JPS6263675A - Method for plating polyethylene terephthalate film with ferromagnetic metal - Google Patents
Method for plating polyethylene terephthalate film with ferromagnetic metalInfo
- Publication number
- JPS6263675A JPS6263675A JP20386385A JP20386385A JPS6263675A JP S6263675 A JPS6263675 A JP S6263675A JP 20386385 A JP20386385 A JP 20386385A JP 20386385 A JP20386385 A JP 20386385A JP S6263675 A JPS6263675 A JP S6263675A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- palladium
- plating
- ferromagnetic metal
- polyethylene terephthalate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
- C23C18/16—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
- C23C18/18—Pretreatment of the material to be coated
- C23C18/20—Pretreatment of the material to be coated of organic surfaces, e.g. resins
- C23C18/28—Sensitising or activating
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はポリエチレンテレフタレートフィルムの強磁性
金属めっき方法に関するものであり、詳しくは、ポリエ
チレンテレフタレートフィルム(これを、以下、単にP
UTフィルムという、)の表面に一定の高い触媒活性を
有するパラジウムコロイドを付与し、次いで、磁場中に
て強磁性金属を化学めっきすることにより、上記PET
フィルムの表面に筒車な操作で密着性及び磁気特性の(
2れた強磁性金属めっき被膜を再現良く形成することを
可能とした強磁性金属めっき方法に関するものである。Detailed Description of the Invention [Industrial Application Field] The present invention relates to a method for plating a polyethylene terephthalate film with a ferromagnetic metal.
By applying palladium colloid having a certain high catalytic activity to the surface of the PET film (referred to as UT film) and then chemically plating a ferromagnetic metal in a magnetic field,
Adhesion and magnetic properties (
The present invention relates to a ferromagnetic metal plating method that makes it possible to form a ferromagnetic metal plating film with good reproducibility.
本発明に係る強磁性金属被膜が形成されたPETフィル
ムの主な用途は、高密度磁気記録媒体である。The main use of the PET film on which the ferromagnetic metal coating according to the present invention is formed is as a high-density magnetic recording medium.
近時、再生出力や感度等の優れた高密度磁気記録媒体と
しての強磁性金゛属めっき′F1膜が注目されているが
、このような強磁性金属めっき薄膜を得る為には、強磁
性金属めっき被膜が密着性が優れており、且つ、磁気的
に異方的であることによって優れた磁気特性を有するこ
とが必要である。Recently, ferromagnetic metal-plated 'F1 films have been attracting attention as high-density magnetic recording media with excellent reproduction output and sensitivity. It is necessary for the metal plating film to have excellent adhesion and to have excellent magnetic properties by being magnetically anisotropic.
PETフィルム表面は一般に不活性であるので、化学め
っきにより、PUTフィルム表面に強磁性金属被膜を形
成させるためには、あらかじめPUTフィルム表面をエ
ツチング処理した後、金属イオンの還元反応を起こすた
めの触媒としてパラジウムをPIETフィルム表面に付
与することが必要である。Since the PET film surface is generally inert, in order to form a ferromagnetic metal coating on the PUT film surface by chemical plating, the PUT film surface must be etched beforehand, and then a catalyst for the reduction reaction of metal ions must be applied. It is necessary to add palladium to the surface of the PIET film.
従来、PETフィルム表面にパラジウムを付与する方法
としては、 例えば ジャーナル オシ アプライF
フィジックス(Journal of Applied
Physics)36巻(1965年)の第948頁
に記載の方法がある。Conventionally, methods for adding palladium to the surface of PET films include, for example, Journal Oscier Apply F
Physics (Journal of Applied
36 (1965), page 948.
この方法は、塩化第111の塩酸酸性溶液中にクロム酸
−硫酸および水酸化ナトリウムでエツチング処理をした
PETフィルムを浸漬した後水洗する感受性化処理と該
感受性化処理をしたPUTフィルムを塩化パラジウムの
塩酸酸性溶液中に浸漬させ、PETフィルム表面にパラ
ジウムを析出させる活性化処理の二つの工程からなる。This method involves a sensitization treatment in which a PET film etched with chromic acid-sulfuric acid and sodium hydroxide is immersed in an acidic hydrochloric acid solution of chloride No. 111 and then washed with water. It consists of two steps: immersion in a hydrochloric acid solution and activation treatment to deposit palladium on the PET film surface.
また、パラジウム付与を一工程で行う方法としては、例
えば、米国特許第3011920号公報記載の方法があ
る。Furthermore, as a method for imparting palladium in one step, there is, for example, the method described in US Pat. No. 3,011,920.
米国特許第3011920号公報に記載の方法は、基(
反を強酸?#1.7ぐラジウ1、−錫コロイ[′7容;
夜に接触さ−け、化学めっきのための触媒作用を行うパ
ラジウムを41与するものである。この強酸性のパラジ
ウム−錫コロイド′ン’8?(lは、例えば、トランイ
クシH−i1’jノインスチイチュート オシ メタ;
l フィニイシインク (Transaction
of theInstitute of Metal
Finishing)第51巻(1973年)第63
頁に記載されている通り、ABS樹脂などの活性化処理
に用いられているが、P[〕゛フフイルは用いられてい
ない。The method described in U.S. Pat. No. 3,011,920 is based on the group (
Anti-strong acid? #1.7gradiu1, -tin coroly ['7 volume;
When contacted at night, it provides 41% palladium which catalyzes the chemical plating. This strongly acidic palladium-tin colloid '8? (l is, for example, trunc.
l Finiishi Inc. (Transaction
of the Institute of Metal
Finishing) Volume 51 (1973) No. 63
As described on the page, it is used for activation treatment of ABS resin, etc., but P[]゛Fil is not used.
市HBジャーナル 才ブ 7ブライト フィジックス
に記↓父の方法による場合には、塩化第1錫と塩化パラ
ジウムの二つの浴を必要とし、お互いの液が混入するの
を防ぐために、各処理毎に水洗をしなし〕ればならない
ので工程が非常に複雑である。しかも、化学めっきのた
めの触媒活性が低いので、2〜3度同じ処理を繰り返さ
なければ金属イオンの還元反応を万起させるに充分なパ
ラジウムが付与出来ないという欠点を有する。City HB Journal Saibu 7 Bright Physics
↓When using my father's method, two baths are required, one for stannous chloride and one for palladium chloride, and washing with water must be done after each treatment to prevent the two solutions from mixing. The process is very complicated. Moreover, since the catalytic activity for chemical plating is low, sufficient palladium cannot be applied to cause the reduction reaction of metal ions to occur unless the same treatment is repeated two or three times.
前出米国特許第3011920号公(gに記載の方法に
よる場合には、化学めっきのための触媒作用を行うパラ
ジウム以外に錫水酸化物なども多量に基板に付与される
ので、これらの不純物が化学めっきにおける還元反応の
妨げとなり、また、形成された金属被膜と基板との密着
強度を弱める原因となる。従って、パラジウム以外の不
純物を取り除くため強酸性パラジウム−錫コロイド溶液
に基板を接触させた後、更に、酸やアルカリ溶液中に基
板を浸漬する(促進化処理)等の工程が必要となる。In the case of the method described in the above-mentioned U.S. Pat. It interferes with the reduction reaction during chemical plating and causes a weakening of the adhesion strength between the formed metal film and the substrate. Therefore, in order to remove impurities other than palladium, the substrate is brought into contact with a strongly acidic palladium-tin colloidal solution. After that, further steps such as immersing the substrate in an acid or alkaline solution (acceleration treatment) are required.
またこの強酸性パラジウム−錫コロイド溶液は経時変化
をし、調製して3〜4力月後から沈澱しはじめ、安定性
、再現性に欠けるという欠点がある。Moreover, this strongly acidic palladium-tin colloidal solution changes over time and begins to precipitate 3 to 4 months after its preparation, resulting in poor stability and reproducibility.
さらに、これら公知の方法で得られる強磁性金属めっき
被膜は、磁気的に等友釣である為、磁気記録媒体として
は再生出力や感度等磁気記録特性が劣るものである。Furthermore, since the ferromagnetic metal plating films obtained by these known methods are magnetically isotropic, they are inferior in magnetic recording properties such as reproduction output and sensitivity when used as magnetic recording media.
上述した通り、PETフィルムの表面に簡単な操作で一
定の高い触媒活性を有するパラジウムを付与し、次いで
磁気的に異方性を持たせて強磁性金属を化学めっきする
ことにより、密着性及び磁気特性に優れた強磁性金属め
っき被膜を再現良く形成する方法の確立は現在量も要求
されているところである。As mentioned above, by applying palladium, which has a certain high catalytic activity, to the surface of the PET film by a simple operation, and then chemically plating a ferromagnetic metal with magnetic anisotropy, it is possible to improve adhesion and magnetic properties. There is a current need to establish a method for forming ferromagnetic metal plating films with excellent characteristics with good reproducibility.
本発明者は、PETフィルムの表面に簡単な操作で一定
の高い触媒活性を有するパラジウムを付与し、次いで、
磁気的に異方性を持たせて強磁性金属を化学めっきする
方法について種々検討を重ねた結果、本発明に到達した
のである。The present inventor applied palladium, which has a certain high catalytic activity, to the surface of a PET film by a simple operation, and then
As a result of various studies on methods of chemically plating ferromagnetic metals with magnetic anisotropy, the present invention was arrived at.
即ち、本発明は、対象とするPIETフィルムの表面を
アルカリ金属水酸化物の水溶液でエツチング処理した後
、陽イオン性界面活性剤を含むパラジウムヒドロゾル(
コロイド溶液)中に浸漬することにより、当該PETフ
ィルムの表面にパラジウムコロイドを付与し、次いで、
磁場中にて強磁性金属を化学めっきすることよりなるP
ETフィルムの金属めっき方法である。That is, the present invention etches the surface of the target PIET film with an aqueous solution of alkali metal hydroxide, and then etches the surface of the target PIET film with a palladium hydrosol (
Palladium colloid is applied to the surface of the PET film by immersion in a colloidal solution), and then
P obtained by chemically plating ferromagnetic metal in a magnetic field
This is a metal plating method for ET film.
先ず、本発明において最も重要な点は、あらか処理した
PETフィルムの表面に化学めっきの為の触媒作用を行
うパラジウムコロイドを付与するにあたり、陽イオン性
界面活性剤を含むパラジウムヒドロゾルを用いること及
び磁場中にて強磁性金属を化学めっきする点にある。First, the most important point in the present invention is that palladium hydrosol containing a cationic surfactant is used to apply palladium colloid that acts as a catalyst for chemical plating to the surface of a roughly treated PET film. and chemical plating of ferromagnetic metals in a magnetic field.
本発明においては、陽イオン性界面活性剤を含むパラジ
ウムヒドロゾルが極めて安定であることに起因して長期
に亘り保存可能で随時使用できるものであり、また、触
媒作用の妨げとなるような不純物を含有していないので
従来法のような促進化処理を必要としないものである為
陽イオン性界面活性剤を含むパラジウムヒドロゾル中に
浸漬するという簡単な操作で一定の高い触媒活性を有す
るパラジウムコロイドを付与することができ、さらに、
磁場中にて強磁性金属を化学めっきすることにより、磁
気的に異方性を持たせることができる為、優れた磁気特
性を有するものとなり、高密度な磁気記録媒体としての
強磁性フィルムを得ることができる。In the present invention, palladium hydrosol containing a cationic surfactant is extremely stable, so it can be stored for a long time and can be used as needed. Because it does not require the acceleration treatment that conventional methods require, palladium has a constant high catalytic activity by simply immersing it in a palladium hydrosol containing a cationic surfactant. A colloid can be added, and further,
By chemically plating a ferromagnetic metal in a magnetic field, it can be made magnetically anisotropic, resulting in a film with excellent magnetic properties and a ferromagnetic film that can be used as a high-density magnetic recording medium. be able to.
次に、本発明方法実施にあたっての諸条件について述べ
る。Next, various conditions for implementing the method of the present invention will be described.
本発明におけるI”ETフィルムのエツチング処理は、
PETフィルムをアルカリ金属水酸化物水溶液中に、室
温から沸点の範囲、好ましくは50〜90℃の温度で1
0分間以」二浸漬させることにより行う。The etching treatment of the I”ET film in the present invention is as follows:
A PET film is placed in an aqueous alkali metal hydroxide solution at a temperature ranging from room temperature to the boiling point, preferably 50 to 90°C.
This is done by immersing the sample for 0 minutes or more.
尚、用いるPETフィルムは、あらかじめエタノールな
どで脱脂後水洗し乾燥させであることが好ましい。Note that it is preferable that the PET film used be previously degreased with ethanol or the like, washed with water, and dried.
本発明におけるエツチング処理に用いるアルカリ金属水
酸化物水溶液としては、水酸化すl−IJウムや水酸化
カリウム水溶液が通し、その濃度は1〜10mol/
lが望ましい。As the alkali metal hydroxide aqueous solution used in the etching process in the present invention, sulfur hydroxide or potassium hydroxide aqueous solution is used, and the concentration thereof is 1 to 10 mol/
l is desirable.
本発明における陽イオン性界面活性剤を含むパラジウム
ヒドロゾルは、塩化パラジウム(5)などのパラジウム
塩水溶液を、保護剤である陽イオン性界面活性剤の存在
下で、水素化ホウ化ナトリウム、ヒドラジンなどの水溶
性還元剤で還元処理することにより、又は、陽イオン性
界面活性剤の不存在下で生成したパラジウムヒドロゾル
中に陽イオン性界面活性剤を添加混合することにより得
ることができる (例えば特開昭59−120249号
公報)。The palladium hydrosol containing a cationic surfactant in the present invention is prepared by adding a palladium salt aqueous solution such as palladium chloride (5) to sodium borohydride, hydrazine, etc. in the presence of a cationic surfactant as a protective agent. It can be obtained by reduction treatment with a water-soluble reducing agent such as, or by adding and mixing a cationic surfactant into palladium hydrosol produced in the absence of a cationic surfactant ( For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-120249).
陽イオン性界面活性剤としては、ステアリルトリメチル
アンモニウムクロライドなどの四級アンモニウム塩型の
界面活性剤が適し、その添加時期は還元処理の前でも後
でも良く、しかも還元の前にはポリエチレングリコール
型の非イオン性界面活性剤や、ポリビニルピロリドンな
どの水溶性高分子が保護剤として添加してあっても良い
。As the cationic surfactant, a quaternary ammonium salt type surfactant such as stearyltrimethylammonium chloride is suitable, and it can be added before or after the reduction treatment. A nonionic surfactant or a water-soluble polymer such as polyvinylpyrrolidone may be added as a protective agent.
陽イオン性界面活性剤の濃度は、0.002〜0.1%
の範囲が好ましい。The concentration of cationic surfactant is 0.002-0.1%
A range of is preferred.
本発明において用いるパラジウムヒドロゾル中のパラジ
ウム濃度は、0.1〜2 mg−atom/ (!の範
囲が好ましい。The palladium concentration in the palladium hydrosol used in the present invention is preferably in the range of 0.1 to 2 mg-atom/(!).
本発明におけるPIETフィルムの陽イオン性界面活性
剤を含むパラジウムヒドロゾル中への浸漬は、室温から
100℃の範囲の温度下で1分間以上好ましくは10分
間以上の浸漬後、引上げ水洗することにより行うことが
できる。In the present invention, the PIET film is immersed in palladium hydrosol containing a cationic surfactant by immersing it at a temperature ranging from room temperature to 100°C for at least 1 minute, preferably at least 10 minutes, and then pulling it out and washing it with water. It can be carried out.
本発明における強磁性金属の化学めっきは、磁迅由17
72千へ一聞も一楡しζζ件全フイ千・/乃γド1で丑
剤を含む溶液中において、パラジウムコロイド部分で該
金属イオンが還元されることにより強磁性金属が析出す
るが、このとき外部から同友的に磁場を印加することに
より磁区の配列を調整して、異方性を持たせることによ
り磁気特性を向上させるものである。The chemical plating of ferromagnetic metal in the present invention is carried out by magnetic
72,000 to 72,000, in a solution containing a ferromagnetic metal, a ferromagnetic metal is precipitated by reduction of the metal ion in the palladium colloid part. At this time, by applying a magnetic field from the outside, the arrangement of the magnetic domains is adjusted to provide anisotropy, thereby improving the magnetic properties.
磁場の強さは、1 koe以上であれば本発明の目的を
達成することができるが、得られる強磁性金属めっき被
膜の磁気特性を考慮すれば3 koe以上が好ましい。The object of the present invention can be achieved if the strength of the magnetic field is 1 koe or more, but it is preferably 3 koe or more in consideration of the magnetic properties of the resulting ferromagnetic metal plating film.
本発明における強磁性金属めっき被膜は、磁場の方向を
変化させることにより任意の方向に異方性を持たせるこ
とができる。The ferromagnetic metal plating film in the present invention can be made to have anisotropy in any direction by changing the direction of the magnetic field.
本発明の磁場中における化学めっきの為の強磁性金属と
しては、ニッケル、コバルト、鉄、クロム等の水可溶性
塩類の1種又は2種以上を使用することができる。As the ferromagnetic metal for chemical plating in a magnetic field according to the present invention, one or more water-soluble salts such as nickel, cobalt, iron, and chromium can be used.
本発明における化学めっきのための還元剤としては、次
亜リン酸ナトリウム、ホルムアルデヒド等を使用するこ
とができる。As the reducing agent for chemical plating in the present invention, sodium hypophosphite, formaldehyde, etc. can be used.
次に、実施例により本発明を説明する。 Next, the present invention will be explained by examples.
尚、実施例における磁性は、10 koeの磁場におい
て測定したものである。The magnetism in the examples was measured in a magnetic field of 10 koe.
S、F、D、の測定は、磁気測定器の微分回路を使用し
て、保磁力の微分曲線を得、この曲線の半価中を測定し
、この値を曲線のピーク値の保磁力で除することにより
求めた。To measure S, F, and D, use the differential circuit of the magnetic measuring instrument to obtain a differential curve of coercive force, measure the mid-half value of this curve, and calculate this value at the coercive force of the peak value of the curve. It was calculated by dividing the
めっきの密着性は、めっき終了1時間後にスコッチメン
ディングチーブ(住人スリーエム0勾製)をめっき物上
に強く貼り付け、引きはがすことにより調べた。The adhesion of the plating was examined one hour after the completion of plating by strongly pasting a Scotch Mending Cheebe (manufactured by Jujutsu 3M 0G) onto the plated object and peeling it off.
実施例1
エタノールで10分間洗浄した後、水洗、乾燥したPU
Tフィルム(東し■製 厚さ20.8.crm 、4.
Ocm x 1 、5cm)を6.0 mol/ lの
水酸化ナトリウムを含む50℃の水溶液中に浸漬し、6
0分後に引き上げ水洗することによりエツチング処理を
行った。Example 1 PU washed with ethanol for 10 minutes, then washed with water and dried
T film (manufactured by Toshi ■, thickness 20.8 cm, 4.
0 cm x 1, 5 cm) was immersed in a 50 °C aqueous solution containing 6.0 mol/l of sodium hydroxide, and
After 0 minutes, the sample was pulled up and washed with water to carry out etching treatment.
これとは別に、塩化パラジウム[1050,crmol
を、250μmolの塩化ナトリウムを含む水溶液2.
5mlに溶解し、次に純水で94m1に希釈した。この
溶液を激しく攪拌しながら該溶液中にステアリルトリメ
チルアンモニウムクロライド10mgを含む水溶液1m
lを加え、続いて水素化ホウ素ナトリウム200μmo
lを含む水溶液5+mLを滴下すると、溶液の色が急変
し、黒褐色透明な陽イオン性界面活性剤を含むパラジウ
ムヒドロゾルが得られた。Apart from this, palladium chloride [1050, crmol
2. in an aqueous solution containing 250 μmol of sodium chloride.
The solution was dissolved in 5 ml and then diluted with pure water to 94 ml. While stirring this solution vigorously, 1 ml of an aqueous solution containing 10 mg of stearyltrimethylammonium chloride was added to the solution.
1, followed by 200 μmol of sodium borohydride.
When 5+ mL of an aqueous solution containing L was added dropwise, the color of the solution suddenly changed, and a transparent black-brown palladium hydrosol containing a cationic surfactant was obtained.
得られた陽イオン性界面活性剤を含むパラジウムヒドロ
ゾル中にエツチング処理をした上記PIETフィルムを
室温下で60分間浸漬した後、田七げ水洗するとPET
フィルム表面が薄く灰色になっており、化学めっきのた
めのパラジウムコロイドが付与されていた。The etched PIET film was immersed in the obtained palladium hydrosol containing a cationic surfactant at room temperature for 60 minutes, and then washed with water.
The surface of the film was pale gray and had been coated with palladium colloid for chemical plating.
0.03 molの硫酸コバルト(107水塩、0.2
5 molの次亜リン酸ナトリウム、0.5 mol
の酒石酸ナトリウム・2水塩及び0.50 molのホ
ウ酸を純水に溶解してIIlとし、これに3.3 mo
l/ IIの水酸化ナトリウム水溶液を加えてpHを9
.0に調整し、コバルト化学めっき液を作製した。0.03 mol of cobalt sulfate (107 hydrate, 0.2
5 mol sodium hypophosphite, 0.5 mol
Sodium tartrate dihydrate and 0.50 mol of boric acid were dissolved in pure water to give IIl, and 3.3 mol of boric acid was dissolved in pure water.
Add l/II aqueous sodium hydroxide solution to adjust the pH to 9.
.. 0, and a cobalt chemical plating solution was prepared.
このコバルト化学めっき液中に、上記パラジウム触媒コ
ロイド・が付与されたPUTフィルムを63℃の温度下
PETフィルムに平行な15koeの印加磁場中で浸漬
した。浸漬7分後に引き上げ、水洗、乾燥すると表面が
均一にコバルトで被われた金属光沢を示すPIETフィ
ルムが得られた。The PUT film to which the palladium catalyst colloid was applied was immersed in this cobalt chemical plating solution at a temperature of 63° C. in an applied magnetic field of 15 koe parallel to the PET film. After 7 minutes of immersion, the film was pulled out, washed with water, and dried to obtain a PIET film whose surface was uniformly coated with cobalt and had a metallic luster.
このPETフィルムの表面にメンディングテープを強く
押しつけてはがしてもコバルト膜は剥離しなかった。ま
た、このPETフィルムの残留磁束密度は4900 G
auss、保磁力は7550e、角型比は0.60、S
、F、D、は0.40であった。Even when the mending tape was strongly pressed against the surface of this PET film and peeled off, the cobalt film did not peel off. In addition, the residual magnetic flux density of this PET film is 4900 G
auss, coercive force is 7550e, squareness ratio is 0.60, S
, F, D, was 0.40.
比較例
実施例1において、化学めっき時に磁場を印加しない以
外は同様な操作でPETフィルムのGoめっきを行った
。Comparative Example Go plating of PET film was performed in the same manner as in Example 1, except that no magnetic field was applied during chemical plating.
このPUTフィルムの残留磁束密度は4200 Gau
ss、保磁力は7500e、角型比は0.50. S、
I’、D、は0.68であった。The residual magnetic flux density of this PUT film is 4200 Gau
ss, coercive force is 7500e, squareness ratio is 0.50. S,
I', D, was 0.68.
C効果〕
本発明に係るPETフィルムの強磁性金属めっき方法は
、缶i出T施伶lに云1.た1勾、太発萌乙ご六いて用
いられるパラジウムヒドロゾルが化学めっきの触媒作用
を妨げる不純物を含有しておらず、また長期に亘り支足
である為、一定の高い触媒活性を有するパラジウムコロ
イドを付与することが可能であることに起因して、PE
Tフィルム表面への密着性が優れており、また、磁気的
に異方性を持だせることができることに起因して、磁気
特性が優れている強磁性金属めっき被膜を形成すること
が可能である。Effect C] The method for plating a PET film with ferromagnetic metal according to the present invention is as described in 1. The palladium hydrosol used in the catalytic process does not contain impurities that interfere with the catalytic action of chemical plating, and has been used for a long time, so palladium has a certain high catalytic activity. Due to the possibility of applying colloids, PE
Because it has excellent adhesion to the T film surface and can exhibit magnetic anisotropy, it is possible to form a ferromagnetic metal plating film with excellent magnetic properties. .
Claims (1)
学めっきによって強磁性金属被膜を形成させるに当たっ
て、対象とするポリエチレンテレフタレートフィルムを
アルカリ金属水酸化物の水溶液でエッチング処理した後
、陽イオン性界面活性剤を含むパラジウムヒドロゾル中
に浸漬することにより、当該ポリエチレンテレフタレー
トフィルムの表面にパラジウムコロイドを付与し、次い
で、磁場中にて強磁性金属を化学めっきすることを特徴
とするポリエチレンテレフタレートフィルムの強磁性金
属めっき方法。(1) When forming a ferromagnetic metal film on the surface of a polyethylene terephthalate film by chemical plating, after etching the target polyethylene terephthalate film with an aqueous solution of alkali metal hydroxide, palladium containing a cationic surfactant is used. A method for plating a polyethylene terephthalate film with a ferromagnetic metal, the method comprising applying palladium colloid to the surface of the polyethylene terephthalate film by immersing it in a hydrosol, and then chemically plating a ferromagnetic metal in a magnetic field.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20386385A JPS6263675A (en) | 1985-09-14 | 1985-09-14 | Method for plating polyethylene terephthalate film with ferromagnetic metal |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20386385A JPS6263675A (en) | 1985-09-14 | 1985-09-14 | Method for plating polyethylene terephthalate film with ferromagnetic metal |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6263675A true JPS6263675A (en) | 1987-03-20 |
JPH0257149B2 JPH0257149B2 (en) | 1990-12-04 |
Family
ID=16480947
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20386385A Granted JPS6263675A (en) | 1985-09-14 | 1985-09-14 | Method for plating polyethylene terephthalate film with ferromagnetic metal |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6263675A (en) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52117242A (en) * | 1976-03-25 | 1977-10-01 | Western Electric Co | Metal attaching method |
JPS60203864A (en) * | 1984-03-29 | 1985-10-15 | Toshiba Corp | Detector |
-
1985
- 1985-09-14 JP JP20386385A patent/JPS6263675A/en active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52117242A (en) * | 1976-03-25 | 1977-10-01 | Western Electric Co | Metal attaching method |
JPS60203864A (en) * | 1984-03-29 | 1985-10-15 | Toshiba Corp | Detector |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0257149B2 (en) | 1990-12-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4072781A (en) | Magnetic recording medium | |
US6197364B1 (en) | Production of electroless Co(P) with designed coercivity | |
US4659605A (en) | Electroless deposition magnetic recording media process and products produced thereby | |
US3219471A (en) | Process of depositing ferromagnetic compositions | |
US3385725A (en) | Nickel-iron-phosphorus alloy coatings formed by electroless deposition | |
US3116159A (en) | Process of fabricating magnetic data storage devices | |
US3245826A (en) | Magnetic recording medium and method of manufacture | |
US3597266A (en) | Electroless nickel plating | |
JPS586781B2 (en) | Kinzoku Haku Makakei Seihou | |
US3756866A (en) | Method and manufacturing magnetic alloy particles having selective coercivity | |
US3282723A (en) | Electroless deposition and method of producing such electroless deposition | |
US3379539A (en) | Chemical plating | |
JPS6263676A (en) | Method for plating polyethylene terephthalate film with ferromagnetic metal | |
US3360397A (en) | Process of chemically depositing a magnetic cobalt film from a bath containing malonate and citrate ions | |
JPS6263675A (en) | Method for plating polyethylene terephthalate film with ferromagnetic metal | |
US3269854A (en) | Process of rendering substrates catalytic to electroless cobalt deposition and article produced | |
US3180715A (en) | Magnetic memory device and method of producing same | |
JPS621877A (en) | Method for plating molded body of polyethylene terephthalate with metal | |
US3905841A (en) | Method of improving dispersability of small metallic magnetic particles in organic resin binders | |
EP0442022A2 (en) | Method of forming ferrite coatings | |
JPS621876A (en) | Method for plating molded body of polyethylene terephthalate with metal | |
JPS62207877A (en) | Method for plating plastic with metal | |
JP2736666B2 (en) | Palladium hydrosol catalyst for electroless plating and method for producing the same | |
JPS6196522A (en) | Manufacture of magnetic recording body | |
JPS61227175A (en) | Metal plating method using palladium organosol |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |