JPS6232140A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6232140A JPS6232140A JP60172178A JP17217885A JPS6232140A JP S6232140 A JPS6232140 A JP S6232140A JP 60172178 A JP60172178 A JP 60172178A JP 17217885 A JP17217885 A JP 17217885A JP S6232140 A JPS6232140 A JP S6232140A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- resin composition
- polycarbonate
- parts
- formula
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、耐熱性にすぐれたポリカーボネート系樹脂組
成物に関する。
成物に関する。
（技術の分野）
ポリカーボネートは、透明で衝撃強さが大きく、電気特
性、寸法安定性等にもすぐれるために、電気用途、機械
用途、および日用品等の用途へ使用されている。
性、寸法安定性等にもすぐれるために、電気用途、機械
用途、および日用品等の用途へ使用されている。
しかしながら、耐熱性、すなわち熱変形温度が十分でな
く、耐熱用途分野・への使用が制限されている状況にあ
る。
く、耐熱用途分野・への使用が制限されている状況にあ
る。
することにある。
本発明の熱可塑性樹脂組成物は、ポリカーボネート２５
〜９９重量部およびポリグｐタルイミド１〜７５重址部
（合計１００重量部）よりなることを特徴とする。
〜９９重量部およびポリグｐタルイミド１〜７５重址部
（合計１００重量部）よりなることを特徴とする。
本発明′において用いられるポリカーボネートは、周知
のものを何れも使用でき、その代表的なものは、次の一
般式 （式中、又は一般式−〇−（Ｒ’は水素原子また０
。
のものを何れも使用でき、その代表的なものは、次の一
般式 （式中、又は一般式−〇−（Ｒ’は水素原子また０
。
からなる群からえらばれた２価の基を示す。Ｒは水素原
子、炭化水素基およびハロゲン原子からなる群から選ば
れた一価の基を示し、同一でも異っていてもよい。）で
示される繰返し単位を有するカーボネートである。
子、炭化水素基およびハロゲン原子からなる群から選ば
れた一価の基を示し、同一でも異っていてもよい。）で
示される繰返し単位を有するカーボネートである。
これらのポリカーポネｉ）のなかでも、２．２′−ビス
（４−ヒドロキシフエニ／Ｌ／）アルカン特Ｋｉｔ：２
．２’−ヒス（４−ヒドロキＶフエニμ）プロパン（以
下、ビスフェノ−ＪｖＡという）から製造されたポリカ
ーボネートが好適である。
（４−ヒドロキシフエニ／Ｌ／）アルカン特Ｋｉｔ：２
．２’−ヒス（４−ヒドロキＶフエニμ）プロパン（以
下、ビスフェノ−ＪｖＡという）から製造されたポリカ
ーボネートが好適である。
本発明において使用されるポリカーボネートは、数平均
分子量がＩＱ、０００−以上５０へ０００未満、好°ま
しくは１翫０００以上１０へ０００未満であシ、数平均
分子量が１０，０００未満の場合には、得られる樹脂組
成物の耐熱性（熱度゛形温度）が十分でなく、またｓｏ
ｎ、ｏｏｏ以上となると得られる樹脂組成物の流動性が
低下する。
分子量がＩＱ、０００−以上５０へ０００未満、好°ま
しくは１翫０００以上１０へ０００未満であシ、数平均
分子量が１０，０００未満の場合には、得られる樹脂組
成物の耐熱性（熱度゛形温度）が十分でなく、またｓｏ
ｎ、ｏｏｏ以上となると得られる樹脂組成物の流動性が
低下する。
本発明において用いられるポリグｐりμイミドは、次の
一般式 （式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ８はそれぞれ水素、または炭
素数１〜２０の脂肪族、芳香族または脂環族である炭化
水素基を表わす）で示される環状イミド単位を
−含有するものである。
一般式 （式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ８はそれぞれ水素、または炭
素数１〜２０の脂肪族、芳香族または脂環族である炭化
水素基を表わす）で示される環状イミド単位を
−含有するものである。
本発明に用いるボリグμりｐイミド社、上記一式の環状
イミド構造単位を５重量％以上含有するもので、また上
記式中、Ｒ１、Ｒ１がメチル基であシ、またＲ３が水素
またはメチμ基である場合が好ましい。
イミド構造単位を５重量％以上含有するもので、また上
記式中、Ｒ１、Ｒ１がメチル基であシ、またＲ３が水素
またはメチμ基である場合が好ましい。
本発明に使用するボリグμりμイミドの製造法は特に限
定されないが、メタクリル樹脂とアンモニアまたは第１
級アミンを不活性ガス雰囲下の不活性溶媒中で１００〜
５５０℃の温度において反応させて得る方法がよい。
定されないが、メタクリル樹脂とアンモニアまたは第１
級アミンを不活性ガス雰囲下の不活性溶媒中で１００〜
５５０℃の温度において反応させて得る方法がよい。
この反応において、上記のイミド構造単位を少なくとも
５重量％を含有せしめることが必要である。好ましくは
１０重ｔ＊以上、さらに好ましくは２０重量％以上であ
る。環状イミド構造単位の含有量が少ないと熱変形温度
の高い樹脂組成物は得られ難い。
５重量％を含有せしめることが必要である。好ましくは
１０重ｔ＊以上、さらに好ましくは２０重量％以上であ
る。環状イミド構造単位の含有量が少ないと熱変形温度
の高い樹脂組成物は得られ難い。
ポリカーボネートに配合するポリグ〃りμイミドの量は
、得られる組成物の耐熱性、耐前撃性および流動性のバ
ランスから、ポリカーボネート２５〜９９重量部、好ま
しくは３０〜９５重量部に対して、ボリグ〃りｐイミド
１〜７５重量部、好ましくは５〜７０重量部（合計１０
０重量部）の範囲がよい。組成物中ボリグμりμイミド
の量が少なすぎると得られる組成物の耐熱性が十分でな
く、また少なすぎると耐熱性は向上するが耐衝撃性およ
び流動性が十分でない。
、得られる組成物の耐熱性、耐前撃性および流動性のバ
ランスから、ポリカーボネート２５〜９９重量部、好ま
しくは３０〜９５重量部に対して、ボリグ〃りｐイミド
１〜７５重量部、好ましくは５〜７０重量部（合計１０
０重量部）の範囲がよい。組成物中ボリグμりμイミド
の量が少なすぎると得られる組成物の耐熱性が十分でな
く、また少なすぎると耐熱性は向上するが耐衝撃性およ
び流動性が十分でない。
本発明の組成物は、ポリカーボネートとポリグμりμイ
ミドをトライブレンドして溶融押出するかあるいは溶剤
を用いてブレンドする等の方法によって形成できる。
ミドをトライブレンドして溶融押出するかあるいは溶剤
を用いてブレンドする等の方法によって形成できる。
本発明の組成物は、必要に応じて抗酸化剤、熱安定剤、
滑剤、強化剤、充填剤、着色剤、導電性材料、顔料、難
燃剤等を配合することができる。
滑剤、強化剤、充填剤、着色剤、導電性材料、顔料、難
燃剤等を配合することができる。
（実施例）
以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明する。な
お、実施例において用いた測定法は次の通りである。
お、実施例において用いた測定法は次の通りである。
（１）耐熱性：ＡＳＴＭ Ｄ ６４Ｂ−５６により
熱変形温度を測定した。
熱変形温度を測定した。
（２）耐衝撃性：ＡＳＴＭ Ｄ−２５６−５６Ａによ
シアイジツト衝撃強度を測定した。
シアイジツト衝撃強度を測定した。
（３）流動性：ＡＳＴＭ Ｄ １２３Ｂ（２３０℃
、荷重１０ｋｌｌ下での９数）で、メルトインデックス
（ＭＩ ）を測定した。
、荷重１０ｋｌｌ下での９数）で、メルトインデックス
（ＭＩ ）を測定した。
ポリグμり〃イミドの製造例
十分に乾燥したメタクリル酸メチ〃重合体（重量平均分
子量１１．へＧｏｏ）１００重危部、脱水乾燥したトル
エフ１００重量部、脱水乾燥したメタノ−Ａ／１０重量
部および第１表に示したイミド化剤を添゛加し、窒素下
においてオートクレーブに入れ、密閉して攪拌し表から
、２５０６で２時間反応させた。得られたボリグμりμ
イミド重合体を押出機にかけて、ベント孔より揮発性成
分を脱気しながら樹脂温度２６０℃で押出してペレット
を製造した。
子量１１．へＧｏｏ）１００重危部、脱水乾燥したトル
エフ１００重量部、脱水乾燥したメタノ−Ａ／１０重量
部および第１表に示したイミド化剤を添゛加し、窒素下
においてオートクレーブに入れ、密閉して攪拌し表から
、２５０６で２時間反応させた。得られたボリグμりμ
イミド重合体を押出機にかけて、ベント孔より揮発性成
分を脱気しながら樹脂温度２６０℃で押出してペレット
を製造した。
第１表に得られたペレットの特性を示す。
第 １ 表
例 １
上記の如く調虫したポリグμりμイミド含有重合体とポ
リカーボネート（三菱ガス化学工業（株）製、商品名ニ
ーピロンＨ−５０００、数平均分子−４２０，０００）
とを第２表のように配合した後、押出機に通して樹脂温
度２７０℃で押出して樹脂組成物のペレットを得た。
リカーボネート（三菱ガス化学工業（株）製、商品名ニ
ーピロンＨ−５０００、数平均分子−４２０，０００）
とを第２表のように配合した後、押出機に通して樹脂温
度２７０℃で押出して樹脂組成物のペレットを得た。
このペレットを射出成形機に通し、シリンダ温度２６０
℃、金型温度８０℃の条件で試験片を作製して物性を評
価した。
℃、金型温度８０℃の条件で試験片を作製して物性を評
価した。
得られた結果を第２表に示す。
（発明の効果）
以上のべてきた如き構成からなる本発明の樹脂組成物は
、ポリカーボネートよシ耐熱性が向上し、しかも流動性
および耐衝撃性にもすぐれた物性を有するために、耐熱
性を必要とする種型の成形品をうるための成形材料とし
て有用である。
、ポリカーボネートよシ耐熱性が向上し、しかも流動性
および耐衝撃性にもすぐれた物性を有するために、耐熱
性を必要とする種型の成形品をうるための成形材料とし
て有用である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ポリカーボネート２５〜９９重量部およびポリグル
タルイミド１〜７５重量部（合計１００重量部）よりな
る熱可塑性樹脂組成物。 ２、ポリグルタルイミドが、次の一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２及びＲ＿３はそれぞれ水素、ま
たは炭素数１〜２０の脂肪族、芳香族または脂環族であ
る炭化水素基を表わす）で示される環状イミド単位を少
なくとも５重量％を含有するものであることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の熱可塑性樹脂組成物。 ３、ポリカーボネートの数平均分子量が１０，０００〜
５００，０００未満である特許請求の範囲第１項記載の
熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60172178A JPS6232140A (ja) | 1985-08-05 | 1985-08-05 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60172178A JPS6232140A (ja) | 1985-08-05 | 1985-08-05 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6232140A true JPS6232140A (ja) | 1987-02-12 |
Family
ID=15937019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60172178A Pending JPS6232140A (ja) | 1985-08-05 | 1985-08-05 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6232140A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6289705A (ja) * | 1985-08-27 | 1987-04-24 | ロ−ム・アンド・ハ−ス・カンパニ− | イミドポリマ− |
| US4888387A (en) * | 1988-03-10 | 1989-12-19 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Resin composition comprising a polyamide or polycarbonate |
| EP0368163A2 (en) * | 1988-11-07 | 1990-05-16 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Thermoplastic resin composition |
| JP2012521447A (ja) * | 2009-03-26 | 2012-09-13 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 改良された光学特性を有する（コ）ポリカーボネート |
| JP2021507060A (ja) * | 2017-12-20 | 2021-02-22 | コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトＣｏｖｅｓｔｒｏ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ Ａｇ | 安定化された充填入りポリカーボネート組成物 |
| JP2021507057A (ja) * | 2017-12-20 | 2021-02-22 | コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトＣｏｖｅｓｔｒｏ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ Ａｇ | タルク入りポリカーボネート組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5580459A (en) * | 1978-12-08 | 1980-06-17 | Rohm & Haas | Polyglutarimide composition |
-
1985
- 1985-08-05 JP JP60172178A patent/JPS6232140A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5580459A (en) * | 1978-12-08 | 1980-06-17 | Rohm & Haas | Polyglutarimide composition |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6289705A (ja) * | 1985-08-27 | 1987-04-24 | ロ−ム・アンド・ハ−ス・カンパニ− | イミドポリマ− |
| JPH0541643B2 (ja) * | 1985-08-27 | 1993-06-24 | Rohm & Haas | |
| US4888387A (en) * | 1988-03-10 | 1989-12-19 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Resin composition comprising a polyamide or polycarbonate |
| EP0368163A2 (en) * | 1988-11-07 | 1990-05-16 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Thermoplastic resin composition |
| JP2012521447A (ja) * | 2009-03-26 | 2012-09-13 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 改良された光学特性を有する（コ）ポリカーボネート |
| JP2021507060A (ja) * | 2017-12-20 | 2021-02-22 | コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトＣｏｖｅｓｔｒｏ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ Ａｇ | 安定化された充填入りポリカーボネート組成物 |
| JP2021507057A (ja) * | 2017-12-20 | 2021-02-22 | コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトＣｏｖｅｓｔｒｏ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ Ａｇ | タルク入りポリカーボネート組成物 |
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