JPS62280300A - 苛性に基づく清浄剤組成物 - Google Patents
苛性に基づく清浄剤組成物Info
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- JPS62280300A JPS62280300A JP62117177A JP11717787A JPS62280300A JP S62280300 A JPS62280300 A JP S62280300A JP 62117177 A JP62117177 A JP 62117177A JP 11717787 A JP11717787 A JP 11717787A JP S62280300 A JPS62280300 A JP S62280300A
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-
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明1
1」111
本発明は、料理の付着物で汚れた表面、特にオーブンか
らそのような付着物を除去するのに用いるための新規な
m酸物に関する。
らそのような付着物を除去するのに用いるための新規な
m酸物に関する。
必要な家事でありながら最も不快なものにオーブンをさ
れいにする仕事がある。油の付着物、即ち新しい、焼は
付いた、また硬く焼は付いた食物のこぼれのために、オ
ーブンをされいにする仕事は全く不可能になる。しかし
ながら、均一な熱の分布を妨害し、外観を悪くする付着
物がつくのを防ぐためにオーブンを規則的にきれいにす
ることが必要である。最近汚れたオーブンをきれいにす
るためのいくつかの8Mの製品が市場に現われた。
れいにする仕事がある。油の付着物、即ち新しい、焼は
付いた、また硬く焼は付いた食物のこぼれのために、オ
ーブンをされいにする仕事は全く不可能になる。しかし
ながら、均一な熱の分布を妨害し、外観を悪くする付着
物がつくのを防ぐためにオーブンを規則的にきれいにす
ることが必要である。最近汚れたオーブンをきれいにす
るためのいくつかの8Mの製品が市場に現われた。
米国特許第3,829.387号には、1)苛性物質約
2〜6%; 2)水約55〜93%; 3) X −φ −(OCHz CH2)n
OH約55〜90%及び X l’−(OCH2CH2)l)OH杓45〜10
%の溶媒混合物、 但しXは水素又は低級アルキルであり、nは1〜3であ
り、セしてpは++−1であり;4)有機溶媒0〜1,
5%;そして 5)水溶性のアルカリに安定な増粘剤少くとも約0.2
%、 を含んでなるオーブン清浄用のi酸物が開示されている
。
2〜6%; 2)水約55〜93%; 3) X −φ −(OCHz CH2)n
OH約55〜90%及び X l’−(OCH2CH2)l)OH杓45〜10
%の溶媒混合物、 但しXは水素又は低級アルキルであり、nは1〜3であ
り、セしてpは++−1であり;4)有機溶媒0〜1,
5%;そして 5)水溶性のアルカリに安定な増粘剤少くとも約0.2
%、 を含んでなるオーブン清浄用のi酸物が開示されている
。
米国特許第3.335,092号は、噴射剤を含むエー
ロゾル容器中に水入Vアルカリ金属水酸化物を含んでな
るオープン及1.F焼けついた汚れ付着物を有する肌の
表面をきれいにするための組成物を開示している。好適
な具体例において、この配合物は付湿削としての多価ア
ルコール、陰イオン性、陽イオン性又は非イオン性表面
活性剤、及びフルフリルアルコール、ヒドロフルフリル
アルコール又はこれらの混合物の群から選択される「触
媒」ら含有する。
ロゾル容器中に水入Vアルカリ金属水酸化物を含んでな
るオープン及1.F焼けついた汚れ付着物を有する肌の
表面をきれいにするための組成物を開示している。好適
な具体例において、この配合物は付湿削としての多価ア
ルコール、陰イオン性、陽イオン性又は非イオン性表面
活性剤、及びフルフリルアルコール、ヒドロフルフリル
アルコール又はこれらの混合物の群から選択される「触
媒」ら含有する。
米国特許第4.157,921号は、水(こ基づく揺変
性組成物であり、アルカリ1〜7%、第1増粘剤、表面
活性剤、付湿剤、有磯溶媒及1アクリル酸とエチレンの
共重合体の揺変性乳化液を含むttS2増粘剤であるオ
ーブンをきれいにするだめの配合物を開示している。
性組成物であり、アルカリ1〜7%、第1増粘剤、表面
活性剤、付湿剤、有磯溶媒及1アクリル酸とエチレンの
共重合体の揺変性乳化液を含むttS2増粘剤であるオ
ーブンをきれいにするだめの配合物を開示している。
五l」へ4更
本発明は、重量/重量基準に基づく全組成物の百分率と
して、 a)アリカリ金属水酸化物7〜10%;b) i )
テトラヒドロフルフリルアルコール2〜20%、及び ii)式 %式% [式中、Rはフェニル又は炭素数1〜4の直鎖アルキル
であり、そしてnは1〜3である1 の1種又はそれ以上のプロポキシル化アルコール又はフ
ェノール1〜10% を含んでなり、但しテトラヒドロフルフリルアルコール
とプロポキシル化アルコールの重量比が約2=1である
アルカリ金属水酸化物に対する溶媒糸; C)適当なiti:’存在する時に、組成物に室温にお
いて約1.000〜約5,000センチポイズの静止粘
度(resting viscosity)を有しせ
しめるアルカリ親和性のある増粘剤;そしてd) 残り
の水、 を含んでなり、但しアルカリ金属水酸化物と溶媒系の重
量比が約1:2であるということで更に定義される、料
理の付着物(clepos i ts )で汚れた表面
からそのような付着物を除去するための組成物である。
して、 a)アリカリ金属水酸化物7〜10%;b) i )
テトラヒドロフルフリルアルコール2〜20%、及び ii)式 %式% [式中、Rはフェニル又は炭素数1〜4の直鎖アルキル
であり、そしてnは1〜3である1 の1種又はそれ以上のプロポキシル化アルコール又はフ
ェノール1〜10% を含んでなり、但しテトラヒドロフルフリルアルコール
とプロポキシル化アルコールの重量比が約2=1である
アルカリ金属水酸化物に対する溶媒糸; C)適当なiti:’存在する時に、組成物に室温にお
いて約1.000〜約5,000センチポイズの静止粘
度(resting viscosity)を有しせ
しめるアルカリ親和性のある増粘剤;そしてd) 残り
の水、 を含んでなり、但しアルカリ金属水酸化物と溶媒系の重
量比が約1:2であるということで更に定義される、料
理の付着物(clepos i ts )で汚れた表面
からそのような付着物を除去するための組成物である。
発明の速i
不明m訂に記述され且つ特許請求される苛性情浄岨酸物
は、汚れたオーブンをきれいにするために用いた時、垂
直の及び上部の壁面に非常に満足裏にくっつき、斯くし
て清浄剤とすべての表面上の汚れとの間の密なる接触を
高める非常に効果的な清浄剤である。本組成物は、硬く
焼けついた油脂を、熱をかけずに且つ短期間でオーブン
から除去しうるので、オーブンの清浄剤として特に有効
である。
は、汚れたオーブンをきれいにするために用いた時、垂
直の及び上部の壁面に非常に満足裏にくっつき、斯くし
て清浄剤とすべての表面上の汚れとの間の密なる接触を
高める非常に効果的な清浄剤である。本組成物は、硬く
焼けついた油脂を、熱をかけずに且つ短期間でオーブン
から除去しうるので、オーブンの清浄剤として特に有効
である。
適当なアルカリI!、!A水酸化物は水酸化ナトリウム
、カリウム及びリチウムを含み、ナトリウム化合物が好
適である。所望により、これらのアリカリ金属水酸化物
の混合物も使用しうる。
、カリウム及びリチウムを含み、ナトリウム化合物が好
適である。所望により、これらのアリカリ金属水酸化物
の混合物も使用しうる。
組成物は本質的に水性系であるけれど、焼けついた油を
オーブンから除去するのを非常に効果的にする溶媒系が
含まれる。この溶媒系はテトラヒドロフルフリルアルコ
ール(1’HFA)2〜20%及び式 %式%)) r式中、nは1〜3である1 のプロポキシル化アルコール又はフェノール1〜10%
を含有する。上記式において、Rはフェニル又は炭素数
1〜4の直鎖アルキルであってよく、Rがメチルのプロ
ポキシル化アルコールが好適である。溶媒系がTHFA
10〜16%及びプロポキシル化アルコール5〜8%
を含むこと、及びこの溶媒系が組成物の8〜20重量%
をなすことも好適である。テトラヒドロフルフリルアル
コールとプロポキシル化アルコールとの重量比は約2:
1であるべきである。この比は最適な清浄性能を与える
水屋Vq性と親和性のある1相溶媒系を提供するために
必要である。溶媒系を、テトラヒドロフルフリルアルコ
ール2部とプロポキシル化アルコール1部の混合物を約
10%以上の種々の割合で用いる場合には、相分離が起
こり、組成物の清浄性能をがなり減少させる。上述の如
き溶媒系を用いると、テトラヒドロフル7リルアルフー
ル12%及びフルフリルアルコール6%を溶媒系として
用いるものと同程度に効果的な清浄剤であるが、フルフ
リルアルコールを用いないためにそれよりもいくつかの
利点を提供する一、Iff性清浄剤組成物が得られる。
オーブンから除去するのを非常に効果的にする溶媒系が
含まれる。この溶媒系はテトラヒドロフルフリルアルコ
ール(1’HFA)2〜20%及び式 %式%)) r式中、nは1〜3である1 のプロポキシル化アルコール又はフェノール1〜10%
を含有する。上記式において、Rはフェニル又は炭素数
1〜4の直鎖アルキルであってよく、Rがメチルのプロ
ポキシル化アルコールが好適である。溶媒系がTHFA
10〜16%及びプロポキシル化アルコール5〜8%
を含むこと、及びこの溶媒系が組成物の8〜20重量%
をなすことも好適である。テトラヒドロフルフリルアル
コールとプロポキシル化アルコールとの重量比は約2:
1であるべきである。この比は最適な清浄性能を与える
水屋Vq性と親和性のある1相溶媒系を提供するために
必要である。溶媒系を、テトラヒドロフルフリルアルコ
ール2部とプロポキシル化アルコール1部の混合物を約
10%以上の種々の割合で用いる場合には、相分離が起
こり、組成物の清浄性能をがなり減少させる。上述の如
き溶媒系を用いると、テトラヒドロフル7リルアルフー
ル12%及びフルフリルアルコール6%を溶媒系として
用いるものと同程度に効果的な清浄剤であるが、フルフ
リルアルコールを用いないためにそれよりもいくつかの
利点を提供する一、Iff性清浄剤組成物が得られる。
即ち本発明の溶媒系は非常1こ少ししか央を出さず、ま
た溶媒系がアルカリ金属水酸化物と安定な1相系を形成
するの″Ch表面活性剤又は背水性剤を必要としない。
た溶媒系がアルカリ金属水酸化物と安定な1相系を形成
するの″Ch表面活性剤又は背水性剤を必要としない。
更にプロポキシル化メチルエーテル−1’ HF A組
合せ物は比較的ゆっくりと乾燥するから付湿剤が必要で
なく、しがも汚れの中に良く浸透する。この特徴は汚れ
のより良い清浄と除去をもたらす。更に本組成物は室温
で非常に効果的であり、従ってti浄すべき表面を予熱
する必要性が排除でさる。最後に、本発明の系はフルフ
リルアルコールを含有するもの上りら好適なことである
。その理由は、この溶媒が「物質の危険性(Dange
rous properties or Mat
erials+sax、 5ixtl+ E
diLion+Va++ No5trandand
Reinhold)Jに報告されているようにいく
らか有毒であるからである。
合せ物は比較的ゆっくりと乾燥するから付湿剤が必要で
なく、しがも汚れの中に良く浸透する。この特徴は汚れ
のより良い清浄と除去をもたらす。更に本組成物は室温
で非常に効果的であり、従ってti浄すべき表面を予熱
する必要性が排除でさる。最後に、本発明の系はフルフ
リルアルコールを含有するもの上りら好適なことである
。その理由は、この溶媒が「物質の危険性(Dange
rous properties or Mat
erials+sax、 5ixtl+ E
diLion+Va++ No5trandand
Reinhold)Jに報告されているようにいく
らか有毒であるからである。
今回、溶媒系とアルカリとの比が最適な清浄効率に対し
て重要であることが発見された。即ち約10%の許容限
界内で2:1の比が必要である。
て重要であることが発見された。即ち約10%の許容限
界内で2:1の比が必要である。
この範囲以外の溶媒とアルカリの比を有する配合物の比
を有する配合物の清浄効率は急速に低下する。
を有する配合物の清浄効率は急速に低下する。
溶媒系の他に、ML戊物が増粘剤を有することが必須で
ある。最も広い意味において、増粘剤は組成物の静止粘
度を室温で約1.000〜5,000cpsの程度まで
増大させるべきである。本組酸物ヲ米国vI許fjs
4.475 T 8 ’J S 号1: 記k 3 j
’t ティるもののようなりリーニング・パッド(cl
eaniBpad )を用いて適用する場合、増粘剤は
プルツクフィール1″RV ”!”粘度計で測定して静
止粘度を室温で約2500〜36 (10センチポイズ
程度に増大させるのに十分な量で使用すべきである。い
ずれかのアルカリと適合しうる増粘剤例えばアタパル〃
イト粘土、コロイド状珪酸マグネシウムアルミニウム、
アクリル酸共重合体又はこれらの組合せ物が使用できる
。ビーガム(V eegum ) ”I’、即ちn、1
lIlマグネシウムアルミニウムは好適である。
ある。最も広い意味において、増粘剤は組成物の静止粘
度を室温で約1.000〜5,000cpsの程度まで
増大させるべきである。本組酸物ヲ米国vI許fjs
4.475 T 8 ’J S 号1: 記k 3 j
’t ティるもののようなりリーニング・パッド(cl
eaniBpad )を用いて適用する場合、増粘剤は
プルツクフィール1″RV ”!”粘度計で測定して静
止粘度を室温で約2500〜36 (10センチポイズ
程度に増大させるのに十分な量で使用すべきである。い
ずれかのアルカリと適合しうる増粘剤例えばアタパル〃
イト粘土、コロイド状珪酸マグネシウムアルミニウム、
アクリル酸共重合体又はこれらの組合せ物が使用できる
。ビーガム(V eegum ) ”I’、即ちn、1
lIlマグネシウムアルミニウムは好適である。
使用中の生成物に対して不透明性を与え、これによって
見えるようにするために、随時顔料を組成物に添加して
もよい。所望の不透明性を付与し且つ他の成分と致命的
に反応しない顔料はいずれもが満足できる。二酸化チタ
ンは約396までの量で好適である。ルタイル結晶構造
は、アナターゼvtmに比べて大きい不透明化力を有す
るが故に好適である。
見えるようにするために、随時顔料を組成物に添加して
もよい。所望の不透明性を付与し且つ他の成分と致命的
に反応しない顔料はいずれもが満足できる。二酸化チタ
ンは約396までの量で好適である。ルタイル結晶構造
は、アナターゼvtmに比べて大きい不透明化力を有す
るが故に好適である。
次の実施例は本発明を更に例示する。
夫1」ロー
軽い混合機を備えた50〃ロンの混合タンクに、4%の
ビープムTスラリー32.4kg及び脱イオン水31.
2kgを添加し、これを均質になるまで混合した。
ビープムTスラリー32.4kg及び脱イオン水31.
2kgを添加し、これを均質になるまで混合した。
別の容器中において、THEA12kg、グワアノール
(Dou+anol)D P MS即ちRがメチル及び
11が2の前述の式に相当するノプロビレングリコール
メチルエーテル5.86kg、及びダウアノールPPh
、即ちRがフェニル及Vnが1の前述の式にa当t7+
70ピレングリコールフェニルエーテル0.14kgの
溶媒混合物を調製した。後者はその親油性のために系に
特別な溶媒性を付与するのに随時使用する。ヘキシルカ
ルピトール及びエチレングリコ−/lエーテルは補助溶
媒として適当であることが発見された。補助′18Wc
の使用は、主溶媒系の量が好適な範囲以下である場合に
特に望ましい。 連続的に攪拌しながら、この溶媒混合
物を上述の如く調製したビー〃ム′I゛スラリーを保有
する50ガロンのタンクに添加した。この時点で二酸化
チタン0 、5 kgを添加し、そして混合物を均一に
白色になるまで攪拌した。上述の一般的手法を用いて1
0個の処方を調製した。これらの組成物を、ダウ・ケミ
カル社(D oui Chemical Co、
)製のグウア/−ルDPM、PM、TPM及びPP11
のようなプロポキシル化アルコールを用いて製造した。
(Dou+anol)D P MS即ちRがメチル及び
11が2の前述の式に相当するノプロビレングリコール
メチルエーテル5.86kg、及びダウアノールPPh
、即ちRがフェニル及Vnが1の前述の式にa当t7+
70ピレングリコールフェニルエーテル0.14kgの
溶媒混合物を調製した。後者はその親油性のために系に
特別な溶媒性を付与するのに随時使用する。ヘキシルカ
ルピトール及びエチレングリコ−/lエーテルは補助溶
媒として適当であることが発見された。補助′18Wc
の使用は、主溶媒系の量が好適な範囲以下である場合に
特に望ましい。 連続的に攪拌しながら、この溶媒混合
物を上述の如く調製したビー〃ム′I゛スラリーを保有
する50ガロンのタンクに添加した。この時点で二酸化
チタン0 、5 kgを添加し、そして混合物を均一に
白色になるまで攪拌した。上述の一般的手法を用いて1
0個の処方を調製した。これらの組成物を、ダウ・ケミ
カル社(D oui Chemical Co、
)製のグウア/−ルDPM、PM、TPM及びPP11
のようなプロポキシル化アルコールを用いて製造した。
11の処方物とその清浄性能を第1表に示す。エトキシ
ル化アルコールの随意の添加は、エチレングリコールフ
ェニルエーテル及びヘキシルカルピトールを用いて■及
びVに例示されている。
ル化アルコールの随意の添加は、エチレングリコールフ
ェニルエーテル及びヘキシルカルピトールを用いて■及
びVに例示されている。
性能は、ニワトリ、牛及び豚の油を450T−″で3時
間陶製オーブンタイルに焼きつけ試験汚れを用いる改変
以外オーブン清浄剤の効果を評価するためのCS M
A標準試験法を用いて行なった。この改変は改変してな
いC8MA法よりも厳しい試験をもたらした。清浄性能
を尺度1〜10で評価した。10の評価は汚れの完全な
除去を示し、1の評価は汚れの落ちなかったことを示す
。1〜10の評価は除去された汚れの量に比例するもの
である。
間陶製オーブンタイルに焼きつけ試験汚れを用いる改変
以外オーブン清浄剤の効果を評価するためのCS M
A標準試験法を用いて行なった。この改変は改変してな
いC8MA法よりも厳しい試験をもたらした。清浄性能
を尺度1〜10で評価した。10の評価は汚れの完全な
除去を示し、1の評価は汚れの落ちなかったことを示す
。1〜10の評価は除去された汚れの量に比例するもの
である。
−J 00 苫 Cl
””’::::、−c; w×1 = 三 11
1 0苫 ヱー 苫り !!” yニーr:: :6 : : :
iWe xCロ J)
η −〇> i % :
? l : : : : −’ c;
ff1(。。 。 CZ り一
≧ ・つ・ “ =′ : : : :4
’ −o 。
””’::::、−c; w×1 = 三 11
1 0苫 ヱー 苫り !!” yニーr:: :6 : : :
iWe xCロ J)
η −〇> i % :
? l : : : : −’ c;
ff1(。。 。 CZ り一
≧ ・つ・ “ =′ : : : :4
’ −o 。
コク − 1
:壬 −−
PIS1表を参照すると、好適なM酸物1)jLゾ組成
組成物性能良く、′l’ HF A / フル7リルア
ルコール溶媒混合物を用いた組成@、Xと同様であった
。
組成物性能良く、′l’ HF A / フル7リルア
ルコール溶媒混合物を用いた組成@、Xと同様であった
。
a者は一般に市販されている従来の技術の組成物であり
、汚れを除去するのに非常に有効であることが知られて
いる。THFAを増量して含有するが、共溶媒を含まな
い8I成物XIは最も貿弱な性能を示し、50%の汚れ
の除去がm察されるにすぎなかった。
、汚れを除去するのに非常に有効であることが知られて
いる。THFAを増量して含有するが、共溶媒を含まな
い8I成物XIは最も貿弱な性能を示し、50%の汚れ
の除去がm察されるにすぎなかった。
これらの配合物は安定であった。配合物■〜■及ゾ好適
なものは120°Fの温度環境で2週間後も均一なまま
であった。室温まで戻した時、それらは室温に保った対
照物と同様の性f泪を示すことがわかった。
なものは120°Fの温度環境で2週間後も均一なまま
であった。室温まで戻した時、それらは室温に保った対
照物と同様の性f泪を示すことがわかった。
本発明の清浄剤組成物は、エーロゾル又はポンプスプレ
ー散布器で用いるのに適当である。また米国特許第4,
475,835号に開示されているオープン清浄具で用
いるのに特に適している。この器具で用いる場合、好適
な粘度範囲は室温で2500〜3600センチポイズで
ある。この範囲においで、組成物はその器具のスクラバ
ー・パッド(scrubber pad)で容易に適
用でさ、またそれはその意図する8!能を果すのに十分
な量でオープンの垂直な壁にくっついた。この粘度範囲
はスボンノで適用する場合にも好適である。ポンプスプ
レーに対する好適な粘度は、1500−2000センチ
ポイズの範囲内にあるであろう。一般に、粘度はその適
用手段に依存して1000cps程度の低粘度か、50
00cps程度の高粘度であつ′Cよい。すべての場合
、粘度は配合物を静止して測定した。これはいくらか揺
変性の配合物であるから、それは使用前に振るべきであ
る。清浄剤組成物をスボンノ又はスクラバーで適用する
時、約3600センナボイズ以上の粘度増加により粘稠
な物質となり、斯くして汚れた表面を丁度被覆rるのに
(実際に必要とされるものよりも)多量が必要となる。
ー散布器で用いるのに適当である。また米国特許第4,
475,835号に開示されているオープン清浄具で用
いるのに特に適している。この器具で用いる場合、好適
な粘度範囲は室温で2500〜3600センチポイズで
ある。この範囲においで、組成物はその器具のスクラバ
ー・パッド(scrubber pad)で容易に適
用でさ、またそれはその意図する8!能を果すのに十分
な量でオープンの垂直な壁にくっついた。この粘度範囲
はスボンノで適用する場合にも好適である。ポンプスプ
レーに対する好適な粘度は、1500−2000センチ
ポイズの範囲内にあるであろう。一般に、粘度はその適
用手段に依存して1000cps程度の低粘度か、50
00cps程度の高粘度であつ′Cよい。すべての場合
、粘度は配合物を静止して測定した。これはいくらか揺
変性の配合物であるから、それは使用前に振るべきであ
る。清浄剤組成物をスボンノ又はスクラバーで適用する
時、約3600センナボイズ以上の粘度増加により粘稠
な物質となり、斯くして汚れた表面を丁度被覆rるのに
(実際に必要とされるものよりも)多量が必要となる。
粘度が約2500以下に低下するにつれて、オーブンの
垂直な壁を流下する傾向がより顕著となり、製品の無駄
となる。しかし低い粘度は、同一の区域を流体で繰返し
被覆しないならば1回の握り当りの適用量が前述の問題
を回避しうるようなものであるが故に、ポンプスプレー
散布器を用いる場合に用いられる。
垂直な壁を流下する傾向がより顕著となり、製品の無駄
となる。しかし低い粘度は、同一の区域を流体で繰返し
被覆しないならば1回の握り当りの適用量が前述の問題
を回避しうるようなものであるが故に、ポンプスプレー
散布器を用いる場合に用いられる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、重量/重量基準に基づく全組成物の百分率として、 a)アリカリ金属水酸化物7〜10%; b)i)テトラヒドロフルフリルアルコール2〜20%
、及び ii)式 R−O−[CH_2CH(CH_3)O]−_nH[式
中、Rはフェニル又は炭素数1〜4の 直鎖アルキルであり、そしてnは1〜3 である] の1種又はそれ以上のプロポキシル化アル コール又はフェノール1〜10% を含んでなり、但しテトラヒドロフルフリルアルコール
とプロポキシル化アルコールの重量比が約2:1である
アルカリ金属水酸化物に対する溶媒系; c)適当な量で存在する時に、組成物に室温において約
1,000〜約5,000センチポイズの静止粘度(r
esting viscosity)を有しせしめるア
ルカリと親和性のある増粘剤;そして d)残りの水、 を含んでなり、但しアルカリ金属水酸化物と溶媒系の重
量比が約1:2であるということで更に定義される、料
理の付着物(deposits)で汚れた表面からその
ような付着物を除去するための組成物。 2、粘度が約2500〜3600センチポイズである特
許請求の範囲第1項記載の組成物。 3、増粘剤がコロイド状珪酸マグネシウムアルミニウム
である特許請求の範囲第1項記載の組成物。 4、不透明化顔料を含有する特許請求の範囲第1項記載
の組成物。 5、プロポキシル化アルコールがジプロピレングリコー
ルメチルエーテルである特許請求の範囲第1項記載の組
成物。 6、溶媒系がテトラヒドロフルフリルアルコール10〜
16%及びプロポキシル化アルコール5〜8%を含んで
なる特許請求の範囲第1項記載の組成物。 7、重量/重量基準に基づく全組成物の百分率として、 a)水酸化ナトリウム7〜10%、 b)i)THFA10〜16%、及び ii)プロピレングリコールメチルエーテル5〜8%、 を含んでなるアルカリ金属水酸化物に対する溶媒系8〜
20%、但し THFAとプロピレングリコールメチルエーテル及び水
酸化ナトリウムと溶媒系の重量比が約2:1であり;そ
して c)組成物に室温で約1,000〜5,000センチポ
イズの静止粘度を有しせしめるのに十分な量の水酸化ナ
トリウムと親和性のある増粘剤、 を含んでなるオーブンの表面から焼けついた汚れを取る
ための苛性に基づく清浄剤組成物。 8、増粘剤がコロイド状珪酸マグネシウムアルミニウム
である特許請求の範囲第7項記載の組成物。 9、粘度が約2,500〜3,600である特許請求の
範囲第8項記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/866,306 US4686065A (en) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | Caustic based cleaning composition containing THFA and a propoxylated alcohol or phenol |
US866306 | 1986-05-23 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62280300A true JPS62280300A (ja) | 1987-12-05 |
JPH0450360B2 JPH0450360B2 (ja) | 1992-08-14 |
Family
ID=25347330
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62117177A Granted JPS62280300A (ja) | 1986-05-23 | 1987-05-15 | 苛性に基づく清浄剤組成物 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4686065A (ja) |
EP (1) | EP0246536B1 (ja) |
JP (1) | JPS62280300A (ja) |
AR (1) | AR240570A1 (ja) |
AT (1) | ATE91707T1 (ja) |
AU (1) | AU574020B2 (ja) |
BR (1) | BR8702627A (ja) |
CA (1) | CA1270718A (ja) |
DE (1) | DE3786595D1 (ja) |
MX (1) | MX167002B (ja) |
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ZA892946B (en) * | 1988-04-22 | 1989-12-27 | Loncar Anthony Mathew | Chemical composition |
US5223015A (en) * | 1988-07-07 | 1993-06-29 | Shin Charles C H | Cryoprotectant composition |
US5342450A (en) * | 1989-01-26 | 1994-08-30 | Kay Chemical Company | Use of noncorrosive chemical composition for the removal of soils originating from an animal or vegetable source from a stainless steel surface |
FR2702775B1 (fr) * | 1993-03-15 | 1995-05-19 | Henkel France | Composition pour le nettoyage des fours. |
US5514294A (en) * | 1994-11-22 | 1996-05-07 | Alliedsignal Inc. | Limonene and tetrahydrofurfuryl alcohol cleaning agent |
US5536439A (en) * | 1995-03-13 | 1996-07-16 | Gage Products Company | Non-abrasive line cleaning composition |
WO1997004069A1 (en) * | 1995-07-18 | 1997-02-06 | Unilever N.V. | Concentrated aqueous degreasing cleanser |
US5658869A (en) * | 1995-10-16 | 1997-08-19 | Singer; Barrie | Metal finishing composition |
GB2344826A (en) * | 1998-12-16 | 2000-06-21 | Ibm | Plastic surface cleaning |
EP1409630B1 (en) * | 2001-07-20 | 2006-06-07 | The Procter & Gamble Company | A hard surface cleaning composition comprising a solvent system |
DE10241300A1 (de) * | 2002-09-04 | 2004-03-18 | Merck Patent Gmbh | Ätzpasten für Siliziumoberflächen und -schichten |
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US3551340A (en) * | 1968-01-02 | 1970-12-29 | Harold A Skinner | Liquid additive for alkaline paint strippers |
US3882038A (en) * | 1968-06-07 | 1975-05-06 | Union Carbide Corp | Cleaner compositions |
US3829387A (en) * | 1972-06-22 | 1974-08-13 | American Home Prod | Caustic cleaner composition |
US3847839A (en) * | 1973-01-17 | 1974-11-12 | Oxy Metal Finishing Corp | Alkoxylated furfuryl alcohol stripping composition and method |
US4157921A (en) * | 1978-02-13 | 1979-06-12 | American Home Products Corporation | Oven cleaning method and composition |
DE2839857C3 (de) * | 1978-09-13 | 1982-03-25 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Backofen- und Grillreinigungsmittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
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US4477288A (en) * | 1983-11-28 | 1984-10-16 | American Cyanamid Company | Method and compositions for removal of undesirable organic matter |
US4537705A (en) * | 1984-04-25 | 1985-08-27 | Economics Laboratory, Inc. | Aqueous alkaline polyamine paint stripping compositions |
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1986
- 1986-05-23 US US06/866,306 patent/US4686065A/en not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-03-19 CA CA000532477A patent/CA1270718A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-01 MX MX006509A patent/MX167002B/es unknown
- 1987-05-12 DE DE8787106843T patent/DE3786595D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-12 EP EP87106843A patent/EP0246536B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-12 AT AT87106843T patent/ATE91707T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-05-14 AR AR30755787A patent/AR240570A1/es active
- 1987-05-15 JP JP62117177A patent/JPS62280300A/ja active Granted
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- 1987-05-22 AU AU73331/87A patent/AU574020B2/en not_active Ceased
- 1987-05-22 BR BR8702627A patent/BR8702627A/pt not_active IP Right Cessation
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