikerede fibercementprodukter
US20040060479A1 (en) * 2002-09-30 2004-04-01 Sam Valenzano Method for manufacture of simulated stone products
MXPA05003691A (es) 2002-10-07 2005-11-17 James Hardie Int Finance Bv Material mixto de fibrocemento de densidad media durable.
FR2850965B1 (fr) * 2003-02-06 2005-04-22 Bouygues Travaux Publics Compositions cimentaires durcissables et applications aux ecrans radiologiques et aux conteneurs de dechets radioactifs
US7178597B2 (en) 2004-07-02 2007-02-20 Halliburton Energy Services, Inc. Cement compositions comprising high aspect ratio materials and methods of use in subterranean formations
DE10341393B3 (de) 2003-09-05 2004-09-23 Pierburg Gmbh Luftansaugkanalsystem für eine Verbrennungskraftmaschine
US6869475B1 (en) 2003-10-28 2005-03-22 Bnz Materials, Inc. Calcium silicate insulating material containing blast furnace slag cement
US7059416B2 (en) * 2003-11-21 2006-06-13 Technip France Buoyancy can for offshore oil and gas riser
US6942727B2 (en) 2003-12-30 2005-09-13 Construction Research & Technology Gmbh High early-strength fiber reinforced cementitious composition
US6990698B2 (en) * 2004-05-12 2006-01-31 Wall Sr Daniel P UPS shippable adjustable articulating bed
US7537054B2 (en) * 2004-07-02 2009-05-26 Halliburton Energy Services, Inc. Cement compositions comprising high aspect ratio materials and methods of use in subterranean formations
US20060157244A1 (en) * 2004-07-02 2006-07-20 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions comprising melt-processed inorganic fibers and methods of using such compositions
US7998571B2 (en) 2004-07-09 2011-08-16 James Hardie Technology Limited Composite cement article incorporating a powder coating and methods of making same
JP3762780B1 (ja) * 2005-02-02 2006-04-05 大成建設株式会社 繊維補強コンクリートと繊維補強コンクリート部材の製造方法
US7174961B2 (en) * 2005-03-25 2007-02-13 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of cementing using cement compositions comprising basalt fibers
MX2008013202A (es) 2006-04-12 2009-01-09 James Hardie Int Finance Bv Elemento de construcción de refozado y sellado en superficies.
FR2916992B1 (fr) * 2007-06-07 2010-02-12 Armines Outillage utilise lors d'un procede de formage superplastique
DE102007037701A1 (de) * 2007-08-09 2009-02-12 MAX BÖGL Fertigteilwerke GmbH & Co. KG Gussform und Verfahren zur Herstellung einer Gussform
AT505874B1 (de) * 2007-10-10 2015-05-15 Miba Frictec Gmbh Verfahren zur herstellung eines reibbelages
EP2072205A1 (en) 2007-12-17 2009-06-24 Rovalma SA Method for producing highly mechanically demanded pieces and specially tools from low cost ceramics or polymers
US8209927B2 (en) 2007-12-20 2012-07-03 James Hardie Technology Limited Structural fiber cement building materials
US9187895B2 (en) * 2011-03-28 2015-11-17 Alberto Rodriguez Carassus Self-locking block and complementary pieces for the raising of pillars and free-standing walls
US8616000B2 (en) 2008-06-13 2013-12-31 Michael J. Parrella System and method of capturing geothermal heat from within a drilled well to generate electricity
US20100270001A1 (en) * 2008-08-05 2010-10-28 Parrella Michael J System and method of maximizing grout heat conductibility and increasing caustic resistance
US9423158B2 (en) 2008-08-05 2016-08-23 Michael J. Parrella System and method of maximizing heat transfer at the bottom of a well using heat conductive components and a predictive model
EP2362822A2 (en) * 2008-09-26 2011-09-07 Mikro Systems Inc. Systems, devices, and/or methods for manufacturing castings
FR2941642B1 (fr) * 2009-01-30 2011-08-05 Arrk Tooling Sermo France Moules d'injection ou de compression comportant un circuit de regulation de temperature, insert amovible comportant un circuit de regulation et procede de fabrication de ces moules.
FR2941644B1 (fr) * 2009-01-30 2011-08-05 Arrk Tooling Sermo France Moule comportant au moins un insert amovible pour le moulage par injection, compression, insert amovible equipant le moule et procede de fabrication et de modification du moule.
US20120261861A1 (en) * 2010-06-28 2012-10-18 Bracegirdle P E Nano-Steel Reinforcing Fibers in Concrete, Asphalt and Plastic Compositions and the Associated Method of Fabrication
US8813824B2 (en) 2011-12-06 2014-08-26 Mikro Systems, Inc. Systems, devices, and/or methods for producing holes
DE102014001947B4 (de) * 2014-02-12 2020-07-23 Audi Ag Druckgussform
IT201800009461A1 (it) * 2018-10-15 2020-04-15 Heidelbergcement Ag Materiali di attrito a ridotto tempo di stoccaggio per pastiglie frenanti a base di composizioni leganti e relative pastiglie frenanti
CA3215420A1 (en) * 2021-09-24 2023-03-30 Pierre Belanger Backing layer material for ultrasonic probe transducer

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51137714A (en) * 1975-05-26 1976-11-27 Chichibu Cement Kk Production of steel fibreereinforced building materials
JPS5530932A (en) * 1978-08-25 1980-03-05 Sekisui Chem Co Ltd Mold for forming frp article
JPS59102849A (ja) * 1982-12-01 1984-06-14 電気化学工業株式会社 超高強度セメント硬化体
JPS60151264A (ja) * 1984-01-19 1985-08-09 株式会社イナックス 金属繊維補強水硬性物質押出成形体およびその製法
JPS6252157A (ja) * 1985-08-31 1987-03-06 電気化学工業株式会社 快削性高強度セメント組成物
JPS62162660A (ja) * 1986-01-13 1987-07-18 電気化学工業株式会社 破壊防止用セメント硬化体

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463561A (en) * 1947-07-09 1949-03-08 Julian M Riley Composition for patching metallic bodies
DE1801561B2 (de) * 1968-10-05 1973-08-23 Enka Glanzstoff Ag, 5600 Wuppertal Verfahren zur herstellung von werkstuecken aus metallfasern enthaltenden zementmoertel
DE1941223A1 (de) * 1969-08-13 1971-02-25 Hendrix Hans Dr Baustoff mit hoher Schlagfestigkeit und Dauerschlagbestaendigkeit
DE2221373A1 (de) * 1972-05-02 1973-12-06 Josef Compernass Spritzbetonmischung
US4257912A (en) * 1978-06-12 1981-03-24 Westinghouse Electric Corp. Concrete encapsulation for spent nuclear fuel storage
DE2853378C2 (de) * 1978-12-11 1982-05-13 Aliva AG, Widen-Mutschellen Stahlfasern zur Bewehrung von Beton
DE3033634A1 (de) * 1980-04-02 1982-04-15 Hans 4570 Quakenbrück Litwin Verfahren zur armierung von formkoerpermassen
JPS5748499A (en) * 1980-08-29 1982-03-19 Tanaka Precious Metal Ind Method of boring spinning mouthpiece
US4540726A (en) * 1981-11-04 1985-09-10 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Electropositive bivalent metallic ion unsaturated polyester complexed polymer concrete
IT1198382B (it) * 1982-07-02 1988-12-21 Giuseppe Taiani Procedimento per l'ottenimento di un cemento rinforzato con fibre di acciaio e cemento in tal modo ottenuto
US4593627A (en) * 1983-05-25 1986-06-10 Diebold, Incorporated Burglary attack resistant money safe high fiber concrete reinforced metal encased wall and door construction and manufacture
US4482385A (en) * 1983-06-30 1984-11-13 Research One Limited Partnership Cementitious composite material with stainless steel particulate filler
US4501830A (en) * 1984-01-05 1985-02-26 Research One Limited Partnership Rapid set lightweight cement product
US4666520A (en) * 1985-09-18 1987-05-19 F. P. C. Research, Inc. Cementitious composite material with silicon carbide aggregate

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51137714A (en) * 1975-05-26 1976-11-27 Chichibu Cement Kk Production of steel fibreereinforced building materials
JPS5530932A (en) * 1978-08-25 1980-03-05 Sekisui Chem Co Ltd Mold for forming frp article
JPS59102849A (ja) * 1982-12-01 1984-06-14 電気化学工業株式会社 超高強度セメント硬化体
JPS60151264A (ja) * 1984-01-19 1985-08-09 株式会社イナックス 金属繊維補強水硬性物質押出成形体およびその製法
JPS6252157A (ja) * 1985-08-31 1987-03-06 電気化学工業株式会社 快削性高強度セメント組成物
JPS62162660A (ja) * 1986-01-13 1987-07-18 電気化学工業株式会社 破壊防止用セメント硬化体

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015024948A (ja) * 2013-06-17 2015-02-05 宇部興産株式会社 高強度セメントモルタル組成物及び高強度セメントモルタル硬化体の製造方法
JP2015024947A (ja) * 2013-06-17 2015-02-05 宇部興産株式会社 高強度セメントモルタル組成物及び高強度セメントモルタル硬化体の製造方法
JP2016532831A (ja) * 2013-06-17 2016-10-20 イタルチェメンティ ソシエタ ペル アチオニItalcementi S.P.A. ブレーキパッドの摩擦材料及び関連するブレーキパッド
JP2018104287A (ja) * 2013-06-17 2018-07-05 宇部興産株式会社 高強度セメントモルタル組成物
JP2018162213A (ja) * 2013-06-17 2018-10-18 宇部興産株式会社 高強度セメントモルタル組成物及び高強度セメントモルタル硬化体の製造方法
JP2016098140A (ja) * 2014-11-21 2016-05-30 宇部興産株式会社 高強度コンクリート組成物及び高強度コンクリート硬化体の製造方法
JP2016098141A (ja) * 2014-11-21 2016-05-30 宇部興産株式会社 高強度コンクリート組成物及び高強度コンクリート硬化体の製造方法
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