JPS63154967A - ガス分析用助燃剤 - Google Patents

ガス分析用助燃剤

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Publication number
JPS63154967A
JPS63154967A JP30158386A JP30158386A JPS63154967A JP S63154967 A JPS63154967 A JP S63154967A JP 30158386 A JP30158386 A JP 30158386A JP 30158386 A JP30158386 A JP 30158386A JP S63154967 A JPS63154967 A JP S63154967A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
powder
combustion improver
particle size
combustion
pelletized
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP30158386A
Other languages
English (en)
Inventor
Isamu Koseki
小関 勇
Junji Hatakeyama
畠山 淳二
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP30158386A priority Critical patent/JPS63154967A/ja
Publication of JPS63154967A publication Critical patent/JPS63154967A/ja
Pending legal-status Critical Current

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  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の目的] (産業上の利用分野) 本発明は鉄鋼中の硫黄(S)、炭素(C)のガス分析を
行なう際に用いる助燃剤に関し、更に詳しくは、測定値
のバラツキを小たらしめて測定精度の向上を可能たらし
めるタングステン(W)−スズ(S n)系のガス分析
用助燃剤に関する。
(従来の技術) 鉄鋼中の不純物1例えばS、Cのガス分析は概ね次のよ
うにして行なわれている。まず、ブロック、粉末の形態
は問わず所定量の分析試料がルツボ、ポートのような容
器に採取される。ついで、これらを燃焼炉内にセットし
、所定温度に加熱して分析試料を燃焼せしめる。そして
、発生した燃焼ガスを所定の分析装置にかけて、S、C
などの不純物を測定するのである。
この場合、分析試料を完全燃焼せしめるために、分析試
料は助燃剤と一緒に燃焼処理に付される。助燃剤として
は各種の金属又はそれらの酸化物が多用されるが、最近
では概ね高純度、とりわけ分析対象物であるS、Cの含
有量が少なく、粒径が0.3〜1.5mm程度のW粉粒
と同じく高純度で粒径が1〜2+u+程度のSn粉粒と
が同時に用いられている。
このとき、助燃剤は次のように取扱われている。例えば
、上記したW粉粒とSn粉粒を諸定量混合し、この混合
粉を分析試料とともに容器内に収容したり、または、容
器内に収容しである分析試料に上記各粉末を別々に添加
したのち全体を簡単に混合するという操作である。いず
れにしても、W粉粒とSn粉粒とは簡単に混合して燃焼
処理に付されているにすぎない。
(従来技術の問題点) しかしながら、上記した従来操作のようにW粉粒とSn
粉粒を分析試料に添加する方法では次のような問題が生
じている。すなわち、W粉粒とSn粉粒との均一混合が
不充分であるという問題である。
W粉粒とSn粉粒とが不均一な混合状態にあると1分析
試料には燃焼ムラが発生し易くなり、その結果、S、C
の抽出率は低下し、しかも測定値がバランいて測定精度
の低下を招く。
本発明は、WとSnを所定の量比関係で予め均一に一体
化した混合粉粒であり、そのため1分析試料に燃焼ムラ
が生ずることのない助燃剤の提供を目的とする。
[発明の構成] (問題点を解決するための手段・作用)本発明者らは上
記問題点を解決すべく鋭意研究を重ねるなかで、この問
題点が上記した操作ではW粉粒とSn粉粒との不均一混
合に基因すること、したがって、予めWとSnが均一に
混合した状態の粉粒体を助燃剤として用いれば上記問題
点は解消し得ること、を想到し、この着想に基づいて更
に種々の研究を重ねた結果その着想の正しさを確認し本
発明の助燃剤を開発するに到った。
すなわち、本発明の助燃剤は、Sn  10〜35重量
%、SおよびCがそれぞれ10ppm以下であり、残部
が実質的にWであることを特徴とする。
本発明の助燃剤はW粉とSn粉を造粒したものである。
この場合、造粒粉の平均粒径はO01〜2mm程度に整
粒することが好ましい。
Sn粉の割合いが少なすぎると分析試料が完全に溶融し
ない等の問題が生じ、また逆に多すぎると体積が増加す
るため偏析が起こりやすくなるような問題が生じはじめ
るので、10〜35重量%に設定する。好ましくは20
〜30重量%であり、更に好ましくは20〜25重量%
である。
また、この造粒粉において、S、Cの含有量が多い場合
は、分析精度の信頼性が落ちるので、それぞれの含有量
はloppm以下に設定される。このためには、造粒に
用いるW粉、Sn粉の純度をそれぞれ高めると同時に造
粒時の外部からの不純物混入を抑制することが必要であ
る。
このような造粒粉は例えば次のようにして製造すること
ができる0例えばまず、平均粒径1.0〜10μm程度
のW微粉を一旦水素炉中において1400−1850℃
で熱処理する。この熱処理によりW微粉中のS、Cを揮
散せしめ、その含有量を10ppm以下に減少せしめる
のである。その後、得られたW微粉、に高純度のSn粉
を所定量混合し、両者を例えばWの内張りが施されてい
る混合機の中で所定時間混合し、成形・粉砕し、所定粒
径の造粒粉に整粒するのである。
このときに、W微粉の代りに、予め0、l〜1.5mm
程度に整粒された造粒W粉を用いてもよい、又、均一に
混合されたW−3n粉を成形のみで整粒しても良い。
(発明の実施例) 実施例1.実施例2 平均粒径7戸のW微粉を1800″Cの水素炉中で1時
間熱処理した。得られたW微粉のS、C含有量はそれぞ
れ5ppm  、 8ppmであった。
ついで、このW微粉に、s、c含有量がそれぞれ5pp
m 、 5ppmであるSn粉(100メツシユ以下)
を表示の割合で混合し、W内張りのポットで1時間混合
した。得られた造粒粉を粒径0.1〜2Iに整粒した。
これを第1の実施例粉とする。
得られた各造粒粉つき無作為にサンプル3種をとりだし
、それぞれSnMを分析した。その結果(平均値及び最
大値−最小値)を表に示した。
また、これら各造粒粉を用い、分析試料としてNi系鉄
鋼を選び、常法によりS、Cの同時定量分析を行なった
。その結果を表に示した。
また、上記したW微粉を−H直径0.1−0.8ff1
mの造粒粉に整粒したのち、上記と同様にしてW−3n
造粒粉(これを第2の実施例粉とする)を調製した場合
のSn量、S、Cの同時分析の結果も示した。
比較のために、S、C含有量がそれぞれ5ppm。
8 ppmであるW粒とS、C含有量がそれぞれ5PP
III l 5ppmであるSn粒とを別々に所定量ず
つ今後した場合の混合粉におけるSn量の分析値及びそ
れを用いたときのNi系鉄鋼のS、C同時分析の結果も
表に示した。
この結果より明らかなように本発明の実施例である第1
.第2の実施例粉中のSn  10〜35重量%の助燃
剤はSnが均一に混合しており、かつS、C分析値のバ
ラツキが小さい。
[発明の効果] 以上の説明で明らかなように、本発明の助燃剤はW粉と
Sn粉とが均一に今後した状態で造粒されていて分析試
料の完全燃焼を可能たらしめ、S、C分析値のバラツキ
が小さくなり分析精度を高めることができて有用である

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)スズ10〜35重量%、硫黄および炭素がそれぞ
    れ10ppm以下であり、残部が実質的にタングステン
    よりなるガス分析用助燃剤。
  2. (2)助燃剤の平均粒径が、0.1〜2.0mmである
    特許請求の範囲第1項に記載のガス分析用助燃剤。
JP30158386A 1986-12-19 1986-12-19 ガス分析用助燃剤 Pending JPS63154967A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0279454A2 (en) * 1987-02-20 1988-08-24 Horiba, Ltd. Assistant combustion agent for the use in a high-frequency combustion furnace
JP2002243374A (ja) * 2001-02-14 2002-08-28 Mitsubishi Heavy Ind Ltd インタークーラ及びco2冷媒車両用空調装置
US11913730B2 (en) 2019-04-09 2024-02-27 Pfannenberg Gmbh Heat exchanger arrangement and method for producing a heat exchanger arrangement

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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