JPS62267356A - ポリアミド樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は、ポリアミド樹脂組成物に関し、更に訂しくは
、表面外観の改良された成形品を成形することが可能な
ポリアミド樹脂組成物に関する。

イ従来の技術及び発明が解決しようとする問題点］ポリ
アミド樹脂を成形する場合、無機充填材料を含有させる
と成形品の強度が強くなることが知られている。しかし
ながら一般に無機充填材料で強化されたポリアミド樹脂
を成形品に加工した場合、成形品の表面に成形材料が不
規則に流れた形跡を示すフローマークやシルバー（白い
縞状の模様）が生じ、成形品の外観を著しく損なう、ま
たこれらの成形品にメッキあるいは塗装といった表面二
次加工を施す場合にあっても、表面処理材と成形品との
密着力が低下し、加工後の表面に外観不良が残存すると
いう問題点があった。

［問題点を解決するための手段］ 本発明者らは、上述した問題点を解消すべく鋭意検討を
重ねた結果、成形品の外観上の欠陥をなくすことに成功
し１本発明を完成するに到った。

即ち、本発明は、ポリアミド１００重量部に対し、平均
粒径２０μｍ以下の無機充填材料３０〜１００重量部と
、ポリオキシエチレンソルビタンの脂肪酸エステル０．
０５〜０．６重量部とを含有してなるポリアミド樹脂組
成物に係るものである。

本発明にあって、プリオキシエチレンソルビタンの脂肪
酸エステルは、好ましくは、次式０式％） ［式中、Ｒは炭素原子数１０〜２０のアルキル基又は炭
素原子ｆｉｌｏ〜２０のフルケニル基を表わし、ｎ工、
ｎ２及びｎ３はそれぞれ独立に１〜２０の整数を表わす
、］ の少なくとも一で示されるモノエステルがよく、Ｒは具
体的にはｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ラウリ
ル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−ミリスチル基、ｎ−ペン
タデシル基、ｎ−パルミチル基、ｎ−ヘプタデシル基、
ｎ−ステアリル基。

ｎ−／＋デシル基及びｎ−ランデシレニル基。

ｎ−オレイニル、ｎ−エライジニル基等が挙げられ、ま
たこれらの分岐した異性体であってもよく、更に好まし
くは、Ｒはｎ−ＣＬＬＨ２３−１ｎ−ＣＢＨ，１−１ｎ
−Ｃｒ７Ｈ３ｓ−及びＣＨ３（ＣＨ２）７　ＣＨ＝ＣＨ
（ＣＨｚ　）ｔ−の少なくとも一で示される基であるの
がよい。

かかるポリオキシエチレンソルビタンの脂肪酸モノエス
テルは、例えば、下記の図式によって示されるようにソ
ルビトールを出発物質として製造することができる。

■ Ｈ−Ｃ−ＯＨ −Ｃ−ＯＨ 「 −Ｃ−ＯＨ −Ｃ−ＯＨ Ｈ２０Ｈ 即ち、ソルビトールを約１４０−１５０’Ｃ！で加熱処
理するとＺ及び／又は旦で示される環化したフラノース
環及び／又はピラノース環を有するソルビタンが得られ
る。このようにして得られたソルビタンをモノカルボン
酸でエステル化し、次いでエチレンオキシドと反応させ
るとＡ及び／又は５で示されるポリオキシソルビタンの
脂肪酸モノエステルが得られる。尚、得られるポリオキ
シソルビタンの脂肪酸モノエステルは黄褐色油状でＨ，
Ｌ、Ｂ、が１４．９〜１６．７である。

次に本発明で用いることのできるポリアミドとしては、
ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１２及びこれらの
混合物若しくは共重合体で数平均分子量１０．０００〜
３０，０００のものがよく、好ましくは、ナイロン６が
よい。

また本発明で用いる無機充填材料としては、石英　アス
ベスト、珪藻土、雲母などの天然珪素化合物、硫酸カル
シウム、炭酸カルシウム、珪酸カルシウム（ワテストナ
イト）、炭酸マグネシウム、珪耐マグネシウム（タルク
）などの金属塩、カオリン、クレーなどの混合物があり
、これらの無機充填材料は単独又は２種以上を組合せて
混合して使用することができる。

無機充填材料の粒径は２０ｇ＋ｗ以下がよく、２０μｍ
より大きいと成形品の表面平滑性が低下し好ましくない
。

無機充填材料の含有量はポリアミド１００重州部に対し
、３０−１００重量部とするのがよい。その理由は含有
量が３０重量部未満であるとポリアミドの充分な強度が
得られず、１００重量部を超えると成形品の物性及び表
面平滑性が低下し、ポリエチレンソルビタンの脂肪酸エ
ステルを添加する効果が十分に得られないからである。

本発明にあって、ポリオキシエチレンソルビタンの脂肪
酸エステルの添加量はポリアミド１００重量部に対し、
０．０５〜０．６重量部とするのがよい。その理由は、
添加量が０．０５重量部未満であると表面外観改良効果
が小さく、また添加量が０．６重量部を超えても表面外
観改良効果はさほど大きくならず、しかもメンキや塗装
を施す場合の表面処理材と成形品との密着力が低下する
からである。

本発明で用いるポリアミドに無機充填材料及びポリオキ
シエチレンソルビタンの脂肪耐エステルを配合する方法
については特に制限はなく、公知の配合方法のいずれを
も採用することができる。

例えばポリアミドのペレットと無機充填材料、ポリオキ
シエチレンソルビタンの脂肪酸エステルを同時に溶融混
練しペレット化する方法、ポリアミドペレットと無機充
填材料を溶融混練ペレット化し、ポリオキシエチレンソ
ルビタンの脂肪酸エステルを添加する方法などがある。

尚、本発明のポリアミド樹脂組成物には、ポリオキシエ
チレンソルビタンの脂肪酸エステルによる表面外観改良
効果を損なわない限り、他の成分、例えば、ステアリン
酸塩等の離型剤、銅塩、ハロゲン化合物等の耐熱剤など
を含有させることもできる。

［実施例］ 以下、実施例及び比較例に基づき本発明２更に詳細に説
明する。

実施例１ 相対粘度２．６のナイロン６（宇部興産Ｍ製ＵＢＥナイ
ロン１０１３Ｂ）１００重量部、平均粒径５ルのワラス
トナイト６７重量部を二軸混練機で混練し成形用ペレッ
トを得た。次にこのペレットを真空乾燥した後、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノラウレート（商品名バルー
７２２０丸菱油化工業株製）を０．２５重量部添加混合
し成形用ペレットを調製した。

この成形用ペレットを使用して射出成形（成形温度２８
０℃）を行いプレート（１２５ｍａ＋Ｘ　７５ｍｍＸ　
３　ａｍ）を成形した。

実施例２ 実施例１のポリオキシエチレンソルビタンモノラウレー
トをポリオキシエチレンソルビタンモノパルミテートに
かえた以外は、実施例１と同様にプレートを成形した。

実施例３ 実施例１のポリオキシエチレンソルビタンモノラウレー
トをポリオキシエチレンソルビタンモノステアレートに
かえた以外は、実施例１と同様にプレートを成形した。

実施例４ 実施例１のポリオキシエチレンソルビタンモノラウレー
トをポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートにか
えた以外は実施例１と同様にプレートを成形した。

比較例１ 相対粘度２．６のナイロン６（宇部興産株製ＵＢＥナイ
ロン１０１３Ｂ）１００重量部、平均粒径５終のワラス
トナイト６７重量部を実施例と同様に混練乾燥して成形
ペレットを得た。

この成形用ペレットを使用して実施例と同条件でプレー
トを成形した。

比較例２ 相対粘度２．６のナイロン６（宇部興産株製ＵＢＥ＋イ
０）ｌＯ１３Ｂ）１００重量部、平均粒径５濤のワラス
トナイト６７重量部を実施例と同様に混練乾燥した後ス
テアリン酸亜鉛を０．０５重量部添加混合し成形ペレッ
トを調製した。

この成形用ペレットを使用して実施例と同条件でプレー
トを成形した。

４以下に実施例１．２．３．４．比較例１及び比較例２
の結果を表にして示す。

［発明の効果］ 以上述べた通り本発明によれば、強度のみならず表面処
理材との密着力に優れしかも成形品表面外観の改良され
た成形品を成形することが可能なポリアミド樹脂組成物
を提供することができる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）ポリアミド１００重量部に対し、 平均粒径２０μｍ以下の無機充填材料３０〜１００重量
   部と、 ポリオキシエチレンソルビタンの脂肪酸エステル０．０
   ５〜０．６重量部とを含有してなるポリアミド樹脂組成
   物。
2. （２）前記ポリオキシエチレンソルビタンの脂肪酸エス
   テルが次式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 及び ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒは炭素原子数１０〜２０のアルキル基又は炭
   素原子数１０〜２０のアルケニル基を表わし、ｎ＿１、
   ｎ＿２及びｎ＿３はそれぞれ独立に１〜２０の整数を表
   わす。］ の少なくとも一で示される特許請求の範囲第１項記載の
   ポリアミド樹脂組成物。
3. （３）Ｒがｎ−Ｃ＿１＿１Ｈ＿２＿３−、ｎ−Ｃ＿１＿
   ５Ｈ＿３＿１−、ｎ−Ｃ＿１＿７Ｈ＿３＿５−及びＣＨ
   ＿３（ＣＨ＿２）＿７ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ＿２）＿７−の
   少なくとも一で示される基である特許請求の範囲第２項
   記載のポリアミド樹脂組成物。