JPS62132931A - 新規な全芳香族液晶ポリエステルアミドイミド及びその製法 - Google Patents

新規な全芳香族液晶ポリエステルアミドイミド及びその製法

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JPS62132931A
JPS62132931A JP61265739A JP26573986A JPS62132931A JP S62132931 A JPS62132931 A JP S62132931A JP 61265739 A JP61265739 A JP 61265739A JP 26573986 A JP26573986 A JP 26573986A JP S62132931 A JPS62132931 A JP S62132931A
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mol
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JP61265739A
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ベルント、ヒスゲン
ハンス−ヤーコプ、コック
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/38—Polymers
    • C09K19/3804—Polymers with mesogenic groups in the main chain
    • C09K19/3823—Polymers with mesogenic groups in the main chain containing heterocycles having at least one nitrogen as ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/16—Polyester-imides

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  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （技術分野） 本発明は３２０℃以下で液晶粘稠融体を形成する新規な
全芳香ポリエステルアミドイミドに係る。
（従来技術） 米国特許４３８３１０５号明細書により、ヒドロキシナ
フタリンカルボン酸、４−ヒドロキシ安息香酸、ならび
に４−カルボキシ−Ｎ−（ｐ−ヒドロキシフェニル）フ
タルイミドから形成されるポリエステルアミドは公知で
ある。しかしながらこのポリエステルイミドは加工処理
に３２０℃以上の温度を必要とする。また米国特許４１
７６２２３号明細書により、４−（４−ヒドロキシフメ
ルイミドンフェノール、テレフタル酸及びナフタリンジ
カルボン酸ならびに場合によりｔｆ、換ヒドロキノンか
ら形成される公知のポリエステルイミドも加工処理の際
に３２０℃以上の温度を必要とする。このためのジ置換
ナフタリン構成分は余り安価とは云えない。ま１こ米国
特許４３３０４５７号明細書には、ヒドロキシナフタリ
ンカルボン酸、テレフタル酸、ヒドロキノン及びｐ−ア
ミノフェノールから形成されるポリエステルアミドが記
載されている。しかしながら、このポリエステルアミド
は１０５℃以上のガラス転移点な有し、従って加熱成形
性が悪い。
従って、この分野におけろ技術的課題は、３２０℃以下
で融体状態で加工処理可能であり、良好な加熱成形性を
有し、平滑な硬い耐磨耗性弐面を有する全芳香族液晶ポ
リエステルアミドイミドを提供することである。
（発明の要約） 上述の技術的課題は、本発明による、５乃至３５（πだ
し式中Ｘはぞれぞれ−ｏ−，−ｓ−、−ＳＯ２−１−ｃ
ｏ−、−０）１２−或は＝Ｏ（ＯＨＩ）鵞であつ℃同じ
ものを意味し℃もよく或は異なるものを意味してもよく
、ｎはＯ或はｌを意味するフで表わされる繰返し単位と
、（ｂ）０乃至３０モ／Ｌ／％の以下の式（２）及び／
或は式（■） （止）（■） で懺わされる繰返し率位と、（Ｃ）上ａｌｌ成分（ａ）
及び（ｂ）の合計量に相当するモル量の式（Ｖ）　、（
Ｖｌ）　、（■）（■）　、＜Ｋ）或は（Ｘ）で懺わさ
れる少くとも何れか１種類の繰返し単位と、 Ｈ （Ｃ４）式（Ｖｌ）−〇−〇−〇−の場合２乃至２０モ
モル、（Ｃ６）式（Ｘ）−０−■−■−〇−の場合２乃
至２０モルチ（ただし上記各構成分（Ｃ１）乃至（Ｃ６
）のモル割合合計は上記構成分（ａ）及び（ｂ）の合計
と同量）、（ｄ）少くとも１０モルチの式ＣＭ） で表わされろ繰返し単位と、（ｅ）０乃至２５七／Ｉ／
チの式（Ｍ）、式（Ｘｌｌｌ）或は式ｔＸＤＩ）Ｍ　　
　　　　　Ｘ１ｉｌ　　　　　　ＸＤＩで表わされる少
くとも何れか１徳類の繰返し単位とから成り、上記構成
分（ａ）、伽）、（、）、（ｄ）及び（・）の谷モル割
合の合計が１００モルチとなるように構成された全芳香
族液晶ポリエステルアミドイミドにより解決され得るこ
とが見出された。
この新規な全芳香族ポリエステルアミドイミドは平滑な
平面を有する良好な加熱成形性を有する利点がある。更
にこの新規なポリエステルアミドイミドは高い剛性、硬
度及び靭性な有する点において秀れている。更にまたこ
の新規なポリエステルアミドイミドは艮好な耐化学薬品
性及び難燃性’Ｓ？［ｊる。またこの新規のポリエステ
ルアミドイミドは３２０℃以下の温度で融体状態で加工
処理可能である。
このポリエステルアミドイミドの液晶状態は、***特許
出願公開２５２０８１９号公報に記載されＬ方法に従つ
１偏光顕微鋭により確認され得ろ。又又した偏光子の間
に、ガラス板間にはさまれ７．．１０μｍ厚さのポリマ
ー融体層は液晶相に配列される構造を示す。
（＠明の構成） 本発明による新規なポリエステルアミドイミドは次の各
構成分により構成される。
（ａ）５乃至３５モルチの、ことに７乃至２５モルーの
上記式（１）及び／或は式但）で弐わされる繰返し単仏
にだし式中Ｘは−ｏ−、−ｓ−、−ＳＯｌ　−、−ｏｏ
−、−ＯＨ，−或は＝Ｏ（ＯＨｓ　）ｚを宍わし、同じ
ものな或は異なるものを意味することができ、ｎは０或
は１、ことに１を懺わ丁。上記式（１）の繰返し単位の
ための適当な出発化合物は、例えば４，４゛−ビス−〔
（４−カルボキシ）−Ｎ−７タルイミド〕ジフエニルエ
ーテル、４，４°−ビス−〔（４−カルボキシ）−Ｎ−
７タルイミド〕ジフエニルメタン、４　、４’−ビス−
〔（４−カルボキシ）−Ｎ−７タルイミド〕ジフエニル
スルホン、４　、４’−ビス−（（４−カルボキシ）−
Ｎ−ナフタルイミド〕ジフェニルスルフィド、４　、４
’−ビス−〔（４−カルボキシ）−Ｎ−フタルイミドフ
ジフェニルケトンである。！！た上記式ω）の繰返し単
位用の好ましい出発化合物は、３，４−ビス−〔（４−
カルボキシ）−Ｎ−７タルイミド〕ジフエニルエーテル
、３゜４−ビス−〔（４−カルボキシＪ−Ｎ−フタルイ
ミド〕ジフェニルスルフィド、３，４−ビス−〔（４−
カルボキシ）−Ｎ−フタルイミド〕ジフェニルスルホン
、　３　、４’−ビス−（（４−カルボキシ）−Ｎ−７
タルイミド〕ジフエニルケトン、３゜４′−ビス−〔（
４−カルボキシ）−Ｎ−７タルイミド〕ジフエニルメタ
ンである。
（ｂ）０乃至３０モルチ、ことにＯ乃至２０モルチの式
（ｌｉｔ）及び／或は式（ＩＶ）の繰返し単位。好まし
い出発物質は、式（１１１）の単位用としてテレフタル
酸、式（ＩＶ）の単位用としてイソフタル酸である。
（、）上記構成分（１）及び（ｂ）の合計に相当するモ
Ｎｌｔの式（Ｖ）　、　（Ｖｌ）　、　（■）、（■）
　、　（Ｋ）或は（Ｘ）の少くとも何れか１個の繰返し
単位。ただし上掲谷単位は以下のモル割合においχ存在
する。
（ＣＩ）　　３乃至３５モルチの式（Ｖ）の繰返し単位
（（３２）　　０乃至１０モルー〇式（Ｖｌ）の繰返し
単位（０３）　　２乃至２５モルチの式（■）の繰返し
単位（０４）　　２乃至２０モルチの式（■）の繰返し
単位（０５）　　０乃至２０モルチの式（ＩＸ）の繰返
し単位（Ｃ６）　　２乃至２０モルチの式（Ｘ）の繰返
し単位１こだし上記構成分（Ｃ１）乃至（Ｃ６）の各モ
ル割合が上記構成分（ａ）及び（ｂ）の合計量に相当す
るように、本発明ポリエステルアミドイミドは（ｃｌ）
乃至（Ｃ６）の構成分を含有する。
この場合の好ましい出発物質としては、式（Ｖ）の単位
用とし−Ｃｔ−ブチルヒドロキノン、式（■）の単位用
とし℃４−アミンフェノール、式（Ｖｕ）の単位用とし
″′Ｃ３−アミンフェノール、式（■）の単位用とし℃
ヒドロキノン、式（Ｋ）の単位用とじ℃レゾルシン、式
（Ｘ）の単位用として４，４−ジヒドロキシビフェニル
である。
（ｄ）少くとも１０モルチの、ことに少くとも２０モル
チの式（′Ａ）で表わされる繰返し単位。この１こめの
打抜しい出発物質はｐ−ヒドロキシ安息香酸である。
（ｅ）０乃至２５モ／ｌ／％の、ことに０乃至２０モ／
ｌ／　％の式（Ｘｌｌ）、（Ｘｌｌｌ）或は（ＸＩＶ）
で表わされる少くとも１種類の繰返し単位。このための
有利な出発物質は、式（ＸＩｌ）の単位用としてｎ−ヒ
ドロキシ安息香酸、式（ＸＯＩ）の単位用としてｐ−ア
ミノ安息香酸、式（Ｘ［Ｖ）の単位用としてｍ−アミノ
安息香酸である。
そして上記構成分（、）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）及び
（ｅ）の各モル割合の合計量が１００モルチとなるよう
に構成される。
好ましいポリエステルアミドイミドは、構成分（ｃ）と
し″Ｃ５乃至２５モルチの式（、Ｖ）で表わされろ繰返
し単位と、２乃至８モルー〇式（■）で懺わされる繰返
し単位と、５乃至２０モルチの式（■）で表わされる繰
返し単位及び／或は５乃至２０モルチの式（■）、（■
）或、は（Ｘ）で表わされろ少くとも何れか１種類の繰
返し単位とを有する。
ことに好ましいポリエステルアミドイミドは、構成分（
ｃ）として５乃至２０モルチの式（Ｖ）で表わされる繰
返し単位と、５乃至１５モＡ／％の式（■）で表わされ
ろ繰返し単位と、５乃至１６モルチの式（ｖｌ）及び／
或は式（Ｘ）で表わされる繰返し単位とな有する。
本発明による好ましい全芳香族ポリエステルアミドはカ
ラス転移点Ｔｔ　’；）　１４０℃、ことに１５０℃を
有する。このガラス転移点はマクロモレクジーレ、ヘミ
−（Ｍａｋｒｏｍｏｌ、　Ｃｈｅｍ、　）　１２７　（
１９６９）　　第１頁以降に記載されているＤＳＯ法に
より測定される。本発明による全芳香族液晶ポリエステ
ルアミドは３２０℃以下の温度で粘稠な液晶融体を形成
する。２００℃以上、３００℃以下の温度で部分結晶性
な示す液晶芳香族ポリエステルアミドイミドも好ましい
。
本発明の新規な液晶ポリエステルアミドイミドは、例え
ば米国特許４３７５５３０号及び同４１１８３７２号明
細書に記載され１こ所に類似する方法で得られる。
本発明方法の好ましい処理態様によれば、非誘導出発物
質を、低級脂肪酸、例えは炭素原子２乃至４個を有する
脂肪酸の無水物、ことに無水醋酸の存在下に１段階で反
応させ１目的とするポリエステルアミドイミドが得られ
る。この場合ヨーロッパ％杆出願１３１８４６号明細書
により公知である触媒を慣用前におい℃使用し又もよい
。反応に際し℃、非誘導出発物質は、存在するヒドロキ
シ基及びアミン基に対し少くとも５％モモル過剰の無水
脂肪酸と共に、不活性雰囲気中において攪拌しつつ還流
をもたらすべき温度に加熱される。温度は例えば最高５
時間、好ましくは２時間までの間に１３０乃至２００℃
に段階的に高めるのが望ましい。
次いで温度は例えは２時間乃至２．５時間の間に２５０
乃至３５０℃まで高められろ。これにより過剰の脂肪酸
無水物及び脂肪酸は溜去される。反応を完結させる１こ
め、反応末期近くにおい℃例えば２００乃至０．１ミリ
バールまで減圧するのが好ましい。
この１段階法の採用により問題のない完全な反応が触媒
を使用する必要なく比較的に短時間で望ましいポリマー
が得られるということは注目に値する、予想され得なか
つ１こ成果である。多数の化学的に相違するヒドロキシ
基及びアミン基に工り、反応性の減退及び欠陥のあるポ
リマー構造が予想されるべきである所からこれは注目に
値することである。
このようにして得られた全芳香族液晶ポリエステルアミ
ドイミドは、固相で、例えば１５０乃至２５０℃の温度
において所望の粘度まで更に縮合させることが好ましい
。この固体相における後処理縮合は、熱可塑化加工処理
の前に行っても、後に行ってもよい。固相縮合は不活性
ガス、例えば窒素の雰囲気化に行うのが有利である。
ポリエステルアミドイミドには慣用の添加剤及び助剤を
有数量添加することができる。慣用の添加剤及び助剤と
しては、安定剤、酸化遅延剤、熱分解及び紫外線分解防
止剤、滑剤及び離盤剤、染料、顔料の如き着色剤、繊維
状、粉末状の充填剤、補強剤、結晶核成形剤或は可塑剤
が挙げられる。
安定剤はポリマー製造の間に或は形成されたポリマーに
対して添加され得る。丁でに分解が開始してこれからポ
リマーを保護するということでなく、なるべく早い時期
に添加するのが好ましい。
適当な酸化遅延剤及び加熱安定剤は、例えば周期律表第
１族の金属のハロゲン化物、例えばハロゲン化ナトリウ
ム、カリウム或はリチワムと、銅（１）ハロゲン化物、
例えば塩化物、臭化物、沃化物、更に豆体障害化フェノ
ール、ヒドロキノン、種々に置換されたこれらの代替物
の組合せであつ【、ポリマーに対し１１［１％までの割
合で添加され得る。
適当な紫外巌分解防止剤は、例えば置換レゾルシン、サ
リチラート、ベンゾトリアゾール、ベンゾフェノン、こ
れらの混合物であつ℃、一般にポリマーに対し″”ｆ：
２！ｔ％までの童におい１便用される。
過当な助剤として更に、ニグロシンのような５重ｔ％ま
での量において使用されるべき染料、酸化チタン、硫化
カドミワム、硫化／セレン化カドミウム、７タロシアニ
ン、ウルトラマリンブルー或はカーボンブラックの如き
顔料が挙げられる。
ポリマーに対し７０１１ｉ％まで使用され得る適当な繊
維状、粉床状の充填剤、補強剤とし壬は、例えば炭素繊
維、ガラスａｍ、珪酸粉末、アスベスト、珪酸カルシウ
ム、珪酸アルミニウム、炭酸マグネシウム、白亜、実母
、石英粉末、白石の如きが挙げられる。
適当な結晶核形成剤は、例えばメルク、弗化カルシウム
、ナトリウムフェニルホスフィナート、酸化アルミニウ
ム或はポリテトラフルオルエチレン粉末の如きものであ
る。
なお、例えば２０重量−まで添加され得る可塑剤とじ又
は、例えばフタル酸ジオクチルエステル、フタル酸ジベ
ンジルエステル、フタル酸ブチルベンジルエステル、炭
化水素油、Ｎ−ｎ−ブチルベンゼンスルホンアミド、ｏ
−及びｐ−ト、ｎｐエンエチルスルホンアミドが挙げら
れる。
本発明による全芳香族液晶ポリエステルアミドイミドは
、フィラメント、繊維、シート、発泡体、成形部品の如
きを射出成形、抑圧成形、押出成形により製造するのに
逼する。また本発明の全芳香族ポリエステルアミドイミ
ドから形成された成形体は、剛性、硬度、靭性のような
機械的特性において秀れ又いる。これはまた耐化学系品
性及び難燃性において秀れている。更にまた高度の加熱
成形性を有し、平滑で硬い耐磨耗性平ＦＭす有する。
従って本発明によるポリエステルアミドイミドは、エレ
クトロニクス、情報技術、自動車その他の技術分野にお
ける成形部品の製造に適する。しかしながら、これはま
た、粉末分数液として被覆剤、コーティング剤とし℃、
またフィルムとして使用されることもできる。
以下の実施例により本発明を更に詳細に説明する。
実施例１ ０．０８５モルのテレフタル酸、０．２２七ルの４−ヒ
ドロキシ安息香酸、　　０．０５９５モルのｔ・ｒｔ−
ブチルヒドロキノン、　　０．０５１モルの３−アミノ
フェノール、０．０８５モルの で表わされる化合物、及び１３４−のアセトアンヒドリ
ドを窒素雰囲気中において、攪拌しつつ、２時間５０分
の間に１５０℃から３００℃に加熱した。これにより過
剰量のアセトアンヒドリド及び醋酸は溜去される。次い
で２０分間に４５ミリバールまで減圧した。粘稠融体が
得られ瓦が、このポリマー融体も冷却したポリマーも共
に真珠様光沢ｌ示した。
ポリマーは平滑な硬い耐磨耗性表向を示した。
ＤＥＣ法ＶＣ，Ｊ−り測定した所ガラス転移点は１６５
℃であう二０６０℃でペンタフルオルフェノールの帆１
％（重量／容重）浴液でｉＪ、６９　ｄ４／ＩＦの固有
粘度が測定された。
実施例２ ０．０７モルのテレフタル酸、０．２８モルの４−ヒド
ロキ安息査酸、０．０７モルのｔ−ブチルヒドロキノン
、０．０７モルの３−アミンフェノール及び０．０７モ
　ル　σ） で衣わされる化合物、ならびに１１４−のアセトアンヒ
ドリドを、鼠索雰囲気中におい又、攪拌しつつ、２時間
５０分の間に１５０℃から３００℃に加熱した。これに
工り過剰型のアセトアンヒドリド及び醋酸が溜去された
。次いで２０分間に１００ミリバールまで減圧した。粘
稠な融体が得られ１こが、このポリマー融体も冷却され
１こポリマーも共に真珠光沢を示し１こ。ポリマーの表
面は平滑で硬く耐磨耗性のものであつ１こ。ＤＳＯ法に
より測定しに所ガラス転移点は１７３℃であった。固有
粘度は６０℃でペンタフルオルフェノールの０．１％（
Ｎ量／　容！　）溶液で２．９４　ｄｔ／ｌであった。

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）５乃至３５モル％の以下の式（ I ）及び／或は
    式（II）▲数式、化学式、表等があります▼ I ▲数式、化学式、表等があります▼II （ただし式中Ｘはそれぞれ−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ＿２
    −、−ＣＯ−、−ＣＨ＿２−或は＝Ｃ（ＣＨ＿３）＿２
    であつても同じものを意味してもよく或は異なるものを
    意味してもよく、ｎは０或は１を意味する）で表わされ
    る繰返し単位と、 （ｂ）０乃至３０モル％の以下の式（III）及び／或は
    式（IV）▲数式、化学式、表等があります▼（III）▲
    数式、化学式、表等があります▼（IV） で表わされる繰返し単位と、（ｃ）上記構成分（ａ）及
    び（ｂ）の合計量に相当するモル量の式（Ｖ）、（VI）
    、（VII）、（VIII）、（IX）或は（Ｘ）で表わされる
    少くとも何れか１種類の繰返し単位と、 （ｃ１）式（Ｖ）▲数式、化学式、表等があります▼の
    場合３乃至３５モル％、（ｃ２）式（VI）▲数式、化学
    式、表等があります▼の場合０乃至１０モル％、（ｃ３
    ）式（VII）▲数式、化学式、表等があります▼の場合
    ２乃至２５モル％、（ｃ４）式（VIII）▲数式、化学式
    、表等があります▼の場合２乃至２０モル％、（ｃ５）
    式（IX）▲数式、化学式、表等があります▼の場合０乃
    至２０モル％、（ｃ６）式（Ｘ）▲数式、化学式、表等
    があります▼の場合２乃至２０モル％ （ただし上記各構成分（ｃ１）乃至（ｃ６）のモル割合
    合計は上記構成分（ａ）乃び（ｂ）の合計と同量）、（
    ｄ）少くとも１０モル％の式（Ｘ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる繰返し単位と、（ｅ）０乃至２５モル％の
    式（ＸII）、式（ＸIII）或は式（ＸIV） ▲数式、化学式、表等があります▼ＸII▲数式、化学式
    、表等があります▼ＸIII▲数式、化学式、表等があり
    ます▼ＸIV で表わされる少くとも何れか１種類の繰返し単位とから
    成り、上記構成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）及び
    （ｅ）の各モル割合の合計が１００モル％となるように
    構成された全芳香族液晶ポリエステルアミドイミド。
  2. （２）特許請求の範囲（１）に記載された全芳香族液晶
    ポリエステルアミドイミドであつて、（ａ）７乃至２５
    モル％の上記式（ I ）及び／或は（II）で表わされる
    繰返し単位と、（ｂ）０乃至２０モル％の上記式（III
    ）及び／或は式（IV）で表わされる繰返し単位と、（ｃ
    ）上記構成分（ａ）及び（ｂ）合計に相当するモル量の
    上記式（Ｖ）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）或
    は（Ｘ）で表わされる少くとも何れか１種類の繰返し単
    位と、（ｄ）少くとも１０モル％の式（Ｘ I ）で表わ
    される繰返し単位と、（ｅ）０乃至２０モル％の上記式
    （ＸII）、（ＸIII）或は（ＸIV）で表わされる少くと
    も何れか１種類の繰返し単位とから構成されることを特
    徴とするポリエステルアミドイミド。
  3. （３）特許請求の範囲（１）或は（２）に記載された全
    芳香族液晶ポリエステルアミドイミドであつて、構成分
    （ｃ）として５乃至２５モル％の上記式（Ｖ）で表わさ
    れる繰返し単位、２乃至８モル％の上記式（VI）で表わ
    される繰返し単位、５乃至２０モル％の上記式（VII）
    で表わされる繰返し単位及び／或は５乃至２０モル％の
    上に式（VIII）、（IX）或は（Ｘ）で表わされる繰返し
    単位の少くとも何れか１種類の繰返し単位を有すること
    を特徴とするポリエステルアミドイミド。
  4. （４）特許請求の範囲（１）或は（２）に記載された全
    芳香族液晶ポリエステルアミドイミドであつて、上記構
    成分（ｃ）として５乃至２０モル％の上記式（Ｖ）で表
    わされる単位、５乃至１５モル％の上記式（VII）で表
    わされる単位及び５乃至１６モル％の上記式（VIII）及
    び／或は上記式（Ｘ）で表わされる単位を有することを
    特徴とするポリエステルアミドイミド。
  5. （５）特許請求の範囲（１）乃至（４）の何れかに記載
    された全芳香族液晶ポリエステルアミドイミドであつて
    、ガラス転移点Ｔｇ≧１４０℃を有することを特徴とす
    るポリエステルアミドイミド。
  6. （６）５乃至３５モル％の以下の式（ I ）及び／或は
    式（II）▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （ただし式中Ｘはそれぞれ−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ＿２
    −、−ＣＯ−、−ＣＨ＿２−或は＝Ｃ（ＣＨ＿３）＿２
    であつて同じものを意味してもよく或は異なるものを意
    味してもよく、ｎは０或は１を意味する）で表わされる
    繰返し単位と、（ｂ）０乃至３０モル％の以下の式（I
    II）及び／或は式（IV） ▲数式、化学式、表等があります▼（III）▲数式、化
    学式、表等があります▼（IV） で表わされる繰返し単位と、（ｃ）上記構成分（ａ）乃
    び（ｂ）の合計量に相当するモル量の式（Ｖ）、（VI）
    、（VII）、（VIII）、（IX）或は（Ｘ）で表わされる
    少くとも何れか１種類の繰返し単位と、 （Ｃ１）式（Ｖ）▲数式、化学式、表等があります▼の
    場合３乃至３５モル％、（Ｃ２）式（VI）▲数式、化学
    式、表等があります▼の場合０乃至１０モル％、（Ｃ３
    ）式（VII）▲数式、化学式、表等があります▼の場合
    ２乃至２５モル％、（Ｃ４）式（VIII）▲数式、化学式
    、表等があります▼の場合２乃至２０モル％、（Ｃ５）
    式（IX）▲数式、化学式、表等があります▼の場合０乃
    至２０モル％、（Ｃ６）式（Ｘ）▲数式、化学式、表等
    があります▼の場合２乃至２０モル％、（ただし上記各
    構成分（Ｃ１）乃至（Ｃ６）のモル割合合計は上記構成
    分（ａ）及び（ｂ）の合計と同量）、（ｄ）少くとも１
    ０モル％の式（Ｘ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる繰返し単位と、（ｅ）０乃至２５モル％の
    式（ＸII）、式（ＸIII）或は式（ＸIV） ▲数式、化学式、表等があります▼ＸII▲数式、化学式
    、表等があります▼ＸIII▲数式、化学式、表等があり
    ます▼ＸIV で表わされる少くとも何れか１種類の繰返し単位とから
    成り、上記構成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）及び
    （ｅ）の各モル割合の合計が１００モル％となるように
    構成された全芳香族液晶ポリエステルアミドイミドの製
    法であつて、非誘導ヒドロキシ−アミノ化合物、ヒドロ
    キシカルボキシ化合物の形態におけるモノマーを上述の
    モル割合で使用し、過剰量の脂肪酸無水物を添加し、加
    熱することにより１段階法で反応させ、脂肪酸無水物及
    び脂肪酸を溜去することを特徴とするポリエステルアミ
    ドイミドの製法。
  7. （７）特許請求の範囲（６）に記載した全芳香族液晶ポ
    リエステルアミドイミドの製法であつて、縮合により得
    られた融体状の全芳香族ポリエステルアミドイミドを１
    ５０乃至２５０℃の温度において固体相で後縮合させる
    ことを特徴とする製法。
JP61265739A 1985-12-04 1986-11-10 新規な全芳香族液晶ポリエステルアミドイミド及びその製法 Pending JPS62132931A (ja)

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