JPS62215520A - 粘着性ゲル組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、消炎、鎮痛用パップ剤、冷却用具等の含水
貼付剤の基剤として用いられる粘着性に優れたゲル組成
物に関するものである。

〔従来の技術〕

現在、含水ゲル組成物は、ポリビニルアルコール、ポリ
アクリル酸あるいはポリアクリル酸塩等の水溶性高分子
を利用して作製されており、その特徴として肌ざわりが
良好で、生体への刺激も少ないこと（桜田洋、“高分子
″２４．　５９０　（１９７５）、丹沢宏、“医用高分
子”Ｐ２Ｏ，ＰＯ２（１９７８）井守出版）、親水性で
生体組織と類似していること（丹沢宏、“医用高分子”
Ｐ２Ｏ（１９７８）あるいは選択的透過性にも優れてい
ること等があげられ医用材料や医薬徐放化材料として期
待されている。

このうち、ポリビニルアルコール（以下「ＰｖＡ」と略
す）を利用した含水ゲル組成物は、古くから種々報告さ
れており、また近年、強度的に優れたＰＶＡ系含水ゲル
組成物が報告されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかしながら、従来のＰＶＡ系含水ゲル組成物は、いず
れも皮膚に対する粘着性を有していす、上記ゲル組成物
を創傷治療剤や湿布用保冷剤として皮膚表面に用いる場
合、それ自体では皮膚に装着することができないため、
粘着テープ等を用いて皮膚表面に固定しなければならず
、使い勝手のよくないものである。

この発明は、このような事情に鑑みなされたもので、保
形状性に冨み、かつ保水性および貼着性に優れ、しかも
直接皮膚表面に固定しうる粘着性を有するゲル組成物を
提供することを目的とする。

〔目的を達成するための手段〕

上記の目的を達成するため、この発明の粘着性ゲル組成
物は、ポリビニルアルコールと水とを主要成分とする粘
着性ゲル組成物であって、上記ポリビニルアルコールが
完全けん北壁ポリビニルアルコールと部分けん北壁ポリ
ビニルアルコールからなるという構成をとる。

すなわち、本発明者らは、皮膚に貼付するのに適した粘
着性ゲル組成物を得るべく鋭意研究を重ねた結果、ＰＶ
Ａとして完全けん化型ＰＶＡと部分けん化型ＰＶＡとを
併用すると所期の目的を達成し得ることを見いだし、こ
の発明に到達したのである。

この発明の粘着性ゲル組成物は、ＰＶＡと水とをその主
要成分とするもので、特にＰＶＡとして、完全けん化型
ＰＶＡと部分けん化型ＰＶＡとを併用するものである。

ここで、主要成分とするとは、全体が主要成分のみから
なる場合も含める趣旨である。

上記ＰＶＡは、公知の方法、例えばポリ酢酸ビニルをア
ルカリ等でけん化することにより得られる水溶性高分子
化合物で、ゲル状態で組成物の骨格を形成し、生体親和
性が良好で皮膚に貼付するのに適している。上記ＰＶＡ
のけん化度、平均重合度あるいは組成物中での配合比率
を変化させることにより容易に組成物の機械的強度を変
えることができるが、この発明に用いるＰＶＡは、完全
けん化型ＰＶＡと部分けん化型ＰＶＡの双方である。

一般に、けん化度９６．０モル％のＰＶＡが完全けん化
型、８０〜９３．５モル％のＰＶＡが部分けん化型と呼
ばれているが、この発明において、完全けん化型ＰＶＡ
とは、けん化度が９５モル％以上のもののことである。

この完全けん化型ＰＶＡは、この発明のゲル組成物の骨
格を形成するものであり、生体親和性が良好で、皮膚貼
付に適した特性を備えている。この観点から、けん化度
が９５モル％以上と設定されたのであり、このけん化度
を有していれば、この発明を達成しうる。より好適なの
は９９モル％以上である。けん化度が９５モル％未満の
ものでは充分なゲル化が得られずゲルの骨格を形成しえ
ない。

上記完全けん化型ＰＶＡの平均重合度は５００以上、好
ましくは１０００以上、さらに好ましくは１５００〜２
０００に設定することが望ましい。すなわち、平均重合
度が５００未満では充分なゲル化が得られないからであ
る。

また、上記部分けん化型ＰＶＡは、けん化度８５モル％
以上９３．５モル％以下のもののことであり、このもの
は、ゲル組成物に、皮膚貼付しうるよう粘着性を付与す
る。特に好適なのは、けん化度が８８モル％以上９３．
５モル％以下のものである。すなわち、８５モル％未満
のものを使用すると、得られるゲル組成物にべとつきが
増加して皮膚貼付に不適となり、逆に９３．５モル％を
超えるものを使用すると得られるゲル組成物に粘着性が
認められなくなるからである。

上記部分けん北壁ＰＶＡは、平均重合度が２００以上、
好ましくは１０００〜３０００に設定することが望まし
い。すなわち、平均重合度が２００未満のものを使用す
ると皮膚貼付に適した粘着性が得られなくなるからであ
る。

上記２種類のＰＶＡと共に用いられる水としては、特に
限定するものではなく、通常、含水ゲルの製造に使用さ
れる水を用いることができる。

なお、この発明の粘着性ゲル組成物には、必要に応じて
上記の原料とともに多価アルコールを用いることができ
、また創傷皮膚の雑菌感染防止ないしは化膿側の化学治
療法の点から抗菌薬を用いることもできる。場合によっ
ては、経皮適用が可能な生理活性物質も用いることがで
きる。

上記多価アルコールとしては、グリセリン、ポリグリセ
リン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポ
リエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロ
ピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレ
ン−プロピレングリコール共重合体等があげられる。こ
れらの多価アルコールは、単独で用いてもよいし、二種
以上を用いても支障はない。

また、抗菌薬としては、サルファジアジン、恨サルファ
ジアジン、ベンザルコニウムクロリド。

セタルコニウムクロリド、メチルベンゼトニウム、硫酸
ネオマイシン、ヘキサクロロフェン、エオシン、ペニシ
リンＧ、セファロシン、セファロリジン、テトラサイク
リン、リンコマイシン、ナイスクチン、カナマイシン、
ペニシリナーゼ抵抗性ペニシリン、硫酸フラジオマイシ
ン、乳酸銀等があげられ、単独でもしくは併せて使用さ
れる。

上記生理活性物質としては、例えば、サリチル酸エステ
ル、メントール、カンファー、ハツカ。

トウガラチェキス。カブサイシン等のパップ剤用薬剤、
プレゾニゾロン、デキサメタシン、ヒドロコルチゾン、
酢酸デキサメタシン、酢酸ヒドロコルチゾン等のステロ
イド、ニトログリセリン、イソソルビドジニトレート等
の狭心症薬、ペンシカイン、プロ力イン、キシロカイン
等の局所麻酔剤、ジフェンヒドラミン等の抗ヒスタミン
剤、アルプレノロール、プロプラノロール、ピンドロー
ル等のβ−遮断薬、クロニジン、ニフェジピン等の血圧
降下剤、メチルエフェドリン、クロルブレナリン、サル
ブタモール、テルブタリン等の気管支拡張薬、クロモグ
リク酸等の喘息薬、プロスタグランジン、ホルモン剤等
の薬剤、水溶性コラーゲン、アロエエキス、女性ホルモ
ン、ヘチマエキス等の美肌成分、アラントイン、レシチ
ン、ビタミンＥ、Ａ、Ｄ、Ｂ、、パントテン酸等のビタ
ミン類、カムアズレン、グアヤアズレン、γ−オリザノ
ール、尿素、イオウ、サリチル酸、黄柏、西洋トチツキ
、当帰、紫根等の生薬エキス、香料等があげられる。こ
れらは単独で用いてもよいし併用しても支障はない。

この発明の粘着性ゲル組成物は、例えばつぎのようにし
て製造することができる。すなわち、−５℃以下の温度
で、完全けん北壁ＰＶＡと部分けん北壁ＰＶＡを溶解し
た水溶液を５時間以上凍結し、ついで、０〜１０℃の比
較的低温で１０時間以上放置してゲル化させることによ
り製造することができる。

上記完全けん北壁ＰＶＡの配合量は、全体の７〜３０重
量％（以下「％」と略す）が好ましく、より好ましくは
１０〜２０％である。すなわち、７％未満ではゲル化が
良好でなく、逆に３０％を超えるとゲルの弾性が低下し
、皮膚接着性に乏しくなるからである。

また、上記部分けん北壁ＰＶＡの配合量は、全体の５〜
３０％が好ましく、より好ましくは７〜２０％である。

これも上記と同じ理由による。

なお、上記２種類のＰＶＡを溶解した水溶液には、必要
に応じて前記多価アルコールや生理活性物質を添加する
ことができる。

このようにして、この発明の粘着性ゲル組成物が得られ
る。この組成物は、機械的強度、粘着性に優れ１、皮膚
貼付に適しているため、そのまま局所保冷剤、パップ剤
膏体、生体電極用ゲルとして応用できる。また、この組
成物は、いかなる形状にも成形可能で、特に皮膚に適用
するパップ剤等の貼付剤として用いられる場合には、−
軸もしくは二軸押出機等を用いシート状に成形すること
が好ましい。

なお、この発明の粘着性ゲル組成物は、支持体と貼り合
わせることによりパップ剤等として製品化することがで
きる。上記支持体としては、例えば、ポリエチレン、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル、ポリウレタ
ン、ポリエステル等のプラスチックフィルム、ナイロン
、レイヨン。

ウレタン、ポリエステル、脱脂綿等の不織布、布、伸縮
性布、紙、セロファン等があげられ、その用途に応じて
適宜に選択することができる。

また、この発明の粘着性ゲル組成物を用いた基剤には、
さらに他の水溶性高分子、吸水性樹脂。

無機質充填剤、粘着付与剤、　ｐＨ調節剤、界面活性剤
、キレート剤、各種架橋剤、経皮吸収促進剤。

防腐剤等のその他の添加剤を目的に応じて適宜に配合す
ることができる。

〔発明の効果〕

以上のように、この発明の粘着性ゲル組成物は、完全け
ん化型ＰＶＡと部分けん化型ＰＶＡと水とを含有してい
るため、ゲルの骨格が強靭で優れた保形性、保水性を有
しており、しかも極めて粘着性に優れているため、従来
のもののように粘着テープ等を用いて皮膚に固定する必
要がなく、極めて取扱いの簡便な、優れた貼付剤となり
うるのである。これがこの発明の最大の特徴である。し
たがって、この発明の粘着性ゲル組成物は、局所保冷剤
、パップ剤膏体、生体電極用ゲル等として幅広く応用す
ることができるのである。

つぎに、実施例について比較例と併せて説明する。

〔実施例１〜１６．比較例１〜４〕 後記の第１表に示す配合で、完全けん化型ＰＶＡと部分
けん化型ＰＶＡと水の混合溶液を調製し、厚み１龍Ｘ　
３　（Ｊ　Ｘ　３　ａａの容器に入れて一２０℃のフリ
ーザ中で１２時間凍結した。ついで、これを５℃の恒温
槽中約１０時間静置して解凍し、この発明の粘着性ゲル
組成物を得た。

また、比較別品として、完全けん化型ＰＶＡまたは部分
けん化型ＰＶＡの一方だけを含有するをゲル組成物を上
記実施別品と同様の方法で得た。

このようにして得られた実施別品と比較別品について、
パネル１０名の手の甲に厚みｌ龍Ｘ３Ｃ１１Ｘ３ｃＩｍ
のサンプルを貼付し、８時間後のサンプルと皮膚との接
着面積率を調べた。この結果を第１表に併せて示す。

（以下余白） 上記の表から明らかなように、比較例はいずれもゲルと
して得ることができないか、またはゲル化してもサンプ
ルが皮膚に接着せず脱落しているのに対し、実施例は優
れた皮膚接着性を有していることがわかる。

〔実施例１７〕 けん化度９９．５モル％、平均重合度１７００の完全け
ん化型ＰＶＡ１５％、けん化度８８モル％、平均重合度
１９００の部分けん化型ＰＶＡｌ０％、水７４．５５％
（７）Ｐ　ＶＡ水溶液にホウ砂０．４５％加えゲル化さ
せ、この発明のゲル組成物を得た、この組成物について
も前記と同様の皮膚接着力試験を行ったところ、サンプ
ルと皮膚との接着面積率は約７０％で、優れた皮膚接着
性を有していることがわかった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）ポリビニルアルコールと水を主要成分とする粘着性
   ゲル組成物であつて、上記ポリビニルアルコールが完全
   けん化型ポリビニルアルコールと部分けん化型ポリビニ
   ルアルコールからなることを特徴とする粘着性ゲル組成
   物。 （２）完全けん化型ポリビニルアルコールの含有量が、
   ７〜３０重量％に設定され、部分けん化型ポリビニルア
   ルコールの含有量が、５〜３０重量％に設定されている
   特許請求の範囲第１項記載の粘着性ゲル組成物。 （３）完全けん化型ポリビニルアルコールが、けん化度
   ９５モル％以上に設定されている特許請求の範囲第１項
   または第２項記載の粘着性ゲル組成物。 （４）完全けん化型ポリビニルアルコールが、平均重合
   度５００以上に設定されている特許請求の範囲第１項〜
   第３項のいずれかに記載の粘着性ゲル組成物。 （５）部分けん化型ポリビニルアルコールが、けん化度
   ８５モル％以上に設定されている特許請求の範囲第１項
   〜第４項のいずれかに記載の粘着性ゲル組成物。 （６）部分けん化型ポリビニルアルコールが、平均重合
   度２００以上に設定されている特許請求の範囲第１項〜
   第５項のいずれかに記載の粘着性ゲル組成物。