JPS62135599A - ビルダ−入り非水性液体洗剤組成物 - Google Patents
ビルダ−入り非水性液体洗剤組成物Info
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- JPS62135599A JPS62135599A JP61267436A JP26743686A JPS62135599A JP S62135599 A JPS62135599 A JP S62135599A JP 61267436 A JP61267436 A JP 61267436A JP 26743686 A JP26743686 A JP 26743686A JP S62135599 A JPS62135599 A JP S62135599A
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- Japan
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- liquid detergent
- composition
- detergent composition
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0004—Non aqueous liquid compositions comprising insoluble particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は非イオン洗浄界面活性剤を３んだ非水性液体媒
質とこの媒質中に懸濁又は分散したビルダーとで構成さ
れる液状又はペース１〜状のビルクー入り非水性洗剤組
成物に係わる。
質とこの媒質中に懸濁又は分散したビルダーとで構成さ
れる液状又はペース１〜状のビルクー入り非水性洗剤組
成物に係わる。
この種のビルダー入り非水性液体洗剤組成物は既に先行
技術で提案されている。−例として英国特許明細書第１
，２０５，７１１号、第１，２７０，０４０号及び第１
゜２９２．３５２号を参照されたい。これらの先行技術
のｉｌｌｌｌ成上ルグー用懸濁剤を使用するものであっ
た。
技術で提案されている。−例として英国特許明細書第１
，２０５，７１１号、第１，２７０，０４０号及び第１
゜２９２．３５２号を参照されたい。これらの先行技術
のｉｌｌｌｌ成上ルグー用懸濁剤を使用するものであっ
た。
その後、ａ体弁イオン洗浄界面活性剤を３むが、固体用
分散剤を含まないビルダー入り非水性’ｔｌ Ｉ１ｇ洗
剤組成物が欧州特許出願第００３００９６号に開示され
た。
分散剤を含まないビルダー入り非水性’ｔｌ Ｉ１ｇ洗
剤組成物が欧州特許出願第００３００９６号に開示され
た。
これら先行技術のいずれの１■成物でら非、イオン洗浄
界面活性剤は、アルキレンオキシドとアルコール、アル
キルフェノール、アミド等との縮合生成物の中から任意
のものか選択されている。
界面活性剤は、アルキレンオキシドとアルコール、アル
キルフェノール、アミド等との縮合生成物の中から任意
のものか選択されている。
しかしなから、非イオン洗浄界面活性剤をベースとする
ヒルター入り非水性液体洗剤組成物は水性洗濯液中に余
り速く溶解しない。非水性溶媒を大量に使用すれは溶解
速度は向上し得るが、その場合は非４く性液体組成物の
貯蔵安定性が損なわれる危険かあり、この種の組成物の
コストも不当に増大しマ′）る。
ヒルター入り非水性液体洗剤組成物は水性洗濯液中に余
り速く溶解しない。非水性溶媒を大量に使用すれは溶解
速度は向上し得るが、その場合は非４く性液体組成物の
貯蔵安定性が損なわれる危険かあり、この種の組成物の
コストも不当に増大しマ′）る。
特定種類の非イオン洗浄界面活性剤を使用すると、池の
非イオン洗浄界面活性剤を使用した場合と比へて溶解速
度が著しく向上し得、その結果非４Ｃ性溶媒の使用量を
大幅に削減できることが判明した。
非イオン洗浄界面活性剤を使用した場合と比へて溶解速
度が著しく向上し得、その結果非４Ｃ性溶媒の使用量を
大幅に削減できることが判明した。
本発明の特定種類の非イオン洗浄界面活性剤は例えばＣ
，−Ｃ，、アルキルフェノール、直鎖もしくは分枝類の
第１らしくは第２ Ｃ３−Ｃ＋ｅデアルール、ｃａ−ｃ
＋ｅ脂肪酸アミド等のような有（浅疎水基分エチレンオ
キシＩ・（ＥＯ）とプロピしンオキシド（ＰＯ）とで順
次ｆｉ合したものからなる。このＷ１合生成物のＰＯ対
ＥＯのモル比は重要な意味をもつ。即ち、ｒ’ｏ／ＥＯ
比が小さずぎると所期の利点か得られず、ＰＯ／ＥＯ比
が大きすぎると溶解性に悪影響が生じる。本発明の非イ
オン洗浄界面活性剤のＰＯ対ＥＯのモル比は１・１７か
ら２＝１の範囲、好ましくは７：４から１・２の範囲に
する必要がある。
，−Ｃ，、アルキルフェノール、直鎖もしくは分枝類の
第１らしくは第２ Ｃ３−Ｃ＋ｅデアルール、ｃａ−ｃ
＋ｅ脂肪酸アミド等のような有（浅疎水基分エチレンオ
キシＩ・（ＥＯ）とプロピしンオキシド（ＰＯ）とで順
次ｆｉ合したものからなる。このＷ１合生成物のＰＯ対
ＥＯのモル比は重要な意味をもつ。即ち、ｒ’ｏ／ＥＯ
比が小さずぎると所期の利点か得られず、ＰＯ／ＥＯ比
が大きすぎると溶解性に悪影響が生じる。本発明の非イ
オン洗浄界面活性剤のＰＯ対ＥＯのモル比は１・１７か
ら２＝１の範囲、好ましくは７：４から１・２の範囲に
する必要がある。
本発明の非イオン洗浄界面活性剤は更に、水の存在下で
高粘度の液晶相を形成するようなもので・あってはなら
ず、且つ曇り点が５℃以上でな（つればならない。本発
明の適切な非イオン洗浄界面活性剤としては例えば、７
モルのエチレンオキシド及び４モルのプロピレンオキシ
ドとｅｃ １） −Ｃ＋ ５戦疫 第１アルコールの縮合物、キ芋＃４ 、９モルのエチレ
ンオキシド及び２．７モルのプロピレンオキシドと１寺
午たＣ、−Ｃ，５アルコール れる９本発明の非イオン洗浄界面活性剤は泡立ちの少な
いしのが好ましい。
高粘度の液晶相を形成するようなもので・あってはなら
ず、且つ曇り点が５℃以上でな（つればならない。本発
明の適切な非イオン洗浄界面活性剤としては例えば、７
モルのエチレンオキシド及び４モルのプロピレンオキシ
ドとｅｃ １） −Ｃ＋ ５戦疫 第１アルコールの縮合物、キ芋＃４ 、９モルのエチレ
ンオキシド及び２．７モルのプロピレンオキシドと１寺
午たＣ、−Ｃ，５アルコール れる９本発明の非イオン洗浄界面活性剤は泡立ちの少な
いしのが好ましい。
本発明の非イオン洗浄界面活性剤と、他の洗浄界面活性
剤、例えば陰イオン、陽イオンもしくは両性洗浄界面活
性剤や石けんとの混合物を使用することらできる。この
ような混合物を使用する場合、その混合物は水を含まず
且つ室温で液状を示すようなものでなければならない。
剤、例えば陰イオン、陽イオンもしくは両性洗浄界面活
性剤や石けんとの混合物を使用することらできる。この
ような混合物を使用する場合、その混合物は水を含まず
且つ室温で液状を示すようなものでなければならない。
ｊ−切な陰イオン′洗浄界面活性剤の具体例としてはり
辷ルキル基に１０から１８個の炭素原子を有するア キ
ルベンセンスルポン酸塩のアルカリ金属塩、□ キノとエーテル硫酸塩、ＣＩＯ−Ｃ２４オレフインをス
ルホ １ヒし次いでこのスルポン（ヒ反応生成物を中和
し つ加水分解することによって形成したオレフィンス
ルホン酸塩が挙げられる。陽イオン洗浄界面活性剤とし
ては、脂肪族もしくは芳香族高級アルキレン〈低級アル
キル）アンモニウムハロゲン（ヒ物が挙げられ、石けん
としてはＣ Ｉ２−Ｃ ２４脂肪酸のアルカリ金属塩が
挙げられる。
辷ルキル基に１０から１８個の炭素原子を有するア キ
ルベンセンスルポン酸塩のアルカリ金属塩、□ キノとエーテル硫酸塩、ＣＩＯ−Ｃ２４オレフインをス
ルホ １ヒし次いでこのスルポン（ヒ反応生成物を中和
し つ加水分解することによって形成したオレフィンス
ルホン酸塩が挙げられる。陽イオン洗浄界面活性剤とし
ては、脂肪族もしくは芳香族高級アルキレン〈低級アル
キル）アンモニウムハロゲン（ヒ物が挙げられ、石けん
としてはＣ Ｉ２−Ｃ ２４脂肪酸のアルカリ金属塩が
挙げられる。
一般的には本発明の組成物は非イオン洗浄界面活性剤を
当該組成物の少なくとも１０重量％の量で含む。組成物
中の非イオン洗浄界面活性剤の量は約９０％まで増加さ
せ得るが、実際には組成物の２０から７０重量％、好ま
しくは２０から５０重量％にすることが多い。
当該組成物の少なくとも１０重量％の量で含む。組成物
中の非イオン洗浄界面活性剤の量は約９０％まで増加さ
せ得るが、実際には組成物の２０から７０重量％、好ま
しくは２０から５０重量％にすることが多い。
本発明で使用するビルダーは好ましくは無水の無機ビル
ダーか又は有機ビルダーのいずれかであってよい。適切
な有機ビルダーは、アミノポリカルボン酸、例えばエチ
レンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴ＾）、ニトリロトリ酸
１（ＮＴＡ）、ジエチレントリアミンペンタ西Ｙ酸（Ｄ
ＥＰＴＡ）、ヒトロキシエチルアミノジ酢酸等のアルカ
リ金属塩；エタンヒドロキシホスポン酸、アミノホスホ
ン酸等のアルカリ金属塩；高分子電界質、例えばエチレ
ンと無水マレイン酸との加水分解コポリマーのアルカリ
金属塩及びアルカリ金属ポリアクリル酸塩；アルカリ金
属アルケニルコハク酸塩等、並びにフィチン酸すＩ・リ
ウムである。適切な無機ビルダーとしてはゼオライト、
アルカリ性オルト−、ポリ−１とロー及びメタ＝幸リン
酸塩、ケイ酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩等か挙げられる。有
機ヒルダーと無機ヒルグーとの混合物を使用してもよい
。有機ビルダーは無水でなくてもよく、例えばＮＴ八へ
１１□Ｏ，ＥＤＴΔ２＋１２０等のことく通常重版され
ている水和物の形態ても使用し得る。
ダーか又は有機ビルダーのいずれかであってよい。適切
な有機ビルダーは、アミノポリカルボン酸、例えばエチ
レンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴ＾）、ニトリロトリ酸
１（ＮＴＡ）、ジエチレントリアミンペンタ西Ｙ酸（Ｄ
ＥＰＴＡ）、ヒトロキシエチルアミノジ酢酸等のアルカ
リ金属塩；エタンヒドロキシホスポン酸、アミノホスホ
ン酸等のアルカリ金属塩；高分子電界質、例えばエチレ
ンと無水マレイン酸との加水分解コポリマーのアルカリ
金属塩及びアルカリ金属ポリアクリル酸塩；アルカリ金
属アルケニルコハク酸塩等、並びにフィチン酸すＩ・リ
ウムである。適切な無機ビルダーとしてはゼオライト、
アルカリ性オルト−、ポリ−１とロー及びメタ＝幸リン
酸塩、ケイ酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩等か挙げられる。有
機ヒルダーと無機ヒルグーとの混合物を使用してもよい
。有機ビルダーは無水でなくてもよく、例えばＮＴ八へ
１１□Ｏ，ＥＤＴΔ２＋１２０等のことく通常重版され
ている水和物の形態ても使用し得る。
本発明の組成物中に存在するビルダーの量は当該組成°
吻の１から７０重量％であってよい。商業的目的ではビ
ルダー量は通常組成物の約１０重量％から約６０重量％
である。ビルダーの粒径は３００μ未満、好ましくは２
００μ未満にする。
吻の１から７０重量％であってよい。商業的目的ではビ
ルダー量は通常組成物の約１０重量％から約６０重量％
である。ビルダーの粒径は３００μ未満、好ましくは２
００μ未満にする。
非イオン洗浄界面活性剤対ビルダーの重量比は通常１０
：１０から１：４、商業的目的では４：１がら１：４で
あり、好ましくは約１：２にする。
：１０から１：４、商業的目的では４：１がら１：４で
あり、好ましくは約１：２にする。
本発明の液体洗剤組成物は実質的に無水である。
ここで言う無水とは最終組成物が水分を５重量％以下、
好ましくは２重量％未満しか含まないという意味である
。これには水和反応の水は含まれない。
好ましくは２重量％未満しか含まないという意味である
。これには水和反応の水は含まれない。
乳化剤又はチキソトロープ剤、例えばラウリン酸ジェタ
ノールアミド、エトキシル化ラノリン、ジオクチルスル
ホコハク酸ナトリウム等を数％導入すると生成物の安定
性が更に向上し得る。
ノールアミド、エトキシル化ラノリン、ジオクチルスル
ホコハク酸ナトリウム等を数％導入すると生成物の安定
性が更に向上し得る。
本発明組成物の粘度は成分に応じて変化する。
組成物に十分な易動性を与えるためには、粘度を１００
から３，０ＯＯｃＰにするのが好ましいが、それより高
い６０，０ＯＯｃＰまでの粘度でも満足な結果を得るこ
とができる。所望であれば、２０％までの希釈剤、例え
ばエチルアルコール、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、
キシレン、１−ルエン、テトラヒドロフラン、ジメチル
スルホキシド等を加えて組成物の粘度を調整してもよい
。
から３，０ＯＯｃＰにするのが好ましいが、それより高
い６０，０ＯＯｃＰまでの粘度でも満足な結果を得るこ
とができる。所望であれば、２０％までの希釈剤、例え
ばエチルアルコール、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、
キシレン、１−ルエン、テトラヒドロフラン、ジメチル
スルホキシド等を加えて組成物の粘度を調整してもよい
。
本発明の組成物は更に、洗剤組成物で通常使用され且つ
望ましい添加物とみなされている他の物質３も含み得る
。例えば、アルカリ金属過ホウ酸塩（無水又は水和物形
態）のごとき漂白剤を組成物の約５から約３０重量％の
量で導入してもよい。その他、アミラーゼ、プロテアー
ゼ及びリパーゼのごとき酵素、色素、蛍光物質、漂白剤
の前駆体及び活性剤、漂白安定剤、香料、殺菌剤、汚れ
懸濁剤並びに腐食抑制剤も本発明組成物の基本的特性を
変化させずに添加し得る。
望ましい添加物とみなされている他の物質３も含み得る
。例えば、アルカリ金属過ホウ酸塩（無水又は水和物形
態）のごとき漂白剤を組成物の約５から約３０重量％の
量で導入してもよい。その他、アミラーゼ、プロテアー
ゼ及びリパーゼのごとき酵素、色素、蛍光物質、漂白剤
の前駆体及び活性剤、漂白安定剤、香料、殺菌剤、汚れ
懸濁剤並びに腐食抑制剤も本発明組成物の基本的特性を
変化させずに添加し得る。
これに関して、テトラアセチルエチレンジアミンのごと
き漂白剤前駆体は本発明の非水性洗剤組成物中ての方が
、本発明以外の非イオン洗剤をペースとする非水性液体
洗剤組成物中でよりも安定しているという驚くべき事実
が判明した。
き漂白剤前駆体は本発明の非水性洗剤組成物中ての方が
、本発明以外の非イオン洗剤をペースとする非水性液体
洗剤組成物中でよりも安定しているという驚くべき事実
が判明した。
嵩の大きい金属酸１ヒ物のような懸濁剤及びシリカのご
ときメクロイド酸化１勿も１から５重量％の量で任意に
添加し得る。
ときメクロイド酸化１勿も１から５重量％の量で任意に
添加し得る。
以下非限定的実施例をあげて本発・明をより詳細に説明
する。尚、％は重量％である。
する。尚、％は重量％である。
室温の水道水に一定の撹拌速度（１００ｒｐｍ）で非水
性液体洗剤を濃度６．５ｇ／ｌで加え、その結果得られ
る混合物の伝導性を測定することによって、組成物の溶
解速度を測定しな。前記伝導性がそれ以上変化しなくな
る時間を溶解時間として記録する。
性液体洗剤を濃度６．５ｇ／ｌで加え、その結果得られ
る混合物の伝導性を測定することによって、組成物の溶
解速度を測定しな。前記伝導性がそれ以上変化しなくな
る時間を溶解時間として記録する。
及ｉ
表Ａに示した種々の非イオン洗浄界面活性剤分用いて下
記の組成物を製造し、且つその曇り点、液晶（Ｌ、Ｃ，
）相形成及び溶解時間を測定した。結果は表の通りであ
る。
記の組成物を製造し、且つその曇り点、液晶（Ｌ、Ｃ，
）相形成及び溶解時間を測定した。結果は表の通りであ
る。
重量％
非イオン洗浄界面活性剤 ５゜無水三リン酸
ナトリウム ２７，５無水炭酸すトリウム
７．５過ホウ酸ナトリウム−水塩
１５．。
ナトリウム ２７，５無水炭酸すトリウム
７．５過ホウ酸ナトリウム−水塩
１５．。
表−八
ＥＯ−エヂレンオキシド
ＰＯ−プロピレンオキシド
Ｘ丑ＰＩ ２
１：１．６のＰＯ／ＥＯモル比（３，５モルのＰＯ及び
５．５モルのＥＯ）を有する曇り点３１°ＣのＣ，−Ｃ
，５第１アルコ一ル混合物と、１：２．５のＰＯ／ＥＯ
モル比（２，３モルのＰＯ及び５．７モルのＥＯ）を有
する曇り点３９°ＣのＣ、−Ｃ，５第１アルコ一ル混合
物と３用いて実施例１の操作を繰り返した。結果は下記
の通りである。
５．５モルのＥＯ）を有する曇り点３１°ＣのＣ，−Ｃ
，５第１アルコ一ル混合物と、１：２．５のＰＯ／ＥＯ
モル比（２，３モルのＰＯ及び５．７モルのＥＯ）を有
する曇り点３９°ＣのＣ、−Ｃ，５第１アルコ一ル混合
物と３用いて実施例１の操作を繰り返した。結果は下記
の通りである。
１ ）Ｌ、Ｃ，形成無し
２）溶解時間：夫々２分、３分で完全溶解及１匠１
下記の組成のビルダー入り非水性液体洗剤を製造した。
重量％
非イオン洗浄界面活性剤 ３８．６グリ
セロールトリアセテー１− ５ 、０三リ
ン酸ナトリウム（無水＞ ３０．０炭
酸ナトリウム（無水）４．０ 過ホウ酸すトリウム−水塩 １３．４オ
クソホウ酸す）・リウム ２・１テｌ
゛ラアセチルエチレンジアミン ４．０すトリ
ウムカルボキシ メチルセルロース １．０テト
う［２エチレンジアミン（すＩ〜リウム塩＞０．１５エ
チレンジアミンテトラ （メチレンポスホン）酸（すＩ・リウム塩）ｏ、１蛍光
物質 ０．３香料
０．２５嵩の大きい
シリカ １．０下記の非イオン
洗浄界面活性剤を使用した。
セロールトリアセテー１− ５ 、０三リ
ン酸ナトリウム（無水＞ ３０．０炭
酸ナトリウム（無水）４．０ 過ホウ酸すトリウム−水塩 １３．４オ
クソホウ酸す）・リウム ２・１テｌ
゛ラアセチルエチレンジアミン ４．０すトリ
ウムカルボキシ メチルセルロース １．０テト
う［２エチレンジアミン（すＩ〜リウム塩＞０．１５エ
チレンジアミンテトラ （メチレンポスホン）酸（すＩ・リウム塩）ｏ、１蛍光
物質 ０．３香料
０．２５嵩の大きい
シリカ １．０下記の非イオン
洗浄界面活性剤を使用した。
Ａ 、 Ｃｌ３−ＣＩｓ第１ フルコール−４，９−［
−ルノＥＯト２．７モルのＰＯ縮合物。
−ルノＥＯト２．７モルのＰＯ縮合物。
Ｂ、Ｃ，−Ｃ，、第１フルコール−４モルのＥｏと１．
５モルのｐｏ！？ａ合才勿。
５モルのｐｏ！？ａ合才勿。
Ｃ，Ｃｓ−Ｃｌ＋第１アルコール−５，５モルのＥＯと
０．５モルのＰＯ縮合↑勿。
０．５モルのＰＯ縮合↑勿。
Ｄ 、 Ｃ、−Ｃ＋ ＋第１アルコール−６モルのＥＯ
縮金物。
縮金物。
これら各組成物のテトラアセチルエチレンジアミン（Ｔ
ＡＥＤ）の安定性を、３７°Ｃで１２週間貯蔵す央後の
組成物中に残っていたＴＡＥＤをヨウ素滴定することに
よって調べた。
ＡＥＤ）の安定性を、３７°Ｃで１２週間貯蔵す央後の
組成物中に残っていたＴＡＥＤをヨウ素滴定することに
よって調べた。
下記の結果が得られた。
３７℃で１２週間貯蔵＃＃後の非水性液体洗剤中に残っ
ていたＴＡＥＤの％： Ａの場合ニア９％ Ｂの場合＝６９％ Ｃの場合＝４５％ Ｄの場合；３０％
ていたＴＡＥＤの％： Ａの場合ニア９％ Ｂの場合＝６９％ Ｃの場合＝４５％ Ｄの場合；３０％
Claims (4)
- （１）非イオン洗浄界面活性剤とビルダーとを含むビル
ダー入り非水性液体洗剤組成物であって、非イオン界面
活性剤が有機疎水基を先ずエチレンオキシドで縮合し次
いでプロピレンオキシドで縮合したものからなり、この
非イオン洗浄界面活性剤のプロピレンオキシド対エチレ
ンオキシドのモル比が１：１７から２：１であることを
特徴とする組成物。 - （２）前記モル比が７：４から１：２であることを特徴
とする特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 - （３）前記有機疎水基がＣ＿８−Ｃ＿１＿８アルキルフ
ェノール又は直鎖もしくは分枝鎖の第１もしくは第２Ｃ
＿８−Ｃ＿１＿８アルコール又はＣ＿８−Ｃ＿１＿８脂
肪酸アミドであることを特徴とする特許請求の範囲第１
項又は第２項に記載の組成物。 - （４）アルカリ金属過ホウ酸塩と低温漂白活性剤とを含
むことを特徴とする特許請求の範囲第１項から第３項の
いずれかに記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB858527772A GB8527772D0 (en) | 1985-11-11 | 1985-11-11 | Non-aqueous built liquid detergent composition |
| GB8527772 | 1985-11-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62135599A true JPS62135599A (ja) | 1987-06-18 |
Family
ID=10588049
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61267436A Pending JPS62135599A (ja) | 1985-11-11 | 1986-11-10 | ビルダ−入り非水性液体洗剤組成物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0225654B1 (ja) |
| JP (1) | JPS62135599A (ja) |
| AU (1) | AU574590B2 (ja) |
| BR (1) | BR8605540A (ja) |
| CA (1) | CA1289434C (ja) |
| DE (1) | DE3664481D1 (ja) |
| ES (1) | ES2011249B3 (ja) |
| GB (1) | GB8527772D0 (ja) |
| ZA (1) | ZA868525B (ja) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4772413A (en) * | 1986-08-28 | 1988-09-20 | Colgate-Palmolive Company | Nonaqueous liquid nonbuilt laundry detergent bleach booster composition containing diacetyl methyl amine and method of use |
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