JPS62215635A - 導電性樹脂成形物 - Google Patents

導電性樹脂成形物

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JPS62215635A
JPS62215635A JP6026386A JP6026386A JPS62215635A JP S62215635 A JPS62215635 A JP S62215635A JP 6026386 A JP6026386 A JP 6026386A JP 6026386 A JP6026386 A JP 6026386A JP S62215635 A JPS62215635 A JP S62215635A
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carbon black
carbon
polyester resin
carbon fibers
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Yasuo Kishida
岸田 靖雄
Tetsuo Nishikawa
哲生 西川
Toshio Honma
敏雄 本間
Hitoshi Tomita
斉 冨田
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Kanebo Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分舒) 本発明は、帯電防止材料や1池、スイッチ等の接点材料
として好適な表面導電性に優れた引脂成形物に関する。
(従来の技術) 熱可塑性圏偕に、炭素ra維或いはカーボンブラックを
均一に分散させて導電性を付与することは従来より広く
行われている。就中、炭素繊維は補強材としても優れた
性能を有し、導電材料として益々n1が増大している。
例えば、特開昭57−138155号公報「導電性引脂
」では、熱可塑性閘詣に、直径が5μm以下の極細の臭
素1惟を配合した導電特性と1械的特性に優れた導電性
1脂が示されている。又特開昭60−206864号公
報「導電性材料」では、導な性材料粉末を配合した熱可
塑性樹脂成形物の表面を、該熱可塑性相111i?を溶
解する溶剤で処理し、導電性材料粉末の一部を成形物表
面に4出させることが示されている0 (発明が解決しようとする問題点) 炭素・哉維或いはカーボンブラックの導電性は鉄、羽、
アルミニウム等の金属材料と比較した場合には良好とい
えず、熱可塑性閏詣に配合した組成物の導電性も充分と
はいえない。そのため、高レベルの導′砿性を得るため
には、炭素繊維或いはカーボンブラックの配合量を多く
せざるを得ないという問題点があった。しかしながら、
配合量を多くした場合には加熱溶融時の流動性が悪くな
り、射出成形法では加工困唯という問題を生じ、又炭素
a維の場合には溶ta混練成いは射出成形の際にf哉維
の折損が著しくなり、配合騎増大に応じた導電性の向上
が得られないという問題点があった。
一方、特開昭60−206864号公報「導電性材料」
に開示されている成形品表面を溶剤処理して表面導電性
を向上させる方法では、溶剤によるII!ll’4に基
くと思われる機械的物性の低下という問題点があった。
(問題点を解決するための手段) 本発明者らは、か\る従来技術の有する問題点を解決す
べく鋭意研究した結果、炭素j維やカーボンブラックを
配合したポリエステル樹脂成形物の表面を、該ポリエス
テル樹脂を膨潤、溶解しない溶液中で解重合することに
より、機械的物性を低下させることなく、大巾に導電性
が向上することを見出し、本発明を達成した。
すなわち本発明は、炭素繊維及び/又はカーボンブラッ
クを10〜60重量%含有するポリエステル!+11成
形物において、その表面が該ポリエステル樹l旨をI!
潤、溶解しない溶液中で解重合処理されて炭素繊維及び
/又はカーボンブラックの一部が成形物表面に露出して
いることを特徴とする導電性樹脂成形物である。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に使用する炭素繊維としては、アクリロニトリル
系、ピッチ系、セルロース系、リグニン系等の種々のも
のが使用可能であり、炭素質、黒鉛質の制限も受けない
が、導電性付与及び機械的特性の面より、10  Ω・
cm  以下の抵抗率、100 Kg/mm2以上の引
張強度を有するアクリロニトリル系或いはピッチ系の炭
素繊維を用いるのが好ましい。
炭素繊維の形状は、特に制限を受けないが、通常の場合
直径3〜20.un、長さ0.1〜6 mm程度のもの
を用いる。
カーボンブラックは、アセチレンブラック、チャンネル
ブラック、ファーネスブラック等の各種カーボンブラッ
クが含まれ、これらの1種又は2種以上を用いることも
出来る。カーボンブラックの形状は、分散性、流動性よ
り粒径の小さなものを用いることが好ましい。
炭素繊維及び/又はカーボンブラックの配合量は、10
〜60重量%とすることが肝要であり、特に15〜5O
Nl1%とすることが好ましい。配合量が10重量%未
満の場合は、導電性が不充分となり、本発明の目的を達
成することが出来ない。
又60重量%を超える場合は、溶融時の流動性が極めて
悪くなり、成形することが困碓となる。
本発明に使用するポリエステル樹脂は、分子鎖中にエス
テル結合を有する直鎖状ポリマーであればよく、通常ジ
カルボン酸成分とジオール成分の反応により得られる。
ジカルボン酸成分としては、例えばテレフタル酸、イソ
フタル酸、フタル酸、ナフタレン−2,6−ジカルボン
酸、ナフタレン−2,7−ジカルボン酸、ジフェニル−
4,4′−ジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボ
ン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸等の芳香族ジカ
ルボン酸やコハク酸、シュウ酸、アジピン酸、セバシン
酸等の詣肪族ジカルボン酸、及びこれらのエステル形成
性誘導体等が挙げられる。ジオール成分としては、例え
ばエチレングリコール、l、4−ブタンジオール、トリ
メチレングリコール、ペンタメチレングリコール、ヘキ
サメチレングリコール、ネオヘンチルグリコール、ジエ
チレングリコール、トリエチレングリコール、l、1−
シクロへ++ンジメタノール、l、4−シクロヘキサン
ジメタツール、キシリレングリコール、2.2−ビスβ
−ヒドロキシフェニルプロパン、及びこれらのエステル
形成性誘導体等が挙げられる。特に好ましいポリエステ
ル樹脂としては、ジカルボン酸成分にテレフタル酸、ジ
オール成分にエチレングリコールを用いたポリエチレン
テレフタレートとジオール成分に1.4−ブタンジオー
ルを用いたポリブチレンテレフタレートが挙げられる。
本発明に於いて実施する解重合は%前記ポリエステル樹
脂を膨潤或いは溶解しない溶液中で行うことが、成形物
の機械的物性を低下させない点で肝要であるっ解重合の
方法としては、例えば水で加水分解する方法、無機酸で
加水分解する方法、水酸化ナトリウム又は炭酸ナトリウ
ム等で加水分解する方法或いはメタノールやエチレング
リコール等でアルコール分解する方法等を挙げることが
できるが、特に水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、炭
酸ナトリウム等を用いてアルカリ加水分解する方法が好
ましい。アルカリ加水分解に使用するアルカリ成分とし
ては、通常水酸化ナトリウムを用いる。又、アルカ’J
flk度としては、通常、4〜20重量%水、・容液と
し、80°C以上で2分間以上、アルカリ加水分解処理
を実施することが一般的である。
(発明の効果) 本発明にか\る導電性1階成形物は、表面に炭素+a維
及び/又はカーボンブラックの一部が露出しており、極
めて優れた表面導電性と」械的物性を併せ持つ導電性材
料として、帯電防止材料や1池、スイッチ等の接点材料
として使用することができる。
(実施例) 以下、実施例を用いて更に説明を行う。尚、実施例に示
す物性の測定は以下の方法によった。
(1)  引張強度 A8TM  D−688に準じて測定した。
(2)曲げ弾性率 A8T八(D−790に準じて測定した。
(3)  表面抵抗 130mmX 18mmX0.8mmの成形品に対し、
電極面積1cm2、電極と成形品の接圧a00g/Cm
”及びjt極間距i t o amとして測定した。
実施例1 ポリブチレンテレフタレート樹脂(ポリプラスチックス
(陶製、ジュラネックス 2002)  及び直径8μ
m、長さ6 mm  のアクリロニトリル系の炭素1維
(東邦レーヨン■製、ベスファイト■TA−06−N几
)を表−1に示す配合で配合し、溶融混練してペレット
を得た。
次いで、得られたペレットを通常行われているポリブチ
レンテレフタレート(得脂の成形条件で射出成形し、試
験片を作成した。
得られた試験片を表−2に示す条件でアルカリ加水分解
処理した後、表面処理した試験片の諸物性を測定した。
その結果を表−8に示す。尚、表−2の処理−3には、
比咬例として、ポリブチレンチレフタレ−)LATER
の溶媒である0−クロルフェノールを用いて成形物表面
を解重合せず溶解した場合を示した。結果を表−3に示
す。
尚、表−I No 5の試料は、加熱溶融時の流動性が
極めて悪く、ペレット化することはできなかった0 本発明にか\る導電性樹脂組成物は、表−3に示す結果
に見られるように、極めて優れた機械的特性と表面導電
性を有する1、 表  −! 表  −2 表  −8 実施例2 ポリエチレンテレフタレー) ’a iB (カネボウ
合a■製、EFG−6)、炭素1繕(東邦レーヨン■製
、ETA−06−N)及びカーボンブラックを表−4に
示す割合で配合し、溶融混練してペレットを得た。
次いで得られたペレットを用いて、通常行われているポ
リエチレンテレフタレート樹脂の成形条件で射出成形し
、試験片を作成した。
得られた試験片に対し、実施例1の表−2に示す条件で
表面処理を施した後、諸物性の測定を行った。結果を表
−5に示す。
尚、表−4のN0IOの試料は、加熱溶融時の流動性が
極めて悪く、ペレツト化ができなかった。
第  5  表 〃   カネボウ合繊株式会社

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)炭素繊維及び/又はカーボンブラックを10〜6
    0重量%含有するポリエステル樹脂成形物において、そ
    の表面が該ポリエステル樹脂を膨潤、溶解しない溶液中
    で解重合処理されて炭素繊維及び/又はカーボンブラッ
    クの一部が成形物表面に露出していることを特徴とする
    導電性樹脂成形物。
  2. (2)炭素繊維及び/又はカーボンブラックが15〜5
    0重量%である特許請求の範囲第1項記載の成形物。
  3. (3)ポリエステル樹脂がポリブチレンテレフタレート
    及びポリエチレンテレフタレートである特許請求の範囲
    第1項記載の成形物。
  4. (4)解重合処理がアルカリ加水分解である特許請求の
    範囲第1項記載の成形物。
JP6026386A 1986-03-17 1986-03-17 導電性樹脂成形物 Granted JPS62215635A (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01161030A (ja) * 1987-12-18 1989-06-23 Kokusan Kinzoku Kogyo Co Ltd 静電気防止樹脂材料
JPH06260017A (ja) * 1993-03-04 1994-09-16 Otsuka Chem Co Ltd 導電性熱可塑性樹脂組成物
US5643990A (en) * 1989-08-14 1997-07-01 Hyperion Catalysts International, Inc. Resin Compound
WO2003054639A1 (fr) * 2001-12-21 2003-07-03 Kitagawa Industries Co., Ltd. Piece d'horlogerie electronique a alarme et ressort conducteur

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