JPS6298262A - 臨床検査システムにおける再検査処理方式 - Google Patents

臨床検査システムにおける再検査処理方式

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Publication number
JPS6298262A
JPS6298262A JP60237397A JP23739785A JPS6298262A JP S6298262 A JPS6298262 A JP S6298262A JP 60237397 A JP60237397 A JP 60237397A JP 23739785 A JP23739785 A JP 23739785A JP S6298262 A JPS6298262 A JP S6298262A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sample
reinspection
reexamination
retest
measured value
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP60237397A
Other languages
English (en)
Inventor
Yukio Sato
幸雄 佐藤
Masa Sanuki
讃岐 雅
Kenichi Wakamatsu
若松 健一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Instruments Engineering Co Ltd
Hitachi Ltd
Original Assignee
Hitachi Instruments Engineering Co Ltd
Hitachi Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Instruments Engineering Co Ltd, Hitachi Ltd filed Critical Hitachi Instruments Engineering Co Ltd
Priority to JP60237397A priority Critical patent/JPS6298262A/ja
Publication of JPS6298262A publication Critical patent/JPS6298262A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00594Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
    • G01N35/00603Reinspection of samples

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Quality & Reliability (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の利用分野〕 本発明は、再検査処理方式に係り、特に検査技師による
検体の取れ違え、自動分析装置による測定限界値オーバ
ー、検査試薬の異常、あるいは自動分析装置自体の異常
により、再検査を必要とする検体の早期発見、および迅
速な再検査作業に好適な再検査処理方式に関する。
〔発明の利用分野〕
近年の自動分析装置の発達に伴い、処理検体数、同時測
定項目数共に増加しており、検査技師は十分なデータの
比較および確認が因難な状態になっている。
現在の臨床検査システムにおけるデータ確認は。
予め設定した値を越えた検体を抽出する異常値チェック
リスト、リアルタイムに前回値比較を行うリアルタイム
前回値比方式、および各種のデータ確認を同時にリアル
タイムで実施するリアルタイムデータ確認方式などがあ
る。
しかしながらかかる従来の方法においては1次の様な問
題がある。
1、一般検体について各種データチェックを行い異常検
体の発見を行っているが、異常原因が。
検体の取り違え、または自動分析装置自身の異常、また
は検査試薬の異常によるものがが不明である。
2、異常検体の発見のみであり、それ以降の処理は全て
検査技師の判断により行わなければならない。
以上、従来の方法では再検検体の発見のみにとどまり、
再検検体の受付、再検検体のチェック、再検結果の再検
前検体への転写、および自動分析装置の管理がなされて
いない問題があった。
〔発明の目的〕
本発明の目的は、かかる従来方式の問題点を解決し、精
度管理検体による自動分析装置の管理および各種データ
チェックにより、異常検体を分析作業時間内で発見し、
迅速な再検査作業を行うための再検査処理方式を提供す
ることにある。
〔発明の概要〕
本発明は、自動分析装置管理、および一般検体による各
種データチェックにより、異常検体の早期発見と再検検
体の自動受付を可能とし、再検検体チェックリストによ
る再検結果の確認を実現したものである。
また、再検結果の再検前検体への転写においては、効率
の良い転写を可能とする画面を提供し総合的に再検査処
理を実現したものである。
〔発明の実施例〕
以下、本発明の一実施例を図に従い詳細に説明する。
第1図は、自動分析装置にて測定する各種検体の測定順
番と、臨床検査システムにおける各種データチェックリ
スト、および一般検体の再検査処理方法を示したもので
ある。
1は、分析開始管理を行うスタンダード検体であり、1
1のスタンダード検体チェックリストにより自動分析装
置の作業開始状態をチェックし、一般検体の測定を開始
するための判断に必要な日差変動データを検査技師に提
供する。2は、濃度の異なる数種の精度管理検体であり
、任意の間隔に測定する。12は、精度管理チェックリ
ストで、自動分析装置の経時再現性チェック時に異常と
判断した場合には、臨床検査システムは、アラーム等に
より検査技師へ知らせる様になっている。また12の精
度管理チェックリストは単に異常を知らせるばかりでな
く、過去のデータと比較し、系統的な異常か偶発的な異
常かを調べ出力し、測定の続行あるいは中断を検査技師
に委ねる。各種データチェックリストは、2の精度管理
検体取り込み時に1illl定検体順に出力する。これ
により、精度管理データと他の検体のデータの比較・確
認が時系列的に可能となる。3は、一般検体である。1
3の一般検体チェックリストは、相関のある項目につい
て項目間相関チェック、変動に相関のある項目について
前回値相関チェック、および限界値チェックを同時に行
う。これらのデータチェックにおける各種データチェッ
ク式は、33の再検査データチェック式ファイルに登録
されている。ここで、再検条件の確立されているチェッ
ク式を用いる項目については、各種データチェックリス
トへの出力と同時に、32の再検検体成績ファイルへ、
リアルタイムで、自動的に登録する様になっている。ま
た、チェック式が未確立である項目に関しては、判定結
果を13の一般検体確認リストに出力する。検査技師は
、これらのデータチェックリストを参照し、22の再検
検体受付画面によって、効率良く再検検体を受付けるこ
とが出来る。ここで、33の再検査データチェック式は
、検査技師の経験と実績によって、逐次追加・変更を可
能とする。4は、緊急検体であり、14の緊急検体確認
リストにより、項目間相聞チェックと限界値チェックを
行う。5は、再検検体である。
15の再検検体確認リストは、再検査前の測定値を前回
値として一般検体と同一のチェックを行い、検査技師が
、再検査前の測定値と再検査、よる測定値を、−目で比
較・確認出来る様になっている。
以上の様に迅速な再検検体と効率の良い再検検体の受付
けによって、検査技師は自動分析装置を止めずに安定し
た状態で、再検査作業を行うことが可能となる。
次に、23は再検検体のマツチング処理画面であり、再
検査前の測定値と再検査による測定値を、同一画面に表
示することを特徴とし、検査技師の判断によって再検査
による測定値を使用する場合は、指令で再検査による測
定値を31の一般検体成績フアイルへ転写する624は
再検検体の転写指令画面であり、23の再検検体マツチ
ング処理画面とは異なり、検体番号の範囲を入力し、一
括して3.1の一般検体成績フアイルへ転写するもので
ある。ここで、自動分析装置による測定限界値オーバー
となった測定値をもつ検体を再検査する場合においては
、通常・検査試薬を希釈して再検査を行うが、前記臨床
検査システムに予め希釈して再検査を行うが、前記臨床
検査システムに予め希釈倍率を登録しておくことにより
、再検査測定値を希釈倍して記憶する様になっている。
〔発明の効果〕
以上述べた様に、本発明によれば、迅速な再検検体の発
見と効率の良い再検検体の受付けにより。
自動分析装置を止めずに自動分析装置の安定した状態で
再検査が行える。
また、再検検体チェックリストにより、再検査前後にお
ける測定値の比較および確認ができる。
再検査による測定値を使用する場合には、再検検体マツ
チング画面および再検検体転写指令画面により、測定値
の入れ換えが効率良く行える。
以上により、再検査作業の迅速化に効果がある。
【図面の簡単な説明】
第1図は各種検体の測定順番と検体に合った各種チェッ
クリストおよび一般検体の再検査処理の流れを示した図
である。 1・・・スタンダード検体、2・・・精度管理検体、3
・・・一般検体、4・・・緊急検体、5・・・再検検体
、11・・・スタンダード検体チェックリスト、12・
・・精度管理検体チェックリスト、13・・−一般検体
チェックリスト、14・・・緊急検体チェックリスト、
15・・・再検検体チェックリスト、21・・・リアル
タイムデータチェック処理、22・・・再検検体受付画
面。 23・・・再検検体マツチング画面、24・・・再検検
体転写指令画面、31・・・一般検体成績フアイル、躬
1図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、臨床検査システムにおいて、自動分析装置からの測
    定値による測定検体に合つた各種データチェックおよび
    精度管理を前記臨床検査システム内にて測定順に、また
    リアルタイムで実施し、迅速な再検検体の発見および自
    動再検査受付けを可能とすることをを特徴とする臨床検
    査システムにおける再検査処理方式。 2、特許請求の範囲第1項において、前記各種データチ
    ェックを行うためのチェック式を検査技師が逐次登録・
    変更できることを特徴とする臨床検査システムにおける
    再検査処理方式。 3、特許請求の範囲第1項において、前記データチェッ
    クを行うためのチェック式が確立されていないものにつ
    いては、各種データチェックリストで検査技師の判断に
    必要なデータをリアルタイムで提出し、迅速な再検査作
    業を可能とすることを特徴とする臨床検査システムにお
    ける再検査処理方式。 4、特許請求の第1項において、再検前の測定値を前回
    値として、再検検体のリアルタイムデータチェックを可
    能とすることを特徴とする臨床検査システムにおける再
    検査処理方式。 5、特許請求の範囲1項において、再検前の測定値およ
    び再検時の測定値を同一画面に出力し、容易に転写指経
    を行えることを特徴とする臨床検査システムにおける再
    検査処理方式。 6、特許請求の範囲第1項において、自動分析装置にて
    検査試薬を希釈し測定した項目について、測定値を希釈
    倍し記憶することを特徴とする臨床検査システムにおけ
    る再検査処理方式。
JP60237397A 1985-10-25 1985-10-25 臨床検査システムにおける再検査処理方式 Pending JPS6298262A (ja)

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