JPS62150246A - Photographic material - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To prevent occurrence of static marks and sticking of prints to each other by forming silver halide photographic sensitive layers on one side of a hydrophobic support and a backing layer containing an aqueous binder, a specified colloidal silica, and a specified compound on the other side. CONSTITUTION:At least one silver halide photographic sensitive layer is formed on one side of the hydrophobic support, and on the other side the backing layer is formed containing at least an aqueous binder, the colloidal silica having an average particle diameter of 2-7mum, and modified with aluminum in an amount of 0.3-3.0wt% Al2O3 per SiO2 on the surface, and a compound having >=2 epoxy or ethyleneimino groups in the molecule. As the aqueous binder, it is not specially limited, and an especially preferable compound is that capable of being hardened of cross-linked with the hardener having >=2 epoxy or ethyleneimino groups and well bonded to the hydrophobic support.

Description

【発明の詳細な説明】 Ａ、産業上の利用分野 本発明はバックコート層を設けたハロゲン化銀写真材料
に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION A. Field of Industrial Application The present invention relates to a silver halide photographic material provided with a backcoat layer.

Ｂ、従来技術とその問題点 通常、ハロゲン化銀写真材料は支持体と該支持体上に設
けられたハロゲン化銀写真構成層とから構成されている
。かかるハロゲン化銀写真構成層としては、ハロゲン化
銀写真乳剤層、保画鳩、下引層、中間層あるいは包理り
防止層、ハレーション防止層もしくはフィルタ一層、紫
外線吸収層などおよびそれらの組み合わせから構成され
たものである。例えば単一なハロゲン化銀写真材料は、
支持体上にハロゲン化銀乳剤層とその保護層を設けたも
のである。また、多層ハロゲン化銀カラー写真材料は、
支持体上に青感乳剤層と中間層、緑感乳剤層と紫外線吸
収層、赤感乳剤層と保護層などが順に設けられて多層配
置にされ、各感色乳剤層中にイエロー、マゼンタおよび
シアン発色カプラーをそれぞれ含有させたものである。B. Prior Art and its Problems Generally, silver halide photographic materials are composed of a support and a silver halide photographic constituent layer provided on the support. Such silver halide photographic constituent layers include silver halide photographic emulsion layers, image retention layers, subbing layers, interlayers or anti-wrapping layers, antihalation layers or filter layers, ultraviolet absorbing layers, etc., and combinations thereof. It is constructed. For example, a single silver halide photographic material is
A silver halide emulsion layer and its protective layer are provided on a support. In addition, multilayer silver halide color photographic materials are
A blue-sensitive emulsion layer and an intermediate layer, a green-sensitive emulsion layer and an ultraviolet absorbing layer, a red-sensitive emulsion layer and a protective layer, etc. are sequentially provided on the support to form a multilayer arrangement. Each contains a cyan coloring coupler.

ところで、従来よジハロゲン化銀写真材料の支持体とし
ては、ポリエチレンテレフタレートフィルム、トリ酢酸
セルロースフイルム、ポリスチレンフィルム、ポリカー
ボネートフィルムなどのフィルム、紙を基質としてその
両面をフィルム形成能ある樹脂、多くはポリオレフィン
樹脂で被覆した關脂被覆紙などの疎水性支持体がよく知
られている。特に、写真印画紙用支持体としては、旧来
用いられてきたバライタ紙に代わシ、ポリオレフィン初
詣被覆紙が多く用いられるようになっている。その理由
として、写真用支持体としてのポリオレフィン樹脂被覆
紙が疎水性であるために、バライタ紙の場合と比較して
、写真印画紙の現像、定看処理中に処理液が基紙鳩に浸
透しにくく、それ故水況、乾燥などの処理時間が短縮さ
れる利点があるためである。By the way, conventional supports for silver dihalide photographic materials include films such as polyethylene terephthalate film, cellulose triacetate film, polystyrene film, and polycarbonate film, paper as a substrate, and resins capable of forming films on both sides, often polyolefin resins. Hydrophobic supports such as grease-coated paper coated with In particular, as a support for photographic printing paper, polyolefin coated paper has come to be used in place of the conventionally used baryta paper. The reason for this is that the polyolefin resin-coated paper used as a photographic support is hydrophobic, so the processing solution penetrates into the base paper during the development and regular processing of the photographic paper, compared to baryta paper. This is because it is difficult to clean, and therefore has the advantage of shortening processing times such as water conditions and drying.

しかしながら、これらの写真用疎水性支持体はいくつか
の欠点を有している。よく知られている欠点としては、
これらの疎水性支持体を有するハロゲン化銀写真材料は
、その取扱い中に静電気を帯びゴミ、ホコリなどを吸着
する傾向となって、撥水性、減感性、カプリ性など各種
のスポットの発生を招く原因になると共に、ことに蓄積
された静電気が放電される結果、ハロゲン化銀写真乳剤
層中にスタティックマークと呼称される写真特性上極め
て不快な部分カブリを生じせしめることがある。このた
め疎水性支持体金有するハロゲン化銀写真材料の裏面、
即ちハロゲン化銀写−に構成層の塗られていない支持体
面上に、帯電防止性のバックコート１個と称せられる塗
布層を設置することが知られている。However, these photographic hydrophobic supports have several drawbacks. The well-known shortcomings are:
Silver halide photographic materials having these hydrophobic supports become electrostatically charged during handling and tend to adsorb dirt, dust, etc., leading to the generation of various spots such as water repellency, desensitization, and capriness. Particularly, as a result of the discharge of accumulated static electricity, partial fog called static marks, which is extremely unpleasant from a photographic perspective, may occur in the silver halide photographic emulsion layer. For this reason, the back side of a silver halide photographic material with a hydrophobic support gold,
That is, it is known to provide a coating layer called an antistatic back coat on the surface of a support which is not coated with any constituent layers in a silver halide copy.

例えば帯電防止性能を与えるために特公昭４５−３０２
９８号に記載されているコロイド状シリカ、特公昭５２
−１８０２０号に記載されているコロイドアルミナ、特
公昭５８−９４０８号に記載されている種々のカルボキ
シル基を有する化合物の使用が知られている。For example, in order to provide antistatic performance,
Colloidal silica described in No. 98, Special Publication No. 52
The use of colloidal alumina described in Japanese Patent Publication No. 18020 and various carboxyl group-containing compounds described in Japanese Patent Publication No. 58-9408 are known.

また、特公昭５７−１２９８０号に記載されているエチ
レン無水マレインば共重合物、特公昭５８−５６８５９
号に記載されている炭素数４以上のエチレン系不飽和共
重合性単量体と無水マレイン酸との共重合によって得ら
れる水溶性高分子化合物もしくは、その塩、特公昭５７
−５３９４０号に記載されている水溶性フィルム形成性
の１合体アニオン系高分子電解質等の有機高分子帯電防
止剤の使用も知られている。In addition, ethylene anhydride maleic copolymer described in Japanese Patent Publication No. 57-12980, Japanese Patent Publication No. 58-56859
A water-soluble polymer compound or a salt thereof obtained by copolymerizing an ethylenically unsaturated copolymerizable monomer having 4 or more carbon atoms and maleic anhydride as described in the Japanese Patent Publication No. 1983
It is also known to use organic polymeric antistatic agents such as the water-soluble film-forming monomerized anionic polymer electrolytes described in No. 53940.

しかしながら、これらのバックコート層金具えた疎水性
支持体とハロゲン化銀写真構成層とから成るハロゲン化
銀写真材料はその使用に除して、一つあるいはそれ以上
の重大な欠点を有していた。However, these silver halide photographic materials consisting of a hydrophobic support with a backcoat layer and a silver halide photographic constituent layer had one or more significant drawbacks in their use. .

例えは高感度ハロゲン化銀写真材料に用いた場合スタテ
ィックマークを十分に防止できなかったり、処理後に帯
電防止性能が低下してプリントが互に貼シ付き、取シ扱
いが不便になったシ、処理浴中で成分の一部が離脱して
望ましくないスラッジの蓄積があったり、パラクコ−）
ＩＩが脆弱であるか疎水性樹脂との接漕力が弱いために
ハロゲン化銀写真材料の露光時にプリンター内部全バッ
クコート鳩構成物の粉体で汚染したり、ハロゲン化銀写
真構成層を塗布する段階で値布装置１ｉ、を汚染したシ
することがあった。For example, when used in high-sensitivity silver halide photographic materials, it may not be possible to sufficiently prevent static marks, or the antistatic performance may deteriorate after processing, causing prints to stick to each other, making handling inconvenient. Some of the ingredients may be released in the treatment bath, resulting in undesirable sludge build-up or parallax.
II is fragile or the contact force with the hydrophobic resin is weak, so when exposing the silver halide photographic material, the inside of the printer may be contaminated with powder from the back coat composition, or the silver halide photographic composition layer may be coated. In some cases, the price cloth device 1i was contaminated during the process.

Ｃ１発明の目的 従って、本発明の第一の目的はバックコート層を具えた
疎水性支持体に！する改良されたハロゲン化銀写真材料
を提供することである。即ち、十分に帯電防止されてお
シ、それ故スタティックマークの発生が防止されていて
、処理後のグリント相互の貼ｐ付きが防止されている、
なおかつ処理浴やプリンターその他に汚染を生じさせる
ことのない、バンクコート層を具えた疎水性支持体を有
するハロゲン化銀写真材料を提供することである。C1 Objective of the Invention Therefore, the first objective of the present invention is to provide a hydrophobic support provided with a back coat layer! The object of the present invention is to provide an improved silver halide photographic material. That is, it is sufficiently prevented from charging, and therefore the generation of static marks is prevented, and the glints are prevented from sticking to each other after treatment.
Furthermore, it is an object of the present invention to provide a silver halide photographic material having a hydrophobic support provided with a bank coat layer, which does not cause contamination of processing baths, printers, etc.

本発明の第二の目的は、耐水性、ことにハロゲン化銀写
真材料の現像液に対する抵抗性に優れた、バックコート
層金具えたハロゲン化嘘写真材料全提供し、それ故処理
浴中でのバンクコート成分の離脱がない優れたハロゲン
化銀写真材料を提供することである。本発明のその他の
目的、特徴及び利点等は、以下の明細書の記載から理解
されよう。A second object of the present invention is to provide a complete silver halide photographic material with a backcoat layer, which has excellent water resistance, especially resistance to developing solutions for silver halide photographic materials, and therefore is suitable for use in processing baths. An object of the present invention is to provide an excellent silver halide photographic material free from detachment of bank coat components. Other objects, features, advantages, etc. of the present invention will be understood from the following description.

Ｄ８発明の構成 本発明者らが鋭意検討の結果、本発明の目的は、疎水性
支持体の一部の面にハロゲン化銀写真１再成層金有し、
その反対側の面に■水性バインダー■平均粒径２〜７　
ｎｍのコロイド状シリカで、且つその表面がＡｌ　２０
３換算、対ＳｉＯ２０．３〜３．０重量％のアルミニウ
ム変性がなされたコロイド状シリカ■分子中に２ヶ以上
のエポキシ基又はエチレンイミノ基を有する化合物を含
有するバックコートＭを設けた写真材料によって達成で
きること全発見し本発明に至ったものである。D8 Structure of the Invention As a result of intensive study by the present inventors, the object of the present invention is to have silver halide photograph 1 re-layering gold on a part of the surface of a hydrophobic support,
On the opposite side ■ Water-based binder ■ Average particle size 2-7
nm colloidal silica, and its surface is Al 20
Colloidal silica modified with aluminum in an amount of 0.3 to 3.0% by weight relative to SiO2 (converted to 3) Photographic material provided with a back coat M containing a compound having two or more epoxy groups or ethyleneimino groups in the molecule The present invention was achieved by discovering all the things that can be achieved by using the following methods.

本発明の実施に用いられる水性バインダーとしては、特
に制限はないが、分子中に２個以上のエチレンイミノ基
またはエポキシ基を有する硬化剤によって疎水性支持体
に良好に接着して硬化もしくは架倫し得るものが、特に
好ましい。バンクコート層の性能及び触済性の観点から
、本発明の実施に有利に用いられる水性バインダーとし
ては、炭素数４以上のエチレン系不則和共重合性単量体
と無水マレイン酸との共重合体、その加水分解物または
その塩、それらとポリビニルアルコールとの反応生成物
、合成ポリマーラテックス、カルボキシ変性ポリエチレ
ン、ゼラチン及びその変性物、でんぷん及びその変性物
、ガム類及びその変性物などおよびそれらの組み合わせ
をめげることができる。The aqueous binder used in carrying out the present invention is not particularly limited, but it can be cured or cross-cured by adhering well to a hydrophobic support with a curing agent having two or more ethyleneimino groups or epoxy groups in the molecule. Particularly preferred are those that can. From the viewpoint of the performance and tactility of the bank coat layer, the aqueous binder that is advantageously used in the practice of the present invention is a copolymerizable ethylene-based disordered copolymerizable monomer having 4 or more carbon atoms and maleic anhydride. Polymers, hydrolysates or salts thereof, reaction products of these with polyvinyl alcohol, synthetic polymer latex, carboxy-modified polyethylene, gelatin and modified products thereof, starch and modified products thereof, gums and modified products thereof, etc. You can defeat the combination of

好ましい炭素数４以上のエチレン系不飽和共重合性単量
体と無水マレイン酸との共重合体、その加水分解物また
はその塩としては、炭素数４以上のα−オレフィン、ア
ルキルビニルエーテル、スチレンの如きエチレン系不１
和共重合性率証体と無水マレイン酸との共重合体、また
は該共重せ坏を水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の
アルカリと共に加水分解して得られる反応生成物があげ
られる。Preferred copolymers of ethylenically unsaturated copolymerizable monomers having 4 or more carbon atoms and maleic anhydride, hydrolysates thereof, or salts thereof include α-olefins having 4 or more carbon atoms, alkyl vinyl ethers, and styrene. Ethylene-based non-1
Examples include a copolymer of a Japanese copolymerizable material and maleic anhydride, or a reaction product obtained by hydrolyzing the copolymer together with an alkali such as sodium hydroxide or potassium hydroxide.

炭素数４以上のエチレン系不飽和共重合性単量体と無水
マレインばとの共重合体の分子量は２，０００〜１５０
，０００のものが好まし贋。それらの具体例としては、
例えは、インブチレン、１−ペンテン、ブチルビニルエ
ーテルまたはスチレンと無水マレイン酸との共重合体を
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリと共に
加水分解して得られる溶液のＰＭが５．０〜９．５であ
る反応生成物などがあげられる。The molecular weight of the copolymer of an ethylenically unsaturated copolymerizable monomer having 4 or more carbon atoms and anhydrous maleic monomer is 2,000 to 150.
,000 is preferred and is a fake. Specific examples of these are:
For example, the PM of a solution obtained by hydrolyzing imbutylene, 1-pentene, butyl vinyl ether, or a copolymer of styrene and maleic anhydride with an alkali such as sodium hydroxide or potassium hydroxide is 5.0 to 9. .5 reaction products.

また、それらの炭素数４以上のエチレン系不鮎和共重合
性単量体と無水マレイン酸との共重合によって得られる
水溶性高分子化合物またはその塩とポリビニルアルコー
ルとの反応生成物も本発明の好まし込合成バインダーと
して包含される。The present invention also includes a reaction product of a water-soluble polymer compound or a salt thereof obtained by copolymerizing these ethylenically non-Ayuwa copolymerizable monomers having 4 or more carbon atoms with maleic anhydride and polyvinyl alcohol. are included as preferred synthetic binders.

それらの調製法として、例えばインブチレンまたはスチ
レンと無水マレイン酸との共重合によって得られる水溶
性高分子化合物またはその塩とポリビニルアルコールと
の反応生成物の調製は、出来るだけ純度の高いものを使
用し、ポリビニルアルコールの重合度は５００〜１００
０で、反応条件は両者の配合比、分子量、液のＰｈ３温
度によシ調節する心安があるが、例えば１０〜１５％の
水溶液中で９０〜９８℃で４〜６時間加熱するのが適当
である。For their preparation, for example, the reaction product of a water-soluble polymer compound obtained by copolymerizing inbutylene or styrene with maleic anhydride, or a salt thereof, and polyvinyl alcohol is prepared using the product with the highest possible purity. However, the degree of polymerization of polyvinyl alcohol is 500 to 100.
0, the reaction conditions can be adjusted depending on the blending ratio of both, the molecular weight, and the Ph3 temperature of the liquid, but for example, heating at 90 to 98°C for 4 to 6 hours in a 10 to 15% aqueous solution is suitable. It is.

炭素数４以上のエチレン系不朗和共重合性単量体と無水
マレイン酸との共重合体とポリビニルアルコールとの配
合比（重量〕は１：１以下が良くポリビニルアルコール
の配合比が多くなるとバックコート層の帯電防止性が悪
くなる。The blending ratio (weight) of the copolymer of an ethylene-based unfriendly copolymerizable monomer having 4 or more carbon atoms and maleic anhydride and polyvinyl alcohol is preferably 1:1 or less, and the higher the blending ratio of polyvinyl alcohol, the better. The antistatic properties of the back coat layer deteriorate.

好ましい合成ポリマーラテックスとしては、平均粒径Ｌ
ｏｍμ〜２００ｍμの水不溶性ポリマーの水分散物で、
アクリル系ラテックス、酢酸ビニル系ラテックス、スチ
レン・ブタジェン系ラテックス、アクリルニトリル・ブ
タジェン系ラテックスなどがある。A preferable synthetic polymer latex has an average particle size L
An aqueous dispersion of a water-insoluble polymer of omμ to 200 mμ,
Examples include acrylic latex, vinyl acetate latex, styrene/butadiene latex, and acrylonitrile/butadiene latex.

アクリル系ラテックスとしては、アクリル液メチル、ア
クリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシルなどの
アクリル酸エステルおよびメタクリル戚メチル、メタク
リル酸ブチルなどのメタクリル酸エステルのホモポリマ
ーまたはそれらの共重合体エマルジョンであるポリアク
リルラテックスおよびアクリル酸エステルやメタクリル
酸エステルと共重合できるエチレン系不飽和共重合性単
量体との共重合体エマルジョン、例えｄメチルメタクリ
レート・ブタジェンラテックス、メチルメタクリレート
・スチレン中ブタジェンラテックスなど、災にそれらの
カルボキシ変性ラテックス、例えばカルボキシ変性ポリ
アクリルラテックスなどをあげることができる。Acrylic latexes include polyacrylic esters such as methyl acrylic liquid, butyl acrylate, and 2-ethylhexyl acrylate, and homopolymers of methacrylic esters such as methyl methacrylate and butyl methacrylate, or copolymer emulsions thereof. Copolymer emulsions of acrylic latex and ethylenically unsaturated copolymerizable monomers that can be copolymerized with acrylic esters and methacrylic esters, such as d-methyl methacrylate/butadiene latex, methyl methacrylate/butadiene in styrene latex, etc. These carboxy-modified latexes, such as carboxy-modified polyacrylic latexes, can be mentioned.

酢酸ビニル系ラテックスとして、ポリ酢酸ビニルラテッ
クス、酢酸ビニル・アクリル酸エステル共重合体ラテッ
クス、酢酸ビニル・エチレン共ｍ合体ラテックス、それ
らのカルボキシ変性ラテックスなど、スチレン・ブタジ
ェン系ラテックスとして、スチレン・ブタジェン共重合
体ラテックス、スチレン・ブタジェン・アクリル酸エス
テルおよび／またはメタクリル酸エステル共重合体ラテ
ックス、カルボキシ変性スチレン・ブタジェンラテック
スなどをあげることができる。Vinyl acetate latexes include polyvinyl acetate latex, vinyl acetate/acrylic acid ester copolymer latex, vinyl acetate/ethylene copolymer latex, and their carboxy-modified latexes; styrene/butadiene latexes include styrene/butadiene copolymer latex, etc. Examples include a combined latex, a styrene/butadiene/acrylic ester and/or methacrylic ester copolymer latex, and a carboxy-modified styrene/butadiene latex.

また、これらの例に加えて、スルフォン酸欠有するモノ
マ一単位を含む共重合ラテックス’（ｒあげることがで
きる。In addition to these examples, copolymer latex'(r) containing one unit of a sulfonic acid-deficient monomer can also be mentioned.

好ましいカルボキシ変性ポリエチレンとしては、例えば
ザイクセン（製鉄化学工業株式会社梨）等の部品名が知
られているが、エチレン残基繰返し単位の一部が例えば
アクリル酸、マレイン酸等のようなカルボキシル基を有
するモノマー残基で置キ変わっているポリエチレン樹脂
であってエチレン残基の一部は炭素数１０以下のオレフ
ィン残基で置き変わっていてもよい。カルボキシ変性ポ
リエチレンはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
ニア、アミン等との塩にして水中に溶解ないしは分散し
てもよい。Preferred examples of carboxy-modified polyethylene include parts such as Zaixen (manufactured by Seitetsu Kagaku Kogyo Co., Ltd.); In the polyethylene resin, some of the ethylene residues may be replaced with olefin residues having 10 or less carbon atoms. Carboxy-modified polyethylene may be dissolved or dispersed in water in the form of a salt with an alkali metal, alkaline earth metal, ammonia, amine, etc.

本発明の実施に用いられる水性バインダーの含有量とし
ては、特に制限はないが、バックコート層の諸性能のバ
ランスから、３峯背〜１５０令曾の範囲が好ましく、更
に７号背〜６０〜４′の範囲が特に好ましい。The content of the aqueous binder used in carrying out the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of the balance of various performances of the back coat layer, it is preferably in the range of 3 to 150 degrees, and more preferably 7 to 60 degrees. A range of 4' is particularly preferred.

本発明の実施に於いて用いられる平均粒径２〜７　ｎｍ
のコロイド状シリカで且つその表面がＩｄ、２０３換算
、対ＳｉＯ２０．３〜３．０重量係のアルミニウム変性
がなされてたコロイド状シリカとしてはスノーテックス
−８Ｓ（日型化学φ抄製）がある。Average particle size used in the practice of the present invention: 2-7 nm
An example of colloidal silica whose surface has been modified with aluminum to have an Id, 203 equivalent, weight ratio of SiO2 of 0.3 to 3.0 is Snowtex-8S (manufactured by Nikkei Kagaku φSho). .

平均粒径２〜７　ｎｍのコロイド状シリカで且つその表
面がＭ２Ｏ３換算、対ＳｉＯ２０．３〜３．０重量−の
アルミニウム変性がなされたコロイド状シリカの塗布量
としては特に制限はないが、好ましくは０．０１〜２．
１／ｍ”、特に好ましくは０．０５〜０．５９Ａｒ？が
良い。There is no particular restriction on the amount of colloidal silica to be applied, which is colloidal silica with an average particle size of 2 to 7 nm and whose surface has been modified with aluminum to a weight of 0.3 to 3.0% of SiO2 in terms of M2O3, but it is preferable. is 0.01-2.
1/m'', particularly preferably 0.05 to 0.59 Ar?.

本発明の実施に於いて用いる分子中に２個以上のエチレ
ンイミノ基またはエポキシ基を有する化合物としては、
具体例を以下に示す。また、それらの化合物は適轟な溶
媒、例えば、水、メタノール、エタノール、Ｎ、Ｎ−ジ
メチルホルムアミド、アセトン、酢酸エチルなどに溶解
してバックコート層に含有せしめるのが有利である。Compounds having two or more ethyleneimino groups or epoxy groups in the molecule used in the practice of the present invention include:
A specific example is shown below. Further, it is advantageous to dissolve these compounds in a suitable solvent such as water, methanol, ethanol, N,N-dimethylformamide, acetone, ethyl acetate, etc., and then incorporate them into the backcoat layer.

ｔ ＯＮａ ＣＨ２−ＣＨ２ 良 性 た 良 ト る は 一′ッ セ ン また、これらの化合物の含有量としては、先に　　ス詳
細に記載した水溶性バインダーに対して２．０重　　フ
量チから１００重量％の範囲が有用であり、特に　　オ
また有利な実施態様としては、特開昭５９−２４８４９
号に述べられているタイプ印写性を改する目的で同号記
載のポリマーラテックスを水バインダーに加えて使用す
ることができる。ま待願昭５９−１５６９５９号（昭和
５９年７月７日出願〕に述べられているテープ接着性金
改する目的で同号記載の多価金属の塩又はキレ−２特願
昭６０−８５２０４号（同６０年４月２日出願〕記載の
自己乳化型エマルジ冒ンを用いことができる。The content of these compounds ranges from 2.0% by weight to 100% by weight based on the water-soluble binder described in detail above. The range is useful, particularly
The polymer latex described in the same issue can be used in addition to the water binder for the purpose of modifying the type printability described in the same issue. Patent Application No. 156959-1983 (filed on July 7, 1982), the polyvalent metal salt or Kire-2 Patent Application No. 85204-1983 was used for the purpose of improving the adhesive properties of the tape. The self-emulsifying emulsion resin described in No. 1, filed on April 2, 1960, can be used.

本発明の実施に用いられる疎水性支持体として６種のも
のが使用される。例えば、ポリプロピン、ポリスチレン
の如き合成紙、セルロースアテート、セルロースナイト
レート、ポリエチレテレフタレート、ポリビニルアセテ
ート、ポリｔレン、ポリアミド、ポリカーボネートの如
きイルム、また、紙を基質としてその両面にボリンフィ
ン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル等の樹脂で被覆した
樹脂被覆紙などをあげることができる。特に、良好なテ
ープ接着性と帯電防止性を必要とする印画紙用、中でも
ロール印画紙用支持体としては、本発明の効果が一層際
立って発揮されるという点で、ポリオレフィン樹脂被覆
紙が有利に用いられる。Six types of hydrophobic supports are used in the practice of this invention. For example, synthetic papers such as polypropyne and polystyrene, ilms such as cellulose acetate, cellulose nitrate, polyethylene terephthalate, polyvinyl acetate, polytrene, polyamide, and polycarbonate, as well as paper substrates with volinfin, polystyrene, and polychloride on both sides. Examples include resin-coated paper coated with resin such as vinyl. In particular, as a support for photographic paper, especially roll photographic paper, which requires good tape adhesion and antistatic properties, polyolefin resin-coated paper is advantageous in that the effects of the present invention are more prominently exhibited. used for.

また、これらの熱可塑性樹脂フィルムもしくは、樹脂被
覆紙の樹脂層中には、酸化チタン、酸化亜鉛、メルク、
炭酸カルシウム等の白色顔料、ステアリン酸アミド、ア
ラキシン酸アミド等の脂肪酸アミド、ステアリン酸亜鉛
、ステアリン酸マグネシウム、パルミチン酸カルシウム
等の脂肪酸金属塩などの分散剤、群青、コバルトバイオ
レット等の顔料および染料、酸化防止剤、螢光増白剤、
紫外線吸収剤などの各種添加剤を適宜組み合わせて含有
せしめるのが好ましい。In addition, titanium oxide, zinc oxide, Merck,
White pigments such as calcium carbonate, fatty acid amides such as stearic acid amide and alaxic acid amide, dispersants such as fatty acid metal salts such as zinc stearate, magnesium stearate, and calcium palmitate, pigments and dyes such as ultramarine blue and cobalt violet, Antioxidants, fluorescent brighteners,
It is preferable to contain a suitable combination of various additives such as ultraviolet absorbers.

本発明の実施に有利に用いられるポリオレフィン樹脂被
覆紙は走行する基紙の上に溶融ポリオレフィン樹脂をス
リットダイからフィルム状に押出塗工して製造される。The polyolefin resin-coated paper which is advantageously used in the practice of the present invention is manufactured by extrusion coating a molten polyolefin resin onto a running base paper through a slit die in the form of a film.

その際、溶融押出塗工に先立ち、基紙面をコロナ処理、
火炎処理等によυ活性化しておくことが望ましい。被覆
樹脂層の厚さとしては、特に制限はないが、一般に５μ
〜５０μ程度が有利である。ポリオレフィン樹脂被覆紙
のハロゲン化銀写真構成層金膜ける側は、目的に応じて
光沢面、マット面、絹目面などを有し、裏面は通常無光
沢面である。At that time, prior to melt extrusion coating, the base paper surface is subjected to corona treatment.
It is desirable to activate υ by flame treatment, etc. There is no particular limit to the thickness of the coating resin layer, but it is generally 5 μm.
~50μ is advantageous. The side of the polyolefin resin-coated paper on which the silver halide photographic constituent layer is coated with the gold film has a glossy surface, matte surface, silky surface, etc. depending on the purpose, and the back surface is usually a matte surface.

本発明の実施に有利に用いられるポリオレフィン樹脂被
覆紙の被覆用ポリオレフィン樹脂としては、低密度ポリ
エチレン、高密度ポリエチレン、ボリグロピレン、ポリ
ブテン、ポリベンテン等のオレフィンのホモポリマーま
たはエチレン−プロピレン共重合体等の二種以上のオレ
フィンからなる共重合体およびその混合物ヲアげること
ができ、各種の密度および溶融粘度指数（メルトインデ
ックス；以下単にＭＩと略す）のものを単独にあるいは
混合して使用できる。ポリオレフィン樹脂被覆紙の基紙
としては、通常の天然パルプ紙、合成繊維紙あるいは合
成樹脂フィルムを擬紙化したいわゆる合成紙のいずれで
もよいが、針葉樹パルプ、広葉樹パルプ、針葉樹広葉樹
混合パルプの木材パルプを主成分とする天然パルプ紙が
有利に用いられる。基紙の厚味に関しては特に制限はな
いが、表面の平滑性のよい紙が好ましく、その坪量は５
０な冒〜２５０２βが好ましい。また、天然パルプを主
成分とする基紙には、各種の高分子化合物、添加剤を含
有せしめることができる。例えば、でんぷん誘導体、ポ
リアクリルアミド、ポリビニルアルコール誘導体、ゼラ
チン等の乾燥紙力増強剤、脂肪酸塩、ロジン訪導体、ジ
アルキルケテンダイマー乳化物等のサイズ剤、メラミン
樹脂、尿素樹脂、エポキシ化ポリアミド樹脂等の湿潤紙
力増強剤、安定剤、顔料、染料、螢光増白剤、ラテック
ス、無機電解質、ｐＨ調整剤等適宜組み合わせて含有せ
しめることができる。The polyolefin resin for coating the polyolefin resin-coated paper that is advantageously used in the practice of the present invention includes homopolymers of olefins such as low density polyethylene, high density polyethylene, polyglopylene, polybutene, and polybentene, or double polymers such as ethylene-propylene copolymers. Copolymers comprising more than one type of olefin and mixtures thereof can be produced, and copolymers with various densities and melt viscosity indexes (hereinafter simply referred to as MI) can be used singly or in mixtures. The base paper for the polyolefin resin-coated paper may be ordinary natural pulp paper, synthetic fiber paper, or so-called synthetic paper made of synthetic resin film, but wood pulp such as softwood pulp, hardwood pulp, or mixed softwood and hardwood pulp may be used. Natural pulp paper based on is advantageously used. There are no particular restrictions on the thickness of the base paper, but paper with good surface smoothness is preferred, and its basis weight is 5.
0 to 2502β is preferred. Further, the base paper mainly composed of natural pulp can contain various polymer compounds and additives. For example, starch derivatives, polyacrylamides, polyvinyl alcohol derivatives, dry paper strength agents such as gelatin, fatty acid salts, rosin visiters, sizing agents such as dialkyl ketene dimer emulsions, melamine resins, urea resins, epoxidized polyamide resins, etc. A wet paper strength enhancer, a stabilizer, a pigment, a dye, a fluorescent whitening agent, a latex, an inorganic electrolyte, a pH adjuster, and the like can be contained in an appropriate combination.

本発明に係るバンクコート層中には、各種の高分子化合
物、添加剤を含有せしめることができる。The bank coat layer according to the present invention can contain various polymer compounds and additives.

水溶性ポリマーとして、酸化澱粉、リン酸エステ′ル化
叔粉等の澱粉誘導体、セルロース硫酸エステル塩、など
のゼラチン増粘剤、ポリアクリルアミド、ポリ−Ｎ−ビ
ニルピロリドン、アルギン酸ソーダ々ど、界面活性剤と
して、アルキルベンゼンスルフォン酸塩、スルフオコハ
ク酸エステル塩などのアニオン界面活性剤、サポニン、
アルキレンオキサイド化合物等のノニオン界面活性剤、
アミノ酸類、アミノスルフォン酸類、アミノアルコール
のエステル類等の両性界面活性剤、特開昭５０−９９５
２９号に例示のフッ素系界面活性剤かと、螢光増白剤と
して、特公昭４５−２４０６８号、特開昭５４−９４３
１８号等に記載もしくは例示の化合物などを含有せしめ
ることができる。また、各種のマット剤を含有せしめる
ことができる。Water-soluble polymers include oxidized starch, starch derivatives such as phosphate esterified starch, gelatin thickeners such as cellulose sulfate, polyacrylamide, poly-N-vinylpyrrolidone, sodium alginate, etc., and surfactants. As agents, anionic surfactants such as alkylbenzene sulfonates and sulfosuccinates, saponins,
Nonionic surfactants such as alkylene oxide compounds,
Amphoteric surfactants such as amino acids, aminosulfonic acids, amino alcohol esters, etc., JP-A-50-995
In addition to the fluorine-based surfactants listed in No. 29, as fluorescent brighteners, Japanese Patent Publication No. 45-24068 and Japanese Patent Application Laid-open No. 54-943
Compounds described or exemplified in No. 18 etc. can be contained. Moreover, various matting agents can be contained.

本発明の実施にあたって、ハロゲン化銀写真構成層を設
ける反対側の疎水性支持体面上にバンクコート用塗液を
塗布する装置としては、エアナイフコーター、ロールコ
ータ−、バーコーター、ブレードコーター、スライドホ
ッパーコーター、グラビアコーター、フレキソグラビア
コーター及びそれらの組み合わせ等があげられる。塗布
に際しては塗布に先立ち、該疎水性支持体面をコロナ処
理、火炎処理等によシ活性化しておくことが望ましい。In carrying out the present invention, an air knife coater, a roll coater, a bar coater, a blade coater, a slide hopper, and a slide hopper are used to apply the bank coating coating liquid onto the opposite side of the hydrophobic support surface on which the silver halide photographic constituent layer is provided. Examples include coaters, gravure coaters, flexogravure coaters, and combinations thereof. Prior to coating, it is desirable to activate the surface of the hydrophobic support by corona treatment, flame treatment, or the like.

また、塗布は基紙にフィルム形成能ある樹脂の被覆直後
にラミネーター上のオンマシン装置によっていわゆるオ
ンマシン塗布してもよいし、別途の塗布装置によってい
わゆるオフマシン塗布してもよい。塗布された塗液の乾
燥装置としては直線トンネル乾燥機、アーチドライヤー
、エアループドライヤー、サインカーブエアフロートド
ライヤー等の熱風乾燥機、赤外線、加熱ドライヤー、マ
イクロ波等を利用した乾燥機等各種乾燥装置をあげるこ
とができる。Further, the coating may be carried out by so-called on-machine coating using an on-machine device on a laminator immediately after coating the base paper with the film-forming resin, or by so-called off-machine coating using a separate coating device. Various drying devices are used to dry the applied coating liquid, including hot air dryers such as straight tunnel dryers, arch dryers, air loop dryers, and sine curve air float dryers, and dryers that use infrared rays, heated dryers, microwaves, etc. can be given.

本発明に係るハロゲン化銀写真乳剤層としては、各種の
ものが包含される。例えば、白黒写真乳剤層、カラー写
真乳剤層、印刷用写真乳剤１、直接ポジ用写真乳剤層な
どであるが、本発明はロール印画紙用乳剤層の場合に特
に有用である。また、かかる写真乳剤層中にはゼラチン
、ゼラチン誘導体などのバインダー、ノ・イボなどの化
学増感剤、金塩、白金塩、などの貴金属増感剤、ヘキサ
ノ−ロゲノイリジウム（ＩＩＩ）錯体、ヘキサノ１０ゲ
ノロジウム（Ｉ［［）錯体などの硬調化剤、核酸分解物
、特開昭５０−１４７９２５号、同昭５１−１０７１２
９号に記載もしくは例示のメルカプ）？Ｊ素環化合物な
どのハロゲン化銀粒子の晶癖調整剤、特開昭５２−６５
４３２号、同昭５２−８８３４０号明細査中に引用もし
くは例示しである色増感剤、安定剤、カプリ防止剤、カ
ラー写真用カプラー、硬膜剤、ジヒドロキシベンゼン化
合物、塗布助剤、また、カプラセ剤、直接ポジ写真用染
料などの直接ポジ写真乳剤用添加剤、色素現像薬、その
他の添加剤などを含有せしめることができる。The silver halide photographic emulsion layer according to the present invention includes various types. Examples include black and white photographic emulsion layers, color photographic emulsion layers, printing photographic emulsion 1, direct positive photographic emulsion layers, etc., but the present invention is particularly useful in the case of emulsion layers for roll photographic paper. In addition, such a photographic emulsion layer contains a binder such as gelatin or a gelatin derivative, a chemical sensitizer such as ferrotin, a noble metal sensitizer such as a gold salt or a platinum salt, a hexanorogenoiridium (III) complex, High contrast agents such as hexano-10 genorhodium (I[[) complexes, nucleic acid decomposition products, JP-A-50-147925, JP-A-51-10712
Mercap described or exemplified in No. 9)? Crystal habit modifier for silver halide grains such as J ring compound, JP-A-52-65
No. 432, color sensitizers, stabilizers, anti-capri agents, color photographic couplers, hardeners, dihydroxybenzene compounds, coating aids cited or exemplified in the specification review of No. 52-88340, and It may contain caplace agents, additives for direct positive photographic emulsions such as dyes for direct positive photographs, dye developers, and other additives.

本発明に係るハロゲン化銀写真材料は、その写真材料に
合わせて、「写真感光材料と取扱法」（共立出版、宮本
五部著、写真技術講座２）に記載されているような露光
、現像、停止、定着、漂白、安定などの処理が行われる
が、特に発色現像後−浴漂白定着処理を行う多層ハロゲ
ン化銀カラー写真材料は、ＣＤ−ＩＩ、ＣＤ−■（以上
２種の化合物はコダック社の商品名）、ドロキシクロム
（メイアンドペーカー社商品名）などいかなる生薬のカ
ラー現像液でも処理することができる。かかる生薬を含
む現像液にベンジルアルコール、タリウム塩、フェニド
ンなどを含有させてもよい。また、有用な一浴漂白定着
液はアミノポリカルボン酸の金属塩（たとえば、エチレ
ンジアミン四酢酸、グロピレンジアミン四酢酸などの第
２鉄錯塩など）溶液であシ、定着剤としては、チオ硫酸
ソーダ、チオ硫酸アンモニウムなどが有用である。かか
る−浴漂白定着液には種々の添加剤を含有させることが
できる。たとえば脱銀促進剤（たとえば、米国特許第３
，５１２，９７９号に記載のメルカプトカルボン酸、ベ
ルギー特許第６８２，４２６号に記載のメルカプト複素
環化合物など）、汚染防止剤、ｐＨ調節剤ないしはｐＨ
緩衝剤、硬膜剤（たとえば、硫酸マグネシウム、硫酸ア
ルミニウム、カリ明ばんなど）、界面活性刺々ど種々の
化合物を組み合わせて含有させることができる。また、
かかる−浴漂白定着液は種々のｐＨで使用され得るが、
有用なｐＨ領域はｐＨ６゜θ〜８．０である。The silver halide photographic material according to the present invention may be subjected to exposure and development as described in "Photographic Light-sensitive Materials and Handling Methods" (Kyoritsu Shuppan, written by Gobe Miyamoto, Photographic Technology Course 2). , stopping, fixing, bleaching, stabilizing, etc. Multilayer silver halide color photographic materials that undergo bath bleach-fixing treatment after color development are particularly suitable for CD-II, CD-■ (the above two compounds are It can be processed with any herbal color developer such as Kodak (trade name), droxychrome (May & Baker). Benzyl alcohol, thallium salt, phenidone, etc. may be added to the developing solution containing such crude drugs. A useful one-bath bleach-fix solution is a solution of a metal salt of an aminopolycarboxylic acid (for example, a ferric complex salt such as ethylenediaminetetraacetic acid or glopylenediaminetetraacetic acid), and the fixing agent is sodium thiosulfate. , ammonium thiosulfate, and the like are useful. Such -bath bleach-fix solutions can contain various additives. For example, desilvering accelerators (e.g., U.S. Pat.
, mercaptocarboxylic acids described in Belgian Patent No. 682,426), antifouling agents, pH regulators or
Various compounds such as buffering agents, hardening agents (for example, magnesium sulfate, aluminum sulfate, potash alum, etc.) and surface active substances can be contained in combination. Also,
Such -bath bleach-fix solutions can be used at various pHs, but
A useful pH range is pH 6° θ to 8.0.

Ｅ、実施例 次に本発明をさらに具体的に説明するために、実施例を
述べる。E. Examples Next, examples will be described in order to explain the present invention more specifically.

実施例１゜ 坪量１６０　ｔ／ｒｒｌの紙を毎分８０ｍで走行させ、
第１ゾーンで裏面にコロナ放電処理後、溶融押出＠＆ヲ
用いて低密度ポリエチレン（密度０．９１８、ＭＩ＝５
　）５０部、高密度ポリエチレン（密度０゜９６５、Ｍ
Ｉ＝７　）５０部からなる樹脂組成物を樹脂厚３０μｍ
で溶融押出塗工し、無光沢面の樹脂層を形成する。第２
ゾーンで表紙面にコロナ放電処理後、溶融押出機を用い
、低密度ポリエチレン（密度０．９１８、ＭＩ＝８．５
）に３０重量パーセントの駿化チタンｔ−練シ込んだマ
スターバッチ３０部、低密度ポリエチレン（密度０．９
１８、ＭＩ＝５．０）４５部、高密度ポリエチレン（密
度０゜９６５、ＭＩ＝７．０）２５部からなる樹脂組成
物を樹脂厚３０μｍで溶融押出塗工して光沢面の樹脂層
を形成する。Example 1 Paper with a basis weight of 160 t/rrl was run at a speed of 80 m/min,
After corona discharge treatment on the back side in the first zone, low density polyethylene (density 0.918, MI = 5
) 50 parts, high density polyethylene (density 0°965, M
I = 7) A resin composition consisting of 50 parts was made into a resin composition with a resin thickness of 30 μm.
Melt extrusion coating is applied to form a resin layer with a matte surface. Second
After corona discharge treatment on the cover surface in the zone, low density polyethylene (density 0.918, MI = 8.5
), 30 parts of a masterbatch containing 30% by weight of titanium t-kneaded into low-density polyethylene (density 0.9
18, 45 parts of MI=5.0) and 25 parts of high-density polyethylene (density 0°965, MI=7.0) was melt-extruded to a resin thickness of 30 μm to form a glossy resin layer. Form.

第３ゾーンでは、裏樹脂面をコロナ放電処理した後、第
１表記載の塗布液に回転する１４０メツシ二のグラビア
ロールを浸し余剰の塗布液をグレードで掻き落して塗液
全一定にし、裏樹脂面に転写し乾燥して、帯電防止性能
を有する写真用支持体を製造した。水性塗液の塗布量は
３秋？（湿分）″６°７°　　　　　　　　　　　　　
　　　（Ｊ′）、千°余白）これらのバックコートを塗
設したポリエチレン被覆紙の表面（即ち、バンクコート
層塗設側とは反対側の支持体面）に、コロナ放電処理し
た後、支持体に隣接して順に、黄色カプラーを含む宵感
性塩臭化銀ゼラチン乳剤層と中間層、マゼンタカプラー
を含む緑感性塩臭化銀ゼラチン乳剤層と紫外線吸収剤を
含む紫外線吸収層およびシアンカプラーを含む赤感性塩
芙化銀ゼラチン乳剤層とその保獲Ｒ／Ｉｔをエクストル
ージワン方式で塗布、乾燥して多層ハロゲン化銀カラー
写真印画紙を作成した。In the third zone, after corona discharge treatment is applied to the back resin surface, a rotating gravure roll of 140 mesh is immersed in the coating liquid listed in Table 1, the excess coating liquid is scraped off with a grade, and the coating liquid is completely constant. This was transferred onto a resin surface and dried to produce a photographic support with antistatic properties. Is the amount of water-based coating liquid applied 3 autumn? (Moisture) ″6°7°
(J'), 1,000° margin) The surface of the polyethylene-coated paper coated with these back coats (i.e., the side of the support opposite to the bank coat layer coated side) was treated with corona discharge, and then Adjacent to each other, in order, a night-sensitive silver chlorobromide gelatin emulsion layer containing a yellow coupler and an intermediate layer, a green-sensitive silver chlorobromide gelatin emulsion layer containing a magenta coupler and an ultraviolet absorbing layer containing an ultraviolet absorber, and a red layer containing a cyan coupler. A sensitive silver halide gelatin emulsion layer and its retention R/It were coated using the extrusion one method and dried to prepare a multilayer silver halide color photographic paper.

以上のようにして得られた各試料全５０℃、６０％凡Ｈ
の恒温恒湿槽に１日間保存した後、以下に記載の方法で
評価した。Each sample obtained as above was heated to 50°C and 60% H
After being stored in a constant temperature and humidity chamber for one day, it was evaluated by the method described below.

〔バンクコート層の帯電防止性能の評価〕発色現像前の
試料および次のような処理方式のロールプロセッサーに
よる発色現像後の試料について、２０℃、３５％ＲＨに
おける試料の表面固有抵抗を測定した。[Evaluation of antistatic performance of bank coat layer] The surface resistivity of the sample was measured at 20° C. and 35% RH for a sample before color development and a sample after color development using a roll processor using the following processing method.

発色現像（３０℃、３分３０秒）→漂白定着（３０℃、
１分３０秒）→水洗（３０℃、３分）→乾燥（４５℃、
１分） 〔バンクコート層の膜強度の評価〕 発色現像液に２０℃で３分間浸漬後、球直径１簡のポー
ルポイント針をバックコート層の膜面に垂直に立て、試
料面ヲ２ｃｒＩＶ′ＳｅＣの速さで平行＃励させた時の
バックコート膜に損傷の生じるポールポイント針の荷重
（以後膜強度とする）を測定する。Color development (30℃, 3 minutes 30 seconds) → Bleach fixing (30℃,
1 minute 30 seconds) → Washing with water (30℃, 3 minutes) → Drying (45℃,
1 minute) [Evaluation of the film strength of the bank coat layer] After immersing the sample in a color developing solution at 20°C for 3 minutes, a pole point needle with a ball diameter of 1 inch was set perpendicular to the film surface of the back coat layer, and the sample surface was 2crIV'. The load of the pole point needle that causes damage to the back coat film (hereinafter referred to as film strength) when parallel #excitation is performed at the speed of SeC is measured.

得られた結果を第２表に示す。The results obtained are shown in Table 2.

第２表 （注３）第１表塗液墓に同じ。Table 2 (Note 3) Same as table 1 anointed tomb.

第２表よシ、■水性バインダーの無い試料（ム７）、■
分子中に２ヶ以上のエポキシ基又はエチレンイミノ基を
有する化合物の無い試料（煮５．６）は膜強度が弱いこ
とが分かる。また、コロイド状シリカとして本発明限定
外のコロイド状シリカを用いた場合は本発明よりも表面
固有抵抗が高いことが分かる。Table 2, ■ Sample without aqueous binder (Mu7), ■
It can be seen that the sample (boiled 5.6) without a compound having two or more epoxy groups or ethyleneimino groups in the molecule has a weak film strength. Furthermore, it can be seen that when colloidal silica not limited to the present invention is used as the colloidal silica, the surface resistivity is higher than that of the present invention.

実施例２゜ 第３表の塗布液を用いる以外は実施例１と全く同様に実
施して第４表の結果を得た。Example 2 The same procedure as in Example 1 was carried out except that the coating liquid shown in Table 3 was used, and the results shown in Table 4 were obtained.

（以下余白） 第４表 （注６）第３表の塗液屋に同じ 第４表から平均粒径がかなシ接近しても本発明限定外の
コロイド状シリカを用いた場合は表面固有抵抗が本発明
の二倍以上となっている。(Margins below) Table 4 (Note 6) If colloidal silica outside the scope of the present invention is used, even if the average particle size approaches the same as shown in Table 4 for the coating agent in Table 3, the surface specific resistance is more than twice that of the present invention.

Ｆ１発明の効果 実施例１及び２で分かるように本発明は帯電防止性能、
耐傷強度（膜強度）をバランス良く達成して居り、優れ
ている。Effects of F1 Invention As can be seen from Examples 1 and 2, the present invention has antistatic performance,
It achieves excellent scratch resistance (film strength) in a well-balanced manner.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １）疎水性支持体の一方の面に少なくとも一層のハロゲ
ン化銀写真感光層を有し、その反対側の面に少なくとも
［１］水性バインダー［２］平均粒径２〜７ｎｍのコロ
イド状シリカで且つその表面がＡｌ＿２Ｏ＿３換算、対
ＳｉＯ＿２０．３〜３．０重量％のアルミニウム変性が
なされたコロイド状シリカ［３］分子中に２ケ以上のエ
ポキシ基又はエチレンイミノ基を有する化合物を含むバ
ックコート層を設けた写真材料。 ２）該コロイド状シリカの塗布量が０．０１〜２．０ｇ
／ｍ＾２である特許請求の範囲第１項記載の写真材料。[Scope of Claims] 1) A hydrophobic support has at least one silver halide photographic photosensitive layer on one side, and at least [1] an aqueous binder [2] with an average particle size of 2 to 2 on the opposite side. Colloidal silica with a diameter of 7 nm and whose surface has been modified with aluminum at 0.3 to 3.0% by weight relative to SiO_2 in terms of Al_2O_3 [3] Having two or more epoxy groups or ethyleneimino groups in the molecule. A photographic material with a back coat layer containing a compound. 2) The amount of colloidal silica applied is 0.01 to 2.0 g.
/m^2 Photographic material according to claim 1.