JPS62275655A - 子豚用嗜好性改善飼料 - Google Patents
子豚用嗜好性改善飼料Info
- Publication number
- JPS62275655A JPS62275655A JP61119129A JP11912986A JPS62275655A JP S62275655 A JPS62275655 A JP S62275655A JP 61119129 A JP61119129 A JP 61119129A JP 11912986 A JP11912986 A JP 11912986A JP S62275655 A JPS62275655 A JP S62275655A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- palatability
- feed
- proteins
- iron
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 title abstract description 39
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 30
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 21
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 21
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims abstract description 11
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 claims abstract description 11
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 abstract description 20
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 abstract description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 abstract description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 abstract description 7
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 abstract description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 abstract description 5
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 abstract description 5
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 7
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 6
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 6
- 102000005158 Subtilisins Human genes 0.000 description 5
- 108010056079 Subtilisins Proteins 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 4
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 4
- 239000000306 component Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 2
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 2
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010012559 Developmental delay Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000016127 added sugars Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 239000007961 artificial flavoring substance Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000459 effect on growth Effects 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 210000001779 taste bud Anatomy 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Fodder In General (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明
〈産業上の利用分野〉
本発明は嗜好性を改善した子豚用飼料に関するもので、
豚や牛の血液に含まれている蛋白質、鉄分を子豚飼料に
混合することを特徴とする。
豚や牛の血液に含まれている蛋白質、鉄分を子豚飼料に
混合することを特徴とする。
〈従来の技術〉
養豚において初生豚が給与された飼料に食欲を示さない
場合、豚の生育に係わる被害は甚大なものである。特に
離乳期における飼料に対する嗜好性は重要である。その
摂取量の差異が豚のその後の肥育に大きな影響を与える
。摂取量が少ない場合、病気に感染し易く発育が著しく
遅れたり場合によっては死亡に至ることも少なくない。
場合、豚の生育に係わる被害は甚大なものである。特に
離乳期における飼料に対する嗜好性は重要である。その
摂取量の差異が豚のその後の肥育に大きな影響を与える
。摂取量が少ない場合、病気に感染し易く発育が著しく
遅れたり場合によっては死亡に至ることも少なくない。
特に離乳期では動物は一般的に母親からの移行抗体がな
くなる時期で病気に感染し易(、この時期が最も死亡率
が高い。病気を予防する意味で飼料に免疫物質、抗生物
質などの薬剤を配合した子豚用飼料が多いが、子豚がそ
のような飼料を十分に摂取しなければそれ等を配合した
意味が少な(なる。そのため養豚業者、飼料メーカーは
いろいろな工夫をほどこし飼料をいかに食べさせるか努
力している。しかし現在未だあまり有効な手段が開発さ
れていない。
くなる時期で病気に感染し易(、この時期が最も死亡率
が高い。病気を予防する意味で飼料に免疫物質、抗生物
質などの薬剤を配合した子豚用飼料が多いが、子豚がそ
のような飼料を十分に摂取しなければそれ等を配合した
意味が少な(なる。そのため養豚業者、飼料メーカーは
いろいろな工夫をほどこし飼料をいかに食べさせるか努
力している。しかし現在未だあまり有効な手段が開発さ
れていない。
現在一般的に行われている方法は飼料にぶどう糖、砂糖
などの甘味度のある11!類あるいはサッカリンナトリ
ウムなどの人工甘味料又は香料を添加して子豚の味覚に
訴え食餌を促進させている。しかしながら、これらの添
加剤も子豚の嗜好性を希望するほどに向上させる効果を
あげることはできない。
などの甘味度のある11!類あるいはサッカリンナトリ
ウムなどの人工甘味料又は香料を添加して子豚の味覚に
訴え食餌を促進させている。しかしながら、これらの添
加剤も子豚の嗜好性を希望するほどに向上させる効果を
あげることはできない。
嗜好性を高める研究は、はとんど経験的に得た知見程度
のもので、その研究はほとんどなされていないのが現状
である。又子豚は本能的に鉄分の補給を求める行動を示
すので、嗜好性の向上と栄養補給の意味で鉄分を多量に
含む黒土又は豚や牛の血液をそのまま投与することも行
われているが、消化不良、下痢などの疾病の原因となり
発育上の逆効果となっている。
のもので、その研究はほとんどなされていないのが現状
である。又子豚は本能的に鉄分の補給を求める行動を示
すので、嗜好性の向上と栄養補給の意味で鉄分を多量に
含む黒土又は豚や牛の血液をそのまま投与することも行
われているが、消化不良、下痢などの疾病の原因となり
発育上の逆効果となっている。
〈解決しようとする問題点〉
本発明者等は嗜好性を高めるために砂糖やサッカリン等
の甘味料を使わない又はあまり使わない、しかも成育効
率の高い子豚用飼料の開発を目I旨して研究を重ねた結
果、子豚飼料に豚や牛の血液中に含まれる主としてアル
ブミン及びグロブリンを主成分とする蛋白質と血液由来
の鉄分とを混合するとこれらの目的に適している事を知
見して本発明を構成した。
の甘味料を使わない又はあまり使わない、しかも成育効
率の高い子豚用飼料の開発を目I旨して研究を重ねた結
果、子豚飼料に豚や牛の血液中に含まれる主としてアル
ブミン及びグロブリンを主成分とする蛋白質と血液由来
の鉄分とを混合するとこれらの目的に適している事を知
見して本発明を構成した。
豚の離乳期の飼料の摂取量が重要であることは既に述べ
たが、現在の飼料が離乳期にある子豚の嗜好性を高める
ために多量の砂糖の添加、又はサッカリンナトリウムな
どの非カロリー物質の添加などがなされているが必ずし
も嗜好性向上の効果が認められず、栄養学的にも優れて
いるとはいえない。
たが、現在の飼料が離乳期にある子豚の嗜好性を高める
ために多量の砂糖の添加、又はサッカリンナトリウムな
どの非カロリー物質の添加などがなされているが必ずし
も嗜好性向上の効果が認められず、栄養学的にも優れて
いるとはいえない。
又従来から子豚用飼料に嗜好性向上と栄養補給の目的で
本発明の原料である血液を添加することも行われていた
が血液のままの状態では効果がなく、かえって消化不良
を起こしたりするので血液自体を消化し易い状態にする
のが課題であった。
本発明の原料である血液を添加することも行われていた
が血液のままの状態では効果がなく、かえって消化不良
を起こしたりするので血液自体を消化し易い状態にする
のが課題であった。
本発明による子豚用嗜好性改善飼料は豚や牛の血液より
分離したアルブミン、グロブリンを主成分とする蛋白質
及び血液由来の鉄分を含むため飼料の嗜好性が向上する
ばかりでなく栄養学的にも子豚の成育に重要な意味を持
ち、糖類、人工甘味料等を多量に使用しなくとも成育効
果が優れたものとなる。
分離したアルブミン、グロブリンを主成分とする蛋白質
及び血液由来の鉄分を含むため飼料の嗜好性が向上する
ばかりでなく栄養学的にも子豚の成育に重要な意味を持
ち、糖類、人工甘味料等を多量に使用しなくとも成育効
果が優れたものとなる。
従って、本発明による子豚用嗜好性改善飼料は嗜好性を
増大するものであり、豚の離乳期の餌づけなどが省力化
できるのみならず、肥育効果もあがるものである。
増大するものであり、豚の離乳期の餌づけなどが省力化
できるのみならず、肥育効果もあがるものである。
〈問題点を解決するための手段〉
既に述べたごとく、子豚は本能的に鉄分の補給を求める
行動をする。これは、子豚が生まれながらにして貧血状
態で生まれるためであるが、本発明者等はこの点に着眼
し、子豚飼料の嗜好性を高めるために豚又は牛の血液成
分を利用することについて種々研究した。その結果豚又
は牛の血液を原料としてその血清を適度に精製濃縮して
得られるアルブミン及びグロブリンを主成分とする蛋白
質及び同血液より分離された鉄分としての赤血球のヘモ
グロビン蛋白質分解物を子豚用飼料に配合することによ
りその嗜好性が著しく向上することを知見した。
行動をする。これは、子豚が生まれながらにして貧血状
態で生まれるためであるが、本発明者等はこの点に着眼
し、子豚飼料の嗜好性を高めるために豚又は牛の血液成
分を利用することについて種々研究した。その結果豚又
は牛の血液を原料としてその血清を適度に精製濃縮して
得られるアルブミン及びグロブリンを主成分とする蛋白
質及び同血液より分離された鉄分としての赤血球のヘモ
グロビン蛋白質分解物を子豚用飼料に配合することによ
りその嗜好性が著しく向上することを知見した。
上記のアルブミン及びグロブリンを主成分とする蛋白質
(以下分離血清蛋白質という)を得るためのIfIL液
採取は腐敗、細苔汚染、酸化を防ぐために衛生的設備に
て健康な豚又は牛より新鮮な状態で採血できる套管採血
法を採用することが望ましい。
(以下分離血清蛋白質という)を得るためのIfIL液
採取は腐敗、細苔汚染、酸化を防ぐために衛生的設備に
て健康な豚又は牛より新鮮な状態で採血できる套管採血
法を採用することが望ましい。
採取した血液をタンクに集め、これを急冷(4℃〜10
°C)する事により雑菌の繁殖及び蛋白質の変性並びに
腐敗を防止する。腐敗は特に本発明による子豚用嗜好性
改善飼料の効果を左右するので十分に注意をしなければ
ならない。
°C)する事により雑菌の繁殖及び蛋白質の変性並びに
腐敗を防止する。腐敗は特に本発明による子豚用嗜好性
改善飼料の効果を左右するので十分に注意をしなければ
ならない。
次に採取した血液を遠心分離機を用いて800〜1,5
00Xg、3分間位の条件にて遠心分離して血液を分離
し、さらに上清を800〜1,500×g、3分間位遠
心分離を行って血清を得る。
00Xg、3分間位の条件にて遠心分離して血液を分離
し、さらに上清を800〜1,500×g、3分間位遠
心分離を行って血清を得る。
さらに血清を限外濾過膜にて水分を除去して濃縮する。
限外濾過膜はその性能が分画分子量3,000〜100
,000のものを使用する。この時血清は限外濾過膜に
よる濃縮と同時に低分子化合物を除去され、精製される
。濃縮液の主としてアルブミン及びグロブリンから成る
固形分含量は約10〜18重量%である。
,000のものを使用する。この時血清は限外濾過膜に
よる濃縮と同時に低分子化合物を除去され、精製される
。濃縮液の主としてアルブミン及びグロブリンから成る
固形分含量は約10〜18重量%である。
又血漿より直接分離血清蛋白質を得る場合は採血後直ち
にクエン酸ナトリウム等の凝固防止剤を添加して、従来
から行われている分画濃縮の方法、例えばポリエチレン
グリコール法、エタノール法(Cohn法)などのいず
れかの方法によれば良い。
にクエン酸ナトリウム等の凝固防止剤を添加して、従来
から行われている分画濃縮の方法、例えばポリエチレン
グリコール法、エタノール法(Cohn法)などのいず
れかの方法によれば良い。
本発明の目的とする所は高純度のアルブミン、グロブリ
ンを回収するのではなく、フイビリノーゲン等の低分子
蛋白質が除去されれば良く、高純度のアルブミン、グロ
ブリンを得るがために高度に分画すると分画物には匂い
も少なくなり、血液由来の鉄分も少なくなるので、本発
明の目的とする嗜好性の効果が薄れる。本発明の精製濃
縮の程度は、フィビリノーゲン等の低分子蛍白質を除い
た状態で良い。
ンを回収するのではなく、フイビリノーゲン等の低分子
蛋白質が除去されれば良く、高純度のアルブミン、グロ
ブリンを得るがために高度に分画すると分画物には匂い
も少なくなり、血液由来の鉄分も少なくなるので、本発
明の目的とする嗜好性の効果が薄れる。本発明の精製濃
縮の程度は、フィビリノーゲン等の低分子蛍白質を除い
た状態で良い。
以上のように精製濃縮した分離血清蛋白質は液状又はペ
ースト状であるが、必要に応じて乾燥粉末化しても良い
。
ースト状であるが、必要に応じて乾燥粉末化しても良い
。
本発明に使用する豚あるいは牛の血液由来の鉄分につい
ては、分離血清蛋白質にも若干の血液に由来する鉄分が
含まれるが、豚あるいは牛の血液から分離した赤血球中
のヘモグロビン蛋白、又はヘモグロビン蛋白をpH調整
し、アセトン分離することによって得られるヘム鉄でも
良い。鉄分としてのヘモグロビン蛍白はそのままでは、
消化が悪いので蛋白分解酵素、酸等でペプタイド化した
方が良いが余り分解し過ぎるとアミノ酸の苦味が生じる
ので好ましくは分解度が20%までが適当である。しか
し目的が鉄分の利用であるので蛋白質が分解されていれ
ば良く、その苦味も添加量が僅かなので分解の程度は問
題ではない。このようにして得られた鉄分としてのヘモ
グロビン蛋白分解物(以下血球加水分解物という)は濃
縮後あるいはそのまま使用する。
ては、分離血清蛋白質にも若干の血液に由来する鉄分が
含まれるが、豚あるいは牛の血液から分離した赤血球中
のヘモグロビン蛋白、又はヘモグロビン蛋白をpH調整
し、アセトン分離することによって得られるヘム鉄でも
良い。鉄分としてのヘモグロビン蛍白はそのままでは、
消化が悪いので蛋白分解酵素、酸等でペプタイド化した
方が良いが余り分解し過ぎるとアミノ酸の苦味が生じる
ので好ましくは分解度が20%までが適当である。しか
し目的が鉄分の利用であるので蛋白質が分解されていれ
ば良く、その苦味も添加量が僅かなので分解の程度は問
題ではない。このようにして得られた鉄分としてのヘモ
グロビン蛋白分解物(以下血球加水分解物という)は濃
縮後あるいはそのまま使用する。
次に上記のごとき方法によって得られた分離血清蛋白質
及び血球加水分解物又はヘモ鉄を子豚用の飼料に配合し
て用いる。なお、以下の説明及び実施例では鉄分として
の血球加水分解物についてのみ記載するが、前述のヘモ
鉄も血球加水分解と同様に嗜好性改善に有効である。
及び血球加水分解物又はヘモ鉄を子豚用の飼料に配合し
て用いる。なお、以下の説明及び実施例では鉄分として
の血球加水分解物についてのみ記載するが、前述のヘモ
鉄も血球加水分解と同様に嗜好性改善に有効である。
本発明による分離血清蛋白質と血球加水分解物の飼料へ
の配合率は液状又はペースト状の場合は、子豚用飼料に
対して約0.5〜40重量%配合する。
の配合率は液状又はペースト状の場合は、子豚用飼料に
対して約0.5〜40重量%配合する。
乾燥粉末化したものは0.05〜20重景%配合して用
いる。しかし経済性を考慮に入れた場合、その配合率は
液体、ペースト状の時で約1.0〜25重量%、粉末状
の時で約0.1〜15重量%程度が好ましい。
いる。しかし経済性を考慮に入れた場合、その配合率は
液体、ペースト状の時で約1.0〜25重量%、粉末状
の時で約0.1〜15重量%程度が好ましい。
本発明による分離血清蛋白質と血球加水分解物の重量混
合比は90:10〜10:90の範囲である。しかし、
その嗜好性の強さは分離血清蛋白質が多いほど優れてい
る。勿論、従来から使用されている砂糖などの甘味料を
併用してもその効果は変わらない。併用する場合は本発
明による分離血清蛋白質と血球加水分解物の子豚用飼料
への配合率は上述の半分でも十分効果がある。
合比は90:10〜10:90の範囲である。しかし、
その嗜好性の強さは分離血清蛋白質が多いほど優れてい
る。勿論、従来から使用されている砂糖などの甘味料を
併用してもその効果は変わらない。併用する場合は本発
明による分離血清蛋白質と血球加水分解物の子豚用飼料
への配合率は上述の半分でも十分効果がある。
〈発明の効果〉
本発明により子豚飼料に配合する分離血清蛋白質は高分
子であるので血液の匂い、味が濃縮された状態で吸着さ
れており、嗜好性の向上に寄与するばかりでなく蛋白質
自体も消化し易いものとなっている。加えて血球加水分
解物を用いることにより、上記の匂い、味が更に強化さ
れる。
子であるので血液の匂い、味が濃縮された状態で吸着さ
れており、嗜好性の向上に寄与するばかりでなく蛋白質
自体も消化し易いものとなっている。加えて血球加水分
解物を用いることにより、上記の匂い、味が更に強化さ
れる。
本発明に基づく分離血清蛋白質及び血球加水分解物を配
合した子豚用飼料で飼育すると初生豚は好んでその飼料
を食べ、離乳期での餌づけが容易となる。勿論その後の
生育、肥育にも大きな差が見られる。
合した子豚用飼料で飼育すると初生豚は好んでその飼料
を食べ、離乳期での餌づけが容易となる。勿論その後の
生育、肥育にも大きな差が見られる。
次に本発明の方法を実施例を用いて詳しく説明する。な
お、以下の実施例では本発明に基づく分離血清蛋白質及
び血球加水分解物の原料として成豚の血液を用いたが、
成牛の血液を原料としても同様な結果が得られることは
勿論である。
お、以下の実施例では本発明に基づく分離血清蛋白質及
び血球加水分解物の原料として成豚の血液を用いたが、
成牛の血液を原料としても同様な結果が得られることは
勿論である。
〔分離血清蛋白質の製造例〕
成豚より採取した新鮮かつ衛生的な血液100kgを1
0℃以下に急冷した。これを1,200Xg2〜4分間
遠心分離にて赤血球と血漿に分離した。分離した血漿を
6℃以下に更に冷却すると血漿のみが析出した。約30
〜40分間でほぼ完全に析出する。これを充分に押し潰
し更に1.20QXgで2〜3分間遠心分離する。これ
等の処理によりグロブリンとアルブミンを主成分とする
蛋白質を約6%程度含有する溶液を得た。これを限外濾
過膜を使用(この時分画分子量は3,000〜100,
000)L、含有蛋白質約12%の粘性を有する液状物
を約25kg得た。
0℃以下に急冷した。これを1,200Xg2〜4分間
遠心分離にて赤血球と血漿に分離した。分離した血漿を
6℃以下に更に冷却すると血漿のみが析出した。約30
〜40分間でほぼ完全に析出する。これを充分に押し潰
し更に1.20QXgで2〜3分間遠心分離する。これ
等の処理によりグロブリンとアルブミンを主成分とする
蛋白質を約6%程度含有する溶液を得た。これを限外濾
過膜を使用(この時分画分子量は3,000〜100,
000)L、含有蛋白質約12%の粘性を有する液状物
を約25kg得た。
この液状物の蛋白組成は以下の通りであった。
アルブミン 50〜68%
α、β、Tグロブリン 10〜25%
〔血球加水分解物の製造法〕
豚あるいは牛の血液から分離血清蛋白質を製造する場合
と同様にして血漿を分離した赤血球中のヘモグロビン蛋
白1 kg当たり40gの蛋白分解酵素アルカラーゼ0
.6Lを40g添加した。(アルカラーゼの主成分は5
ubtilisin Carlsbergであり、その
活性は50〜60℃、pH7〜9の条件下で最大である
。)(加熱時間は約4時間)蛋白質の分解度が18〜2
0%時点でpHを4.0に低下させ熱をかけてアルカラ
ーゼの失活を行った。このようにして得られた血球加水
分解物の組成は水分3〜5%、蛋白質(NX6.25)
70〜88%、灰分12〜17%及び鉄分0.2〜0.
3%であった。
と同様にして血漿を分離した赤血球中のヘモグロビン蛋
白1 kg当たり40gの蛋白分解酵素アルカラーゼ0
.6Lを40g添加した。(アルカラーゼの主成分は5
ubtilisin Carlsbergであり、その
活性は50〜60℃、pH7〜9の条件下で最大である
。)(加熱時間は約4時間)蛋白質の分解度が18〜2
0%時点でpHを4.0に低下させ熱をかけてアルカラ
ーゼの失活を行った。このようにして得られた血球加水
分解物の組成は水分3〜5%、蛋白質(NX6.25)
70〜88%、灰分12〜17%及び鉄分0.2〜0.
3%であった。
〔分離血清蛋白質と血球加水分解物の混合〕上述のよう
にして得られた分離血清蛋白質(液状物)と血球加水分
解物(液状物)を重量比80:20で混合し、噴霧乾燥
法にて乾燥粉末化した。
にして得られた分離血清蛋白質(液状物)と血球加水分
解物(液状物)を重量比80:20で混合し、噴霧乾燥
法にて乾燥粉末化した。
乾燥効率を高めるため補助剤として乳糖を20%程度添
加した。乾燥条件は送風温度150℃、排風温度55℃
及び品温35℃と乾燥後の組成は以下の通りであった。
加した。乾燥条件は送風温度150℃、排風温度55℃
及び品温35℃と乾燥後の組成は以下の通りであった。
全蛋白質65%、糖質21%、鉄分その他7%及び水分
7% 〔子豚の飼育・嗜好性実験〕 一般に販売されている子豚用人工乳の中から、嗜好性物
質である砂糖、ぶどう糖、香料等を除いた基礎飼料(以
下単に基礎飼料という)を使用して、生後8日令、12
2日令び144日令子豚について本発明による分離血清
蛋白質と血球加水分解物を混合した嗜好改善飼料による
飼育・嗜好性の実験を行った。
7% 〔子豚の飼育・嗜好性実験〕 一般に販売されている子豚用人工乳の中から、嗜好性物
質である砂糖、ぶどう糖、香料等を除いた基礎飼料(以
下単に基礎飼料という)を使用して、生後8日令、12
2日令び144日令子豚について本発明による分離血清
蛋白質と血球加水分解物を混合した嗜好改善飼料による
飼育・嗜好性の実験を行った。
(実施例1−1)
前述した分離血清蛋白質と血球加水分解物の混合物の乾
燥粉末物(以下本発明の嗜好性改善剤という)を使用し
8日令の子豚を5日間飼育し、嗜好性実験を行い結果を
みた。
燥粉末物(以下本発明の嗜好性改善剤という)を使用し
8日令の子豚を5日間飼育し、嗜好性実験を行い結果を
みた。
本実験に使用した基礎飼料の組成は動物質性飼料44%
、穀類34%、その他22%であった。
、穀類34%、その他22%であった。
これに前述した方法で分離、乾燥粉末化した本発明の嗜
好性改善剤を第1表に示す割合で混合し、実験用飼料を
調製した。又実験に使用した豚はSPF豚の子豚で生後
5日令まで母乳で飼育し6日令より8日令まで母乳と基
礎飼料とで併用飼育した子豚を20頭使用した。これを
第2表の4例、1例5頭で4例に分け、比較例は基礎飼
料のみで飼育し、他3例は第1表に示した割合で本発明
の嗜好性改善剤を基礎飼料に配合して調製した実験用飼
料で飼育し嗜好性度合を実験観察した。各区共、日令の
増加と共に1回1頭当たり100g〜150gに増量し
て飼育した。
好性改善剤を第1表に示す割合で混合し、実験用飼料を
調製した。又実験に使用した豚はSPF豚の子豚で生後
5日令まで母乳で飼育し6日令より8日令まで母乳と基
礎飼料とで併用飼育した子豚を20頭使用した。これを
第2表の4例、1例5頭で4例に分け、比較例は基礎飼
料のみで飼育し、他3例は第1表に示した割合で本発明
の嗜好性改善剤を基礎飼料に配合して調製した実験用飼
料で飼育し嗜好性度合を実験観察した。各区共、日令の
増加と共に1回1頭当たり100g〜150gに増量し
て飼育した。
この結果を第2表に示した。
第1表
第2表
[
■
「
■
[−
[−
第2表で判るように基礎飼料のみの飼育では5日月でも
投与量に対し、全量捕食しておらず嗜好性に大きく欠如
しているが、本発明に基づく飼料では各例共よく捕食し
ており本発明の嗜好性改善剤配合濃度が高いほうが効果
は高い。しかし必要以上の濃度にしても、効果は太き(
変わり無く経済的ではない。従って5%以下で充分に効
果をひきだせる事が判る。特に3日月以降の捕食量は本
発明の嗜好性改善剤の混合例では圧倒的であり食欲増進
効果が高いか判る。
投与量に対し、全量捕食しておらず嗜好性に大きく欠如
しているが、本発明に基づく飼料では各例共よく捕食し
ており本発明の嗜好性改善剤配合濃度が高いほうが効果
は高い。しかし必要以上の濃度にしても、効果は太き(
変わり無く経済的ではない。従って5%以下で充分に効
果をひきだせる事が判る。特に3日月以降の捕食量は本
発明の嗜好性改善剤の混合例では圧倒的であり食欲増進
効果が高いか判る。
(実施例1−2)
次に14日令の子豚に基礎飼料と本発明の嗜好性改善剤
を1%配合した基礎飼料の2種類の飼料を同時に与えて
本発明飼料の嗜好性の強さがどの程度あるか実験を行っ
た。実験頭数は20頭で行った。結果を第3表に示す。
を1%配合した基礎飼料の2種類の飼料を同時に与えて
本発明飼料の嗜好性の強さがどの程度あるか実験を行っ
た。実験頭数は20頭で行った。結果を第3表に示す。
第3表
第3表の結果を見ても大半の子豚は本発明の嗜好性改善
剤配合の飼料に強い嗜好性を示しており、従来の嗜好性
物質よりも優れている事を証明した。
剤配合の飼料に強い嗜好性を示しており、従来の嗜好性
物質よりも優れている事を証明した。
(実施例2)
実施例1に於いて得られた本発明の嗜好性改善剤と従来
より使用されている嗜好性物質である糖類及び天然・人
工甘味料の併用効果について実験を行った。配合例は第
4表に示した。使用子豚は害施例1と同様にSPF豚の
子豚、12日令を18頭使用し3日間行い実験方法は実
施例1−2と同様に基礎飼料と本発明品の嗜好性改善剤
を配合した基礎飼料を同時に与え嗜好性に対する効果を
見た。
より使用されている嗜好性物質である糖類及び天然・人
工甘味料の併用効果について実験を行った。配合例は第
4表に示した。使用子豚は害施例1と同様にSPF豚の
子豚、12日令を18頭使用し3日間行い実験方法は実
施例1−2と同様に基礎飼料と本発明品の嗜好性改善剤
を配合した基礎飼料を同時に与え嗜好性に対する効果を
見た。
第4表
第5表
第6表
以上の第5・6表の成績から明らかなように、本発明の
嗜好性改善剤を配合した飼料と糖類、天然・人工甘味料
の併用による、嗜好性の効果は大幅な上昇をみせた。
嗜好性改善剤を配合した飼料と糖類、天然・人工甘味料
の併用による、嗜好性の効果は大幅な上昇をみせた。
この併用効果によって本発明の嗜好性改善剤並びに従来
からの嗜好性物質の配合率をそれぞれ下げて配合する事
もでき経済的な効果を期待できる事が判った。
からの嗜好性物質の配合率をそれぞれ下げて配合する事
もでき経済的な効果を期待できる事が判った。
なお、表中の記載事項についての説明は以下のとおりで
ある。
ある。
手 続 補 正 書 (自発)
昭和62年1月7日
特許庁長官 黒 1)明 雄 殿
1、事件の表示
昭和61年特許11JI第119129号2、発明の名
称 子豚用嗜好性改善飼料 3浦U正をする者 事件との関係 特許出IH人 住 所 兵庫県神戸市灘区備後町3丁目2番1号名
称 伊 藤 ハ ム 株式会社 住 所 東京都中央区日本橋本町4丁目1番地名称
イッキ株式会社 住 所 東京都文京区本SR5T目5番16号名 称
(440) オルガノ株式会社4、代理人〒11
3 住 所 東京都文京区本郷5丁目5番16号オルガノ
株式会社内 氏名 (6376)弁理士高橋 装 置、 812.−5151 、−””’7−、. 5、補正の対象 、、/
+i ’ :’ t’、・明細書中の下記事項を訂正願
います。
称 子豚用嗜好性改善飼料 3浦U正をする者 事件との関係 特許出IH人 住 所 兵庫県神戸市灘区備後町3丁目2番1号名
称 伊 藤 ハ ム 株式会社 住 所 東京都中央区日本橋本町4丁目1番地名称
イッキ株式会社 住 所 東京都文京区本SR5T目5番16号名 称
(440) オルガノ株式会社4、代理人〒11
3 住 所 東京都文京区本郷5丁目5番16号オルガノ
株式会社内 氏名 (6376)弁理士高橋 装 置、 812.−5151 、−””’7−、. 5、補正の対象 、、/
+i ’ :’ t’、・明細書中の下記事項を訂正願
います。
1、第5頁14行目に「細苔汚染」とあるのを「細菌汚
染」と訂正する。
染」と訂正する。
2、第7頁1行目に「等の低分子蛋白質が」とあるのを
「および低分子化合物が」と訂正する。
「および低分子化合物が」と訂正する。
3、第7頁6行目に「等の低分子蛋白質を」とあるのを
「および低分子化合物を」と訂正する。
「および低分子化合物を」と訂正する。
4、第8頁8行目および11行目に「ヘモ鉄」とあるの
を「ヘム鉄Jと訂正する。
を「ヘム鉄Jと訂正する。
5、第10頁12行目に「のみが析出した」とあるのを
「のみが分離した」と訂正する。
「のみが分離した」と訂正する。
6、第10頁13行目に「析出する」とあるのを「分離
するJと訂正する。
するJと訂正する。
7、第11頁11行目〜12行目に「低下させ熱をかけ
てアルカラーゼの」とあるのを「低下させアルカラーゼ
の」と訂正する。
てアルカラーゼの」とあるのを「低下させアルカラーゼ
の」と訂正する。
8、第11頁13行目に「組成は水分」とあるのを「組
成は乾燥物にした時水分」と訂正する。
成は乾燥物にした時水分」と訂正する。
9、第13頁5行目に「第2表の4例、」とあるのを「
第2表に示すように」と訂正する。
第2表に示すように」と訂正する。
Claims (1)
- 子豚飼料に、豚や牛の血液より分離したアルブミン、グ
ロブリンを主成分とする蛋白質と、豚や牛の血液に由来
する鉄分とを混合した子豚用嗜好性改善飼料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61119129A JPH0716366B2 (ja) | 1986-05-26 | 1986-05-26 | 子豚用嗜好性改善飼料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61119129A JPH0716366B2 (ja) | 1986-05-26 | 1986-05-26 | 子豚用嗜好性改善飼料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62275655A true JPS62275655A (ja) | 1987-11-30 |
JPH0716366B2 JPH0716366B2 (ja) | 1995-03-01 |
Family
ID=14753655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61119129A Expired - Lifetime JPH0716366B2 (ja) | 1986-05-26 | 1986-05-26 | 子豚用嗜好性改善飼料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0716366B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101392108B1 (ko) * | 2013-04-17 | 2014-05-12 | 포항공과대학교 산학협력단 | 산세수 및 게껍질을 포함하는 돼지 사료용 조성물 및 이의 제조방법 |
JP2016149956A (ja) * | 2015-02-16 | 2016-08-22 | 日本ニュートリション株式会社 | ほ乳期子豚用発育成績改善剤およびほ乳期子豚育成用配合飼料 |
CN107279533A (zh) * | 2017-07-18 | 2017-10-24 | 云南牧道生物技术有限公司 | 一种提高乳仔猪肝铁和血红蛋白的补铁方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5375356A (en) * | 1976-12-17 | 1978-07-04 | Niigata Engineering Co Ltd | Heating and pasteurizing method for blood powder |
JPS5491485A (en) * | 1977-12-20 | 1979-07-19 | Roehm Gmbh | Treatment of blood * animal carcass * bone and meat waste |
EP0013055A1 (en) * | 1978-12-22 | 1980-07-09 | Unilever N.V. | Process of preparing blood cell protein and heme from hemoglobin |
JPS56124352A (en) * | 1980-03-06 | 1981-09-30 | Nippon Nousan Kogyo Kk | Milk for lactation of pig |
JPS56131346A (en) * | 1980-03-19 | 1981-10-14 | Nichiro Gyogyo Kk | Formula feed for pig keeping |
JPS5988042A (ja) * | 1982-11-11 | 1984-05-21 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 精製血漿 |
JPS61289845A (ja) * | 1985-06-18 | 1986-12-19 | Taiyo Kagaku Kk | 幼豚、幼牛用代用乳および幼豚、幼牛の育成方法 |
-
1986
- 1986-05-26 JP JP61119129A patent/JPH0716366B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5375356A (en) * | 1976-12-17 | 1978-07-04 | Niigata Engineering Co Ltd | Heating and pasteurizing method for blood powder |
JPS5491485A (en) * | 1977-12-20 | 1979-07-19 | Roehm Gmbh | Treatment of blood * animal carcass * bone and meat waste |
EP0013055A1 (en) * | 1978-12-22 | 1980-07-09 | Unilever N.V. | Process of preparing blood cell protein and heme from hemoglobin |
JPS56124352A (en) * | 1980-03-06 | 1981-09-30 | Nippon Nousan Kogyo Kk | Milk for lactation of pig |
JPS56131346A (en) * | 1980-03-19 | 1981-10-14 | Nichiro Gyogyo Kk | Formula feed for pig keeping |
JPS5988042A (ja) * | 1982-11-11 | 1984-05-21 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 精製血漿 |
JPS61289845A (ja) * | 1985-06-18 | 1986-12-19 | Taiyo Kagaku Kk | 幼豚、幼牛用代用乳および幼豚、幼牛の育成方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101392108B1 (ko) * | 2013-04-17 | 2014-05-12 | 포항공과대학교 산학협력단 | 산세수 및 게껍질을 포함하는 돼지 사료용 조성물 및 이의 제조방법 |
JP2016149956A (ja) * | 2015-02-16 | 2016-08-22 | 日本ニュートリション株式会社 | ほ乳期子豚用発育成績改善剤およびほ乳期子豚育成用配合飼料 |
CN107279533A (zh) * | 2017-07-18 | 2017-10-24 | 云南牧道生物技术有限公司 | 一种提高乳仔猪肝铁和血红蛋白的补铁方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0716366B2 (ja) | 1995-03-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2236928T3 (es) | Suplemento proteinico de plasma granular con bioeficacia mejorada. | |
EP0375852B1 (en) | Biologically active whey protein composition, a method for producing it and use of the composition | |
KR100734721B1 (ko) | 혈관 확장성 약제학적 제조물 및 건강식품 조성물 | |
US4096244A (en) | Immunoglobulins for administration to piglets | |
US8992914B2 (en) | Water-soluble globulin concentrate for improving growth in animals | |
EP0292052A2 (en) | Fish feed, procedure for producing same, and feeding method | |
JPS58857B2 (ja) | 魚類用餌料及びその製造法 | |
JPS60196157A (ja) | ユ−グレナ含有食品 | |
JPS61289845A (ja) | 幼豚、幼牛用代用乳および幼豚、幼牛の育成方法 | |
JPS62275655A (ja) | 子豚用嗜好性改善飼料 | |
JPS61277630A (ja) | 家畜又はペットの水摂取意欲を旺盛にし飲水量を増大する方法 | |
JP3979543B2 (ja) | 抗アレルギー剤及びその製造法 | |
JPS6240251A (ja) | 子豚用飼料 | |
JP4056099B2 (ja) | 水生動物の寄生生物性疾患の予防および治療剤 | |
KR102186526B1 (ko) | 도축 혈액을 이용한 면역 증강용 사료첨가제의 제조방법, 이에 따라 제조된 사료 첨가제 및 이를 포함하는 가축용 사료 | |
JPS61289846A (ja) | 幼豚、幼牛用代用乳および幼豚、幼牛の育成方法 | |
BR112020015369A2 (pt) | Hidrolisado de proteína marinho com baixo teor de fluoreto e trimetilamina | |
Abd Al-Qaisy et al. | Effect of Adding Taurine and Vitamin C on Physiological Performance and Antioxidant State of Broiler Chickens During Summer Season | |
JPS61132143A (ja) | グロブリン含有飼料 | |
RU2295253C2 (ru) | Кормовая смесь для сельскохозяйственных животных и птицы | |
ES2356607T3 (es) | Composición de pienso y método de alimentación de animales. | |
JP3643407B2 (ja) | 水生動物用飼料 | |
AU638441B2 (en) | Biologically active whey protein composition, a method for producing it and use of the composition | |
CN109247432A (zh) | 替***安全营养饲料及其制备方法 | |
Merriman | Defining the range for plasma protein incorporation in milk replacer for dairy calves |