JPS6289797A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPS6289797A JPS6289797A JP21196785A JP21196785A JPS6289797A JP S6289797 A JPS6289797 A JP S6289797A JP 21196785 A JP21196785 A JP 21196785A JP 21196785 A JP21196785 A JP 21196785A JP S6289797 A JPS6289797 A JP S6289797A
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は液体洗浄剤組成物、更に詳細には、活性成分と
してアルキルエトキシ硫酸エステル塩を含有する液体洗
浄剤の改良に関し、大気中に放置しても被膜を形成した
りゲル化することがなく、かつ流動性を保持することが
できる液体洗浄剤組成物に関する。
してアルキルエトキシ硫酸エステル塩を含有する液体洗
浄剤の改良に関し、大気中に放置しても被膜を形成した
りゲル化することがなく、かつ流動性を保持することが
できる液体洗浄剤組成物に関する。
従来、液体洗浄剤の活性成分としては、各種のアニオン
活性剤が使用され、就中、アルキルエトキシ硫酸エステ
ルのアルカリ金属塩又はアルカリ土類金Ｈ４、ｔｉは、
他のアニオン活性剤と比較して良好な洗浄性能を備え、
しかもこれらのト豆はアルカノールアミン塩の如き色調
劣化がないという特長を有するため繁用されている。
活性剤が使用され、就中、アルキルエトキシ硫酸エステ
ルのアルカリ金属塩又はアルカリ土類金Ｈ４、ｔｉは、
他のアニオン活性剤と比較して良好な洗浄性能を備え、
しかもこれらのト豆はアルカノールアミン塩の如き色調
劣化がないという特長を有するため繁用されている。
しかしながら、アルキルエトキシ硫酸エステルのアルカ
リ金属Ｉπ又はアルカリ土類金：肩塩は所かる漫れた特
性を有する反面、これを活性成分として含有する液体洗
浄剤は、大気中にＰｆｉ置すると水分が蒸牧して液面に
液膜が形成され、更にはゲル化を生ずるという問題点を
有する。こうしたゲル化現象は、液体洗浄剤を計曖カッ
プに採取した場合にも、また洗浄剤容器のキャップを閉
め忘れた場合にも生起するため、液体洗浄剤の商品価値
を損うばかりでなく、洗浄剤製造時の品質管理を困難な
ものとして贋た。
リ金属Ｉπ又はアルカリ土類金：肩塩は所かる漫れた特
性を有する反面、これを活性成分として含有する液体洗
浄剤は、大気中にＰｆｉ置すると水分が蒸牧して液面に
液膜が形成され、更にはゲル化を生ずるという問題点を
有する。こうしたゲル化現象は、液体洗浄剤を計曖カッ
プに採取した場合にも、また洗浄剤容器のキャップを閉
め忘れた場合にも生起するため、液体洗浄剤の商品価値
を損うばかりでなく、洗浄剤製造時の品質管理を困難な
ものとして贋た。
そして、斯かる問題は、全活性剤成分が１５〜７０重ｉ
ｔ％であって、アルキルエトキシ硫酸エステルのアルカ
リ金属塩又はアルカリ土類金鵡塩ヲ５重峡チ以上含有す
る液体洗浄剤において特に顕著であった。
ｔ％であって、アルキルエトキシ硫酸エステルのアルカ
リ金属塩又はアルカリ土類金鵡塩ヲ５重峡チ以上含有す
る液体洗浄剤において特に顕著であった。
このような問題点を解決すべく、既に踵々の改良法の提
案がなされている。例えば、被膜形成防止のためポリエ
チレングリコールと水溶性無機塩化物とを配合すること
をｖｆ徴としたもの（特開昭５３−９２’８０９号）、
界面活性剤濃厚水溶液の流動性を改善するためにポリア
ルキレンエーテルグリコールのモノおよび／又はジサル
フエートの水溶性塩をポリアルキレンエーテルグリコー
ルと共に配合することを特徴としたもの（特開昭５６−
３６５９６号）などが挙げられる。
案がなされている。例えば、被膜形成防止のためポリエ
チレングリコールと水溶性無機塩化物とを配合すること
をｖｆ徴としたもの（特開昭５３−９２’８０９号）、
界面活性剤濃厚水溶液の流動性を改善するためにポリア
ルキレンエーテルグリコールのモノおよび／又はジサル
フエートの水溶性塩をポリアルキレンエーテルグリコー
ルと共に配合することを特徴としたもの（特開昭５６−
３６５９６号）などが挙げられる。
しかしながら、これらの方法によっである程四目的とす
る効果は達成されるものの、−万で洗浄剤の本来の重要
な機能である起泡力やすすぎ性が損われるという欠点が
あった。
る効果は達成されるものの、−万で洗浄剤の本来の重要
な機能である起泡力やすすぎ性が損われるという欠点が
あった。
斯かる実状において、本発明者は上記問題点を解決せん
と鋭意研究を行なった結果、活性成分であるアルキルエ
トキシ硫酸エステルのアルカリ金属塩又はアルカリ土類
金属塩に特定の多価アルコールのポリアルキレンオキシ
ド付加物を併用すると被、模形成、ゲル化が起こらず、
流動性を保持することができ、しかも浸れた起泡力、す
すぎ性、安定性を有する液体洗浄剤組成物が得られるこ
とを見出し、本発明を完成した。
と鋭意研究を行なった結果、活性成分であるアルキルエ
トキシ硫酸エステルのアルカリ金属塩又はアルカリ土類
金属塩に特定の多価アルコールのポリアルキレンオキシ
ド付加物を併用すると被、模形成、ゲル化が起こらず、
流動性を保持することができ、しかも浸れた起泡力、す
すぎ性、安定性を有する液体洗浄剤組成物が得られるこ
とを見出し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、次式（ｆｌ
ＲＯ（Ｃ，）１．０ ） ｎｓｏ、Ｍ（Ｉ ｌ（式中、
Ｒは炭素数７〜１８の１ば鎖又は分岐鎖のアルキル基を
、ｎは平均１〜５の数を、Ｍはアルカリ金属又はアルカ
リ土類金塙ヲ示す）で表わされるアルキルエトキシ硫酸
エステル塩と、ネオペンチルグリコール又は３価以上の
多価アルコールのポリアルキレンオキシド付加物（平均
分子１１３００〜５０００）Ｏ硫（ｉ ニスｆ ／ｌ／
塩０．３〜１０重≠チとを含有することを特徴とする
液体洗浄剤組成物を提供するものである。
Ｒは炭素数７〜１８の１ば鎖又は分岐鎖のアルキル基を
、ｎは平均１〜５の数を、Ｍはアルカリ金属又はアルカ
リ土類金塙ヲ示す）で表わされるアルキルエトキシ硫酸
エステル塩と、ネオペンチルグリコール又は３価以上の
多価アルコールのポリアルキレンオキシド付加物（平均
分子１１３００〜５０００）Ｏ硫（ｉ ニスｆ ／ｌ／
塩０．３〜１０重≠チとを含有することを特徴とする
液体洗浄剤組成物を提供するものである。
本発明の液体洗浄剤組成物において、活性成分として開
用されるアルキルエトキシ硫酸エステル塩（Ｉ）は、ア
ルキル基Ｈの炭素数が増加すると水に対する溶解度が低
下１〜、酸化エチレンの平均付加モル数ｎが増大すると
起泡力が低下する。従って、一般にはアルキル基Ｒの炭
素数は７〜１８であり、酸化エチレンの平均付加モル数
ｎが１〜５のものが使用される。
用されるアルキルエトキシ硫酸エステル塩（Ｉ）は、ア
ルキル基Ｈの炭素数が増加すると水に対する溶解度が低
下１〜、酸化エチレンの平均付加モル数ｎが増大すると
起泡力が低下する。従って、一般にはアルキル基Ｒの炭
素数は７〜１８であり、酸化エチレンの平均付加モル数
ｎが１〜５のものが使用される。
アルキルエトキシ硫酸エステル塩（Ｉ）は、全組成中に
５〜６０重量％（以下、チで示す）となるように配合さ
れる。
５〜６０重量％（以下、チで示す）となるように配合さ
れる。
また、上記アルキルエトキシ（ｉｆエステル塩（Ｉ）と
併用されるネオペンチルグリコール又は３価以上の多価
アルコール（以下、両者を多価アルコールと総称するこ
とがある）のポリアルキレンオキシド付加物の硫酸エス
テル塩としては、多価アルコールのポリアルキレンオキ
シド付加物の平均分子量が３００〜５０００のものが使
用される。この範囲を逸脱するものでは、本発明効果を
奏しない。３価以上の多価アルコールとしては、例えば
グリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールプロパン
、ペンタエリスリトール、ソルビトール等が好適なもの
として挙げられる。ポリアルキレンオキシドは、エチレ
ンオキシド（ＥＯＩ又はブロピレンオキシド（ｐｏ）の
いずれか１種又は２種を付加重合させたものが好ましく
、ＰＯとＥＯの付加状態は、ブロック状であってもラン
ダム状であってもよい。
併用されるネオペンチルグリコール又は３価以上の多価
アルコール（以下、両者を多価アルコールと総称するこ
とがある）のポリアルキレンオキシド付加物の硫酸エス
テル塩としては、多価アルコールのポリアルキレンオキ
シド付加物の平均分子量が３００〜５０００のものが使
用される。この範囲を逸脱するものでは、本発明効果を
奏しない。３価以上の多価アルコールとしては、例えば
グリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールプロパン
、ペンタエリスリトール、ソルビトール等が好適なもの
として挙げられる。ポリアルキレンオキシドは、エチレ
ンオキシド（ＥＯＩ又はブロピレンオキシド（ｐｏ）の
いずれか１種又は２種を付加重合させたものが好ましく
、ＰＯとＥＯの付加状態は、ブロック状であってもラン
ダム状であってもよい。
この多価アルコールのポリアルキレンオキシド付加物の
硫酸エステル塩は、常法に従って製造される（例えば特
開昭５７−５７９６号）。また塩としては、アルカリ金
属塩、アルカリ土類金属塩、・アルカノールアミン塩及
びアンモニウム塩等が好ましく、就中、アルカリ金ｖ４
塩及びアルカリ土類金属塩が特に好ましい。これらの塩
は、単独で、又は２棟以上混合して使用することができ
る。なお、当該硫酸エステル塩は、多価アルコールの価
数に対むした数の硫酸基を導入することが可能であるが
、所期の効果を充分に発揮させるには、１分子中の硫酸
基の数が４以下であることが好ましい。
硫酸エステル塩は、常法に従って製造される（例えば特
開昭５７−５７９６号）。また塩としては、アルカリ金
属塩、アルカリ土類金属塩、・アルカノールアミン塩及
びアンモニウム塩等が好ましく、就中、アルカリ金ｖ４
塩及びアルカリ土類金属塩が特に好ましい。これらの塩
は、単独で、又は２棟以上混合して使用することができ
る。なお、当該硫酸エステル塩は、多価アルコールの価
数に対むした数の硫酸基を導入することが可能であるが
、所期の効果を充分に発揮させるには、１分子中の硫酸
基の数が４以下であることが好ましい。
多価アルコールのポリアルキレンオキシド付加物の硫酸
エステル塩は、全組成中に０．３〜１０チとなるように
配合される。配合量が０．３ｆｉ未満では、本発明効果
は発揮されず、一方１０チを越えると組成物の起泡力が
低下するので好ましくない。
エステル塩は、全組成中に０．３〜１０チとなるように
配合される。配合量が０．３ｆｉ未満では、本発明効果
は発揮されず、一方１０チを越えると組成物の起泡力が
低下するので好ましくない。
本発明の液体洗浄剤組成物には、上記必須成分の他に、
必要に応じて公知の液体洗１’？） ？ｉｌｌ用の活性
剤を配合することができる。斯かる活性剤としては、例
えばポリオキシエチレン（平均付加モル数４〜２０）ア
ルキル（Ｃ２〜Ｃ３１の直鎖又は分岐）エーテル、Ｃ３
〜ＣＷｔの６６級脂肪酸のモノ又はジアルカノール（Ｃ
ｔ〜Ｃｓ ｌアミド、アルキル（ＣｓへＣ７゜）ジメチ
ルアミンオキシド等の非イオン性活性剤；α−オレフィ
ン（Ｃ１〜Ｃ，）スルホン酸塩〔Ｎａ、 Ｋ、 Ｍｇ、
）リエタノールアミｙ （ＴＥＡ ） 、Ｎｔ（、）
。
必要に応じて公知の液体洗１’？） ？ｉｌｌ用の活性
剤を配合することができる。斯かる活性剤としては、例
えばポリオキシエチレン（平均付加モル数４〜２０）ア
ルキル（Ｃ２〜Ｃ３１の直鎖又は分岐）エーテル、Ｃ３
〜ＣＷｔの６６級脂肪酸のモノ又はジアルカノール（Ｃ
ｔ〜Ｃｓ ｌアミド、アルキル（ＣｓへＣ７゜）ジメチ
ルアミンオキシド等の非イオン性活性剤；α−オレフィ
ン（Ｃ１〜Ｃ，）スルホン酸塩〔Ｎａ、 Ｋ、 Ｍｇ、
）リエタノールアミｙ （ＴＥＡ ） 、Ｎｔ（、）
。
Ｃ６〜Ｃ，、、Ｉｔ、 ： Ｃ，〜Ｃ，、Ｍ ：アルカ
リ金属）。
リ金属）。
Ｎ −７シｋ （Ｃｓ ５−ＣＩＡ ）グルタミンＨ４
（Ｎａ、Ｋ。
（Ｎａ、Ｋ。
ＴＥＡ）、モノアルキル（Ｃ４〜Ｃ＋ａ ）リン酸塩（
Ｎａ、 Ｋ、Ｔ Ｅ Ａ 、アルギニン）、直鎖アルキ
、ＩＩ／（Ｃ，。
Ｎａ、 Ｋ、Ｔ Ｅ Ａ 、アルギニン）、直鎖アルキ
、ＩＩ／（Ｃ，。
〜Ｃ＋ａ ｌベンゼンスルホン酸ｔ、ｉｉ （Ｎａ、
Ｋ、 Ｍｇ ）等のアニオン性活性剤；アルキルベタイ
ンなどの両性活性剤′ｌｒ：洗浄力や起泡力を向上させ
る目的で適宜添加配合することができる。
Ｋ、 Ｍｇ ）等のアニオン性活性剤；アルキルベタイ
ンなどの両性活性剤′ｌｒ：洗浄力や起泡力を向上させ
る目的で適宜添加配合することができる。
これらの活性剤は、これと必須成分であるアルキルエト
キシ硫酸エステル塩（Ｉ）の配合量の酸相が、全組ＩＪ
ニ中１５〜７０優となるように配合するのが好ましい。
キシ硫酸エステル塩（Ｉ）の配合量の酸相が、全組ＩＪ
ニ中１５〜７０優となるように配合するのが好ましい。
本発明の液体洗浄剤組成物には、更に液体洗浄剤の粘度
低下剤及び低温安定性改良剤として一般的な低級アルコ
ール（Ｃ２〜Ｃ３１、低級アリルスルホン酸塩、が息香
酸塩等の防カビ剤、Ｅｌ）ＴＡ等のキレート剤、クエン
酸アルカリ金＠塩−専の変色防止剤、色素、香料等を必
要に応じて冷加することも自丁能である。
低下剤及び低温安定性改良剤として一般的な低級アルコ
ール（Ｃ２〜Ｃ３１、低級アリルスルホン酸塩、が息香
酸塩等の防カビ剤、Ｅｌ）ＴＡ等のキレート剤、クエン
酸アルカリ金＠塩−専の変色防止剤、色素、香料等を必
要に応じて冷加することも自丁能である。
以上詳述したところから明らかな通り、本発明はアルキ
ルエトキシ硫酸エステル塩に起因する被１漠形成、ゲル
化を、多１曲アルコールのポリアルキレンオキサイド付
加物の硫酸エステル塩を併用することで防止するもので
あるが、その理論的根拠は現在のところ必ずしも明らか
ではない。しかしながら、一応次のように推定される。
ルエトキシ硫酸エステル塩に起因する被１漠形成、ゲル
化を、多１曲アルコールのポリアルキレンオキサイド付
加物の硫酸エステル塩を併用することで防止するもので
あるが、その理論的根拠は現在のところ必ずしも明らか
ではない。しかしながら、一応次のように推定される。
すなわち、洗浄剤の漱炙面に形成される被膜は、水分蒸
散に伴い液の組成が７１１ｍ化され変化してできたアル
キルエトキシ硫酸エステル塩の高次溝遺体（いわゆるラ
メラ−型の液晶）と考えられる。この現象が更に進行す
ると液全体の流動性が損なわれゲル化が起こる。本発明
でＩＩ！用される多価アルコールのポリアルキレンオキ
サイド付加物の硫酸エステル塩は、前記の一次構造体に
入り込むのに適する分子構造を有しているため、当該高
次１造体内に侵入してその水和力により構造を破壊する
ものと推計される。
散に伴い液の組成が７１１ｍ化され変化してできたアル
キルエトキシ硫酸エステル塩の高次溝遺体（いわゆるラ
メラ−型の液晶）と考えられる。この現象が更に進行す
ると液全体の流動性が損なわれゲル化が起こる。本発明
でＩＩ！用される多価アルコールのポリアルキレンオキ
サイド付加物の硫酸エステル塩は、前記の一次構造体に
入り込むのに適する分子構造を有しているため、当該高
次１造体内に侵入してその水和力により構造を破壊する
ものと推計される。
本発明によれば、活性成分としてアルキルエトキシ硫酸
エステル塩を用いた液体洗浄剤の起泡力、すすぎ性、安
定性等の性能を損うことなく、従来問題であった被膜形
成、ゲル化を防止することができる。
エステル塩を用いた液体洗浄剤の起泡力、すすぎ性、安
定性等の性能を損うことなく、従来問題であった被膜形
成、ゲル化を防止することができる。
次に実施例を挙げて本発明を説明する。なお、実施例に
述べる各種の性能評価は下記方法によシ行なった。
述べる各種の性能評価は下記方法によシ行なった。
（Ｉ）被膜形成試験
３０９ｔのサンプルビーカーに２０蛯の液体洗浄剤を採
取し、２０℃、６０％ＲＨの東件下に３日間放置して液
の表面状態を＠祭し、次の的準に従うて評価する。
取し、２０℃、６０％ＲＨの東件下に３日間放置して液
の表面状態を＠祭し、次の的準に従うて評価する。
Ａ：灸面に仮１莫なし
Ｂ：表面の一部に被膜形成
Ｃ：長面全体に薄い被ｌｌへ形成
り：表面全体に厚い被膜形成
（２） ケル化試験
上記被膜形成試験に用いたサンプルを同一条件下で更に
７日間放置し、液全体の流Ｉ幼性を肉眼により峻祭し、
ゲル化の進竹鵬合を仄の廣準に促って判定する。
７日間放置し、液全体の流Ｉ幼性を肉眼により峻祭し、
ゲル化の進竹鵬合を仄の廣準に促って判定する。
Ａ：全くゲル化せず流動性は億めて良好。
Ｂ：ややゲル化しているがかなり流動性あり。
Ｃ：かなりゲル化し、わずかに流動性あり。
ｌ）：はとんどゲル化し、流動性は全くなし。
（３）起泡力試験
汚れ成分として市販のバターを洗浄ａ度０，５チの洗剤
溶液に０．１チ添７ＪＯした時の起泡力を測定する。測
定法は直径５１４ｍのガラス円筒にバターを添加した上
記洗剤溶１４０ｃｃを入れ、１０分間回転攪拌を行ない
、停止直径の山高を測定する。
溶液に０．１チ添７ＪＯした時の起泡力を測定する。測
定法は直径５１４ｍのガラス円筒にバターを添加した上
記洗剤溶１４０ｃｃを入れ、１０分間回転攪拌を行ない
、停止直径の山高を測定する。
（４）低温安定性試噛
一５℃の恒温室に１０日間試料を保存後評価する。
評 価 内 容
０： 変化なし
Δ ： やや白濁
× ： 分離もしくは沈殿
実施例１
第１表に示す各種多価アルコールのＥＯ付加物又はＰＯ
付加物の硫酸エステル＠を含有する洗浄剤組成物をｒＡ
Ｈし、これの被膜形成試験、ゲル化試験、起泡力試験を
行なった。結果を第１表に示す。
付加物の硫酸エステル＠を含有する洗浄剤組成物をｒＡ
Ｈし、これの被膜形成試験、ゲル化試験、起泡力試験を
行なった。結果を第１表に示す。
なお、表中の成分の略号は次の化合物を示す（以下同じ
）。筐た、略号のあとの（）内の数字は多価アルコール
のＥＯ又はＰＯ付カロ物の平均分子鑞を示す。
）。筐た、略号のあとの（）内の数字は多価アルコール
のＥＯ又はＰＯ付カロ物の平均分子鑞を示す。
Ｐ）ＢＧ−ＤＳ（Ｎａｌ ：ポリエチレングリコール
のジ硫ｌ俊エステル堪（Ｎａ塩） ＰＰＧ−ＤＳ（Ｎａ） ：ポリプロピレングリコール
のジ硫酸エステル塩（Ｎａ塩） ＧＬＹ−ＥＯ−ＭＳ（Ｎａ） ：グリセリンのｇＯ付
加物のモノ硫酸エステル塩（Ｎａ塩） ＧＬＹ−ＩＤＯ−ＤＳ（Ｎａ） ：グリセリンのＥＯ
付加物のジ硫酸エステル塩（Ｎａ塩） ＧＬＹ−１２０−ＴＳ（Ｎａｌ ：グリセリンのｇｏ
付加・吻のトリ硫酸エステル塩（Ｎａｌ算） ＧＬＹ−ＰＯ−ＴＳ（Ｋ） ：グリセリンのｐｏ付加物
のトリ硫酸エステル塩（Ｋ塩） ＴＧＬ−ＥＯ−ＴＳ（Ｎａ） ： ）リグリセリンの
ＥＯ付加′；勿のトリ硫酸エステル１冨（Ｎａ 塩） ＴＭＰ−ＥＯ−’ｒｓ （Ｎａ ） ： ）リメチロ
ールプロパンノＥＯ付加物のジ硫酸エステル塩 （Ｎａ１） ＰＥ’ｒ−ＥＯ−’［”ｅＳ（Ｎａ） ： ヘ：／ ｐ
ｘリスリトールノＥＯ付加物のテトラ硫酸エステル塩 （Ｎａ塩） ＳＯＢ −ＥＯ−ＴＳ（Ｎａｌ ： フルヒトールの
ＥＯ付加物のトリ硫酸エステル塩（Ｎａ塩） ＮＰＣ−に２Ｏ−ＤＳ （Ｎａ ） ：ネオヘンチル
グリコールノＥＯ付加物のジ硫酸エステル塩 （Ｎａｔｉ） 以下全白 実、南側２ 第２表に示すトリメチロールプロパンのＥＯ付加物の硫
酸エステル塩を金屑する先Ｓ）剤、ｌＩ成物を調製し、
これの皮喚形成試順、ケル化試咲、起泡力試験、低温安
定性試瑛を行なった。帖朱を第２表に示す。
のジ硫ｌ俊エステル堪（Ｎａ塩） ＰＰＧ−ＤＳ（Ｎａ） ：ポリプロピレングリコール
のジ硫酸エステル塩（Ｎａ塩） ＧＬＹ−ＥＯ−ＭＳ（Ｎａ） ：グリセリンのｇＯ付
加物のモノ硫酸エステル塩（Ｎａ塩） ＧＬＹ−ＩＤＯ−ＤＳ（Ｎａ） ：グリセリンのＥＯ
付加物のジ硫酸エステル塩（Ｎａ塩） ＧＬＹ−１２０−ＴＳ（Ｎａｌ ：グリセリンのｇｏ
付加・吻のトリ硫酸エステル塩（Ｎａｌ算） ＧＬＹ−ＰＯ−ＴＳ（Ｋ） ：グリセリンのｐｏ付加物
のトリ硫酸エステル塩（Ｋ塩） ＴＧＬ−ＥＯ−ＴＳ（Ｎａ） ： ）リグリセリンの
ＥＯ付加′；勿のトリ硫酸エステル１冨（Ｎａ 塩） ＴＭＰ−ＥＯ−’ｒｓ （Ｎａ ） ： ）リメチロ
ールプロパンノＥＯ付加物のジ硫酸エステル塩 （Ｎａ１） ＰＥ’ｒ−ＥＯ−’［”ｅＳ（Ｎａ） ： ヘ：／ ｐ
ｘリスリトールノＥＯ付加物のテトラ硫酸エステル塩 （Ｎａ塩） ＳＯＢ −ＥＯ−ＴＳ（Ｎａｌ ： フルヒトールの
ＥＯ付加物のトリ硫酸エステル塩（Ｎａ塩） ＮＰＣ−に２Ｏ−ＤＳ （Ｎａ ） ：ネオヘンチル
グリコールノＥＯ付加物のジ硫酸エステル塩 （Ｎａｔｉ） 以下全白 実、南側２ 第２表に示すトリメチロールプロパンのＥＯ付加物の硫
酸エステル塩を金屑する先Ｓ）剤、ｌＩ成物を調製し、
これの皮喚形成試順、ケル化試咲、起泡力試験、低温安
定性試瑛を行なった。帖朱を第２表に示す。
Ｃ１下全１′１
尖１油タリ ３
第３表に示す谷（Ｓ１４１曲アルコールのＰ（Ｊ／ＥＯ
付加物のｆｌＡｔ嘴エステル囁金言有する洗浄剤４１代
物（ｉｌ−調製し、これのＩＪｉ、膜杉成試遺、ゲル化
試憧、起泡力試験、低部′ゲ定性試１倹を何なった。結
果に４（：う表に示す。
付加物のｆｌＡｔ嘴エステル囁金言有する洗浄剤４１代
物（ｉｌ−調製し、これのＩＪｉ、膜杉成試遺、ゲル化
試憧、起泡力試験、低部′ゲ定性試１倹を何なった。結
果に４（：う表に示す。
なお、表中の成分の略号は次の化せ吻を示す（以−ド＋
ｒＩｌじ）。プた、略号中の〔〕内のα半は）Ｊ（Ｊ／
ＥＯのモル比を、略号のあとの（）内の数字は多価アル
コールのＰす／ＥＵ付Ｕｕ・吻の平均分子肴を示す。
ｒＩｌじ）。プた、略号中の〔〕内のα半は）Ｊ（Ｊ／
ＥＯのモル比を、略号のあとの（）内の数字は多価アル
コールのＰす／ＥＵ付Ｕｕ・吻の平均分子肴を示す。
ＧＬＹ−ＰＬＧ−ＴＳ（Ｎａｌ 、グリセリフ ）Ｐ
Ｕ ／ Ｅ Ｏ付加吻のトリ１〆を酸エステル塩 （Ｎａ塩） ＴＭＰ−ＰＦ；−’Ｌ’ｓ （Ｎａ ） ： トリメ
チロールプロパ７（Ｄｐｕ ／ａｕ 付ｌ刀コ物の ト
リ 自ａ酸エステル塩（Ｎａ塩） Ｐｈ：Ｔ−ＰＩ＞−Ｔｅ Ｓ （Ｎａ ） ： ペンタ
エリスリトールのＰＯ／ｉｏ付加物のペンタ 硫酸エステルｔｊｉｉＮａ頃） ＳＯＢ−Ｐｈ２−ｒＳ（Ｎａｌ ： ソルヒ） −ル
（Ｉ） ｌ）す、、／ Ｅ Ｕイ律 −１０物の ト
リ ！；イ仁・−２工 ５−＜ テ ノ１ｉ′狐
（Ｎａ 塩 ） 以１：；」ミロ 芙施例４ ４４狭に示す組成の洗浄剤組成吻’を調製し、これの皮
膜形成試験、ゲル化試験、起泡力試験、低温安定性試・
職を行なった。債果を第４表に示す。
Ｕ ／ Ｅ Ｏ付加吻のトリ１〆を酸エステル塩 （Ｎａ塩） ＴＭＰ−ＰＦ；−’Ｌ’ｓ （Ｎａ ） ： トリメ
チロールプロパ７（Ｄｐｕ ／ａｕ 付ｌ刀コ物の ト
リ 自ａ酸エステル塩（Ｎａ塩） Ｐｈ：Ｔ−ＰＩ＞−Ｔｅ Ｓ （Ｎａ ） ： ペンタ
エリスリトールのＰＯ／ｉｏ付加物のペンタ 硫酸エステルｔｊｉｉＮａ頃） ＳＯＢ−Ｐｈ２−ｒＳ（Ｎａｌ ： ソルヒ） −ル
（Ｉ） ｌ）す、、／ Ｅ Ｕイ律 −１０物の ト
リ ！；イ仁・−２工 ５−＜ テ ノ１ｉ′狐
（Ｎａ 塩 ） 以１：；」ミロ 芙施例４ ４４狭に示す組成の洗浄剤組成吻’を調製し、これの皮
膜形成試験、ゲル化試験、起泡力試験、低温安定性試・
職を行なった。債果を第４表に示す。
以下余白
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、次式（ I ） ＲＯ（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）ｎＳＯ＿３Ｍ（ I ）（式中、
Ｒは炭素数７〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を、
ｎは平均１〜５の数を、Ｍはアルカリ金属又はアルカリ
土類金属を示す）で表わされるアルキルエトキシ硫酸エ
ステル塩と、ネオペンチルグリコール又は３価以上の多
価アルコールのポリアルキレンオキシド付加物（平均分
子量３００〜５０００）の硫酸エステル塩０．３〜１０
重量％とを含有することを特徴とする液体洗浄剤組成物
。 ２、３価以上の多価アルコールがグリセリン、ポリグリ
セリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ルおよびソルビトールからなる群より選ばれた１種又は
２種以上のものである特許請求の範囲第１項記載の液体
洗浄剤組成物。 ３、３価以上の多価アルコールのポリアルキレンオキシ
ド付加物の硫酸エステル塩１分子中の硫酸基の数が４以
下である特許請求の範囲第１項記載の液体洗浄剤組成物
。 ４、液体洗浄剤組成物中の活性成分の全配合量が１５〜
７０重量％であつて、かつ活性成分のうちアルキルエト
キシ硫酸エステル塩（ I ）の配合量が５〜６０重量％
である特許請求の範囲第１項記載の液体洗浄剤組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21196785A JPS6289797A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 液体洗浄剤組成物 |
| GB8622036A GB2181152B (en) | 1985-09-25 | 1986-09-12 | Liquid detergent composition |
| HK44490A HK44490A (en) | 1985-09-25 | 1990-06-07 | Liquid detergent composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21196785A JPS6289797A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6289797A true JPS6289797A (ja) | 1987-04-24 |
| JPH0357158B2 JPH0357158B2 (ja) | 1991-08-30 |
Family
ID=16614672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21196785A Granted JPS6289797A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6289797A (ja) |
| GB (1) | GB2181152B (ja) |
| HK (1) | HK44490A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0356597A (ja) * | 1989-07-25 | 1991-03-12 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| JP2007177093A (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Kao Corp | スプレー容器入り洗浄剤 |
| JP2016108410A (ja) * | 2014-12-04 | 2016-06-20 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤 |
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| US5230835A (en) * | 1988-08-04 | 1993-07-27 | Kao Corporation | Mild non-irritating alkyl glycoside based detergent compositions |
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| US8343326B2 (en) | 2006-10-06 | 2013-01-01 | Basf Corporation | Acid mist mitigation agents for electrolyte solutions |
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Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5290504A (en) * | 1976-01-26 | 1977-07-29 | Riken Vitamin Co Ltd | Detergent composition for hair and skin |
-
1985
- 1985-09-25 JP JP21196785A patent/JPS6289797A/ja active Granted
-
1986
- 1986-09-12 GB GB8622036A patent/GB2181152B/en not_active Expired
-
1990
- 1990-06-07 HK HK44490A patent/HK44490A/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
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|---|---|---|---|---|
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| JPH0357158B2 (ja) | 1991-08-30 |
| GB8622036D0 (en) | 1986-10-22 |
| GB2181152A (en) | 1987-04-15 |
| GB2181152B (en) | 1989-09-20 |
| HK44490A (en) | 1990-06-15 |
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