JPS63164900A - クレアチンキナ−ゼの定量方法 - Google Patents
クレアチンキナ−ゼの定量方法Info
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- JPS63164900A JPS63164900A JP30857886A JP30857886A JPS63164900A JP S63164900 A JPS63164900 A JP S63164900A JP 30857886 A JP30857886 A JP 30857886A JP 30857886 A JP30857886 A JP 30857886A JP S63164900 A JPS63164900 A JP S63164900A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明はクレアチンキナーゼの定量方法に関するもので
ある。
ある。
更に詳細には、本発明は、血液などのクレアチンキナー
ゼ含量を定量する方法に関するものである。
ゼ含量を定量する方法に関するものである。
ヒト血清中のクレアチンキナーゼの存在やその量の分析
は、心筋梗塞の診断において非常に有用になってきてお
り１本発明のクレアチンキナーゼの定量方法は人の健康
診断にはたす役割はきわめて大なるものがある。
は、心筋梗塞の診断において非常に有用になってきてお
り１本発明のクレアチンキナーゼの定量方法は人の健康
診断にはたす役割はきわめて大なるものがある。
（従来技術）
従来のクレアチンキナーゼの測定法は、一般に。
クレアチンキナーゼ含有検体にアデノシンニリン酸（Ａ
ＤＰ）とクレアチンリン酸（ＣＰ）を添加し、生成する
アデノシンニリン酸（ＡＴＰ）を種々の方法で測定する
ことによって検体中のクレアチンキナーゼ活性を分析し
ていた。
ＤＰ）とクレアチンリン酸（ＣＰ）を添加し、生成する
アデノシンニリン酸（ＡＴＰ）を種々の方法で測定する
ことによって検体中のクレアチンキナーゼ活性を分析し
ていた。
（発明が解決しようとする問題点）
しかし、この従来法はいずれもクレアチンキナーゼ反応
において生成するＡＴＰを測定しているために、２分子
のＡＤＰからＡＴＰとアゾニール酸（ＡＭＰ）を生成し
、検体中に共存するアデニレートキナーゼ（ＡＫ）やＡ
ＴＰ分解酵素であるＡＴＰａｓｅの影響を強く受け、ク
レアチンキナーゼの正確な測定を不可能にしている。
において生成するＡＴＰを測定しているために、２分子
のＡＤＰからＡＴＰとアゾニール酸（ＡＭＰ）を生成し
、検体中に共存するアデニレートキナーゼ（ＡＫ）やＡ
ＴＰ分解酵素であるＡＴＰａｓｅの影響を強く受け、ク
レアチンキナーゼの正確な測定を不可能にしている。
また、クレアチンキナーゼ反応によって生成するＡＴＰ
を測定することによってクレアチンキナーゼ活性を定量
する従来の方法では、必ず検体ブランクを立てなければ
ならず操作が繁雑である。
を測定することによってクレアチンキナーゼ活性を定量
する従来の方法では、必ず検体ブランクを立てなければ
ならず操作が繁雑である。
（問題点を解決するための手段）
本発明では、クレアチンキナーゼ含有検体にクレアチン
リン酸、アデノシンニリン酸およびクレアチナーゼを作
用させて、生成する尿素またはザルコシンを測定して、
クレアチンキナーゼの含量を正確に測定するものである
。
リン酸、アデノシンニリン酸およびクレアチナーゼを作
用させて、生成する尿素またはザルコシンを測定して、
クレアチンキナーゼの含量を正確に測定するものである
。
即ち１本発明は、クレアチンキナーゼ活性を測定する際
、検体中に共存するアデニレートキナーゼやＡＴＰａｇ
ｅの干渉を全く受けずに、正確にクレアチンキナーゼ活
性のみを測定できることである。
、検体中に共存するアデニレートキナーゼやＡＴＰａｇ
ｅの干渉を全く受けずに、正確にクレアチンキナーゼ活
性のみを測定できることである。
本発明において、クレアチンリン酸とＡＤＰにクレアチ
ンキナーゼが作用してクレアチンとＡＴＰが生成する反
応を第１反応として次式（Ｉ）に示される。
ンキナーゼが作用してクレアチンとＡＴＰが生成する反
応を第１反応として次式（Ｉ）に示される。
クレアチンリン酸 クレアチンＡＤＰ ｉ
ＡＴＰ （１）クレアチンキナーゼ 次に、第１反応で生成したクレアチンがクレアチナーゼ
の作用によって尿素とザルコシンになる反応を第２反応
として次式（ｎ）に示される。
ＡＴＰ （１）クレアチンキナーゼ 次に、第１反応で生成したクレアチンがクレアチナーゼ
の作用によって尿素とザルコシンになる反応を第２反応
として次式（ｎ）に示される。
クレアチナーゼ
式（Ｉｆ）で生成した尿素又はザルコシンを定量すれば
クレアチンキナーゼの含量を定量できることになる。
クレアチンキナーゼの含量を定量できることになる。
尿素を測定する反応としては次式（ｍ）が示される。
式（ＩＩＩ）でＮＡＤ（ｐ）Ｈ−＋ＮＡＤ（ｐ）’″の
反応にともなう３４０ｎｍ吸光度の減少によって定量さ
れる。
反応にともなう３４０ｎｍ吸光度の減少によって定量さ
れる。
また、ザルコシンを測定する反応としては次の式（ＩＶ
−１）又は式（ＩＶ−２）が示される。
−１）又は式（ＩＶ−２）が示される。
（ＩＶ−１）
オキシダーゼ
（ＩＶ−２）
反応式（ＩＶ−２）はさらに次式（Ｖ）のギ酸脱水素酵
素反応で感度を２倍に上げることもできる。
素反応で感度を２倍に上げることもできる。
式（■−ｉ）では酸化呈色体の発色によってザルコシン
を定量し１式（ｍＶ−２）と式（ＩＶ−２）及び式（Ｖ
）ではＮＡＤ”→ＮＡＤＨの反応にともなう３４０ｎｍ
吸光度の増加によって定量される。
を定量し１式（ｍＶ−２）と式（ＩＶ−２）及び式（Ｖ
）ではＮＡＤ”→ＮＡＤＨの反応にともなう３４０ｎｍ
吸光度の増加によって定量される。
なお、尿素を測定することによってクレアチンキナーゼ
活性を測定する場合、内因性のアンモニア、尿素、クレ
アチンなどが干渉するが、これらの物質はあらかじめ適
宜の方法によって消去可能である。またザルコシンを測
定することによってクレアチンキナーゼ活性を測定する
場合も、内因性のクレアチンが干渉するがクレアチンキ
ナーゼ反応前に適宜の方法で消去可能である。
活性を測定する場合、内因性のアンモニア、尿素、クレ
アチンなどが干渉するが、これらの物質はあらかじめ適
宜の方法によって消去可能である。またザルコシンを測
定することによってクレアチンキナーゼ活性を測定する
場合も、内因性のクレアチンが干渉するがクレアチンキ
ナーゼ反応前に適宜の方法で消去可能である。
しかしながら、本発明においては、クレアチンキナーゼ
の反応にともなう吸光度の変化によってクレアチンキナ
ーゼ活性を算出して定量するので。
の反応にともなう吸光度の変化によってクレアチンキナ
ーゼ活性を算出して定量するので。
内因性の干渉物質は反応には関与しても、格別クレアチ
ンキナーゼ活性の定量には障害とはならないものである
。
ンキナーゼ活性の定量には障害とはならないものである
。
（効 果）
本発明では、クレアチンキナーゼ含有検体にクレアチン
リン酸、アデノシンニリン酸のおよびクレアチナーゼを
作用させて、生成する尿素またはザルコシンを測定する
ことによって、検体中のタレアチンキナーゼ含量を正確
に測定することができるのである。
リン酸、アデノシンニリン酸のおよびクレアチナーゼを
作用させて、生成する尿素またはザルコシンを測定する
ことによって、検体中のタレアチンキナーゼ含量を正確
に測定することができるのである。
次に本発明の実施例を示す。
実施例１
クレアチンリン酸 ２５履Ｎ
ＡＤＰ １．５
＋＋＋ＭＮＡＤＰＨＯ，２＋ａＭ α−ケトゲルタール酸 ５ｍＭ
クレアチナーゼ Ｓｕ／ｍ
Ｑウレアーゼ ８ｕ／
−グルタミン酸脱水素酵素 １５ｕ
／ｍＱＮ−７セチルシステイン １
０ｍＭイミダゾール−塩酸緩衝液、ｐＨ７，０１００ａ
＋ＭＭ ｇ Ｃｌ ｘ
２ｍＭを含む反応液３．０−に精製したウサギ筋肉
クレアチンキナーゼ溶液（蛋白質濃度１ｉ＋ｇ／ｄ４）
１０μΩ注入し、２５℃で分光光度計を用いて１分間
当りの吸光度変化（ΔＡ／分）を測定した。ΔＡ／分は
０．０８１であった。酵素活性は下記の式から算出され
る。
ＡＤＰ １．５
＋＋＋ＭＮＡＤＰＨＯ，２＋ａＭ α−ケトゲルタール酸 ５ｍＭ
クレアチナーゼ Ｓｕ／ｍ
Ｑウレアーゼ ８ｕ／
−グルタミン酸脱水素酵素 １５ｕ
／ｍＱＮ−７セチルシステイン １
０ｍＭイミダゾール−塩酸緩衝液、ｐＨ７，０１００ａ
＋ＭＭ ｇ Ｃｌ ｘ
２ｍＭを含む反応液３．０−に精製したウサギ筋肉
クレアチンキナーゼ溶液（蛋白質濃度１ｉ＋ｇ／ｄ４）
１０μΩ注入し、２５℃で分光光度計を用いて１分間
当りの吸光度変化（ΔＡ／分）を測定した。ΔＡ／分は
０．０８１であった。酵素活性は下記の式から算出され
る。
ウサギ筋肉クレアチンキナーゼ溶液の活性は３．９ｕ／
鳳ｇであった。
鳳ｇであった。
実施例２
クレアチンリン酸 ２５ｍＭ
ザルコシンオキシダーゼ ｌｏｕ／ｍ
ｆｆ１ホルムアルデヒド脱水素酵素 ２
ｕ／＋＋１２クレアチナーゼ
５ｕ／ａｎＮＡＤ”
５ｓａＭグルタチオン
２ｍＭＮ−７セチルシステイン
ｌｏ＋ａＭＡ Ｄ Ｐ
２＋ｗＭＭｇＣ１，ｌａ＋Ｎ イミダゾール−塩酸緩衝液、ｐＨ７，０１０軸Ｎを含む
反応液３．０■Ｑに患者血清５０μΩ注入し、３７℃で
分光光度計を用いて、１分間当りの吸光度変化（ΔＡ／
分）を測定した。ΔＡ／分は０．０２５であった。
ザルコシンオキシダーゼ ｌｏｕ／ｍ
ｆｆ１ホルムアルデヒド脱水素酵素 ２
ｕ／＋＋１２クレアチナーゼ
５ｕ／ａｎＮＡＤ”
５ｓａＭグルタチオン
２ｍＭＮ−７セチルシステイン
ｌｏ＋ａＭＡ Ｄ Ｐ
２＋ｗＭＭｇＣ１，ｌａ＋Ｎ イミダゾール−塩酸緩衝液、ｐＨ７，０１０軸Ｎを含む
反応液３．０■Ｑに患者血清５０μΩ注入し、３７℃で
分光光度計を用いて、１分間当りの吸光度変化（ΔＡ／
分）を測定した。ΔＡ／分は０．０２５であった。
実施例１の計算式により計算した結果、８者血清中のク
レアチンキナーゼ活性は０．２５ｕ／ａｌｌであった。
レアチンキナーゼ活性は０．２５ｕ／ａｌｌであった。
Claims (1)
- クレアチンキナーゼ含有検体にクレアチンリン酸、アデ
ノシンニリン酸およびクレアチナーゼを作用させて生成
する尿素またはザルコシンを測定することを特徴とする
クレアチンキナーゼの定量方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30857886A JPH0773517B2 (ja) | 1986-12-26 | 1986-12-26 | クレアチンキナ−ゼの定量方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30857886A JPH0773517B2 (ja) | 1986-12-26 | 1986-12-26 | クレアチンキナ−ゼの定量方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63164900A true JPS63164900A (ja) | 1988-07-08 |
| JPH0773517B2 JPH0773517B2 (ja) | 1995-08-09 |
Family
ID=17982715
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30857886A Expired - Fee Related JPH0773517B2 (ja) | 1986-12-26 | 1986-12-26 | クレアチンキナ−ゼの定量方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0773517B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107236785A (zh) * | 2017-07-19 | 2017-10-10 | 王贤俊 | 一种肌酸激酶检测试剂盒 |
| CN107236786A (zh) * | 2017-07-19 | 2017-10-10 | 王贤俊 | 一种肌酸激酶检测试剂盒的制备方法 |
| CN107267595A (zh) * | 2017-07-19 | 2017-10-20 | 王贤俊 | 一种肌酸激酶同工酶检测试剂的制备方法 |
| CN107402305A (zh) * | 2017-07-19 | 2017-11-28 | 王贤俊 | 一种肌酸激酶同工酶的定量检测试剂盒 |
-
1986
- 1986-12-26 JP JP30857886A patent/JPH0773517B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107236785A (zh) * | 2017-07-19 | 2017-10-10 | 王贤俊 | 一种肌酸激酶检测试剂盒 |
| CN107236786A (zh) * | 2017-07-19 | 2017-10-10 | 王贤俊 | 一种肌酸激酶检测试剂盒的制备方法 |
| CN107267595A (zh) * | 2017-07-19 | 2017-10-20 | 王贤俊 | 一种肌酸激酶同工酶检测试剂的制备方法 |
| CN107402305A (zh) * | 2017-07-19 | 2017-11-28 | 王贤俊 | 一种肌酸激酶同工酶的定量检测试剂盒 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0773517B2 (ja) | 1995-08-09 |
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