JPS6247840A - Optical recording medium - Google Patents
Optical recording mediumInfo
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- JPS6247840A JPS6247840A JP60187735A JP18773585A JPS6247840A JP S6247840 A JPS6247840 A JP S6247840A JP 60187735 A JP60187735 A JP 60187735A JP 18773585 A JP18773585 A JP 18773585A JP S6247840 A JPS6247840 A JP S6247840A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ジアセチレン誘導体化合物の単分子膜、又は
単分子累積膜の化学変化若しくは物理変化を利用して記
録を行なう光記録媒体に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to an optical recording medium that performs recording using chemical or physical changes in a monomolecular film or a monomolecular cumulative film of a diacetylene derivative compound.
ジアセチレン誘導体化合物を記録層とする記録媒体は従
来から知られている。Recording media having recording layers made of diacetylene derivative compounds have been known for a long time.
例えば、ジアセチレン誘導体化合物の熱変色いて開示さ
れている。For example, thermal discoloration of diacetylene derivative compounds is disclosed.
ところで、その明細書中には、いかなるレーザを用いた
か、或いは用いるべきかについては何ら記載がなく、単
にレーザと記載されているそこで、本発明者等は、種々
のレーザを用いて、該記録媒体に対し、レーザ記録を行
い、記録の可否を検討した。By the way, in the specification, there is no mention of what kind of laser was used or should be used, but only a laser is written. Therefore, the inventors of the present invention et al. used various lasers to record the data. Laser recording was performed on the medium and the feasibility of recording was examined.
その結果、アルゴンレーザ等の大型かつ高出力のレーザ
を用いれば熱変色記録は可能であるのが、小型で比較的
低出力の半導体レーザ（波長８００〜８５０ｎｍ）では
、熱変色記録は得られないことが確認された。As a result, thermochromic recording is possible using a large, high-power laser such as an argon laser, but thermochromic recording is not possible with a small, relatively low-power semiconductor laser (wavelength 800-850 nm). This was confirmed.
ところで、実用面から考えた場合、小型で低出力の半導
体レーザで記録書込みを行い得ることが必要条件である
。However, from a practical point of view, it is a necessary condition that recording and writing can be performed using a small, low-output semiconductor laser.
ジアセチレン銹導体微結晶の粉体からなるものであるた
め１層内の分子分布配向がランダムであり、そのため場
所によっては光の透過性。Since it is made of diacetylene conductor microcrystalline powder, the molecular distribution and orientation within one layer is random, so it is transparent to light depending on the location.
反射性が異なったり、化学反応の度合が異なる等の弊害
が生じ、高密度記録には必ずしも適しているとはいえな
い。This causes disadvantages such as different reflectivity and different degrees of chemical reactions, and is not necessarily suitable for high-density recording.
そこで、本発明は、斯かる従来技術の欠点を解消するた
めになされたものである。Therefore, the present invention has been made to eliminate the drawbacks of the prior art.
本発明の目的は、小型軽量の半導体レーザによる書込み
が可能な光記録媒体を提供することにある。An object of the present invention is to provide an optical recording medium that can be written to using a small and lightweight semiconductor laser.
本発明の別の目的は、高密度、高感度の記録媒体を提供
することにある。Another object of the present invention is to provide a high-density, high-sensitivity recording medium.
本発明の更に別の目的は、安定性、高品質性に優れた記
録媒体を提供することにある。Still another object of the present invention is to provide a recording medium with excellent stability and high quality.
上記の目的は、以下の本発明によって達成される。 The above object is achieved by the present invention as follows.
すなわち本発明は、少なくとも親水性部位。That is, the present invention provides at least a hydrophilic site.
疎水性部位とを併有するジアセチレン誘導体化合物とア
ズレニウム塩化合物との混合単分子膜又は混合単分子累
積膜を有することを特徴とする光記録媒体である。The present invention is an optical recording medium characterized by having a mixed monomolecular film or a mixed monomolecular cumulative film of a diacetylene derivative compound and an azulenium salt compound both having hydrophobic sites.
本発明の記録層を構成する物質は、分子内に親水性部位
、疎水性部位及びジアセチレン部位をそれぞれ少なくと
も一箇所有する分子（以下、ジアセチレン誘導体化合物
という）、及びアズレニウム塩化合物の混合膜からなる
。The substance constituting the recording layer of the present invention is made of a mixed film of a molecule having at least one hydrophilic site, one hydrophobic site, and one diacetylene site (hereinafter referred to as a diacetylene derivative compound) and an azulenium salt compound. Become.
ジアセチレン誘導体化合物は、一般式（Ｉ）Ｈ（ＣＨ２
）ｍ−Ｃ≡Ｃ−Ｃ≡Ｃ−（ＣＨ２）ｎ−Ａ （Ｉ）
Ａ：親水性部位
で表わされ、親水性部位としては例えば、水酸基、カル
ボキシル基、アミノ基、ニトリル基、千オアルコール基
、イミノ基、スルホン基、スルフィニル基等の極性基あ
るいはそれらの塩である。The diacetylene derivative compound has the general formula (I)H(CH2
)m-C≡C-C≡C-(CH2)n-A (I)
A: It is represented by a hydrophilic moiety, and the hydrophilic moiety is, for example, a polar group such as a hydroxyl group, a carboxyl group, an amino group, a nitrile group, a 1000-alcohol group, an imino group, a sulfone group, a sulfinyl group, or a salt thereof. be.
疎水部位としては、炭素原子数の和が１０〜３９の長鎖
アルキル基が好ましい。尚、前記ジアセチレン誘導体化
合物はポリジアセチレン誘導体であっても良い。As the hydrophobic moiety, a long chain alkyl group having a total number of carbon atoms of 10 to 39 is preferable. Note that the diacetylene derivative compound may be a polydiacetylene derivative.
一方、アズレニウム塩化合物としては、例えば、式（Ｉ
Ｉ ）〜（Ｘ［［）で表わされる。On the other hand, as the azulenium salt compound, for example, the formula (I
I) to (X[[).
ＣＨ３ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ８
ＣＨ３
■
ＣＨ３
このようなジアセチレン誘導体化合物及びアズレニウム
塩化合物の混合単分子膜又は混合単分子累積膜を作成す
る方法としては、例えば工、ラングミュアらの開発した
ラングミュア・プロジェット法（以下、ＬＢ法）を用い
る。CH3CH3 CH3 CH8 CH3 ■ CH3 As a method for creating such a mixed monomolecular film or a mixed monomolecular cumulative film of a diacetylene derivative compound and an azulenium salt compound, for example, the Langmuir-Prodgett method (hereinafter referred to as , LB method).
ＬＢ法は、例えば分子内に親水性部位と疎水性部位を有
する構造の分子において、両者のバランス（両親媒性の
バランス）が適度に保たれている時１分子は水面上で親
木基を下に向けて単分子の層になることを利用して単分
子膜又は単分子層の累積膜を作成する方法である。In the LB method, for example, in a molecule with a structure that has a hydrophilic site and a hydrophobic site within the molecule, when the balance between the two (balance of amphiphilicity) is maintained appropriately, one molecule holds the parent tree group on the water surface. This is a method of creating a monomolecular film or a cumulative film of monomolecular layers by utilizing the fact that the monomolecular layer forms downward.
水面上の単分子層は、二次元系の特徴をもつ。分子がま
ばらに散開しているときは、一分子当り面積Ａと表面圧
πとの間に二次元理想気体の式。A monolayer on the water surface has the characteristics of a two-dimensional system. When the molecules are sparsely dispersed, the equation for a two-dimensional ideal gas exists between the area per molecule A and the surface pressure π.
πＡ＝ＫＴ
が成り立ち、゛気体膜′°となる。ここで、Ｋはポルツ
マン定数、Ｔは絶対値温度である。πA=KT holds true, resulting in a ``gas film''. Here, K is Portzmann's constant and T is the absolute value temperature.
Ａを充分小さくすれば分子間相互作用が強まり、二次元
固体の゛凝縮膜（又は固体膜）”になる。凝縮膜は、ガ
ラス基板などの種々の材質や形状を有する担体の表面へ
一層ずつ移すことができる。If A is made sufficiently small, the intermolecular interaction will be strengthened, resulting in a two-dimensional solid "condensed film (or solid film)".The condensed film is deposited layer by layer on the surface of supports of various materials and shapes, such as glass substrates. Can be moved.
一方、２以上の化合物からなる、いわゆる混合単分子膜
又は混合単分子累積膜も上述と同様の・方法により得ら
れる。On the other hand, a so-called mixed monomolecular film or mixed monomolecular cumulative film composed of two or more compounds can also be obtained by the same method as described above.
このとき、混合単分子膜又は混合単分子累積膜を構成す
る２以上の化合物のうち、少なくともその１つが、親水
性部位と疎水性部位とを併有していればよく、必ずしも
全ての化合物に親水性、疎水性の併有が要求されるもの
ではない。At this time, it is sufficient that at least one of the two or more compounds constituting the mixed monomolecular film or the mixed monomolecular cumulative film has both a hydrophilic site and a hydrophobic site; It is not required to have both hydrophilicity and hydrophobicity.
なぜなら、少なくとも１つの化合物において、両親媒性
のバランスが保たれていれば、水面上に単分子層が形成
され、他の化合物は、両親媒性の化合物に挾持され、結
局、全体として分子秩序性のある混合の単分子膜が形成
されるからである。This is because if the balance of amphiphilic properties is maintained in at least one compound, a monomolecular layer will be formed on the water surface, and other compounds will be sandwiched between the amphipathic compounds, resulting in an overall molecular order. This is because a monomolecular film with mixed properties is formed.
この方法を用いて、本発明のジアセチレン誘導体化合物
及びアズレニウム塩化合物とからなる混合単分子膜又は
その累積膜の具体的製法を以下に説明する。尚、アズレ
ニウム塩は必ずしも両親媒性が要求されるわけではない
ことは、前述のとおりである。A specific method for producing a mixed monomolecular film or a cumulative film thereof comprising the diacetylene derivative compound and azulenium salt compound of the present invention using this method will be described below. As mentioned above, the azulenium salt is not necessarily required to have amphipathic properties.
まず、目的とするジアセチレン誘導体化合物とアズレニ
ウム塩化合物をクロロホルム等の溶剤に溶解させる。ジ
アセチレン誘導体化合物とアズレニウム塩化合物の溶液
を水相１０上（第３図）に展開させて膜状に形成する。First, the desired diacetylene derivative compound and azulenium salt compound are dissolved in a solvent such as chloroform. A solution of a diacetylene derivative compound and an azulenium salt compound is spread on the aqueous phase 10 (FIG. 3) to form a film.
次に、この展開層が水相上を自由に拡散して広がりすぎ
ないように仕切板（又は浮子）３を設けて展開面積を制
限し、膜物質の集合状態を制御して、その集合状態に比
例した表面圧πを得る。Next, in order to prevent this spread layer from freely diffusing and spreading over the water phase, a partition plate (or float) 3 is provided to limit the spread area, and the aggregation state of the membrane material is controlled. Obtain the surface pressure π proportional to .
この仕切板３を動かし、展開面積を縮小して膜物質の集
合状態を制御し、表面圧を徐々に上昇させ、累積膜の製
造に適する表面圧πを設定することが出来る。この表面
圧を維持しながら静かに、清浄な担体１１を垂直に上下
させることにより、ジアセチレン誘導体化合物とアズレ
ニウム塩化合物の混合単分子膜（以下、混合ジアセチレ
ン単分子膜という）が担体１１上に移しとられる。By moving the partition plate 3, the developed area can be reduced to control the aggregation state of the film material, and the surface pressure can be gradually increased to set the surface pressure π suitable for producing a cumulative film. By gently raising and lowering the clean carrier 11 vertically while maintaining this surface pressure, a mixed monomolecular film of a diacetylene derivative compound and an azulenium salt compound (hereinafter referred to as a mixed diacetylene monomolecular film) is formed on the carrier 11. be transferred to.
混合ジアセチレン単分子膜は以上で製造されるが、前記
の操作を繰り返すことにより所望の累積数の混合ジアセ
チレン単分子膜の累積膜が形成される。A mixed diacetylene monomolecular film is produced as described above, and by repeating the above operations, a desired cumulative number of mixed diacetylene monomolecular films can be formed.
混合ジアセチレン単分子膜を担体上に移すには、上述し
た垂直浸漬法の他、水平付着法、回転円筒法などの方法
による。In order to transfer the mixed diacetylene monomolecular film onto the carrier, in addition to the above-mentioned vertical dipping method, a method such as a horizontal deposition method or a rotating cylinder method can be used.
水平付着法は、担体を水面に水平接触させて移しとる方
法で、回転円筒法は、円筒形の担体を水面上で回転させ
て担体表面に移しとる方法である。The horizontal attachment method is a method in which the carrier is brought into horizontal contact with the water surface and transferred, and the rotating cylinder method is a method in which a cylindrical carrier is rotated on the water surface and transferred onto the carrier surface.
前述した垂直浸漬法では、表面が親水性である担体を、
水面を横切る方向に水中から引き上げると、ジアセチレ
ン誘導体化合物の親木基が担体側に向いた混合ジアセチ
レン単分子膜が担体上に形成される。In the vertical dipping method described above, a carrier with a hydrophilic surface is
When lifted out of the water in a direction across the water surface, a mixed diacetylene monomolecular film is formed on the carrier with the parent group of the diacetylene derivative compound facing the carrier side.
前述のように担体を上下させると、各工程ごとに一層ず
つ混合ジアセチレン単分子膜が積み重なっていく。成膜
分子の向きが引上げ工程と浸漬工程では逆になるので、
この方法によると各層間は、ジアセチレン誘導体化合物
の親木基と疎水基が向いあうＹ型膜が形成される。As the carrier is moved up and down as described above, the mixed diacetylene monolayer is stacked one layer at a time in each step. Since the direction of the film-forming molecules is reversed during the pulling process and the dipping process,
According to this method, a Y-shaped film is formed between each layer in which the parent group and the hydrophobic group of the diacetylene derivative compound face each other.
それに対し、水平付着法は、ジアセチレン誘導体化合物
の疎水基が担体側に向いた混合ジアセチレン単分子膜が
担体上に形成される。この方法では、累積しても、成膜
分子の向きの交代はなく、全ての層において、疎水基が
担体側に向いたＸ型膜が形成される。反対に、全ての層
において、親木基が担体側に向いた累積膜はＸ型膜と呼
ばれる。On the other hand, in the horizontal deposition method, a mixed diacetylene monomolecular film with the hydrophobic groups of the diacetylene derivative compound facing the carrier is formed on the carrier. In this method, there is no change in the direction of the film-forming molecules even if they are accumulated, and an X-shaped film is formed in which the hydrophobic groups face the carrier side in all layers. On the contrary, a cumulative film in which all the layers have parent wood groups facing the carrier side is called an X-type film.
単分子層を担体上に移す方法は、これらに限定されるも
のではなく、大面積担体を用いる時には、担体ロールか
ら水相中に担体を押し出していく方法などもとり得る。The method of transferring the monomolecular layer onto the carrier is not limited to these methods, and when a large-area carrier is used, a method of extruding the carrier from a carrier roll into an aqueous phase may also be used.
また、前述した親木基、＠本裁の担体への向きは原則で
あり、４ｕ体の表面処理等によって変えることもできる
。In addition, the orientation of the above-mentioned Oyagi Motoki and @honsai toward the carrier is a general rule, and can be changed by surface treatment of the 4u body.
上述の方法によって担体上に形成される混合ジアセチレ
ン単分子膜及びその累請膜は、高密度で、しかも高度の
秩序性を有しており、これらの膜で記録層を構成するこ
とによって、ジアセチレン誘導体化合物とアズレニウム
塩化合物の機能に応じて、光記録、熱的記録等の可能な
高密度で、高解像度の記録機能を有する記録媒体を得る
ことができる。The mixed diacetylene monomolecular film and its repeated films formed on the carrier by the above-mentioned method have high density and a high degree of order, and by configuring the recording layer with these films, Depending on the functions of the diacetylene derivative compound and the azulenium salt compound, a recording medium having a high-density, high-resolution recording function capable of optical recording, thermal recording, etc. can be obtained.
ジアセチレン誘導体化合物とアズレニウム塩との混合比
は１／１５＆１５／１が好ましく、最適には１１５〜１
０／１である。The mixing ratio of the diacetylene derivative compound and the azulenium salt is preferably 1/15 & 15/1, and optimally 115-1.
It is 0/1.
前述の如くして形成された記録媒体は光や熱により吸収
波長が変化して、見かけの色が変わる。The absorption wavelength of the recording medium formed as described above changes due to light or heat, and the apparent color changes.
初めは無色透明な膜に紫外線を照射すると青色に変化し
、最大吸収波長は６２０〜６６０ｎｍとなる。この変化
は紫外線を照射することによって起こり、熱や溶剤によ
っては起こらない。When the initially colorless and transparent film is irradiated with ultraviolet rays, it changes to a blue color and has a maximum absorption wavelength of 620 to 660 nm. This change is caused by UV irradiation and not by heat or solvents.
また、不可逆変化であるので、一度青色になったＩｌｌ
は無色透明膜に戻らない。Also, since this is an irreversible change, Ill once it has turned blue.
does not return to a colorless transparent film.
次に、この青色膜をおよそ５０’（：！以上に加熱する
ことによって赤色膜となり、最大吸収波長はおよそ５４
０ｎｍに変化する。この変化も不可逆である。Next, by heating this blue film to a temperature of approximately 50' (:!) or more, it becomes a red film with a maximum absorption wavelength of approximately 54
Changes to 0 nm. This change is also irreversible.
本発明は、かかるジアセチレンの特性を記録媒体に利用
するものであり、以下、図示例に従って本発明の記録媒
体を説明する。The present invention utilizes such characteristics of diacetylene in a recording medium, and the recording medium of the present invention will be explained below with reference to illustrated examples.
第１図及び第２図は、本発明の記録媒体の構成を示す例
示的概略図である。FIGS. 1 and 2 are exemplary schematic diagrams showing the configuration of a recording medium of the present invention.
第１図に示す記録層１５は、ジアセチレン誘導体化合物
１３とアズレニウム塩化合物１４との混合単分子膜から
なる。The recording layer 15 shown in FIG. 1 is composed of a mixed monomolecular film of a diacetylene derivative compound 13 and an azulenium salt compound 14.
第２図に゛示す記録層１５は、上述の混合分子膜をさら
に累積したもの（累積膜）である。The recording layer 15 shown in FIG. 2 is a further accumulation of the above-mentioned mixed molecular films (cumulative film).
尚、必要に応じて、記録層上に不図示の保護膜を設けて
もよい。Note that a protective film (not shown) may be provided on the recording layer, if necessary.
基板１６には、ガラス、プラスチック、紙。The substrate 16 is made of glass, plastic, or paper.
金属等の種々の固体材料が用いられるが、必要に応じて
特定波長の輻射線を通すものに限定される。Various solid materials can be used, such as metals, but are limited to those that are transparent to specific wavelengths of radiation, if desired.
斯かる記録媒体を用いた記録は、以下の如くなされる。Recording using such a recording medium is performed as follows.
（１）第１図及び第２図に示す記録媒体の記録層上の所
定の位置に、情報信号に応じて点滅する半導体レーザビ
ーム（波長８００〜８５０ｎｍ）を照射する。(1) A semiconductor laser beam (wavelength: 800 to 850 nm) that blinks in response to an information signal is irradiated onto a predetermined position on the recording layer of the recording medium shown in FIGS. 1 and 2.
（２）被照射部位のジアセチレン誘導体化合物は、該レ
ーザビームを吸収しないが、アズレニウム塩は吸収し、
発熱する。(2) The diacetylene derivative compound at the irradiated site does not absorb the laser beam, but the azulenium salt does,
I get a fever.
（３）熱は隣接するジアセチレン誘導体化合物に伝わり
、熱的色変化を起こさせる。(3) Heat is transmitted to adjacent diacetylene derivative compounds, causing a thermal color change.
斯くして、入力情報に応じ、記録層上の所定の部位に色
変化による記録を行うことができる。In this way, it is possible to perform color change recording at a predetermined location on the recording layer according to the input information.
尚、赤外線吸収剤としてのアズレニウム塩は、本発明者
等の鋭意研究の結果、得られたものである。Incidentally, the azulenium salt as an infrared absorbing agent was obtained as a result of intensive research by the present inventors.
未発明を更に詳細に説明するために、以下に実施例を挙
げる。Examples are given below to explain the invention in more detail.
実施例１
（Ｖ）式に示しジアセチレン誘導体化合物１部と（■）
式に示したアズレニウム塩１部とをＣｌ２Ｈ２５−Ｃａ
Ｃ−Ｃ≡Ｃ−Ｃ８Ｈ１６−ＣＯＯＨ（Ｖ）クロロホルム
に３ Ｘ １０−３ｍ ｏ ｎ／ｆｌの濃度で溶かした
後、ｐ Ｈ６，５で塩化カドミウム濃度ＩＸ １０−３
ｍ ｏ ｌ ／ ｌ （７）水相１０上に展開した。Example 1 1 part of a diacetylene derivative compound represented by formula (V) and (■)
1 part of the azulenium salt shown in the formula and Cl2H25-Ca
C-C≡C-C8H16-COOH (V) After dissolving in chloroform at a concentration of 3 X 10-3 m on/fl, cadmium chloride concentration IX 10-3 at pH 6.5
mol/l (7) Developed on aqueous phase 10.
溶媒のクロロホルムを蒸発除去後、表面圧を２０ｄ ｙ
ｎ ｅ ／ ｃ ｍまで高めた１表面圧を一定に保ち
ながら、表面が十分に清浄で親木基となっているガラス
基板を担体とし、水面を横切る方向に上下速度１．０ｃ
ｍ／ｍｉｎで静かに上下させ。After removing the solvent chloroform by evaporation, the surface pressure was reduced to 20d y
While keeping the surface pressure raised to n e / cm constant, a glass substrate with a sufficiently clean surface serving as a mother wood base was used as a carrier, and a vertical speed of 1.0 c was applied in the direction across the water surface.
Gently move it up and down at m/min.
混合ジアセチレン単分子膜を担体１１上に移しとり、ジ
アセチレン単分子膜及び５ 、２１ 、４１層に累積し
た混合ジアセチレン単分子膜を形成し、記録媒体を製造
した。The mixed diacetylene monomolecular film was transferred onto the carrier 11 to form a diacetylene monomolecular film and mixed diacetylene monomolecular films accumulated in layers 5, 21, and 41 to produce a recording medium.
実施例２
実施例１において、（Ｖ）式に示したジアセチレン誘導
体化合物を２部としたことを除いて、実施例１と同様の
方法により記録媒体を製造した。Example 2 A recording medium was produced in the same manner as in Example 1, except that 2 parts of the diacetylene derivative compound represented by formula (V) was used.
実施例３
実施例１において、（Ｖ）式に示したジアセチレン誘導
体化合物を１０部としたことを除き、実施例１と同様の
方法により記録媒体を製造した。Example 3 A recording medium was produced in the same manner as in Example 1, except that the diacetylene derivative compound represented by formula (V) was changed to 10 parts.
実施例４
実施例１において、（Ｖ）式に示したジアセチレン誘導
体化合物を１５部としたことを除き、実施例１と同様の
方法により記録媒体を製造した。Example 4 A recording medium was produced in the same manner as in Example 1, except that the diacetylene derivative compound represented by formula (V) was changed to 15 parts.
記録実験１
実施例１〜４で製造された各記録媒体に、２５４ｎｍの
紫外光を均一、且つ十分に照射し、青色膜とした。Recording Experiment 1 Each recording medium manufactured in Examples 1 to 4 was uniformly and sufficiently irradiated with 254 nm ultraviolet light to form a blue film.
次に、出力３ｍＷ、波長８３０ｎｍの半導体レーザビー
ム（ビーム径４ｐｍ）を入力情報に従い各々照射した。Next, a semiconductor laser beam (beam diameter: 4 pm) with an output of 3 mW and a wavelength of 830 nm was irradiated, respectively, according to the input information.
その結果を第１表に示す。The results are shown in Table 1.
但し、記録評価として、記録の可否と品質を判断し、特
に良好な記録を行えたものを■、良好なものを０、記録
が劣悪なものを×とした。However, as a recording evaluation, the availability and quality of recording were determined, and those with particularly good recording were given a ■ mark, those with good records were given a 0, and those with poor records were given a ×.
第 １ 表
実施例５〜８
実施例１〜４において、ジアセチレン誘導体化合物とし
て（ＶＩ）で表わされるものを使用ＣＢ）（１７−Ｃミ
Ｃ−ＣミＣ−Ｃ２Ｈ４−Ｃ０ＯＨ（ＶＩ）したことを除
き、実施例１〜４と全く同様にして記録媒体を製造した
。Table 1 Examples 5 to 8 In Examples 1 to 4, the diacetylene derivative compound represented by (VI) was used. A recording medium was manufactured in exactly the same manner as in Examples 1 to 4 except for the following.
記録実験２
実施例５〜８の記録媒体を用いて記録実験ｌと全く同様
にして記録を行なった。その結果を第２表に示す。Recording Experiment 2 Recording was carried out in exactly the same manner as Recording Experiment 1 using the recording media of Examples 5 to 8. The results are shown in Table 2.
第 ２ 表 （支）刺 本発明の効果を以下に列挙する。Table 2 (branch) thorn The effects of the present invention are listed below.
（１）記録層が高密度、高秩序性を有するため、特に高
密度、高解像度記録が可能である。(1) Since the recording layer has high density and high orderliness, particularly high density and high resolution recording is possible.
（２）大面積の担体でも均質な記録層を得ることができ
る・
（３）アズレニウム塩を含有させたことにより、軽量、
低出力、且つ安価な半導体レーザ記録が可能となる。(2) A homogeneous recording layer can be obtained even on a large-area carrier. (3) By containing azulenium salt, it is lightweight,
Low output and inexpensive semiconductor laser recording becomes possible.
第１図、第２図は、本発明の記録媒体の概略構成図、第
３図（ａ）、（ｂ）は、ＬＢ法による記録媒体製造装置
の一例を示す概略図である。
１・・・水槽、 ２・・・枠、 ３・・・重り、
４・・・・滑車、 ６・・・磁石、７・・・対磁石、
８・・・吸引パイプ、 ９・・・吸引ノズル、
１０・・・液面、１１・・・担体、 １２・・・担
体上下腕、 １３・・・ジアセチレン誘導体化合物、
１４・・・アズレニウム塩、 １５・・・記録層、
１６・・兎板。1 and 2 are schematic configuration diagrams of a recording medium of the present invention, and FIGS. 3(a) and 3(b) are schematic diagrams showing an example of a recording medium manufacturing apparatus using the LB method. 1...Aquarium, 2...Frame, 3...Weight,
4... Pulley, 6... Magnet, 7... Pair magnet,
8... Suction pipe, 9... Suction nozzle,
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10...Liquid level, 11...Carrier, 12...Upper and lower arms of carrier, 13...Diacetylene derivative compound,
14... Azulenium salt, 15... Recording layer,
16. Rabbit board.
Claims (4)
ジアセチレン誘導体化合物とアズレニウム塩化合物との
混合単分子膜又は混合単分子累積膜を有することを特徴
とする光記録媒体。(1) An optical recording medium characterized by having a mixed monomolecular film or a mixed monomolecular cumulative film of a diacetylene derivative compound and an azulenium salt compound having at least a hydrophilic site and a hydrophobic site.
される特許請求の範囲第１項記載の光記録媒体。 Ｈ（ＣＨ＿２）ｍ−Ｃ≡Ｃ−Ｃ≡Ｃ−（ＣＨ＿２）ｎ−
Ａ（ I ）（但し、ｍ、ｎは整数で、 Ａは極性基あるいはその塩である。）(2) The optical recording medium according to claim 1, wherein the diacetylene derivative compound is represented by formula (I). H(CH_2)m-C≡C-C≡C-(CH_2)n-
A (I) (where m and n are integers, and A is a polar group or a salt thereof.)
特許請求の範囲第１項記載の光記録媒体。 ▲数式、化学式、表等があります▼（II）(3) The optical recording medium according to claim 1, wherein the azulenium salt compound is represented by formula (II). ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(II)
合物の混合比が１／１５〜１５／１である特許請求の範
囲第１項記載の光記録媒体。(4) The optical recording medium according to claim 1, wherein the mixing ratio of the diacetylene derivative compound and the azulenium salt compound is 1/15 to 15/1.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60187735A JPS6247840A (en) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | Optical recording medium |
| US07/287,551 US5004671A (en) | 1985-08-27 | 1988-12-20 | Optical recording medium and optical recording method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60187735A JPS6247840A (en) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | Optical recording medium |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6247840A true JPS6247840A (en) | 1987-03-02 |
Family
ID=16211271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60187735A Pending JPS6247840A (en) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | Optical recording medium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6247840A (en) |
-
1985
- 1985-08-27 JP JP60187735A patent/JPS6247840A/en active Pending
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