JPS6248749A - オレフイン系熱可塑性エラストマ− - Google Patents
オレフイン系熱可塑性エラストマ−Info
- Publication number
- JPS6248749A JPS6248749A JP18784085A JP18784085A JPS6248749A JP S6248749 A JPS6248749 A JP S6248749A JP 18784085 A JP18784085 A JP 18784085A JP 18784085 A JP18784085 A JP 18784085A JP S6248749 A JPS6248749 A JP S6248749A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- flow rate
- vinyl acetate
- eva
- melt flow
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、オレフィン系熱可塑性エラストマー(以下「
TPO」)に関し、特にサイドモール、バンパー、マッ
ドガード等の自動車用外装部品の射出材料として好適な
ものである。
TPO」)に関し、特にサイドモール、バンパー、マッ
ドガード等の自動車用外装部品の射出材料として好適な
ものである。
〈従来の技術〉
TPOはその比重が軽い、耐寒性が良好、耐候性に優れ
ている等の特長を有するため、上記自動車用外装部品の
材料としての適用化がすすめられつつある。そして、自
動車用外装部品は、最近の傾向として艶消し外観のもの
が要求されつつあるところが、艶消し外観の自動車用外
装部品を、TPOを用いて射出成形により得ようとする
と、TPOに含まれるゴム分(EPDM)の影響で、成
形品にフロー(又はスワール)マーク等が発生し良好な
即ち均一な外観のものを得がたかった。
ている等の特長を有するため、上記自動車用外装部品の
材料としての適用化がすすめられつつある。そして、自
動車用外装部品は、最近の傾向として艶消し外観のもの
が要求されつつあるところが、艶消し外観の自動車用外
装部品を、TPOを用いて射出成形により得ようとする
と、TPOに含まれるゴム分(EPDM)の影響で、成
形品にフロー(又はスワール)マーク等が発生し良好な
即ち均一な外観のものを得がたかった。
そこで、ゴム成分を部分架橋したTPOを用いれば(特
開昭47−18943号、同48−28838号、同5
3−145857号、同52−142753号、同54
−1386号等)、上記不具合をある程度解消でき、良
好な艶消し外観の射出成形品を得ることの困難性は低減
する。
開昭47−18943号、同48−28838号、同5
3−145857号、同52−142753号、同54
−1386号等)、上記不具合をある程度解消でき、良
好な艶消し外観の射出成形品を得ることの困難性は低減
する。
しかし、TPOからなる射出材料の調製において、部分
架橋プロセスを含むため、その制御が困難で、安定した
品質のTPOを得がたく、結果的に、TPOからなる射
出材料が結果的にコスト高となった。
架橋プロセスを含むため、その制御が困難で、安定した
品質のTPOを得がたく、結果的に、TPOからなる射
出材料が結果的にコスト高となった。
そこで、本発明者らは、先に良好な艶消し外観の射出成
形品を得ることのできる、ゴム成分の部分架橋不要なT
POの開発に鋭意努力した結果、特定のムーニー粘度、
プロピレン含有量、第三成分で規定されるEPDM30
〜70wt%、特定の酢酸ビニル含有量、Mnで規定さ
れるEVAIO〜30wt%、及び特定のMnで規定さ
れる。P P 20〜50wt%からなるポリブレンド
であるTPOを開発した(特願昭60−93226号;
未公開)。
形品を得ることのできる、ゴム成分の部分架橋不要なT
POの開発に鋭意努力した結果、特定のムーニー粘度、
プロピレン含有量、第三成分で規定されるEPDM30
〜70wt%、特定の酢酸ビニル含有量、Mnで規定さ
れるEVAIO〜30wt%、及び特定のMnで規定さ
れる。P P 20〜50wt%からなるポリブレンド
であるTPOを開発した(特願昭60−93226号;
未公開)。
〈発明が解決しようとする問題卑〉
しかし、上記TPOは、比較的高いムーニー粘度のEP
DMを使用することが不可欠であり、ポリブレンドの流
動性が良好でないため、射出成形に際して、可塑化温度
や射出圧を上げなければならないという問題点があった
。この可塑化温度や射出圧を上げることは、成形性(生
産性)に悪影響を与え望ましくない。
DMを使用することが不可欠であり、ポリブレンドの流
動性が良好でないため、射出成形に際して、可塑化温度
や射出圧を上げなければならないという問題点があった
。この可塑化温度や射出圧を上げることは、成形性(生
産性)に悪影響を与え望ましくない。
〈発明の目的〉
本発明は、上記にかんがみて、部分架橋という複雑な製
造工程をとらずに、良好な艶消し外観の成形品を得るこ
とができ、しかも、ポリブレンド自体の流動性も良好で
あり成形性も優れているTPOを提供することを目的と
する。
造工程をとらずに、良好な艶消し外観の成形品を得るこ
とができ、しかも、ポリブレンド自体の流動性も良好で
あり成形性も優れているTPOを提供することを目的と
する。
く問題点を解決するための手段〉
本発明のTPOは、特定のメルトフローレート(以下r
MFRJ : 230℃でのメルトインデックス)で
規定されるPP35〜60wt%、特定の油展量及びム
ーニー粘度で規定される油展EPDM 20〜50wt
%、特定の酢酸ビニル含有量及びMFRで規定されるE
VA 5〜40wt%からなるポリブレンドとするこ
とにより、上記目的を達成するものである。
MFRJ : 230℃でのメルトインデックス)で
規定されるPP35〜60wt%、特定の油展量及びム
ーニー粘度で規定される油展EPDM 20〜50wt
%、特定の酢酸ビニル含有量及びMFRで規定されるE
VA 5〜40wt%からなるポリブレンドとするこ
とにより、上記目的を達成するものである。
(1)上記で使用するPPとしては、プロピレンの単独
重合体、又はプロピレンとエチレン、ブテン−1、ペン
テン−1などのα−オレフィンとの共重合体を挙げるこ
とができるが、プロピレンとエチレンとの共重合体が好
ましい。そして、このPPは、MFRが5〜80g/l
o分(望ましくはlO〜50g/JO分)で規定される
ものである。MFRが5g/10分未満では、ポリブレ
ンドの流動性が良好でなく(比較例4のMFR参照)フ
ローマーク等の外観不良が発生しやす<、MFRが80
g/10分を超えると、成形品に常用強度(自動車の外
装品等における)を得がたく、かつ、艶消し外観を得が
たい。
重合体、又はプロピレンとエチレン、ブテン−1、ペン
テン−1などのα−オレフィンとの共重合体を挙げるこ
とができるが、プロピレンとエチレンとの共重合体が好
ましい。そして、このPPは、MFRが5〜80g/l
o分(望ましくはlO〜50g/JO分)で規定される
ものである。MFRが5g/10分未満では、ポリブレ
ンドの流動性が良好でなく(比較例4のMFR参照)フ
ローマーク等の外観不良が発生しやす<、MFRが80
g/10分を超えると、成形品に常用強度(自動車の外
装品等における)を得がたく、かつ、艶消し外観を得が
たい。
(2)上記で使用する油展EPDMは、油展量が10〜
100phr (望ましくは4O−100phr)で
、かつ、ムーニー粘度ML、橿(120℃)30〜10
0で規定されるものである。
100phr (望ましくは4O−100phr)で
、かつ、ムーニー粘度ML、橿(120℃)30〜10
0で規定されるものである。
油展量が10phr未満では、成形品の離型性が低下し
、100 phrを超えると離型後の成形品にブリード
が発生するおそれがある。なお、油展に使用するオイル
としては、パラフィン系やナフテン系のものを用いる。
、100 phrを超えると離型後の成形品にブリード
が発生するおそれがある。なお、油展に使用するオイル
としては、パラフィン系やナフテン系のものを用いる。
上記ムーニー粘度がM L t+(120℃)30未満
では、成形品表面に十分な艶消し状態を得がたく(艶有
りの状態となりやすい)、100を超えるとPPとのブ
レンドが困難となり、成形品に常用強度を得がたいとと
もに。
では、成形品表面に十分な艶消し状態を得がたく(艶有
りの状態となりやすい)、100を超えるとPPとのブ
レンドが困難となり、成形品に常用強度を得がたいとと
もに。
フローマーク等の外観不良が発生しゃすい6(3)上記
で使用するEVAは、酢酸ビニル含有量が5〜30wt
%、MFRが50〜400g/10分で規定されるもの
である。
で使用するEVAは、酢酸ビニル含有量が5〜30wt
%、MFRが50〜400g/10分で規定されるもの
である。
ここで、酢酸ビニルが5wt%未満では、成形品にフロ
ーマークが発生しやすく、また、30wt%を超えると
PP、油展EPDMとのブレンドが困難となり、成形品
に常用強度を得がたい。また、EVAのMFRは高い方
が、ポリブレンドの流動性の見地から望ましく、50g
/10分以下ではポリブレンドの流動性が良好でなくな
る(比較例7のMFR参照)。
ーマークが発生しやすく、また、30wt%を超えると
PP、油展EPDMとのブレンドが困難となり、成形品
に常用強度を得がたい。また、EVAのMFRは高い方
が、ポリブレンドの流動性の見地から望ましく、50g
/10分以下ではポリブレンドの流動性が良好でなくな
る(比較例7のMFR参照)。
(4)PP、油展EPDM、EVA(7)各ブレンド比
は、上記の通りである。
は、上記の通りである。
PPが35wt%未満では、成形品に常用強度が得がた
く、かつ成形品に均一な艶消し外観を得がたく(比較例
2参照)、また、60wt%を超えると、成形品の硬度
が高くなり、成形品にエラストマー性を付与し難くなる
。
く、かつ成形品に均一な艶消し外観を得がたく(比較例
2参照)、また、60wt%を超えると、成形品の硬度
が高くなり、成形品にエラストマー性を付与し難くなる
。
油展EPDMが20wt%未満では、相対的にPPの量
が増大し、上述と同様、成形品にエラストマー性を付与
し難く、また、50wt%を超えると成形品に常用強度
を得がたいとともに流動性に劣る(比較例3のMFR参
照)。
が増大し、上述と同様、成形品にエラストマー性を付与
し難く、また、50wt%を超えると成形品に常用強度
を得がたいとともに流動性に劣る(比較例3のMFR参
照)。
EVAが5wt%未満では、成形品に均一な艶消し外観
を得がたく(比較例3参照)、40wt%を超えると成
形品に常用強度を得がたいとともに耐ワックスリムーバ
性に劣る。
を得がたく(比較例3参照)、40wt%を超えると成
形品に常用強度を得がたいとともに耐ワックスリムーバ
性に劣る。
(5)上記ポリブレンドであるTPOには、一般の熱可
塑性樹脂に配合される副資剤、例えば、熱安定剤、老化
防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、加工助剤、顔料、フィラ
ー等を適宜配合してもよい。
塑性樹脂に配合される副資剤、例えば、熱安定剤、老化
防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、加工助剤、顔料、フィラ
ー等を適宜配合してもよい。
そして、このTPOの製造は、通常、バンバリーミキサ
−1加圧型ニーダ−などの密閉型温!!1機を用いて行
なう。場合により、PPの一部又はEVAの一部と、油
展EPDMを事前に上記密閉型混練機で溶融混合後、分
出したシートからシートペレタイザで角ペレットを得、
この角ペレットと、残りのPP及びEVAの各ベレット
をタンプリング後、−軸又は二軸の押出機によりブレン
ドしながらペレタイズ化して製造してもよい。
−1加圧型ニーダ−などの密閉型温!!1機を用いて行
なう。場合により、PPの一部又はEVAの一部と、油
展EPDMを事前に上記密閉型混練機で溶融混合後、分
出したシートからシートペレタイザで角ペレットを得、
この角ペレットと、残りのPP及びEVAの各ベレット
をタンプリング後、−軸又は二軸の押出機によりブレン
ドしながらペレタイズ化して製造してもよい。
〈発明の効果〉
本発明のTPOは、射出材料の調製に際して部分架橋プ
ロセスを含まなくても、後述の実施例で示すように、良
好(均一)な艶消し外観の射出成形品を得ることができ
る。即ち、射出材料の調製に際して、部分架橋プロセス
を含まないので、ラフな温度、圧力条件の制御及び、単
純な混線機構で済み、材料コストの大幅な低減が図れる
。
ロセスを含まなくても、後述の実施例で示すように、良
好(均一)な艶消し外観の射出成形品を得ることができ
る。即ち、射出材料の調製に際して、部分架橋プロセス
を含まないので、ラフな温度、圧力条件の制御及び、単
純な混線機構で済み、材料コストの大幅な低減が図れる
。
また、流動性も良好で、射出成形に際して、可塑化温度
や射出圧を高める必要がなく、成形性(生産性)も向上
する。
や射出圧を高める必要がなく、成形性(生産性)も向上
する。
〈実施例〉
以下、実施例に基づいて、本発明をさらに詳細に説明を
する。
する。
各実施例・比較例に使用するEPDM、EVA及びPP
の各特性をそれぞれ第1・2Φ3表に示す。
の各特性をそれぞれ第1・2Φ3表に示す。
第4表に示す処方で組合せたポリブレンドの配合と、蒸
気で加熱したBR型バンバリーミキサ−に投入し、樹脂
温度が200℃に上昇するまでの間、混練りを続け、1
0インチロールで分出し後、シートペレタイザーでペレ
ット状の射出材料を調製した。
気で加熱したBR型バンバリーミキサ−に投入し、樹脂
温度が200℃に上昇するまでの間、混練りを続け、1
0インチロールで分出し後、シートペレタイザーでペレ
ット状の射出材料を調製した。
こうして得゛た各射出材料を用いて、射出温度220℃
、射出圧力800 kgf/cゴ、射出時間10秒、
金型温度30℃)により、100X200X5II11
の成形品を得た。そして、その各成形品について、下記
項目の試験測定を行なった。その結果を第4表に示すが
、本発明の特定のEPDM、EVA及びPPからなるT
POからなる成形品は、いずれも、良好な艶消し外観を
示すとともに、耐ワックスリムーバ性も十分実用レベル
にあり、かつ流動性も良好であることがわかる。
、射出圧力800 kgf/cゴ、射出時間10秒、
金型温度30℃)により、100X200X5II11
の成形品を得た。そして、その各成形品について、下記
項目の試験測定を行なった。その結果を第4表に示すが
、本発明の特定のEPDM、EVA及びPPからなるT
POからなる成形品は、いずれも、良好な艶消し外観を
示すとともに、耐ワックスリムーバ性も十分実用レベル
にあり、かつ流動性も良好であることがわかる。
(1)艶状態・・・60@ φ60@入反射のグロスメ
ータ(村上色彩技術研究新製GM−3M)で測定し、反
射率10%以下を゛°艶消”、50%以上を“光沢”と
した。
ータ(村上色彩技術研究新製GM−3M)で測定し、反
射率10%以下を゛°艶消”、50%以上を“光沢”と
した。
(2)外観均一性・・・均一艶消し塗装と目視対比して
、略同等のものを”O”、フローマーク等の目立つもの
を“X″とした。
、略同等のものを”O”、フローマーク等の目立つもの
を“X″とした。
(3)耐ワックスリムーバ性・・・JISK6301(
浸せき試験)に準じて測定し、ケロシン(80℃)中に
10分間浸漬前後の膨潤率(体積変化率)50%未満の
ものを“○”、50%以上のものを“X″とした。
浸せき試験)に準じて測定し、ケロシン(80℃)中に
10分間浸漬前後の膨潤率(体積変化率)50%未満の
ものを“○”、50%以上のものを“X″とした。
(4)MFR・・・ASTM−D1238に従って測定
した。
した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 結晶性ポリプロピレン(以下「PP」)35〜60wt
%、油展エチレン・プロピレン・ジエンターポリマー(
以下「油展EPDM」)20〜50wt%、エチレン・
酢酸ビニルコポリマー(以下「EVA」)5〜40wt
%からなるブレンドであり前記PPとして、メルトフロ
ーレートが5〜80g/10分のものを用い、 前記油展EPDMとして、油展量が10〜100phr
、ムーニー粘度がML_1_+_8(120℃)30〜
100のものを用い、 前記EVAとして、酢酸ビニル含有量が5〜30wt%
、メルトフローレートが50〜400g/10分のもの
を用いることを特徴とするオレフィン系熱可塑性エラス
トマー。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18784085A JPS6248749A (ja) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | オレフイン系熱可塑性エラストマ− |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18784085A JPS6248749A (ja) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | オレフイン系熱可塑性エラストマ− |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6248749A true JPS6248749A (ja) | 1987-03-03 |
Family
ID=16213149
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18784085A Pending JPS6248749A (ja) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | オレフイン系熱可塑性エラストマ− |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6248749A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04353414A (ja) * | 1991-05-31 | 1992-12-08 | Toyoda Gosei Co Ltd | サンドイッチ成形法による樹脂成形品 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54127948A (en) * | 1978-03-16 | 1979-10-04 | Bayer Ag | Thermoplastic blend |
JPS5573738A (en) * | 1978-11-28 | 1980-06-03 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Improved composition |
JPS5573740A (en) * | 1978-11-28 | 1980-06-03 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Improved composition |
JPS58176230A (ja) * | 1982-03-26 | 1983-10-15 | アドバンスド・エラストマー・システムズ・エル・ピー | ポリオレフインプラスチツクとエラストマ−性可塑剤とのブレンド |
-
1985
- 1985-08-27 JP JP18784085A patent/JPS6248749A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54127948A (en) * | 1978-03-16 | 1979-10-04 | Bayer Ag | Thermoplastic blend |
JPS5573738A (en) * | 1978-11-28 | 1980-06-03 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Improved composition |
JPS5573740A (en) * | 1978-11-28 | 1980-06-03 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Improved composition |
JPS58176230A (ja) * | 1982-03-26 | 1983-10-15 | アドバンスド・エラストマー・システムズ・エル・ピー | ポリオレフインプラスチツクとエラストマ−性可塑剤とのブレンド |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04353414A (ja) * | 1991-05-31 | 1992-12-08 | Toyoda Gosei Co Ltd | サンドイッチ成形法による樹脂成形品 |
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