JPS62132931A - 新規な全芳香族液晶ポリエステルアミドイミド及びその製法 - Google Patents
新規な全芳香族液晶ポリエステルアミドイミド及びその製法Info
- Publication number
- JPS62132931A JPS62132931A JP61265739A JP26573986A JPS62132931A JP S62132931 A JPS62132931 A JP S62132931A JP 61265739 A JP61265739 A JP 61265739A JP 26573986 A JP26573986 A JP 26573986A JP S62132931 A JPS62132931 A JP S62132931A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- mol
- formulas
- tables
- mathematical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/38—Polymers
- C09K19/3804—Polymers with mesogenic groups in the main chain
- C09K19/3823—Polymers with mesogenic groups in the main chain containing heterocycles having at least one nitrogen as ring hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08G73/16—Polyester-imides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明は320℃以下で液晶粘稠融体を形成する新規な
全芳香ポリエステルアミドイミドに係る。
全芳香ポリエステルアミドイミドに係る。
(従来技術)
米国特許4383105号明細書により、ヒドロキシナ
フタリンカルボン酸、4−ヒドロキシ安息香酸、ならび
に4−カルボキシ−N−(p−ヒドロキシフェニル)フ
タルイミドから形成されるポリエステルアミドは公知で
ある。しかしながらこのポリエステルイミドは加工処理
に320℃以上の温度を必要とする。また米国特許41
76223号明細書により、4−(4−ヒドロキシフメ
ルイミドンフェノール、テレフタル酸及びナフタリンジ
カルボン酸ならびに場合によりtf、換ヒドロキノンか
ら形成される公知のポリエステルイミドも加工処理の際
に320℃以上の温度を必要とする。このためのジ置換
ナフタリン構成分は余り安価とは云えない。ま1こ米国
特許4330457号明細書には、ヒドロキシナフタリ
ンカルボン酸、テレフタル酸、ヒドロキノン及びp−ア
ミノフェノールから形成されるポリエステルアミドが記
載されている。しかしながら、このポリエステルアミド
は105℃以上のガラス転移点な有し、従って加熱成形
性が悪い。
フタリンカルボン酸、4−ヒドロキシ安息香酸、ならび
に4−カルボキシ−N−(p−ヒドロキシフェニル)フ
タルイミドから形成されるポリエステルアミドは公知で
ある。しかしながらこのポリエステルイミドは加工処理
に320℃以上の温度を必要とする。また米国特許41
76223号明細書により、4−(4−ヒドロキシフメ
ルイミドンフェノール、テレフタル酸及びナフタリンジ
カルボン酸ならびに場合によりtf、換ヒドロキノンか
ら形成される公知のポリエステルイミドも加工処理の際
に320℃以上の温度を必要とする。このためのジ置換
ナフタリン構成分は余り安価とは云えない。ま1こ米国
特許4330457号明細書には、ヒドロキシナフタリ
ンカルボン酸、テレフタル酸、ヒドロキノン及びp−ア
ミノフェノールから形成されるポリエステルアミドが記
載されている。しかしながら、このポリエステルアミド
は105℃以上のガラス転移点な有し、従って加熱成形
性が悪い。
従って、この分野におけろ技術的課題は、320℃以下
で融体状態で加工処理可能であり、良好な加熱成形性を
有し、平滑な硬い耐磨耗性弐面を有する全芳香族液晶ポ
リエステルアミドイミドを提供することである。
で融体状態で加工処理可能であり、良好な加熱成形性を
有し、平滑な硬い耐磨耗性弐面を有する全芳香族液晶ポ
リエステルアミドイミドを提供することである。
(発明の要約)
上述の技術的課題は、本発明による、5乃至35(πだ
し式中Xはぞれぞれ−o−,−s−、−SO2−1−c
o−、−0)12−或は=O(OHI)鵞であつ℃同じ
ものを意味し℃もよく或は異なるものを意味してもよく
、nはO或はlを意味するフで表わされる繰返し単位と
、(b)0乃至30モ/L/%の以下の式(2)及び/
或は式(■) (止)(■) で懺わされる繰返し率位と、(C)上all成分(a)
及び(b)の合計量に相当するモル量の式(V) 、(
Vl) 、(■)(■) 、<K)或は(X)で懺わさ
れる少くとも何れか1種類の繰返し単位と、 H (C4)式(Vl)−〇−〇−〇−の場合2乃至20モ
モル、(C6)式(X)−0−■−■−〇−の場合2乃
至20モルチ(ただし上記各構成分(C1)乃至(C6
)のモル割合合計は上記構成分(a)及び(b)の合計
と同量)、(d)少くとも10モルチの式CM) で表わされろ繰返し単位と、(e)0乃至25七/I/
チの式(M)、式(Xlll)或は式tXDI)M
X1il XDIで表わされる少
くとも何れか1徳類の繰返し単位とから成り、上記構成
分(a)、伽)、(、)、(d)及び(・)の谷モル割
合の合計が100モルチとなるように構成された全芳香
族液晶ポリエステルアミドイミドにより解決され得るこ
とが見出された。
し式中Xはぞれぞれ−o−,−s−、−SO2−1−c
o−、−0)12−或は=O(OHI)鵞であつ℃同じ
ものを意味し℃もよく或は異なるものを意味してもよく
、nはO或はlを意味するフで表わされる繰返し単位と
、(b)0乃至30モ/L/%の以下の式(2)及び/
或は式(■) (止)(■) で懺わされる繰返し率位と、(C)上all成分(a)
及び(b)の合計量に相当するモル量の式(V) 、(
Vl) 、(■)(■) 、<K)或は(X)で懺わさ
れる少くとも何れか1種類の繰返し単位と、 H (C4)式(Vl)−〇−〇−〇−の場合2乃至20モ
モル、(C6)式(X)−0−■−■−〇−の場合2乃
至20モルチ(ただし上記各構成分(C1)乃至(C6
)のモル割合合計は上記構成分(a)及び(b)の合計
と同量)、(d)少くとも10モルチの式CM) で表わされろ繰返し単位と、(e)0乃至25七/I/
チの式(M)、式(Xlll)或は式tXDI)M
X1il XDIで表わされる少
くとも何れか1徳類の繰返し単位とから成り、上記構成
分(a)、伽)、(、)、(d)及び(・)の谷モル割
合の合計が100モルチとなるように構成された全芳香
族液晶ポリエステルアミドイミドにより解決され得るこ
とが見出された。
この新規な全芳香族ポリエステルアミドイミドは平滑な
平面を有する良好な加熱成形性を有する利点がある。更
にこの新規なポリエステルアミドイミドは高い剛性、硬
度及び靭性な有する点において秀れている。更にまたこ
の新規なポリエステルアミドイミドは艮好な耐化学薬品
性及び難燃性’S?[jる。またこの新規のポリエステ
ルアミドイミドは320℃以下の温度で融体状態で加工
処理可能である。
平面を有する良好な加熱成形性を有する利点がある。更
にこの新規なポリエステルアミドイミドは高い剛性、硬
度及び靭性な有する点において秀れている。更にまたこ
の新規なポリエステルアミドイミドは艮好な耐化学薬品
性及び難燃性’S?[jる。またこの新規のポリエステ
ルアミドイミドは320℃以下の温度で融体状態で加工
処理可能である。
このポリエステルアミドイミドの液晶状態は、***特許
出願公開2520819号公報に記載されL方法に従つ
1偏光顕微鋭により確認され得ろ。又又した偏光子の間
に、ガラス板間にはさまれ7..10μm厚さのポリマ
ー融体層は液晶相に配列される構造を示す。
出願公開2520819号公報に記載されL方法に従つ
1偏光顕微鋭により確認され得ろ。又又した偏光子の間
に、ガラス板間にはさまれ7..10μm厚さのポリマ
ー融体層は液晶相に配列される構造を示す。
(@明の構成)
本発明による新規なポリエステルアミドイミドは次の各
構成分により構成される。
構成分により構成される。
(a)5乃至35モルチの、ことに7乃至25モルーの
上記式(1)及び/或は式但)で弐わされる繰返し単仏
にだし式中Xは−o−、−s−、−SOl −、−oo
−、−OH,−或は=O(OHs )zを宍わし、同じ
ものな或は異なるものを意味することができ、nは0或
は1、ことに1を懺わ丁。上記式(1)の繰返し単位の
ための適当な出発化合物は、例えば4,4゛−ビス−〔
(4−カルボキシ)−N−7タルイミド〕ジフエニルエ
ーテル、4,4°−ビス−〔(4−カルボキシ)−N−
7タルイミド〕ジフエニルメタン、4 、4’−ビス−
〔(4−カルボキシ)−N−7タルイミド〕ジフエニル
スルホン、4 、4’−ビス−((4−カルボキシ)−
N−ナフタルイミド〕ジフェニルスルフィド、4 、4
’−ビス−〔(4−カルボキシ)−N−フタルイミドフ
ジフェニルケトンである。!!た上記式ω)の繰返し単
位用の好ましい出発化合物は、3,4−ビス−〔(4−
カルボキシ)−N−7タルイミド〕ジフエニルエーテル
、3゜4−ビス−〔(4−カルボキシJ−N−フタルイ
ミド〕ジフェニルスルフィド、3,4−ビス−〔(4−
カルボキシ)−N−フタルイミド〕ジフェニルスルホン
、 3 、4’−ビス−((4−カルボキシ)−N−7
タルイミド〕ジフエニルケトン、3゜4′−ビス−〔(
4−カルボキシ)−N−7タルイミド〕ジフエニルメタ
ンである。
上記式(1)及び/或は式但)で弐わされる繰返し単仏
にだし式中Xは−o−、−s−、−SOl −、−oo
−、−OH,−或は=O(OHs )zを宍わし、同じ
ものな或は異なるものを意味することができ、nは0或
は1、ことに1を懺わ丁。上記式(1)の繰返し単位の
ための適当な出発化合物は、例えば4,4゛−ビス−〔
(4−カルボキシ)−N−7タルイミド〕ジフエニルエ
ーテル、4,4°−ビス−〔(4−カルボキシ)−N−
7タルイミド〕ジフエニルメタン、4 、4’−ビス−
〔(4−カルボキシ)−N−7タルイミド〕ジフエニル
スルホン、4 、4’−ビス−((4−カルボキシ)−
N−ナフタルイミド〕ジフェニルスルフィド、4 、4
’−ビス−〔(4−カルボキシ)−N−フタルイミドフ
ジフェニルケトンである。!!た上記式ω)の繰返し単
位用の好ましい出発化合物は、3,4−ビス−〔(4−
カルボキシ)−N−7タルイミド〕ジフエニルエーテル
、3゜4−ビス−〔(4−カルボキシJ−N−フタルイ
ミド〕ジフェニルスルフィド、3,4−ビス−〔(4−
カルボキシ)−N−フタルイミド〕ジフェニルスルホン
、 3 、4’−ビス−((4−カルボキシ)−N−7
タルイミド〕ジフエニルケトン、3゜4′−ビス−〔(
4−カルボキシ)−N−7タルイミド〕ジフエニルメタ
ンである。
(b)0乃至30モルチ、ことにO乃至20モルチの式
(lit)及び/或は式(IV)の繰返し単位。好まし
い出発物質は、式(111)の単位用としてテレフタル
酸、式(IV)の単位用としてイソフタル酸である。
(lit)及び/或は式(IV)の繰返し単位。好まし
い出発物質は、式(111)の単位用としてテレフタル
酸、式(IV)の単位用としてイソフタル酸である。
(、)上記構成分(1)及び(b)の合計に相当するモ
Nltの式(V) 、 (Vl) 、 (■)、(■)
、 (K)或は(X)の少くとも何れか1個の繰返し
単位。ただし上掲谷単位は以下のモル割合においχ存在
する。
Nltの式(V) 、 (Vl) 、 (■)、(■)
、 (K)或は(X)の少くとも何れか1個の繰返し
単位。ただし上掲谷単位は以下のモル割合においχ存在
する。
(CI) 3乃至35モルチの式(V)の繰返し単位
((32) 0乃至10モルー〇式(Vl)の繰返し
単位(03) 2乃至25モルチの式(■)の繰返し
単位(04) 2乃至20モルチの式(■)の繰返し
単位(05) 0乃至20モルチの式(IX)の繰返
し単位(C6) 2乃至20モルチの式(X)の繰返
し単位1こだし上記構成分(C1)乃至(C6)の各モ
ル割合が上記構成分(a)及び(b)の合計量に相当す
るように、本発明ポリエステルアミドイミドは(cl)
乃至(C6)の構成分を含有する。
((32) 0乃至10モルー〇式(Vl)の繰返し
単位(03) 2乃至25モルチの式(■)の繰返し
単位(04) 2乃至20モルチの式(■)の繰返し
単位(05) 0乃至20モルチの式(IX)の繰返
し単位(C6) 2乃至20モルチの式(X)の繰返
し単位1こだし上記構成分(C1)乃至(C6)の各モ
ル割合が上記構成分(a)及び(b)の合計量に相当す
るように、本発明ポリエステルアミドイミドは(cl)
乃至(C6)の構成分を含有する。
この場合の好ましい出発物質としては、式(V)の単位
用とし−Ct−ブチルヒドロキノン、式(■)の単位用
とし℃4−アミンフェノール、式(Vu)の単位用とし
″′C3−アミンフェノール、式(■)の単位用とし℃
ヒドロキノン、式(K)の単位用とじ℃レゾルシン、式
(X)の単位用として4,4−ジヒドロキシビフェニル
である。
用とし−Ct−ブチルヒドロキノン、式(■)の単位用
とし℃4−アミンフェノール、式(Vu)の単位用とし
″′C3−アミンフェノール、式(■)の単位用とし℃
ヒドロキノン、式(K)の単位用とじ℃レゾルシン、式
(X)の単位用として4,4−ジヒドロキシビフェニル
である。
(d)少くとも10モルチの、ことに少くとも20モル
チの式(′A)で表わされる繰返し単位。この1こめの
打抜しい出発物質はp−ヒドロキシ安息香酸である。
チの式(′A)で表わされる繰返し単位。この1こめの
打抜しい出発物質はp−ヒドロキシ安息香酸である。
(e)0乃至25モ/l/%の、ことに0乃至20モ/
l/ %の式(Xll)、(Xlll)或は(XIV)
で表わされる少くとも1種類の繰返し単位。このための
有利な出発物質は、式(XIl)の単位用としてn−ヒ
ドロキシ安息香酸、式(XOI)の単位用としてp−ア
ミノ安息香酸、式(X[V)の単位用としてm−アミノ
安息香酸である。
l/ %の式(Xll)、(Xlll)或は(XIV)
で表わされる少くとも1種類の繰返し単位。このための
有利な出発物質は、式(XIl)の単位用としてn−ヒ
ドロキシ安息香酸、式(XOI)の単位用としてp−ア
ミノ安息香酸、式(X[V)の単位用としてm−アミノ
安息香酸である。
そして上記構成分(、)、(b)、(c)、(d)及び
(e)の各モル割合の合計量が100モルチとなるよう
に構成される。
(e)の各モル割合の合計量が100モルチとなるよう
に構成される。
好ましいポリエステルアミドイミドは、構成分(c)と
し″C5乃至25モルチの式(、V)で表わされろ繰返
し単位と、2乃至8モルー〇式(■)で懺わされる繰返
し単位と、5乃至20モルチの式(■)で表わされる繰
返し単位及び/或は5乃至20モルチの式(■)、(■
)或、は(X)で表わされろ少くとも何れか1種類の繰
返し単位とを有する。
し″C5乃至25モルチの式(、V)で表わされろ繰返
し単位と、2乃至8モルー〇式(■)で懺わされる繰返
し単位と、5乃至20モルチの式(■)で表わされる繰
返し単位及び/或は5乃至20モルチの式(■)、(■
)或、は(X)で表わされろ少くとも何れか1種類の繰
返し単位とを有する。
ことに好ましいポリエステルアミドイミドは、構成分(
c)として5乃至20モルチの式(V)で表わされる繰
返し単位と、5乃至15モA/%の式(■)で表わされ
ろ繰返し単位と、5乃至16モルチの式(vl)及び/
或は式(X)で表わされる繰返し単位とな有する。
c)として5乃至20モルチの式(V)で表わされる繰
返し単位と、5乃至15モA/%の式(■)で表わされ
ろ繰返し単位と、5乃至16モルチの式(vl)及び/
或は式(X)で表わされる繰返し単位とな有する。
本発明による好ましい全芳香族ポリエステルアミドはカ
ラス転移点Tt ’;) 140℃、ことに150℃を
有する。このガラス転移点はマクロモレクジーレ、ヘミ
−(Makromol、 Chem、 ) 127 (
1969) 第1頁以降に記載されているDSO法に
より測定される。本発明による全芳香族液晶ポリエステ
ルアミドは320℃以下の温度で粘稠な液晶融体を形成
する。200℃以上、300℃以下の温度で部分結晶性
な示す液晶芳香族ポリエステルアミドイミドも好ましい
。
ラス転移点Tt ’;) 140℃、ことに150℃を
有する。このガラス転移点はマクロモレクジーレ、ヘミ
−(Makromol、 Chem、 ) 127 (
1969) 第1頁以降に記載されているDSO法に
より測定される。本発明による全芳香族液晶ポリエステ
ルアミドは320℃以下の温度で粘稠な液晶融体を形成
する。200℃以上、300℃以下の温度で部分結晶性
な示す液晶芳香族ポリエステルアミドイミドも好ましい
。
本発明の新規な液晶ポリエステルアミドイミドは、例え
ば米国特許4375530号及び同4118372号明
細書に記載され1こ所に類似する方法で得られる。
ば米国特許4375530号及び同4118372号明
細書に記載され1こ所に類似する方法で得られる。
本発明方法の好ましい処理態様によれば、非誘導出発物
質を、低級脂肪酸、例えは炭素原子2乃至4個を有する
脂肪酸の無水物、ことに無水醋酸の存在下に1段階で反
応させ1目的とするポリエステルアミドイミドが得られ
る。この場合ヨーロッパ%杆出願131846号明細書
により公知である触媒を慣用前におい℃使用し又もよい
。反応に際し℃、非誘導出発物質は、存在するヒドロキ
シ基及びアミン基に対し少くとも5%モモル過剰の無水
脂肪酸と共に、不活性雰囲気中において攪拌しつつ還流
をもたらすべき温度に加熱される。温度は例えば最高5
時間、好ましくは2時間までの間に130乃至200℃
に段階的に高めるのが望ましい。
質を、低級脂肪酸、例えは炭素原子2乃至4個を有する
脂肪酸の無水物、ことに無水醋酸の存在下に1段階で反
応させ1目的とするポリエステルアミドイミドが得られ
る。この場合ヨーロッパ%杆出願131846号明細書
により公知である触媒を慣用前におい℃使用し又もよい
。反応に際し℃、非誘導出発物質は、存在するヒドロキ
シ基及びアミン基に対し少くとも5%モモル過剰の無水
脂肪酸と共に、不活性雰囲気中において攪拌しつつ還流
をもたらすべき温度に加熱される。温度は例えば最高5
時間、好ましくは2時間までの間に130乃至200℃
に段階的に高めるのが望ましい。
次いで温度は例えは2時間乃至2.5時間の間に250
乃至350℃まで高められろ。これにより過剰の脂肪酸
無水物及び脂肪酸は溜去される。反応を完結させる1こ
め、反応末期近くにおい℃例えば200乃至0.1ミリ
バールまで減圧するのが好ましい。
乃至350℃まで高められろ。これにより過剰の脂肪酸
無水物及び脂肪酸は溜去される。反応を完結させる1こ
め、反応末期近くにおい℃例えば200乃至0.1ミリ
バールまで減圧するのが好ましい。
この1段階法の採用により問題のない完全な反応が触媒
を使用する必要なく比較的に短時間で望ましいポリマー
が得られるということは注目に値する、予想され得なか
つ1こ成果である。多数の化学的に相違するヒドロキシ
基及びアミン基に工り、反応性の減退及び欠陥のあるポ
リマー構造が予想されるべきである所からこれは注目に
値することである。
を使用する必要なく比較的に短時間で望ましいポリマー
が得られるということは注目に値する、予想され得なか
つ1こ成果である。多数の化学的に相違するヒドロキシ
基及びアミン基に工り、反応性の減退及び欠陥のあるポ
リマー構造が予想されるべきである所からこれは注目に
値することである。
このようにして得られた全芳香族液晶ポリエステルアミ
ドイミドは、固相で、例えば150乃至250℃の温度
において所望の粘度まで更に縮合させることが好ましい
。この固体相における後処理縮合は、熱可塑化加工処理
の前に行っても、後に行ってもよい。固相縮合は不活性
ガス、例えば窒素の雰囲気化に行うのが有利である。
ドイミドは、固相で、例えば150乃至250℃の温度
において所望の粘度まで更に縮合させることが好ましい
。この固体相における後処理縮合は、熱可塑化加工処理
の前に行っても、後に行ってもよい。固相縮合は不活性
ガス、例えば窒素の雰囲気化に行うのが有利である。
ポリエステルアミドイミドには慣用の添加剤及び助剤を
有数量添加することができる。慣用の添加剤及び助剤と
しては、安定剤、酸化遅延剤、熱分解及び紫外線分解防
止剤、滑剤及び離盤剤、染料、顔料の如き着色剤、繊維
状、粉末状の充填剤、補強剤、結晶核成形剤或は可塑剤
が挙げられる。
有数量添加することができる。慣用の添加剤及び助剤と
しては、安定剤、酸化遅延剤、熱分解及び紫外線分解防
止剤、滑剤及び離盤剤、染料、顔料の如き着色剤、繊維
状、粉末状の充填剤、補強剤、結晶核成形剤或は可塑剤
が挙げられる。
安定剤はポリマー製造の間に或は形成されたポリマーに
対して添加され得る。丁でに分解が開始してこれからポ
リマーを保護するということでなく、なるべく早い時期
に添加するのが好ましい。
対して添加され得る。丁でに分解が開始してこれからポ
リマーを保護するということでなく、なるべく早い時期
に添加するのが好ましい。
適当な酸化遅延剤及び加熱安定剤は、例えば周期律表第
1族の金属のハロゲン化物、例えばハロゲン化ナトリウ
ム、カリウム或はリチワムと、銅(1)ハロゲン化物、
例えば塩化物、臭化物、沃化物、更に豆体障害化フェノ
ール、ヒドロキノン、種々に置換されたこれらの代替物
の組合せであつ【、ポリマーに対し11[1%までの割
合で添加され得る。
1族の金属のハロゲン化物、例えばハロゲン化ナトリウ
ム、カリウム或はリチワムと、銅(1)ハロゲン化物、
例えば塩化物、臭化物、沃化物、更に豆体障害化フェノ
ール、ヒドロキノン、種々に置換されたこれらの代替物
の組合せであつ【、ポリマーに対し11[1%までの割
合で添加され得る。
適当な紫外巌分解防止剤は、例えば置換レゾルシン、サ
リチラート、ベンゾトリアゾール、ベンゾフェノン、こ
れらの混合物であつ℃、一般にポリマーに対し″”f:
2!t%までの童におい1便用される。
リチラート、ベンゾトリアゾール、ベンゾフェノン、こ
れらの混合物であつ℃、一般にポリマーに対し″”f:
2!t%までの童におい1便用される。
過当な助剤として更に、ニグロシンのような5重t%ま
での量において使用されるべき染料、酸化チタン、硫化
カドミワム、硫化/セレン化カドミウム、7タロシアニ
ン、ウルトラマリンブルー或はカーボンブラックの如き
顔料が挙げられる。
での量において使用されるべき染料、酸化チタン、硫化
カドミワム、硫化/セレン化カドミウム、7タロシアニ
ン、ウルトラマリンブルー或はカーボンブラックの如き
顔料が挙げられる。
ポリマーに対し7011i%まで使用され得る適当な繊
維状、粉床状の充填剤、補強剤とし壬は、例えば炭素繊
維、ガラスam、珪酸粉末、アスベスト、珪酸カルシウ
ム、珪酸アルミニウム、炭酸マグネシウム、白亜、実母
、石英粉末、白石の如きが挙げられる。
維状、粉床状の充填剤、補強剤とし壬は、例えば炭素繊
維、ガラスam、珪酸粉末、アスベスト、珪酸カルシウ
ム、珪酸アルミニウム、炭酸マグネシウム、白亜、実母
、石英粉末、白石の如きが挙げられる。
適当な結晶核形成剤は、例えばメルク、弗化カルシウム
、ナトリウムフェニルホスフィナート、酸化アルミニウ
ム或はポリテトラフルオルエチレン粉末の如きものであ
る。
、ナトリウムフェニルホスフィナート、酸化アルミニウ
ム或はポリテトラフルオルエチレン粉末の如きものであ
る。
なお、例えば20重量−まで添加され得る可塑剤とじ又
は、例えばフタル酸ジオクチルエステル、フタル酸ジベ
ンジルエステル、フタル酸ブチルベンジルエステル、炭
化水素油、N−n−ブチルベンゼンスルホンアミド、o
−及びp−ト、npエンエチルスルホンアミドが挙げら
れる。
は、例えばフタル酸ジオクチルエステル、フタル酸ジベ
ンジルエステル、フタル酸ブチルベンジルエステル、炭
化水素油、N−n−ブチルベンゼンスルホンアミド、o
−及びp−ト、npエンエチルスルホンアミドが挙げら
れる。
本発明による全芳香族液晶ポリエステルアミドイミドは
、フィラメント、繊維、シート、発泡体、成形部品の如
きを射出成形、抑圧成形、押出成形により製造するのに
逼する。また本発明の全芳香族ポリエステルアミドイミ
ドから形成された成形体は、剛性、硬度、靭性のような
機械的特性において秀れ又いる。これはまた耐化学系品
性及び難燃性において秀れている。更にまた高度の加熱
成形性を有し、平滑で硬い耐磨耗性平FMす有する。
、フィラメント、繊維、シート、発泡体、成形部品の如
きを射出成形、抑圧成形、押出成形により製造するのに
逼する。また本発明の全芳香族ポリエステルアミドイミ
ドから形成された成形体は、剛性、硬度、靭性のような
機械的特性において秀れ又いる。これはまた耐化学系品
性及び難燃性において秀れている。更にまた高度の加熱
成形性を有し、平滑で硬い耐磨耗性平FMす有する。
従って本発明によるポリエステルアミドイミドは、エレ
クトロニクス、情報技術、自動車その他の技術分野にお
ける成形部品の製造に適する。しかしながら、これはま
た、粉末分数液として被覆剤、コーティング剤とし℃、
またフィルムとして使用されることもできる。
クトロニクス、情報技術、自動車その他の技術分野にお
ける成形部品の製造に適する。しかしながら、これはま
た、粉末分数液として被覆剤、コーティング剤とし℃、
またフィルムとして使用されることもできる。
以下の実施例により本発明を更に詳細に説明する。
実施例1
0.085モルのテレフタル酸、0.22七ルの4−ヒ
ドロキシ安息香酸、 0.0595モルのt・rt−
ブチルヒドロキノン、 0.051モルの3−アミノ
フェノール、0.085モルの で表わされる化合物、及び134−のアセトアンヒドリ
ドを窒素雰囲気中において、攪拌しつつ、2時間50分
の間に150℃から300℃に加熱した。これにより過
剰量のアセトアンヒドリド及び醋酸は溜去される。次い
で20分間に45ミリバールまで減圧した。粘稠融体が
得られ瓦が、このポリマー融体も冷却したポリマーも共
に真珠様光沢l示した。
ドロキシ安息香酸、 0.0595モルのt・rt−
ブチルヒドロキノン、 0.051モルの3−アミノ
フェノール、0.085モルの で表わされる化合物、及び134−のアセトアンヒドリ
ドを窒素雰囲気中において、攪拌しつつ、2時間50分
の間に150℃から300℃に加熱した。これにより過
剰量のアセトアンヒドリド及び醋酸は溜去される。次い
で20分間に45ミリバールまで減圧した。粘稠融体が
得られ瓦が、このポリマー融体も冷却したポリマーも共
に真珠様光沢l示した。
ポリマーは平滑な硬い耐磨耗性表向を示した。
DEC法VC,J−り測定した所ガラス転移点は165
℃であう二060℃でペンタフルオルフェノールの帆1
%(重量/容重)浴液でiJ、69 d4/IFの固有
粘度が測定された。
℃であう二060℃でペンタフルオルフェノールの帆1
%(重量/容重)浴液でiJ、69 d4/IFの固有
粘度が測定された。
実施例2
0.07モルのテレフタル酸、0.28モルの4−ヒド
ロキ安息査酸、0.07モルのt−ブチルヒドロキノン
、0.07モルの3−アミンフェノール及び0.07モ
ル σ) で衣わされる化合物、ならびに114−のアセトアンヒ
ドリドを、鼠索雰囲気中におい又、攪拌しつつ、2時間
50分の間に150℃から300℃に加熱した。これに
工り過剰型のアセトアンヒドリド及び醋酸が溜去された
。次いで20分間に100ミリバールまで減圧した。粘
稠な融体が得られ1こが、このポリマー融体も冷却され
1こポリマーも共に真珠光沢を示し1こ。ポリマーの表
面は平滑で硬く耐磨耗性のものであつ1こ。DSO法に
より測定しに所ガラス転移点は173℃であった。固有
粘度は60℃でペンタフルオルフェノールの0.1%(
N量/ 容! )溶液で2.94 dt/lであった。
ロキ安息査酸、0.07モルのt−ブチルヒドロキノン
、0.07モルの3−アミンフェノール及び0.07モ
ル σ) で衣わされる化合物、ならびに114−のアセトアンヒ
ドリドを、鼠索雰囲気中におい又、攪拌しつつ、2時間
50分の間に150℃から300℃に加熱した。これに
工り過剰型のアセトアンヒドリド及び醋酸が溜去された
。次いで20分間に100ミリバールまで減圧した。粘
稠な融体が得られ1こが、このポリマー融体も冷却され
1こポリマーも共に真珠光沢を示し1こ。ポリマーの表
面は平滑で硬く耐磨耗性のものであつ1こ。DSO法に
より測定しに所ガラス転移点は173℃であった。固有
粘度は60℃でペンタフルオルフェノールの0.1%(
N量/ 容! )溶液で2.94 dt/lであった。
Claims (7)
- (1)5乃至35モル%の以下の式( I )及び/或は
式(II)▲数式、化学式、表等があります▼ I ▲数式、化学式、表等があります▼II (ただし式中Xはそれぞれ−O−、−S−、−SO_2
−、−CO−、−CH_2−或は=C(CH_3)_2
であつても同じものを意味してもよく或は異なるものを
意味してもよく、nは0或は1を意味する)で表わされ
る繰返し単位と、 (b)0乃至30モル%の以下の式(III)及び/或は
式(IV)▲数式、化学式、表等があります▼(III)▲
数式、化学式、表等があります▼(IV) で表わされる繰返し単位と、(c)上記構成分(a)及
び(b)の合計量に相当するモル量の式(V)、(VI)
、(VII)、(VIII)、(IX)或は(X)で表わされる
少くとも何れか1種類の繰返し単位と、 (c1)式(V)▲数式、化学式、表等があります▼の
場合3乃至35モル%、(c2)式(VI)▲数式、化学
式、表等があります▼の場合0乃至10モル%、(c3
)式(VII)▲数式、化学式、表等があります▼の場合
2乃至25モル%、(c4)式(VIII)▲数式、化学式
、表等があります▼の場合2乃至20モル%、(c5)
式(IX)▲数式、化学式、表等があります▼の場合0乃
至20モル%、(c6)式(X)▲数式、化学式、表等
があります▼の場合2乃至20モル% (ただし上記各構成分(c1)乃至(c6)のモル割合
合計は上記構成分(a)乃び(b)の合計と同量)、(
d)少くとも10モル%の式(X I ) ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる繰返し単位と、(e)0乃至25モル%の
式(XII)、式(XIII)或は式(XIV) ▲数式、化学式、表等があります▼XII▲数式、化学式
、表等があります▼XIII▲数式、化学式、表等があり
ます▼XIV で表わされる少くとも何れか1種類の繰返し単位とから
成り、上記構成分(a)、(b)、(c)、(d)及び
(e)の各モル割合の合計が100モル%となるように
構成された全芳香族液晶ポリエステルアミドイミド。 - (2)特許請求の範囲(1)に記載された全芳香族液晶
ポリエステルアミドイミドであつて、(a)7乃至25
モル%の上記式( I )及び/或は(II)で表わされる
繰返し単位と、(b)0乃至20モル%の上記式(III
)及び/或は式(IV)で表わされる繰返し単位と、(c
)上記構成分(a)及び(b)合計に相当するモル量の
上記式(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)或
は(X)で表わされる少くとも何れか1種類の繰返し単
位と、(d)少くとも10モル%の式(X I )で表わ
される繰返し単位と、(e)0乃至20モル%の上記式
(XII)、(XIII)或は(XIV)で表わされる少くと
も何れか1種類の繰返し単位とから構成されることを特
徴とするポリエステルアミドイミド。 - (3)特許請求の範囲(1)或は(2)に記載された全
芳香族液晶ポリエステルアミドイミドであつて、構成分
(c)として5乃至25モル%の上記式(V)で表わさ
れる繰返し単位、2乃至8モル%の上記式(VI)で表わ
される繰返し単位、5乃至20モル%の上記式(VII)
で表わされる繰返し単位及び/或は5乃至20モル%の
上に式(VIII)、(IX)或は(X)で表わされる繰返し
単位の少くとも何れか1種類の繰返し単位を有すること
を特徴とするポリエステルアミドイミド。 - (4)特許請求の範囲(1)或は(2)に記載された全
芳香族液晶ポリエステルアミドイミドであつて、上記構
成分(c)として5乃至20モル%の上記式(V)で表
わされる単位、5乃至15モル%の上記式(VII)で表
わされる単位及び5乃至16モル%の上記式(VIII)及
び/或は上記式(X)で表わされる単位を有することを
特徴とするポリエステルアミドイミド。 - (5)特許請求の範囲(1)乃至(4)の何れかに記載
された全芳香族液晶ポリエステルアミドイミドであつて
、ガラス転移点Tg≧140℃を有することを特徴とす
るポリエステルアミドイミド。 - (6)5乃至35モル%の以下の式( I )及び/或は
式(II)▲数式、化学式、表等があります▼( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (ただし式中Xはそれぞれ−O−、−S−、−SO_2
−、−CO−、−CH_2−或は=C(CH_3)_2
であつて同じものを意味してもよく或は異なるものを意
味してもよく、nは0或は1を意味する)で表わされる
繰返し単位と、(b)0乃至30モル%の以下の式(I
II)及び/或は式(IV) ▲数式、化学式、表等があります▼(III)▲数式、化
学式、表等があります▼(IV) で表わされる繰返し単位と、(c)上記構成分(a)乃
び(b)の合計量に相当するモル量の式(V)、(VI)
、(VII)、(VIII)、(IX)或は(X)で表わされる
少くとも何れか1種類の繰返し単位と、 (C1)式(V)▲数式、化学式、表等があります▼の
場合3乃至35モル%、(C2)式(VI)▲数式、化学
式、表等があります▼の場合0乃至10モル%、(C3
)式(VII)▲数式、化学式、表等があります▼の場合
2乃至25モル%、(C4)式(VIII)▲数式、化学式
、表等があります▼の場合2乃至20モル%、(C5)
式(IX)▲数式、化学式、表等があります▼の場合0乃
至20モル%、(C6)式(X)▲数式、化学式、表等
があります▼の場合2乃至20モル%、(ただし上記各
構成分(C1)乃至(C6)のモル割合合計は上記構成
分(a)及び(b)の合計と同量)、(d)少くとも1
0モル%の式(X I ) ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる繰返し単位と、(e)0乃至25モル%の
式(XII)、式(XIII)或は式(XIV) ▲数式、化学式、表等があります▼XII▲数式、化学式
、表等があります▼XIII▲数式、化学式、表等があり
ます▼XIV で表わされる少くとも何れか1種類の繰返し単位とから
成り、上記構成分(a)、(b)、(c)、(d)及び
(e)の各モル割合の合計が100モル%となるように
構成された全芳香族液晶ポリエステルアミドイミドの製
法であつて、非誘導ヒドロキシ−アミノ化合物、ヒドロ
キシカルボキシ化合物の形態におけるモノマーを上述の
モル割合で使用し、過剰量の脂肪酸無水物を添加し、加
熱することにより1段階法で反応させ、脂肪酸無水物及
び脂肪酸を溜去することを特徴とするポリエステルアミ
ドイミドの製法。 - (7)特許請求の範囲(6)に記載した全芳香族液晶ポ
リエステルアミドイミドの製法であつて、縮合により得
られた融体状の全芳香族ポリエステルアミドイミドを1
50乃至250℃の温度において固体相で後縮合させる
ことを特徴とする製法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853542798 DE3542798A1 (de) | 1985-12-04 | 1985-12-04 | Vollaromatische mesomorphe polyesteramidimide, deren herstellung und verwendung |
DE3542798.1 | 1985-12-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62132931A true JPS62132931A (ja) | 1987-06-16 |
Family
ID=6287548
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61265739A Pending JPS62132931A (ja) | 1985-12-04 | 1986-11-10 | 新規な全芳香族液晶ポリエステルアミドイミド及びその製法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4727129A (ja) |
EP (1) | EP0225529A3 (ja) |
JP (1) | JPS62132931A (ja) |
CA (1) | CA1268291A (ja) |
DE (1) | DE3542798A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10500443A (ja) * | 1994-05-17 | 1998-01-13 | イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー | 液晶ポリ(エステル−イミド) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3542796A1 (de) * | 1985-12-04 | 1987-06-11 | Basf Ag | Vollaromatische mesomorphe polyesteramidimide, deren herstellung und verwendung |
DE3542831A1 (de) * | 1985-12-04 | 1987-06-11 | Basf Ag | Fluessig-kristalline carbamidgruppen enthaltende polykondensate, deren herstellung und verwendung |
EP0294863A1 (en) * | 1987-05-13 | 1988-12-14 | Stamicarbon B.V. | Aromatic polyester |
IT1237524B (it) * | 1989-12-06 | 1993-06-08 | Francesco Casagrande | Poliesteriammidi termotropiche |
IT1258302B (it) * | 1992-04-10 | 1996-02-22 | Eniricerche Spa | Poliestereimmide trmotropica, procedimento per la sua preparazione e suo impiego |
FI94054C (fi) * | 1992-09-18 | 1995-07-10 | Neste Oy | Sulatyöstettävä polyesteri-imidilohkokopolymeeri ja menetelmä sen valmistamiseksi |
EP0925181B1 (en) | 1996-09-11 | 2003-04-16 | Dupont Canada Inc. | Heat exchangers containing liquid crystalline polymer layers |
WO1998010927A1 (en) | 1996-09-11 | 1998-03-19 | Dupont Canada Inc. | Polymeric multilayer heat exchangers containing a barrier layer |
JP2001521182A (ja) * | 1997-10-17 | 2001-11-06 | アキュメッド インターナショナル インコーポレイテッド | 高精度コンピュータ利用顕微鏡装置 |
US6379795B1 (en) | 1999-01-19 | 2002-04-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Injection moldable conductive aromatic thermoplastic liquid crystalline polymeric compositions |
US6364008B1 (en) | 1999-01-22 | 2002-04-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heat exchanger with tube plates |
DE60104895T2 (de) | 2000-10-06 | 2006-06-08 | E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington | Wärmetauscher, hergestellt aus biegbaren kunststoffrohren |
JP2005518076A (ja) * | 2002-02-13 | 2005-06-16 | デュポン カナダ インコーポレイテッド | 低剪断歪み下の燃料電池セパレータープレートの製造方法 |
US20040113129A1 (en) * | 2002-07-25 | 2004-06-17 | Waggoner Marion G. | Static dissipative thermoplastic polymer composition |
US20050082720A1 (en) * | 2003-01-23 | 2005-04-21 | Bloom Joy S. | Moldings of liquid crystalline polymer powders |
CA2538761A1 (en) * | 2005-03-08 | 2006-09-08 | Anthony Joseph Cesaroni | Method for sealing heat exchanger tubes |
US7547849B2 (en) | 2005-06-15 | 2009-06-16 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions useful in electronic circuitry type applications, patternable using amplified light, and methods and compositions relating thereto |
US20090017309A1 (en) | 2007-07-09 | 2009-01-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions and methods for creating electronic circuitry |
JP5292398B2 (ja) | 2007-07-09 | 2013-09-18 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 電子回路構造を製造するための組成物および方法 |
US8475924B2 (en) * | 2007-07-09 | 2013-07-02 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions and methods for creating electronic circuitry |
US20100193950A1 (en) * | 2009-01-30 | 2010-08-05 | E.I.Du Pont De Nemours And Company | Wafer level, chip scale semiconductor device packaging compositions, and methods relating thereto |
CN115386085B (zh) * | 2022-09-21 | 2024-04-26 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种聚酯酰亚胺共聚物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE131846C (ja) * | ||||
AT287304B (de) * | 1961-11-02 | 1971-01-25 | Beck & Co Gmbh Dr | Verfahren zur Herstellung von neuen Esterimidharzen |
DE1494457A1 (de) * | 1965-06-01 | 1969-12-11 | Herberts & Co Gmbh Dr Kurt | Verfahren zur Herstellung von isolierenden UEberzuegen auf elektrischen Leitern |
PH15509A (en) * | 1974-05-10 | 1983-02-03 | Du Pont | Improvements in an relating to synthetic polyesters |
US4176223A (en) * | 1978-12-18 | 1979-11-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyimide-esters and filaments prepared from 4-(4'-carboxyphthalimido)benzoic acid or 4-(4'-hydroxyphthalimido)phenol |
ATE39263T1 (de) * | 1980-11-07 | 1988-12-15 | Ici Plc | Fumarsaeure oder substituierte fumarsaeure enthaltende polymere, die eine anisotrope schmelze bilden koennen. |
EP0055527A1 (en) * | 1980-12-22 | 1982-07-07 | Imperial Chemical Industries Plc | Thermotropic polyester anhydride polymers |
US4351918A (en) * | 1981-04-06 | 1982-09-28 | Celanese Corporation | Poly(ester-amide) capable of forming an anisotropic melt phase derived from 6-hydroxy-2-naphthoic acid, other aromatic hydroxyacid, carbocyclic dicarboxylic acid, and aromatic monomer capable of forming an amide linkage |
US4339375A (en) * | 1981-06-04 | 1982-07-13 | Celanese Corporation | Poly(ester-amide) capable of forming an anisotropic melt phase derived from p-hydroxybenzoic acid, 2,6-dihydroxynaphthalene, carbocyclic dicarboxylic acid, aromatic monomer capable of forming an amide linkage, and, optionally, additional aromatic diol |
DE3276323D1 (en) * | 1981-11-16 | 1987-06-19 | Ici Plc | Anisotropic polymers having improved retention of physical properties at elevated temperatures and methods of manufacture thereof |
US4383105A (en) * | 1981-12-28 | 1983-05-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyimide-esters and filaments |
US4375530A (en) * | 1982-07-06 | 1983-03-01 | Celanese Corporation | Polyester of 2,6-naphthalene dicarboxylic acid, 2,6-dihydroxy naphthalene, terephthalic acid, and hydroquinone capable of forming an anisotropic melt |
DE3325705A1 (de) * | 1983-07-16 | 1985-01-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Mesomorphe aromatische polyester mit hoher zaehigkeitund verbesserter schmelzviskositaet, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von formkoerpern, filamenten, fasern und folien |
US4623732A (en) * | 1983-11-18 | 1986-11-18 | General Electric Company | Process for the preparation of N-alkylphthalimide and copolymer derived therefrom |
JPS60133024A (ja) * | 1983-12-21 | 1985-07-16 | Idemitsu Kosan Co Ltd | ポリエステルイミドの製造方法 |
DE3410927A1 (de) * | 1984-03-24 | 1985-10-03 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Vollaromatische polyester, verfahren zu ihrer herstellung und entsprechende formkoerper |
-
1985
- 1985-12-04 DE DE19853542798 patent/DE3542798A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-11-10 JP JP61265739A patent/JPS62132931A/ja active Pending
- 1986-11-22 EP EP86116188A patent/EP0225529A3/de not_active Withdrawn
- 1986-12-03 CA CA000524456A patent/CA1268291A/en not_active Expired
- 1986-12-04 US US06/937,678 patent/US4727129A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10500443A (ja) * | 1994-05-17 | 1998-01-13 | イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー | 液晶ポリ(エステル−イミド) |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0225529A2 (de) | 1987-06-16 |
DE3542798A1 (de) | 1987-06-11 |
EP0225529A3 (de) | 1988-09-21 |
CA1268291A (en) | 1990-04-24 |
US4727129A (en) | 1988-02-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS62132931A (ja) | 新規な全芳香族液晶ポリエステルアミドイミド及びその製法 | |
US4728714A (en) | Wholly aromatic mesomorphic polyester imides, the preparation and use thereof | |
JPS62132925A (ja) | 中間状態の完全芳香族ポリエステルアミド及びその製法 | |
US4983713A (en) | Polyester resin exhibiting optical anisotropy in molten state containing minor amounts of 6-oxy-2-naphthoyl units | |
US4797465A (en) | Wholly aromatic mesomorphic polyether esters and the preparation thereof | |
US4816555A (en) | Wholly aromatic mesomorphic polyester amides and preparation thereof | |
JP3086231B2 (ja) | 溶融時に異方性を示すポリエステル樹脂及び樹脂組成物 | |
US4749769A (en) | Fully aromatic mesomorphic polyesters and their preparation | |
US4748229A (en) | Fully aromatic thermotropic polyesters | |
JPS62132926A (ja) | 中間状態の完全芳香族ポリエステルアミド | |
US4801676A (en) | Fully aromatic thermotropic polyester imide | |
JPS62132923A (ja) | 新規な全芳香族ポリエステルカルバミド及びその製法 | |
US4728713A (en) | Wholly aromatic mesomorphic polyester imides and the preparation thereof | |
JPS62132932A (ja) | 新規な全芳香族液晶ポリエステルアミドイミド及びその製法 | |
JPH07107096B2 (ja) | 全芳香族熱互変性ポリエステル | |
US4762906A (en) | Wholly aromatic mesomorphic polyether ester imide and the preparation thereof | |
EP0289802B1 (en) | Optically anisotropic melt forming aromatic copolyesters based on t-butyl-4-hydroxybenzoic acid | |
EP0311257B1 (en) | Cholesteric liquid crystal polyesters | |
US5071942A (en) | Melt processable thermotropic aromatic copolyesters | |
JPS62135523A (ja) | 液晶質の完全芳香族重縮合体及びその製法 | |
JPS62132918A (ja) | 新規なカルバミド基含有液晶重縮合体及びその製法 | |
JP2657083B2 (ja) | 芳香族コポリエステル | |
JPH0519570B2 (ja) | ||
JPH0678428B2 (ja) | コレステリック液晶性ポリエステルの製造法 | |
JPH0678427B2 (ja) | コレステリック液晶性ポリエステルの製造法 |