JPS6230161A - 熱硬化性溶融接着塗料及びその製法 - Google Patents
熱硬化性溶融接着塗料及びその製法Info
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- JPS6230161A JPS6230161A JP61106913A JP10691386A JPS6230161A JP S6230161 A JPS6230161 A JP S6230161A JP 61106913 A JP61106913 A JP 61106913A JP 10691386 A JP10691386 A JP 10691386A JP S6230161 A JPS6230161 A JP S6230161A
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- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/302—Polyurethanes or polythiourethanes; Polyurea or polythiourea
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
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- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
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- C08G18/603—Polyamides
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- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
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- C09J175/02—Polyureas
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、熱硬化性溶融接着塗料（焼付はう゛ツカー）
、その製法並びに高熱安定性の線材巻体の製法、特にそ
の巻体が内的（電流熱）又は外的熱供給によってそのよ
うな焼付は塗料層を溶融させかつ引続いて固化させるこ
とにより相互に焼結される塗料絶縁された線材・から成
る熱的及び機械的に負荷可能な巻体（コイル）の製法に
関する。
、その製法並びに高熱安定性の線材巻体の製法、特にそ
の巻体が内的（電流熱）又は外的熱供給によってそのよ
うな焼付は塗料層を溶融させかつ引続いて固化させるこ
とにより相互に焼結される塗料絶縁された線材・から成
る熱的及び機械的に負荷可能な巻体（コイル）の製法に
関する。
本発明による溶融接着塗料は１選択的にポリヒダントイ
ン樹脂、ポリアミドイミド、ポリエステルイミド及び／
又はポリエステルを添加することができるポリアミドの
溶液をベースとする。
ン樹脂、ポリアミドイミド、ポリエステルイミド及び／
又はポリエステルを添加することができるポリアミドの
溶液をベースとする。
従来の技術
焼付は塗料として使用するためには、従来２つの異なっ
たタイプの材料が公知である：熱可塑性及びジュロマー
系。
たタイプの材料が公知である：熱可塑性及びジュロマー
系。
熱可塑性重合体の使用は９例えばドイツ連邦共和国特許
出願公開第２３１８６６４号及び同第２３４１１９１号
明細書に記載されている。従来公知のかつ市販の糸にお
いては、優れた巻取り強度の利点に対立して、著しい欠
点として低い再軟化温度、低い。
出願公開第２３１８６６４号及び同第２３４１１９１号
明細書に記載されている。従来公知のかつ市販の糸にお
いては、優れた巻取り強度の利点に対立して、著しい欠
点として低い再軟化温度、低い。
ひいては不経済な固体含有率及び強度の溶剤感性が存在
する。これらの欠点は特にモータ及びトランスホフオメ
ータ構造において極めて重要である。
する。これらの欠点は特にモータ及びトランスホフオメ
ータ構造において極めて重要である。
焼付けの際に可塑性のＢ段階から化学的架橋によって硬
化したＣ段階に移行するジュロマー系は。
化したＣ段階に移行するジュロマー系は。
例えば英国特許第１４２４７４３号明細書及び米国特許
第３６５７１７’７号明′ｆａ書の対象である。
第３６５７１７’７号明′ｆａ書の対象である。
しかしながら、従来公知のかつ市販の成分組合せ及び架
橋原理は、低い機械的強度を有する焼付は塗料ないしは
市場の要求に全く相応しない再軟化温守を生じる。従来
使用される焼付は温度は。
橋原理は、低い機械的強度を有する焼付は塗料ないしは
市場の要求に全く相応しない再軟化温守を生じる。従来
使用される焼付は温度は。
有効絶縁材料の感熱性のためにその用途を一層制限する
。
。
発明が解決しようとする問題点
本発明の目的は、これらの欠点を有しない新規の溶融接
着塗料を提供することであった。
着塗料を提供することであった。
問題点を解決するための手段
驚異的にも、場合によりポリヒダントイン、ポリアミド
イミド、ポリエステル及び／又はポリエステルイミドが
添加された。熱可塑性の、但し常用の工業用ポリアミド
プラスチックに対してアミノ過剰によりアミノ官能化さ
れたポリアミドと少量のイソシアネート架橋剤との組合
せは、焼付は前の優れた機械的特性並びに焼付は後に従
来の技術的水準に比較して明らかに高い再軟化温度及び
焼付は強度を有することが判明した。
イミド、ポリエステル及び／又はポリエステルイミドが
添加された。熱可塑性の、但し常用の工業用ポリアミド
プラスチックに対してアミノ過剰によりアミノ官能化さ
れたポリアミドと少量のイソシアネート架橋剤との組合
せは、焼付は前の優れた機械的特性並びに焼付は後に従
来の技術的水準に比較して明らかに高い再軟化温度及び
焼付は強度を有することが判明した。
本発明の対象は、場合により付加的にポリヒダントイン
、ポリアミドイミド、ポリエステル又はポリエステルイ
ミドを含有する。有機溶剤中のポリアミドの溶液をベー
スとする熱硬化性溶融接着塗料に関し、該塗料は溶融接
着塗料がポリアミドとしてアミノ官能化されたポリアミ
ド並びに添加物としてのキャップされたジ−又はポリイ
ソシアネートを含有することを特徴とする。
、ポリアミドイミド、ポリエステル又はポリエステルイ
ミドを含有する。有機溶剤中のポリアミドの溶液をベー
スとする熱硬化性溶融接着塗料に関し、該塗料は溶融接
着塗料がポリアミドとしてアミノ官能化されたポリアミ
ド並びに添加物としてのキャップされたジ−又はポリイ
ソシアネートを含有することを特徴とする。
この場合には、第−級及び／又は第二級アミノ基として
アミノ基５０〜１０００ ｍｖａｌ ／ ｋｇを含有し
かつ平均分子量Ｍｎ＝ ４０００〜２５０００を有する
アミノ官能化されたポリアミド並びに水素活性「ヒ合物
。
アミノ基５０〜１０００ ｍｖａｌ ／ ｋｇを含有し
かつ平均分子量Ｍｎ＝ ４０００〜２５０００を有する
アミノ官能化されたポリアミド並びに水素活性「ヒ合物
。
例えばフエ／−ルでキャンプされたジ−及び／又はポリ
イソシアネートが有利である。
イソシアネートが有利である。
更に９本発明は、場合により付加的にポリヒダントイン
、ポリアミドイミド、ポリエステル又はポリエステルイ
ミドを含有する。有機溶剤中のポリアミドの溶液をベー
スとする熱硬化性溶融接着塗料を製造する方法に関し、
該方法は低下せしめられた結晶性を有するポリアミドを
製造するために常用の出発物質から、アミノ基１０００
ｍｖａｌ ／ ｋｇ及び平均分子量Ｍ、 ＝ ４００
０〜２５０００を有するアミノ官能化されたポリアミド
を製造しかつ該ポリアミドにキャップされたジ−又はポ
リイソシアネート並びに場合によりポリヒダント・イン
、ポリアミドイミド、ポリエステル及び／又はポリエス
テルイミドを添加することを特徴とする。
、ポリアミドイミド、ポリエステル又はポリエステルイ
ミドを含有する。有機溶剤中のポリアミドの溶液をベー
スとする熱硬化性溶融接着塗料を製造する方法に関し、
該方法は低下せしめられた結晶性を有するポリアミドを
製造するために常用の出発物質から、アミノ基１０００
ｍｖａｌ ／ ｋｇ及び平均分子量Ｍ、 ＝ ４００
０〜２５０００を有するアミノ官能化されたポリアミド
を製造しかつ該ポリアミドにキャップされたジ−又はポ
リイソシアネート並びに場合によりポリヒダント・イン
、ポリアミドイミド、ポリエステル及び／又はポリエス
テルイミドを添加することを特徴とする。
主として
ａ）アミノ官能化されたポリアミド４０〜９８重量％。
ｂ）少なくとも１種のキャップされたジ−又はポリイソ
シアネート２〜２０重量％及び Ｃ）ポリヒダントイン０〜６０重量％ から成り、但しこの場合ａ）〜Ｃ）に記載したパーセン
テージの和は１００でありかつ上記ａ）〜Ｃ）の混合物
が少なくとも１種の溶剤中に溶解されている混合物が有
利である。
シアネート２〜２０重量％及び Ｃ）ポリヒダントイン０〜６０重量％ から成り、但しこの場合ａ）〜Ｃ）に記載したパーセン
テージの和は１００でありかつ上記ａ）〜Ｃ）の混合物
が少なくとも１種の溶剤中に溶解されている混合物が有
利である。
また１本発明の対象は、溶融接着塗料を用いて。
熱安定性の電気絶縁性塗料で被覆された線材を被覆し、
該被覆を乾燥し１次いで巻体を製造し、被覆を熱の供給
により溶融させかつ硬化させ、それにより巻体の個々の
線材を相互に固定焼付けすることより成る方法である。
該被覆を乾燥し１次いで巻体を製造し、被覆を熱の供給
により溶融させかつ硬化させ、それにより巻体の個々の
線材を相互に固定焼付けすることより成る方法である。
本発明による溶融接着塗料（焼付は塗料）の塗装は常用
の塗装装置でかつ常用の塗装系で行うことができる。
の塗装装置でかつ常用の塗装系で行うことができる。
本発明による焼付は塗料を製造するには、有利には場合
により（ｃ）ポリヒダントイン、ポリアミドイミド、ポ
リエステル及び／又はポリエステルイミド樹脂を添加し
た。（ａ）アミノ官能化されたポリアミド、並びに（ｂ
）キャップされたジ−又はポリイソシアネートを有機溶
剤又は溶剤混合物中に溶解させる。
により（ｃ）ポリヒダントイン、ポリアミドイミド、ポ
リエステル及び／又はポリエステルイミド樹脂を添加し
た。（ａ）アミノ官能化されたポリアミド、並びに（ｂ
）キャップされたジ−又はポリイソシアネートを有機溶
剤又は溶剤混合物中に溶解させる。
この溶液の固体含有率は、成分（ａ）〜（ｃ）の全量の
１０〜３０重量％の間で変動することができ、成分（ａ
）〜（ｃ）の和の１３〜２０重量％を有する溶液が有利
である。
１０〜３０重量％の間で変動することができ、成分（ａ
）〜（ｃ）の和の１３〜２０重量％を有する溶液が有利
である。
樹脂固体含有率に対して、成分（ａ）〜（ｃ）は一般に
以下の量で存在するニ アミノ官能化されたポリアミド（ａ） ４０〜９８重世
％、有利には４０〜９０重量％ キャップされたジ−又はポリイソシアネート（ｂ）２〜
２０重量％、有利には３〜１０重量％熱安定性樹脂、有
利にはポリヒダシト１２０〜６０重Ｍ％、有利には２０
〜５０重贋％この場合、成分（ａ）〜（ｃ）のパーセン
テージの和は１００である。
以下の量で存在するニ アミノ官能化されたポリアミド（ａ） ４０〜９８重世
％、有利には４０〜９０重量％ キャップされたジ−又はポリイソシアネート（ｂ）２〜
２０重量％、有利には３〜１０重量％熱安定性樹脂、有
利にはポリヒダシト１２０〜６０重Ｍ％、有利には２０
〜５０重贋％この場合、成分（ａ）〜（ｃ）のパーセン
テージの和は１００である。
本発明による溶融接着塗料の構造成分には、詳細には以
下のものが挙げられる。
下のものが挙げられる。
（ａ）本発明におけるアミノ官能化されたポリアミドは
、遊離の第−級及び／又は第二級アミノ基を有するもの
である。このためには、低下せしめられた結晶性に基づ
き使用される溶剤中に可溶性である。自体公知のかつ常
用の脂肪族及び脂環式ポリアミドを使用することができ
る。結晶化は公知のように種々のラクタム例えばカプロ
ラクタム又はラウリンラクタム１ アミノ酸例えばω−
アミノウンデカン酸又はω−アミ／カプロン酸及び／又
はジアミノ例えば６〜１０個の炭素原子を有するもの例
えばヘキサメチレンジアミノ、又は６〜１０個の炭素原
子を有するジカルボン酸例えばアジピン酸又はセバシン
酸の共縮合により並びに塊状単量体１例えば２，２．４
−）ジメチルへキサメチレン−１，６−ジアミノ、イン
ホロンジアミノ、４゜４′−ジアミノジシクロヘキシル
メタン、３．、Ｖ−ジメチル−４，４′−ジアミノジシ
クロヘキシルメタン等を導入することにより低下させる
ことができる。
、遊離の第−級及び／又は第二級アミノ基を有するもの
である。このためには、低下せしめられた結晶性に基づ
き使用される溶剤中に可溶性である。自体公知のかつ常
用の脂肪族及び脂環式ポリアミドを使用することができ
る。結晶化は公知のように種々のラクタム例えばカプロ
ラクタム又はラウリンラクタム１ アミノ酸例えばω−
アミノウンデカン酸又はω−アミ／カプロン酸及び／又
はジアミノ例えば６〜１０個の炭素原子を有するもの例
えばヘキサメチレンジアミノ、又は６〜１０個の炭素原
子を有するジカルボン酸例えばアジピン酸又はセバシン
酸の共縮合により並びに塊状単量体１例えば２，２．４
−）ジメチルへキサメチレン−１，６−ジアミノ、イン
ホロンジアミノ、４゜４′−ジアミノジシクロヘキシル
メタン、３．、Ｖ−ジメチル−４，４′−ジアミノジシ
クロヘキシルメタン等を導入することにより低下させる
ことができる。
滴定によるポリアミドのアミド末端基の澗定においては
、アミノ基５０〜１０００ 、有利には８０〜５００
ｍｖａｌ ／−の値が達成されるべきである。
、アミノ基５０〜１０００ 、有利には８０〜５００
ｍｖａｌ ／−の値が達成されるべきである。
このアミノ官能価は、ポリアミドの縮合中に。
相応する過剰のモ／−又はポリ官能性アミノ例えハステ
アリルアミノ又は有利にはへキサメチレンジアミノを使
用することにより調整することができる。
アリルアミノ又は有利にはへキサメチレンジアミノを使
用することにより調整することができる。
本発明により使用すべきアミノ官能価されたポリアミド
は、そのために常用の方法に基づく出発物質の縮合１例
えば溶融物を閉じた装置内で僅少量の水の存在下に前縮
合させ１次いで開放系内で水を排出しなから後縮合させ
ることにより製造される。所望の分子量は化学量論及び
場合により単官能性化合物を併用して調整することがで
きる。 ゛適当なポリアミドの例としては、 ＡＨ−
塩６０重量部及びカプロラグタム４０重量部から成るも
のが挙げられる。その際には、過剰のへキサメチレンジ
アミノにより、アミ／末端基濃度を１９２ ｍｖａｌ／
ｋｇに調整することができる。この場合、比粘度は、
濃硫酸中の１％の溶液でキャピラリ粘度計でｉ要定して
１．９であった。
は、そのために常用の方法に基づく出発物質の縮合１例
えば溶融物を閉じた装置内で僅少量の水の存在下に前縮
合させ１次いで開放系内で水を排出しなから後縮合させ
ることにより製造される。所望の分子量は化学量論及び
場合により単官能性化合物を併用して調整することがで
きる。 ゛適当なポリアミドの例としては、 ＡＨ−
塩６０重量部及びカプロラグタム４０重量部から成るも
のが挙げられる。その際には、過剰のへキサメチレンジ
アミノにより、アミ／末端基濃度を１９２ ｍｖａｌ／
ｋｇに調整することができる。この場合、比粘度は、
濃硫酸中の１％の溶液でキャピラリ粘度計でｉ要定して
１．９であった。
（ｂ）キャップされたジ−及び／又はポリイソシアネー
トとしては、そのイソシアネート基がＨ−活性１例えば
ＯＨ−、ＯＨ−又はＮＨ−酸性化合物９例えばメチルエ
チルケトキシム、カプロラクタム又はフェノールでキャ
ップされたもの、それぞれ相応してキャップされた１例
えばトルイレン−２，４−及び／又は−２，６−ジイソ
シアネート、ヘキサメチレン−１，６−ジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネート、トルイレンジイソシ
アネートとポリアルコール混合物とから成る反応生成物
（例えばＦａ、 Ｂａｙｅｒ ＡＧのＤｅｌｌ１ｍｏｄ
ｕｒ＠ ）又は三騎体化されたトルイレン−２，４−
ジイソシアネートが該当する。キャップ剤としては、ε
−カプロラクタム及びフェノールが有利である。
トとしては、そのイソシアネート基がＨ−活性１例えば
ＯＨ−、ＯＨ−又はＮＨ−酸性化合物９例えばメチルエ
チルケトキシム、カプロラクタム又はフェノールでキャ
ップされたもの、それぞれ相応してキャップされた１例
えばトルイレン−２，４−及び／又は−２，６−ジイソ
シアネート、ヘキサメチレン−１，６−ジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネート、トルイレンジイソシ
アネートとポリアルコール混合物とから成る反応生成物
（例えばＦａ、 Ｂａｙｅｒ ＡＧのＤｅｌｌ１ｍｏｄ
ｕｒ＠ ）又は三騎体化されたトルイレン−２，４−
ジイソシアネートが該当する。キャップ剤としては、ε
−カプロラクタム及びフェノールが有利である。
（Ｃ）場合によりＤｔ用すべき熱安定性樹脂（Ｃ）のう
ちでは、ポリヒダントイン樹脂が有利である。適当なポ
リヒダントイン樹脂成分は２例えばドイツ連邦共和国特
許第１５７０５５２号明細書並びにドイツ連邦共和国特
許出願公開第２０５４６０２号明細書に記載されている
４例えばレジスターム（Ｒｅｓｉｓｔｈｅｒｍ） ＰＨ
３０゜適当なポリアミドイミドは例えば米国特許第３２
６０６９１号明細書に、適当なポリエステルは例えばド
イツ連邦共和国特許第１０３３２’１号及びｆＦ４ 第
１１９９９０９ 号明ｍ書に、適当なポリエステルイミ
ドは例えばドイツ連邦共和国特許出願公告第１４４５２
６３号明細書並びに米国特許第３４２６０９８号明細書
に記載されている。
ちでは、ポリヒダントイン樹脂が有利である。適当なポ
リヒダントイン樹脂成分は２例えばドイツ連邦共和国特
許第１５７０５５２号明細書並びにドイツ連邦共和国特
許出願公開第２０５４６０２号明細書に記載されている
４例えばレジスターム（Ｒｅｓｉｓｔｈｅｒｍ） ＰＨ
３０゜適当なポリアミドイミドは例えば米国特許第３２
６０６９１号明細書に、適当なポリエステルは例えばド
イツ連邦共和国特許第１０３３２’１号及びｆＦ４ 第
１１９９９０９ 号明ｍ書に、適当なポリエステルイミ
ドは例えばドイツ連邦共和国特許出願公告第１４４５２
６３号明細書並びに米国特許第３４２６０９８号明細書
に記載されている。
溶剤としては、塗料製造において常用のもの。
有利にはフェノール系溶剤９例えばクレゾール及びキシ
レノール、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミ
ドを、場合により芳香族炭化水麦。
レノール、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミ
ドを、場合により芳香族炭化水麦。
例えばキシレン又はその混合物例えばツルペッツ（５ｏ
ｌｖθｓｓｏ ） １００を添加して使用することがで
きる。
ｌｖθｓｓｏ ） １００を添加して使用することがで
きる。
本発明による焼付は塗料の塗装は一般に、電気絶縁のた
めに通常使用される高温安定性寝脂１例えばポリエステ
ルイミド、ポリエステル、又はポリエステルとポリアミ
ドの２層組合せから成る絶縁層で被覆された銅、銅合金
又はアルミニウムから吃る線材に施す。絶縁線材を個々
の焼付は塗料層を乾燥するために３ｏｏ℃の焼付は湿度
及び適当な塗装速度で処理する。こうして巻付けに強い
かつ貯蔵安定性の焼付は塗料線材が得られ、該線材を相
応するコイル体に巻付け１例えば熱気により又はコイル
を電流によって加熱することにより１７０〜２１０℃で
短時間焼付ける。こうして、従来の技術水準であったよ
りも温和な条件下で、形状安定性、熱安定性の、同様に
明らかに高められた再軟化湿度及び焼付は強度を有する
コイルが得られる。
めに通常使用される高温安定性寝脂１例えばポリエステ
ルイミド、ポリエステル、又はポリエステルとポリアミ
ドの２層組合せから成る絶縁層で被覆された銅、銅合金
又はアルミニウムから吃る線材に施す。絶縁線材を個々
の焼付は塗料層を乾燥するために３ｏｏ℃の焼付は湿度
及び適当な塗装速度で処理する。こうして巻付けに強い
かつ貯蔵安定性の焼付は塗料線材が得られ、該線材を相
応するコイル体に巻付け１例えば熱気により又はコイル
を電流によって加熱することにより１７０〜２１０℃で
短時間焼付ける。こうして、従来の技術水準であったよ
りも温和な条件下で、形状安定性、熱安定性の、同様に
明らかに高められた再軟化湿度及び焼付は強度を有する
コイルが得られる。
実施例
次に実施例により本発明の詳細な説明する。なお、実施
例中の「部」及び「％」は「重量部」及び「重Ｍ％」で
ある。
例中の「部」及び「％」は「重量部」及び「重Ｍ％」で
ある。
実施例／
キシレノール５ｏ（＝工Ｗ用キシレノールＪ％性体混合
物） ５６．５部を装入し、かつ一般的縮合法に基づき
ＡＨ−塩３４部、カプロラクタム２９部、４．４’一ジ
アミノジシクロヘキシルメタン２２部及びアジピンｉ％
１５部から製造した。 ＮＨ，、価１９２ ｍｖａｌ／
ｋｇを有するアミノ官能化されたポリアミド１４部並び
にポリヒダントイン〔例えばレジスターム（ＲＲｅ５１
−５ｔｈｅｒ ） ＰＨ３０］ ４部を加え、１００℃
に加熱し。
物） ５６．５部を装入し、かつ一般的縮合法に基づき
ＡＨ−塩３４部、カプロラクタム２９部、４．４’一ジ
アミノジシクロヘキシルメタン２２部及びアジピンｉ％
１５部から製造した。 ＮＨ，、価１９２ ｍｖａｌ／
ｋｇを有するアミノ官能化されたポリアミド１４部並び
にポリヒダントイン〔例えばレジスターム（ＲＲｅ５１
−５ｔｈｅｒ ） ＰＨ３０］ ４部を加え、１００℃
に加熱し。
かつ全てが溶解するまで上記温度で攪拌した。ツルペッ
ツ（５ｏｌｖｅｓｓｏ ） １００２３．５部を添加し
た後に５０°Ｃに冷却し、フェノールキャップされたポ
リイソシアネート〔例えばデスモジュル（Ｄｏｓｍｏ−
ｄｕｒ）ＡＰ″１２部を加えかつ濾過した。
ツ（５ｏｌｖｅｓｓｏ ） １００２３．５部を添加し
た後に５０°Ｃに冷却し、フェノールキャップされたポ
リイソシアネート〔例えばデスモジュル（Ｄｏｓｍｏ−
ｄｕｒ）ＡＰ″１２部を加えかつ濾過した。
キシレノール／ツルペッツ（２，４： ｌ ） ヲ？ａ
加することにより、固体金ｆｆｉ １４．５％で塗装粘
度を７８ＤＩＮ秒（ＦＯＲＤビーカ４）に調整した。
加することにより、固体金ｆｆｉ １４．５％で塗装粘
度を７８ＤＩＮ秒（ＦＯＲＤビーカ４）に調整した。
こうして製造した塗料を用いて、市販のポリエステルイ
ミド下塗で被覆された０、５園のＣｕ線材を常用の線材
塗装機で塗装した（炉長２．５０ｍ、炉温度３２０ ／
３４０℃）。焼付けた巻線は、以下のＤ工Ｎ４６４３
５に基づき瀾定された特性を有する：再軟化温度： ３０分間／１８０℃で焼付けた後：１９３℃３０分間／
２００ ’Ｃで焼付けた後：２０７°Ｃ実施例一 実施例１に記載と同様に操作したが、但しこの場合には
アミノ官能化されたポリアミド１３％をしパ２スターム
ＰＨ３０４％及びデスモジュールＡＰ３％と組合せた。
ミド下塗で被覆された０、５園のＣｕ線材を常用の線材
塗装機で塗装した（炉長２．５０ｍ、炉温度３２０ ／
３４０℃）。焼付けた巻線は、以下のＤ工Ｎ４６４３
５に基づき瀾定された特性を有する：再軟化温度： ３０分間／１８０℃で焼付けた後：１９３℃３０分間／
２００ ’Ｃで焼付けた後：２０７°Ｃ実施例一 実施例１に記載と同様に操作したが、但しこの場合には
アミノ官能化されたポリアミド１３％をしパ２スターム
ＰＨ３０４％及びデスモジュールＡＰ３％と組合せた。
実施例／に記載と同様にして得られた巻線は。
ＤＩＮ ４６４３５に基づく試験で以下の特性を示した
：再軟化温度： ３０分間／１８０℃で焼付けた後：１９３°０３０分間
／２００’Ｃで焼付けた後：２００°Ｃ比較例 比較のために、ポリアミドベースの市販の熱可塑性焼付
は塗料をＤＩＮ ４６’４３５に苓づき試験した：再軟
化温度：
：再軟化温度： ３０分間／１８０℃で焼付けた後：１９３°０３０分間
／２００’Ｃで焼付けた後：２００°Ｃ比較例 比較のために、ポリアミドベースの市販の熱可塑性焼付
は塗料をＤＩＮ ４６’４３５に苓づき試験した：再軟
化温度：
Claims (10)
- （１）場合により付加的にポリヒダントイン、ポリアミ
ドイミド、ポリエステル又はポリエステルイミドを含有
する、有機溶剤中のポリアミドの溶液をベースとする熱
硬化性溶融接着塗料において、溶融接着塗料がポリアミ
ドとしてアミノ官能化されたポリアミド並びに添加物と
してのキャップされたジ−又はポリイソシアネートを含
有することを特徴とする熱硬化性溶融接着塗料。 - （２）アミノ官能化されたポリアミドがアミノ基５０〜
１０００ｍｖａｌ／ｋｇを含有しかつ平均分子量＠Ｍ＠
＿ｎ＝４０００〜２５０００を有する特許請求の範囲第
１項記載の溶融接着塗料。 - （３）主として、 ａ）アミノ官能化されたポリアミド４０〜９８重量％、 ｂ）少なくとも１種のキャップされたジ−又はポリイソ
シアネート２〜２０重量％及び ｃ）ポリヒダントイン０〜６０重量％ の混合物から成り、但しこの場合ａ）〜ｃ）に記載した
パーセンテージの和は１００でありかつ上記ａ）〜ｃ）
の混合物が少なくとも１種の溶剤中に溶解されている特
許請求の範囲第１項記載の溶融接着塗料。 - （４）主として、 ａ）アミノ官能化されたポリアミド４０〜９８重量％、 ｂ）少なくとも１種のキャップされたジ−又はポリイソ
シアネート２〜２０重量％及び ｃ）ポリヒダントイン０〜６０重量％ の混合物から成り、但しこの場合ａ）〜ｃ）に記載した
パーセンテージの和は１００でありかつ上記ａ）〜ｃ）
の混合物が少なくとも１種の溶剤中に溶解されている特
許請求の範囲第２項記載の溶融接着塗料。 - （５）キャップされたジ−又はポリイソシアネート（ｂ
）がＣＨ−、ＯＨ−又はＮＨ−酸性有機化合物でキャッ
プされたジ−又はポリイソシアネートである特許請求の
範囲第１項記載の溶融接着塗料。 - （６）キャップされたジ−又はポリイソシアネート（ｂ
）がＣＨ−、ＯＨ−又はＮＨ−酸性有機化合物でキャッ
プされたジ−又はポリイソシアネートである特許請求の
範囲第２項記載の溶融接着塗料。 - （７）場合により付加的にポリヒダントイン、ポリアミ
ドイミド、ポリエステル及び／又はポリエステルイミド
を含有する、有機溶剤中のポリアミドの溶液をベースと
する熱硬化性溶融接着塗料を製造する方法において、低
下せしめられた結晶性を有するポリアミドを製造するた
めに常用の出発物質から、アミノ基１０００ｍｖａｌ／
ｋｇ及び平均分子量＠Ｍ＠＿ｎ：４０００〜２５０００
を有するアミノ官能化されたポリアミドを製造しかつ該
ポリアミドにキャップされたジ−又はポリイソシアネー
ト並びに場合によりポリヒダントイン、ポリアミドイミ
ド、ポリエステル及び／又はポリエステルイミドを添加
することを特徴とする熱硬化性溶融接着塗料の製法。 - （８）主として、 ａ）アミノ官能化されたポリアミド４０〜９８重量％、 ｂ）少なくとも１種のキャップされたジ−又はポリイソ
シアネート２〜２０重量％及び ｃ）ポリヒダントイン０〜６０重量％ の混合物から成り、但しこの場合ａ）〜ｃ）に記載した
パーセンテージの和は１００でありかつ上記ａ）〜ｃ）
の混合物が少なくとも１種の溶剤中に溶解されている混
合物を使用する特許請求の範囲第７項記載の方法。 - （９）キャップされたジ−又はポリイソシアネートとし
て、ＣＨ−、ＯＨ−又はＮＨ−酸性有機化合物でキャッ
プされたジ−又はポリイソシアネートを使用する特許請
求の範囲第７項記載の方法。 - （１０）場合により付加的にポリヒダントイン、ポリア
ミドイミド、ポリエステル又はポリエステルイミドを含
有する、有機溶剤中のポリアミドの溶液をベースとする
熱硬化性溶融接着塗料において、溶融接着塗料がポリア
ミドとしてアミノ官能化されたポリアミド並びに添加物
としてのキャップされたジ−又はポリイソシアネートを
含有する溶融接着塗料を用いて、熱安定性の電気絶縁性
塗料で被覆された線材を被覆し、該被覆を乾燥し、巻体
を製造し、被覆を熱の供給により溶融させかつ硬化させ
、それにより巻体の個々の線材を相互に固定焼付けする
ことを特徴とする高熱安定性の線材巻体の製法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853517753 DE3517753A1 (de) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | Hitzehaertbarer schmelzklebelack und seine verwendung |
| DE3517753.5 | 1985-05-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6230161A true JPS6230161A (ja) | 1987-02-09 |
Family
ID=6270956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61106913A Pending JPS6230161A (ja) | 1985-05-17 | 1986-05-12 | 熱硬化性溶融接着塗料及びその製法 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4751107A (ja) |
| EP (1) | EP0205858B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6230161A (ja) |
| AT (1) | ATE51461T1 (ja) |
| BR (1) | BR8602171A (ja) |
| DE (2) | DE3517753A1 (ja) |
| ES (1) | ES8706782A1 (ja) |
| IN (1) | IN167403B (ja) |
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| DE3834859A1 (de) * | 1988-10-13 | 1990-04-19 | Basf Lacke & Farben | Verfahren zur herstellung lagerstabiler schmelzklebelackloesungen sowie deren verwendung |
| DE3917197A1 (de) * | 1989-05-26 | 1990-11-29 | Basf Ag | Schmelzklebelackloesung fuer hitzebestaendige beschichtungen |
| JP2766369B2 (ja) * | 1990-03-20 | 1998-06-18 | 新日本製鐵株式会社 | 半導体用ボンディング細線 |
| DE4015752A1 (de) * | 1990-05-16 | 1991-11-21 | Basf Lacke & Farben | In amidischen loesungsmitteln geloeste schmelzklebelacke fuer hochtemperaturbestaendige beschichtungen |
| US9006350B2 (en) | 2006-12-22 | 2015-04-14 | Axalta Coating Systems Ip Co., Llc | Selfbonding enamels based on new polyester amide imides and polyester amides |
| CN103436160A (zh) * | 2013-09-02 | 2013-12-11 | 宗明合 | 一种新型金属丝包胶线用尼龙胶液的配方及其制备方法 |
| KR20210030931A (ko) * | 2018-07-11 | 2021-03-18 | 쇼와덴코머티리얼즈가부시끼가이샤 | 반도체 장치의 제조 방법, 열경화성 수지 조성물 및 다이싱·다이본딩 일체형 필름 |
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|---|---|---|---|---|
| BE447612A (ja) * | 1941-10-18 | |||
| US2450940A (en) * | 1944-04-20 | 1948-10-12 | John C Cowan | Polyamides from polymeric fat acids |
| BE543486A (ja) * | 1954-12-10 | |||
| US2995531A (en) * | 1958-09-08 | 1961-08-08 | Mobay Chemical Corp | Stable coating compositions containing a polyisocyanate and a polyamide |
| AT287304B (de) * | 1961-11-02 | 1971-01-25 | Beck & Co Gmbh Dr | Verfahren zur Herstellung von neuen Esterimidharzen |
| GB996649A (en) * | 1962-10-12 | 1965-06-30 | Beck & Co Gmbh Dr | Improvements in or relating to ester imide resins |
| GB1036891A (en) * | 1963-01-11 | 1966-07-20 | Grace W R & Co | Improvements in isocyanate-containing adhesives |
| US3313781A (en) * | 1963-04-26 | 1967-04-11 | Beck & Co Gmbh Dr | High molecular weight polyester suitable for use as electrically insulating material, and method of making the same |
| US3260691A (en) * | 1963-05-20 | 1966-07-12 | Monsanto Co | Coating compositions prepared from condensation products of aromatic primary diamines and aromatic tricarboxylic compounds |
| DE1494443C3 (de) * | 1965-03-23 | 1980-04-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Lackmischungen enthaltend Hydantoin bzw. Thiohydantoinringe enthaltende Polykondensate |
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| DE1644813A1 (de) * | 1967-10-06 | 1971-01-21 | Bayer Ag | Herstellung von thermisch haertenden UEberzuegen bzw. Herstellung von Einbrennlacken |
| US3657177A (en) * | 1970-06-25 | 1972-04-18 | Du Pont | Wire enamel of an aromatic polysulfone resin and a heat reactive condensate |
| DE2054602C3 (de) * | 1970-11-06 | 1980-01-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung PoIyhydantoingruppen enthaltender Polymerer |
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| GB1424743A (en) * | 1973-06-29 | 1976-02-11 | Hitachi Ltd Hitachi Chemical C | Self-bonding insulated wires |
| US3953649A (en) * | 1973-08-12 | 1976-04-27 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Self-bonding magnet wire and process of manufacturing same |
| JPS5136869B2 (ja) * | 1974-10-25 | 1976-10-12 | ||
| FR2398767A1 (fr) * | 1977-07-22 | 1979-02-23 | Kansai Paint Co Ltd | Procede pour la preparation de composition pour revetement par electrophorese cationique |
| US4294952A (en) * | 1978-11-30 | 1981-10-13 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Polyamide-imide resin and its production |
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| US4404331A (en) * | 1980-09-03 | 1983-09-13 | General Electric Company | Enamel having improved coatability and insulated electrical articles produced therefrom |
-
1985
- 1985-05-17 DE DE19853517753 patent/DE3517753A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-05-05 US US06/859,904 patent/US4751107A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-05-09 EP EP86106317A patent/EP0205858B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-05-09 AT AT86106317T patent/ATE51461T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-05-09 DE DE8686106317T patent/DE3669946D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-05-12 JP JP61106913A patent/JPS6230161A/ja active Pending
- 1986-05-14 IN IN370/MAS/86A patent/IN167403B/en unknown
- 1986-05-14 BR BR8602171A patent/BR8602171A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-05-16 ES ES555044A patent/ES8706782A1/es not_active Expired
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| EP0205858A3 (en) | 1987-05-13 |
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| ES555044A0 (es) | 1987-07-01 |
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| EP0205858A2 (de) | 1986-12-30 |
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