JPS62185237A - Magnetic recording medium - Google Patents

Magnetic recording medium

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Publication number
JPS62185237A
JPS62185237A JP61027142A JP2714286A JPS62185237A JP S62185237 A JPS62185237 A JP S62185237A JP 61027142 A JP61027142 A JP 61027142A JP 2714286 A JP2714286 A JP 2714286A JP S62185237 A JPS62185237 A JP S62185237A
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JP
Japan
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magnetic layer
parts
magnetic
weight
incorporated
Prior art date
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Pending
Application number
JP61027142A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Akira Kisoda
晃 木曽田
Tetsuo Satake
哲郎 佐竹
Shizuo Furuyama
古山 静夫
Yoshiaki Mizoo
溝尾 嘉章
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP61027142A priority Critical patent/JPS62185237A/en
Publication of JPS62185237A publication Critical patent/JPS62185237A/en
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  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)

Abstract

PURPOSE:To decrease the coefft. of friction of a magnetic layer while maintaining the surface characteristic thereof and to provide stable running property thereto by incorporating graphitized carbon into the magnetic layer. CONSTITUTION:The graphitized carbon formed by partly graphitizing carbon black is incorporated as a lubricating agent of the magnetic layer into the magnetic layer. Not only the running property is thereby improved as compared to the case of mixing merely the carbon black and graphite but also the much higher performance is exhibited in still life and head wear. More specifically, the trouble of the increased wear of a head arises if a polishing agent is added to the magnetic layer in order to satisfy the still life and this method is also effective as a means for solving such problem. Various hardeners may be incorporated into the magnetic layer in order to improve durability; for example, an isocyanate may be incorporated therein.

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、オーディオチーブ、ビデオテープ、磁気ディ
スク等に用いることができる磁気記録媒体に関するもの
である。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to a magnetic recording medium that can be used for audio recording, videotapes, magnetic disks, and the like.

従来の技術 近年、特にビデオテープにおいては、電磁変換特性の改
善のために磁性層の平滑化が精力的に進められてきた。
2. Description of the Related Art In recent years, especially in video tapes, efforts have been made to smooth the magnetic layer in order to improve the electromagnetic characteristics.

それにともない、摩擦係数が増し磁気テープの走行性が
問題となっていた。
Along with this, the coefficient of friction has increased and the running properties of the magnetic tape have become a problem.

そのため、磁気記録媒体の磁性層には、潤滑剤として一
般に、グラファイト、二硫化モリブデン。
Therefore, graphite and molybdenum disulfide are generally used as lubricants in the magnetic layer of magnetic recording media.

二硫化タングステン等の固体潤滑剤や、高級脂肪酸及び
これら高級脂肪酸と一価のアルコールからなる脂肪酸エ
ステル、シリコーンオイル等が用いられている。又、帯
電防止を主たる目的として用いられているカーボンブラ
ックにも摩擦係数低減の効果が認められている。
Solid lubricants such as tungsten disulfide, higher fatty acids, fatty acid esters made of these higher fatty acids and monohydric alcohols, silicone oil, etc. are used. Furthermore, carbon black, which is used primarily for the purpose of preventing static electricity, has been recognized to have the effect of reducing the coefficient of friction.

発明が解決しようとする問題点 しかしながらカメラ一体型VTRが普及してきた現在、
特にビデオテープは、今までよシも、劣悪な環境下で使
用されることが多くなる。8Mビデオテープ等、さらに
平滑な表面が要求されるようになると、従来の潤滑剤で
は、円滑な走行性を保持できなくなる。
Problems that the invention aims to solveHowever, now that camera-integrated VTRs have become widespread,
In particular, video tapes are increasingly being used in harsh environments. When a smoother surface is required for products such as 8M video tape, conventional lubricants are no longer able to maintain smooth running performance.

走行性改善のため固体潤滑剤の添加量を多くすると、磁
気記録媒体に良好な走行性を付与することができるが反
面、磁性層中の磁性体の充填度が下がり、電磁変換特性
磁気特性を劣化させるので好ましくない。他方、固体潤
滑剤以外の潤滑剤を用いると、充分な潤滑性を付与する
ことができないばかシか、高温高湿でプルーミングを起
こしやすく、テープのブロッキング現象やスティックス
リップ等の原因となる。
Increasing the amount of solid lubricant added to improve runnability can give the magnetic recording medium good runnability, but on the other hand, the degree of filling of the magnetic material in the magnetic layer decreases, which deteriorates the electromagnetic characteristics and magnetic properties. This is not desirable because it causes deterioration. On the other hand, if a lubricant other than a solid lubricant is used, it may not be able to provide sufficient lubricity, or it may easily cause pluming at high temperatures and high humidity, causing tape blocking phenomena and stick-slip.

本発明は上記欠点を除去できる磁気記録媒体を提供せん
とするものである。
The present invention aims to provide a magnetic recording medium that can eliminate the above-mentioned drawbacks.

問題点を解決するための手段 本発明は磁性層の潤滑剤としてカーボンブラックの一部
をグラフフィト化したグラファイト化カーボンを含有す
るものである。
Means for Solving the Problems The present invention contains graphitized carbon, which is a part of carbon black graphitized, as a lubricant for the magnetic layer.

作用 上記構成によシ、単にカーボンブラックとグラファイト
を混合した場合に比べ、走行性が改善されるだけでなく
、スチル寿命とヘッド摩耗においても、更に優れた性能
を発揮することが判明した。
Effect: It has been found that the above structure not only improves running performance but also exhibits even better performance in terms of still life and head wear compared to the case where carbon black and graphite are simply mixed.

すなわち、スチルライフを満足させるために研磨剤を多
量に添加すると、ヘッド摩耗が大きくなるという弊害を
生じてしまうが、それを解決する手段としても、非常に
有用なものとなる。
That is, if a large amount of abrasive is added in order to satisfy the still life, the disadvantage is that head wear increases, but this is also a very useful means to solve this problem.

実施列 以下、実施13’lJにより、本発明を具体的に説明す
る。
EXAMPLE 1 The present invention will be specifically explained using Example 13'lJ below.

本発明に使用できる強磁性粉としては、γ−F6205
、Go含有7−’Fe2O3、CO被着7−Fe2O3
、Fe 3o 4、Co含有Fe3O4、Oro 2等
の酸化物磁性粉、Fe 、 Ni 、 Go 、 Fe
=Ni−Go金合金Fe−Mn−Zn合金、Fa−Ni
−Zn合金、Fe−co−Ni−Or金合金Fe−Co
 −[i −P 合金、Oo −N i合金等Fe、N
i。
As the ferromagnetic powder that can be used in the present invention, γ-F6205
, Go containing 7-'Fe2O3, CO deposited 7-Fe2O3
, Fe3O4, Co-containing Fe3O4, Oro2 etc. oxide magnetic powder, Fe, Ni, Go, Fe
=Ni-Go gold alloy Fe-Mn-Zn alloy, Fa-Ni
-Zn alloy, Fe-co-Ni-Or gold alloy Fe-Co
-[i -P alloy, Oo -N i alloy, etc. Fe, N
i.

Coを主成分とするメタル磁性粉等各種の強磁性粉が挙
げられる。
Examples include various ferromagnetic powders such as metal magnetic powders containing Co as a main component.

バインダー用樹脂としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹
脂、電子線硬化型樹脂及びこれらと他の混合物が使用さ
れる。
As the binder resin, thermoplastic resins, thermosetting resins, electron beam curable resins, and mixtures thereof with others are used.

バインダー樹脂としての熱可塑性樹脂としては軟化温度
が150’C以下、平均分子量が10,00020、○
oo1 重合度が約200〜2,000程度の物で、例
えば塩化ビニル酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−塩化
ビニリデン共重合体、アクリル酸エステル−アクリロニ
トリル共重合体、アクリル酸エステル−塩化ビニリデン
共重合体、アクリル酸エステル−スチレン共重合体、メ
タクリル酸エステル−アクリロニトリル共重合体、メタ
クリル酸エステル−塩化ビニリデン共重合体、メタクリ
ル酸エステル−スチレン共重合体、ウレタンエラストマ
ー、ポリ弗化ビニル、塩化ビニリデン−アクリロニトリ
ル共重合体、アクリロニトリル−ブタジェン共重合体、
ポリアミド樹脂、ポリビニルプf−y−ル、スチレン−
ブタジェン共重合体、ポリエステル樹脂、クロロビニル
エーテル−アクリル酸エステル共重合体、アミン樹脂、
セルロース誘導体としてセルロースアセテートブチレー
ト、セルロースダイアセテート、セルローストリアセテ
ート、セルロースブロヒオネート、ニトロセルロースな
どがある。
The thermoplastic resin used as the binder resin has a softening temperature of 150'C or less, an average molecular weight of 10,00020, and ○
oo1 Polymerization degree is about 200 to 2,000, such as vinyl chloride-vinylidene acetate copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, acrylic ester-acrylonitrile copolymer, acrylic ester-vinylidene chloride copolymer Coalescence, acrylic ester-styrene copolymer, methacrylic ester-acrylonitrile copolymer, methacrylic ester-vinylidene chloride copolymer, methacrylic ester-styrene copolymer, urethane elastomer, polyvinyl fluoride, vinylidene chloride Acrylonitrile copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer,
Polyamide resin, polyvinyl plastic, styrene
Butadiene copolymer, polyester resin, chlorovinyl ether-acrylic acid ester copolymer, amine resin,
Examples of cellulose derivatives include cellulose acetate butyrate, cellulose diacetate, cellulose triacetate, cellulose brochionate, and nitrocellulose.

熱硬化性樹脂としては塗布液の状態では200.000
  以下の分子量であシ、塗布乾燥後には縮合、付加等
の反応によシネ溶化するものが使用される。これらの樹
脂の内では、樹脂が熱分解するまでの間に軟化又は溶融
しないものが好ましい。具体的には、例えばフェノール
樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン硬化型樹脂、尿素樹
脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、シリコン樹脂、ア
クリル系反応樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル樹脂、メタ
クリル酸塩共重合体とジイソ7アネートプレポリマーの
混合物、高分子ポリエステル樹脂とジイソシアネートプ
レポリマーの混合物、尿素ホルムアルデヒド樹脂、ポリ
エステルポリオールと(ポリ)イソシアネートの混合物
、ポリアミド樹脂、低分子量グリコール、高分子量ジオ
ール、トリフェニルメタントリイソ7アネートの混合物
及びこれらの混合物等である。
As a thermosetting resin, it is 200.000 in the state of coating liquid.
The molecular weight below is used, and after coating and drying, it becomes cinereous through reactions such as condensation and addition. Among these resins, those that do not soften or melt before the resin is thermally decomposed are preferred. Specifically, for example, phenol resin, epoxy resin, polyurethane curable resin, urea resin, melamine resin, alkyd resin, silicone resin, acrylic reaction resin, vinyl chloride-vinyl acetate resin, methacrylate copolymer and diiso7 Mixtures of anate prepolymers, mixtures of high molecular weight polyester resins and diisocyanate prepolymers, urea formaldehyde resins, mixtures of polyester polyols and (poly)isocyanates, polyamide resins, low molecular weight glycols, high molecular weight diols, triphenylmethane triiso7anate and mixtures thereof.

電子線硬化型樹脂としては、不飽和プレポリマー、例え
ば、無水マレイン酸タイプ、ウレタンアクリルタイプ、
ポリエステルアクリルタイプ、ポリエーテルアクリルタ
イプ、ポリウレタンアクリルタイプ、ポリアミドアクリ
ルタイプ等、又は、多官能モノマーとして、エーテルア
クリルタイプ、ウレタンアクリルタイプ、リン酸エステ
ルアクリルタイプ、アリールタイプ等が挙げられる。
Examples of electron beam curable resins include unsaturated prepolymers such as maleic anhydride type, urethane acrylic type,
Polyester acrylic type, polyether acrylic type, polyurethane acrylic type, polyamide acrylic type, etc., and polyfunctional monomers include ether acrylic type, urethane acrylic type, phosphate ester acrylic type, aryl type, etc.

さらに本発明にかかる磁気記録媒体の耐久性を向上させ
るために、磁性層中に各種硬化剤を含有させることがで
き、例えば、インシアネートを含有させることができる
Furthermore, in order to improve the durability of the magnetic recording medium according to the present invention, various hardening agents can be contained in the magnetic layer, for example, incyanate can be contained.

使用できる芳香族インシアネートは、例えばトリレンジ
イソシアネート(TDX)、4,4−ジフェニルメタン
ジイソシアネート(MDI)、キシリレンジイソシアネ
ート(XDI)、メタキシリレンジイソシアネート(M
IDI )、及びこれらイソシアネートと活性水素化合
物との付加体であシ、平均分子量としては、100〜3
 、000の範囲の物が好適である。
Aromatic incyanates that can be used are, for example, tolylene diisocyanate (TDX), 4,4-diphenylmethane diisocyanate (MDI), xylylene diisocyanate (XDI), metaxylylene diisocyanate (M
IDI), and adducts of these isocyanates and active hydrogen compounds, and have an average molecular weight of 100 to 3.
, 000 is preferred.

一方、脂肪族インシアネートとしては、ヘキサメチレン
ジイソシアネート(HMDI)、リジンインシアネート
、トリメチルへキサメチレンジイソシアネート、及びこ
れらイソシアネートと活性水素化合物との付加体が挙げ
られる。これらの脂肪族インシアネート及びこれらイン
シアネートと活性水素化合物との付加体などの中でも望
ましいのは、分子量が100〜3 、000  の範囲
の物である。脂肪族インシアネートのなかでも非脂環式
のイソシアネート及びこれらインシアネートと活性水素
化合物との付加体が望ましい。
On the other hand, examples of aliphatic incyanates include hexamethylene diisocyanate (HMDI), lysine incyanate, trimethylhexamethylene diisocyanate, and adducts of these isocyanates and active hydrogen compounds. Among these aliphatic incyanates and adducts of these incyanates and active hydrogen compounds, those having a molecular weight in the range of 100 to 3,000 are preferred. Among the aliphatic incyanates, non-alicyclic isocyanates and adducts of these incyanates and active hydrogen compounds are preferred.

分散剤としては、レシチン及び、カプリル酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレ
イン酸、エライジン酸、リノール酸、リレイン酸等の炭
素原子数8〜18個の脂肪酸、上記の脂肪酸のアルカリ
金74 (Li 、Na 、に等)又はアルカリ土類金
属(Mg、Ca、Ba等)からなる金属石鹸が挙げられ
る。この他に、炭素原子数12以上の高級アルコールさ
らには硫酸エステルも使用可能である。
Examples of dispersants include lecithin and fatty acids having 8 to 18 carbon atoms such as caprylic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, linoleic acid, and ryleic acid, and the above-mentioned fatty acids. Examples include metal soaps made of alkali gold 74 (Li, Na, etc.) or alkaline earth metals (Mg, Ca, Ba, etc.). In addition, higher alcohols having 12 or more carbon atoms and sulfuric esters can also be used.

研磨剤としては、溶融アルミナ、炭化ケイ素(Sin)
、酸化クロム、コランダム、人造コランダム、ダイアモ
ンド、人造ダイアモンド、ザクロ石、エメリー(主成分
:コランダムと磁鉄鉱)等が使用できる。
As an abrasive, fused alumina, silicon carbide (Sin)
, chromium oxide, corundum, artificial corundum, diamond, artificial diamond, garnet, emery (main components: corundum and magnetite), etc. can be used.

本発明で用いられるグラファイト化カーボンにくわえて
必要に応じて次のような帯電防止剤、潤滑剤を添加する
ことができる。
In addition to the graphitized carbon used in the present invention, the following antistatic agents and lubricants can be added as necessary.

帯電防止剤は、導電性粉末として、グラフフィト、酸化
スズ−酸化アンチモン系化合物、酸化チタン−酸化スズ
−酸化アンチモン系化合物、天然界面活性剤ではサポニ
ン、ノニオン界面活性剤としてアルキレンオキサイド系
、グリセリン系、グリシドール系、カチオン界面活性剤
の高級アルキルアミン類、第4級アンモニウム塩類、ピ
リジンそのmaim類、ホスホニウム類、スルホニウム
類、アニオン界面活性剤であるカルボン酸、スルホン酸
、燐酸、硫酸エステル基、燐酸エステル基等の酸性基等
を含むアニオン界面活性剤、アミノ酸類、アミノスマホ
ン酸類、アミノアルコールの硫酸又は燐酸エステル等の
両性活性剤などが挙げられる。この他に好ましい帯電防
止剤としてカーボンブラックがある。
Antistatic agents include graphite, tin oxide-antimony oxide type compounds, titanium oxide-tin oxide-antimony oxide type compounds as conductive powders, saponin as natural surfactants, alkylene oxide type and glycerin type as nonionic surfactants. , glycidol series, cationic surfactants such as higher alkyl amines, quaternary ammonium salts, pyridine and its maims, phosphoniums, sulfoniums, anionic surfactants such as carboxylic acid, sulfonic acid, phosphoric acid, sulfuric acid ester group, phosphoric acid Examples include anionic surfactants containing acidic groups such as ester groups, amino acids, aminomashonic acids, amphoteric surfactants such as sulfuric acid or phosphoric acid esters of amino alcohols, and the like. Another preferable antistatic agent is carbon black.

潤滑剤としては、シリコーンオイル、グラファイト、二
硫化モリブデン、二硫化タングステン、炭素原子数12
〜1eの一塩基性脂肪酸、−価のアルコールからなる炭
素原子数21〜23個の脂肪酸エステルがある。
As a lubricant, silicone oil, graphite, molybdenum disulfide, tungsten disulfide, carbon number 12
-1e monobasic fatty acids, C21-23 fatty acid esters consisting of -valent alcohols.

磁性塗料の混線分散にあたっては、各種の混線機が使用
される。例えば、三本ロールミル、アジテータミル、ボ
ールミル、ペブルミル、サンドグラインダー、高速スト
ーンミル、高速度衝撃ミル、ディスパー、アトライタ、
ニーグー、高速ミキサー、ホモジナイザー、コポールミ
ル、超音波分散機などが単独もしくは、組合わせて用い
られる。
Various types of crosstalk devices are used to disperse magnetic paint crosstalk. For example, three roll mill, agitator mill, ball mill, pebble mill, sand grinder, high speed stone mill, high speed impact mill, disper, attritor,
Niegoo, high-speed mixer, homogenizer, Copol mill, ultrasonic dispersion machine, etc. are used alone or in combination.

以下さらに本発明を具体的に説明する。The present invention will be further explained in detail below.

実施例1 Fa−Co−Niメタル磁性粉   100重量部BE
T比表面積5? 扉/f HO16000s 6s    125  emu/7 長軸 o、23μm 短軸 0.04μmグラファイト
化カーボン      6重量部(50%グラファイト
化、平均粒子径30mtt)ポリウレタン      
     10重量部塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体
   10重量部a−A120s          
    3M量部ミリスチン酸           
 1重量部ステアリン酸ペンチル       1重量
部MEK−トルxンーMIBK      200重量
部(重量比2:2:1 ) 上記の組成物をボールミルで24時間分散後、コボール
ミルで2時間分散した。
Example 1 Fa-Co-Ni metal magnetic powder 100 parts by weight BE
T specific surface area 5? Door/f HO16000s 6s 125 emu/7 Long axis o, 23μm Short axis 0.04μm Graphitized carbon 6 parts by weight (50% graphitized, average particle size 30mtt) Polyurethane
10 parts by weight Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer 10 parts by weight a-A120s
3M parts myristic acid
1 part by weight Pentyl stearate 1 part by weight MEK-Tolxone-MIBK 200 parts by weight (weight ratio 2:2:1) The above composition was dispersed in a ball mill for 24 hours, and then dispersed in a coball mill for 2 hours.

次にポリイソシアネート(コロネートL、日本ポリウレ
タン社製)を4部加え、平均孔径1μmのフィルターで
ろ過する。10μm厚のポリエチレンテレフタレートフ
ィルム上に塗布、配向、乾燥、カレンダー処理後硬化す
る。さらに磁性層と反対側のポリエチレンテレフタレー
トフィルム上に、カーボンブランクを主成分とするバッ
クコート層を設けて磁気テープを得た。
Next, 4 parts of polyisocyanate (Coronate L, manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) is added, and the mixture is filtered through a filter with an average pore size of 1 μm. It is coated on a 10 μm thick polyethylene terephthalate film, oriented, dried, calendered and then cured. Furthermore, a back coat layer containing carbon blank as a main component was provided on the polyethylene terephthalate film on the side opposite to the magnetic layer to obtain a magnetic tape.

比較列1 実施例1においてグラファイト化カーボン6部を同一粒
子径のカーボンブラック6部に変えた以外は、同様にし
て磁気テープを得た。
Comparison row 1 A magnetic tape was obtained in the same manner as in Example 1 except that 6 parts of graphitized carbon was replaced with 6 parts of carbon black having the same particle size.

比較列2 実施例1においてグラファイト化カーボン6部をグラフ
ァイト6部に変えた以外は、同様にして磁気テープを得
た。
Comparison Row 2 A magnetic tape was obtained in the same manner as in Example 1 except that 6 parts of graphitized carbon was replaced with 6 parts of graphite.

比較列3 実施列1においてグラフフィト化カーボン6部をカーボ
ンブランク3部、グラファイト3部に変えた以外は、同
様にして磁気テープを得た。
Comparison Row 3 A magnetic tape was obtained in the same manner as in Example Row 1, except that 6 parts of graphite carbon was replaced with 3 parts of carbon blank and 3 parts of graphite.

実施例2 CO被着7−Fe203      100重量部BE
T比表面積43 wf/9 Ha     780 0e σ s     as  emu/7 長軸 0.25./Am  短軸 0.06μmグラフ
ァイト化カーボン      6重量部(30%グラフ
フィト化、平均粒子径30μm)ポリウレタン    
       10重量部ニトロセルロース     
    10重量部α−人120.         
    4重量部パルミチン酸           
 1重量部ステアリン酸ブチル       1重量部
MKK−トルエアーMIBK     200重量部(
重量比2:2:1) 上記の組成物をアトライタで5時間分散後、コポールミ
ルで2時間分散した。
Example 2 CO deposition 7-Fe203 100 parts by weight BE
T specific surface area 43 wf/9 Ha 780 0e σ s as emu/7 Major axis 0.25. /Am Short axis 0.06 μm graphitized carbon 6 parts by weight (30% graphitized, average particle size 30 μm) polyurethane
10 parts by weight nitrocellulose
10 parts by weight α-person 120.
4 parts by weight palmitic acid
1 part by weight Butyl stearate 1 part by weight MKK-Toluair MIBK 200 parts by weight (
Weight ratio: 2:2:1) The above composition was dispersed in an attritor for 5 hours and then dispersed in a Copol mill for 2 hours.

次にポリイソシアネート(コロネートL1日本ポリウレ
タン社製)を4部加え、平均孔径1μmのフィルターで
ろ過する。10μm厚のポリエチレンテレフタレートフ
ィルム上に塗布、配向、乾燥、カレンダー処理後硬化す
る。さらに磁性層と反対側のポリエチレンテレフタレー
トフィルム上に、カーボンブラックを主成分とするバッ
クコート層を設けて磁気テープを得た。
Next, 4 parts of polyisocyanate (Coronate L1 manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) is added, and the mixture is filtered through a filter with an average pore size of 1 μm. It is coated on a 10 μm thick polyethylene terephthalate film, oriented, dried, calendered and then cured. Furthermore, a back coat layer containing carbon black as a main component was provided on the polyethylene terephthalate film on the side opposite to the magnetic layer to obtain a magnetic tape.

比較例4 実施91J 2においてグラファイト化カーボン6部を
同一粒子径のカーボンブラック6部に変えた以外は、同
様にして磁気テープを得た。
Comparative Example 4 A magnetic tape was obtained in the same manner as in Example 91J2 except that 6 parts of graphitized carbon was replaced with 6 parts of carbon black having the same particle size.

比較例5 実施列2においてグラフフィト化カーボン6部をグラフ
ァイト6部に変えた以外は、同様にして磁気テープを得
た。
Comparative Example 5 A magnetic tape was obtained in the same manner as in Example 2 except that 6 parts of graphite carbon was replaced with 6 parts of graphite.

比較例6 実施列3においてグラファイト化カーボン6部をカーボ
ンブランク3部、グラファイト3部に変えた以外は、同
様にして磁気テープを得た。
Comparative Example 6 A magnetic tape was obtained in the same manner as in Example 3, except that 6 parts of graphitized carbon was replaced with 3 parts of carbon blank and 3 parts of graphite.

得られた各磁気テープの各特性を表1に示す。Table 1 shows the characteristics of each magnetic tape obtained.

表面粗度はRank Ta1or Hobson社製、
Ta1ystepで表面粗度Ra(表面粗度の中心線よ
シの偏差の算術平均)を測定した。摩擦係数は横浜シス
テム(株)社製TAPE BEHAVIORTKSTE
Rを用いて測定した。電磁変換特性は、磁気テープをV
HSカセットに巻き込み、記録再生ヘッドをセンダスト
ヘッドに改めた松下電器(株)社製ビデオテープレコー
ダーNY−8800を用いた。標準テープとしては、ナ
ショナルビデオチーブ5HG120(NY−TI 20
HG )i用い、そのC/Ni0dBとした。スチルラ
イフは、0℃6%RHの環境下のものである。また、ヘ
ッド摩耗は、10’010%RHの下で1oo時間走行
させた時の摩耗量を示している。
Surface roughness is Rank Ta1or manufactured by Hobson Co., Ltd.
The surface roughness Ra (arithmetic mean of the deviations from the center line of the surface roughness) was measured using Talystep. The friction coefficient is TAPE BEHAVIORTKSTE manufactured by Yokohama System Co., Ltd.
It was measured using R. The electromagnetic conversion characteristics of magnetic tape are V
A videotape recorder NY-8800 manufactured by Matsushita Electric Co., Ltd. was used in which the tape was wound into an HS cassette and the recording and reproducing head was changed to a Sendust head. The standard tape is National Video Chive 5HG120 (NY-TI 20
HG ) i was used, and its C/Ni was set to 0 dB. The still life is under an environment of 0° C. and 6% RH. Further, head wear indicates the amount of wear when running for 10 hours at 10'010% RH.

(以下余白) 発明の効果 実施列と比較例を比べてみれば明らかなように。(Margin below) Effect of the invention As is clear from the comparison between the actual series and the comparative example.

本発明で述べているグラファイト化カーボンを使用する
と、磁性層の表面性を保持したまま摩擦係数を下げるこ
とができ、安定な走行性を付与することができる。その
ため、電磁変換特性の向上がみられ、スチルライフ及び
ヘッド摩耗量に関しても、比較例に比べ優れた特性が得
られた。
When the graphitized carbon described in the present invention is used, the coefficient of friction can be lowered while maintaining the surface properties of the magnetic layer, and stable running properties can be imparted. Therefore, the electromagnetic conversion characteristics were improved, and excellent characteristics were obtained in terms of still life and head wear compared to the comparative example.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)非磁性支持体上に磁性層を有する磁気記録媒体に
関し、上記磁性層にグラファイト化されたカーボンを含
有することを特徴とする磁気記録媒体。
(1) A magnetic recording medium having a magnetic layer on a non-magnetic support, characterized in that the magnetic layer contains graphitized carbon.
(2)グラファイト化カーボンのグラファイト化率が2
0〜80%であることを特徴とする特許請求の範囲第1
項記載の磁気記録媒体。
(2) The graphitization rate of graphitized carbon is 2
Claim 1 characterized in that the ratio is 0 to 80%.
Magnetic recording medium described in Section 1.
(3)グラファイト化カーボンの該磁性層への添加量が
、磁性粉100重量部に対し0.5〜10重量部である
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の磁気記録
媒体。
(3) The magnetic recording medium according to claim 1, wherein the amount of graphitized carbon added to the magnetic layer is 0.5 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of magnetic powder.
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS613318A (en) * 1984-06-15 1986-01-09 Hitachi Maxell Ltd Magnetic recording medium
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