JPS62174270A - 反応染料の液状水性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は反応染料を含有する保存安定性に優れた液状水
性組成物およびそれを用いる染色と捺染法に関するもの
である。

反応染料を用いて工業的に染色又は捺染する場合、通常
水溶媒系で行なわれており普通市販されている粉末状又
は顆粒状の染料では、一旦熱湯により溶解し、染色又は
捺染に供されている。

一方、近年染色工場では自動化及びＦＭＳ化の動きが盛
んであり、染料自動秤量システムに対応できる染料形態
の要求が増大している。

液状水性染料組成物は取扱い時に粉は飛散による作業環
境の汚染問題もなく、溶解プロセスが不要で省力化、省
エネルギー化に寄与するのみならず液状である特性を生
かし、自動秤量システムにも対応が容易に可能であり、
現在ではより好ましい染料の商品形態として注目され、
液状水性染料組成物の工業化への要求が増大している。

しかるに反応染料の液状水性組成物は、常温条件下では
比較的安定であるが、通常工業的な製品は製造、保管、
運搬、貯蔵等の取扱いに際し、０℃以下の低温あるいは
４０℃以上の高温条件下に置かれることがあり、低温又
は高温下での保存安定性が問題となってくる。

特に高温条件下では反応染料が加水分解を起こし形状が
変化したり、その組成内容が化学的あるいは物理的に変
化することは公知であり、したがって高温条件下長期に
保存後、公知の種々の方法で染色又は捺染を行なった場
合、本来得られるべき染色物と異なった染色物となり、
トラブル発生の原因となる。

本発明者らは、特に高温保存安定性に問題のある反応染
料の液状水性組成物について鋭意検討の結果、高温保存
安定性に優れる反応染料の液状水性組成物を発明するに
至った。

即ち、本発明は一般式（Ｉ） （式中、Ｄはスルホン酸基を有する有機染料の残基、Ｒ
４、Ｒ４はそれぞれ水素原子又はヒドロキシ基、シアノ
基、アルコキシ基、ハロゲン基、カルボキシ基、カルバ
モイル基、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニ
ルオキシ基、スルホ基、スルファモイル基で置換されて
もよいＣ１〜Ｃ４の低級アルキル基、Ａは、メチル基、
エチル基、メトキシ基、エトキシ基、塩素、臭素又はス
ルホ基の１又は２個の置換基により置換されていても良
いフェニレン基又はスルホ基１個で置換されていても良
いナフチレン基、Ｘは、ハロゲン原子、Ｙは基−５０２
ＣＨ＝ＣＨ２又は基−８ｏ　２　ＣＨ２ＣＨ２Ｚを表わ
し、ここに２は、アルカリで脱離する基を表わす。） で示される染料の少なくとも１ｇを５〜５０重量％およ
びｐＨ緩衝剤をＯ〜５Ｍ量％含有してなる液状水性組成
物にして、該水性組成物のｐＨが８〜７である〔但し、
上記一般式（Ｉ）で表わされる染料の少なくとも１橋を
５〜５０７１ｉ量％およびｐＨ緩衝剤を０〜１ｉｉｉ１
％含有ル、組成物のｐＨが８以上６．６未満である範囲
を除く。〕ことを特徴とする反応染料の液状水性組成物
を提供する。

本発明に於いて、一般式（Ｉ）で表わされる化合物につ
いて、スルホン酸基を有する有機染料の残基りとしては
、モノアゾ、ジスアゾなどのポリアゾ染料、金属錯塩モ
ノアゾ染料又はジスアゾ染料、金属ホルマザン、アント
ラキノン、金属フタロシアニン、スチルベン、オキサジ
ン、ジオキサジン、トリフェニルメタン、フェナジン、
キサンチン、チオキサンチン、ナフトキノン、ピレンキ
ノン、ペリレンテトラカルボイミド、ニトロ又はアゾメ
チンなどである。　尚、金属錯塩、金属ホルマザン及び
金属フタロシアニン系染料の中心原子としては、Ｃｕ　
、　Ｃｒ　、　ｃｏ　。

Ｎｉ、Ｆｅなどを挙げることができる。

Ｒ１およびＲ２としては、低級アルキル基としては１−
４９の炭素原子を有するアルキル基が好ましく、置換さ
れていてもよい基としては、ヒドロキシ基、シアノ基、
アルコキシ基、ハロゲン基、カルボキシ基、カルバモイ
ル基、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニルオ
キシ基、スルホ基、スルファモイル基が好マしい。

特に好ましいＲ，、Ｒ２としては、たとえば、水素、メ
チル基、エチル基、ｎ−プロピル基、１ｓｏ−プロピル
基、ｎ−ブチル基、１ｓｏ−ブチ”ａ、５ｅｃ−ブチル
基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル
基、８−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシブチル
Ｈ１ａ−ヒドロキシブチル基、４−ヒドロキシブチル基
、２．８−ジヒドロキシプロピル基、８．４−ジヒドロ
キシブチル基、シアノメチル基、２−シアノエチル基、
８−シアノプロピル基、メトキシメチル基、エトキシメ
チル基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基
、８−メトキシプロピル基、８−エトキシプロピル基、
２−ヒドロキシ−８−メトキシプロピル基、クロロメチ
ル基、ブロモメチル基、２−クロロエチル基、２−ブロ
モエチル基、８−クロロプロピル基、８−ブロモプロピ
ル基、４−クロロブチル基、４−ブロモブチル基、カル
ボキシメチル基、２−カルボキシエチル基、３−カルボ
キシプロピル基、４−カルボキシブチル基、１．２−ジ
カルボキシエチル基、カルバモイルメチル基、２−カル
バモイルエチル基、３−カルバモイルプロピル基、４−
カルバモイルブチル基、メトキシカルボニルメチル基、
エトキシカルボニルメチル基、２−メトキシカルボニル
エチル基、２−エトキシカルボニルエチル基、８−メト
キシカルボニルプロピル基、８−エトキシカルボニルプ
ロビル基、４−メトキシカルボニルブチル基、４−エト
キシカルボニルブチル基、メチルカルボニルオキシメチ
ル基、エチルカルボニルオキシメチル基、２−メチルカ
ルボニルオキシエチル基、２−エチルカルボニルオキシ
エチル基、８−メチルカルボニルオキシプロピル基、８
−エチルカルボニルオキシプロビル基、４−メチルカル
ボニルオキシブチル基、４−エチルカルボニルオキシブ
チル基、スルホメチル基、２−スルホエチル基、８−ス
ルホプロピル基、４−スルホブチル基、スルファモイル
メチル基、２−スルファモイルエチル基、８−スルファ
モイルプロピル基、４−スルファモイルブチル基等をあ
げることができる。

Ａは、好ましくはメチル基、エチル基、メトキシ基、エ
トキシ基、塩素、臭素及びスルホ基の群から選ばれる、
１又は２個の置換基等により置換されていてもよいフェ
ニレン基又はスルホ基１個で置換されていてもよいナフ
チレン基であり、たとえば （式中、星印で示した結合は、−Ｎ−基に通じている結
合を意味する。） 等をあげることができる。Ｘは、クロル、フッ素などの
ハロゲン原子であり、そして、Ｙは基−８ｏＩＣＨ＝Ｃ
Ｈ２又は基−３０２ＣＨｇＣＨｇＺ　　＋表わし、ここ
に２はアルカリで脱離する基であり、たとえば、硫酸エ
ステル基、チオ硫酸エステル基、リン酸エステル基、酢
酸エステル基、ハロゲン原子等がこれに該当する。

本発明組成物に含有する染料は、一般式（ｎ）Ｄ−Ｎ−
Ｈ（■） （式中、Ｄ、Ｒ１は前記の意味を有する）で示されるス
ルホン酸基を有する化合物と一般式（Ｌｎ） （式中、Ｘは前記の意味を有する） で示されるトリハロゲノトリアジンを縮合させ次に一般
式（ｒｖ） Ｎ−Ａ−Ｙ（ＩＶ） （式中、Ｒ２，Ａ及びＹは前記の意味を有する） で示される化合物を縮合させるか、又は一般式−と一般
式（ＺＶ）で示される化合物を縮合させた後に一般式（
勇を縮合させることにより製造することができる。

本発明の染料は合成段階で得られた反応液を直接使用す
るか、あるいは水の量が規定より多い時は適当な染料含
量になるまで濃縮（例えば真空下に水の一部を留去する
）するか、その染料溶液の一部を乾燥して得られれ粉末
染料を残りの染料溶液に添加するなどして濃度を調整し
て得られた染料水溶液を使用する。

なお、合成段階で得られた染料溶液中に芒硝等無機塩が
多量に存在する時は、染料溶液を冷却しく５℃〜−５℃
）、次いで一過して予め除去しておくことが望ましい。

また、本発明に用いられるｐＨ緩衝剤としては、一般式
（Ｉ）で示される反応染料と化学的反応をおこすことの
ない緩衝剤であればすべて適用できる。

例えば、酢酸ナトリウム又はカリウム、蓼酸ナトリウム
又はカリウム、硼酸ナトリウム、各種燐酸のナトリウム
塩又はカリウム塩、あるいはそれらの混合物が使用でき
る。

本発明の液状水性組成物はさらに、その他の添加物とし
て一般式（Ｉ）で示される反応染料に対して不活性であ
る界面活性剤、染色助剤、可溶化剤、消泡剤、凍結防止
剤、防腐剤等を含んでもよい。

このようにして製造された一般式（りで示される反応染
料の液状水性組成物が、長期の間、例えば室温において
６力月間あるいは、４０℃において４週間保存しても調
製当初の液状を保ち、さらに、そのものを染色あるいは
捺染に供した場合、調製当初と何ら変らない染色力と色
相を持つ染色物や捺染物を与えることは驚くべきことで
ある。

本発明の液状水性組成物は、天然又は再生のセルロース
、あるいは羊毛、絹、合成ポリアミドなどの繊維材料を
常法に従って染色又は捺染するのに有用である。

以下、実施例により本発明をより詳細に説明するが、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

実施例１ 式（Ｉ）で示される染料２２．２重量％を含む置明な水
性反応液９００ｆｆｉ量部に、酢酸ナトリウムの８水塩
１６重量部を加え、水で全体を１０００ｉ！！量部とし
たｐＨ５，５の液状水性染料組成物を調製した。

この液状水性染料組成物の１０Ｍ量部を用いて、公知の
常法により染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調製し
、これを用いて木綿を染色あるいは捺染したところ、染
料含量８０重量％の粉末染料組成物２．５重量部を用い
て同一濃度の浴温、パジング浴又は捺染ペーストを調製
し、同一条件で染色あるいは捺染したもの、それぞれ全
く同等の濃度を色相を有する赤色の染色物あるいは捺染
物を得た。

また、この液状水性染料組成物を６０’Ｃで２週間、密
閉保存した場合も、液状が変化することなく得られ、さ
らにこの保存染料液の１０重量部を用いて、上述と同じ
方法で得た染色物あるいは捺染物は、色の濃さ、色相に
おいて全く変化は認められなかった。

実施例２ 式（２）で示される染料１７．８重量％を含む澄明な水
性反応液９０　ＯＮＮ郡部、酢酸ナトリウムの８水塩５
重量部を加え、水で全体を１０００Ｗ量部としたｐＨ５
，７の液状水性染料組成物を調製した。この液状水性染
料組成物の１０ｉｉ１部を用いて、公知の常法により染
浴、パジング浴又は捺染ペーストを調製し、これを用い
て木綿を染色あるいは捺染したところ、染料含ｔ８０ｔ
ｆ１％の粉末染料組成物２重量部を用いて同一濃度の染
浴、パジング浴又は捺染ペーストを調製し、同一条件で
染色あるいは捺染したものと、それぞれ全く同等のａ度
と色相を有する黄色の染色物あるいは捺染物を得た。

また、この液状水性染料組成物を５０℃で４週間、密閉
保存した場合も、液状が変化することなく得られ、さら
にこの保存染料液の１０重量部を用いて、と述と同じ方
法で得た染色物あるいは捺染物は、色の濃さ、色相にお
いて全く変化は認められなかった。

実施例３ 式（８）で示される染料１６．７重量％を含む澄明な水
性反応／ｅ！、９００重量部に、酢酸ナトリウムの８水
塩　１０重量部を加え、水で全体を１０００重量部とし
たｐ　Ｈ６，１の液状水性染料組成物を調製した。

この液状水性染料組成物の１５重量部を用いて、公知の
常法により染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調製し
、これを用いて木綿を染色あるいは捺染したところ、染
料含量７５重量％の粉末染料組成物８重量部を用いて同
一濃度の染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調製し、
同一条件で染色あるいは捺染したものと、それぞれ全く
同等の濃度と色相を有する緋色の染色物島るいは捺染物
を得た。

また、この液状水性染料組成物を６０℃で２週間、密閉
保存した場合も、液状が変化することなく得られ、さら
にこの保存染料液の１５ｉｉＪ１部を用いて、上述と同
じ方法で得た染色物あるいは捺染物は、色の濃さ、色相
において全く変化は認められなかった。

実施例４ 式（４）で示される染料１７．８重量％を含む澄明な水
性反応液９００重量部に、燐酸２水素カリウムと燐酸水
素２ナトリウムの１２水塩１：２４からなる緩衝剤４０
！量部を加え、水で全体をｔ　ｏ　ｏ　ｏｉｕ量部とし
たｐＨ５，０の液状水性染料組成物を調製した。この液
状水性染料組成物の１０重量部を用いて、公知の常法に
より染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調製し、これ
を用いて木綿を染色あるいは捺染したところ、染料含ｆ
ｆ１８０重世％の粉末染料組成物２重置部を用いて同一
濃度の染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調整し、同
一条件で染色あるいは捺染したものと、それぞれ全く同
等の濃度と色相を有する赤色の染色物あるいは捺染物を
得た。

また、この液状水性染料組成物を４０”Ｃで４週間、密
閉保存した場合も、液状が変化することなく得られ、さ
らにこの保存染料液の１０重量部を用いて、上述と同じ
方法で得た染色物あるいは捺染物は、色の濃さ、色相に
おいて全く変化は認められなかった。

実施例５ 式（５）で示される染料２２．２Ｍ量％を含む澄明な水
性反応液９００重量部に、燐酸２水素カリウムと燐酸水
素２ナトリウムの１２水塩１　：１９９からなる緩衝剤
２０重量部を加え、水で全体を１０００″ｆｆ１ｆｉｔ
部としたｐＨｔｏの液状水性染料組成物を調製した。こ
の液状水性染料組成物のｔｏｗｎ部を用いて、公知の常
法により染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調製し、
これを用いて木綿を染色あるいは捺染したところ、染料
含量８０重量％の粉末染料組成物２．５重社部を用いて
同一濃度の染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調痛し
、同一条件で染色あるいは捺染したものと、それぞれ全
く同等の濃度と色相を有する茶色の染色物あるいは捺染
物を得た。また、この液状水性染料組成物を４０″Ｃで
４週間、密閉保存した場合も、液状が変化することなく
得られ、さらにこの保存染料液の１０重量部を用いて、
上述と同じ方法で得た染色物あるいは捺染物は、色の濃
さ、色相において全く変化は認められなかった。

実施例６ 式（６）で示される染料２２．２ｉ１ｆ１％を含む澄明
な水性反応液９００！量部に、酢酸ナトリウムの８水塩
　　１０重量部を加え、水で全体を１００　ＯＮ量部と
したｐＨ５，６の液状水性染料組成物を調製した。この
液状水性染料組成物の２０重量部を用いて、公知の常法
により染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調製し、こ
れを用いて木綿を染色あるいは捺染したところ、染料含
量８０重量％の粉末染料組成物ｂｉｉ量部を用いて同一
濃度の染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調整し、同
一条件で染色あるいは捺染したものと、それぞれ全く同
等の濃度と色相を有する紺色の染色物あるいは捺染物を
得た。また、この液状水性染料組成物を６０℃で２週間
、密閉保存した場合も、液状が変化することなく得られ
、さらにこの保存染料液の２０重量部を用いて、上述と
同じ方法で得た染色物あるいは捺染物は、色の１さ、色
相において全く変化は認められなかった。

実施例７ 式（ｎで示される染料１６．７Ｍｆ！に％を含む澄明な
水性反応液９００重量部に、燐酸２水素カリウムと燐酸
水素２ナトリウムの１２水素１：２４からなる緩衝剤２
０Ｍ量部を加え、水で全体を１０００重量部としたｐ　
Ｈ６，５の液状水性染料組成物を調製した。この液状水
性染料組成物の１５ｍｆｆ１部を用いて、公知の常法に
より染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調製し、これ
を用いて木綿を染色あるいは捺染したところ、染料含量
７５重量％の粉末染料組成物８重社部を用いて同一濃度
の染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調整し、同一条
件で染色あるいは捺染したものと、それぞれ全く同等の
濃度と色相を有する黄色の染色物あるいは捺染物を得た
。

また、この液状水性染料組成物を４０℃で４週間、密閉
保存した場合も、液状が変化することなく得られ、さら
にこの保存染料液の１５ｆｉｆｉ部を用いて、上述と同
じ方法で得た染色物あるいは捺染物は、その濃さ、色相
において全く変化は認められなかった。

実施例８ ナトリウムの１２水塩　１：１９９からなる緩衝剤２０
！量部を加え、水で全体を１０００’ｆ！！ｉｔ部とし
たｐＨ４，８の液状水性染料組成物を調製した。この液
状水性染料組成物の１５重量部を用いて、公知の常法に
より染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調製し、これ
を用いて木綿を染色あるいは捺染したところ、染料含量
７５重量％の粉末染料組成物８重量部を用いて同一濃度
の染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調製し、同一条
件で染色あるいは捺染したものと、それぞれ全く同等の
濃度と色相を有する黄色の染色物あるいは捺染物を得た
。

また、この液状水性染料組成物を４０’Ｃで４週間、密
閉保存した場合も、液状が変化することなく得られ、さ
らにこの保存染料液の１５ｉｉ−ｉ部を用いて、上述と
同じ方法で得た染色物あるいは捺染物は、色の儂さ、色
相において全く変化は認められなかった。

実施例９ 式（９）で示される染料２２．２重量％を含む澄明な水
性反応液９００重量部に、燐酸２水素カリウムと燐酸水
素２ナトリウムの１２水塩１：２４．からなる緩衝剤２
０重量部を加え、水で全体を１０００重量部としたｐＨ
５，８の液状水性染料組成物を調製した。この液状水性
染料組成物の１０！社部を用いて、公知の常法により染
浴、パジング浴又は捺染ペーストを調製し、これを用い
て木綿を染色あるいは捺染したところ、染料含量８０重
量％の粉末染料組成物５重量部を用いて同一濃度の染浴
、パジング浴又は捺染ペーストを調整し、同一条件で染
色あるいは捺染したものと、それぞれ全く同等の濃度と
色相を有する青色の染色物あるいは捺染物を得た。

また、この液状水性染料組成物を４０°Ｃで４週間、密
閉保存した場合も、液状が変化することなく−得られ、
さらにこの保存染料液の１０１ｆｆｉ部を用いて、上述
と同じ方法で得た染色物あるいは捺染物は、色の濃さ、
色相において全く変化は認められなかった。

実施例１Ｏ 式（ｌので示される染料１７．８重量％を含む澄明な水
性反応液９００ｔｆｆｉ部に、燐酸２水素カリウムと燐
酸水素２ナトリウムの１２水塩　１：１９９からなる緩
衝剤２０重量部を加え、水で全体を１０００！量部とし
たｐＨ６，８の液状水性染料組成物を調製した。この液
状水性染料組成物の１００’１ｆｆｉ部を用いて、公知
の常法により染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調製
し、これを用いて木綿を染色あるいは捺染したところ、
染料台１００重量部重量末染料組成物２０重量部を用い
て同一濃度の染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調整
し、同一条件で染色あるいは捺染したものと、それぞれ
全く同等の濃度と色相を有するグレイの染色物あるいは
捺染物を得た。

また、この液状水性染料組成物を４０″Ｃで４週間、密
閉保存した場合も、液状が変化することなく得られ、さ
らにこの保存染料液の１００重量部を用いて、上述と同
じ方法で得た染色物あるいは捺染物は、色の濃さ、色相
において全く変化は認められなかった。

実施例１１ 式（Ｉ１）で示される染料１６．７重量％を含む澄明な
水性反応液９００Ｗｊｗｋ部に、水を加えて全体をｔ　
ｏ　ｏ　ｏｉｉ量部としたｐＨ５，７の液状水性染料組
成物を調製した。この液状水性染料組成物の２０重量部
を用いて、公知の常法により染浴、パジング溶又は捺染
ペーストを調製し、これを用いて木綿を染色あるいは捺
染したところ、染料台ｆ！に７５ＮＩＥ％の粉末染料組
成物４？！！量部を用いて同一濃度の染浴、パジング浴
又は捺染ペーストを調整し一同一条件で染色あるいは捺
染したものと、それぞれ全く同等のＳ度と色相を有する
青色の染色物あるいは捺染物を得た。

また、この液状水性染料組成物を４０℃で４週間、密閉
保存した場合も、液状が変化することなく得られ、さら
にこの保存染料液の２０重１部を用いて、上述と同じ方
法で得た染色物あるいは捺染物は、色の濃さ、色相にお
いて全（変化は認められなかった。

実施例１２ 式（Ｉ２）で示される染料１６．７Ｔｉ量％を含む澄明
な水性反応液９００７ｉｉｉ部に、燐酸２水素カリウム
と燐酸水素２ナトリウムの１２水塩　１：２４からなる
緩衝剤１０重量部を加え、水で全体を１０００重量部と
したｐＨ５，８の液状水性染料組成物を調製した。仁の
液状水性染料組成物の２０重量部を用いて、公知の常法
により染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調製し、こ
れを用いて木綿を染色あるいは捺染したところ、染料含
量７５重量％の粉末染料組成物４重量部を用いて同一濃
度の染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調整し、同一
条件で染色あるいは捺染したものと、それぞれ全く同等
の濃度と色相を有する青色の染色物あるいは捺染物を得
た。

また、この液状水性染料組成物を４０℃で４週間、密閉
保存した場合も、液状が変化することなく得られ、さら
にこの保存染料液の２０重量部を用いて、上述と同じ方
法で得た染色物あるいは捺染物は、色の濃さ、色相にお
いて全く変化は認められなかった。

実施例１８ 式（Ｉ８）で示される染料２２．２重量％を含む澄明な
水性反応液９００重量部に、燐酸２水索カリウムと燐酸
水ｇ２ナトリウムの１２水塩　１：１９９からなる４ｊ
ｌｉ剤２０重量部を加え、水で全体を１ｏ００Ｔｘｉ部
としたｐＨ６，０の液状水性染料組成物を調製した。こ
の液状水性染料組成物の２０重量部を用いて、公知の常
法により染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調製し、
これを用いて木綿を染色あるいは捺染したところ、染料
含量８０！ｉｆ１％の粉末染料組成物５重量部を用いて
同一濃度の染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調整し
、同一条件で染色あるいは捺染したものと、それぞれ全
く同等の濃度と色相を有する青色の染色物あるいは捺染
物を得たつ また、この液状水性染料組成物を４０℃で４週間、密閉
保存した場合も、液状が変化することなく得られ、さら
にこの保存染料液の２０重量部を用いて、上述と同じ方
法で得た染色物あるいは捺染物は、色の濃さ、色相にお
いて全く変化は認められなかった。

実施例１４ 式（Ｉ４）で示される染料１６．７ｉｉ量％を含むを１
０００重量部としたｐ　Ｈ６，１の液状水性染料組成物
を調製した。この液状水性染料組成物の１５重量部を用
いて、公知の常法により染浴、パジング浴又は捺染ペー
ストを調製し、これを用いて木綿を染色あるいは捺染し
たところ、染料含量７５１１ｉ１％の粉末染料組成物８
重量部を用いて同一濃度の染浴、パジング浴又は捺染ペ
ーストを調整し、同一条件で染色あるいは捺染したもの
と、それぞれ全（同等の濃度と色相を有する黄色の染色
物あるいは捺染物を得た。

また、この液状水性染料組成物を５０’Ｃで４週間、密
閉保存した場合も、液状が変化することなく得られ、さ
らにこの保存染料液の１５重量部を用いて、上述と同じ
方法で得た染色物あるいは捺染物は、その濃さ、色相に
おいて全く変化は認められなかった。

実施例１５ 式（Ｉ５）で示される染料１６．７重量％を含む澄明な
水性反応液９００重量部に、酢酸ナトリウムの８水塩　
５重量部を加え、水で全体を１０００ｆ社部としたｐ　
Ｈ５，８の液状水性染料組成物を調製した。この液状水
性染料組成物の１５重量部を用いて、公知の常法により
染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調製し、これを用
いて木綿を染色あるいは捺染したところ、染料含量７５
Ｍｆｆ１％の粉末染料組成物８ｍ４部を用いて同一濃度
の染浴、パジング浴又は捺染ペーストを調製し、同一条
件で染色あるいは捺染したものと、それぞれ全く同等の
濃度と色相を有する青色の染色物あるいは捺染物を得た
。

また、この液状水性染料組成物を５０°Ｃで４週間、密
閉保存した場合も、液状が変化す１ことなく得られ、さ
らにこの保存染料液の１５Ｗ１部を用いて、上述と同じ
方法で得た染色物あるいは捺染物は、色の濃さ、色相に
おいて全く変化は認められなかった。

Ｒ＝Ｅ（、Ｃ２Ｈ５混合物

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｄはスルホン酸基を有する有機染料の残基、Ｒ
   ＿１、Ｒ＿２はそれぞれ水素原子又はヒドロキシ基、シ
   アノ基、アルコキシ基、ハロゲン基、カルボキシ基、カ
   ルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アルキルカル
   ボニルオキシ基、スルホ基、スルファモイル基で置換さ
   れてもよいＣ＿１〜Ｃ＿４の低級アルキル基、Ａはメチ
   ル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、塩素、臭素
   又はスルホ基の１又は２個の置換基により置換されてい
   ても良いフェニレン基又はスルホ基１個で置換されてい
   ても良いナフチレン基、Ｘはハロゲン原子、Ｙは基−Ｓ
   Ｏ＿２ＣＨ＝ＣＨ＿２又は基−ＳＯ＿２ＣＨ＿２ＣＨ＿
   ２Ｚを表わし、ここにＺは、アルカリで脱離する基を表
   わす。） で表わされる染料の少なくとも１種を５〜５０重量％お
   よびｐＨ緩衝剤を０〜５重量％含有してなる液状水性組
   成物にして、該水性組成物のｐＨが３〜７である〔但し
   、上記一般式（ I ）で表わされる染料の少なくとも１
   種を５〜５０重量％およびｐＨ緩衝剤を０〜１重量％含
   有し、組成物のｐＨが３以上５．５未満である範囲を除
   く。〕ことを特徴とする反応染料の液状水性組成物。