JPS62135599A - ビルダ−入り非水性液体洗剤組成物 - Google Patents
ビルダ−入り非水性液体洗剤組成物Info
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- JPS62135599A JPS62135599A JP61267436A JP26743686A JPS62135599A JP S62135599 A JPS62135599 A JP S62135599A JP 61267436 A JP61267436 A JP 61267436A JP 26743686 A JP26743686 A JP 26743686A JP S62135599 A JPS62135599 A JP S62135599A
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- Japan
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- aqueous liquid
- liquid detergent
- composition
- detergent composition
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0004—Non aqueous liquid compositions comprising insoluble particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は非イオン洗浄界面活性剤を3んだ非水性液体媒
質とこの媒質中に懸濁又は分散したビルダーとで構成さ
れる液状又はペース1〜状のビルクー入り非水性洗剤組
成物に係わる。
質とこの媒質中に懸濁又は分散したビルダーとで構成さ
れる液状又はペース1〜状のビルクー入り非水性洗剤組
成物に係わる。
この種のビルダー入り非水性液体洗剤組成物は既に先行
技術で提案されている。−例として英国特許明細書第1
,205,711号、第1,270,040号及び第1
゜292.352号を参照されたい。これらの先行技術
のillll成上ルグー用懸濁剤を使用するものであっ
た。
技術で提案されている。−例として英国特許明細書第1
,205,711号、第1,270,040号及び第1
゜292.352号を参照されたい。これらの先行技術
のillll成上ルグー用懸濁剤を使用するものであっ
た。
その後、a体弁イオン洗浄界面活性剤を3むが、固体用
分散剤を含まないビルダー入り非水性’tl I1g洗
剤組成物が欧州特許出願第0030096号に開示され
た。
分散剤を含まないビルダー入り非水性’tl I1g洗
剤組成物が欧州特許出願第0030096号に開示され
た。
これら先行技術のいずれの1■成物でら非、イオン洗浄
界面活性剤は、アルキレンオキシドとアルコール、アル
キルフェノール、アミド等との縮合生成物の中から任意
のものか選択されている。
界面活性剤は、アルキレンオキシドとアルコール、アル
キルフェノール、アミド等との縮合生成物の中から任意
のものか選択されている。
しかしなから、非イオン洗浄界面活性剤をベースとする
ヒルター入り非水性液体洗剤組成物は水性洗濯液中に余
り速く溶解しない。非水性溶媒を大量に使用すれは溶解
速度は向上し得るが、その場合は非4く性液体組成物の
貯蔵安定性が損なわれる危険かあり、この種の組成物の
コストも不当に増大しマ′)る。
ヒルター入り非水性液体洗剤組成物は水性洗濯液中に余
り速く溶解しない。非水性溶媒を大量に使用すれは溶解
速度は向上し得るが、その場合は非4く性液体組成物の
貯蔵安定性が損なわれる危険かあり、この種の組成物の
コストも不当に増大しマ′)る。
特定種類の非イオン洗浄界面活性剤を使用すると、池の
非イオン洗浄界面活性剤を使用した場合と比へて溶解速
度が著しく向上し得、その結果非4C性溶媒の使用量を
大幅に削減できることが判明した。
非イオン洗浄界面活性剤を使用した場合と比へて溶解速
度が著しく向上し得、その結果非4C性溶媒の使用量を
大幅に削減できることが判明した。
本発明の特定種類の非イオン洗浄界面活性剤は例えばC
,−C,、アルキルフェノール、直鎖もしくは分枝類の
第1らしくは第2 C3−C+eデアルール、ca−c
+e脂肪酸アミド等のような有(浅疎水基分エチレンオ
キシI・(EO)とプロピしンオキシド(PO)とで順
次fi合したものからなる。このW1合生成物のPO対
EOのモル比は重要な意味をもつ。即ち、r’o/EO
比が小さずぎると所期の利点か得られず、PO/EO比
が大きすぎると溶解性に悪影響が生じる。本発明の非イ
オン洗浄界面活性剤のPO対EOのモル比は1・17か
ら2=1の範囲、好ましくは7:4から1・2の範囲に
する必要がある。
,−C,、アルキルフェノール、直鎖もしくは分枝類の
第1らしくは第2 C3−C+eデアルール、ca−c
+e脂肪酸アミド等のような有(浅疎水基分エチレンオ
キシI・(EO)とプロピしンオキシド(PO)とで順
次fi合したものからなる。このW1合生成物のPO対
EOのモル比は重要な意味をもつ。即ち、r’o/EO
比が小さずぎると所期の利点か得られず、PO/EO比
が大きすぎると溶解性に悪影響が生じる。本発明の非イ
オン洗浄界面活性剤のPO対EOのモル比は1・17か
ら2=1の範囲、好ましくは7:4から1・2の範囲に
する必要がある。
本発明の非イオン洗浄界面活性剤は更に、水の存在下で
高粘度の液晶相を形成するようなもので・あってはなら
ず、且つ曇り点が5℃以上でな(つればならない。本発
明の適切な非イオン洗浄界面活性剤としては例えば、7
モルのエチレンオキシド及び4モルのプロピレンオキシ
ドとec 1) −C+ 5戦疫 第1アルコールの縮合物、キ芋#4 、9モルのエチレ
ンオキシド及び2.7モルのプロピレンオキシドと1寺
午たC、−C,5アルコール れる9本発明の非イオン洗浄界面活性剤は泡立ちの少な
いしのが好ましい。
高粘度の液晶相を形成するようなもので・あってはなら
ず、且つ曇り点が5℃以上でな(つればならない。本発
明の適切な非イオン洗浄界面活性剤としては例えば、7
モルのエチレンオキシド及び4モルのプロピレンオキシ
ドとec 1) −C+ 5戦疫 第1アルコールの縮合物、キ芋#4 、9モルのエチレ
ンオキシド及び2.7モルのプロピレンオキシドと1寺
午たC、−C,5アルコール れる9本発明の非イオン洗浄界面活性剤は泡立ちの少な
いしのが好ましい。
本発明の非イオン洗浄界面活性剤と、他の洗浄界面活性
剤、例えば陰イオン、陽イオンもしくは両性洗浄界面活
性剤や石けんとの混合物を使用することらできる。この
ような混合物を使用する場合、その混合物は水を含まず
且つ室温で液状を示すようなものでなければならない。
剤、例えば陰イオン、陽イオンもしくは両性洗浄界面活
性剤や石けんとの混合物を使用することらできる。この
ような混合物を使用する場合、その混合物は水を含まず
且つ室温で液状を示すようなものでなければならない。
j−切な陰イオン′洗浄界面活性剤の具体例としてはり
辷ルキル基に10から18個の炭素原子を有するア キ
ルベンセンスルポン酸塩のアルカリ金属塩、□ キノとエーテル硫酸塩、CIO−C24オレフインをス
ルホ 1ヒし次いでこのスルポン(ヒ反応生成物を中和
し つ加水分解することによって形成したオレフィンス
ルホン酸塩が挙げられる。陽イオン洗浄界面活性剤とし
ては、脂肪族もしくは芳香族高級アルキレン〈低級アル
キル)アンモニウムハロゲン(ヒ物が挙げられ、石けん
としてはC I2−C 24脂肪酸のアルカリ金属塩が
挙げられる。
辷ルキル基に10から18個の炭素原子を有するア キ
ルベンセンスルポン酸塩のアルカリ金属塩、□ キノとエーテル硫酸塩、CIO−C24オレフインをス
ルホ 1ヒし次いでこのスルポン(ヒ反応生成物を中和
し つ加水分解することによって形成したオレフィンス
ルホン酸塩が挙げられる。陽イオン洗浄界面活性剤とし
ては、脂肪族もしくは芳香族高級アルキレン〈低級アル
キル)アンモニウムハロゲン(ヒ物が挙げられ、石けん
としてはC I2−C 24脂肪酸のアルカリ金属塩が
挙げられる。
一般的には本発明の組成物は非イオン洗浄界面活性剤を
当該組成物の少なくとも10重量%の量で含む。組成物
中の非イオン洗浄界面活性剤の量は約90%まで増加さ
せ得るが、実際には組成物の20から70重量%、好ま
しくは20から50重量%にすることが多い。
当該組成物の少なくとも10重量%の量で含む。組成物
中の非イオン洗浄界面活性剤の量は約90%まで増加さ
せ得るが、実際には組成物の20から70重量%、好ま
しくは20から50重量%にすることが多い。
本発明で使用するビルダーは好ましくは無水の無機ビル
ダーか又は有機ビルダーのいずれかであってよい。適切
な有機ビルダーは、アミノポリカルボン酸、例えばエチ
レンジアミンテトラ酢酸(EDT^)、ニトリロトリ酸
1(NTA)、ジエチレントリアミンペンタ西Y酸(D
EPTA)、ヒトロキシエチルアミノジ酢酸等のアルカ
リ金属塩;エタンヒドロキシホスポン酸、アミノホスホ
ン酸等のアルカリ金属塩;高分子電界質、例えばエチレ
ンと無水マレイン酸との加水分解コポリマーのアルカリ
金属塩及びアルカリ金属ポリアクリル酸塩;アルカリ金
属アルケニルコハク酸塩等、並びにフィチン酸すI・リ
ウムである。適切な無機ビルダーとしてはゼオライト、
アルカリ性オルト−、ポリ−1とロー及びメタ=幸リン
酸塩、ケイ酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩等か挙げられる。有
機ヒルダーと無機ヒルグーとの混合物を使用してもよい
。有機ビルダーは無水でなくてもよく、例えばNT八へ
11□O,EDTΔ2+120等のことく通常重版され
ている水和物の形態ても使用し得る。
ダーか又は有機ビルダーのいずれかであってよい。適切
な有機ビルダーは、アミノポリカルボン酸、例えばエチ
レンジアミンテトラ酢酸(EDT^)、ニトリロトリ酸
1(NTA)、ジエチレントリアミンペンタ西Y酸(D
EPTA)、ヒトロキシエチルアミノジ酢酸等のアルカ
リ金属塩;エタンヒドロキシホスポン酸、アミノホスホ
ン酸等のアルカリ金属塩;高分子電界質、例えばエチレ
ンと無水マレイン酸との加水分解コポリマーのアルカリ
金属塩及びアルカリ金属ポリアクリル酸塩;アルカリ金
属アルケニルコハク酸塩等、並びにフィチン酸すI・リ
ウムである。適切な無機ビルダーとしてはゼオライト、
アルカリ性オルト−、ポリ−1とロー及びメタ=幸リン
酸塩、ケイ酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩等か挙げられる。有
機ヒルダーと無機ヒルグーとの混合物を使用してもよい
。有機ビルダーは無水でなくてもよく、例えばNT八へ
11□O,EDTΔ2+120等のことく通常重版され
ている水和物の形態ても使用し得る。
本発明の組成物中に存在するビルダーの量は当該組成°
吻の1から70重量%であってよい。商業的目的ではビ
ルダー量は通常組成物の約10重量%から約60重量%
である。ビルダーの粒径は300μ未満、好ましくは2
00μ未満にする。
吻の1から70重量%であってよい。商業的目的ではビ
ルダー量は通常組成物の約10重量%から約60重量%
である。ビルダーの粒径は300μ未満、好ましくは2
00μ未満にする。
非イオン洗浄界面活性剤対ビルダーの重量比は通常10
:10から1:4、商業的目的では4:1がら1:4で
あり、好ましくは約1:2にする。
:10から1:4、商業的目的では4:1がら1:4で
あり、好ましくは約1:2にする。
本発明の液体洗剤組成物は実質的に無水である。
ここで言う無水とは最終組成物が水分を5重量%以下、
好ましくは2重量%未満しか含まないという意味である
。これには水和反応の水は含まれない。
好ましくは2重量%未満しか含まないという意味である
。これには水和反応の水は含まれない。
乳化剤又はチキソトロープ剤、例えばラウリン酸ジェタ
ノールアミド、エトキシル化ラノリン、ジオクチルスル
ホコハク酸ナトリウム等を数%導入すると生成物の安定
性が更に向上し得る。
ノールアミド、エトキシル化ラノリン、ジオクチルスル
ホコハク酸ナトリウム等を数%導入すると生成物の安定
性が更に向上し得る。
本発明組成物の粘度は成分に応じて変化する。
組成物に十分な易動性を与えるためには、粘度を100
から3,0OOcPにするのが好ましいが、それより高
い60,0OOcPまでの粘度でも満足な結果を得るこ
とができる。所望であれば、20%までの希釈剤、例え
ばエチルアルコール、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、
キシレン、1−ルエン、テトラヒドロフラン、ジメチル
スルホキシド等を加えて組成物の粘度を調整してもよい
。
から3,0OOcPにするのが好ましいが、それより高
い60,0OOcPまでの粘度でも満足な結果を得るこ
とができる。所望であれば、20%までの希釈剤、例え
ばエチルアルコール、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、
キシレン、1−ルエン、テトラヒドロフラン、ジメチル
スルホキシド等を加えて組成物の粘度を調整してもよい
。
本発明の組成物は更に、洗剤組成物で通常使用され且つ
望ましい添加物とみなされている他の物質3も含み得る
。例えば、アルカリ金属過ホウ酸塩(無水又は水和物形
態)のごとき漂白剤を組成物の約5から約30重量%の
量で導入してもよい。その他、アミラーゼ、プロテアー
ゼ及びリパーゼのごとき酵素、色素、蛍光物質、漂白剤
の前駆体及び活性剤、漂白安定剤、香料、殺菌剤、汚れ
懸濁剤並びに腐食抑制剤も本発明組成物の基本的特性を
変化させずに添加し得る。
望ましい添加物とみなされている他の物質3も含み得る
。例えば、アルカリ金属過ホウ酸塩(無水又は水和物形
態)のごとき漂白剤を組成物の約5から約30重量%の
量で導入してもよい。その他、アミラーゼ、プロテアー
ゼ及びリパーゼのごとき酵素、色素、蛍光物質、漂白剤
の前駆体及び活性剤、漂白安定剤、香料、殺菌剤、汚れ
懸濁剤並びに腐食抑制剤も本発明組成物の基本的特性を
変化させずに添加し得る。
これに関して、テトラアセチルエチレンジアミンのごと
き漂白剤前駆体は本発明の非水性洗剤組成物中ての方が
、本発明以外の非イオン洗剤をペースとする非水性液体
洗剤組成物中でよりも安定しているという驚くべき事実
が判明した。
き漂白剤前駆体は本発明の非水性洗剤組成物中ての方が
、本発明以外の非イオン洗剤をペースとする非水性液体
洗剤組成物中でよりも安定しているという驚くべき事実
が判明した。
嵩の大きい金属酸1ヒ物のような懸濁剤及びシリカのご
ときメクロイド酸化1勿も1から5重量%の量で任意に
添加し得る。
ときメクロイド酸化1勿も1から5重量%の量で任意に
添加し得る。
以下非限定的実施例をあげて本発・明をより詳細に説明
する。尚、%は重量%である。
する。尚、%は重量%である。
室温の水道水に一定の撹拌速度(100rpm)で非水
性液体洗剤を濃度6.5g/lで加え、その結果得られ
る混合物の伝導性を測定することによって、組成物の溶
解速度を測定しな。前記伝導性がそれ以上変化しなくな
る時間を溶解時間として記録する。
性液体洗剤を濃度6.5g/lで加え、その結果得られ
る混合物の伝導性を測定することによって、組成物の溶
解速度を測定しな。前記伝導性がそれ以上変化しなくな
る時間を溶解時間として記録する。
及i
表Aに示した種々の非イオン洗浄界面活性剤分用いて下
記の組成物を製造し、且つその曇り点、液晶(L、C,
)相形成及び溶解時間を測定した。結果は表の通りであ
る。
記の組成物を製造し、且つその曇り点、液晶(L、C,
)相形成及び溶解時間を測定した。結果は表の通りであ
る。
重量%
非イオン洗浄界面活性剤 5゜無水三リン酸
ナトリウム 27,5無水炭酸すトリウム
7.5過ホウ酸ナトリウム−水塩
15.。
ナトリウム 27,5無水炭酸すトリウム
7.5過ホウ酸ナトリウム−水塩
15.。
表−八
EO−エヂレンオキシド
PO−プロピレンオキシド
X丑PI 2
1:1.6のPO/EOモル比(3,5モルのPO及び
5.5モルのEO)を有する曇り点31°CのC,−C
,5第1アルコ一ル混合物と、1:2.5のPO/EO
モル比(2,3モルのPO及び5.7モルのEO)を有
する曇り点39°CのC、−C,5第1アルコ一ル混合
物と3用いて実施例1の操作を繰り返した。結果は下記
の通りである。
5.5モルのEO)を有する曇り点31°CのC,−C
,5第1アルコ一ル混合物と、1:2.5のPO/EO
モル比(2,3モルのPO及び5.7モルのEO)を有
する曇り点39°CのC、−C,5第1アルコ一ル混合
物と3用いて実施例1の操作を繰り返した。結果は下記
の通りである。
1 )L、C,形成無し
2)溶解時間:夫々2分、3分で完全溶解及1匠1
下記の組成のビルダー入り非水性液体洗剤を製造した。
重量%
非イオン洗浄界面活性剤 38.6グリ
セロールトリアセテー1− 5 、0三リ
ン酸ナトリウム(無水> 30.0炭
酸ナトリウム(無水)4.0 過ホウ酸すトリウム−水塩 13.4オ
クソホウ酸す)・リウム 2・1テl
゛ラアセチルエチレンジアミン 4.0すトリ
ウムカルボキシ メチルセルロース 1.0テト
う[2エチレンジアミン(すI〜リウム塩>0.15エ
チレンジアミンテトラ (メチレンポスホン)酸(すI・リウム塩)o、1蛍光
物質 0.3香料
0.25嵩の大きい
シリカ 1.0下記の非イオン
洗浄界面活性剤を使用した。
セロールトリアセテー1− 5 、0三リ
ン酸ナトリウム(無水> 30.0炭
酸ナトリウム(無水)4.0 過ホウ酸すトリウム−水塩 13.4オ
クソホウ酸す)・リウム 2・1テl
゛ラアセチルエチレンジアミン 4.0すトリ
ウムカルボキシ メチルセルロース 1.0テト
う[2エチレンジアミン(すI〜リウム塩>0.15エ
チレンジアミンテトラ (メチレンポスホン)酸(すI・リウム塩)o、1蛍光
物質 0.3香料
0.25嵩の大きい
シリカ 1.0下記の非イオン
洗浄界面活性剤を使用した。
A 、 Cl3−CIs第1 フルコール−4,9−[
−ルノEOト2.7モルのPO縮合物。
−ルノEOト2.7モルのPO縮合物。
B、C,−C,、第1フルコール−4モルのEoと1.
5モルのpo!?a合才勿。
5モルのpo!?a合才勿。
C,Cs−Cl+第1アルコール−5,5モルのEOと
0.5モルのPO縮合↑勿。
0.5モルのPO縮合↑勿。
D 、 C、−C+ +第1アルコール−6モルのEO
縮金物。
縮金物。
これら各組成物のテトラアセチルエチレンジアミン(T
AED)の安定性を、37°Cで12週間貯蔵す央後の
組成物中に残っていたTAEDをヨウ素滴定することに
よって調べた。
AED)の安定性を、37°Cで12週間貯蔵す央後の
組成物中に残っていたTAEDをヨウ素滴定することに
よって調べた。
下記の結果が得られた。
37℃で12週間貯蔵##後の非水性液体洗剤中に残っ
ていたTAEDの%: Aの場合ニア9% Bの場合=69% Cの場合=45% Dの場合;30%
ていたTAEDの%: Aの場合ニア9% Bの場合=69% Cの場合=45% Dの場合;30%
Claims (4)
- (1)非イオン洗浄界面活性剤とビルダーとを含むビル
ダー入り非水性液体洗剤組成物であって、非イオン界面
活性剤が有機疎水基を先ずエチレンオキシドで縮合し次
いでプロピレンオキシドで縮合したものからなり、この
非イオン洗浄界面活性剤のプロピレンオキシド対エチレ
ンオキシドのモル比が1:17から2:1であることを
特徴とする組成物。 - (2)前記モル比が7:4から1:2であることを特徴
とする特許請求の範囲第1項に記載の組成物。 - (3)前記有機疎水基がC_8−C_1_8アルキルフ
ェノール又は直鎖もしくは分枝鎖の第1もしくは第2C
_8−C_1_8アルコール又はC_8−C_1_8脂
肪酸アミドであることを特徴とする特許請求の範囲第1
項又は第2項に記載の組成物。 - (4)アルカリ金属過ホウ酸塩と低温漂白活性剤とを含
むことを特徴とする特許請求の範囲第1項から第3項の
いずれかに記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB858527772A GB8527772D0 (en) | 1985-11-11 | 1985-11-11 | Non-aqueous built liquid detergent composition |
GB8527772 | 1985-11-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62135599A true JPS62135599A (ja) | 1987-06-18 |
Family
ID=10588049
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61267436A Pending JPS62135599A (ja) | 1985-11-11 | 1986-11-10 | ビルダ−入り非水性液体洗剤組成物 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0225654B1 (ja) |
JP (1) | JPS62135599A (ja) |
AU (1) | AU574590B2 (ja) |
BR (1) | BR8605540A (ja) |
CA (1) | CA1289434C (ja) |
DE (1) | DE3664481D1 (ja) |
ES (1) | ES2011249B3 (ja) |
GB (1) | GB8527772D0 (ja) |
ZA (1) | ZA868525B (ja) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4772413A (en) * | 1986-08-28 | 1988-09-20 | Colgate-Palmolive Company | Nonaqueous liquid nonbuilt laundry detergent bleach booster composition containing diacetyl methyl amine and method of use |
GB8625974D0 (en) * | 1986-10-30 | 1986-12-03 | Unilever Plc | Non-aqueous liquid detergent |
US4889651A (en) * | 1988-01-21 | 1989-12-26 | Colgate-Palmolive Company | Acetylated sugar ethers as bleach activators and detergency boosters |
US4919834A (en) * | 1988-09-28 | 1990-04-24 | The Clorox Company | Package for controlling the stability of a liquid nonaqueous detergent |
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