JPS6270205A - 安定化過酸化水素水溶液及びその調製方法 - Google Patents
安定化過酸化水素水溶液及びその調製方法Info
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- JPS6270205A JPS6270205A JP61207635A JP20763586A JPS6270205A JP S6270205 A JPS6270205 A JP S6270205A JP 61207635 A JP61207635 A JP 61207635A JP 20763586 A JP20763586 A JP 20763586A JP S6270205 A JPS6270205 A JP S6270205A
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- hydrogen peroxide
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- acid
- stabilized
- peroxide solution
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/01—Hydrogen peroxide
- C01B15/037—Stabilisation by additives
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、安定化過酸化水素溶液に係る。より詳細には
、本発明は、水、過酸化水素及び芳香族ポリスルホン酸
又はその塩を含んでいる過酸化水素水溶液に係る。
、本発明は、水、過酸化水素及び芳香族ポリスルホン酸
又はその塩を含んでいる過酸化水素水溶液に係る。
過酸化水素溶液を、ロケット推進、漂白、医薬品、うが
い液、歯磨剤及び医療診断化学のような種々の分野にお
いて使用することは知られている。
い液、歯磨剤及び医療診断化学のような種々の分野にお
いて使用することは知られている。
最近、高速自動化生物医学的分析システムにおいて過酸
化水素溶液を使用することが開示された。
化水素溶液を使用することが開示された。
過酸化水素溶液を使用する際の一つの主な欠点は、直射
日光暴露の結果として生じることが知られている段階的
分解（ｄｅｇｒａｃｌａｔ ｉ ｏｎ）である〔メルク
インデックス（ＭｅｒｋＩｎｃｌｅｘ）、第１０版、１
９８３年、Ｆ）、６９７゜Ｎｏ、４７０６）。さらに、
かがる溶液、金属イオンが存在するときに生じる過酸化
水素の不均化反応を受ける〔カーク−オスマー エンサ
イクロペディア オブ ケミカル テクノロジー（ｋｉ
ｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏ−ｐｅｄｉａ
ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈ−ｎｏ
ｌｏｇｙＬ 第２版、Ｖｏｌ、２ｗ ｐｐ。
日光暴露の結果として生じることが知られている段階的
分解（ｄｅｇｒａｃｌａｔ ｉ ｏｎ）である〔メルク
インデックス（ＭｅｒｋＩｎｃｌｅｘ）、第１０版、１
９８３年、Ｆ）、６９７゜Ｎｏ、４７０６）。さらに、
かがる溶液、金属イオンが存在するときに生じる過酸化
水素の不均化反応を受ける〔カーク−オスマー エンサ
イクロペディア オブ ケミカル テクノロジー（ｋｉ
ｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏ−ｐｅｄｉａ
ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈ−ｎｏ
ｌｏｇｙＬ 第２版、Ｖｏｌ、２ｗ ｐｐ。
３９４−５）。
かかる過酸化水素の段階的分解は、大多数の既知金属す
〃ンド（１ｉ （（ａｎｃｌｓ）によっては防止できな
い。カルボキシル基を含むかかる化合物、すなわち、エ
チレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）はこの目的のために
は効果がない。なぜならば、商業的に入手可能な過酸化
水素容器は、一般に、過酸化水素がアルカリ性溶液中で
不安定であるために、比較的低いｐＨ（約３）を有する
からである。
〃ンド（１ｉ （（ａｎｃｌｓ）によっては防止できな
い。カルボキシル基を含むかかる化合物、すなわち、エ
チレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）はこの目的のために
は効果がない。なぜならば、商業的に入手可能な過酸化
水素容器は、一般に、過酸化水素がアルカリ性溶液中で
不安定であるために、比較的低いｐＨ（約３）を有する
からである。
従って、７Ｂ液水中に、或は溶液を調製し、貯蔵しもし
くは輸送するのに使用するタンク壁又は容器に存在し得
る金属イオンによって分解し得ない過酸化水素溶液が望
まれる。さらに、過酸化水素溶液は半透明の容器に詰め
て輸送することが非常に望ましいので、かかる過酸化水
素溶液は過酸化水素の尤講導の段階的分解が実質的にあ
るべきではない。
くは輸送するのに使用するタンク壁又は容器に存在し得
る金属イオンによって分解し得ない過酸化水素溶液が望
まれる。さらに、過酸化水素溶液は半透明の容器に詰め
て輸送することが非常に望ましいので、かかる過酸化水
素溶液は過酸化水素の尤講導の段階的分解が実質的にあ
るべきではない。
本発明は、水、過酸化水素及び芳香族ポリスルホン酸又
はその塩を含んでなるＰ Ｈが７より低い安定化過酸化
水素水溶液に係る。
はその塩を含んでなるＰ Ｈが７より低い安定化過酸化
水素水溶液に係る。
本発明の予期している過酸化水素溶液は、この溶液の意
図する最終用途に依存して、過酸化水素が容量／Ｗｆｒ
ｃ （ｖ／ ｖ）の約（ｙ１９６から約９０％まである
。例えば、ロケ７Ｆ推進においては９０％過酸化水素溶
液を使用することができ、漂白剤として並びに医薬品、
うがい液及び歯磨剤においては３％過酸化水素溶液を使
用することができ、生物細胞のためのベルオキシグーゼ
染色の成分として０．３％過酸化水素溶液を使用するこ
とができる。ｍ々の濃度の過酸化水素溶液の他の用途は
当業者に知られている。
図する最終用途に依存して、過酸化水素が容量／Ｗｆｒ
ｃ （ｖ／ ｖ）の約（ｙ１９６から約９０％まである
。例えば、ロケ７Ｆ推進においては９０％過酸化水素溶
液を使用することができ、漂白剤として並びに医薬品、
うがい液及び歯磨剤においては３％過酸化水素溶液を使
用することができ、生物細胞のためのベルオキシグーゼ
染色の成分として０．３％過酸化水素溶液を使用するこ
とができる。ｍ々の濃度の過酸化水素溶液の他の用途は
当業者に知られている。
過酸化水素水溶液は、既知方法によって容易にｇｙされ
かつ広範に商業的に入手可能である。一般に、置換芳香
族ホスホン酸のような鉱酸が、過酸化水素水溶液を安定
化するために添加される。
かつ広範に商業的に入手可能である。一般に、置換芳香
族ホスホン酸のような鉱酸が、過酸化水素水溶液を安定
化するために添加される。
なぜならば、過酸化水素はアルカリ性溶ａで不安定にな
ることが知られているからである（Ａｃｌｖ。
ることが知られているからである（Ａｃｌｖ。
Ｉｎｏｒｇ、Ｃ％ｅｍ、参照〕。理想的ニハ、過酸化水
素溶液のｐ Ｈを約２．５ないし４．０の水準にするの
に光分な酸が添加される。
素溶液のｐ Ｈを約２．５ないし４．０の水準にするの
に光分な酸が添加される。
本発明の組成物には芳香族ポリスルホン酸が使用される
。なぜならば、この酸は、過酸化水素溶液を造るための
水中に存在している可能性のある金属イオン、特にＦｅ
１ｌ及びＣｕ ＩＩと結合してキレート環をつくるため
の最適な配置を持っているからである。約１より大きい
任意のＰＨにおいて、該スルホン酸のスルホネート部分
は充分にイオン化され、それによって分子は多座配位子
（ｐｏｌｙ−ｄｅｎｔａｔｅ １ｌｇａｎｃｌ）とし
て作用する。金属イオンの不活性は、例えばスルホン酸
化合物の３つの分子がＦｅｌの１つの分子を結んでいる
８面体錯体の形成によって達成される。適当な芳香族ス
ルホン酸化合物にはＯ−ベンゼンジスルホン酸、ｍ−ベ
ンゼンジスルホン酸、１．２，４．５−ベンゼンテトラ
スルホン酸、１゜４．５．８−ナフタレンテトラスルホ
ン酸及び１゜８−ナフタレンジスルホン酸が含まれる。
。なぜならば、この酸は、過酸化水素溶液を造るための
水中に存在している可能性のある金属イオン、特にＦｅ
１ｌ及びＣｕ ＩＩと結合してキレート環をつくるため
の最適な配置を持っているからである。約１より大きい
任意のＰＨにおいて、該スルホン酸のスルホネート部分
は充分にイオン化され、それによって分子は多座配位子
（ｐｏｌｙ−ｄｅｎｔａｔｅ １ｌｇａｎｃｌ）とし
て作用する。金属イオンの不活性は、例えばスルホン酸
化合物の３つの分子がＦｅｌの１つの分子を結んでいる
８面体錯体の形成によって達成される。適当な芳香族ス
ルホン酸化合物にはＯ−ベンゼンジスルホン酸、ｍ−ベ
ンゼンジスルホン酸、１．２，４．５−ベンゼンテトラ
スルホン酸、１゜４．５．８−ナフタレンテトラスルホ
ン酸及び１゜８−ナフタレンジスルホン酸が含まれる。
・理想的には、芳り族スルホン酸は０−ベンゼンジスル
ホン酸である０組成物は、上記遊離酸の形で又は好まし
くは、そのナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩もし
くは池の塩として使用することができる。芳香族スルホ
ン酸は、本発明の溶液中に、約０．８６ミリモル／ｌな
いし約１．６２ミリモル／ｌの量で存在することができ
る。理想的には、該スルホン酸は、約ｉ、ｏ ｓ ミリ
モル／ｌないし約１．４３ Ｓ １７モル／ｌの量で存
在する。
ホン酸である０組成物は、上記遊離酸の形で又は好まし
くは、そのナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩もし
くは池の塩として使用することができる。芳香族スルホ
ン酸は、本発明の溶液中に、約０．８６ミリモル／ｌな
いし約１．６２ミリモル／ｌの量で存在することができ
る。理想的には、該スルホン酸は、約ｉ、ｏ ｓ ミリ
モル／ｌないし約１．４３ Ｓ １７モル／ｌの量で存
在する。
アセトアニリドもまた、光暴露による過酸化水素の段階
的分解を実質的に抑制するために、本発明の溶液中の存
在せしめることができる。かかる抑制作用についての正
確なメカニズムは確実には知られていないけれども、１
つの仮説は、アセトアニリドが過酸化水素及び日光の存
在でヒドロキシル化され、かくして光遮断として作用す
るということである。理想的には、アセトアニリドは約
０．７４ミリモル／ｌないし約２．２２ミリモル／ｌの
量で、本発明の溶液中に存在している。より好ましくは
、アセトアニリドは約１．１１ミリモル／ｌないし約ｉ
、ａ ５ ミリモル／ｌで存在している。
的分解を実質的に抑制するために、本発明の溶液中の存
在せしめることができる。かかる抑制作用についての正
確なメカニズムは確実には知られていないけれども、１
つの仮説は、アセトアニリドが過酸化水素及び日光の存
在でヒドロキシル化され、かくして光遮断として作用す
るということである。理想的には、アセトアニリドは約
０．７４ミリモル／ｌないし約２．２２ミリモル／ｌの
量で、本発明の溶液中に存在している。より好ましくは
、アセトアニリドは約１．１１ミリモル／ｌないし約ｉ
、ａ ５ ミリモル／ｌで存在している。
要求されないけれども、本発明の過酸化水素溶液を造る
に際し、特に溶液を生物細胞のためのベルオキシグーゼ
染色において使用する場合には、使用する水が脱イオン
水であることが好ましい。
に際し、特に溶液を生物細胞のためのベルオキシグーゼ
染色において使用する場合には、使用する水が脱イオン
水であることが好ましい。
理想的には、水はは、微量（中性の）有機化合物、微量
金属化合物及び他のイオン性化合物を脱イオンにより実
質的に除去するように蒸留され、説イオンされた水であ
る。
金属化合物及び他のイオン性化合物を脱イオンにより実
質的に除去するように蒸留され、説イオンされた水であ
る。
本発明の安定化過酸化水素水溶液を生成せしめるため、
次の成分、すなわち水、過酸化水素、芳香族ポリスルホ
ン酸及び鉱酸を組合わせて混和する。
次の成分、すなわち水、過酸化水素、芳香族ポリスルホ
ン酸及び鉱酸を組合わせて混和する。
次の比較に基づく例は本発明を説明するものである。こ
れらの例は、本発明の概念の理解をさらに容易にするた
めに提示されているものであって、決して本発明を限定
するものとして解釈されるべきではない０次の例のそれ
ぞれにおいて、ダッシュ（−）は測定されなかった又は
実施されなかった実験を表示する。
れらの例は、本発明の概念の理解をさらに容易にするた
めに提示されているものであって、決して本発明を限定
するものとして解釈されるべきではない０次の例のそれ
ぞれにおいて、ダッシュ（−）は測定されなかった又は
実施されなかった実験を表示する。
例１
脱イオン水の過酸化水素０．３４％溶液を調製し、多数
の部分に分けた。各部分にＯ〜２．Ｏｐ ｐｍの範囲の
量の第二鉄イオンを添加した。種々の添加剤をまた表示
されたように各部分に添加した。各部分を表示された時
間量の間、暗所に４５℃で貯蔵し、そしてニューシャー
シー州、エノソンのアメリカン サイエンティフィック
プログクツ社（Ａｍｅｒｉｃａｎ ５ｃｉｅｎｔｉ
ｆｉｃｏｆ Ｅｃｌｉｓｏｎ、Ｎｅｗ Ｊｅｒｒｙ
）がら手に入るワーシントン スタフトザイム キット
法（Ｗｏｒｔｈｉｎｇｔｏｎ ＳｔａｔｚｙｍｅＫｉ
ｔ Ｍｅｔｈｏｃりによって、二重反復試験で±３％
の平均相対偏差（ｍｅａｎ ｒｅｌａ−ｔｉｖｅ
ｃｌｅｖｉａｔｉｏｎ）をもって過酸化水素含量につい
て分析した。その結果を表１に示す。
の部分に分けた。各部分にＯ〜２．Ｏｐ ｐｍの範囲の
量の第二鉄イオンを添加した。種々の添加剤をまた表示
されたように各部分に添加した。各部分を表示された時
間量の間、暗所に４５℃で貯蔵し、そしてニューシャー
シー州、エノソンのアメリカン サイエンティフィック
プログクツ社（Ａｍｅｒｉｃａｎ ５ｃｉｅｎｔｉ
ｆｉｃｏｆ Ｅｃｌｉｓｏｎ、Ｎｅｗ Ｊｅｒｒｙ
）がら手に入るワーシントン スタフトザイム キット
法（Ｗｏｒｔｈｉｎｇｔｏｎ ＳｔａｔｚｙｍｅＫｉ
ｔ Ｍｅｔｈｏｃりによって、二重反復試験で±３％
の平均相対偏差（ｍｅａｎ ｒｅｌａ−ｔｉｖｅ
ｃｌｅｖｉａｔｉｏｎ）をもって過酸化水素含量につい
て分析した。その結果を表１に示す。
（以下余白）
ａ：０−ベンゼンジスルホン酸、ニカリウム塩、最終濃
度３１４η／１ 〔０，１ミ リ モ ル／ｊ乙 〕 ｂニア七トアトアニリド終濃度２０３η／！〔１，５ミ
リ モ ル＃２．１ Ｃ：エチレンジ７ミン四酢酸、ニナトリツム塩最終濃度
３７２η／又〔１，０ミリモル／１）ｃｌ：この実験は
２回行なわれ、平均及び相対偏差を与えた （以下余白） 金属イオンの存在による過酸化水素の段階的分解がＯ〜
ベンゼンジスルホン酸によって実質的に抑制されること
は、例１から容易に観察され得る。
度３１４η／１ 〔０，１ミ リ モ ル／ｊ乙 〕 ｂニア七トアトアニリド終濃度２０３η／！〔１，５ミ
リ モ ル＃２．１ Ｃ：エチレンジ７ミン四酢酸、ニナトリツム塩最終濃度
３７２η／又〔１，０ミリモル／１）ｃｌ：この実験は
２回行なわれ、平均及び相対偏差を与えた （以下余白） 金属イオンの存在による過酸化水素の段階的分解がＯ〜
ベンゼンジスルホン酸によって実質的に抑制されること
は、例１から容易に観察され得る。
エチレンジアミン四酢酸もアセトアニリドもどちらも該
分解を実質的に抑制するのに成功していないが、しかし
アセトアニリドと０ＢＤＳとを組合せると０ＢＤＳ単独
の場合よりもより効果がある。
分解を実質的に抑制するのに成功していないが、しかし
アセトアニリドと０ＢＤＳとを組合せると０ＢＤＳ単独
の場合よりもより効果がある。
例２
ニューヨーク州ロチェスターのコダック社（Ｋｏｄａｋ
Ｃｏｍｐａｎｙ ｏｆＲｏｃｈｅｓｔｅｒ、ＮＹ
）から得た過酸化水素の３０％溶液（ロッ）＃Ｆ１１Ｂ
）を脱イオン水で名訳することによって０．３％過酸化
水素溶液を調製して、日光によって生じる段階的分解に
対する過酸化水素の安定化を試験した。溶液を次のよう
に４種の部分に分割した０部分Ａには１．４８ ミリモ
ル／ｌのアセトアニリド及び１．２４ミリモル／１のＯ
−ベンゼンジスルホン酸、ニカリウム塩を添加し、透明
容器内に貯蔵して日光に暴露せしめた。部分Ｂには１．
４８ ミリモル／ｌのアセトアニリド及び１．２４ミリ
モル／ｌのＯ−ベンゼンジスルホン酸、ニカリウム塩を
添加し、暗所に貯蔵した。部分Ｃはいかなる添加剤も有
しておらず、透明容器内に貯蔵して日光に暴露せしめた
。部分りはいかなる添加剤も有しておらず、暗所に貯蔵
した。
Ｃｏｍｐａｎｙ ｏｆＲｏｃｈｅｓｔｅｒ、ＮＹ
）から得た過酸化水素の３０％溶液（ロッ）＃Ｆ１１Ｂ
）を脱イオン水で名訳することによって０．３％過酸化
水素溶液を調製して、日光によって生じる段階的分解に
対する過酸化水素の安定化を試験した。溶液を次のよう
に４種の部分に分割した０部分Ａには１．４８ ミリモ
ル／ｌのアセトアニリド及び１．２４ミリモル／１のＯ
−ベンゼンジスルホン酸、ニカリウム塩を添加し、透明
容器内に貯蔵して日光に暴露せしめた。部分Ｂには１．
４８ ミリモル／ｌのアセトアニリド及び１．２４ミリ
モル／ｌのＯ−ベンゼンジスルホン酸、ニカリウム塩を
添加し、暗所に貯蔵した。部分Ｃはいかなる添加剤も有
しておらず、透明容器内に貯蔵して日光に暴露せしめた
。部分りはいかなる添加剤も有しておらず、暗所に貯蔵
した。
Ｄ−グルコースにス寸して検量されかつ±０．７％の平
均標準偏差を有するワーシントン スタットザイムキッ
ト （ＷｏｒｔｈｉｎｇｔｏｎＳｔａｔｚｙｍｅ Ｋ
ｉｔ）法によって各部分について過酸化水素含量を経時
的に検定した。その結果を表ｎに示す。
均標準偏差を有するワーシントン スタットザイムキッ
ト （ＷｏｒｔｈｉｎｇｔｏｎＳｔａｔｚｙｍｅ Ｋ
ｉｔ）法によって各部分について過酸化水素含量を経時
的に検定した。その結果を表ｎに示す。
衰■
Ｈ２Ｏ２濃度（ミリモル／ｌ’）
Ｄ ８０ ４０ − 一本発明の組成物
は光に対する過酸化水素の有意な安定化を与えること、
一方、芳香族スルホン酸及びアセトアニリドを含まない
溶液は暗所においてさえ有意な過酸化水素分解を受ける
ことが容易に観測され得る６ 代 理 人
は光に対する過酸化水素の有意な安定化を与えること、
一方、芳香族スルホン酸及びアセトアニリドを含まない
溶液は暗所においてさえ有意な過酸化水素分解を受ける
ことが容易に観測され得る６ 代 理 人
Claims (19)
- （１）過酸化水素及び芳香族ポリスルホン酸又はその塩
を含んでいることを特徴とする、７より低いｐＨを有す
る安定化過酸化水素水溶液。 - （２）過酸化水素が約０．０１％ないし約３０％で存在
していることを特徴とする特許請求の範囲第（１）項に
記載の安定化過酸化水素水溶液。 - （３）過酸化水素が約０．１％ないし約０．５％で存在
していることを特徴とする特許請求の範囲第（２）項に
記載の安定化過酸化水素水溶液。 - （４）該芳香族ポリスルホン酸が、Ｏ−ベンゼンジスル
ホン酸、ｍ−ベンゼンジスルホン酸、１，２，４，５−
ベンゼンテトラスルホン酸、１，４，５，８−ナフタレ
ンテトラスルホン酸及び１，８−ナフタレンジスルホン
酸からなる群から選ばれるか又はその塩であることを特
徴とする特許請求の範囲第（３）項に記載の安定化過酸
化水素水溶液。 - （５）該芳香族ポリスルホン醗がＯ−ベンゼンジスルホ
ン酸であるか又はその塩であることを特徴とする特許請
求の範囲第（４）項に記載の安定化過酸化水素水溶液。 - （６）該芳香族ポリスルホン酸が約０．８６ミリモル／
ｌないし約１．６２ミリモル／ｌの量で存在しているこ
とを特徴とする特許請求の範囲第（４）項に記載の安定
化過酸化水素水溶液。 - （７）該芳香族ポリスルホン酸が約１．０５ミリモル／
ｌないし約１．４３ミリモル／ｌの量で存在しているこ
とを特徴とする特許請求の範囲第（６）項に記載の安定
化過酸化水素水溶液。 - （８）アセトアニリドをさらに含んでいることを特徴と
する特許請求の範囲第（１）項に記載の安定化過酸化水
素水溶液。 - （９）アセトアニリドが約０．７４ミリモル／ｌないし
約２．２２ミリモル／ｌで存在していることを特徴とす
る特許請求の範囲第（２）項に記載の安定化過酸化水素
水溶液。 - （１０）アセトアニリドが約１．１１ミリモル／ｌない
し約１．８５ミリモル／ｌで存在していることを特徴と
する特許請求の範囲第（９）項に記載の安定化過酸化水
素水溶液。 - （１１）ａ）約０．１％ないし約０．５％の過酸化水素
、 ｂ）約１．０５ミリモル／ｌないし約１．４５ミリモル
／ｌのＯ−ベンゼンジスルホン酸又はその塩、及び ｃ）約１．１１ミリモル／ｌないし約１．８５ミリモル
／ｌのアセトアニリドを含んでいることを特徴とする安
定化過酸化水素水溶液。 - （１２）脱イオン水、過酸化水素、アセトアニリド及び
芳香族ポリスルホン酸又はその塩が組合されて混和され
ていることを特徴とする安定化過酸化水素溶液の調製方
法。 - （１３）該過酸化水素が約０．０１％ないし約３０％で
存在していることを特徴とする特許請求の範囲第（１２
）項に記載の安定化過酸化水素溶液の調製方法。 - （１４）過酸化水素が約０．１ないし約０．５％で存在
していることを特徴とする特許請求の範囲第（１３）項
に記載の安定化過酸化水素溶液の調製方法。 - （１５）該芳香族ポリスルホン酸がＯ−ベンゼンジスル
ホン酸又はその塩であることを特徴とする特許請求の範
囲第（１２）項に記載の安定化過酸化水素溶液の調製方
法。 - （１６）該芳香族ポリスルホン酸が約０．８６ミリモル
／ｌないし約１．６２ミリモル／ｌで存在していること
を特徴とする特許請求の範囲第（１４）項に記載の安定
化過酸化水素溶液の調製方法。 - （１７）該芳香族ポリスルホン酸が約１．０５ミリモル
／ｌないし約１．４３ミリモル／ｌで存在していること
を特徴とする特許請求の範囲第（１６）項に記載の安定
化過酸化水素溶液の調製方法。 - （１８）アセトアニリドが約０．７４ミリモル／ｌない
し約２．２２ミリモル／ｌで存在していることを特徴と
する特許請求の範囲第（１２）項に記載の安定化過酸化
水素溶液の調製方法。 - （１９）アセトアニリドが約１．１１ミリモル／ｌない
し約１．８５ミリモル／ｌで存在していることを特徴と
する特許請求の範囲第（１８）項に記載の安定化過酸化
水素溶液の調製方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/772,114 US4744968A (en) | 1985-09-03 | 1985-09-03 | Stabilized aqueous hydrogen peroxide solution |
| US772114 | 1985-09-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6270205A true JPS6270205A (ja) | 1987-03-31 |
| JPH0448721B2 JPH0448721B2 (ja) | 1992-08-07 |
Family
ID=25093963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61207635A Granted JPS6270205A (ja) | 1985-09-03 | 1986-09-03 | 安定化過酸化水素水溶液及びその調製方法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4744968A (ja) |
| EP (1) | EP0218097B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6270205A (ja) |
| AU (1) | AU587276B2 (ja) |
| BR (1) | BR8604193A (ja) |
| CA (1) | CA1259470A (ja) |
| DE (1) | DE3683435D1 (ja) |
| DK (1) | DK166961B1 (ja) |
| ES (1) | ES2002124A6 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4875972A (en) * | 1988-07-27 | 1989-10-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrogen peroxide compositions containing a substituted oxybenzene compound |
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