JPS62265397A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPS62265397A JPS62265397A JP61108229A JP10822986A JPS62265397A JP S62265397 A JPS62265397 A JP S62265397A JP 61108229 A JP61108229 A JP 61108229A JP 10822986 A JP10822986 A JP 10822986A JP S62265397 A JPS62265397 A JP S62265397A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、衣料用洗浄剤、食器洗い用洗浄剤、住居用洗
浄剤等広範囲に使用できる洗浄剤組成物に関し、特に油
汚れに対してすぐれた洗浄力を有する洗浄剤組成物に関
するものである。
浄剤等広範囲に使用できる洗浄剤組成物に関し、特に油
汚れに対してすぐれた洗浄力を有する洗浄剤組成物に関
するものである。
現在市販されている多くの洗浄剤組成物は、アルキルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム、α−オレフィンスルホン
酸ナトリウムやアルキル硫酸ナトリウムなどの汎用のア
ニオン界面活性剤を含有している。これに対して文献上
は種々の界面活性剤が提案されており、特公昭49−1
926号公報には、アミノアルカンスルホン酸塩が開示
されている。そして、該アミノアルカンスルホン酸塩は
、それ自身キレート作用を有しており、硬水中に於いて
カルシウムやマグネシウムイオンと錯塩を形成するため
トリポリリン酸塩やニトリロトリ酢酸塩等のキレート効
果を有するビルグーを使用しなくても良好な性能を有す
ると記載されている。また特願昭59−270476号
にも、アルコキシスルホン酸塩、アシロキシスルホン酸
塩についてアミノスルホン酸塩と同様の記載がある。
ンゼンスルホン酸ナトリウム、α−オレフィンスルホン
酸ナトリウムやアルキル硫酸ナトリウムなどの汎用のア
ニオン界面活性剤を含有している。これに対して文献上
は種々の界面活性剤が提案されており、特公昭49−1
926号公報には、アミノアルカンスルホン酸塩が開示
されている。そして、該アミノアルカンスルホン酸塩は
、それ自身キレート作用を有しており、硬水中に於いて
カルシウムやマグネシウムイオンと錯塩を形成するため
トリポリリン酸塩やニトリロトリ酢酸塩等のキレート効
果を有するビルグーを使用しなくても良好な性能を有す
ると記載されている。また特願昭59−270476号
にも、アルコキシスルホン酸塩、アシロキシスルホン酸
塩についてアミノスルホン酸塩と同様の記載がある。
確かに、アルカンスルホン酸塩誘導体は、アルキルベン
ゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ポリ
オキシエチレンアルキル硫酸塩等の汎用活性剤に比べ良
好な洗浄力を有してはいるが、単に該界面活性剤を用い
たのでは洗浄力、特に油汚れに対する洗浄力が未だ十分
でないという問題がある。
ゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ポリ
オキシエチレンアルキル硫酸塩等の汎用活性剤に比べ良
好な洗浄力を有してはいるが、単に該界面活性剤を用い
たのでは洗浄力、特に油汚れに対する洗浄力が未だ十分
でないという問題がある。
従って、本発明は、それ自体すぐれた洗浄力を有する汎
用でない界面活性剤であるアルカンスルホン酸塩誘導体
の欠点である油汚れのような非極性汚れに対する洗浄力
を向上させた液体洗浄剤組成物を提供することを目的と
する。
用でない界面活性剤であるアルカンスルホン酸塩誘導体
の欠点である油汚れのような非極性汚れに対する洗浄力
を向上させた液体洗浄剤組成物を提供することを目的と
する。
本発明は、アルカンスルホン酸塩誘導体に特定の界面活
性剤を組合せ、両者の配合比率及び配合量を特定すると
ともに、有機アミンを特定量併用すると、上記問題点を
有効に解決できるとの知見に基づいてなされたものであ
る。
性剤を組合せ、両者の配合比率及び配合量を特定すると
ともに、有機アミンを特定量併用すると、上記問題点を
有効に解決できるとの知見に基づいてなされたものであ
る。
すなわち、本発明は、 \囚 一般式〔
工〕 : R,CH(CH2)、 CH305M 一般式〔II〕 : (式中、R1はアルキル基、R2は水素又はアルキル基
を示し、R1とR2の炭素数の合計は6〜23の範囲に
あり、R3及びR4は水素、炭素数1〜4のアルキル基
又はヒドロキシルアルキル基であり、R5は炭素数1〜
4のアルキル基又はアシル基である。またnは1又は2
、Mはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム
、有機アミンを示す。)で表わされるアルカンスルホン
酸塩誘導体の群の中から選ばれる少なくとも1種の界面
活性剤と、 03)炭素数12〜16のα−オレフィンスルホン酸塩
、炭素数12〜24のインナーオレフィンスルホン酸塩
、アルキル(炭素数10〜16)硫酸塩、ポリオキシエ
チレン(平均重合度1〜10)アルキル(炭素数10〜
16)エーテル硫酸塩、ポリオキシエチレン(平均重合
度1〜10)アルキル(炭素数8〜12)フェニルエー
テル硫酸塩、炭素数10〜14のアルキルスルホン酸塩
、炭素数12〜16のアルケニルスルホン酸塩、炭素数
12〜16のヒドロキシアルカンスルホン酸塩、アルキ
ル(炭素数8〜12)ベンゼンスルホン酸塩、ポリオキ
シエチレン(平均重合度5〜30)アルキル(炭素数1
0〜16)エーテル及びポリオキシエチレン(平均重合
度5〜30)アルキル(炭素数8〜12)フェニルエー
テルの群から選ばれる少なくとも1種の界面活性剤 とを、成分内と成分03)の割合囚/田)が75/25
〜25/75(重量比)で成分内と(B)との合計が
□5〜50重量%となるように含有し、かつ有機ア
ミンを3〜30重量%含有することを特徴とする液体洗
浄剤組成物を提供する。
工〕 : R,CH(CH2)、 CH305M 一般式〔II〕 : (式中、R1はアルキル基、R2は水素又はアルキル基
を示し、R1とR2の炭素数の合計は6〜23の範囲に
あり、R3及びR4は水素、炭素数1〜4のアルキル基
又はヒドロキシルアルキル基であり、R5は炭素数1〜
4のアルキル基又はアシル基である。またnは1又は2
、Mはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム
、有機アミンを示す。)で表わされるアルカンスルホン
酸塩誘導体の群の中から選ばれる少なくとも1種の界面
活性剤と、 03)炭素数12〜16のα−オレフィンスルホン酸塩
、炭素数12〜24のインナーオレフィンスルホン酸塩
、アルキル(炭素数10〜16)硫酸塩、ポリオキシエ
チレン(平均重合度1〜10)アルキル(炭素数10〜
16)エーテル硫酸塩、ポリオキシエチレン(平均重合
度1〜10)アルキル(炭素数8〜12)フェニルエー
テル硫酸塩、炭素数10〜14のアルキルスルホン酸塩
、炭素数12〜16のアルケニルスルホン酸塩、炭素数
12〜16のヒドロキシアルカンスルホン酸塩、アルキ
ル(炭素数8〜12)ベンゼンスルホン酸塩、ポリオキ
シエチレン(平均重合度5〜30)アルキル(炭素数1
0〜16)エーテル及びポリオキシエチレン(平均重合
度5〜30)アルキル(炭素数8〜12)フェニルエー
テルの群から選ばれる少なくとも1種の界面活性剤 とを、成分内と成分03)の割合囚/田)が75/25
〜25/75(重量比)で成分内と(B)との合計が
□5〜50重量%となるように含有し、かつ有機ア
ミンを3〜30重量%含有することを特徴とする液体洗
浄剤組成物を提供する。
上記一般式CI)で表わされるアミノアルカンスルホン
酸塩は、例えばα−オレラインと不活性ガスで希釈され
たガス状の三酸化イオウとの反応により得られるサルト
ン〔■〕 : RICH2CI(=CH2+SO3→R,CHCH2C
H2O−SO。
酸塩は、例えばα−オレラインと不活性ガスで希釈され
たガス状の三酸化イオウとの反応により得られるサルト
ン〔■〕 : RICH2CI(=CH2+SO3→R,CHCH2C
H2O−SO。
に対して、1級アミン又は2級アミンを反応させて製造
される。例えば、 〔■〕 の反応により製造される。
される。例えば、 〔■〕 の反応により製造される。
上記一般式〔II〕で示されるアルカンスルホン酸誘導
体は、サルトンC1n)に対してアルコール又はカルボ
ン酸塩を反応させて製造される。例えば、 [III] 〔■〕 尚、上記式中、R,、R3、R,、R3は式(I)およ
びCI[]と同じ意味を有する。
体は、サルトンC1n)に対してアルコール又はカルボ
ン酸塩を反応させて製造される。例えば、 [III] 〔■〕 尚、上記式中、R,、R3、R,、R3は式(I)およ
びCI[]と同じ意味を有する。
上記サルトンCI[I)の代りに1,4−サルトンも使
用可能である。又、上記反応は、R2が水素の場合を示
したものであるが、R2が水素ではなくて、アルキル基
を有するものについては、原料として内部オレフィンか
ら得られたサルトンを用いることによって容易に製造さ
れる。
用可能である。又、上記反応は、R2が水素の場合を示
したものであるが、R2が水素ではなくて、アルキル基
を有するものについては、原料として内部オレフィンか
ら得られたサルトンを用いることによって容易に製造さ
れる。
上記反応におけるアミンとしては、種々のものが使用可
能であるが、モノメチルアミン、ジメチルアミン、モノ
エチルアミン、ジエチルアミン、モノエタノールアミン
、ジェタノールアミンが好ましい。
能であるが、モノメチルアミン、ジメチルアミン、モノ
エチルアミン、ジエチルアミン、モノエタノールアミン
、ジェタノールアミンが好ましい。
上記反応におけるアルコール、カルボン酸塩としては、
種々のものが使用可能であるが、これらのうち、アルコ
ールとしてはメタノーノベエタノール、n−プロパツー
ル、1so−プロパツール、n−ブタノール、1so−
ブタノール、tert−ブタノールが好ましく、カルボ
ン酸塩としては、酢酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリ
ウム、n−酪酸ナトリウム、1so−酪酸ナトリウムが
好ましい。
種々のものが使用可能であるが、これらのうち、アルコ
ールとしてはメタノーノベエタノール、n−プロパツー
ル、1so−プロパツール、n−ブタノール、1so−
ブタノール、tert−ブタノールが好ましく、カルボ
ン酸塩としては、酢酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリ
ウム、n−酪酸ナトリウム、1so−酪酸ナトリウムが
好ましい。
上記一般式〔IDおよびCII〕で表わされる化合物に
おけるR+ 、R2、R3、R4、Rsは直鎖でも分枝
鎖を有、していてもよい。このうち、R1+R2の合計
炭素数が10〜18のものが、なかでもR2が水素のも
のが特に好ましい。又R1、R< 、Rs は炭素数1
〜3が好ましい。Mとしては、ナトリウム、カリウム、
アンモニウム、モノエタノールアミン、ジェタノールア
ミン、トリエタノールアミンが好ましい。一般式〔■〕
および(IDで示されるアルカンスルホン酸塩誘導体は
1種又は2種以上の混合物として使用される。
おけるR+ 、R2、R3、R4、Rsは直鎖でも分枝
鎖を有、していてもよい。このうち、R1+R2の合計
炭素数が10〜18のものが、なかでもR2が水素のも
のが特に好ましい。又R1、R< 、Rs は炭素数1
〜3が好ましい。Mとしては、ナトリウム、カリウム、
アンモニウム、モノエタノールアミン、ジェタノールア
ミン、トリエタノールアミンが好ましい。一般式〔■〕
および(IDで示されるアルカンスルホン酸塩誘導体は
1種又は2種以上の混合物として使用される。
本発明では成分内に記載した一般式〔IDおよび/また
は(IIIで表わされる化合物に対して、上記成分(l
B)に記載の界面活性剤の1種又は2種以上の界面活性
剤を併用することを特徴とする。この際成分03)の界
面活性剤としては、炭素数14〜16のα−オレフィン
スルホン酸塩、ポリオキシエチレン(平均重合度1〜5
)アルキル(炭素数10〜14)エーテル硫酸塩、炭素
数14〜16のアルケニルスルホン酸塩、炭素数14〜
16のヒドロキシアルカンスルホン酸塩、アルキル(炭
素数12)ベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレン
(平均重合度10〜15)アルキル(炭素数10〜14
)エーテルを用いるのが好ましく、成分e)の界面活性
剤の対イオンカチオンとしては、ナトリウム、カリウム
又はモノエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリ
エタノニルアミンなどの有機アミンを用いるのが好まし
い。
は(IIIで表わされる化合物に対して、上記成分(l
B)に記載の界面活性剤の1種又は2種以上の界面活性
剤を併用することを特徴とする。この際成分03)の界
面活性剤としては、炭素数14〜16のα−オレフィン
スルホン酸塩、ポリオキシエチレン(平均重合度1〜5
)アルキル(炭素数10〜14)エーテル硫酸塩、炭素
数14〜16のアルケニルスルホン酸塩、炭素数14〜
16のヒドロキシアルカンスルホン酸塩、アルキル(炭
素数12)ベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレン
(平均重合度10〜15)アルキル(炭素数10〜14
)エーテルを用いるのが好ましく、成分e)の界面活性
剤の対イオンカチオンとしては、ナトリウム、カリウム
又はモノエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリ
エタノニルアミンなどの有機アミンを用いるのが好まし
い。
本発明では、上記成分内と[F])とを併用するに際し
て、成分内との)との含有比(A)/CB)が75/2
5〜25/75(重量比)、好ましくは70/30〜3
0/70とすることが必要であり、かつ洗剤組成物に対
して成分内と(lB)の合計が3〜50重量%(以下%
と略称する。)、好ましくは10〜30%となるように
含有させることが必要である。
て、成分内との)との含有比(A)/CB)が75/2
5〜25/75(重量比)、好ましくは70/30〜3
0/70とすることが必要であり、かつ洗剤組成物に対
して成分内と(lB)の合計が3〜50重量%(以下%
と略称する。)、好ましくは10〜30%となるように
含有させることが必要である。
つまり、両者の合計が3%未満では、洗浄力が不十分で
あり、一方50%を越えると低温安定性が低下するから
である。
あり、一方50%を越えると低温安定性が低下するから
である。
本発明では上記成分(4)伯)の他に有機アミンを3〜
30%、好ましくは5〜20%含有する。ここで有機ア
ミンとしては炭素数1〜10、好ましくは2〜6のアミ
ンを用いるのが望ましい。
30%、好ましくは5〜20%含有する。ここで有機ア
ミンとしては炭素数1〜10、好ましくは2〜6のアミ
ンを用いるのが望ましい。
これらのうち、特にモノエタノールアミン、ジェタノー
ルアミン・、トリエタノールアミンが好ましく、これら
は1種又は2種以上の混合物として使用される。又、本
発明で規定する上記有機アミンの量には、成分(A)C
B)等の界面活性剤の対イオンとして洗剤中に持ち込ま
れる分も含まれる。
ルアミン・、トリエタノールアミンが好ましく、これら
は1種又は2種以上の混合物として使用される。又、本
発明で規定する上記有機アミンの量には、成分(A)C
B)等の界面活性剤の対イオンとして洗剤中に持ち込ま
れる分も含まれる。
本発明の洗浄剤組成物は、上記成分を含有することを必
須とし、種々のpH域のものとして使用される。例えば
、原液pHが9〜13、好ましくは10〜12のものと
して使用される。このうち、例えば衣類用洗浄剤として
使用する場合には、洗浴のpHを9〜12、好ましくは
、10〜11に調整できるように各種アルカリ剤、好ま
しくは有機アミンを添加する。
須とし、種々のpH域のものとして使用される。例えば
、原液pHが9〜13、好ましくは10〜12のものと
して使用される。このうち、例えば衣類用洗浄剤として
使用する場合には、洗浴のpHを9〜12、好ましくは
、10〜11に調整できるように各種アルカリ剤、好ま
しくは有機アミンを添加する。
さらに、本発明の液体洗剤組成物の洗浄力および低温安
定性を向上させるために、エチレングリコール、ポリオ
キシエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリ
プロピレングリコールなどのポリオールや、エタノール
、パラトルエンスルホン酸塩などのハイドロトロープ剤
を含有させることができる。また酵素として、例えばタ
ンパク貿分解酵素、デンプン分解酵素、脂質分解酵素、
なかでも細菌由来のタンパク質、分解酵素、例えばアル
カラーゼ、サビナーゼ、エスペラーゼ、マキサターゼ、
ビオブラーゼなどを含有させることができる。これらに
加えて、液体洗浄剤組成物に含有させる常用成分、例え
ば顔料、色素、香料、殺菌剤、酸化防止剤等を含有させ
ることができる。
定性を向上させるために、エチレングリコール、ポリオ
キシエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリ
プロピレングリコールなどのポリオールや、エタノール
、パラトルエンスルホン酸塩などのハイドロトロープ剤
を含有させることができる。また酵素として、例えばタ
ンパク貿分解酵素、デンプン分解酵素、脂質分解酵素、
なかでも細菌由来のタンパク質、分解酵素、例えばアル
カラーゼ、サビナーゼ、エスペラーゼ、マキサターゼ、
ビオブラーゼなどを含有させることができる。これらに
加えて、液体洗浄剤組成物に含有させる常用成分、例え
ば顔料、色素、香料、殺菌剤、酸化防止剤等を含有させ
ることができる。
本発明によれば、一般式(I)又は(II)で表される
界面活性剤単独で使用する場合に比べ、特に非極性汚垢
の洗浄力を向上させることができる。
界面活性剤単独で使用する場合に比べ、特に非極性汚垢
の洗浄力を向上させることができる。
また本発明の液体洗浄剤組成物は、硬度水中でも極めて
優れた泡立、および良好な泡安定性を示すので、衣類用
洗剤、住居用洗剤、古新聞の脱墨剤などとして好適に使
用される。
優れた泡立、および良好な泡安定性を示すので、衣類用
洗剤、住居用洗剤、古新聞の脱墨剤などとして好適に使
用される。
次に実施例により本発明を説明するが、本発明はこれら
に限定されるものではない。
に限定されるものではない。
下記の界面活性剤(A−1)、(B−1)及び表−1に
記載の成分を混合して、液体洗浄剤組成物を調製し、洗
浄性能について評価を行った。組成及び結果をまとめて
表−1に示す。尚、界面活性剤(A−1”)、(B−1
)及び性能評価方法を次に示す。
記載の成分を混合して、液体洗浄剤組成物を調製し、洗
浄性能について評価を行った。組成及び結果をまとめて
表−1に示す。尚、界面活性剤(A−1”)、(B−1
)及び性能評価方法を次に示す。
O界面活性剤
界面活性剤
界面活性剤
(B−1):CI4 α−オレフィンスルホン酸ナトリ
ウム O洗浄力評価方法 U S 、 Testing社のTerg−〇−Tom
eterを洗浄装置として使用し、オレイン酸コレステ
ロール汚垢布および洗浄メリヤス布を入れ浴比30倍に
合わせ、12Orpmで25℃、10分間洗浄する。
ウム O洗浄力評価方法 U S 、 Testing社のTerg−〇−Tom
eterを洗浄装置として使用し、オレイン酸コレステ
ロール汚垢布および洗浄メリヤス布を入れ浴比30倍に
合わせ、12Orpmで25℃、10分間洗浄する。
洗浄液は、洗浄剤濃度0.1%のものを900m1i!
用い、すすぎは、900m1!の水で3分間行う。使用
水は3°DHのものを用いた。洗浄力は次式で算出する
。
用い、すすぎは、900m1!の水で3分間行う。使用
水は3°DHのものを用いた。洗浄力は次式で算出する
。
なお、使用したオレイン酸コレテスロール汚垢布は、オ
レイン酸コレステロール(東京化成)15、8 gに油
化製指定のカーボン0.5gを加えよく練り、ベンゼン
(純正化学1級品)500rmに分散させ、この溶液に
油化製指定の綿布をつけ風乾して作成した。
レイン酸コレステロール(東京化成)15、8 gに油
化製指定のカーボン0.5gを加えよく練り、ベンゼン
(純正化学1級品)500rmに分散させ、この溶液に
油化製指定の綿布をつけ風乾して作成した。
尚、以下の実施例においても同様の方法で洗浄力を評価
した。
した。
○液安定性評価方法
供試洗浄剤組成物20−を試験管に入れ0℃で1力月保
存した後、外観を目視で観察し、均一透明なものをO印
、白濁又は相分離又は沈澱の生じているものをX印で表
わした。
存した後、外観を目視で観察し、均一透明なものをO印
、白濁又は相分離又は沈澱の生じているものをX印で表
わした。
表−1に示すように、(A−1)/ (B−1)の比が
75/25〜25/75の範囲内にあり、アルカノール
アミンが5〜10%添加されることにより、洗浄力が向
上することがわかる。
75/25〜25/75の範囲内にあり、アルカノール
アミンが5〜10%添加されることにより、洗浄力が向
上することがわかる。
実施例2
下記の各種界面活性剤を用いて、表−2に示す液体洗浄
剤組成物を調製し、洗浄性能及び低温安定性を調べた。
剤組成物を調製し、洗浄性能及び低温安定性を調べた。
組成及び性能評価結果をまとめて表−2に示す。
界面活性剤
(A −2) : C+5)13+c)ICH2CH2
SOJaHNCH2C820H (B 2) : CIsα−オレフィンスルホン
酸ナトリウム (B 3) : C+sα−オレフィンスルホン
酸モノエタノールアミン塩 (B−4)ニドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 、(B−5):ポリオキシエチレン(P=3)ドデシル
エーテル硫酸ナトリウム (B−6):ポリオキシエチレン(P= 10 )ドデ
シルエーテル (B−7):ポリオキシエチレン(P= 10 )ノニ
ルフェニルエーテル (B−8)C1□〜CI3アルキル硫酸ナトリウム表−
2より本発明品は、良好な洗浄力を示す液体洗浄剤組成
物であることがわかる。
SOJaHNCH2C820H (B 2) : CIsα−オレフィンスルホン
酸ナトリウム (B 3) : C+sα−オレフィンスルホン
酸モノエタノールアミン塩 (B−4)ニドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 、(B−5):ポリオキシエチレン(P=3)ドデシル
エーテル硫酸ナトリウム (B−6):ポリオキシエチレン(P= 10 )ドデ
シルエーテル (B−7):ポリオキシエチレン(P= 10 )ノニ
ルフェニルエーテル (B−8)C1□〜CI3アルキル硫酸ナトリウム表−
2より本発明品は、良好な洗浄力を示す液体洗浄剤組成
物であることがわかる。
実施例3
下記の各種界面活性剤を用いて、表−3に示す液体洗浄
剤組成物を調整し、洗浄性能を調べた。
剤組成物を調整し、洗浄性能を調べた。
組成及び性能評価結果をまとめて表−3に示す。
界面活性剤
(A 6 ) : CIJz7C1lC)12cH
2sOJa(A −7) : C13H27CHCH
zC)I2SOJaCH3 (A −9) : C+J 2tCHCH2CH
zSOJa0COCH3 表 −3 表−3より本発明品は、良好な洗浄力を示す液体洗浄剤
組成物であることがわかる。
2sOJa(A −7) : C13H27CHCH
zC)I2SOJaCH3 (A −9) : C+J 2tCHCH2CH
zSOJa0COCH3 表 −3 表−3より本発明品は、良好な洗浄力を示す液体洗浄剤
組成物であることがわかる。
実施例4
下記に示す洗浄剤組成物を住居用洗剤として用い、換気
扇に付着した油汚れを除去したところ、良好な除去性能
を有することがわかった。
扇に付着した油汚れを除去したところ、良好な除去性能
を有することがわかった。
本発明洗浄剤組成物■
界面活性剤 A−15%
B−55%
モノエタノールアミン 5%
エタノール 3%
水 バランス
本発明洗浄剤組成物■
界面活性剤 A−35%
B−35%
モノエタノールアミン 5%
エタノール 3%
水 バランス
手続補正帯
特許庁長官 黒 1)明 雄 殿
1、事件の表示 昭和61年特許願第108229号
2、発明の名称 液体洗浄剤組成物3、補正をす
る者 事件との関係 出願人 名称 (676)ライオン株式会社 4、代理人
2、発明の名称 液体洗浄剤組成物3、補正をす
る者 事件との関係 出願人 名称 (676)ライオン株式会社 4、代理人
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (A)一般式〔 I 〕: ▲数式、化学式、表等があります▼………〔 I 〕 一般式〔II〕: ▲数式、化学式、表等があります▼………〔II〕 (式中、R_1はアルキル基、R_2は水素又はアルキ
ル基を示し、R_1とR_2の炭素数の合計は6〜23
の範囲にあり、R_3及びR_4は水素、炭素数1〜4
のアルキル基又はヒドロキシルアルキル基であり、R_
5は炭素数1〜4のアルキル基又はアシル基である。ま
たnは1又は2、Mはアルカリ金属、アルカリ土類金属
、アンモニウム、有機アミンを示す。)で表わされるア
ルカンスルホン酸塩誘導体の群の中から選ばれる少なく
とも1種の界面活性剤と、 (B)炭素数12〜16のα−オレフィンスルホン酸塩
、炭素数12〜24のインナーオレフィンスルホン酸塩
、アルキル(炭素数10〜16)硫酸塩、ポリオキシエ
チレン(平均重合度1〜10)アルキル(炭素数10〜
16)エーテル硫酸塩、ポリオキシエチレン(平均重合
度1〜10)アルキル(炭素数8〜12)フェニルエー
テル硫酸塩、炭素数10〜14のアルキルスルホン酸塩
、炭素数12〜16のアルケニルスルホン酸塩、炭素数
12〜16のヒドロキシアルカンスルホン酸塩、アルキ
ル(炭素数8〜12)ベンゼンスルホン酸塩、ポリオキ
シエチレン(平均重合度5〜30)アルキル(炭素数1
0〜16)エーテル及びポリオキシエチレン(平均重合
度5〜30)アルキル(炭素数8〜12)フェニルエー
テルの群から選ばれる少なくとも1種の界面活性剤 とを、成分(A)と成分(B)の割合(A)/(B)が
75/25〜25/75(重量比)で成分(A)と(B
)との合計が5〜50重量%となるように含有し、かつ
有機アミンを3〜30重量%含有することを特徴とする
液体洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61108229A JPS62265397A (ja) | 1986-05-12 | 1986-05-12 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61108229A JPS62265397A (ja) | 1986-05-12 | 1986-05-12 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62265397A true JPS62265397A (ja) | 1987-11-18 |
Family
ID=14479326
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61108229A Pending JPS62265397A (ja) | 1986-05-12 | 1986-05-12 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62265397A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014531506A (ja) * | 2011-10-12 | 2014-11-27 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | 洗剤組成物 |
JP2020105421A (ja) * | 2018-12-28 | 2020-07-09 | 花王株式会社 | 繊維製品用液体洗浄剤組成物 |
JP2021098810A (ja) * | 2019-12-23 | 2021-07-01 | 花王株式会社 | 液体洗剤組成物 |
-
1986
- 1986-05-12 JP JP61108229A patent/JPS62265397A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014531506A (ja) * | 2011-10-12 | 2014-11-27 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | 洗剤組成物 |
JP2020105421A (ja) * | 2018-12-28 | 2020-07-09 | 花王株式会社 | 繊維製品用液体洗浄剤組成物 |
JP2021098810A (ja) * | 2019-12-23 | 2021-07-01 | 花王株式会社 | 液体洗剤組成物 |
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