JPS6244647A - 粒子特性測定用フロ−セル - Google Patents

粒子特性測定用フロ−セル

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JPS6244647A
JPS6244647A JP18298685A JP18298685A JPS6244647A JP S6244647 A JPS6244647 A JP S6244647A JP 18298685 A JP18298685 A JP 18298685A JP 18298685 A JP18298685 A JP 18298685A JP S6244647 A JPS6244647 A JP S6244647A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
particles
orifice
flow cell
solution
volume
Prior art date
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Pending
Application number
JP18298685A
Other languages
English (en)
Inventor
Hiroo Shirane
浩朗 白根
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Holdings Corp
Original Assignee
Showa Denko KK
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Filing date
Publication date
Application filed by Showa Denko KK filed Critical Showa Denko KK
Priority to JP18298685A priority Critical patent/JPS6244647A/ja
Publication of JPS6244647A publication Critical patent/JPS6244647A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/1404Handling flow, e.g. hydrodynamic focusing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Optical Measuring Cells (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業Eの利用分野) 本発明は、溶液中に懸濁している粒子の容積と光学的特
性とを同時に測定する分析装置のフローセルに関する。
(従来の技術) 血液学免疫学の分野で、血液や細胞の自動分析及び自動
分析に基づくソーティングのための各種の装置が開発さ
れている.その中で、フローサイトメーターは、すぐれ
た装置であり広く使用されている.この装置は、光学機
器分析に関するものであり、粒子、例えば細胞を1個づ
つ流し,細胞粒子にレーザー光などをあてて、その散乱
光を測定することにより、粒子の大きさ,色.或いは。
予め細胞を蛍光物質等で標識づけしておき,その蛍光強
度測定等によりさらに、粒子の電気的性質の測定等によ
り,細胞の形質を測定するものである。
細胞の特性を表わすパラメーターのうち、粒子の容積を
,測定する方法として,細胞を1個づツ,狭小のオリフ
ィスを通過させ、オリフィスのインピーダンス変化によ
りこれを測定するいわゆるコールタ−ボリューム測定の
原理が知られている。
また他のパラメーターの測定として、粒子による光散乱
、蛍光などの光学的測定も、よく行なわれる。
そして、これらのパラメーターにより粒子すなわち、細
胞の形質を判定することがしばしば行なわれる。
これらの粒子の容積と光学的性質を同時に測定する技術
は1例えば、特開昭53−744713号、特開昭58
−8445号などに開示されている。
特開昭53−74478号の装置は1粒子の容積をコー
ルタ−ボリュームとして測定し、同時に粒子の流れに同
軸なビームを照射して、粒子の蛍光を測定している0粒
子の流れの方向は、オリフィス通過後、直角方向に向き
を変える。
特開昭58−8445号の装置は1粒子の容積をコール
タ−ボリュームとして測定し、同時に、オリフィス内を
通過する粒子の流れに直交してビームを照射して、粒子
の蛍光を測定している。
コールタ−の原理による粒子の容積を測定するには1粒
子は1個づつ、オリフィス部を通過させることが必要で
あり、細胞を測定する場合オリフィスの間隔は0.1m
1m程度となり1粒子がつまるというトラブルがしばし
ば発生する。これまでの装置では、オリフィスは、一体
構造をなしていたため、詰りを除去、しにくいという欠
点があった。
又、個々の粒子の形質を測定するためには、粒子の容積
と光学的特性を同時に測定することが望ましい。そのた
めには、粒子の光学的特性l測定用のビームを、オリフ
ィス内の粒子に照射し、その散乱光、蛍光などを測定す
ることが必要になる。ところが、これまでの装置の多く
は、その構造上、レンズ等の光学系を被測定体である粒
子の極近傍におくことは困難であった。
(発明が解決しようとする問題点) 本発明は、溶液中に懸濁している粒子の容積と光学的特
性とを同時に測定する分析装置のフローセルの改善に関
するものであり、オリフィスを掃除しやすく、被測定体
である粒子と光学系との距離を短かくし、性能の高い光
学a器を容易に適用できるフローセルを提供することを
目的とする。
(問題点を解決するための手段)。
本発明者は、前記問題点を解決する為、種々検討を重ね
本発明を完成した。すなわち、本発明になる粒子測定用
フローセルは、容器中に懸濁している粒子の容積と光学
的特性とを同時に測定する分析装置のフローセルであっ
て溶液流入部と溶液流出部及びこれらの間のオリフィス
よりなる流路と、粒子を上記オリフィスに実質的に一個
ずつ通過させる手段と、粒子が上記オリフィスを通過す
る際の電気的変化を検出する為の電極手段とを備え、粒
子に照射される励起光ビームの入射側が取り外し可能な
光透過性の薄板で構成されていることを特徴とする。
以下、本発明の内容を実施例に基づいて説明する。第1
図は、粒子の容積と光学的特性とを同時に測定する分析
装置のフローセルを中心とする断面図である。
粒子を含むサンプル溶液は、サンプル管1よりフローセ
ル内に導入される。フローセルは、溶液流入部2と溶液
流出部4との間にオリフィス3を備工、フロントシース
液流入口5とバックシース液流入口6には、粒子がオリ
フィスを通過する際に生ずる電気的変化を感知する電極
手段7が備えられている。この電気的変化の測定より、
粒子の容量が測定される。
フローセルの一方からは、レーザー光源、水銀アーク灯
などの光源(図示されていない)からビーム8が、レン
ズなどの光学系13を介して、オリフィスを通過する粒
子に照射される。粒子からの散乱光、蛍光9は、レンズ
などの光学系を介して然るべき検知手段(図示されてい
ない)により検知され、粒子の光学的特性が1粒子の容
積と同時に測定される。
尚、油浸用レンズを使用するときには、レンズとカバー
グラスの間に、オイルの薄層を形成する。
測定が円滑に行なわれるために、サンプル溶液は、シー
ス液に包まれる形でオリフィス部に送られ、ここで、粒
子の容積拳光学的特性が同時Δill定される。そのた
め、フロントシース液が、フロントシース液流入口より
導入される。測定後の粒子が、オリフィス部から円滑に
排除され、測定の障害とならないように、バックシース
液が、バックシース液流入口より導入される。測定後の
サンプル溶液は、シース液と共に、溶液流出部を経て、
排液管lOより排出される。
オリフィスの前面(光源側)は、取り外し可能な光透過
性の薄板、当実施例ではカバーグラス11で構成されて
おり、カバーグラス押さえ12で固定されている。カバ
ーグラスは、パツキンを介して固定すれば、パツキンが
クッション材として働きカバーグラスを破損させない。
オリフィス部の断面形状の例を第2図に示す。
目的に応じて、適宜選択できる。
(発明の効果) 本発明になる粒子測定用フローセルは、ビーム入射側が
取り外し可能な構造になっており、オリフィスの掃除が
しやすいという利点をもってい16゜ さらに、もう1つの利点は、作動距離(レンズの表面か
ら、物体までの距fa)の短いレンズの使用が容易であ
ること、即ち高倍率の顕微鏡対物レンズの使用も可能に
なるということである。例えば、オリフィスの間隔を0
.1mm、カバーグラスの厚さを0.17mmとすれば
、作動距離は、 0.22mmとなり高倍率の顕微鏡対
物レンズも、容易に使用できる。
【図面の簡単な説明】
第1図は、粒子の容積と光学的特性とを同時に測定する
分析装置の、フローセルを中心とする断面図、第2図は
、フローセルのオリフィス部の形状の例を示す断面図で
ある。 2・・・・・・溶液流入部、3・・・・・・オリフィス
4・・・・・・溶液流出部、7・・・・・・電極手段1
1・・・・・・カバーグラス

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 溶液中に懸濁している粒子の容積と光学的特性とを同時
    に測定する分析装置のフローセルであって溶液流入部と
    溶液流出部及びこれらの間のオリフィスよりなる流路と
    、粒子を上記オリフィスに実質的に一個ずつ通過させる
    手段と、粒子が上記オリフィスを通過する際の電気的変
    化を検出する為の電極手段とを備え、粒子に照射される
    励起光ビームの入射側が取り外し可能な光透過性の薄板
    で構成されていることを特徴とする粒子特性測定用フロ
    ーセル。
JP18298685A 1985-08-22 1985-08-22 粒子特性測定用フロ−セル Pending JPS6244647A (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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