JPS62162954A - 電極法による血液または尿の電解質測定方法 - Google Patents
電極法による血液または尿の電解質測定方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は血液と尿を測定対象とする、電極法による電解
質測定方法に関するものである。
質測定方法に関するものである。
（従来の技術〕
電極法で血液または尿の電解質を測定する場合、その測
定範囲が、血液では、 Ｎａ’？３度 １００〜２００ ｍ ｍｏｌ／ｆＫ
”９８度 １．０−１０．０ｍ ｍｏｌ／ｆｆ１ｃ
Ｉｌ−濃度 ８０〜２００ ｍ ｍｏｌ／ １２程
度であるのに対し、尿は、 Ｎａ”濃度 ２〜３００ ｖａ ｍｏｌ／ ＩＫ
″濃度 １〜１５０ ｍ ｍｏｌ／ ＩＣＩ−ｆ
Ｑ度 ２〜３００ ｍ ｍｏｌ／ 、Ｋ＋、ｃｌ
程度となり、血液の測定範囲に比して尿の測定範囲はか
なり広くなる。これは血液では非常にせまい範囲で電解
質代謝が行われ、少しの変動でもそれが生理的な活性を
示すのに対して、尿は塩分や水分の摂取量がそのまま排
泄量に反映するため電解質の濃度が大きく変動すること
によるものである。
定範囲が、血液では、 Ｎａ’？３度 １００〜２００ ｍ ｍｏｌ／ｆＫ
”９８度 １．０−１０．０ｍ ｍｏｌ／ｆｆ１ｃ
Ｉｌ−濃度 ８０〜２００ ｍ ｍｏｌ／ １２程
度であるのに対し、尿は、 Ｎａ”濃度 ２〜３００ ｖａ ｍｏｌ／ ＩＫ
″濃度 １〜１５０ ｍ ｍｏｌ／ ＩＣＩ−ｆ
Ｑ度 ２〜３００ ｍ ｍｏｌ／ 、Ｋ＋、ｃｌ
程度となり、血液の測定範囲に比して尿の測定範囲はか
なり広くなる。これは血液では非常にせまい範囲で電解
質代謝が行われ、少しの変動でもそれが生理的な活性を
示すのに対して、尿は塩分や水分の摂取量がそのまま排
泄量に反映するため電解質の濃度が大きく変動すること
によるものである。
したがって、電極性電解質測定装置で血液と尿とを測定
対象とする場合、校正液（Ｌｏ−標準液、Ｈｉｇｈ標準
液）を血液用と服用とに分けて準備し、血液用の校正液
は血液の測定範囲で校正点を定めることで、血液測定の
精度を維持向上させ、服用の校正液は校正点を広く取っ
て広範囲での測定を可能にしている。この場合、たとえ
ば次の２挿の校正液が使用されている。
対象とする場合、校正液（Ｌｏ−標準液、Ｈｉｇｈ標準
液）を血液用と服用とに分けて準備し、血液用の校正液
は血液の測定範囲で校正点を定めることで、血液測定の
精度を維持向上させ、服用の校正液は校正点を広く取っ
て広範囲での測定を可能にしている。この場合、たとえ
ば次の２挿の校正液が使用されている。
血液用校正液
Ｌｏｗ Ｈｉｇｈ
Ｎａ” １２０ ｍ ｍｏ＋／ １２ １６０ ｍ
ｍｏｌ／ １に’ ４．０ ｍ ｍｏｌ／ １
６．ＯＩｍｏｌ／ 、Ｋ＋、ｃｌｃｌ−１００ｍ ｍｏ
ｌ／ｆ １４０ ｍ ｍｏｌ／＃尿用校正成 用校正液 ｌｌｉｇｈ Ｎａ” ８０ ｍ ｍｏ＋／ １２ ２００ ｍ
ｍｏｌ／ ｌ。
ｍｏｌ／ １に’ ４．０ ｍ ｍｏｌ／ １
６．ＯＩｍｏｌ／ 、Ｋ＋、ｃｌｃｌ−１００ｍ ｍｏ
ｌ／ｆ １４０ ｍ ｍｏｌ／＃尿用校正成 用校正液 ｌｌｉｇｈ Ｎａ” ８０ ｍ ｍｏ＋／ １２ ２００ ｍ
ｍｏｌ／ ｌ。
Ｋ’ ４０ ｍ ｍｏｌ／１７ ｍ ｍｏ１／１ｃ
ｌ−８０ｍ ｓ＋ｏｌ／ｆ ２００ ｍ ｍｏｌ／
、Ｋ＋、ｃｌまた、校正液の校正点を広く取って、測定
対象が血液の場合も、尿の場合も同じ校正液を使用して
、一点校正を行いながら測定することも知られている。
ｌ−８０ｍ ｓ＋ｏｌ／ｆ ２００ ｍ ｍｏｌ／
、Ｋ＋、ｃｌまた、校正液の校正点を広く取って、測定
対象が血液の場合も、尿の場合も同じ校正液を使用して
、一点校正を行いながら測定することも知られている。
この測定方法における校正液としては、たとえば、
Ｌｏｗ Ｈｉｇｈ
Ｎａ″ １３０ ｍ ｍｏｌ／ １ ６０ ｍ ｍｏ
ｌ／ ＩＩＫ’ ４ ｍ ｍｏｌ／ｆ ２０
ｍ ｍｏｌ／７！ｃｆｆ−１１６ｍ ｍｏｌ／１７１
ｍ ｍｏｌ／１が使用されている。
ｌ／ ＩＩＫ’ ４ ｍ ｍｏｌ／ｆ ２０
ｍ ｍｏｌ／７！ｃｆｆ−１１６ｍ ｍｏｌ／１７１
ｍ ｍｏｌ／１が使用されている。
なお、イオン電極法による電解質の測定は、その活量を
測定するから、活量を正６宣に測定するためには、イオ
ン強度が一定であることが必要である。そして、イオン
電極自体がｐＩＩの影響を受ける場合もある。したがっ
て、血液または尿の測定において、血液はイオン強度が
ほぼ一定であり、かつｐＩＩも７〜９の範囲にあるから
、そのまま測定しても問題は生じない。しかし、尿はイ
オン強度が大きくばらつき、かつｐＨも４〜６と非常に
低いため、酢酸マグネシウムその他の支持塩やトリス−
はう酸系などのバッファを含んだ希釈液で希釈して、イ
オン強度をほぼ一定にし、かつｐＨを調整してから測定
することが通常である。
測定するから、活量を正６宣に測定するためには、イオ
ン強度が一定であることが必要である。そして、イオン
電極自体がｐＩＩの影響を受ける場合もある。したがっ
て、血液または尿の測定において、血液はイオン強度が
ほぼ一定であり、かつｐＩＩも７〜９の範囲にあるから
、そのまま測定しても問題は生じない。しかし、尿はイ
オン強度が大きくばらつき、かつｐＨも４〜６と非常に
低いため、酢酸マグネシウムその他の支持塩やトリス−
はう酸系などのバッファを含んだ希釈液で希釈して、イ
オン強度をほぼ一定にし、かつｐＨを調整してから測定
することが通常である。
上記従来の測定方法において、校正液を血液と尿のそれ
ぞれに対して専用のものを使用する場合は、血液と尿の
それぞれに高い測定精度を維持することができる。しか
し、２種類の校正液を準備することが必要である問題、
及び測定対象を、たとえば血液から尿に代えた場合は、
同時に校正液を代えることが必要になり、イオン電極の
測定装置に血液用と服用の切換弁やそれぞれに対するラ
インを設けることなどが必要になって、測定装置が大型
化したり、その操作が繁雑になるなどの問題がある。
ぞれに対して専用のものを使用する場合は、血液と尿の
それぞれに高い測定精度を維持することができる。しか
し、２種類の校正液を準備することが必要である問題、
及び測定対象を、たとえば血液から尿に代えた場合は、
同時に校正液を代えることが必要になり、イオン電極の
測定装置に血液用と服用の切換弁やそれぞれに対するラ
インを設けることなどが必要になって、測定装置が大型
化したり、その操作が繁雑になるなどの問題がある。
血液と尿の両方に対して同じ校正液を使用する測定方法
は、測定対象によって校正液を選択することが不必要で
、校正液の準備が容易であり、測定装置の構造を簡易に
なしうる。しかし、校正液の校正点を、尿の測定範囲を
意識して広くしているから、血液の測定精度が低下し、
かつ尿測定においても、低濃度と高濃度の領域で直線性
がなくなるなど、測定精度の面で不安定になる問題が生
しる。
は、測定対象によって校正液を選択することが不必要で
、校正液の準備が容易であり、測定装置の構造を簡易に
なしうる。しかし、校正液の校正点を、尿の測定範囲を
意識して広くしているから、血液の測定精度が低下し、
かつ尿測定においても、低濃度と高濃度の領域で直線性
がなくなるなど、測定精度の面で不安定になる問題が生
しる。
本発明は、一種類の校正液で血液と尿の両方の測定を可
能にするとともに、血液と尿の両方の測定精度を高くし
うるイオン電極法による血液または尿の測定方法を得る
ことを目的とする。
能にするとともに、血液と尿の両方の測定精度を高くし
うるイオン電極法による血液または尿の測定方法を得る
ことを目的とする。
本発明の電極法による測定方法は、血液は全血、血漿、
血清共希釈なしのそのままを検体とし、尿はそのＮａ’
″、Ｋ”、ｃｌ−において測定対象とするイオンの塩を
含み、かつバッファを添加した希釈液で希釈した物を検
体とし、血液用の校正液を血液と尿のいずれの測定に対
しても使用することを特徴とする。
血清共希釈なしのそのままを検体とし、尿はそのＮａ’
″、Ｋ”、ｃｌ−において測定対象とするイオンの塩を
含み、かつバッファを添加した希釈液で希釈した物を検
体とし、血液用の校正液を血液と尿のいずれの測定に対
しても使用することを特徴とする。
上記本発明で尿の希釈液に添加するＮａ”、Ｋ”、（、
Ｋ＋、ｃｌ−イオンの濃度範囲としては、 Ｎａ” ５０ 〜１５０ ｔａ ｍｏｌ／ｊ
＋に” Ｏ〜４．０ ｍ ｍｏｌ／、Ｋ＋
、ｃｌｃ、Ｋ＋、ｃｌ−５０〜１５０ ｔｎ ｍｏｌ＃
！程度でその目的を達することができる。しかしイオン
強度や実測値の中心値から考えて、Ｎａ” 。
Ｋ＋、ｃｌ−イオンの濃度範囲としては、 Ｎａ” ５０ 〜１５０ ｔａ ｍｏｌ／ｊ
＋に” Ｏ〜４．０ ｍ ｍｏｌ／、Ｋ＋
、ｃｌｃ、Ｋ＋、ｃｌ−５０〜１５０ ｔｎ ｍｏｌ＃
！程度でその目的を達することができる。しかしイオン
強度や実測値の中心値から考えて、Ｎａ” 。
ｃｌ−の濃度は１００１００１ＩＩ／ １前後に、に０
の濃度は、ＩＩＩＩＩＩＩｏｌ／１以下のように少なく
することが望ましい。
の濃度は、ＩＩＩＩＩＩＩｏｌ／１以下のように少なく
することが望ましい。
バッファとしてはトリス−はう酸系などのトリスバッフ
ァがあるが、公知の任意のバッファを使用することがで
きる。なお、希釈液には、公知の酢酸マグネシウムなど
の支持塩を添加することも可能である。
ァがあるが、公知の任意のバッファを使用することがで
きる。なお、希釈液には、公知の酢酸マグネシウムなど
の支持塩を添加することも可能である。
この希釈液による尿の希釈倍率は、６〜１１倍程度で、
その目的を達することができる。しかし、さらに希釈倍
率を小さく、または大きくすることも可能であって、大
きくする場合は、２１倍、３１倍にすることも可能であ
る。しかし、希釈の誤差などを考慮に入れると、前記６
〜１１倍程度が適当である。
その目的を達することができる。しかし、さらに希釈倍
率を小さく、または大きくすることも可能であって、大
きくする場合は、２１倍、３１倍にすることも可能であ
る。しかし、希釈の誤差などを考慮に入れると、前記６
〜１１倍程度が適当である。
校正液としては血液の測定用として使用されるものでよ
く、たとえば前記従来の血液専用の校正液を使用する。
く、たとえば前記従来の血液専用の校正液を使用する。
本発明の測定方法において、血液の電解質の測定は、血
液をそのまま検体として使用し、血液用として調製した
校正液を用いるから、高精度で測定ができる。一方、尿
を測定対象とするときは、校正液は前記血液用のものを
そのまま使用する。
液をそのまま検体として使用し、血液用として調製した
校正液を用いるから、高精度で測定ができる。一方、尿
を測定対象とするときは、校正液は前記血液用のものを
そのまま使用する。
したがって、校正液の準備が容易であり、かつ校正液を
代える場合に要する手間などのすべてを不要になしうる
。そして、尿は前記希釈液で希釈して、イオン強度をほ
ぼ一定するとともに、ＰＩＩを調整した検体として測定
をする。すると、尿の実測値は、血液を測定した場合の
測定値の範囲内またはそれに近くなるから、血液用の校
正液を使用して高精度の実測値をうることができる。こ
の実測値を演算して、尿の測定値をうる。
代える場合に要する手間などのすべてを不要になしうる
。そして、尿は前記希釈液で希釈して、イオン強度をほ
ぼ一定するとともに、ＰＩＩを調整した検体として測定
をする。すると、尿の実測値は、血液を測定した場合の
測定値の範囲内またはそれに近くなるから、血液用の校
正液を使用して高精度の実測値をうることができる。こ
の実測値を演算して、尿の測定値をうる。
前記尿の実測値からの測定値の演算は次の各式による。
なお、ｎは希釈倍率であり、ｘ、ｙ、ｚは希釈液中に含
まれるＮａ’＋に”１ｃｆ−イオン濃度値である。
まれるＮａ’＋に”１ｃｆ−イオン濃度値である。
Ｎａ”測定値＝ｎＸＮａ”実測値−（ｎ−１）Ｘに゛測
定値＝ｎＸＫ”実測値−（ｎ−１）ｙｃｌ−測定値＝
ｎ ＸＣ、Ｋ＋、ｃｌ−実測値−（ｎ−１）ｚ〔実施例
〕 本発明の血液と尿の測定方法を、以下実施例について説
明する。
定値＝ｎＸＫ”実測値−（ｎ−１）ｙｃｌ−測定値＝
ｎ ＸＣ、Ｋ＋、ｃｌ−実測値−（ｎ−１）ｚ〔実施例
〕 本発明の血液と尿の測定方法を、以下実施例について説
明する。
校正液は、血液専用として従来から使用されている次に
示したものを血液と尿の両方に使用するものである。
示したものを血液と尿の両方に使用するものである。
Ｌ〇−旧ｇｈ
Ｎａ″ １２０ ｍ ｍｏｌ／ １２ １６０
ｍ ｍｏｌ／、Ｋ＋、ｃｌＫ” ４．Ｏｔｏ ｍｏ
ｌ／ Ｉｌ ６．Ｏｍ ｌ１ｌｏｌ／ Ｉｔｃ、
Ｋ＋、ｃｌ−１００ｍｍｏｌ／ｊｌ １４０ｍｍ
ｏｌ／ｆ尿の希釈液として、中に含まれる塩濃度は、Ｎ
ａｃ Ｉｌ ９９ ｍ ｍｏＩ／ ！！Ｋｃ ７！
１．Ｏｍ ｍｏｌ／ ｌＮａ１ｌＣＯｉ ２
１ ｍ ｍｏｌ／ 、Ｋ＋、ｃｌから、 Ｎａ塩のイオン濃度 １２０ ｔａ ｍｏｌ／ｆに塩の
イオン濃度 １．０ ｍ ｍｏｌ／７！ｃｌｌ塩のイオ
ン濃度 １００ ｍ ｍｏｌ／ １を含み、かつトリス
−はう酸系のバッファでｐＨを調整した希釈液を準備し
、この希釈液で尿を１１倍に希釈して尿の検体を調製し
た。この検体のｐｌ＋は８であった。
ｍ ｍｏｌ／、Ｋ＋、ｃｌＫ” ４．Ｏｔｏ ｍｏ
ｌ／ Ｉｌ ６．Ｏｍ ｌ１ｌｏｌ／ Ｉｔｃ、
Ｋ＋、ｃｌ−１００ｍｍｏｌ／ｊｌ １４０ｍｍ
ｏｌ／ｆ尿の希釈液として、中に含まれる塩濃度は、Ｎ
ａｃ Ｉｌ ９９ ｍ ｍｏＩ／ ！！Ｋｃ ７！
１．Ｏｍ ｍｏｌ／ ｌＮａ１ｌＣＯｉ ２
１ ｍ ｍｏｌ／ 、Ｋ＋、ｃｌから、 Ｎａ塩のイオン濃度 １２０ ｔａ ｍｏｌ／ｆに塩の
イオン濃度 １．０ ｍ ｍｏｌ／７！ｃｌｌ塩のイオ
ン濃度 １００ ｍ ｍｏｌ／ １を含み、かつトリス
−はう酸系のバッファでｐＨを調整した希釈液を準備し
、この希釈液で尿を１１倍に希釈して尿の検体を調製し
た。この検体のｐｌ＋は８であった。
前記尿の検体と血液用の校正液を用いた電極性電解質測
定装置による実測値は次のとおりである。
定装置による実測値は次のとおりである。
Ｎａ′１０９．３〜１３６．４ ｍ ｍｏｌ／７！に’
１．００〜１４．５ ｍ ｍｏｌ／１Ｃ’
−９１，１〜１１８．２ ｍ ａ＋ｏｌ／ １これら
の実４１す値は、前記した血液の各測定範囲内か、それ
に近くなっている。すなわち、血液用の校正液を用いて
尿の電解質を、血液の電解質を測定した場合と同等の精
度で測定できることが明らかである。
１．００〜１４．５ ｍ ｍｏｌ／１Ｃ’
−９１，１〜１１８．２ ｍ ａ＋ｏｌ／ １これら
の実４１す値は、前記した血液の各測定範囲内か、それ
に近くなっている。すなわち、血液用の校正液を用いて
尿の電解質を、血液の電解質を測定した場合と同等の精
度で測定できることが明らかである。
前記尿の各実測値を、前記各計算式の実測値の項（Ｚ
ｎに希釈倍率１１を、ｘ、ｙ、ｚに希釈液中に含まれる
Ｎａ”、に’、ｃｌ−のイオン濃度を代入して、Ｎ ａ
’ ＋ Ｋ ” ＋ ｃ １−の各測定値を求める。
ｎに希釈倍率１１を、ｘ、ｙ、ｚに希釈液中に含まれる
Ｎａ”、に’、ｃｌ−のイオン濃度を代入して、Ｎ ａ
’ ＋ Ｋ ” ＋ ｃ １−の各測定値を求める。
なお、比較のために前記の血液と尿の両方に共用するよ
うに調製した校正液を使用して尿の電解質を電極法で測
定した。（以下、従来法という）使用した校正液、 Ｌｏ賀 １１ｉｇｈ Ｎａ” １３０ ｍ ｍｏｌ／ １ ６０ ｍ
ｍｏｌ／ １２に” ４．０ ｍ ｍｏｌ／ｎ
２０ ｍ ｍｏｌ／ｆｆ１ｃｆｆｉ−１ｔｅｍｍσ１
／１ ７１ ｍ ｍｏｌ／７！希釈液は酢酸マグネ
シウムを支持塩として含み、トリス−はう酸系のバッフ
ァを添加したものを使用し、尿を１１倍に希釈した。
うに調製した校正液を使用して尿の電解質を電極法で測
定した。（以下、従来法という）使用した校正液、 Ｌｏ賀 １１ｉｇｈ Ｎａ” １３０ ｍ ｍｏｌ／ １ ６０ ｍ
ｍｏｌ／ １２に” ４．０ ｍ ｍｏｌ／ｎ
２０ ｍ ｍｏｌ／ｆｆ１ｃｆｆｉ−１ｔｅｍｍσ１
／１ ７１ ｍ ｍｏｌ／７！希釈液は酢酸マグネ
シウムを支持塩として含み、トリス−はう酸系のバッフ
ァを添加したものを使用し、尿を１１倍に希釈した。
前記本発明の実施例（以下、実施例という）と従来法と
の希釈尿の再現性は第１表のとおりであった。
の希釈尿の再現性は第１表のとおりであった。
第１表 （ｎ−２０）Ｘ：平均（ｌ
ｌ！Ｓ、０．：標準液差 ｃ、ｖ、 ：変動係数そし
て、前記実施例で測定した尿のＮａ’とＣ１−の直線性
を第１図Ａ−Ｂに、従来法で測定した尿のＮａ’とＣ７
！−の直線性を第２図Ａ−８にそれぞれ示す。
ｌ！Ｓ、０．：標準液差 ｃ、ｖ、 ：変動係数そし
て、前記実施例で測定した尿のＮａ’とＣ１−の直線性
を第１図Ａ−Ｂに、従来法で測定した尿のＮａ’とＣ７
！−の直線性を第２図Ａ−８にそれぞれ示す。
さらに、前記実施例と従来法とびそれぞれで測定した尿
のＮａ’、に’、Ｃ、Ｋ＋、ｃｌ−の各濃度と他の測定
方法（Ｎａ”とに゛は突先法、ＣＩ−は電量滴定法）と
の測定結果の相関を第３図と第４図に示す。第３図Ａ・
Ｂ−Ｃが実施例に関するものであり、第４図へ・Ｂ−Ｃ
が従来法に関するものである。
のＮａ’、に’、Ｃ、Ｋ＋、ｃｌ−の各濃度と他の測定
方法（Ｎａ”とに゛は突先法、ＣＩ−は電量滴定法）と
の測定結果の相関を第３図と第４図に示す。第３図Ａ・
Ｂ−Ｃが実施例に関するものであり、第４図へ・Ｂ−Ｃ
が従来法に関するものである。
第１表と第１〜４図から明らかなように、従来法に比し
て本発明の実施例の方が、再現性、直線性及び他の測定
方法との相関のいずれにおいても優れていることが明ら
かである。
て本発明の実施例の方が、再現性、直線性及び他の測定
方法との相関のいずれにおいても優れていることが明ら
かである。
次に前記実施例と従来法で尿の測定に使用した血液用の
校正液を用いて、血液の電解質を電極法で測定した結果
の再現性を第２表に、直線性を第５図と第６図にそれぞ
れ示すとともに、他の測定方法との相関を第７図と第８
図に示す。
校正液を用いて、血液の電解質を電極法で測定した結果
の再現性を第２表に、直線性を第５図と第６図にそれぞ
れ示すとともに、他の測定方法との相関を第７図と第８
図に示す。
なお、第５図Ａ−８と第７図Ａ −Ｂ −Ｃ”ｔ’実施
例に関する結果を、第６図Ａ−Ｂと第７図Ａ−Ｂ・Ｃで
従来力における結果をそれぞれ表している。
例に関する結果を、第６図Ａ−Ｂと第７図Ａ−Ｂ・Ｃで
従来力における結果をそれぞれ表している。
（以下、余白）
第２表
Ｘ：平均値 Ｓ、Ｄ、 ：標準液差 Ｃ０ν、：変
動係数第２表と第５〜８図から明らかなように、血液モ
ードにおいても、再現性と直線性及び他の測定方法との
相関のいずれも、実施例の方法が従来法よりも優れてい
る。
動係数第２表と第５〜８図から明らかなように、血液モ
ードにおいても、再現性と直線性及び他の測定方法との
相関のいずれも、実施例の方法が従来法よりも優れてい
る。
前記実施例では、尿の希釈液として、Ｎａ”、に’及び
０１−のすべてのイオンを含む塩を使用したが、たとえ
ば、Ｎａ”と０２−を測定対象とするときは、これらの
塩を含んだ希釈液を使用する。すなわち、希釈液に添加
する塩の種類は測定対象に対応して定めればよいもので
ある。
０１−のすべてのイオンを含む塩を使用したが、たとえ
ば、Ｎａ”と０２−を測定対象とするときは、これらの
塩を含んだ希釈液を使用する。すなわち、希釈液に添加
する塩の種類は測定対象に対応して定めればよいもので
ある。
本発明の測定方法は、血液と尿以外の体液の電解質の測
定にも適用可能である。そして、希釈液組成を一定にし
て、希釈倍率を変化させれば、尿の演算値の変数を変え
るのみで測定値をうろことができるから、分析装置に希
釈倍率を任意に選択できる希釈倍率設定部などを設けて
おけば、ユーザーが尿の量などの条件に応じて希釈倍率
を選択することを可能になしうる。
定にも適用可能である。そして、希釈液組成を一定にし
て、希釈倍率を変化させれば、尿の演算値の変数を変え
るのみで測定値をうろことができるから、分析装置に希
釈倍率を任意に選択できる希釈倍率設定部などを設けて
おけば、ユーザーが尿の量などの条件に応じて希釈倍率
を選択することを可能になしうる。
本発明の電極法による血液と尿の電解質の測定方法は、
上記のように、測定対象とするイオンの塩を含む希釈液
で尿を希釈して測定することで、尿の測定に対しても血
液用の校正液を使用することを可能にしたから、被検液
が血液か、尿かによって校正液を代えるなどの手間が一
切不要で、測定装置とその操作を簡易化しうる。
上記のように、測定対象とするイオンの塩を含む希釈液
で尿を希釈して測定することで、尿の測定に対しても血
液用の校正液を使用することを可能にしたから、被検液
が血液か、尿かによって校正液を代えるなどの手間が一
切不要で、測定装置とその操作を簡易化しうる。
また、尿は前記の希釈液で希釈することで、本来測定範
囲が非常に広いものを、測定範囲を狭（して測定するか
ら、測定精度を向上させることが可能である。特に、電
極法による測定において欠点であった低濃度領域と高濃
度領域での直線性をよくすることができ、電極法の欠点
も改善できる。
囲が非常に広いものを、測定範囲を狭（して測定するか
ら、測定精度を向上させることが可能である。特に、電
極法による測定において欠点であった低濃度領域と高濃
度領域での直線性をよくすることができ、電極法の欠点
も改善できる。
第１図Ａ−８は本発明の測定方法で測定した尿のＮａ’
とｃｌ−の直線性を示す図、第２図Ａ−Ｂは従来法で測
定した尿のＮａ”とｃｌｌ−の直線性を示す図、第３図
Ａ−Ｂ−Ｃは本発明の測定方法と他の測定方法とでそれ
ぞれ尿を測定した結果の相関を示す図、第４図Ａ−Ｂ−
Ｃは従来法と他の方法とでそれぞれ尿を測定した結果の
相関を示す図、第５図Ａ−Ｂは本発明の測定方法で測定
した血液のＮａ’と０１−の直線性を示す図、第６図Ａ
−Ｂは従来法で測定した血液のＮａ”とＣ１−の直線性
を示す図、第７図Ａ−Ｂ−Ｃは本発明の測定方法と他の
測定方法とでそれぞれ血液を測定した結果の相関を示す
図、第８図Ａ−Ｂ−Ｃは従来法と他の方法とでそれぞれ
血液を測定した結果の相関を示す図である。 出 願 人 株式会社 堀場製作所代 理
人 弁理士 藷本英夫脅１定値Ｃ１１−（惰躬ｌ汐
）
とｃｌ−の直線性を示す図、第２図Ａ−Ｂは従来法で測
定した尿のＮａ”とｃｌｌ−の直線性を示す図、第３図
Ａ−Ｂ−Ｃは本発明の測定方法と他の測定方法とでそれ
ぞれ尿を測定した結果の相関を示す図、第４図Ａ−Ｂ−
Ｃは従来法と他の方法とでそれぞれ尿を測定した結果の
相関を示す図、第５図Ａ−Ｂは本発明の測定方法で測定
した血液のＮａ’と０１−の直線性を示す図、第６図Ａ
−Ｂは従来法で測定した血液のＮａ”とＣ１−の直線性
を示す図、第７図Ａ−Ｂ−Ｃは本発明の測定方法と他の
測定方法とでそれぞれ血液を測定した結果の相関を示す
図、第８図Ａ−Ｂ−Ｃは従来法と他の方法とでそれぞれ
血液を測定した結果の相関を示す図である。 出 願 人 株式会社 堀場製作所代 理
人 弁理士 藷本英夫脅１定値Ｃ１１−（惰躬ｌ汐
）
Claims (1)
- 血液または尿の電解質を電極法で測定する方法において
、血液は全血、血漿、血清共希釈なしのそのままを検体
とし、尿はそのＮａ＾＋、Ｋ＾＋、ｃｌ＾−イオン濃度
測定において測定対象とするイオンの塩を含み、かつバ
ッファを添加した希釈液で希釈した物を検体とし、血液
用の校正液を血液と尿のいずれの測定に対しても使用す
ることを特徴とする電極法による血液または尿の電解質
測定方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61003800A JPH0627723B2 (ja) | 1986-01-11 | 1986-01-11 | 電極法による血液または尿の電解質測定方法 |
| US07/204,994 US4877492A (en) | 1986-01-11 | 1988-06-10 | Method of measuring electrolyte in blood and urine by electrode method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61003800A JPH0627723B2 (ja) | 1986-01-11 | 1986-01-11 | 電極法による血液または尿の電解質測定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62162954A true JPS62162954A (ja) | 1987-07-18 |
| JPH0627723B2 JPH0627723B2 (ja) | 1994-04-13 |
Family
ID=11567270
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61003800A Expired - Lifetime JPH0627723B2 (ja) | 1986-01-11 | 1986-01-11 | 電極法による血液または尿の電解質測定方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4877492A (ja) |
| JP (1) | JPH0627723B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03100455A (ja) * | 1989-09-13 | 1991-04-25 | Hitachi Ltd | 電解質分析装置および電解質分析方法 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5174872A (en) * | 1990-06-08 | 1992-12-29 | Technicon Instruments Corporation | Metal-free buffer for ion selective electrode-based assays |
| CA2337475A1 (en) * | 2001-02-22 | 2002-08-22 | Cardio-Health-Meters Ltd. | Cardio-health-meter |
| CN101672815B (zh) * | 2009-09-29 | 2013-03-06 | 上海市计量测试技术研究院 | 电解质分析仪线性检定用标准溶液 |
| US11154242B2 (en) | 2014-03-11 | 2021-10-26 | Rush University Medical Center | Metal-ion electrochemical biosensor and use thereof |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5492800A (en) * | 1977-12-29 | 1979-07-23 | Hitachi Ltd | Analytical method of electrolyte concentration |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE132210C (ja) * | ||||
| US4416735A (en) * | 1982-06-17 | 1983-11-22 | Eastman Kodak Company | Diluent and method for potentiometric assay of liquids |
| JPS59192954A (ja) * | 1983-04-16 | 1984-11-01 | Horiba Ltd | イオン電極法を用いた微量サンプルの測定方法 |
-
1986
- 1986-01-11 JP JP61003800A patent/JPH0627723B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-06-10 US US07/204,994 patent/US4877492A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5492800A (en) * | 1977-12-29 | 1979-07-23 | Hitachi Ltd | Analytical method of electrolyte concentration |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03100455A (ja) * | 1989-09-13 | 1991-04-25 | Hitachi Ltd | 電解質分析装置および電解質分析方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0627723B2 (ja) | 1994-04-13 |
| US4877492A (en) | 1989-10-31 |
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