JPS62226921A

JPS62226921A - 皮膚洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPS62226921A
Application number: JP6995686A
Authority: JP
Inventors: Susumu Yoshikawa; 吉川　享
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1986-03-28
Filing date: 1986-03-28
Publication date: 1987-10-05
Anticipated expiration: 2010-03-15
Also published as: JPH0723297B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、低温及び高温下においても使用が容易であり
、保存安定性、洗浄性、起泡性及び使用時の感触に優れ
、かつ皮膚に対する刺激の少ないクリーム状皮膚洗浄剤
に関する。

〔従来技術〕

酸性アミノ酸系界面活性剤であるＮ−アシルグルタミン
酸塩は、皮膚に対する刺激が少なく、洗浄性および起泡
性も良好であるととから、酸性皮膚洗浄剤、特に使用し
易いクリーム状皮膚洗浄剤の基剤として用いられている
。

しかし、Ｎ−アシルグルタミン酸塩は、多量の油性物質
と共存すると洗浄性および起泡性が低下し、また、これ
を基剤とするクリーム状洗浄剤は、冬期には硬くなって
容器から取出すのが困難となシ、夏期には逆に軟かくな
って容器から流れ出てしまうという問題があった。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明の目的は、低温および高温のいずれにおいても適
度な硬さを有し、従って使い易く。

油性物質共存下での洗浄性および起泡性が良好であシ、
使用時の感触も良く、かつ皮膚に対する刺激の少ない皮
膚洗浄剤組成物を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らは、Ｎ−アシルグルタミン酸塩を含有するク
リーム状皮膚洗浄剤の上述の欠点を改良すべく鋭意研究
した結果、主要成分を所定の組成とすることにより、上
述の欠点を改良できることを見出した。

即ち１本発明のクリーム状皮膚洗浄剤は、Ｎ−アシルグ
ルタミン酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリン塩、Ｎ
−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン塩、多価アルコー
ルおよび水を含有することを特徴とする。

本発明において用いられるＮ−アシルグルタミン酸塩と
しては、下記一般式（１）で示されるものが好ましい。

Ｒ，ＣＯＮＨＣＨ−ＣＯＯＭｌ　　　　　　　　　・・
・（１）ＣＨ２ＣＨ２Ｃ００Ｍ２（式中、Ｒ１は炭素数が７〜２１のアルキル基又はアル
ケニル基１Ｍ１およびＭ２はいずれも水素。

アルカリ金属又はアルカノールアミンから銹導されるカ
チオンである。）一般式（１）で示される化合物の具体例として、Ｎ−ラ
ウロイルグルタミン酸モノナトリウム。

Ｎ−ミリストイルグルタミン酸モノナトリウム。

Ｎ　−ｉ４ルミトイルグルタミン酸モノナトリウム。

Ｎ−ステアロイルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ス
テアロイルグルタミン酸モノカリウム、Ｎ−オレオイル
グルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−ココイルグルタミン
酸モノナトリウム、Ｎ−ココイルグルタミン酸モノトリ
エタノールアミン等を挙げることができる。これらは単
独で用いてもよいが、２種以上を混合して用いてもよい
。

本発明において用いられるＮ−アシル−Ｎ−メチルタウ
リン塩としては、下記一般式（２）で示されるものが好
ましい。

Ｒ２Ｃ０ＮＣＨ２ＣＨ２ＳＯ３Ｍ３　　　　　　・・・
（２）ＣＨ。

（式中５Ｒ２は炭素数が７〜１７のアルキル基又はアル
ケニル基１Ｍ３はナトリウム又はカリウムである。）一般式（２）で示される化合物の具体例として、Ｎ−ラ
ウロイル−Ｎ−メチルタウリン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ
−メチルタウリン、Ｎ−バルミトイル−Ｎ−メチルタウ
リン、Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリン、Ｎ−オ
レオイル−Ｎ−メチルタウリン、Ｎ−ココイル−Ｎ−メ
チルタウリンのナトリウム塩、カリウム塩等を挙げるこ
とができる。これらは単独で用いてもよいが、２種以上
を混合して用いてもよい。

本発明において用いられるＮ−アシル−Ｎ−メチル−β
−アラニン塩としては、下記一般式（３）で示されるも
のが好ましい。

Ｒ３Ｃ０ＮＣＨ２ＣＨ２Ｃ００Ｍ４　　　　　・・・（
３）Ｈ３（式中、Ｒ３は炭素数が７〜１７のアルキル基又はアル
ケニル基１Ｍ４はナトリウム又はカリウムである。）一般式（３）で示される化合物の具体例として。

Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニン。

Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチル−β−アラニン、Ｎ−バ
ルミトイル−Ｎ−メチル−β−アラニン。

Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチル−β−アラニン、Ｎ−オ
Ｖｙ？’（ルーＮ−メチル−β−アラニン。

Ｎ−ココイル−Ｎ−メチル−β−アラニンノナトリウム
塩、カリウム塩等を挙げることができる。これは単独で
用いてもよいが、２種以上を混合して用いてもよい。

本発明において用いられる多価アルコールとしては、グ
リセリン、ポリグリセリン、エチレングリコール、１．
３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ソル
ビトール、マルチトール、ポリエチレングリコールを挙
げることができ、これらは単独で用いてもよいが、２種
以上を混合して用いてもよい。

Ｎ−アシルグルタミン酸塩の配合量は１組成吻合体に対
して１０〜４０重量％の範囲が好ましく、１５〜３０重
量の範囲が特に好ましい。

１０重量％未満でけ起泡力が低下し、かつ粘度が低くな
シ、一方４０重量％を越えると組成物が低温で硬くなる
ため好ましくない。

Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリン塩の配合量は、組成物
全体に対して０．２〜２０重量％の範囲が好ましく、１
〜１０重量％の範囲が％に好ましい。０．５重量−未満
では組成物が高温で軟らかくなシ、２０重量％を越える
と低温で硬くなるため好ましくない。

Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン塩）配合量は、
組成物全体に対して０．５〜２０重量％の範囲が好まし
く、１〜１０重量％の範囲が特に好ましい。０．５重量
％未満では組成物が低温で硬くなシ、また起泡力も低下
し、２０重量％を越えると組成物が軟らかくなり、高温
で分離し易くなるため好ましくない。

多価アルコールの配合量は、組成物全体に対して２０〜
５０重量％の範囲が好ましく、２５〜４０重量％の範囲
が特に好ましい。２０重量％未満ではＮ−アシルグルタ
ミン酸塩の溶解が困難となシ、また組成物が硬くなシす
ぎたシして製剤化が困難となる。一方、５０重量％を越
えると起泡力が低下し、組成物製造の時点で分離を生ず
るため好ましくない。

水の配合量は、組成物全体に対して１０〜５０重量−の
範囲が好ましく、２０〜４０重量％の範囲が特に好まし
い。

本発明の皮膚洗浄剤組成物に対しては、必要に応じて他
の成分を配合することができる。そのような成分として
、脂肪酸、高級アルコール、炭化水素、油脂、ラノリン
、コレステロール、エステル等の過脂剤；グリチルリチ
ン；アラントイン；ビタミン類：トリクロロカルパニリ
ド；２．４．４’−）　＋Ｊ　クロロ−２′−ヒドロキ
シジフェニルエーテル；アロエ末、生薬等の薬剤；ポリ
エチレン粒子、植物種子又は殻等を粉砕した粒子である
スクラブ；ピロリドンカルボン酸塩；色素；香料；−調
整剤、水溶性高分子等が挙げられる。

〔発明の効果〕

本発明の皮膚洗浄剤組成物によると、低温および高温の
いずれにおいても適度な硬さを有し。

従って使い易く、油性物質共存下での洗浄性および起泡
性が良好であシ２使用時の感触も良く、かつ皮膚に対す
る刺激が少ないという優れた結果が発揮される。

〔実施例〕

以下、本発明の実施例と比較例を示し１本発明の効果を
具体的に説明する。なお、各側の説明に先立って各側で
採用した試験方法について説明する。

外観組成物を製造後、２０〜２５℃の温度で１日放置した後
、色、均一性、状態等の外観を肉眼で観察した。

保存安定性組成物をポリエチレンチー−プに詰めたものを３５℃に
維持された恒温槽中に６ケ月間放置した後の状態を観察
し１分離を生じたシ均−性を失なったものを「不安定」
、均一状態を保ったものを「安定」と評価した。

チューブからの出し易さ組成物をポリエチレンチューブに詰めたものを５℃に維
持された恒温槽中に５日間放置し、女性パネラ−２０名
によって下記の基準に従って評価し、評価点の合計を人
数平均した値を評価値とした。

４点：軽く力を加えるだけで容易に押出せる３点：多少
力を加えれば比較的容易に押出せる２点：比較的強く押
せば押し出せる１点：かなり強い力を加えても出し難い保型性組成物をポリエチレンチー−デに詰めたものを３５℃に
維持された恒温槽中に５日間放置し。

女性ノ４ネラー２０名によって下記の基準に従って評価
し、評価点の合計を人数平均した値を評価値とした。

４点：押出した組成物の断面にチューブの口元形状がそ
のまま残っている３点：押出した組成物の断面が多少楕円形になっている２点：押出した組成物の断面がかなシ横に広がった楕円
形になっている１点：押出したとき組成物が流れて広がってしまう泡立ち、洗顔時の感触女性ノ９ネラー２０名による洗顔テストを行ない、下記
の基準に従って評価し、評価点の合計を人数平均した値
を評価値とした。

５点二良い４点：やや良い３点：どちらともいえない２点：あまシ良くない１点：良くない実施例１下記（１）〜（４）の成分をビーカーに入れ、混合溶解
した後、加熱し、７０℃の混合物（４）を作った。

（１）　　ポリエチレングリコール１５００　　　１０
重量％（２）　　プロピレングリコール　　　　　２５
　〃（３）　　　ピロリドンカルボン酸す）　ＩＪ　’
７ム　　　４　　〃５０％水溶液（４）　　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１７　　　ｔｔ計５６〃次に、下記（５）〜（７）の成分を上記混合物（Ｎ中に
添加して攪拌溶解し、７０℃の混合物ω）を作った。

（５）Ｎ−ミリストイルグルタミン酸　　　２０重量％
モノナトリウム（６）　　Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリン　　　８
　　〃ナトリウム　３０％水溶液（７）Ｎ−ココイル−Ｎ−メチル−β−アラ　１０　　
〃ニンナトリウム　２５％水溶液８　　Ｎ別途、下記（８）〜αつの成分をビーカーに入れ。

加温溶解して７０℃の混合物（Ｃ）を作った。

（８）　　ミリスチン酸　　　　　　　　２重量％（９
）　　モノピログルタミン酸モノイソステアリ　２　　
〃ン酸Ｐ、Ｏ，Ｅ（４０モル）硬化とマシ油（至）　ソ
ルビタンモノラウレート　　　　　１　　〃α■　エチ
レングリコールジステアレート　　　１　　〃６　　　
〃上記混合物（Ｂ）に混合物（Ｃ）を添加し、７０℃で１
０分間攪拌して均一にした後、減圧下で室温まで攪拌冷
却して、均質安定なりリーム状組成物を得た。

実施例２実施例１において、混合物（ト）の成分として下記成分
（１）〜（４）を用い、混合物囚に添加される成分とし
て下記成分（５）〜（７）を用い、混合物（Ｃ）の成分
として下記成分（９）〜α）を用いたことを除き、実施
例１と同様の手順で均質安定なりリーム状組成物を得た
。

（１）　　ポリエチレングリコール４００　　　　　　
２０重量％（２）　　ソルビトール　　　　　　　　１
５　〃（３）　　　ピロリドンカルボン酸ナトリウム　
　　　　５　　〃５０％水溶液（４）水　　　　　　２０〃（５）　　　Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウ
ム　　２２　　〃（６）　　　Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メ
チルタウリンナトリウム　　５　　〃（７）　　　Ｎ−
ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニン　　８　　〃ナ
トリウム３０％水溶液（８）　　　モノピログルタミン酸モノイソステアリン
酸　　　３　　〃Ｐ、Ｏ，Ｅ、（２５モル）グリセリン（９）　　グリセリールモノステアレート　　　　　　
１　　〃αＯジエチレングリコールジステアレート　　
　１　〃■　比較例ＩＮ−ミリストイルグルタミン酸モノナトリウ状組成物を
得た。

■　比較例２Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム３０％水
溶液の代シに２−ラウリル−Ｎ−力ル？キシメチルーＮ
−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン３０ｑ６
を用いたことを除いて実施例１と同様の手順でクリーム
状組成物を得た。

■　比較例３Ｎ　−＝ｔ　：Ｉイル−Ｎ−メーＦ−ルーβ−アラニン
ナトリウム２５％水溶液の代りに２−ラウリル−Ｎ−カ
ルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウ
ムベタイン２５％水溶液を用いたことを除いて実施例１
と同様の手順でクリーム状組成物を得た。

■　比較例４ポリエチレングリコール１５００１０％とプロピレング
リコール２５％の代りにエタノール３５％を用いたこと
を除いて、実施例１と同様の手順でクリーム状組成物を
得た。

以上の実施例１．２および比較例１〜４のクリーム状組
成物について各性能を評価した結果を下記第１表に示す
。

第１表第１表から明らかなように、実施例１および２のクリー
ム状組成物は、外観、保存安定性。

チューブからの出し易さ、保型性が良好であり。

泡立ちや洗顔時の感触も優れている。これに対し５本発
明の範囲外の成分を用いた比較例１〜４の組成物は、い
ずれも良好な性能を示していない。

比較例５〜７ ■　比較例５Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウムおよびＮ
−ココイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウムの代
わシにＮ−ミリストイルグルタミン酸モノナトリウムを
用いたことを除いて、実施例１と同様の手順でクリーム
状組成物を得た。

■　比較例６Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウムの代りに
Ｎ−ココイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウムを
用いたことを除いて、実施例１と同様の手順でクリーム
状組成物を得た。

■　比較例７Ｎ　−：ｌＩ　：ｒ　イル−Ｎ−メチル−β−アラニン
ナトリウムの代わシにＮ−ココイル−Ｎ−メチルタウリ
ンナトリウムを用いたことを除いて、実施例１と同様の
手順でクリーム状組成物を得た。

比較例５〜７の組成物の評価結果を下記第２表に示す。

第２表第２表から明らかなように、本発明の必須成分であるＮ
−アシル−Ｎ−メチルタウリン塩およびＮ−アシル−Ｎ
−メチル−β−アラニン塩の両方又はいずれかを含まな
い比較例５〜７の組成物は性能が劣っている。

実施例３Ｎ−ミリストイルグルタミン酸モノナトリウムの含有量
を変化させ、全体が１００重量％となるように水の配合
量を調整したことを除いて、実施例１と同様の手順で７
種の組成物を調製し。

それらの性能を評価したところ、下記第３表に示す結果
を得た。

第３表第３表から明らかなように、Ｎ−ミリストイルグルタミ
ン酸モノナトリウムの含有量が１５〜３０重量−のとき
に特に好ましい結果が得られることがわかる。

実施例４Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウムの含有量
を変化させ、全体が１００重量％となるように水の配合
量を調整したことを除いて。

−２１＝実施例１と同様の手順で８種の組成物を調製し。

それらの性能を評価したところ、下記第４表に示す結果
を得た。

第４表第４表から明らかなように、Ｎ−ココイル−Ｎ−メチル
タウリンナトリウムの含有量が１〜１０重量−のときに
特に好ましい結果が得られることがわかる。

実施例５Ｎ−ココイル−Ｎ−メチル−β−アラニンナトリウムの
含有量を変化させ、全体が１００重量％となるように水
の配合量を調整したことを除いて、実施例１と同様の手
順で８種の組成物を調製し、それらの性能を評価したと
ころ、下記第５表に示す結果を得た。

第５表第５表から明らかなように、Ｎ−ココイル−Ｎ−メチル
−β−アラニンナトリウムの含有量が１〜１０重量％の
ときに特に好ましい結果が得られることがわかる。

実施例６プロピレングリコールの含有量を変化させ、全体が１０
０重量％となるように水の配合量を調整したことを除い
て、実施例１と同様の手順で８種の組成物を調製し、そ
れらの性能を評価したところ、下記第６表に示す結果を
得た。

第６表第６表から明らかなように、多価アルコールの含有量が
２５〜４０重量％のときに特に好ましい結果が得られる
ことがわかる。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）Ｎ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メ
チルタウリン塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニ
ン塩、多価アルコールおよび水を含有することを特徴と
する皮膚洗浄剤組成物。
（２）前記Ｎ−アシルグルタミン酸塩は下記一般式（１
）で示される化合物の１種又は２種以上からなる特許請
求の範囲第１項記載の皮膚洗浄剤組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（１）（式中、Ｒ＿１は炭素数が７〜２１のアルキル基又はア
ルケニル基、Ｍ＿１およびＭ＿２はいずれも水素、アル
カリ金属又はアルカノールアミンから誘導されるカチオ
ンである。）
（３）前記Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリン塩は、下記
一般式（２）で示される化合物の１種又は２種以上から
なる特許請求の範囲第１項記載の皮膚洗浄剤組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（２）（式中、Ｒ＿２は炭素数が７〜１７のアルキル基又はア
ルケニル基、Ｍ＿３はナトリウム又はカリウムである。）
（４）前記Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−βアラニン塩は、
下記一般式（３）で示される化合物の１種又は２種以上
からなる特許請求の範囲第１項記載の皮膚洗浄剤組成物
。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（３）（式中、Ｒ＿３は炭素数が７〜１７のアルキル基又はア
ルケニル基、Ｍ＿４はナトリウム又はカリウムである。）
（５）前記多価アルコールは、グリセリン、ポリグリセ
リン、エチレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ソルビトール、マルチトー
ル、ポリエチレングリコールの１種又は２種以上からな
る特許請求の範囲第１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
（６）前記Ｎ−アシルグルタミン酸塩を１０〜４０重量
％、前記Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリン塩を０．５〜
２０重量％、前記Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニ
ン塩を０．５〜２０重量％、前記多価アルコールを２０
〜５０重量％、前記水を１０〜５０重量％含有する特許
請求の範囲第１項記載の皮膚洗浄剤組成物。