JPS62145003A - 除草組成物 - Google Patents
除草組成物Info
- Publication number
- JPS62145003A JPS62145003A JP28676285A JP28676285A JPS62145003A JP S62145003 A JPS62145003 A JP S62145003A JP 28676285 A JP28676285 A JP 28676285A JP 28676285 A JP28676285 A JP 28676285A JP S62145003 A JPS62145003 A JP S62145003A
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- Japan
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- composition
- chloro
- herbicidal
- herbicide
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、式
で示すれるＮ−クロロアセチＡ／−Ｎ−（２，６−ジエ
チルフェニ／ｌ／）グリシンエチルエステルテ示すレル
ｓ −ｐマロー２−（４−クロロ−２−フルオロ−５−
（２−プロピニルオキシ）フェニル） −４，５，６，
７−テトラヒドロ−２Ｈ−イｙ 、ａ” Ｓｆ −Ａ／
（ＩＩＩ 下７ｋ ！ ’ｌｈ （９１ｆｉ 欣す７
．、）ｂｆｆｉ７’ＥＣＨ。
チルフェニ／ｌ／）グリシンエチルエステルテ示すレル
ｓ −ｐマロー２−（４−クロロ−２−フルオロ−５−
（２−プロピニルオキシ）フェニル） −４，５，６，
７−テトラヒドロ−２Ｈ−イｙ 、ａ” Ｓｆ −Ａ／
（ＩＩＩ 下７ｋ ！ ’ｌｈ （９１ｆｉ 欣す７
．、）ｂｆｆｉ７’ＥＣＨ。
〔式中、Ｒ１およびＲ５はそれぞれ水素原子まで示され
る基を表わす。ここにｘ’、ｘ”およびＸｌはそれぞれ
ハロゲン原子、ニトロ基または低級アルキ／Ｌ／基を表
わし、ｍおよびｎはそれぞれθ〜５の整数を表わすＯｍ
およびｎがそれぞれ２〜５を表わす場合、Ｘ３およびｘ
ｌはそれぞれ同一または相異なっていてもよい。〕で余
されるピラゾール銹導体（以下化合物図と称する０）の
少なくとも１種を有効成分とする除草組成物（以下本発
明組成物と称する０）に関するものである。
る基を表わす。ここにｘ’、ｘ”およびＸｌはそれぞれ
ハロゲン原子、ニトロ基または低級アルキ／Ｌ／基を表
わし、ｍおよびｎはそれぞれθ〜５の整数を表わすＯｍ
およびｎがそれぞれ２〜５を表わす場合、Ｘ３およびｘ
ｌはそれぞれ同一または相異なっていてもよい。〕で余
されるピラゾール銹導体（以下化合物図と称する０）の
少なくとも１種を有効成分とする除草組成物（以下本発
明組成物と称する０）に関するものである。
化合物図としては、たとえば下記のものをあげることが
できる。
できる。
化合物（８） １．８−ジメチ／ｌ／−４−（２，４
−ジクロロベンシイ／Ｉ／）−５−ピラゾリ１ｖ−４−
）ルエンスルホネート 化合物（４） １．８−ジメチＡ／−４−（２，４−
ジクロロペンシイ／Ｉ／）−５−フェナシルオキシピラ
ゾール 化合物（５） ４−（２，４−ジクロロ−８−メチル
ベンシイ／Ｌ／）−１，８−ジメチル−５−（４−メチ
ルフェナシルオキシ） ピッシー〃 化合物（６）５−ベンジルオキシ−４−（２，４−ジク
ロロベンゾイル）−１−メチ ルピッゾール 有用作物を雑草害から守）、作物の増収を°図るために
、また農作業の省力化のために除草剤の果たしてきた役
割には大きなものがある。
−ジクロロベンシイ／Ｉ／）−５−ピラゾリ１ｖ−４−
）ルエンスルホネート 化合物（４） １．８−ジメチＡ／−４−（２，４−
ジクロロペンシイ／Ｉ／）−５−フェナシルオキシピラ
ゾール 化合物（５） ４−（２，４−ジクロロ−８−メチル
ベンシイ／Ｌ／）−１，８−ジメチル−５−（４−メチ
ルフェナシルオキシ） ピッシー〃 化合物（６）５−ベンジルオキシ−４−（２，４−ジク
ロロベンゾイル）−１−メチ ルピッゾール 有用作物を雑草害から守）、作物の増収を°図るために
、また農作業の省力化のために除草剤の果たしてきた役
割には大きなものがある。
水田の雑草を除草剤を用いて防除する場合、多種、多様
の雑草を可能な限シ全で防除しないと枯れ残った雑草が
繁茂し、イネの生育を阻害して防除効果を全うすること
ができない。また、除草剤を多量に用いれば、よυ多く
の雑草を枯殺することかできるが、イネに対して薬害を
生じたシ、環境を汚染することがらυ好ましくないＯ 本発明者は、これらの点に留意して、殺草スペクトラム
が広く、かつ少量で充分な防除効果を期待しうる除草剤
を開発すべく、種々の検討を行なった結果、本発明組成
物を完成するに至った。
の雑草を可能な限シ全で防除しないと枯れ残った雑草が
繁茂し、イネの生育を阻害して防除効果を全うすること
ができない。また、除草剤を多量に用いれば、よυ多く
の雑草を枯殺することかできるが、イネに対して薬害を
生じたシ、環境を汚染することがらυ好ましくないＯ 本発明者は、これらの点に留意して、殺草スペクトラム
が広く、かつ少量で充分な防除効果を期待しうる除草剤
を開発すべく、種々の検討を行なった結果、本発明組成
物を完成するに至った。
本発明組成物は、水田の主要な雑草、たとえばタイヌビ
エ等のイネ科雑草、アゼナ、キカシグサ、ミゾハコベ、
アゼトウガラシ等の広葉雑草、タマガヤツリ、マツバイ
、ホタルイ、ミズガヤツリ等のカヤツリグサ科雑草、コ
ナギ、ウリカワ、オモダカ、アブツメ、ヘラオモダカ、
ウキフサ等を有効に枯殺しうる殺草スペクトラムの広い
除草組成物であシ、かつ少量で充分な防除効果を発揮す
るばかシでなく、従来の除草剤に較べ殺草効果の発現が
速いものである０また、作物であるイネに対して問題と
なるような薬害を生じないといり利点を有したすぐれた
除草組成物である。
エ等のイネ科雑草、アゼナ、キカシグサ、ミゾハコベ、
アゼトウガラシ等の広葉雑草、タマガヤツリ、マツバイ
、ホタルイ、ミズガヤツリ等のカヤツリグサ科雑草、コ
ナギ、ウリカワ、オモダカ、アブツメ、ヘラオモダカ、
ウキフサ等を有効に枯殺しうる殺草スペクトラムの広い
除草組成物であシ、かつ少量で充分な防除効果を発揮す
るばかシでなく、従来の除草剤に較べ殺草効果の発現が
速いものである０また、作物であるイネに対して問題と
なるような薬害を生じないといり利点を有したすぐれた
除草組成物である。
本発明組成物を実際に除草剤として用いる場合は、通常
固体担体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤用補助
剤と混合して、乳剤、水和剤、粒剤、フロアブμ等に製
剤する０ 本発明に係わる有効成分化合物（１） 、 （２）、お
よびｗｏ寮用的な混合比ハ（１） ： （２） ： （
Ａ） −１：０．００５〜０．１：０．１〜６０、望ま
しくは、１：０．００８〜０．０９：１〜４０である〇 固体担体としては、カオリンクレー、アッタバルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、尿素、硫酸アン
モニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物
があげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナフ
タレン等の芳香族法化水素、イングロバノール、エチレ
ングリコール、セロソルブ等のアルコ−ρ、アセトン、
シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン、大豆油、綿
実油等の植物油、ジメチρスルホキシド、アセトニトリ
ル、水等があげられる＠ 乳化、分散、ｆＭ展等のために用いられる界面活性剤と
しては、ア〜キ／Ｌ’硫酸エステ／Ｌ’塩、アルキｐス
ρホン酸塩、アルキｐアリーＩＶ７−ルホン酸塩、ジア
ルキルスルホこはく酸塩、ホリオキシエチレンアルキル
アリー〃エーテ／Ｌ／＃）ン酸エステル塩等の陰イオン
界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキンエチレンア〃キルアリー〃エーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステｐ等の非イオン界面活性剤等があげら
れる＠ 製剤用補助剤としては、リグニンスルホン酸塩、アルギ
ン酸塩、ポリビニμアルコール、アラビアガム、ＣＭＣ
（力μボキシメチルセルロース）、ＰＡＰ（酸性シん酸
イソプロピ／Ｉ／）等があげられる〇 次に製剤例を示す０なお、部は重量部を表わす０製剤例
１ 粒剤 化 合 物 （１）１部 化 合 物 （２） ０．０５部化 合 物
（３）７部 合成含水酸化珪素 １部 リグニンスルホ４峻カルシウム ２部ベ
ントナイト ４０部 カオリンクレー ４８．９５部 以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えよ〈練シ
合せてから造粒、乾燥して粒剤を得るＯ 製剤例２ 乳剤 化 合 物 （１） １０部化 合
物 （２）１部 化合物（４） １０部 ポリオキシエチレンスチリ〃フェニルエーテＡ／ １
４４部ドブルベンゼイン、ルホ糧カルシウム
６部キ シ し ン
５９部以上を均一に混合粉砕して乳剤を得る◎製剤
例８ 水和剤 化合物（１） １０部 化 合 物 （２） ０．９部化 合
物 （５） ２０部すグニンスルホタ讃
力／Ｉ１５／ウム ５部フウリμ硫酸
ナトリウム ２．１部合成含水酸化珪素
６２部以上をよく粉砕混合して水利剤を得
る◎製剤例４ フロアブル 化 合 物 （１） １５部化 合 物
（２） １．２部化 合 物 （６）
４５部ポリオキシエチレンソルビタン
モノオレエート ８部ＣＭＣ７３部 水 ８２．８部以上
を混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕し
てフロアブルを得る。
固体担体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤用補助
剤と混合して、乳剤、水和剤、粒剤、フロアブμ等に製
剤する０ 本発明に係わる有効成分化合物（１） 、 （２）、お
よびｗｏ寮用的な混合比ハ（１） ： （２） ： （
Ａ） −１：０．００５〜０．１：０．１〜６０、望ま
しくは、１：０．００８〜０．０９：１〜４０である〇 固体担体としては、カオリンクレー、アッタバルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、尿素、硫酸アン
モニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物
があげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナフ
タレン等の芳香族法化水素、イングロバノール、エチレ
ングリコール、セロソルブ等のアルコ−ρ、アセトン、
シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン、大豆油、綿
実油等の植物油、ジメチρスルホキシド、アセトニトリ
ル、水等があげられる＠ 乳化、分散、ｆＭ展等のために用いられる界面活性剤と
しては、ア〜キ／Ｌ’硫酸エステ／Ｌ’塩、アルキｐス
ρホン酸塩、アルキｐアリーＩＶ７−ルホン酸塩、ジア
ルキルスルホこはく酸塩、ホリオキシエチレンアルキル
アリー〃エーテ／Ｌ／＃）ン酸エステル塩等の陰イオン
界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキンエチレンア〃キルアリー〃エーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステｐ等の非イオン界面活性剤等があげら
れる＠ 製剤用補助剤としては、リグニンスルホン酸塩、アルギ
ン酸塩、ポリビニμアルコール、アラビアガム、ＣＭＣ
（力μボキシメチルセルロース）、ＰＡＰ（酸性シん酸
イソプロピ／Ｉ／）等があげられる〇 次に製剤例を示す０なお、部は重量部を表わす０製剤例
１ 粒剤 化 合 物 （１）１部 化 合 物 （２） ０．０５部化 合 物
（３）７部 合成含水酸化珪素 １部 リグニンスルホ４峻カルシウム ２部ベ
ントナイト ４０部 カオリンクレー ４８．９５部 以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えよ〈練シ
合せてから造粒、乾燥して粒剤を得るＯ 製剤例２ 乳剤 化 合 物 （１） １０部化 合
物 （２）１部 化合物（４） １０部 ポリオキシエチレンスチリ〃フェニルエーテＡ／ １
４４部ドブルベンゼイン、ルホ糧カルシウム
６部キ シ し ン
５９部以上を均一に混合粉砕して乳剤を得る◎製剤
例８ 水和剤 化合物（１） １０部 化 合 物 （２） ０．９部化 合
物 （５） ２０部すグニンスルホタ讃
力／Ｉ１５／ウム ５部フウリμ硫酸
ナトリウム ２．１部合成含水酸化珪素
６２部以上をよく粉砕混合して水利剤を得
る◎製剤例４ フロアブル 化 合 物 （１） １５部化 合 物
（２） １．２部化 合 物 （６）
４５部ポリオキシエチレンソルビタン
モノオレエート ８部ＣＭＣ７３部 水 ８２．８部以上
を混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕し
てフロアブルを得る。
このようにして製剤された本発明組成物の施用適量は、
気象条件、土壊条件、薬剤の製剤形態、施用時期、施用
方法などの相違によシー概に規定できないが、一般に１
アール当シの総有効成分量が１〜２００ ｆ、望ましく
は４〜１６０ｆである０その他散布時または製剤時に他
の除草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料
、土壊改良剤等水混合して用いることができるＯ また、本発明組成物は、雑草の発生初期から雑草の生育
がすすんだ時期までの長期間にわたシ施用することがで
きる０ 次に１本発明組成物の効果を試験例をあげて具体的に示
す０ 試験例１ ５ ＱｃＭＸ ５０ロコンクリート製ポツトにタイヌビ
エ、イヌホタルイ、コナギおよび広葉雑草（アゼナ、キ
カシグサ、ミゾハコベ、アゼトウガラシ等）種子を播種
し、またウリカワ、ミズガヤツリの塊茎およびマツバイ
の越冬芽を植え付けた０このポットに水を入れて水田状
態にし、２．５葉期の種苗を移植した０５月〜６月の時
期に屋外で植物を育成し、播種１０日日タイヌビエ１．
５葉期に製剤例１に準じて製剤された粒剤を処理した０ 稲苗移植後４０日目に除草効果およびイネの薬害を調査
し、除草効果は、無処理区に対する抑草率を観察して表
わした。その結果を第１表に示した０ イネ薬害基準 無・・・薬害が全くない。
気象条件、土壊条件、薬剤の製剤形態、施用時期、施用
方法などの相違によシー概に規定できないが、一般に１
アール当シの総有効成分量が１〜２００ ｆ、望ましく
は４〜１６０ｆである０その他散布時または製剤時に他
の除草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料
、土壊改良剤等水混合して用いることができるＯ また、本発明組成物は、雑草の発生初期から雑草の生育
がすすんだ時期までの長期間にわたシ施用することがで
きる０ 次に１本発明組成物の効果を試験例をあげて具体的に示
す０ 試験例１ ５ ＱｃＭＸ ５０ロコンクリート製ポツトにタイヌビ
エ、イヌホタルイ、コナギおよび広葉雑草（アゼナ、キ
カシグサ、ミゾハコベ、アゼトウガラシ等）種子を播種
し、またウリカワ、ミズガヤツリの塊茎およびマツバイ
の越冬芽を植え付けた０このポットに水を入れて水田状
態にし、２．５葉期の種苗を移植した０５月〜６月の時
期に屋外で植物を育成し、播種１０日日タイヌビエ１．
５葉期に製剤例１に準じて製剤された粒剤を処理した０ 稲苗移植後４０日目に除草効果およびイネの薬害を調査
し、除草効果は、無処理区に対する抑草率を観察して表
わした。その結果を第１表に示した０ イネ薬害基準 無・・・薬害が全くない。
敞・・・害徴が現われるが生育に影響がない・小・・・
生育に影曽するが回復し５４の減収程度〇中・・・生育
、収量に影御がある。
生育に影曽するが回復し５４の減収程度〇中・・・生育
、収量に影御がある。
大・・・生育、収ｉＫ大きな影をがみられる〇除草効果
抑草率 抑草率
Ｏ：Ｏ４０＊ ６：６０〜６９９６１：１０〜１
９ ７：７０〜７９ ２：２０〜２９ ８：８０〜８９ ８：８０〜８９ ９：９０〜９９ ４ ：４０〜４９ １０：１００（完全枯死
）５：５０〜５９
９ ７：７０〜７９ ２：２０〜２９ ８：８０〜８９ ８：８０〜８９ ９：９０〜９９ ４ ：４０〜４９ １０：１００（完全枯死
）５：５０〜５９
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｎ−クロロアセチル−Ｎ−（２，６−ジエチルフェニル
）グリシンエチルエステル、３−クロロ−２−〔４−ク
ロロ−２−フルオロ−５−（２−プロピニルオキシ）フ
ェニル〕−４，５，６，７−テトラヒドロ−２Ｈ−イン
ダゾールおよび一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１およびＲ＿２はそれぞれ水素原子または
メチル基を表わし、Ｒ＿３は式 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
表等があります▼もしくは▲数式、化学式、表等があり
ます▼ で示される基を表わす。ここにＸ＾１、Ｘ＾２およびＸ
＾３はそれぞれハロゲン原子、ニトロ基または低級アル
キル基を表わし、ｍおよびｎはそれぞれ０〜５の整数を
表わす。ｍおよびｎがそれぞれ２〜５を表わす場合、Ｘ
＾２およびＸ＾３はそれぞれ同一または相異なっていて
もよい。〕で示されるピラゾール誘導体の少なくとも１
種を有効成分として含有することを特徴とする除草組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28676285A JPS62145003A (ja) | 1985-12-19 | 1985-12-19 | 除草組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28676285A JPS62145003A (ja) | 1985-12-19 | 1985-12-19 | 除草組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62145003A true JPS62145003A (ja) | 1987-06-29 |
Family
ID=17708716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28676285A Pending JPS62145003A (ja) | 1985-12-19 | 1985-12-19 | 除草組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62145003A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5447903A (en) * | 1989-10-18 | 1995-09-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | Herbicidal active substance combinations |
| US6750230B2 (en) | 2000-07-07 | 2004-06-15 | Pfizer, Inc. | Pyrazole derivatives |
-
1985
- 1985-12-19 JP JP28676285A patent/JPS62145003A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5447903A (en) * | 1989-10-18 | 1995-09-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | Herbicidal active substance combinations |
| JPH0832612B2 (ja) * | 1989-10-18 | 1996-03-29 | ヘキスト・アクチェンゲゼルシャフト | 除草性有効物質組合せ剤 |
| US5650373A (en) * | 1989-10-18 | 1997-07-22 | Hoechst Aktiengesellschaft | Herbicidal active substance combinations comprising a triketone and a second herbicide |
| US6750230B2 (en) | 2000-07-07 | 2004-06-15 | Pfizer, Inc. | Pyrazole derivatives |
| US7141585B2 (en) | 2000-07-07 | 2006-11-28 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | Pyrazole derivatives |
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