JPS62257463A - 布類処理組成物および布類処理法 - Google Patents
布類処理組成物および布類処理法Info
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/244—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
- D06M13/282—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing phosphorus
- D06M13/292—Mono-, di- or triesters of phosphoric or phosphorous acids; Salts thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
- D06M13/463—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from monoamines
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
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- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Semiconductor Memories (AREA)
- Basic Packing Technique (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
本発明は、布類処理組成物に関する。より詳細には、本
発明は、特に布類洗濯操作のすすぎサイクルで使用した
時に、改善された布帛柔軟化およびコンディショニング
上の利益を与える濃厚布類処理組成物に関する。
発明は、特に布類洗濯操作のすすぎサイクルで使用した
時に、改善された布帛柔軟化およびコンディショニング
上の利益を与える濃厚布類処理組成物に関する。
洗濯時に布帛柔軟化および静電気制御上の利益を与える
のに好適な布類処理組成物は、技術上周知であり、広い
スケールの商業的応用を見出している。通常、すすぎ時
添加（ｒｉｎｓｅ−ａｄｄｅｄ）布帛柔軟化組成物は、
活性柔軟成分として、２つのアルキル長鎖をａする実質
上水不溶性の陽イオン物質を含釘している。このような
典型的物質は、シタロージメチルアンモニウムクロリド
および２つのタロー基で置換されたイミダゾリニウム化
合物である。
のに好適な布類処理組成物は、技術上周知であり、広い
スケールの商業的応用を見出している。通常、すすぎ時
添加（ｒｉｎｓｅ−ａｄｄｅｄ）布帛柔軟化組成物は、
活性柔軟成分として、２つのアルキル長鎖をａする実質
上水不溶性の陽イオン物質を含釘している。このような
典型的物質は、シタロージメチルアンモニウムクロリド
および２つのタロー基で置換されたイミダゾリニウム化
合物である。
他の種類の物質も、布帛処理／コンディショニング剤と
して既知である。このような１つの種類の布帛コンディ
ショニング剤は、レシチンである。
して既知である。このような１つの種類の布帛コンディ
ショニング剤は、レシチンである。
このように、例えばカーク・オスマー・エンサイクロペ
ディア・オブーケミカル・テクノロジー（Ｋｉｒｋ−Ｏ
ｔｈｍｃｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｒＣｈｅｍ
ｉｃａｌ ｌ’ｃｃｈ−ｎＯＩＯｇｙ） 、第３版、第
１４巻、第２５０頁〜第２６９Ｌ′１′（グレイソン等
編、ウィリー・インターサイエンス、ニューヨーク州ニ
ューヨーク、１９８１年）は、詳細には布類の工業的の
り付けおよび仕上において布類を乳化し、湿潤化し、柔
軟化し、コンディショニングするのにレシチンを使用す
ることを一般に開示している。更に、米国特許第２，６
２２，０４５号明細書は、布類ヤーンの工業的加工時に
布類ヤーン、特にセルロース誘導体を潤滑しかつコンデ
ィショニングするのに有用な組成物を開示している。こ
の特許における若干の例は、ヤーン処理組成物の成分と
しての「レシチン」を開示している。
ディア・オブーケミカル・テクノロジー（Ｋｉｒｋ−Ｏ
ｔｈｍｃｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｒＣｈｅｍ
ｉｃａｌ ｌ’ｃｃｈ−ｎＯＩＯｇｙ） 、第３版、第
１４巻、第２５０頁〜第２６９Ｌ′１′（グレイソン等
編、ウィリー・インターサイエンス、ニューヨーク州ニ
ューヨーク、１９８１年）は、詳細には布類の工業的の
り付けおよび仕上において布類を乳化し、湿潤化し、柔
軟化し、コンディショニングするのにレシチンを使用す
ることを一般に開示している。更に、米国特許第２，６
２２，０４５号明細書は、布類ヤーンの工業的加工時に
布類ヤーン、特にセルロース誘導体を潤滑しかつコンデ
ィショニングするのに有用な組成物を開示している。こ
の特許における若干の例は、ヤーン処理組成物の成分と
しての「レシチン」を開示している。
追加の柔軟化および／または貯蔵安定性および／または
静電気制御を与える他の薬剤と一緒に第四級アンモニウ
ム塩を含む布類処理組成物も、技術１−既知である。例
えば、米国特許第２．３７２，９８５号明細書は、「陽
イオン活性物質」およびホスファチドを含ａする組成物
を開示している。詳細に開示されている好ましい陽イオ
ン活性物質は、水溶性アミン塩である。卵黄レシチンお
よび大豆レシチン（両方とも不飽和脂肪酸鎖を有する）
が、ホスファチド成分と詳細に開示されている。この特
許は、これらの組成物が工業的加工時にウールおよび他
の布類布帛用柔軟剤としての実用性を有することを開示
している。更に、米国特許第４，３０８，１．５１号明
細書は、布帛柔軟性および帯電防［ｌ二性をｑする洗剤
組成物を開示している。大豆誘導水素添加トリグリセリ
ドを、柔軟剤も含有°する洗剤組成物において分散抑制
剤として使用することが、この特許に開示されている。
静電気制御を与える他の薬剤と一緒に第四級アンモニウ
ム塩を含む布類処理組成物も、技術１−既知である。例
えば、米国特許第２．３７２，９８５号明細書は、「陽
イオン活性物質」およびホスファチドを含ａする組成物
を開示している。詳細に開示されている好ましい陽イオ
ン活性物質は、水溶性アミン塩である。卵黄レシチンお
よび大豆レシチン（両方とも不飽和脂肪酸鎖を有する）
が、ホスファチド成分と詳細に開示されている。この特
許は、これらの組成物が工業的加工時にウールおよび他
の布類布帛用柔軟剤としての実用性を有することを開示
している。更に、米国特許第４，３０８，１．５１号明
細書は、布帛柔軟性および帯電防［ｌ二性をｑする洗剤
組成物を開示している。大豆誘導水素添加トリグリセリ
ドを、柔軟剤も含有°する洗剤組成物において分散抑制
剤として使用することが、この特許に開示されている。
前記従来技術の開発にも拘らず、布帛柔軟化およびコン
ディショニング上の利益をそれで処理された布類に与え
るのに特に有効である同じ型の追加の布類処理組成物を
同定する連続的必要が残っている。従って、本発明の目
的は、通常の布帛柔軟剤および特定の種類のリン脂質物
質の両方を含有する改良布類処理組成物を提供すること
にある。
ディショニング上の利益をそれで処理された布類に与え
るのに特に有効である同じ型の追加の布類処理組成物を
同定する連続的必要が残っている。従って、本発明の目
的は、通常の布帛柔軟剤および特定の種類のリン脂質物
質の両方を含有する改良布類処理組成物を提供すること
にある。
本発明の更に他の目的は、布帛柔軟化およびコンディシ
ョニング上の利益を付与するためにこのような組成物を
使用する改良布類処理法を提供することにある。
ョニング上の利益を付与するためにこのような組成物を
使用する改良布類処理法を提供することにある。
発明の概要
本発明は、改善された布類柔軟化およびコンディショニ
ング上の利益を与える布類処理組成物に関する。このよ
うな組成物は、実質上水不溶性の陽イオン布類柔軟化量
０．１〜約９９．９重量％および実質上飽和ホスホグリ
セリド含有脂質成分約０．１〜約９９．９重量％を含む
。この実質上飽和脂質成分は、アセトン不溶性脂質物質
少なくとも約５０重量％を含む。このアセトン不溶性脂
質物質それ自体は、１以上のアセトン不溶性ホスホグリ
セリド少なくとも約５０重量％を含む。脂質成分中のア
セトン不溶性脂質物質対布帛柔軟剤成分の重は比は、約
０．０１：１から約５＝１の範囲内である。
ング上の利益を与える布類処理組成物に関する。このよ
うな組成物は、実質上水不溶性の陽イオン布類柔軟化量
０．１〜約９９．９重量％および実質上飽和ホスホグリ
セリド含有脂質成分約０．１〜約９９．９重量％を含む
。この実質上飽和脂質成分は、アセトン不溶性脂質物質
少なくとも約５０重量％を含む。このアセトン不溶性脂
質物質それ自体は、１以上のアセトン不溶性ホスホグリ
セリド少なくとも約５０重量％を含む。脂質成分中のア
セトン不溶性脂質物質対布帛柔軟剤成分の重は比は、約
０．０１：１から約５＝１の範囲内である。
更に、本発明は、布類を処理して布類柔軟化またはコン
ディショニング上の利益をそのように処理された布類に
付与する方法に関する。この方法は、布類を布類柔軟化
量の実質上水不溶性の陽イオン布帛柔軟剤と実質上飽和
ホスホグリセリド含有脂質成分との組み合わせと接触さ
せることからなる。脂質成分はアセトン不溶性脂質物質
少なくとも５０重量％を含み、アセトン不溶性脂質物質
それ自体は１以上のアセトン不溶性ホスホグリセリド少
なくとも約５０重量％を含む。組み合わせ中のアセトン
不溶性脂質物質対布帛柔軟剤の重量比は、約０．０１：
１から約５：１である。
ディショニング上の利益をそのように処理された布類に
付与する方法に関する。この方法は、布類を布類柔軟化
量の実質上水不溶性の陽イオン布帛柔軟剤と実質上飽和
ホスホグリセリド含有脂質成分との組み合わせと接触さ
せることからなる。脂質成分はアセトン不溶性脂質物質
少なくとも５０重量％を含み、アセトン不溶性脂質物質
それ自体は１以上のアセトン不溶性ホスホグリセリド少
なくとも約５０重量％を含む。組み合わせ中のアセトン
不溶性脂質物質対布帛柔軟剤の重量比は、約０．０１：
１から約５：１である。
本発明で使用な布類処理組成物の１つの必須成分は、実
質」−水不溶性の陽イオン布帛柔軟剤からなる。この種
の通常の布帛柔軟剤は、布類洗濯操作での使用時、特に
例えば家庭洗濯洗浄機での洗濯のすすぎサイクルでの使
用時に布帛柔軟化および／または静電気制御上の利益を
与えることが技術上既知であるものである。各種のこの
ような物質は、例えば米国特許第３，６８６，０２５号
明細書、米国特許第３，８４９．４３５号明細書、米国
特許第３，８４３．３９５号明細書、米国特許第４，０
２２，９３８号明細書などの特許に開示されている。
質」−水不溶性の陽イオン布帛柔軟剤からなる。この種
の通常の布帛柔軟剤は、布類洗濯操作での使用時、特に
例えば家庭洗濯洗浄機での洗濯のすすぎサイクルでの使
用時に布帛柔軟化および／または静電気制御上の利益を
与えることが技術上既知であるものである。各種のこの
ような物質は、例えば米国特許第３，６８６，０２５号
明細書、米国特許第３，８４９．４３５号明細書、米国
特許第３，８４３．３９５号明細書、米国特許第４，０
２２，９３８号明細書などの特許に開示されている。
布帛柔軟性を有することが開示されている種類の化合物
の非限定一般例は、第一級、第二級、および第三級アミ
ン、イミダゾール、イミダシリン、オキサゾール、ピリ
ミジン、イミドエーテル、置換ピリジン、置換アンモニ
ア、置換尿素、置換チオ尿素、置換グアニジン、置換ベ
タイン、前記の種類の物質のリン類似体、および前記物
質の第四級塩である。これらの種類の化合物からの通常
の布帛柔軟剤は、一般に炭素数少なくとも８の線状また
は分枝飽和または不飽和炭素鎖、または炭素数少なくと
も８の脂肪族−芳香族基を自°する。このような化合物
は、更にしばしば直鎖中に第一級、第二級、第三級また
は第四級窒素原子として存在するか、５〜７原子の複素
環中にイミノ基、第三級窒素、または第四級窒素として
存在するアミン窒素を有するであろう。
の非限定一般例は、第一級、第二級、および第三級アミ
ン、イミダゾール、イミダシリン、オキサゾール、ピリ
ミジン、イミドエーテル、置換ピリジン、置換アンモニ
ア、置換尿素、置換チオ尿素、置換グアニジン、置換ベ
タイン、前記の種類の物質のリン類似体、および前記物
質の第四級塩である。これらの種類の化合物からの通常
の布帛柔軟剤は、一般に炭素数少なくとも８の線状また
は分枝飽和または不飽和炭素鎖、または炭素数少なくと
も８の脂肪族−芳香族基を自°する。このような化合物
は、更にしばしば直鎖中に第一級、第二級、第三級また
は第四級窒素原子として存在するか、５〜７原子の複素
環中にイミノ基、第三級窒素、または第四級窒素として
存在するアミン窒素を有するであろう。
本発明の組成物および方法で使用するためには、アミン
およびアミン誘導体は、陽イオンであり、かつ実質上水
不溶性である。好ましくは、陽イオンアミンおよびアミ
ン誘導体は、実質上水不溶性の形で使用され、最も好ま
しくはテトラアルキル第四級アンモニウム塩またはアル
キルイミダゾリニウム塩として使用される。それ故、一
般に、炭素数約８よりも長いアルキル鎖を１つしか有し
ていない陽イオンアミンおよびアミン誘導体は、本発明
で実質上水不溶性の陽イオン布帛柔軟剤としてはｑ用で
はない。
およびアミン誘導体は、陽イオンであり、かつ実質上水
不溶性である。好ましくは、陽イオンアミンおよびアミ
ン誘導体は、実質上水不溶性の形で使用され、最も好ま
しくはテトラアルキル第四級アンモニウム塩またはアル
キルイミダゾリニウム塩として使用される。それ故、一
般に、炭素数約８よりも長いアルキル鎖を１つしか有し
ていない陽イオンアミンおよびアミン誘導体は、本発明
で実質上水不溶性の陽イオン布帛柔軟剤としてはｑ用で
はない。
実質上水不溶性の陽イオン布帛柔軟剤としては、ジー０
８〜Ｃ３０’好ましくはジ−Ｃ１２〜Ｃ２４アルキルま
たはアルケニルオニウム塩、特にモノ−およびポリ−ア
ンモニウム塩、およびイミダゾリニウム塩である柔軟剤
物質が挙げられる。任意に、アルキルまたはアルケニル
基は、−ＯＨ，−０−１−ＣＯＮＨ−１−ＣＯＯ，エチ
レンオキシ、プロピレンオキシ、フェニル、ベンジルな
どの官能基によって置換または中断できる。陽イオン布
帛柔軟剤に存（１ミする成る任意の官能基（例えば、−
ＯＨ，−ＣＯＮＨ−）の数は、柔軟剤が実質」−水不溶
性であるように限定される。
８〜Ｃ３０’好ましくはジ−Ｃ１２〜Ｃ２４アルキルま
たはアルケニルオニウム塩、特にモノ−およびポリ−ア
ンモニウム塩、およびイミダゾリニウム塩である柔軟剤
物質が挙げられる。任意に、アルキルまたはアルケニル
基は、−ＯＨ，−０−１−ＣＯＮＨ−１−ＣＯＯ，エチ
レンオキシ、プロピレンオキシ、フェニル、ベンジルな
どの官能基によって置換または中断できる。陽イオン布
帛柔軟剤に存（１ミする成る任意の官能基（例えば、−
ＯＨ，−ＣＯＮＨ−）の数は、柔軟剤が実質」−水不溶
性であるように限定される。
１つの好ましい種類の陽イオン柔軟剤としては、式
〔式中、Ｒ１およびＲ２は独立に炭素数約８〜約３０、
好ましくは約１２〜約２４のアルキルまたはアルケニル
基を表わしく任意に−ＯＨ，−０−１−ＣＯＮＨ，−Ｃ
ＯＯ−、エチレンオキシ、プロピレンオキシ、フェニル
、ベンジルなどの基によって置換または中断）：Ｒおよ
びＲ４は独立に水素、炭素数１〜約４を有するアルキル
、アルケニルまたはヒドロキシアルキル基を表わしく任
意に−０−１−ＣＯＮＨ−１−ＣＯＯ−、エチレンオキ
シ、プロピレンオキシなどの基によって置換または中断
）；Ｘは好ましくはハライド、メチルサルフェート、エ
チルサルフェート、および有機陰イオンから選ばれる塩
対陰イオンである〕を何する第四級アンモニウム塩およ
びアミン塩化合物である実質上水不溶性のモノ−アンモ
ニウム化合物が挙げられる。陽イオン布帛柔軟剤に存在
する成るｆモ愈の官能基（例えば、−ＯＨ。
好ましくは約１２〜約２４のアルキルまたはアルケニル
基を表わしく任意に−ＯＨ，−０−１−ＣＯＮＨ，−Ｃ
ＯＯ−、エチレンオキシ、プロピレンオキシ、フェニル
、ベンジルなどの基によって置換または中断）：Ｒおよ
びＲ４は独立に水素、炭素数１〜約４を有するアルキル
、アルケニルまたはヒドロキシアルキル基を表わしく任
意に−０−１−ＣＯＮＨ−１−ＣＯＯ−、エチレンオキ
シ、プロピレンオキシなどの基によって置換または中断
）；Ｘは好ましくはハライド、メチルサルフェート、エ
チルサルフェート、および有機陰イオンから選ばれる塩
対陰イオンである〕を何する第四級アンモニウム塩およ
びアミン塩化合物である実質上水不溶性のモノ−アンモ
ニウム化合物が挙げられる。陽イオン布帛柔軟剤に存在
する成るｆモ愈の官能基（例えば、−ＯＨ。
−ＣＯＮＨ−）の数は、柔軟剤が実質上水不溶性である
ように限定される。
ように限定される。
これらの第四級柔軟剤の代表例としては、シタロージメ
チルアンモニウムクロリド、シタロージメチルアンモニ
ウムメチルサルフェート、ジオクタデシルジメチルアン
モニウムクロリド、ジ（水素添加タローアルキル）ジメ
チルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルア
ンモニウムクロリド、ジエイコシルジメチルアンモニウ
ムクロリド、ジドコシルジメチルアンモニウムクロリド
、シ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムメチルサ
ルフェート、ジヘキサデシルジエチルアンモニウムクロ
リド、ジ（ココナツツアルキル）ジメチルアンモニウム
クロリド、ジ（ココナツツアルキル）ジメチルアンモニ
ウムメチルサルフェート、ジ（タローイルアミドエチル
）ジメチルアンモニウムクロリド、ジ（タローイルアミ
ドエチル）ジメチルアンモニウムメチルサルフェート、
ジ（タローイルアミドプロピル）ジメチルアンモニウム
クロリド、およびジ（タローイルアミドプロピル）ジメ
チルアンモニウムメチルサルフェートが挙げられる。
チルアンモニウムクロリド、シタロージメチルアンモニ
ウムメチルサルフェート、ジオクタデシルジメチルアン
モニウムクロリド、ジ（水素添加タローアルキル）ジメ
チルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルア
ンモニウムクロリド、ジエイコシルジメチルアンモニウ
ムクロリド、ジドコシルジメチルアンモニウムクロリド
、シ（水素添加タロー）ジメチルアンモニウムメチルサ
ルフェート、ジヘキサデシルジエチルアンモニウムクロ
リド、ジ（ココナツツアルキル）ジメチルアンモニウム
クロリド、ジ（ココナツツアルキル）ジメチルアンモニ
ウムメチルサルフェート、ジ（タローイルアミドエチル
）ジメチルアンモニウムクロリド、ジ（タローイルアミ
ドエチル）ジメチルアンモニウムメチルサルフェート、
ジ（タローイルアミドプロピル）ジメチルアンモニウム
クロリド、およびジ（タローイルアミドプロピル）ジメ
チルアンモニウムメチルサルフェートが挙げられる。
別の好ましい種類の実質上水不溶性の陽イオン布帛柔軟
剤としては、トリーＣ８〜Ｃ３０’好ましくはトリ−０
１２〜Ｃ２４’四級アンモニウム塩のクラスからの化合
物が挙げられる。これらの化合物は、Ｒ３またはＲ４基
のいずれかがＲ１およびＲ２基用に使用できるものと同
じ基から選ばれるＣ −Ｃ、好ましくは０１□〜０２
４基である以外は前記ジ−Ｃ８〜Ｃ３ｏアルキルまたは
アルケニル第四級アンモニウム塩と同様の構造を有する
。代表例は、トリ（硅化タローアルキル）メチルアンモ
ニウム塩、トリオレイルメチルアンモニウム塩、および
トリパルミチルメチルアンモニウム塩である。
剤としては、トリーＣ８〜Ｃ３０’好ましくはトリ−０
１２〜Ｃ２４’四級アンモニウム塩のクラスからの化合
物が挙げられる。これらの化合物は、Ｒ３またはＲ４基
のいずれかがＲ１およびＲ２基用に使用できるものと同
じ基から選ばれるＣ −Ｃ、好ましくは０１□〜０２
４基である以外は前記ジ−Ｃ８〜Ｃ３ｏアルキルまたは
アルケニル第四級アンモニウム塩と同様の構造を有する
。代表例は、トリ（硅化タローアルキル）メチルアンモ
ニウム塩、トリオレイルメチルアンモニウム塩、および
トリパルミチルメチルアンモニウム塩である。
なお別の好ましい種類の通常の陽イオン布帛柔軟剤とし
ては、式 〔式中、ｎは独立に約２〜約６の整数であり、好ましく
はｎは２または３であり；Ｒ５は水素または炭素数１〜
約４、好ましくは１または２を有するアルキル、アルケ
ニルまたはヒドロキシアルキル基（任意に一〇−１−Ｃ
ＯＮＨ−１−ＣＯＯ−、エチレンオキシ、プロピレンオ
キシなどの基によって置換または中断）であり；Ｒおよ
びＲ７は独立に炭素数約８〜約３０、好ましくは約１２
〜約２４を自゛するアルキルまたはアルケニル基（任意
に−ＯＨ，−０−１−ＣＯＮＨ−１−ＣＯＯ−〜エチレ
ンオキシ、プロピレンオキシ、フニニル、ベンジルなど
の基によって置換または中断）であり；Ｒ８は水素また
は炭素数１〜約４を有するアルキル、アルケニルまたは
ヒドロキシアルキル基（任意に−０−１−ＣＯＮＨ−１
−ＣＯＯ−、エチレンオキシ、プロピレンオキシなどの
基によって置換または中断）であり；Ｘは好ましくはハ
ライド、メチルサルフェート、エチルサルフェート、お
よび有機陰イオンから選ばれる塩対陰イオンである〕 を何すると信じられるアルキルイミダゾリニウム塩およ
びアルキルピリミジニウム塩である実質上水不溶性の物
質が挙げられる。陽イオン布帛柔軟剤に存在する成る１
壬意の官能基（例えば、−〇Ｈ１−ＣＯＮＨ−）の数は
、柔軟剤が実質上水不溶性であるように限定される。
ては、式 〔式中、ｎは独立に約２〜約６の整数であり、好ましく
はｎは２または３であり；Ｒ５は水素または炭素数１〜
約４、好ましくは１または２を有するアルキル、アルケ
ニルまたはヒドロキシアルキル基（任意に一〇−１−Ｃ
ＯＮＨ−１−ＣＯＯ−、エチレンオキシ、プロピレンオ
キシなどの基によって置換または中断）であり；Ｒおよ
びＲ７は独立に炭素数約８〜約３０、好ましくは約１２
〜約２４を自゛するアルキルまたはアルケニル基（任意
に−ＯＨ，−０−１−ＣＯＮＨ−１−ＣＯＯ−〜エチレ
ンオキシ、プロピレンオキシ、フニニル、ベンジルなど
の基によって置換または中断）であり；Ｒ８は水素また
は炭素数１〜約４を有するアルキル、アルケニルまたは
ヒドロキシアルキル基（任意に−０−１−ＣＯＮＨ−１
−ＣＯＯ−、エチレンオキシ、プロピレンオキシなどの
基によって置換または中断）であり；Ｘは好ましくはハ
ライド、メチルサルフェート、エチルサルフェート、お
よび有機陰イオンから選ばれる塩対陰イオンである〕 を何すると信じられるアルキルイミダゾリニウム塩およ
びアルキルピリミジニウム塩である実質上水不溶性の物
質が挙げられる。陽イオン布帛柔軟剤に存在する成る１
壬意の官能基（例えば、−〇Ｈ１−ＣＯＮＨ−）の数は
、柔軟剤が実質上水不溶性であるように限定される。
布帛柔軟化アルキルイミダゾリニウム塩の代表例として
は、３−メチル−１−（タローイルアミド）エチル−２
−タローイル−４，５−ジヒドロイミダゾリニウムメチ
ルサルフェート、３−メチル−１−（バルミトイルアミ
ド）エチル−２−オクタデシル−４，５−ジヒドロイミ
ダゾリニウムクロリド、２−ヘプタデシル−３−メチル
−１−（２−ステアリルアミド）−エチル−４，５−ジ
ヒドロイミダゾリニウムクロリド、２−、ラウリル−３
−ヒドロキシエチル−１−（オレイルアミド）エチル−
４，５−ジヒドロイミダゾリニウムクロリド、およびプ
ロトン付加１−ハード（ｈａｒｄ）タローアミドエチル
−２−ハードタローイミダシリンが挙げられる。米国特
許第４．１２７．４８９号明細書のイミダゾリニウム布
帛柔軟化成分も、本発明の通常の布帛柔軟剤として好適
である。
は、３−メチル−１−（タローイルアミド）エチル−２
−タローイル−４，５−ジヒドロイミダゾリニウムメチ
ルサルフェート、３−メチル−１−（バルミトイルアミ
ド）エチル−２−オクタデシル−４，５−ジヒドロイミ
ダゾリニウムクロリド、２−ヘプタデシル−３−メチル
−１−（２−ステアリルアミド）−エチル−４，５−ジ
ヒドロイミダゾリニウムクロリド、２−、ラウリル−３
−ヒドロキシエチル−１−（オレイルアミド）エチル−
４，５−ジヒドロイミダゾリニウムクロリド、およびプ
ロトン付加１−ハード（ｈａｒｄ）タローアミドエチル
−２−ハードタローイミダシリンが挙げられる。米国特
許第４．１２７．４８９号明細書のイミダゾリニウム布
帛柔軟化成分も、本発明の通常の布帛柔軟剤として好適
である。
前記種類の通常の陽イオン布帛柔軟剤のすべては、既知
の方法で容易に合成できる。事実、これらの物質の多く
は、市販されている。前記種類の代表的市販物質として
は、第四級アンモニウム化合物アドゲン（Ａｄｏｇｅｎ
） ４４８ Ｅｏ（オハイオ州ダブリンのシエレックス
・ケミカル・カンパニー・インコーホレーテッドの商標
；シタロージメチルアンモニウムクロリド約８５％を含
む）およびバリソフＩ・（Ｖａｒｉｓｏｌ’Ｌ） １１
０■（オＩ＼イオ州ダブリンのシエレックスΦケミカル
・カンパニー・インコーホレーテッドの商標；メチルビ
ス（水素添加タローアミドエチル）２−ヒドロキシエチ
ルアンモニウムメチルサルフェートを含む）；およびイ
ミダゾリニウム化合物パリソフト４７５（Ｒ）（オハイ
オ州ダブリンのシエレックス・ケミカル・カンパニー・
インコーホレーテッドの商標；メチル−１−タローアミ
ドエチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフェ
ートを含む）が挙げられる。
の方法で容易に合成できる。事実、これらの物質の多く
は、市販されている。前記種類の代表的市販物質として
は、第四級アンモニウム化合物アドゲン（Ａｄｏｇｅｎ
） ４４８ Ｅｏ（オハイオ州ダブリンのシエレックス
・ケミカル・カンパニー・インコーホレーテッドの商標
；シタロージメチルアンモニウムクロリド約８５％を含
む）およびバリソフＩ・（Ｖａｒｉｓｏｌ’Ｌ） １１
０■（オＩ＼イオ州ダブリンのシエレックスΦケミカル
・カンパニー・インコーホレーテッドの商標；メチルビ
ス（水素添加タローアミドエチル）２−ヒドロキシエチ
ルアンモニウムメチルサルフェートを含む）；およびイ
ミダゾリニウム化合物パリソフト４７５（Ｒ）（オハイ
オ州ダブリンのシエレックス・ケミカル・カンパニー・
インコーホレーテッドの商標；メチル−１−タローアミ
ドエチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフェ
ートを含む）が挙げられる。
本発明の組成物で布帛柔軟剤として使用するのに特に好
ましい特定の化合物は、シタロージメチルアンモニウム
クロリド（特にアドゲン４４８Ｅ”）、シタロージメチ
ルアンモニウムメチルサルフェート、およびメチル−１
−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリニウムメ
チルサルフェートである。
ましい特定の化合物は、シタロージメチルアンモニウム
クロリド（特にアドゲン４４８Ｅ”）、シタロージメチ
ルアンモニウムメチルサルフェート、およびメチル−１
−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリニウムメ
チルサルフェートである。
本発明で有用な通常の陽イオン布帛柔軟剤は、実質上水
不溶性である。しかしながら、このような物質は、しば
しば水分散性であり、水性布類処理組成物に容易に処方
できる。
不溶性である。しかしながら、このような物質は、しば
しば水分散性であり、水性布類処理組成物に容易に処方
できる。
実質−１−水不溶性の陽イオン布帛柔軟剤は、本発明の
布類処理組成物において組成物の約０．１〜約９９．９
！ｆｔ口％、より好ましくは約０． １〜約３０重ｋｋ
１９０ ｓ最も好ましくは約１〜約１０重量％のはで利
用される。また、この布帛柔軟剤は、以下に詳述のよう
な実質。ｉ−飽和ホスホグリセリド含有脂質成分に対し
て特定の重瓜比で利用される。
布類処理組成物において組成物の約０．１〜約９９．９
！ｆｔ口％、より好ましくは約０． １〜約３０重ｋｋ
１９０ ｓ最も好ましくは約１〜約１０重量％のはで利
用される。また、この布帛柔軟剤は、以下に詳述のよう
な実質。ｉ−飽和ホスホグリセリド含有脂質成分に対し
て特定の重瓜比で利用される。
実質１−飽和ホスホグリセリド含釘脂質成分本発明の布
類処理組成物の第二必須成分は、実質上飽和ホスホグリ
セリド金白°脂質成分からなる。
類処理組成物の第二必須成分は、実質上飽和ホスホグリ
セリド金白°脂質成分からなる。
この脂質成分は、性状が一般に陰イオン性であろうし、
このように前記の通常の実質上水不溶性の陽イオン布帛
柔軟剤と異なる。
このように前記の通常の実質上水不溶性の陽イオン布帛
柔軟剤と異なる。
実質上飽和ホスホグリセリド含有脂質成分は、一般に、
アセトン不溶性である脂質物質少なくとも約５０重量％
、好ましくは約５０〜約９５重Ｑ％、より好ましくは約
５５〜約７５重量％を含有するであろう。このアセトン
不溶性脂質物質それ自体は、１以上のアセトン不溶性ホ
スホグリセリド少なくとも約５０重量％、より好ましく
は少なくとも約６０重量％を含む。より詳細には、この
ようなホスホグリセリド物質は、一般に、ホスファチジ
ルコリン（即ち、「純レシチン」）、ホスファチジルエ
タノールアミン、ホスファチジルイノシトール、セリン
ホスホグリセリド、ホスファチジン酸、またはそれらの
混合物からなる群から選ばれるであろう。好ましくは、
ホスホグリセリドは、炭素数少なくとも約８を有する脂
肪酸のジ−アシルエステル、より好ましくは０８〜Ｃ３
ｏ脂肪酸のエステル、最も好ましくは０１２〜Ｃ２４脂
肪酸のエステルである。実質上飽和脂質成分に存在する
アセトン不溶性脂質物質の残一部は、典型的にはアセト
ン不溶性脂質物質、例えばホスホ糖脂質、ホスホジオー
ル脂ｆＪ、ホスホスフィンゴ脂質、糖脂′α、またはそ
れらの混合物からなる。
アセトン不溶性である脂質物質少なくとも約５０重量％
、好ましくは約５０〜約９５重Ｑ％、より好ましくは約
５５〜約７５重量％を含有するであろう。このアセトン
不溶性脂質物質それ自体は、１以上のアセトン不溶性ホ
スホグリセリド少なくとも約５０重量％、より好ましく
は少なくとも約６０重量％を含む。より詳細には、この
ようなホスホグリセリド物質は、一般に、ホスファチジ
ルコリン（即ち、「純レシチン」）、ホスファチジルエ
タノールアミン、ホスファチジルイノシトール、セリン
ホスホグリセリド、ホスファチジン酸、またはそれらの
混合物からなる群から選ばれるであろう。好ましくは、
ホスホグリセリドは、炭素数少なくとも約８を有する脂
肪酸のジ−アシルエステル、より好ましくは０８〜Ｃ３
ｏ脂肪酸のエステル、最も好ましくは０１２〜Ｃ２４脂
肪酸のエステルである。実質上飽和脂質成分に存在する
アセトン不溶性脂質物質の残一部は、典型的にはアセト
ン不溶性脂質物質、例えばホスホ糖脂質、ホスホジオー
ル脂ｆＪ、ホスホスフィンゴ脂質、糖脂′α、またはそ
れらの混合物からなる。
また、本組成物の実質１−飽和脂質成分は、アセトン可
溶性脂質物質を六釘できる。このようなアセトン可溶性
物質としては、例えば遊離脂肪酸、゛ 脂肪酸ジグリセ
リド、および／または脂肪酸トリグリセリドを挙げるこ
とができる。アセトン可溶性脂質物質は、本組成物の実
質上飽和脂質成分の約５０重ご％未満、好ましくは約５
〜約５０重量％、より好ましくは約２５〜約４５重量％
を構成すべきである。
溶性脂質物質を六釘できる。このようなアセトン可溶性
物質としては、例えば遊離脂肪酸、゛ 脂肪酸ジグリセ
リド、および／または脂肪酸トリグリセリドを挙げるこ
とができる。アセトン可溶性脂質物質は、本組成物の実
質上飽和脂質成分の約５０重ご％未満、好ましくは約５
〜約５０重量％、より好ましくは約２５〜約４５重量％
を構成すべきである。
所要濃度のアセトン不溶性脂質物質を含有する実質Ｉ−
飽和脂質成分は、動物または植物源（例えば、大以、ト
ウモロコシ、ナタネ、落花生、ヒマワリ、サフラワーな
ど）に由来できる。好ましい源としては、卵黄または市
販の大豆レシチン混合物が挙げられ、大豆レシチン混合
物が最も好ましい。ここで使用する「レシチン混合物」
なる用語は、１よりも多いホスホグリセリド成分〔ホス
ホグリセリド成分の少なくとも１つはホスファチジルコ
リン（即ち、純レシチン）、ホスファチジルエタノール
アミン、ホスファチジルイノシトール、セリンホスホグ
リセリド、またはホスファチジン酸である〕からなる混
合物である物質を意味する。
飽和脂質成分は、動物または植物源（例えば、大以、ト
ウモロコシ、ナタネ、落花生、ヒマワリ、サフラワーな
ど）に由来できる。好ましい源としては、卵黄または市
販の大豆レシチン混合物が挙げられ、大豆レシチン混合
物が最も好ましい。ここで使用する「レシチン混合物」
なる用語は、１よりも多いホスホグリセリド成分〔ホス
ホグリセリド成分の少なくとも１つはホスファチジルコ
リン（即ち、純レシチン）、ホスファチジルエタノール
アミン、ホスファチジルイノシトール、セリンホスホグ
リセリド、またはホスファチジン酸である〕からなる混
合物である物質を意味する。
例えば、中成の大豆レシチン混合物としては、ホスホグ
リセリド少なくとも約６０％を含有するアセトン不溶性
画分約９５％を含むセントロレックス（ＣｃｎＬｒｏｌ
ｃｘ）Ｆ” （インディアナ州７ｔ−ト・ウニインの
セントラル・ソーヤの商標）が挙げられ、る。別の例は
、ホスホグリセリド少なくとも約５０％を含有するアセ
トン不溶性画分約６０％を含むセンドロール（ＣｅｎＬ
ｒｏｌ） ３ Ｆ −Ｄ Ｂ■（インディアナ州フォー
ト・ウニインのセントラル・ソーヤの商標）である。
リセリド少なくとも約６０％を含有するアセトン不溶性
画分約９５％を含むセントロレックス（ＣｃｎＬｒｏｌ
ｃｘ）Ｆ” （インディアナ州７ｔ−ト・ウニインの
セントラル・ソーヤの商標）が挙げられ、る。別の例は
、ホスホグリセリド少なくとも約５０％を含有するアセ
トン不溶性画分約６０％を含むセンドロール（ＣｅｎＬ
ｒｏｌ） ３ Ｆ −Ｄ Ｂ■（インディアナ州フォー
ト・ウニインのセントラル・ソーヤの商標）である。
大豆レシチン混合物に（Ｊ：在するアセトン不溶性脂質
画分は、典型的にはホスファチジルコリン（即ち、「純
レシチン」）約２０％〜約３０％、ホスファチジルエタ
ノールアミン約１５％〜約２５％、ホスファチジルイノ
シトール約１０％〜約２０％、およびホスファチジン酸
約Ｏ％〜約１５％を含む。市販の大豆レシチン混合物に
存在するアセトン可溶性脂質画分は、主として遊離脂肪
酸と脂肪酸ジグリセリドと脂肪酸トリグリセリドとの混
合物からなる。本発明の脂質成分源として有用なレシチ
ン混合物の組成のより詳細な説明は、カーク・オスマー
−エンサイクロペディア・オブ・ケミカル・テクノロジ
ー、第３版、第１４巻、第２５０頁〜第２６９頁（グレ
イソンなど編、ウィリー・インターサイエンス・ニュー
ヨーク州ニューヨーク、１９８１年）に見出すことがで
きる。
画分は、典型的にはホスファチジルコリン（即ち、「純
レシチン」）約２０％〜約３０％、ホスファチジルエタ
ノールアミン約１５％〜約２５％、ホスファチジルイノ
シトール約１０％〜約２０％、およびホスファチジン酸
約Ｏ％〜約１５％を含む。市販の大豆レシチン混合物に
存在するアセトン可溶性脂質画分は、主として遊離脂肪
酸と脂肪酸ジグリセリドと脂肪酸トリグリセリドとの混
合物からなる。本発明の脂質成分源として有用なレシチ
ン混合物の組成のより詳細な説明は、カーク・オスマー
−エンサイクロペディア・オブ・ケミカル・テクノロジ
ー、第３版、第１４巻、第２５０頁〜第２６９頁（グレ
イソンなど編、ウィリー・インターサイエンス・ニュー
ヨーク州ニューヨーク、１９８１年）に見出すことがで
きる。
本発明の組成物で利用する脂質物質は、本組成物の脂′
Ｕ成分が実質上飽和であるように選択されるか変性され
、好ましくは水素添加によって変性されることが必要で
ある。ここで使用する「実質り飽和」なる用語は、実質
１−飽和脂質成分がヨウ素価（脂質物質中の不飽和の周
知の定量的尺度）約７５未満、好ましくは約６５未満、
より好ましくは約５０未満、最も好ましくは約３０未満
を何することを意味する。
Ｕ成分が実質上飽和であるように選択されるか変性され
、好ましくは水素添加によって変性されることが必要で
ある。ここで使用する「実質り飽和」なる用語は、実質
１−飽和脂質成分がヨウ素価（脂質物質中の不飽和の周
知の定量的尺度）約７５未満、好ましくは約６５未満、
より好ましくは約５０未満、最も好ましくは約３０未満
を何することを意味する。
本発明の組成物で実現すべき最適の布類柔軟化性能のた
めには、実質上飽和ホスホグリセリド含有脂質成分は、
レシチン混合物、好ましくは中成の大豆レシチン混合物
を水素添加することによって１１ｉることか好ましい。
めには、実質上飽和ホスホグリセリド含有脂質成分は、
レシチン混合物、好ましくは中成の大豆レシチン混合物
を水素添加することによって１１ｉることか好ましい。
アセトン可溶性物質約５〜約５０重量％、好ましくは約
２５〜約４５重量％を含む大豆レシチン混合物が、最も
好ましい。
２５〜約４５重量％を含む大豆レシチン混合物が、最も
好ましい。
これらの特定の種類の大豆レシチン混合物は、好ましく
はそれらのヨウ素価が約５０以下、より好ましくは約３
０以下であるように水素添加される。
はそれらのヨウ素価が約５０以下、より好ましくは約３
０以下であるように水素添加される。
若干の種類の水素添加ホスホグリセリド含有脂質混合物
は、技術上既知である（例えば、カーク・オスマー・エ
ンサイクロペディア・オブ・ケミカルやテクノロジー参
照）。ホスホグリセリド含ｆｊ−脂質物質を変性するの
に利用できる水素添加法も、既知である。例えば、米国
特許第 ３．０２６，３４１号明細書は、レシチン混合物の水素
添加法を開示している。水素添加法を以下により完全に
例示する。
は、技術上既知である（例えば、カーク・オスマー・エ
ンサイクロペディア・オブ・ケミカルやテクノロジー参
照）。ホスホグリセリド含ｆｊ−脂質物質を変性するの
に利用できる水素添加法も、既知である。例えば、米国
特許第 ３．０２６，３４１号明細書は、レシチン混合物の水素
添加法を開示している。水素添加法を以下により完全に
例示する。
本発明の目的では、本組成物の実質上飽和脂質成分は、
天然産源から得るか誘導する代わりに、合成的に生成す
ることもできることが認識されるべきである。更に、実
質上飽和脂質成分は、市販のレシチン混合物で典型的に
見出される成分濃度とは異なる％の各種の個々のホスホ
グリセリド成分からなることができる。例えば、実質」
−飽和脂質成分に存在するアセトン不溶性脂質物質は、
前記のような市販のレシチン混合物に典型的に見出され
るものよりも個々に高いか低い％のホスファチジルコリ
ン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジン
酸、セリンホスホグリセリド、および／またはホスファ
チジルイノシトールからなることができる。
天然産源から得るか誘導する代わりに、合成的に生成す
ることもできることが認識されるべきである。更に、実
質上飽和脂質成分は、市販のレシチン混合物で典型的に
見出される成分濃度とは異なる％の各種の個々のホスホ
グリセリド成分からなることができる。例えば、実質」
−飽和脂質成分に存在するアセトン不溶性脂質物質は、
前記のような市販のレシチン混合物に典型的に見出され
るものよりも個々に高いか低い％のホスファチジルコリ
ン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジン
酸、セリンホスホグリセリド、および／またはホスファ
チジルイノシトールからなることができる。
更に、本発明の目的で、本組成物の実質上飽和脂質成分
は、例えばアセトン不溶性ホスホグリセリドまたはホス
ホグリセリド含宵アセトン不溶性脂質物質をアセトンづ
溶性脂質物質と一緒にすることにより、例えば水素添加
または非水素添加アセトン不溶性ホスホグリセリドを水
素添加または非水素添加大・豆油（即ち、主としてジー
およびトリーグリセリド）と−緒にすることによっても
得ることができることが認識されるべきである。例えば
、実質１−飽和ホスホグリセリド六釘脂質成分は、水素
添加セントロレックスＦＯ（以下に詳述）と非水素添加
大豆油との組み合わせであることができる。
は、例えばアセトン不溶性ホスホグリセリドまたはホス
ホグリセリド含宵アセトン不溶性脂質物質をアセトンづ
溶性脂質物質と一緒にすることにより、例えば水素添加
または非水素添加アセトン不溶性ホスホグリセリドを水
素添加または非水素添加大・豆油（即ち、主としてジー
およびトリーグリセリド）と−緒にすることによっても
得ることができることが認識されるべきである。例えば
、実質１−飽和ホスホグリセリド六釘脂質成分は、水素
添加セントロレックスＦＯ（以下に詳述）と非水素添加
大豆油との組み合わせであることができる。
前記の最小二のアセトン不溶性ホスホグリセリドを含有
する実質上飽和脂質成分を利用する本発明の組成物は、
驚異的なことに、ホスホグリセリドが存在しない組成物
よりも良好な柔軟化性能を布類洗濯条件下で与える。前
記のように、最適の布類柔軟化性能のためには、好まし
くは実質−！二飽和ホスホグリセリド’ｌ＋６’脂質成
分は、脂質成分を水素添加することにより、より好まし
くはレシチン混合物を水素添加することにより、最も好
ましくは市販の大豆レシチン混合物を水素添加すること
により得られる。
する実質上飽和脂質成分を利用する本発明の組成物は、
驚異的なことに、ホスホグリセリドが存在しない組成物
よりも良好な柔軟化性能を布類洗濯条件下で与える。前
記のように、最適の布類柔軟化性能のためには、好まし
くは実質−！二飽和ホスホグリセリド’ｌ＋６’脂質成
分は、脂質成分を水素添加することにより、より好まし
くはレシチン混合物を水素添加することにより、最も好
ましくは市販の大豆レシチン混合物を水素添加すること
により得られる。
また、本発明の組成物は、布類洗濯操作時に処理され次
いで数週間貯蔵された布類の色およびにおいプロフィー
ルに基づいて、実質上飽和ではないホスホグリセリド含
有脂質成分を含む組成物に比較して予想外に優れた性能
を与える。特に、通常の布帛柔軟剤および実質上飽和で
はないホスホグリセリド含有脂質成分を含む組成物で処
理された布類は、黄色になりかつ数週間後に脂肪臭を生
ずる傾向があり、−力木発明の組成物で処理された布類
は、このような現象を示さない。
いで数週間貯蔵された布類の色およびにおいプロフィー
ルに基づいて、実質上飽和ではないホスホグリセリド含
有脂質成分を含む組成物に比較して予想外に優れた性能
を与える。特に、通常の布帛柔軟剤および実質上飽和で
はないホスホグリセリド含有脂質成分を含む組成物で処
理された布類は、黄色になりかつ数週間後に脂肪臭を生
ずる傾向があり、−力木発明の組成物で処理された布類
は、このような現象を示さない。
本組成物の実質」−飽和脂質成分は、一般に本発明の布
類処理組成物の約０．１〜約９９．・９重量％、より好
ましくは約０．１〜約３０重量％、最も好ましくは約１
〜約１０重量％を構成する。更に、このような組成物の
実質上飽和脂質成分は、一般にアセトン不溶性脂質物質
（実質上飽和脂質成分に（ｆ在）対実質上水不溶性の陽
イオン布帛柔軟剤の重量比約０．０１：１から約５＝１
、好ましくは約０．１：１から約２．５：１、より好ま
しくは約０．１：１から約１．５：１、最も好ましくは
約０．５二１を与えるのに十分な量で存在する。
類処理組成物の約０．１〜約９９．・９重量％、より好
ましくは約０．１〜約３０重量％、最も好ましくは約１
〜約１０重量％を構成する。更に、このような組成物の
実質上飽和脂質成分は、一般にアセトン不溶性脂質物質
（実質上飽和脂質成分に（ｆ在）対実質上水不溶性の陽
イオン布帛柔軟剤の重量比約０．０１：１から約５＝１
、好ましくは約０．１：１から約２．５：１、より好ま
しくは約０．１：１から約１．５：１、最も好ましくは
約０．５二１を与えるのに十分な量で存在する。
任意成分
本発明の布類処理組成物は、前記のような実質上水不溶
性の陽イオン布帛柔軟剤および実質−Ｌ飽和ホスホグリ
セリド含有脂質成分を含有することのみが必要であるが
、このような組成物は任意に各種の追加成分を含有でき
る。このような任意成分の性状および量は、布類処理組
成物の所望の最終の形および所期の使用手段に非常に依
存する。
性の陽イオン布帛柔軟剤および実質−Ｌ飽和ホスホグリ
セリド含有脂質成分を含有することのみが必要であるが
、このような組成物は任意に各種の追加成分を含有でき
る。このような任意成分の性状および量は、布類処理組
成物の所望の最終の形および所期の使用手段に非常に依
存する。
最もしばしば、本発明の布類処理組成物は、家庭洗濯操
作のすすぎサイクル時にすすぎ水に添加するのに好適な
液体の形である。この種の液体組成物は、一般に柔軟剤
および脂質成分の水性分散液として調製されるであろう
し、従って本発明の最も普通に使用される任意成分は、
水であろう。
作のすすぎサイクル時にすすぎ水に添加するのに好適な
液体の形である。この種の液体組成物は、一般に柔軟剤
および脂質成分の水性分散液として調製されるであろう
し、従って本発明の最も普通に使用される任意成分は、
水であろう。
事実、水は、本組成物の９９．９重量％までを構成でき
る。よりしばしば、この種の液体組成物は、本釣５０〜
約９９．９重量％、好ましくは約７０〜約９５重二％を
含むであろう。
る。よりしばしば、この種の液体組成物は、本釣５０〜
約９９．９重量％、好ましくは約７０〜約９５重二％を
含むであろう。
また、本発明の組成物は、各種の他の相容性任意成分、
例えば布類処理組成物で常用される物質を含有できる。
例えば布類処理組成物で常用される物質を含有できる。
これらの成分としては、例えば着色剤、香料、防腐剤、
光学増白剤、乳白剤、ｐＨ緩衝剤、電解質、粘度調整剤
、布帛コンディショニング剤、界面活性剤、安定剤（例
えば、多糖類、例えばグアーゴムおよびポリエチレング
リコール）収縮防止剤、しわ防止剤、布帛けん縮剤、ス
ポツティング剤、汚れ剥離剤、殺菌剤、殺真菌剤、酸化
防止剤（例えば、α−トコフェロールおよびブチル化ヒ
ドロキシトルエン）、耐食剤、実質」二本不溶性の陽イ
オン布帛柔軟剤ではない布帛柔軟剤などが挙げられる。
光学増白剤、乳白剤、ｐＨ緩衝剤、電解質、粘度調整剤
、布帛コンディショニング剤、界面活性剤、安定剤（例
えば、多糖類、例えばグアーゴムおよびポリエチレング
リコール）収縮防止剤、しわ防止剤、布帛けん縮剤、ス
ポツティング剤、汚れ剥離剤、殺菌剤、殺真菌剤、酸化
防止剤（例えば、α−トコフェロールおよびブチル化ヒ
ドロキシトルエン）、耐食剤、実質」二本不溶性の陽イ
オン布帛柔軟剤ではない布帛柔軟剤などが挙げられる。
これらの任意成分のいずれか、またはすべてが使用でき
るが、本発明の組成物は、最もしばしば、必須成分に加
えて、染料、香料、および／または防腐剤を包含するで
あろう。組成物の残部は水である。
るが、本発明の組成物は、最もしばしば、必須成分に加
えて、染料、香料、および／または防腐剤を包含するで
あろう。組成物の残部は水である。
組成物調製
本発明の布類処理組成物は、それらの必須成分および所
望の任意成分を所要割合で単純に一緒にすることによっ
て調製できる。水性分散液の形で調製する時には、固体
の形の必須の成分の組み合わせを水と混合し、この混合
物を十分な剪断攪拌に付して所望の分散液を調製する。
望の任意成分を所要割合で単純に一緒にすることによっ
て調製できる。水性分散液の形で調製する時には、固体
の形の必須の成分の組み合わせを水と混合し、この混合
物を十分な剪断攪拌に付して所望の分散液を調製する。
最適の柔軟化性能を与えるために、このような分散液中
の活性成分の組み合わせの平均粒径は、一般に約０．０
１μ〜約１０μ、好ましくは約０．０５μ〜約１μであ
ろう。水性形のこのような組成物のｐＨは、臨海的では
なく、使用する通常の布帛柔軟剤の９効な性能に普通の
範囲内のいかなるｐＨでもよい。混合物成分の自然のｐ
Ｈは、通常、満足である。ｐＨ調節がいかなる理由かで
望まれるならば、痕跡量の有機または無機酸または塩基
が使用できる。好ましい範囲は２．０〜８．０である。
の活性成分の組み合わせの平均粒径は、一般に約０．０
１μ〜約１０μ、好ましくは約０．０５μ〜約１μであ
ろう。水性形のこのような組成物のｐＨは、臨海的では
なく、使用する通常の布帛柔軟剤の９効な性能に普通の
範囲内のいかなるｐＨでもよい。混合物成分の自然のｐ
Ｈは、通常、満足である。ｐＨ調節がいかなる理由かで
望まれるならば、痕跡量の有機または無機酸または塩基
が使用できる。好ましい範囲は２．０〜８．０である。
３．０〜７． ０か特に好ましい。
本発明の布類処理組成物か洗濯乾燥機で使用されるべき
であるならば、このような組成物は、一般に固体の形で
あろう。しばしば、このような組成物は、このような組
成物を基材担体と組み合わせることによって乾燥機添加
布類処理物品とすることができる。この種の布類処理物
品は、前記米国特許第４．０２２，９３８号明細書、米
国特許第３，８４３，３９５号明細書および米国特許第
３．６８６，０２５号明細書に記載されている。
であるならば、このような組成物は、一般に固体の形で
あろう。しばしば、このような組成物は、このような組
成物を基材担体と組み合わせることによって乾燥機添加
布類処理物品とすることができる。この種の布類処理物
品は、前記米国特許第４．０２２，９３８号明細書、米
国特許第３，８４３，３９５号明細書および米国特許第
３．６８６，０２５号明細書に記載されている。
布類処理法
また、本発明は、布類を処理して布帛柔軟化およびコン
ディショニング上の利益をそのように処理された布類に
付与する方法に関する。このような方法は、一般に、彼
処理布類を前記布類処理組成物の布類柔軟化量の実質上
水不溶性の陽イオン柔軟剤と実質」二飽和ホスホグリセ
リド含有脂質成分との組み合わせと接触させることによ
って実施する。このように、本発明の布類処理法を実施
するためには、本発明の組成物は、彼処理布類と直接接
触させてもよく、または洗濯操作で使用する布類含釘水
溶液に添加してもよい。
ディショニング上の利益をそのように処理された布類に
付与する方法に関する。このような方法は、一般に、彼
処理布類を前記布類処理組成物の布類柔軟化量の実質上
水不溶性の陽イオン柔軟剤と実質」二飽和ホスホグリセ
リド含有脂質成分との組み合わせと接触させることによ
って実施する。このように、本発明の布類処理法を実施
するためには、本発明の組成物は、彼処理布類と直接接
触させてもよく、または洗濯操作で使用する布類含釘水
溶液に添加してもよい。
本発明の／ｌｉ帛柔軟柔軟化組成物好ましくは、このよ
うな組成物を通常の家庭洗濯操作時にすすぎサイクルに
加えることによって使用される。最適の柔軟化性能のた
めには、洗浄サイクルから布帛柔軟化組成物を含有する
すすぎサイクルの洗剤持越しく ｃａｒｒｙ−ｏｖｅｒ
）は、最小限にすべきである。
うな組成物を通常の家庭洗濯操作時にすすぎサイクルに
加えることによって使用される。最適の柔軟化性能のた
めには、洗浄サイクルから布帛柔軟化組成物を含有する
すすぎサイクルの洗剤持越しく ｃａｒｒｙ−ｏｖｅｒ
）は、最小限にすべきである。
一般に、このような操作におけるすすぎ水は、約り℃〜
約６０℃の温度を有する。本発明の組成物は、すすぎ水
中の活性物（即ち、通常の陽イオン布帛柔軟剤＋脂質成
分）の濃度か柔軟化上の利益をすすぎ浴中で布類に付与
するのに十分であるようにすすぎ水中で使用される。一
般に、そのような濃度は、水性すすぎ浴内で約１０ｐｐ
ｍ〜約１．０００の範囲内、好ましくは約１０ｐｐｍ〜
約５００ｐｐＩ１１．最も好ましくは約５０ｐｐｍ 〜
約１１００ｐｐに入る。多回すすぎを使用する時には、
布類処理組成物は、好ましくは最終すすぎ水に添加され
る。
約６０℃の温度を有する。本発明の組成物は、すすぎ水
中の活性物（即ち、通常の陽イオン布帛柔軟剤＋脂質成
分）の濃度か柔軟化上の利益をすすぎ浴中で布類に付与
するのに十分であるようにすすぎ水中で使用される。一
般に、そのような濃度は、水性すすぎ浴内で約１０ｐｐ
ｍ〜約１．０００の範囲内、好ましくは約１０ｐｐｍ〜
約５００ｐｐＩ１１．最も好ましくは約５０ｐｐｍ 〜
約１１００ｐｐに入る。多回すすぎを使用する時には、
布類処理組成物は、好ましくは最終すすぎ水に添加され
る。
前記のように、本発明の布類処理法は、本発明の布類処
理組成物を自動洗濯乾燥機に加えることによって実施し
てもよい。また、このような組成物は、家庭洗濯操作で
使用する界面活性剤含有水性洗浄浴に添加してもよい。
理組成物を自動洗濯乾燥機に加えることによって実施し
てもよい。また、このような組成物は、家庭洗濯操作で
使用する界面活性剤含有水性洗浄浴に添加してもよい。
以−ドの例は、本発明の布帛柔軟化組成物および方法、
およびこのような組成物および方法の利用によって達成
される利益を例示する。これらの例は、本発明を例示す
るものであって、限定するものとは解釈されるべきでは
ない。
およびこのような組成物および方法の利用によって達成
される利益を例示する。これらの例は、本発明を例示す
るものであって、限定するものとは解釈されるべきでは
ない。
例 １
実質ト飽和大σレシチン混合物（アセトン不溶性脂質９
５？６）を倉何する組成物 化合物 重量％ ５ＢＬ１） ２．８１ アドゲン４４８Ｅ２） ６．４２ 染 料３） ０．１８防腐剤
０．０２ 香 料 ０．４２水
残 部１）大豆レシチン（イ
ンディアナ州フォート・ウニインのセントラル拳ソーヤ
からのセントロレックスＦ０；ホスホグリセリド少なく
とも約６０％を含むアセトン不溶性脂質的９５％；ヨウ
素化的７４） ２）オハイオ州ダブリンのシエレックス・ケミカル・カ
ンパニー・インコーホレーテッドの商標；シタロージメ
チルアンモニウムクロリド約８５％を含む ３）染料約１０％未満を含有する溶液布類を家庭洗濯機
で洗濯する間に、この組成物をすすぎサイクル時に７０
１）Ｉ）ｍの濃度で使用した後、「１動乾燥機で乾燥す
ることは、改産された柔軟化およびコンディショニング
上の利益を布類に与える。
５？６）を倉何する組成物 化合物 重量％ ５ＢＬ１） ２．８１ アドゲン４４８Ｅ２） ６．４２ 染 料３） ０．１８防腐剤
０．０２ 香 料 ０．４２水
残 部１）大豆レシチン（イ
ンディアナ州フォート・ウニインのセントラル拳ソーヤ
からのセントロレックスＦ０；ホスホグリセリド少なく
とも約６０％を含むアセトン不溶性脂質的９５％；ヨウ
素化的７４） ２）オハイオ州ダブリンのシエレックス・ケミカル・カ
ンパニー・インコーホレーテッドの商標；シタロージメ
チルアンモニウムクロリド約８５％を含む ３）染料約１０％未満を含有する溶液布類を家庭洗濯機
で洗濯する間に、この組成物をすすぎサイクル時に７０
１）Ｉ）ｍの濃度で使用した後、「１動乾燥機で乾燥す
ることは、改産された柔軟化およびコンディショニング
上の利益を布類に与える。
例 ２
ベンゼン（２，３００ｍ１）中のアセトン不溶性脂質物
質９５２６含有の市販の大豆レシチン（インディアナ州
フォート・ウニインのセントラル・ソーヤからのセント
ロレックスＦ■１．５００ｇ：ヨウ素価的７４：ホスホ
グリセリド六献：アセトン不溶性脂質含量の少なくとも
約６０％）をメタノール５００ｍ１中の１０％ｐ ｄ
／ ｃ約４〜５ｇに加える（メタノール中の１０９ｏ
ｐ ｄ ／ ｃをレシチン添加前に水素ガス２００ｐｓ
ｉで１一時間放置させる）。得られた混合物を水素で４
回パージし、次いで反応混合物を水素ガス約２００ｐｓ
ｉで入れる。混合物を平均水素ガス圧約２００ｐｓｌで
約４８時間約５０℃（士約１０℃）の平均温度に維持す
る。その後の時間では、混合物による水素取り込み速度
は非常に遅い。次いで、反応混合物を濾過し、ン戸液を
部分真空下で蒸発させて、布類処理組成物を調製する際
に使用すべき水素添加ホスホグリセリド含有脂質成分（
ヨウ素価的３０）を与える。
質９５２６含有の市販の大豆レシチン（インディアナ州
フォート・ウニインのセントラル・ソーヤからのセント
ロレックスＦ■１．５００ｇ：ヨウ素価的７４：ホスホ
グリセリド六献：アセトン不溶性脂質含量の少なくとも
約６０％）をメタノール５００ｍ１中の１０％ｐ ｄ
／ ｃ約４〜５ｇに加える（メタノール中の１０９ｏ
ｐ ｄ ／ ｃをレシチン添加前に水素ガス２００ｐｓ
ｉで１一時間放置させる）。得られた混合物を水素で４
回パージし、次いで反応混合物を水素ガス約２００ｐｓ
ｉで入れる。混合物を平均水素ガス圧約２００ｐｓｌで
約４８時間約５０℃（士約１０℃）の平均温度に維持す
る。その後の時間では、混合物による水素取り込み速度
は非常に遅い。次いで、反応混合物を濾過し、ン戸液を
部分真空下で蒸発させて、布類処理組成物を調製する際
に使用すべき水素添加ホスホグリセリド含有脂質成分（
ヨウ素価的３０）を与える。
Ｂ、布類処理組成物の調製
前記バー１−Ａからの水素添加ホスホグリセリド六角′
脂質物質（約６０ｇ）をアセトン不溶性脂質物質対ンタ
ロージメチルアンモニウムクロリドの重瓜比約０．５：
１でシタロージメチルアンモニウムクロリド（オハイオ
州ダブリンのシエレックス瘤ケミカル◆カンパニーΦイ
ンコーポレーテッドからのアドゲン４４８ Ｅ（Ｉ２）
約１４０ｇ；シタロージメチルアンモニウムクロリド約
８５％）と−緒にする。この固体組み合わせを融点〔約
１５０丁（約６６℃）〕に加熱し、次いで約５分間攪拌
して成分を混合する。この時点で、加熱溶融物約１％ｇ
を約１５０丁（約６６℃）でカトン（ＫａｔｈＯＰ：ペ
ンシルバニア州フィラデルフィアのローム・エンド・ハ
ース製防腐剤）約０．４ｇを六角゛する蒸留水（ｐＨ約
５）約１，８００．に注ぐ。次いで、この混合物をミキ
サー［オハイオ州シンシナティーのチクマー製チクマー
（Ｔｅｌｖａｒ）ＳＤ−４５，速度設定値６０に設定さ
れたオハイオ州シンシナティーのチクマー製のＧ−４５
６ジエネレーター使用〕中で高速機械的剪断に約１０分
間付す。次いで、この混合物を約１００丁（約３７．８
℃）に冷却し、香料約９ｇを低速攪拌下に混入する。最
終製品の粘度は約２４ ｃｐｓであり、固体活性物組み
合わせの平均粒径は約Ｑ、 ２μである。
脂質物質（約６０ｇ）をアセトン不溶性脂質物質対ンタ
ロージメチルアンモニウムクロリドの重瓜比約０．５：
１でシタロージメチルアンモニウムクロリド（オハイオ
州ダブリンのシエレックス瘤ケミカル◆カンパニーΦイ
ンコーポレーテッドからのアドゲン４４８ Ｅ（Ｉ２）
約１４０ｇ；シタロージメチルアンモニウムクロリド約
８５％）と−緒にする。この固体組み合わせを融点〔約
１５０丁（約６６℃）〕に加熱し、次いで約５分間攪拌
して成分を混合する。この時点で、加熱溶融物約１％ｇ
を約１５０丁（約６６℃）でカトン（ＫａｔｈＯＰ：ペ
ンシルバニア州フィラデルフィアのローム・エンド・ハ
ース製防腐剤）約０．４ｇを六角゛する蒸留水（ｐＨ約
５）約１，８００．に注ぐ。次いで、この混合物をミキ
サー［オハイオ州シンシナティーのチクマー製チクマー
（Ｔｅｌｖａｒ）ＳＤ−４５，速度設定値６０に設定さ
れたオハイオ州シンシナティーのチクマー製のＧ−４５
６ジエネレーター使用〕中で高速機械的剪断に約１０分
間付す。次いで、この混合物を約１００丁（約３７．８
℃）に冷却し、香料約９ｇを低速攪拌下に混入する。最
終製品の粘度は約２４ ｃｐｓであり、固体活性物組み
合わせの平均粒径は約Ｑ、 ２μである。
布類を家庭洗濯機中で洗濯する間に、この組成物をすす
ぎサイクル時に７０ｐｐｆｆｌの濃度で使用した後、布
類を自動乾燥機で乾燥することは、改善された柔軟化お
よびコンディショニング上の利益を布類に与える。
ぎサイクル時に７０ｐｐｆｆｌの濃度で使用した後、布
類を自動乾燥機で乾燥することは、改善された柔軟化お
よびコンディショニング上の利益を布類に与える。
例 ３
加
卵黄Ｌ−ａ−ホスファチジルコリン（即ち、純卵黄しシ
チン；ミズーリ州セントルイスのシグマ・ケミカル・カ
ンパニー製）１００ｇをメタノール約１４０ｍ１中のｐ
ｄ ／ ｃ約０．５〜ｉｇに加える。メタノール中の
ｐ ｄ ／ ｃは、予め室温において水素ガス１８０ｐ
ｓｉで１００分間放置され、水素ガスが排気され、次い
で窒素ガスでフラッシュされている。次いで、この混合
物を水素ガスで４回フラッシュし、次いで反応混合物を
水素ガス約１００ｐｓｉで入れる。混合物を平均水素ガ
ス圧約１５０ｐｓｉで約２６時間約５０〜８０℃の温度
に維ｔｊｉする。その後の時間では、混合物による水素
ガス取り込み速度は、非常に遅い。次いで、反応混合物
を）濾過し、炉液を部分真空下で蒸発させて、布類処理
組成物で使用すべき水素添加卵黄ホスファチジルコリン
を与える。
チン；ミズーリ州セントルイスのシグマ・ケミカル・カ
ンパニー製）１００ｇをメタノール約１４０ｍ１中のｐ
ｄ ／ ｃ約０．５〜ｉｇに加える。メタノール中の
ｐ ｄ ／ ｃは、予め室温において水素ガス１８０ｐ
ｓｉで１００分間放置され、水素ガスが排気され、次い
で窒素ガスでフラッシュされている。次いで、この混合
物を水素ガスで４回フラッシュし、次いで反応混合物を
水素ガス約１００ｐｓｉで入れる。混合物を平均水素ガ
ス圧約１５０ｐｓｉで約２６時間約５０〜８０℃の温度
に維ｔｊｉする。その後の時間では、混合物による水素
ガス取り込み速度は、非常に遅い。次いで、反応混合物
を）濾過し、炉液を部分真空下で蒸発させて、布類処理
組成物で使用すべき水素添加卵黄ホスファチジルコリン
を与える。
前記例２（Ｂ）に記載のものと本質上同じ調製法を利用
して、以下の布類処理組成物を調製する。
して、以下の布類処理組成物を調製する。
成 分 ・ 重 量％ＥＹＬＨ１）
２．９４％ ＤＴＤＭＡＣ２） ２．３１％ 防腐剤 ０゜０２％ 香 料 ０．４５％水
残部 １）例３（Ａ）と同様に生成した水素添加卵黄レシチン ２） シタロージメチルアンモニウムクロリド布類を洗
濯機で洗濯する間に、この組成物をすすぎサイクル時に
２３０ ｐｐｍの濃度で使用した後、布類をライン乾燥
することは、改善された柔軟化およびコンディショニン
グ上の利益を布類に与える。
２．９４％ ＤＴＤＭＡＣ２） ２．３１％ 防腐剤 ０゜０２％ 香 料 ０．４５％水
残部 １）例３（Ａ）と同様に生成した水素添加卵黄レシチン ２） シタロージメチルアンモニウムクロリド布類を洗
濯機で洗濯する間に、この組成物をすすぎサイクル時に
２３０ ｐｐｍの濃度で使用した後、布類をライン乾燥
することは、改善された柔軟化およびコンディショニン
グ上の利益を布類に与える。
例 ４
例２（Ａ）と本質」−同じ方法を使用して（溶媒として
ベンゼンの代わりにメタノールを使用する以外は）、ア
セトン不溶性脂質物質約６０％を含有する中成の大豆レ
シチン（インディアナ州フォート・ウニインのセントラ
ル・ソーヤからのセンドロール３Ｆ−ＤＢ■；ヨウ素価
約９７；ホスホグリセリド含Ｑ：アセトン不溶性脂質含
量の少なくとも約５０％）を水素添加して、水素添加ホ
スホグリセリド含有脂質物質（ヨウ素価約６８）を与え
る。前記例２（Ｂ）と本質上同じ方法を利用しての布類
処理組成物の調製は、以下の組成物を与える。
ベンゼンの代わりにメタノールを使用する以外は）、ア
セトン不溶性脂質物質約６０％を含有する中成の大豆レ
シチン（インディアナ州フォート・ウニインのセントラ
ル・ソーヤからのセンドロール３Ｆ−ＤＢ■；ヨウ素価
約９７；ホスホグリセリド含Ｑ：アセトン不溶性脂質含
量の少なくとも約５０％）を水素添加して、水素添加ホ
スホグリセリド含有脂質物質（ヨウ素価約６８）を与え
る。前記例２（Ｂ）と本質上同じ方法を利用しての布類
処理組成物の調製は、以下の組成物を与える。
成 分 重 量％
５ＢＬＨ１） ５．３４アドゲン４４８
Ｅ■２）６．４２ 染 料３） ０．１８防腐剤
０．０２ 晶 料 ０，４２水
残 部ｌ）水素添加センド
ロール３ Ｆ −Ｄ Ｂ＠２）オハイオ州ダブリンのシ
エレックス・ケミカル・カンパニー・インコーホレーテ
ッドの商標；シタロージメチルアンモニウムクロリド約
８５％を含む ３）染料約１０％未）シを六角゛する溶液布類を家庭洗
濯機で洗濯する間に、この組成物をすすぎサイクル時に
４３０ ｐｌｌｌｌの濃度で使用した後、ライン乾燥す
ることは、改善された柔軟化およびコンディショニング
上の利益を布類に与える。
Ｅ■２）６．４２ 染 料３） ０．１８防腐剤
０．０２ 晶 料 ０，４２水
残 部ｌ）水素添加センド
ロール３ Ｆ −Ｄ Ｂ＠２）オハイオ州ダブリンのシ
エレックス・ケミカル・カンパニー・インコーホレーテ
ッドの商標；シタロージメチルアンモニウムクロリド約
８５％を含む ３）染料約１０％未）シを六角゛する溶液布類を家庭洗
濯機で洗濯する間に、この組成物をすすぎサイクル時に
４３０ ｐｌｌｌｌの濃度で使用した後、ライン乾燥す
ることは、改善された柔軟化およびコンディショニング
上の利益を布類に与える。
例 ５
重ｒ：Ｌ％
成 分 組成物Ａ 組成物ＢＳＢＬＨ”
５．７８ ５．７８アドゲン４４８Ｅ＠２）
４．６３ −染料溶液４）０． １８ ０．
１８ 防腐剤 ０．０２ ０．０２ 香 料 ０．４２０．４２
水 残 部５）残 部６）１）例４
に記載の水素添加センドロール３Ｆ−ＤＢ■ ２）オハイオ州ダブリンのシエレックス・ケミカルφカ
ンパニ、−・インコーホレーテッドの商標；シタロージ
メチルアンモニウムクロリド約８５％を含む ３）オハイオ州ダブリンのシェレックス・ケミカル・カ
ンパニー・インコーホレーテッドから得られる１−ハー
ドタローアミノエチル−２−ハードタローイミダシリン
約９０％〔１−ハードタローアミドエチル−２−ハード
タローイミダシリンとしての環式形と ＲＣＯＮＨＣＩＩ ＣＨＮＨＣＩＩ ＣＨＮＨＣＯＲ（
式中、Ｒはバードタローである）としての直鎖形との平
衡混合物からなる〕 ４）染料約１０％未満を含有する溶液 ５）水をＨＣＩで酸性化することによって得られる最終
製品のｐＨ約２ ６）水をＨＣＩで酸性化することによって得られる最終
製品のｐＨ約４ 布類を家庭洗濯機で洗濯する間に、これらの組成物のい
ずれかをすすぎサイクル時に４３０ ｐｐｍの濃度で使
用した後、ライン乾燥することは、改善された柔軟化お
よびコンディショニング」−の利益を布類に与える。
５．７８ ５．７８アドゲン４４８Ｅ＠２）
４．６３ −染料溶液４）０． １８ ０．
１８ 防腐剤 ０．０２ ０．０２ 香 料 ０．４２０．４２
水 残 部５）残 部６）１）例４
に記載の水素添加センドロール３Ｆ−ＤＢ■ ２）オハイオ州ダブリンのシエレックス・ケミカルφカ
ンパニ、−・インコーホレーテッドの商標；シタロージ
メチルアンモニウムクロリド約８５％を含む ３）オハイオ州ダブリンのシェレックス・ケミカル・カ
ンパニー・インコーホレーテッドから得られる１−ハー
ドタローアミノエチル−２−ハードタローイミダシリン
約９０％〔１−ハードタローアミドエチル−２−ハード
タローイミダシリンとしての環式形と ＲＣＯＮＨＣＩＩ ＣＨＮＨＣＩＩ ＣＨＮＨＣＯＲ（
式中、Ｒはバードタローである）としての直鎖形との平
衡混合物からなる〕 ４）染料約１０％未満を含有する溶液 ５）水をＨＣＩで酸性化することによって得られる最終
製品のｐＨ約２ ６）水をＨＣＩで酸性化することによって得られる最終
製品のｐＨ約４ 布類を家庭洗濯機で洗濯する間に、これらの組成物のい
ずれかをすすぎサイクル時に４３０ ｐｐｍの濃度で使
用した後、ライン乾燥することは、改善された柔軟化お
よびコンディショニング」−の利益を布類に与える。
例 ６
例２（Ａ）と本質上同じ方法を使用して（溶媒としてベ
ンゼンの代わりにメタノールを使用する以外は）、アセ
トン不溶性脂質物質的６０％を含有する市販の流体大豆
レシチン（加国トロントのビクトリー・ソーヤからの流
体大豆レシチン；ヨウ素価的９３；ホスホグリセリド含
Ｑ：アセトン不溶性脂質含量の少なくとも約５０％）を
水素添加して、水素添加ホスホグリセリド含有脂質物質
（ヨウ素価的２６）をり、える。例２（Ｂ）と本質、Ｉ
：、同じ方法（マサチュセッツ州ストートンのブルック
フィールド・エンジニアリング・ラブ製ブルックフィー
ルド逆転ミキサー、モデルＬ８９１を利用する以外は）
を利用しての布類処理組成物の調製は、以下の組成物を
与える。
ンゼンの代わりにメタノールを使用する以外は）、アセ
トン不溶性脂質物質的６０％を含有する市販の流体大豆
レシチン（加国トロントのビクトリー・ソーヤからの流
体大豆レシチン；ヨウ素価的９３；ホスホグリセリド含
Ｑ：アセトン不溶性脂質含量の少なくとも約５０％）を
水素添加して、水素添加ホスホグリセリド含有脂質物質
（ヨウ素価的２６）をり、える。例２（Ｂ）と本質、Ｉ
：、同じ方法（マサチュセッツ州ストートンのブルック
フィールド・エンジニアリング・ラブ製ブルックフィー
ルド逆転ミキサー、モデルＬ８９１を利用する以外は）
を利用しての布類処理組成物の調製は、以下の組成物を
与える。
成 分 重 量％
５ＢＬＨ１） ５．２８
アドゲン４４８Ｅ■２）６．７５
染 料３）０．２９
防腐剤 ０．０２
香 料 ０．４６水
残 部Ｉ）水素添加ビク
トリ−（ＶｉｅＬｏｒｙ）流体大豆レシチン ２）オハイオ州ダブリンのシェレックス・ケミカル・カ
ンパニー・インコーホレーテッドの開襟；シタロージメ
チルアンモニウムクロリド約８５％を含む ３）染料約１０％未満を含有する溶液 布類を家庭洗濯機で洗濯する間に、この組成物をすすぎ
サイクル時に７０ｐｐｆｆｌの濃度で使用した後、布類
を自動乾燥機で乾燥することは、改善された柔軟化およ
びコンディショニング上の利益を布類に与える。
残 部Ｉ）水素添加ビク
トリ−（ＶｉｅＬｏｒｙ）流体大豆レシチン ２）オハイオ州ダブリンのシェレックス・ケミカル・カ
ンパニー・インコーホレーテッドの開襟；シタロージメ
チルアンモニウムクロリド約８５％を含む ３）染料約１０％未満を含有する溶液 布類を家庭洗濯機で洗濯する間に、この組成物をすすぎ
サイクル時に７０ｐｐｆｆｌの濃度で使用した後、布類
を自動乾燥機で乾燥することは、改善された柔軟化およ
びコンディショニング上の利益を布類に与える。
例 ７
例２（Ａ）と本質上同じ方法（溶媒としてベンゼンの代
わりにメタノールを使用する以外は）を使用して、アセ
トン不溶性脂質物質的６０％を含有する市販の大豆レシ
チン（インディアナ州フォ、−ト・ウニインのセントラ
ルーソーヤからのセンドロール３Ｆ−ＤＢ■；ヨウ素価
的９７；ホスホグリシド含量：アセトン不溶性脂質合冊
の少なくとも約５０％）を水素添加して、水素添加ホス
ホグリセリド含有脂質物質（ヨウ素価的１９）を与える
。前記例２（Ｂ）と本質上同じ方法を［り用しての布類
処理組成物の調製は、以ドの組成物を与える。
わりにメタノールを使用する以外は）を使用して、アセ
トン不溶性脂質物質的６０％を含有する市販の大豆レシ
チン（インディアナ州フォ、−ト・ウニインのセントラ
ルーソーヤからのセンドロール３Ｆ−ＤＢ■；ヨウ素価
的９７；ホスホグリシド含量：アセトン不溶性脂質合冊
の少なくとも約５０％）を水素添加して、水素添加ホス
ホグリセリド含有脂質物質（ヨウ素価的１９）を与える
。前記例２（Ｂ）と本質上同じ方法を［り用しての布類
処理組成物の調製は、以ドの組成物を与える。
成 分 重 ｒ：Ｌ％５ＢＬＨ’）
５．５６ アドゲン４４８Ｅ２） ６．６９ 染 料３） ０．１８防腐剤
０．０２ 香 料 ０．４２水
残 部ｌ）水素添加センドロール
３ Ｆ −Ｄ Ｂ＠２）オハイオ州ダブリンのシエレッ
クス・ケミカル・カンパニー・インコーホレーテッドの
商標；シタロージメチルアンモニウムクロリド約８５％
を含む ３）染料約１０％未満を含有する溶液 布類を家庭洗濯機で洗濯する間に、この組成物をすすぎ
サイクル時に７０ ｐｐｍの濃度で使用した後、布類を
自動乾燥機で乾燥することは、改善された柔軟化および
コンディショニング上の利益を布類に与える。
５．５６ アドゲン４４８Ｅ２） ６．６９ 染 料３） ０．１８防腐剤
０．０２ 香 料 ０．４２水
残 部ｌ）水素添加センドロール
３ Ｆ −Ｄ Ｂ＠２）オハイオ州ダブリンのシエレッ
クス・ケミカル・カンパニー・インコーホレーテッドの
商標；シタロージメチルアンモニウムクロリド約８５％
を含む ３）染料約１０％未満を含有する溶液 布類を家庭洗濯機で洗濯する間に、この組成物をすすぎ
サイクル時に７０ ｐｐｍの濃度で使用した後、布類を
自動乾燥機で乾燥することは、改善された柔軟化および
コンディショニング上の利益を布類に与える。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（ａ）実質上水不溶性の陽イオン布帛柔軟剤０．１
〜９９．９重量％、および （ｂ）アセトン不溶性脂質物質少なくとも約５０重量％
を含む実質上飽和ホスホグリセリド含有脂質成分０．１
〜９９．９重量％（前記アセトン不溶性脂質物質は１以
上のアセトン不溶性ホスホグリセリド少なくとも約５０
重量％を含む）を含み、前記アセトン不溶性脂質物質対
前記布帛柔軟剤の重量比は０．０１：１から５：１の範
囲内であることを特徴とする布類柔軟化上の利益をそれ
で処理された布類に付与するのに好適な布類処理組成物
。 ２、（ａ）実質上水不溶性の陽イオン布帛陽イオン柔軟
剤０．１〜３０重量％、および （ｂ）実質上飽和ホスホグリセリド含有脂質成分０．１
〜３０重量％ を含み、更にアセトン不溶性脂質物質対陽イオン布帛柔
軟剤の比率が０．１：１から約２．５：１の範囲内であ
る特許請求の範囲第１項に記載の布類処理組成物。 ３、陽イオン布帛柔軟剤がテトラアルキル第四級アンモ
ニウム塩、アルキルイミダゾリニウム塩、アルキルピリ
ミジニウム塩、またはそれらの混合物から選ばれ、アセ
トン不溶性ホスホグリセリド成分がホスファチジルコリ
ン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジル
イノシトール、セリンホスホグリセリド、ホスファチジ
ン酸、またはそれらの混合物から選ばれる特許請求の範
囲第１項または第２項に記載の布類処理組成物。 ４、実質上飽和ホスホグリセリド含有脂質成分が、ヨウ
素価約５０未満を有する特許請求の範囲第１項〜第３項
のいずれかに記載の布類処理組成物。 ５、実質上飽和ホスホグリセリド含有脂質成分が、アセ
トン可溶性脂質物質５〜５０重量％を含む特許請求の範
囲第１項〜第４項のいずれかに記載の布類処理組成物。 ６、実質上飽和ホスホグリセリド含有脂質成分が、水素
添加大豆レシチン混合物である特許請求の範囲第１項〜
第５項のいずれかに記載の布類処理組成物。 ７、（ａ）実質上水不溶性のテトラアルキル第四級アン
モニウム塩、実質上水不溶性のアルキルイミダゾリニウ
ム塩、実質上水溶性のアルキルピリミジニウム塩、およ
びそれらの混合物から選ばれる陽イオン布帛柔軟剤０．
１〜３０重量％、 （ｂ）アセトン不溶性脂質物質少なくとも約５０重量％
を含む実質上飽和ホスホグリセリド含有脂質成分０．１
〜３０重量％（前記アセトン不溶性脂質物質はホスファ
チジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホス
ファチジルイノシトール、セリンホスホグリセリド、ホ
スファチジン酸、またはそれらの混合物から選ばれるホ
スホグリセリド少なくとも約５０重量％を含む）、およ
び （ｃ）水５０〜９９．９重量％を含み、アセトン不溶性
脂質物質対布帛柔軟剤の重量比は０．１：１から２．５
：１の範囲内であることを特徴とする柔軟化上の利益を
その中で布類に付与するために布類含有水性すすぎ浴に
添加するのに好適な液体布類処理組成物。 ８、組成物が柔軟剤／脂質物質組み合わせの水性分散液
の形であり、柔軟剤／脂質成分組み合わせの平均粒径が
０．０１μ〜１０μである特許請求の範囲第７項に記載
の液体布類処理組成物。 ９、実質上飽和ホスホグリセリド含有脂質成分がヨウ素
価約５０以下を有し、前記成分がアセトン可溶性脂質物
質５〜５０重量％を含む特許請求の範囲第７項または第
８項に記載の液体布類処理組成物。 １０、実質上飽和ホスホグリセリド含有脂質成分が、水
素添加大豆レシチン混合物である特許請求の範囲第７項
〜第９項のいずれかに記載の液体布類処理組成物。 １１、布類を処理して布帛柔軟化およびコンディショニ
ング上の利益をそのように処理された布類に付与するに
あたり、前記布類を布類柔軟化量の （ａ）実質上水不溶性の陽イオン布帛柔軟剤と （ｂ）アセトン不溶性脂質物質少なくとも約５０重量％
を含む実質上飽和ホスホグリセリド含有脂質成分（前記
アセトン不溶性脂質物質は１以上のアセトン不溶性ホス
ホグリセリド少なくとも約５０重量％を含む）と の組み合わせ（前記アセトン不溶性脂質物質対前記陽イ
オン布帛柔軟剤の重量比は０．０１：１から５：１の範
囲内である）と接触させることを特徴とする布類の処理
法。
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