JPS62270513A

JPS62270513A - 毛髪処理用組成物

Info

Publication number: JPS62270513A
Application number: JP11317486A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Takahashi; 博高橋; Atsushi Oota; 篤志太田
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd
Priority date: 1986-05-16
Filing date: 1986-05-16
Publication date: 1987-11-24
Also published as: JPH0586923B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は毛髪処理用組成物に関するものである。

〔従来の技術〕

毛髪処理用組成物の従来の技術としてアミドアミンと乳
酸などの有機酸とからなるものがある。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかし、このものでは太陽光線による毛髪の赤毛や切れ
毛などの原因となり易い。この問題点を解消するＴこめ
にｐ−アミノ安息香酸誘導体、サリチル酸誘導体などの
紫外線吸収剤を用いると多量用いた場合、人体に対する
安全性が問題となってく　　る　。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らは、太陽光線による毛髪の赤毛や切れ毛など
を防止し、人体に対する安全性の高い毛髪処理用組成物
を得るべく鋭意研究した結果、本発明に到達した。

本発明は、一般式（式中ｓ　Ｒ１は炭素数１６〜２４の高級脂肪酸の残基
であり、Ｒ１、Ｒ３は炭素数１〜４のアルキル基、ｅは
２〜４の整数である。）で示されるアミドアミン化合物
（ａ）を０．１〜２０重量％およびウロカニン酸（ｂ）
を０．０１〜１５重Ｊ１％含有することを特徴とする毛
髪処理用組成物（以下本発明の組成物と略記）である。

本発明にかかるウロカニン酸はメルクインデツウス９版
（ＭＥＲＣＫ　＆　ＣＯ、、ＩＮＣ、発行）および化学
大辞典ｌ縮刷版（昭和４１年１月共立出版発行）に記載
されている。市販品も十分使用可能である。

アミドアミン化合物（ａ）を示す一般式（１）において
、Ｒ１の炭素数１６〜２４の高級脂肪酸としては直鎖脂
肪酸（パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレ
イン酸など）および分岐脂肪酸（イソパルミチン酸、イ
ソステアリン酸、イソベヘニン酸、ラノリン脂肪酸など
）があげられる。好ましくは直鎖脂肪酸であり、特に好
ましくは、ステアリン酸およびベヘニン酸である。

Ｒ２１Ｒ３の炭素数１〜４のアルキル基としてはメチル
基、エチル基、プロピル基およびブチル基があげられ、
好ましくはメチル基およびエチル基である。

一般式（１）で示されるアミドアミン化合物としては具
体的には一般式（１）における各記号が、表−１に示さ
れるような化合物があげられる。

表−１本発明の組成物において、アミドアミン化合物（ａ）お
よびウロカニン酸（ｂ）の含有量は％組成物の重量に基
づいて（ａ）が０．１〜２０％、好ましくは０．８〜ｌ
Ｏ％、（ｂ）が０．０１〜１５％、好ましくは０，１〜
５％である。

（ａ）が０．１％米満の場合は、リンス効果が悪く、ま
ｔこ２０％をこえる添加は実際上必要でない。（ｂ）が
０．０１％未満の場合は、紫外線吸収効果が十分でなく
、また１６％をこえる添加は経時奢こおける組成物の安
定性を悪くする。

（ａ）と（ｂ）の当量比は、通常２：ｌ　〜１：２であ
り。

好ましくは１　：　１．０−１　：　１．８である。（
ａ）の当量が（ｂ）の当量よりも大きい場合は低分子量
脂肪族カルボン酸（酢酸、乳酸、クエン酸など）、無機
酸（塩酸、硫酸、リン酸など）、アルキル芳香族スルホ
ン酸（トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン
酸など）、芳香族カルボン酸（安息香酸など）などの通
常の酸を添加することができる。

本発明の組成物には（ａ）と（ｂ）の他、本発明の効果
を妨げない量のカチオン界面活性剤（ジステアリルジメ
チルアンモニウムクロライド、ベヘニルトリメチルアン
モニウムクロライドなど）、非イオン界面活性剤（ポリ
オキシエチレンオレイルエーテル、ステアリン酸モノグ
リセライドなど）％両性界面活性剤（ステアリルジメチ
ルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸ア主ドブロピルジ
メチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミンオ
キシドナト）、油性基剤（セタノール、ベヘニルアルコ
ール、流動パラフィン、ポリオキシプロピレンブチルエ
ーテルなど）％保湿剤（ピロリドンカルボン酸ソーダ、
ポリエチレングリコールなと）、平滑剤（ジメチルポリ
シロキサンなど）、低級アルコール類（エタノール、プ
ロピレングリコ−爪グリセリンなど）、噴射剤、香料、
着色料、防腐剤、水などの成分を配合することができる
。

本発明の組成物はへアーリンス、ヘアートＩＪ　−トメ
ント、ヘアーコンディショナー、ヘアーブロー１へアー
ムースなどの毛髪処理用組成物として用いることができ
る。

本発明の組成物の１％水溶液のｐＨは、通常８．０〜８
．０　　であり、好ましくは４．０〜７．０である。ｐ
Ｈ８，０を越えるとリンス効果が不足する。ｐＨ調整は
必要時、通常のアルカリ（苛性ソーダ、トリエタノール
アミンなど）や酸（塩酸、クエン酸など）で行うことが
できる。

本発明の組成物の形態は、液体、ペースト、固体、粉末
、ムース、スプレー等であるが、液体、ムースおよびペ
ーストが使い易く好ましい。液体、ムースおよびペース
ト状の毛髪処理用組成物の場合１通常、（ａ）と（ｂ）
の合計が０．２〜１０％、非イオン界面活性剤が０〜６
％、油性基剤が０〜１０％、低級アルコール類が２〜４
０％、水が４０〜９６％用いられる。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。

実施例１ヘアーリンス　　　　　　　　　（単位％）表１のＡ２
の化合物　　：１．６ウロカニン酸　　　　、０．６ステアリン酸モノグリセライド　：０．６セタノール　
　　　　；　２グリセリン　　　　　；　８計　　　　　　　　　１００ｐＨ、７，０（注１）実施例２ヘアーリンス　　　　　　　　（単位％）表１のＡ２の
化合物　　；１，６ウロカニン酸　　　　；０．６ステアリン酸モノグリセライド　；０．５セタノール　
　　　　；　２グリセリン　　　　　；　８水　　　　　　　　　　　　　　：　　残計　　　　　
　　　　１００ｐＨ；　　５．９（注１）実施例８ヘアーリンス　　　　　　　　　（単位％）表１のＡ２
の化合物　　　：１．５ウロカニン酸　　　　：０，６ステアリン酸モノグリセライド　；０．５セタノール　
　　　　、　２グリセリン　　　　　；　８計　　　　　　　　　１００ｐＨ；　　４．５（注１）（注１）ｐＨ調整には、乳酸を用い行った。

実施例４ヘアーリンス　　　　　　　　　（単位％）表１の轟ｌ
の化合物　　；１．５ウロカニン酸　　　　；０．７ステアリン酸モノグリセライド　：０，５セタノール　
　　　　；　２グリセリン　　　　　、　８水　　　　　　　　　　　　　；　残ｐＨ；　　　４．５比較例１ヘアーリンス　　　　　　　　　（単位％）表１のＡ２
の化合物　　；１．５乳　　　酸　　　　　　　　　：１．０ステアリン酸モ
ノグリセライド　；　　０．５セタノール　　　　　；
　２グリセリン　　　　　；　８計　　　　　　　　　１００ｐＨ；　　４．３試験例１実施例１〜４および比較例１のへアーリンスを用いて、
その紫外線吸収効果を試験した。

く評価方法〉毛髪処理用組成物の０．００８％メタノール溶液の紫外
線吸収曲線を作成し、その最大吸収波長（λｍａｘ　）
、スｍａｘでの吸光係数（Ｅ　：９：ｒｍａ　ｔλｍａ
ｘ）および１％８ＱＯｎｍでの吸光係数（Ｅ　１ｃｍａｔ　８００ｎｍ
　）を測定し。

その紫外線吸収効果を判定した。

しかも８００ｎｍでの吸光係数においては、中性、弱酸
性領域でＵＶ−Ｂ領域の紫外線を効果的に防ぐことが判
る。

表　　２試験例２実施例１〜４　　　°　　　　　　のへアーリンスを用
いて、色相および外観の５０℃での経口変化を試験した
。表８に色相、表４に外観の経口変化を示した。

表８　　（５０℃ふ卵器）（０７着色せず　Δ：若千着色　×；着色）表４　　　
（５０℃ふ卵器）（○；外観変化なし　△；若干分離　×；分ＩＩ）試験
例８実施例１〜４のへアーリンスを用いて、そのリンス効果
を試験しＴこ。試験は男女各５名のパネラ−による使用
感で行った。その結果、実施例１〜４の本発明の組成物
は、毛髪に良好なリンス効果を与え、皮膚にも良好であ
るとの評価を得ｔこ。

実施例５ヘアーブロー　　　　　　　　　　　（単位％）表１の
／ｌＬ２の化合物　　　　　：０．６ウロカニン酸　　
　　　　；０，２ポリオキシプロピレン（ハ）ブチルエーテル　；　２エ
タノール　　　　　　　：８６水　　　　　　　　　　　　　　　　；残計　　　　　
　　　１００このヘアーブローは、ドライヤーで乾燥しＴこ後の毛髪
にも優れた風合いを付与し、また皮膚にも温和であった
。

〔発明の効果〕

本発明の組成物は、従来のアミドアミンの中和塩として
乳酸などの有機酸を用いる組成物とは異なり、太陽光線
による毛髪の赤毛や切れ毛などを防止し、人体に対する
安全性の高い毛髪処理用組成物である。

本発明の組成物において、ウロカニン酸は太陽光線によ
る毛髪の赤毛や切れ毛などの原因となる特定波長（２８
０〜８１０ｎｍ　）の光線を吸収し、毛髪を保護する機
能を有している。ウロカニン酸の優位性は、従来の紫外
線吸収剤、例えばｐ−アミノ安息香酸誘導体やサリチル
酸誘導体とは異なり、天然や人体に存在するＮＭＦの一
員であって人体に安全なアミノ酸であることにあり、配
合量上でも利点を有している。

また、本発明の組成物は、保存中、空気、熱、光などに
よる組成物の褐変あるいは分離の心配がなく、さらに、
一般式（１）で示されるようなアミドアミンを使用して
いるため、毛髪に対するリンス効果も有している。

Claims

【特許請求の範囲】１、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１）（式中、Ｒ＿１は炭素数１６〜２４の高級脂肪酸の残基
であり、Ｒ＿２、Ｒ＿３は炭素数１〜４のアルキル基、
ｌは２〜４の整数である。）で示されるアミドアミン化
合物（ａ）を０．１〜２０重量％およびウロカニン酸（
ｂ）を０．０１〜１５重量％含有することを特徴とする
毛髪処理用組成物。