JPS5837098A - 洗剤組成物 - Google Patents
洗剤組成物Info
- Publication number
- JPS5837098A JPS5837098A JP13419381A JP13419381A JPS5837098A JP S5837098 A JPS5837098 A JP S5837098A JP 13419381 A JP13419381 A JP 13419381A JP 13419381 A JP13419381 A JP 13419381A JP S5837098 A JPS5837098 A JP S5837098A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- builder
- detergent composition
- synthetic zeolite
- calcium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は洗浄力が良好な無リン洗剤組成物に関する。
河川、湖沼などの富栄養化の原因が１合成洗剤に配合さ
れているリン酸塩にあることが指摘されて以来、当業界
ではリン酸塩を含まない所謂無リン洗剤が幾゛つか開発
されている。その代表例は合成ゼオライトを配合した無
リン洗剤であるが１合成ゼオライトはリン酸塩に比較し
てビルダーとしての性能が劣るため１合成ゼオライト配
合洗剤にあっては、第３成分を添加して洗剤の洗浄力を
向上させようとする試みが従来から数多くなされている
。しかしながら、こうした従来の試みは現在までのとこ
ろ、必ずしも満足な成果を収めていない。
れているリン酸塩にあることが指摘されて以来、当業界
ではリン酸塩を含まない所謂無リン洗剤が幾゛つか開発
されている。その代表例は合成ゼオライトを配合した無
リン洗剤であるが１合成ゼオライトはリン酸塩に比較し
てビルダーとしての性能が劣るため１合成ゼオライト配
合洗剤にあっては、第３成分を添加して洗剤の洗浄力を
向上させようとする試みが従来から数多くなされている
。しかしながら、こうした従来の試みは現在までのとこ
ろ、必ずしも満足な成果を収めていない。
本発明者は合成ゼオライト含有無リン洗剤に関してその
洗浄力の向上を自相して研究を重ね九結果、アニオン界
藺活性剤としてα−オレフィンスルホン酸を含有し、さ
らに合成ゼオライトを含有する系に、後述する如き高分
子ビルダーを配合すれば、得られる組成物は良好な洗浄
力を発揮することを見い出した。
洗浄力の向上を自相して研究を重ね九結果、アニオン界
藺活性剤としてα−オレフィンスルホン酸を含有し、さ
らに合成ゼオライトを含有する系に、後述する如き高分
子ビルダーを配合すれば、得られる組成物は良好な洗浄
力を発揮することを見い出した。
而して本発明の洗剤組成物は、α−オレフィンスルホン
酸塩を５〜３Ｑｗｔ９６．合成ゼオライトを５〜３０ｗ
ｔ＄及びカルシウム捕捉能が２００ ｍｇ ＣａＣ０，
／ １１以上の高分子ぜルグーを１〜１５Ｗｔ−含有し
、リン酸塩を実質的に含オないことを特徴とする。
酸塩を５〜３Ｑｗｔ９６．合成ゼオライトを５〜３０ｗ
ｔ＄及びカルシウム捕捉能が２００ ｍｇ ＣａＣ０，
／ １１以上の高分子ぜルグーを１〜１５Ｗｔ−含有し
、リン酸塩を実質的に含オないことを特徴とする。
本発明に於て１組成物の５〜３Ｑｗｔチを占めるα−オ
レフィンスルホン駿塩は、その炭素数がＩ〜１＄の範囲
にあることが好ましく、壕九Ｎｍ塩又はに塩の形である
ことが″好ましい。
レフィンスルホン駿塩は、その炭素数がＩ〜１＄の範囲
にあることが好ましく、壕九Ｎｍ塩又はに塩の形である
ことが″好ましい。
合成ゼオライトは、少なくとも１８０ｍｇＣａＣ０，７
１ｇ （乾燥物基準）のイオン交換能を有し、しかも７
μ以下の平均粒径を有していることが好ましい。イオン
交換能が貧弱であると、洗浄液中の硬度成分を捕捉する
能力が不足し、平均粒径が大きくなると布付着が認めら
れるようになるからである。同様な理由から１合成ゼオ
ライトの配合量は組成物の５〜３０ｗｔ％の範囲を可と
する。尚、上記の如き好ましい合成ゼオライトは、「ジ
ルトンＢＪ ｒサージール」などの商品名で市販され
ている。
１ｇ （乾燥物基準）のイオン交換能を有し、しかも７
μ以下の平均粒径を有していることが好ましい。イオン
交換能が貧弱であると、洗浄液中の硬度成分を捕捉する
能力が不足し、平均粒径が大きくなると布付着が認めら
れるようになるからである。同様な理由から１合成ゼオ
ライトの配合量は組成物の５〜３０ｗｔ％の範囲を可と
する。尚、上記の如き好ましい合成ゼオライトは、「ジ
ルトンＢＪ ｒサージール」などの商品名で市販され
ている。
本発明で使用される高分子ビルダーはそのカルシウム捕
捉能（その測定法については後記の実施例参照）が２０
０ ｍｇ ＣａＣ０，／ ｇ以上テナければならないが
、この種の高分子ビルダーは「アロンＴ−４０４「アロ
ンＡ−２０ＬＬ」 「アロン人−６３３０Ｊ（以上アク
リル酸（共）重合物、東亜合成製）、ｌ”ＰＯＣ−Ｈ５
１０＠ＯＪ（ヒドロキシアクリル酸重合物、デグツサ製
）、「カヤクリルレジンＨ−２１２Ｊ（アクリル酸型合
物６日本化薬製）、「フィンフローＪ Ｃｆ１ｆ、水マ
レイン酸とオレフィンの共重合物１日本ゼオン製）。
捉能（その測定法については後記の実施例参照）が２０
０ ｍｇ ＣａＣ０，／ ｇ以上テナければならないが
、この種の高分子ビルダーは「アロンＴ−４０４「アロ
ンＡ−２０ＬＬ」 「アロン人−６３３０Ｊ（以上アク
リル酸（共）重合物、東亜合成製）、ｌ”ＰＯＣ−Ｈ５
１０＠ＯＪ（ヒドロキシアクリル酸重合物、デグツサ製
）、「カヤクリルレジンＨ−２１２Ｊ（アクリル酸型合
物６日本化薬製）、「フィンフローＪ Ｃｆ１ｆ、水マ
レイン酸とオレフィンの共重合物１日本ゼオン製）。
「ガントレット１１９Ｊ （無水マレイン酸とメチル−
ニルエーテルの共電金物、ＧＡＦ製）などの商品名で市
場から容易に入手することができる。念のため付言する
と、市販の高分子ビルダーの多くは通常Ｎａ塩の形であ
るが、酸型のものはこれを中和して本発明に用いること
ができる。
ニルエーテルの共電金物、ＧＡＦ製）などの商品名で市
場から容易に入手することができる。念のため付言する
と、市販の高分子ビルダーの多くは通常Ｎａ塩の形であ
るが、酸型のものはこれを中和して本発明に用いること
ができる。
一般にカルシウム捕捉能ある高分子ビルダーはそれ自体
洗浄力を持つ九♂ルグーとして知られているけれども６
本発明者らが得た知見によれば、こうした高分子ビルダ
ーのなかでも％に２００ ｍｇ ＣａＣ０，／ ｇ以上
Ｏカルシ’） Ａ 捕捉能ｔ 有する高分子ビルダーは
、これをα−オレフィンスルホン酸塩と合成ゼオライト
と併用すると。
洗浄力を持つ九♂ルグーとして知られているけれども６
本発明者らが得た知見によれば、こうした高分子ビルダ
ーのなかでも％に２００ ｍｇ ＣａＣ０，／ ｇ以上
Ｏカルシ’） Ａ 捕捉能ｔ 有する高分子ビルダーは
、これをα−オレフィンスルホン酸塩と合成ゼオライト
と併用すると。
洗浄力が著しく向上するのであって、この事実は後記の
実施例で実証される通シである。但しこの高分子ビルダ
ーを余シ多量に配合すると組成物の溶解性が悪化するの
で、その配合量は組成物の１〜１５ｗｔ％の範囲が適し
ている。
実施例で実証される通シである。但しこの高分子ビルダ
ーを余シ多量に配合すると組成物の溶解性が悪化するの
で、その配合量は組成物の１〜１５ｗｔ％の範囲が適し
ている。
本発明の無リン洗剤組成物は上記した３成分を必須成分
とするが、界面活性剤成分としてはα−オレフィンスル
ホン酸塩に加えてＣ，〜ｃ１１０アルキル基を有する直
鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、Ｃ１〜Ｃ！！の脂肪
族アルコール硫酸エステル塩、Ｃ８〜Ｃ□の脂肪族アル
コールポリエチレングリコールエーテル硫酸エステル塩
。
とするが、界面活性剤成分としてはα−オレフィンスル
ホン酸塩に加えてＣ，〜ｃ１１０アルキル基を有する直
鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、Ｃ１〜Ｃ！！の脂肪
族アルコール硫酸エステル塩、Ｃ８〜Ｃ□の脂肪族アル
コールポリエチレングリコールエーテル硫酸エステル塩
。
ビニリデン型オレフィン又は内部オレフィンのスルホン
酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル塩及び石鹸などのアニ
オン界面活性剤並びにＣ１〜Ｃ□の脂肪族アルコールの
ポリエチレングリコールエーテル、Ｃ８〜Ｃ□の脂肪族
アルコールのポリエチレンＩリプロピレングリコールエ
ーテル、Ｃ６〜Ｃ１４のアルキル基を有するポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル、ｃ、〜Ｃ□の脂肪
酸のモノエタノールアミド又はジェタノールアミドなと
のノニオン界面活性剤を１種もしくは２種以上併用する
ことができる。まえ。
酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル塩及び石鹸などのアニ
オン界面活性剤並びにＣ１〜Ｃ□の脂肪族アルコールの
ポリエチレングリコールエーテル、Ｃ８〜Ｃ□の脂肪族
アルコールのポリエチレンＩリプロピレングリコールエ
ーテル、Ｃ６〜Ｃ１４のアルキル基を有するポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル、ｃ、〜Ｃ□の脂肪
酸のモノエタノールアミド又はジェタノールアミドなと
のノニオン界面活性剤を１種もしくは２種以上併用する
ことができる。まえ。
任意のビルダー成分としては、珪酸ソーダ、炭酸ソーダ
（ソーダ灰）、硫酸ソーダ（芒硝）。
（ソーダ灰）、硫酸ソーダ（芒硝）。
クエン酸ソーダ、リンゴ酸ソーダ、コハク酸ソーダなど
を配合することが可能であるほか、酵素、再汚染防止剤
、同化防止剤、起泡調整剤。
を配合することが可能であるほか、酵素、再汚染防止剤
、同化防止剤、起泡調整剤。
酸化防止剤、螢光剤１色素、香料などをも必要に応じて
配合することができる。
配合することができる。
実施例
（１）汚垢布の調製
無機汚垢には結晶性鉱物であるカオリナイト。
ノ臂−イキュライトなどを主成分とする粘土を２００℃
、３０時間乾燥し、平均粒径１μｍｉで粉砕して使用し
た。約４０″Ｃの水９５０ ｃｃにゼ２ ｆ ７３．５
ｇを溶解し１次いでカーダンブラック０．２５ｇを添
加し、激しく攪拌して分散させたのち、無機汚垢１５ｇ
と有機汚垢３１．５ｇを加えて乳化１分散させた。この
汚垢浴中に１０ｃｍＸ ２０ ｃｍの所定の清浄布（油
化協指定綿布６０番）を浸漬したのち、ゴム製二本ロー
ルで水を絞り、汚垢の付着量を均一化しな。この汚垢布
を１（１℃で３０分間乾燥したのち、汚垢布の両面ｔ−
２５回ずつラビングし、これを５ ｃｍ ｘ５ｃｍに裁
断して反射率が４２±２％の範囲のものを汚垢布に供し
た。
、３０時間乾燥し、平均粒径１μｍｉで粉砕して使用し
た。約４０″Ｃの水９５０ ｃｃにゼ２ ｆ ７３．５
ｇを溶解し１次いでカーダンブラック０．２５ｇを添
加し、激しく攪拌して分散させたのち、無機汚垢１５ｇ
と有機汚垢３１．５ｇを加えて乳化１分散させた。この
汚垢浴中に１０ｃｍＸ ２０ ｃｍの所定の清浄布（油
化協指定綿布６０番）を浸漬したのち、ゴム製二本ロー
ルで水を絞り、汚垢の付着量を均一化しな。この汚垢布
を１（１℃で３０分間乾燥したのち、汚垢布の両面ｔ−
２５回ずつラビングし、これを５ ｃｍ ｘ５ｃｍに裁
断して反射率が４２±２％の範囲のものを汚垢布に供し
た。
こうして調製された汚垢布の汚垢組成を表−１に示す。
表 −１
（２） カルシウム捕捉能測定法
使用機器；ディジタルイオン濃度計重式ＩＭ−２０Ｂ（
東亜電波工業（株）製） カルシウム電極：オリンンリサーチ シリーズ９３ 比 敏 電 極二オリ；゛ンリサーチ モデル９０−０２−００ 測定条件；温度２５℃、 ｐＨ１０、液量３００ ｍカ
ルシウム捕捉能 ０ ｐｐｍ （Ｃ４ＣＯｎとしテ）ノ
溶液３００ｄを採取し、これにケルシクム電極と比較電
極を挿入したのち、スターラーで攪拌しながら高分子ビ
ルダーの２％溶液を１１宛滴下し、２〜３分間攪拌後電
位差（ｍＶ ）を読み取る。この操作を繰返して予め作
成しておいた検量線を利用してビルダー濃度■残留カル
シウム濃度の関係曲線を求め、残留カルシウム濃度が１
ｐｐｍとなった点のビルダー濃度から、ビルダー１ｇ
尚シが捕捉し得るＣａＣＯ５量（ｆｆＩｇ ）を算出し
九。本実施で使用した高分子ビルダーの内容と、上記の
方法で測定したカルシウム捕捉能を表−２に示す。
東亜電波工業（株）製） カルシウム電極：オリンンリサーチ シリーズ９３ 比 敏 電 極二オリ；゛ンリサーチ モデル９０−０２−００ 測定条件；温度２５℃、 ｐＨ１０、液量３００ ｍカ
ルシウム捕捉能 ０ ｐｐｍ （Ｃ４ＣＯｎとしテ）ノ
溶液３００ｄを採取し、これにケルシクム電極と比較電
極を挿入したのち、スターラーで攪拌しながら高分子ビ
ルダーの２％溶液を１１宛滴下し、２〜３分間攪拌後電
位差（ｍＶ ）を読み取る。この操作を繰返して予め作
成しておいた検量線を利用してビルダー濃度■残留カル
シウム濃度の関係曲線を求め、残留カルシウム濃度が１
ｐｐｍとなった点のビルダー濃度から、ビルダー１ｇ
尚シが捕捉し得るＣａＣＯ５量（ｆｆＩｇ ）を算出し
九。本実施で使用した高分子ビルダーの内容と、上記の
方法で測定したカルシウム捕捉能を表−２に示す。
（以下余白）
（３）洗浄試験
Ｕ、 ８． Ｔｅｓｔｉｎｇ社のＴｓｒｇ −０−Ｔｏ
ｗｓ ｔｅｒを使用し、上記の汚垢布１０枚を１組とし
て表−３に示す組成の各洗剤組成物にて。
ｗｓ ｔｅｒを使用し、上記の汚垢布１０枚を１組とし
て表−３に示す組成の各洗剤組成物にて。
洗浄液濃度 ０．１３３％、 液温 ２５℃使用水硬
度 ３°ＤＨ、浴比 ３０倍 の条件で１０分間洗浄を行ない、各洗剤組成物の洗浄力
を下記の式で評価し九。結果を表−３の最右欄に示す。
度 ３°ＤＨ、浴比 ３０倍 の条件で１０分間洗浄を行ない、各洗剤組成物の洗浄力
を下記の式で評価し九。結果を表−３の最右欄に示す。
但しＲ二反射率Ｃ％）
（以下余白）
表−３
傘は比較例を示す
■ＣＩ４〜Ｃ１，（平均Ｃ工、、）のα−オレフィンス
ルホン酸ソーダ ■Ｃ１゜〜Ｃ１４（平均ＣＩりの直鎖アルキルペンゼ／
スルホン酸ソーダ ■記号Ａ、Ｈは表−２参照
ルホン酸ソーダ ■Ｃ１゜〜Ｃ１４（平均ＣＩりの直鎖アルキルペンゼ／
スルホン酸ソーダ ■記号Ａ、Ｈは表−２参照
Claims (1)
- １、 α−オレフィンスルホン酸塩を５〜３０ｗｔ ％
、合成ゼオライトをＳ〜３Ｑｗｔ％及びカルシウム捕
捉能が２００ ｍｇ ＣａＣ０，／ ｇ以上の高分子ビ
ルダーを１〜１５ｗｔ％含有し、リン酸塩を含まないこ
とをＩ！ＩＩ−黴とする洗剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13419381A JPS5837098A (ja) | 1981-08-28 | 1981-08-28 | 洗剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13419381A JPS5837098A (ja) | 1981-08-28 | 1981-08-28 | 洗剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5837098A true JPS5837098A (ja) | 1983-03-04 |
Family
ID=15122602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13419381A Pending JPS5837098A (ja) | 1981-08-28 | 1981-08-28 | 洗剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5837098A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61166897A (ja) * | 1985-01-17 | 1986-07-28 | 日本ゼオン株式会社 | 洗剤組成物 |
| JPH06293407A (ja) * | 1993-03-08 | 1994-10-21 | Murata Mach Ltd | 移動ラック装置 |
-
1981
- 1981-08-28 JP JP13419381A patent/JPS5837098A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61166897A (ja) * | 1985-01-17 | 1986-07-28 | 日本ゼオン株式会社 | 洗剤組成物 |
| JPH06293407A (ja) * | 1993-03-08 | 1994-10-21 | Murata Mach Ltd | 移動ラック装置 |
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