JPS6250473B2 - - Google Patents
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- JPS6250473B2 JPS6250473B2 JP11133881A JP11133881A JPS6250473B2 JP S6250473 B2 JPS6250473 B2 JP S6250473B2 JP 11133881 A JP11133881 A JP 11133881A JP 11133881 A JP11133881 A JP 11133881A JP S6250473 B2 JPS6250473 B2 JP S6250473B2
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
本発明は新規抗生物質及びその製造法に関する
ものであり、さらに詳しくは抗生物質SF−
2107A2物質及びダクチロスポランギウム
(Dactylosporangium)属に属するSF−2107A2物
質生産菌を培地に培養し、得られた培養物から抗
生物質SF−2107A2物質を採取することを特徴と
する新規抗生物質SF−2107A2物質の製造法に関
するものである。 本発明者らは、ある種の菌株の培養物中にグラ
ム陰性菌及び陽性菌に対して抗菌作用を示す物質
が生産されていることを見出し、その有効物質を
培養物から純粋に単離し、その性状を調べた結
果、既知の物質とは異なる新規抗生物質であるこ
とを確かめ、この有効物質をSF−2107A2物質と
命名した。 新規抗生物質SF−2107A2物質生産菌として
は、その培養物中に、採取するに充分な量のSF
−2107A2物質を生産する能力を有するものであ
れば、いかなるものであつてもよいが、このよう
な菌株の一例としては本発明者らにより神奈川県
横浜市鶴見区駒岡町の常倫寺の土壌より新たに分
離されたSF−2107株がある。該菌株の菌学的性
状は下記の通りである。 形態 基生菌糸はよく分枝して波状に伸長し、その直
径は約0.5〜0.6ミクロンである。寒天培地及び液
体培地のいずれにおいても基生菌糸の分断は通常
観察されない。 気菌糸はほとんど見られず事実上形成されない
と思われる。SF−2107株は寒天培地の表面に胞
子のうを1個あるいはタフト状に形成する。胞子
のうはスターチ寒天培地、グリセロース・アスパ
ラギン寒天培地等で多数認められる。胞子のうは
指状で大きさはおよそ0.8〜1.1×2.5〜4.0ミクロ
ンである。各胞子のうは中に一列に3〜4コの胞
子を含む。胞子のうを含む寒天培地表面をかきと
つて滅菌水に懸濁し、30分以上放置した後、検鏡
すると胞子が活発な遊走性を有することが認めら
れる。このような胞子を電子顕微鏡で観察する
と、胞子は楕円ないし短円筒型で表面は平滑
(Smooth)であり、一端に数本の鞭毛が認められ
る。 各種培地上の生育状態 SF−2107株の各種培地上の生育状態は次表に
示す通りである。色の記載について〔 〕内に示
す標準はコンテナー・コーポレーシヨン・オブ・
アメリカ(Container Corporation of
America)社製の「カラー・ハーモニー・マニユ
アル(Color Harmony Manual)」に記載のもの
を用いた。観察は28℃で、14〜21日培養後に行な
つた。
ものであり、さらに詳しくは抗生物質SF−
2107A2物質及びダクチロスポランギウム
(Dactylosporangium)属に属するSF−2107A2物
質生産菌を培地に培養し、得られた培養物から抗
生物質SF−2107A2物質を採取することを特徴と
する新規抗生物質SF−2107A2物質の製造法に関
するものである。 本発明者らは、ある種の菌株の培養物中にグラ
ム陰性菌及び陽性菌に対して抗菌作用を示す物質
が生産されていることを見出し、その有効物質を
培養物から純粋に単離し、その性状を調べた結
果、既知の物質とは異なる新規抗生物質であるこ
とを確かめ、この有効物質をSF−2107A2物質と
命名した。 新規抗生物質SF−2107A2物質生産菌として
は、その培養物中に、採取するに充分な量のSF
−2107A2物質を生産する能力を有するものであ
れば、いかなるものであつてもよいが、このよう
な菌株の一例としては本発明者らにより神奈川県
横浜市鶴見区駒岡町の常倫寺の土壌より新たに分
離されたSF−2107株がある。該菌株の菌学的性
状は下記の通りである。 形態 基生菌糸はよく分枝して波状に伸長し、その直
径は約0.5〜0.6ミクロンである。寒天培地及び液
体培地のいずれにおいても基生菌糸の分断は通常
観察されない。 気菌糸はほとんど見られず事実上形成されない
と思われる。SF−2107株は寒天培地の表面に胞
子のうを1個あるいはタフト状に形成する。胞子
のうはスターチ寒天培地、グリセロース・アスパ
ラギン寒天培地等で多数認められる。胞子のうは
指状で大きさはおよそ0.8〜1.1×2.5〜4.0ミクロ
ンである。各胞子のうは中に一列に3〜4コの胞
子を含む。胞子のうを含む寒天培地表面をかきと
つて滅菌水に懸濁し、30分以上放置した後、検鏡
すると胞子が活発な遊走性を有することが認めら
れる。このような胞子を電子顕微鏡で観察する
と、胞子は楕円ないし短円筒型で表面は平滑
(Smooth)であり、一端に数本の鞭毛が認められ
る。 各種培地上の生育状態 SF−2107株の各種培地上の生育状態は次表に
示す通りである。色の記載について〔 〕内に示
す標準はコンテナー・コーポレーシヨン・オブ・
アメリカ(Container Corporation of
America)社製の「カラー・ハーモニー・マニユ
アル(Color Harmony Manual)」に記載のもの
を用いた。観察は28℃で、14〜21日培養後に行な
つた。
【表】
生理的性質
(1) 生育温度範囲:イースト麦芽寒天培地におい
て20〜42℃の温度範囲で生育し、28〜37℃で良
好に生育する。 (2) ゼラチンの液化:陰性(20℃、21日培養) (3) スターチの加水分解:陰性(28℃、14日培
養) (4) 硝酸塩の還元:陽性(28℃、14日培養) (5) 脱脂乳のペプトン化:陰性(28℃、37℃、14
日培養) 脱脂乳の凝固:陰性(28℃、37℃、14日培養) (6) 耐塩性:1.5%では生育するが3.0%以上では
生育しない。 (7) メラニン様色素の生成:陰性 炭素源の利用性
て20〜42℃の温度範囲で生育し、28〜37℃で良
好に生育する。 (2) ゼラチンの液化:陰性(20℃、21日培養) (3) スターチの加水分解:陰性(28℃、14日培
養) (4) 硝酸塩の還元:陽性(28℃、14日培養) (5) 脱脂乳のペプトン化:陰性(28℃、37℃、14
日培養) 脱脂乳の凝固:陰性(28℃、37℃、14日培養) (6) 耐塩性:1.5%では生育するが3.0%以上では
生育しない。 (7) メラニン様色素の生成:陰性 炭素源の利用性
【表】
用いた基本培地:
{酵母エキス(Difco社製):1g
炭素カルシウム:0.2g
寒天(Difco社製):15g
蒸留水:1000ml}
細胞壁組成
ベツカー(Becker)らの方法〔Appl.
Microbiol.,13:236(1965)参照〕により分析
した結果、細胞壁組成分中のジアミノピメリン酸
は主にヒドロキシ型であつた。 以上の性状より、SF−2107株は放線菌の中で
ダクチロスポランギウム(Dacty
losporangium)属に属する菌株である。 本発明者らはSF−2107株をダクチロスポラン
ギウム・エスピー・SF−2107(Dacty
losporangium sp.SF−2107)と称することにし
た。 本菌株は微工研に寄託されており、その微工研
微生物受託番号は第5351号である。 SF−2107株は他の放線菌の多くの菌株の場合
にみられるようにその性質が変化しやすく、例え
ば紫外線、エツクス線放射線、薬品等を用いる人
工的変異手段で変異しうるものであるが、いずれ
の変異株であつてもSF−2107A2物質の生産能を
有するダクチロスポランギウム属の菌株はすべて
本発明の方法に使用することができる。 本発明の方法では、前記菌株を通常の微生物が
利用しうる栄養物を含有する培地で培養する。栄
養源としては従来、放線菌の培養に利用されてい
る公知のものが使用できる。例えば炭素源として
グルコース、グリセロール、シユクロース、澱
粉、デキストリン、水飴、糖蜜、大豆油等が使用
できる。又、窒素源としては大豆粉、小麦胚芽、
肉エキス、ペプトン、酵母エキス、乾燥酵母、コ
ーンステイープリカー、綿実粕、魚粉、硫酸アン
モニウム、硝酸ソーダ、尿素等を使用しうる。そ
の他、必要に応じて炭酸カルシウム、塩化ナトリ
ウム、塩化コバルト、燐酸塩等の無機塩類を添加
する他、菌の発育を助け、SF−2107A2物質の生
産を促進することができる有機及び無機物を適当
に添加することができる。 培養法としては、一般の抗生物質生産方法と同
じく好気的条件下での培養法であれば、いかなる
方法を適用してもよいが、特に深部培養法が最も
適している。培養に適当な温度は25〜37℃である
が、多くの場合28〜32℃付近で培養を行なうのが
好ましい。SF−2107A2物質の生産は振盪培養、
タンク培養共に3〜10日で蓄積が最高に達する。 SF−2107A2物質の検定に当つては、ビブリ
オ・パーコランス(Vibrio percolans)ATCC
8461を用いる生物検定法、シリカゲル薄層クロマ
トグラフイー及び高速液体クロマトグラフイーを
併用する。 SF−2107A2物質は後記する理化学性状を有す
るのでその性状に従つて抽出、精製することが可
能であるが、以下に示す方法により効率的に抽
出、精製が可能である。すなわち、有効成分は主
として培養液から液体部分を去した固形部分に
含まれており、固形部分から含水アセトン、含水
メタノール等で抽出し、有機溶剤を留去したの
ち、酢酸エチル等の溶剤で抽出する。また、液
にも有効成分が含まれている場合は、培養液か
ら酢酸エチル等の溶剤で抽出する。次に、有効成
分を含有する酢酸エチル等の溶剤層を濃縮、乾固
し、シリカゲル、アルミナ、セフアデツクスLH
―20(フアルマシア社製)、フロリジル等の担体
を用いたクロマトグラフイー、高速液体クロマト
グラフイーあるいは向流分配操作法を適宜組合せ
て使用することによりSF−2107A2物質の純品を
得ることができる。かくして得られたSF−
2107A2物質は各種の溶剤系での薄層クロマトグ
ラフイーでいずれも単一のスポツトを与え、ま
た、高速液体クロマトグラフイーで実質的に単一
のピークを示すことから純品であると判断され
る。 前記の方法で得られたSF−2107A2物質の理化
学性状は以下のとおりである。 元素分析:炭素54.63重量%、水素6.79重量%
(窒素、ハロゲン、硫黄、リンを含有しな
い。) 分子量:900〜1100(ゲル過法による。) 融 点:191゜〜200℃(徐々に融解) 比旋光度:〔α〕25 D=+18゜(c0.5、メタノー
ル) 紫外線吸収スペクトル:第1図に示す(メタノー
ル中)。 赤外線吸収スペクトル:第2図に示す(臭化カリ
ウム錠剤法。) 呈色反応:ヨード反応、レミユー反応…陽性ニン
ヒドリン反応、塩化第二鉄反応…陰性 外 観:淡黄色粉末 中性、酸性、塩基性の区別:中性ないし弱酸性物
質として挙動(電気泳動による。) シリカゲル薄層クロマトグラフイー: Rf=0.67(クロロホルム:メタノール=
5:1) =0.56(アセトン:ベンゼン=5:1) 高速液体クロマトグラフイー:ヌクレオジル
5C18を担体として用い、メタノール:ア
セトニトリル:水(7:1:1.9)の系で
展開(3ml/min)したときの保持時間は
16.9分。 溶解性:メタノール、アセトンに可溶、ベンゼ
ン、クロロホルム、n―ヘキサン、水に難
溶。 SF−2107A2物質の寒天希釈法で測定した各種
の微生物に対する最小発育阻止濃度は、次表に示
すとおりでありグラム陽性及び陰性細菌に対し有
効であることが判る。 前記したSF−2107A2物質の理化学性状、及び
生物学的性状を既知抗生物質のそれと比較したが
該当する物質はなく、本物質は新規抗生物質であ
ることが判明した。
Microbiol.,13:236(1965)参照〕により分析
した結果、細胞壁組成分中のジアミノピメリン酸
は主にヒドロキシ型であつた。 以上の性状より、SF−2107株は放線菌の中で
ダクチロスポランギウム(Dacty
losporangium)属に属する菌株である。 本発明者らはSF−2107株をダクチロスポラン
ギウム・エスピー・SF−2107(Dacty
losporangium sp.SF−2107)と称することにし
た。 本菌株は微工研に寄託されており、その微工研
微生物受託番号は第5351号である。 SF−2107株は他の放線菌の多くの菌株の場合
にみられるようにその性質が変化しやすく、例え
ば紫外線、エツクス線放射線、薬品等を用いる人
工的変異手段で変異しうるものであるが、いずれ
の変異株であつてもSF−2107A2物質の生産能を
有するダクチロスポランギウム属の菌株はすべて
本発明の方法に使用することができる。 本発明の方法では、前記菌株を通常の微生物が
利用しうる栄養物を含有する培地で培養する。栄
養源としては従来、放線菌の培養に利用されてい
る公知のものが使用できる。例えば炭素源として
グルコース、グリセロール、シユクロース、澱
粉、デキストリン、水飴、糖蜜、大豆油等が使用
できる。又、窒素源としては大豆粉、小麦胚芽、
肉エキス、ペプトン、酵母エキス、乾燥酵母、コ
ーンステイープリカー、綿実粕、魚粉、硫酸アン
モニウム、硝酸ソーダ、尿素等を使用しうる。そ
の他、必要に応じて炭酸カルシウム、塩化ナトリ
ウム、塩化コバルト、燐酸塩等の無機塩類を添加
する他、菌の発育を助け、SF−2107A2物質の生
産を促進することができる有機及び無機物を適当
に添加することができる。 培養法としては、一般の抗生物質生産方法と同
じく好気的条件下での培養法であれば、いかなる
方法を適用してもよいが、特に深部培養法が最も
適している。培養に適当な温度は25〜37℃である
が、多くの場合28〜32℃付近で培養を行なうのが
好ましい。SF−2107A2物質の生産は振盪培養、
タンク培養共に3〜10日で蓄積が最高に達する。 SF−2107A2物質の検定に当つては、ビブリ
オ・パーコランス(Vibrio percolans)ATCC
8461を用いる生物検定法、シリカゲル薄層クロマ
トグラフイー及び高速液体クロマトグラフイーを
併用する。 SF−2107A2物質は後記する理化学性状を有す
るのでその性状に従つて抽出、精製することが可
能であるが、以下に示す方法により効率的に抽
出、精製が可能である。すなわち、有効成分は主
として培養液から液体部分を去した固形部分に
含まれており、固形部分から含水アセトン、含水
メタノール等で抽出し、有機溶剤を留去したの
ち、酢酸エチル等の溶剤で抽出する。また、液
にも有効成分が含まれている場合は、培養液か
ら酢酸エチル等の溶剤で抽出する。次に、有効成
分を含有する酢酸エチル等の溶剤層を濃縮、乾固
し、シリカゲル、アルミナ、セフアデツクスLH
―20(フアルマシア社製)、フロリジル等の担体
を用いたクロマトグラフイー、高速液体クロマト
グラフイーあるいは向流分配操作法を適宜組合せ
て使用することによりSF−2107A2物質の純品を
得ることができる。かくして得られたSF−
2107A2物質は各種の溶剤系での薄層クロマトグ
ラフイーでいずれも単一のスポツトを与え、ま
た、高速液体クロマトグラフイーで実質的に単一
のピークを示すことから純品であると判断され
る。 前記の方法で得られたSF−2107A2物質の理化
学性状は以下のとおりである。 元素分析:炭素54.63重量%、水素6.79重量%
(窒素、ハロゲン、硫黄、リンを含有しな
い。) 分子量:900〜1100(ゲル過法による。) 融 点:191゜〜200℃(徐々に融解) 比旋光度:〔α〕25 D=+18゜(c0.5、メタノー
ル) 紫外線吸収スペクトル:第1図に示す(メタノー
ル中)。 赤外線吸収スペクトル:第2図に示す(臭化カリ
ウム錠剤法。) 呈色反応:ヨード反応、レミユー反応…陽性ニン
ヒドリン反応、塩化第二鉄反応…陰性 外 観:淡黄色粉末 中性、酸性、塩基性の区別:中性ないし弱酸性物
質として挙動(電気泳動による。) シリカゲル薄層クロマトグラフイー: Rf=0.67(クロロホルム:メタノール=
5:1) =0.56(アセトン:ベンゼン=5:1) 高速液体クロマトグラフイー:ヌクレオジル
5C18を担体として用い、メタノール:ア
セトニトリル:水(7:1:1.9)の系で
展開(3ml/min)したときの保持時間は
16.9分。 溶解性:メタノール、アセトンに可溶、ベンゼ
ン、クロロホルム、n―ヘキサン、水に難
溶。 SF−2107A2物質の寒天希釈法で測定した各種
の微生物に対する最小発育阻止濃度は、次表に示
すとおりでありグラム陽性及び陰性細菌に対し有
効であることが判る。 前記したSF−2107A2物質の理化学性状、及び
生物学的性状を既知抗生物質のそれと比較したが
該当する物質はなく、本物質は新規抗生物質であ
ることが判明した。
【表】
培地:ハートインフユージヨンアガー
(栄研)
以下にSF−2107A2物質の製造法の実施例を示
すが、ここに例示しなかつた多くの変形、修飾手
段を用いうることは言うまでもない。 実施例 種菌としてダクチロスポランギウム・エスピ
ー・SF−2107株(微工研微生物受託番号第5351
号)を用い、種培地として可溶性澱粉2.0%、グ
ルコース1.0%、小麦胚芽0.6%、大豆粉0.2%、ポ
リペプトン0.5%、酵母エキス0.3%、肉エキス0.2
%、炭酸カルシウム0.1%(滅菌前PH7.0)を含む
培地を用いた。イースト麦芽斜面寒天培地に28℃
で14日培養した種菌5白金耳を容量100mlの三角
フラスコ中で20mlの上記種培地に接種し、32℃で
96時間振盪培養した。ついで、この種培養液を容
量500mlの三角フラスコ中で80mlの種培地に8ml
ずつ10本に接種し、32℃で72時間振盪培養し、こ
れを第2種培養とした。容量30のジヤーフアー
メンターに20の生産培地を仕込み、これに前記
の第2種培養800mlを接種した。生産培地として
は、グルコース1.7%、シユクロース1.5%、小麦
胚芽2.0%、酵母エキス0.2%、グルテンミール0.3
%、塩化ナトリウム0.25%(滅菌前PH7.0)の組
成からなる培地を用いた。培養は28℃で164時間
通気撹拌培養を行なつた。培養終了後、過によ
り液を除去し、固形分に12の80%アセトン水
を加え撹拌し有効成分を抽出した。抽出液のアセ
トンを減圧下で留去し、2の水溶液とし、PH9
にして酢酸エチル1.5ずつで2回抽出した。抽
出液を合わせ、減圧下で濃縮乾固して800mgの油
状物を得た。これをメタノール5mlに溶解し、セ
フアデツクスLH−20(フアルマシア社製)500ml
を充填したカラムにかけ、メタノールで展開し、
活性画分を分離しこれを減圧下で濃縮、乾固して
280mgの粉末を得た。この粉末をワコーゲルC−
200(和光純薬社製)100mlを充填したカラムにか
け、クロロホルム:メタノール(25:1)の混合
溶媒で展開し、活性画分を濃縮、乾固して微黄色
の粉末60mgを得た。この粉末を高速液体クロマト
装置(ウオーターズ社製)を用いてSF−2107A2
物質を単離した。このときの条件は、担体として
ヌクレオジル5C18(ナーゲル社製)を用い、展
開は、展開溶剤としてメタノール:アセトニトリ
ル:水(7:1:1.9)の混合溶剤を用い、流速
は3ml/minで行なつた。保持時間15.0分にSF−
2107物質(特願昭55−41206号)が溶出し、16.9
分に本SF−2107A2物質が溶出した。SF−2107A2
物質の画分を減圧濃縮し、20mgのSF−2107A2物
質の純品を得た。
(栄研)
以下にSF−2107A2物質の製造法の実施例を示
すが、ここに例示しなかつた多くの変形、修飾手
段を用いうることは言うまでもない。 実施例 種菌としてダクチロスポランギウム・エスピ
ー・SF−2107株(微工研微生物受託番号第5351
号)を用い、種培地として可溶性澱粉2.0%、グ
ルコース1.0%、小麦胚芽0.6%、大豆粉0.2%、ポ
リペプトン0.5%、酵母エキス0.3%、肉エキス0.2
%、炭酸カルシウム0.1%(滅菌前PH7.0)を含む
培地を用いた。イースト麦芽斜面寒天培地に28℃
で14日培養した種菌5白金耳を容量100mlの三角
フラスコ中で20mlの上記種培地に接種し、32℃で
96時間振盪培養した。ついで、この種培養液を容
量500mlの三角フラスコ中で80mlの種培地に8ml
ずつ10本に接種し、32℃で72時間振盪培養し、こ
れを第2種培養とした。容量30のジヤーフアー
メンターに20の生産培地を仕込み、これに前記
の第2種培養800mlを接種した。生産培地として
は、グルコース1.7%、シユクロース1.5%、小麦
胚芽2.0%、酵母エキス0.2%、グルテンミール0.3
%、塩化ナトリウム0.25%(滅菌前PH7.0)の組
成からなる培地を用いた。培養は28℃で164時間
通気撹拌培養を行なつた。培養終了後、過によ
り液を除去し、固形分に12の80%アセトン水
を加え撹拌し有効成分を抽出した。抽出液のアセ
トンを減圧下で留去し、2の水溶液とし、PH9
にして酢酸エチル1.5ずつで2回抽出した。抽
出液を合わせ、減圧下で濃縮乾固して800mgの油
状物を得た。これをメタノール5mlに溶解し、セ
フアデツクスLH−20(フアルマシア社製)500ml
を充填したカラムにかけ、メタノールで展開し、
活性画分を分離しこれを減圧下で濃縮、乾固して
280mgの粉末を得た。この粉末をワコーゲルC−
200(和光純薬社製)100mlを充填したカラムにか
け、クロロホルム:メタノール(25:1)の混合
溶媒で展開し、活性画分を濃縮、乾固して微黄色
の粉末60mgを得た。この粉末を高速液体クロマト
装置(ウオーターズ社製)を用いてSF−2107A2
物質を単離した。このときの条件は、担体として
ヌクレオジル5C18(ナーゲル社製)を用い、展
開は、展開溶剤としてメタノール:アセトニトリ
ル:水(7:1:1.9)の混合溶剤を用い、流速
は3ml/minで行なつた。保持時間15.0分にSF−
2107物質(特願昭55−41206号)が溶出し、16.9
分に本SF−2107A2物質が溶出した。SF−2107A2
物質の画分を減圧濃縮し、20mgのSF−2107A2物
質の純品を得た。
第1図はSF−2107A2物質の紫外部吸収スペク
トルであり、25mcg/mlのメタノール溶液を用
いて測定したものである。第2図はSF−2107A2
物質の赤外部吸収スペクトルであり、臭化カリウ
ム錠として測定したものである。
トルであり、25mcg/mlのメタノール溶液を用
いて測定したものである。第2図はSF−2107A2
物質の赤外部吸収スペクトルであり、臭化カリウ
ム錠として測定したものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記の物理化学的特性を有するSF―2107A2
物質 元素分析:炭素54.63重量%、水素6.79重量%
(窒素、ハロゲン、硫黄、リンを含有しな
い。) 分子量:900〜1100(ゲル過法による。) 融 点:191゜〜200℃(徐々に融解) 比旋光度:〔α〕25 D=+18゜(c0.5、メタノー
ル) 紫外線吸収スペクトル:第1図に示す(メタノー
ル中)。 赤外線吸収スペクトル:第2図に示す(臭化カリ
ウム錠剤法)。 呈色反応:ヨード反応、レミユー反応…陽性ニン
ヒドリン反応、塩化第二鉄反応…陰性 外 観:淡黄色粉末 中性、酸性、塩基性の区別:中性ないし弱酸性物
質として挙動(電気泳動による。) シリカゲル薄層クロマトグラフイー:Rf=0.67
(クロロホルム:メタノール=5:1) =0.56(アセトン:ベンゼン=5:1) 高速液体クロマトグラフイー:ヌクレオジル
5C18を担体として用い、メタノール:ア
セトニトリル:水(7:1:1.9)の系で
展開(3ml/min)したときの保持時間は
16.9分。 溶解性:メタノール、アセトンに可溶、ベンゼ
ン、クロロホルム、n―ヘキサン、水に難
溶。 2 ダクチロスポランギウム
(Dactylosporangium)属に属する抗生物質SF―
2107A2物質生産菌を培養し、得られた培養物か
ら抗生物質SF―2107A2物質を採取することを特
徴とする新規抗生物質SF−2107A2物質の製造
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11133881A JPS5813392A (ja) | 1981-07-16 | 1981-07-16 | 新規抗生物質sf−2107a↓2物質及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11133881A JPS5813392A (ja) | 1981-07-16 | 1981-07-16 | 新規抗生物質sf−2107a↓2物質及びその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5813392A JPS5813392A (ja) | 1983-01-25 |
JPS6250473B2 true JPS6250473B2 (ja) | 1987-10-24 |
Family
ID=14558659
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11133881A Granted JPS5813392A (ja) | 1981-07-16 | 1981-07-16 | 新規抗生物質sf−2107a↓2物質及びその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5813392A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62152169U (ja) * | 1986-03-17 | 1987-09-26 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60189492U (ja) * | 1984-05-29 | 1985-12-16 | 三菱重工業株式会社 | コンテナソケツト取付用レセス |
JPH0415595Y2 (ja) * | 1987-04-21 | 1992-04-08 |
-
1981
- 1981-07-16 JP JP11133881A patent/JPS5813392A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62152169U (ja) * | 1986-03-17 | 1987-09-26 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5813392A (ja) | 1983-01-25 |
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