JPS62122783A - 記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈発明の利用分野〉 本発明は記録材料に関するものである。

本発明に係る記録材料は電子供与性無色染料と電子受容
性化合物の発色反応を利用したものであり、特に、新規
な電子受容性化合物を用いた記録材料に関する。

本発明に係る電子受容性化合物は、特に、感圧記録材料
および感熱記録材料用の電子受容性化合物として極めて
有用な化合物であり、また通電感熱記録シート、感光性
記録シート、超音波記録シート、電子線記録シート、静
電記録シート、感光性印刷版材、捺印材料、タイプリボ
ン、ボールはンインキ、クレヨンなどにも応用できる化
合物である。

〈従来技術〉 種々のフェノール化合物を感圧記録材料′または感熱記
録材料の電子受容性化合物として使用することは、特公
昭参〇−タ３０り号、特公昭弘Ｓ　−７≠０３２号、特
公昭ｊ／−コタ１３０号等に開示されているが、こ牡ら
のフェノール化合物は、必ずしも満足できる電子受容性
化合物とはいえない。すなわち、電子供与性無色染料と
組合わせ使用したときの発色′ｍ度が十分でなかったり
、記録後に、発色画像の濃度が経時で低下したり、いわ
ゆる粉吹きと呼ばれる白色粉末状物の表面集中が生じる
等の問題がある。

〈発明の目的〉 従って本発明の目的は電子供与性無色染料と組合わせ使
用したときの発色濃度が十分で、生及び経時での保存性
更に耐溶剤性の改良された記録材料全提供することであ
る。

〈発明の構成〉 本発明の目的は電子供与性無色染料と電子受容性化合物
として下記一般式ＣＩ）で表わされる化合物を使用した
記録材料によシ達成さｆ′Ｌ−ｆｃｏ（Ｊｌ−Ｌ 上式中Ｒ１、Ｒ２は水素原子、アルギル基又はアリール
基を表わし、特に低級アルキル基、水素原子が好ましい
。又Ｒｌ　％　　Ｒ２は同一でも異なっていてもよい。

式（１）において弘−ヒドロキシフェニル基は更にヒド
ロキシ基のオルトの位置にハロゲン原子、低級アルキル
基、アリル基たとえばクロル原子、メチル基などを有し
ていてもよい。

Ｒ３、Ｒ４は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、又
はアルコキシ基を表わし、Ｒ３、Ｒ４は同一でも異なっ
ていてもよい。

本発明に係る電子受容性化合物老感熱記録材料用の電子
受容性化合物として用いる時には、６００Ｃ以上の融点
を有するものが好ましく、特に７００Ｃ−コｏｏ　ｏｃ
の融点を有するものが好ましい。

本発明に係る電子受容性化合物の特徴として以下のこと
があげられる。

（１）を子供毒性無色染料との組合わせにより、高濃度
の発色偉全与える。

（１１）地および発色画像の保存性、耐溶剤性が良好で
ある。

（］ｉｔ）　　昇華性がなく安定である。

次に本発明の電子受容性化合物の具体例を示すが、本発
明はこｎらに限定されるものではない。

１）ｌ、弘′−ビス（／、／−ビス（弘−ヒドロキシフ
ェニル）エチル〕ビフェニル ２）弘、弘′−ビス〔ｌ、／−ビス（弘−ヒドロキシフ
ェニル）メチル〕ビフェニル ３）弘、弘′−ビス〔ｌ、／−ビス（４ｃｍヒドロキシ
フェニル）ｎ−ｉロピル〕ビフェニル ４）弘、弘′−ビス〔／、ｌ−ビス（≠−ヒドロキシフ
ェニル）ｎ−７”チル〕ヒフェニル５）　弘、４Ｌ′　
　−ビス（／、／−ビス（３−メチル−弘−ヒドロキシ
フェニル）エチル〕ヒフェニル ６）　　≠−Ｃ／、／−ビス（弘−ヒドロキシフェニル
）エチル〕−μ’　　−［／、／−ビス（弘−ヒドロキ
シフェニル）メチル〕ビフェニル ７）　　≠−［／、／−ビス（弘−ヒドロキシフェニル
）エチル］−弘’−［／、／−ビ゛ス（≠−ヒドロキシ
フェニル）ｎ−プロピル］ビフェニル 等 こｎらは単独もしくは温和又は他の電子受容性化合物（
例えば、ビスフェノールＡＸ　　弘−ヒドロキシ安息香
酸ベンジルエステル、／、／−ビス−（≠−ヒドロキシ
フェニル）シクロヘキサン、３゜ｊ−ビス−（α−メチ
ルベンジル）サリチル酸亜鉛、活性白土等）と混合して
用いらｎる。

本発明に係る電子受容性化合物は対応するジアシルビフ
ェニル類とフェノール類を酸性条件下で反応させること
により容易に合成さｎる。

本発明に使用する電子供与性無色染料としては、トリア
リールメタン系化合物、ジフェニルメタン系化合物、キ
サンチン系化合物、チアジン糸化合物、スピロピラン系
化合物などが用いらｎている。

こｎらの一部を例示すｎば、トリアリールメタン系化合
物として、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル
）−Ａｍジメチルアミノフタリド（即ちクリスタルバイ
オレットラクト”）、３１３−ビス（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）フタリド、３（１）−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（／、３−ジメチルインドール−３−イル
）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３
−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド等があ
り、ジフェニルメタン系化合物としては、弘、≠′　−
ビス−ジメチルアミノベンズヒドリンベンジルエーテル
、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオー５ミン、Ｎ−λ、≠、
　ｊ　−トＩＪクロロフェニルロイコオーラミン等があ
り、キサンチン系化合物トシては、ローダミン−Ｂ−ア
ニリノラクタム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラ
クタム、ローグミ７Ｂ（ｐ−クロロアニリノ）ラクタム
、λ−ジベンジルアミノーｔ−ジエチルアミノフルオラ
／、λ−アニリノ−６−ジニチルアミノフルオラン、ツ
ーアニリノ−３−メチル−６−ジニチルアミノフルオラ
ン、２−アニリノ−３−メチル−乙−Ｎ−シクロへ濤−
ノル−Ｎ−メチルアミンフルオラン、λ−アニリノー３
−メチルーＡ−Ｎ−エチル−Ｎ−インアミルアミノフル
オラン、２−。

−クロロアニリノ−６−ジエチルアミノフルオラ７．２
−ｍ−クロロアニリノ−乙−ジエチルアミノフルオラン
１．２−（ｊ、弘−ジクロロアニリノ）−６−ジエチル
アミノフルオラン、コーオクチルアミノーｔ−ジエチル
アミノフルオラ／、λ−ジヘキシルアミノー２−ジエチ
ルアミノフルオラン、λ−ｍ−）ジクロロメチルアニリ
ノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ブチルアミノ
−３−クロロ−ｔ−ジエチルアミノフルオラン、λ−エ
トキシエチルアミノー３−クロロ−６−ジエチルアミノ
フルオラン、λ−アニリノー３−クロロ−６−ジニチル
アミノフルオラン、２−ジフェニルアミノ−４−ジエチ
ルアミノフルオラン、λ−アニリノー３−メチル−６−
シフエニルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチ
ル−ｊ−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、ロー
アニリノー３−メチル−６−ジニチルアミンー７−メチ
ルフルオラン、ローアニリノー３−メトキシ６−シプチ
ルアミノフルオラン、２−０−クロロアニリノ−１−ジ
ブチルアミノフルオラン、λ−ｐ−クロロアニリノー３
−エトキシ−６−ジエチルアミノフルオラン、ノーフェ
ニル−ｔ−ジエチルアミノフルオラン、２−ｏ−クロロ
アニＩＪ／−Ａ−ｐ−ブチルアニリノフルオラン、ロー
アニリノ−３−ぼフタデシル−６−ジエチルアミンフル
オラン、ニーアニリノ−３−メチル−６−Ｎ−ニーｆＡ
−Ｎ−デトラヒドロフルフリルアミノフルオラン、ニー
アニリノ−３−メチル−６−Ｎ−ブチル−Ｎ−テトラヒ
ドロフルフリルアミノフルオラン、ローアニリノー３−
メチル−４−Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノフルオ
ラン、ローアニリノー３−ｘチルＡ　−’）　ブチルア
ミノフルオラン、ローアニリノー３−エチル−４−Ｎ−
エチル−Ｎ−イソアミルアミノフルオラン、２−アニリ
ノ−３−メチに一、４−Ｎ−エチルーＮ−γ−メトキシ
ブロピルアミノフルオラ／、ローアニリノー３−フェニ
ル−６−ジニチルアミノフルオラ／、コーラエチルアミ
ノ−３−フェニル−４−ジエチルアミノフルオラン等が
ありチアジン系化合物としては、ペンソイルロイコメチ
レンブルー、ｐ−ニトロベンジルロイコメチレンブルー
等があり、スピロ系化合物としては、３−メチル−スピ
ロ−ジナフトピラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピ
ラン、３゜３′−シクロロースビロージナフトピラン、
３−ベンジルスピロ−ジナフトピラン、３−メチル−ナ
フト−（３−メトキシ−ベンゾ）−スピロピラン、３−
プロピル−スピロ−ジベンゾビラ／等がある。これらは
単独もしくは混合して用いらｎる。

次に本発明に係る記録材料の具体的製造法について述べ
る。

本発明に係る感圧複写紙は米国特許第λ、ＳＯｊ　、１
ｋ７０号、同ｕ　、！Ｏｒ　、’７７／号、同２１ｒｏ
ｔ、ｔｒり号、同ｕ、ｊ４ｔｆ、ＪＡＡ号、同λ、７／
λ、！０７号、同２，７３０．≠よ６号、同第λ、７Ｊ
（：）、弘！７号、同第３１≠７？、２よ０号などの先
行特許などに記載嘔ｎている様に種々の形態をとりうる
。最も一般的には本発明に係る電子供与性無色染料およ
び電子受容性化合物を別々に含有する少なくとも一対の
シートから成る。即ち電子供与性無色染料’ｋＪｌ独又
は混合して、８媒（アルキル化ナフタレン、アルキル化
ジフェニル、アルキル化ジフェニルメタン、アルキル化
ジアリールエタン、塩素化パラフィンなどの合成油に溶
解し、こＩｔ”Ｌｆバインダー中に分散するか、又はマ
イクロカプセル中に含有させた後、紙、プラスチックシ
ート、樹脂コーテツド紙などの支持体に塗布することに
より発色剤シートラ、また電子受容性化合物を単独又は
混合しであるいは他の電子受容性化合物と共に、スチレ
ンブタジェンラテックス、ポリビニールアルコールの如
キバインダー中に分散させ、紙、プラスチックシート、
樹脂コーテツド紙などの支持体に塗布することにより顕
色剤シートを得る。

電子供与性無色染料および電子受容性化合物の使用量は
所望の塗布厚、感圧複写紙の形態、カプセルの製法、そ
の他の条件によるのでその条件に応じて適宜選べばよい
。当業者がこの使用童會決定することは容易である。

カプセルの製造方法については、米国特許λ。

１００　、’Ａｊ７号、同ｕ　、１００．４ｔｊｒ号に
記載さｎｆｔＲ水ｎコロイドゾルのコアセルベーション
紫利用した方法、英国特許ざ１，７．７Ｆ７号、１ＹＪ
ｉＯ，１ｉｌｌＪ号、同りｒり、２６≠号、同１０り／
、０７４号などに記載さｎた界面重合法などがある。

感熱記録材料は、バインダーを溶媒または分散媒に溶解
または分散した液に、電子供与性無色染料、本発明に係
る電子受容性化合物、および必要であ扛ば熱可融性物質
を十分に細かく粉砕混合し、さらに、カオリン、焼成カ
オリン、タルク、ろう石、ケイソウ土、炭酸カルシウム
、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグ
ネシウム、酸化チタン、炭酸バリウム、尿素−ホルマリ
ンフィラー、セルロースフィラー等の吸油性顔料を加え
て塗液全作用する。こｎに必要に応じてバラフィンワッ
クスニマルジョン、ラテックス系バインダー、感度向上
剤、金属石けん、酸化防止剤、紫外線吸収剤、画像保存
性向上剤などを添加することができる。

塗液に、中性紙、上質紙、プラスチックフィルムなどの
支持体に塗布乾燥さｎる。塗［−調製する際、全成分を
けじめから同時に混合して粉砕してもよいし適当な組み
合わせにして別々に粉砕分散の後、混合してもよい。

また、塗布液は、支持体中に抄き込ませてもよい。

支持体は、生および経時のカブリの点から中性紙が特に
好ましい。

感熱記録材料を構成する各成分の量は、電子供与性無色
染料７〜２重量部、電子受容性化合物７〜６重量部、熱
可融性物質０〜３０重量部、顔料０〜７３重量部、バイ
ンダー／〜）５重量部及びその他の添加剤、分散剤等の
少量からなる。

電子供与性無色染料は一龍または複数混合して用いても
良い。分散媒（溶媒）としては、水が最も望ましい。

次に本発明に用いらｎるバインダー全例示すると、スチ
レン−ブタジェンのコポリマー、アルキッド位（８旨、
アクリルアミドコポリマー、塩化ヒニルー酢酸ヒニルの
コポリマー、スチレン−無水マレイン酸のコポリマー、
合成ゴム、アラビャゴムボリヒニルアルコール、ヒドロ
キシメチルセルロース等を挙けることができる。

舟に分散媒（溶媒）との関係上アラビヤゴム、ポリビニ
ルアルコール、ヒドロキシメチルセルロース、カルホキ
ジメチルセルロース等の水溶性バインダーが望ましい。

熱可融注物實としては、必要によりエルカ酸、ステアリ
ン酸、ベヘン酸、バルミチン酸、ステアリン酸アミド、
ベヘン酸アミド、ステアリン酸アニリド、ステアリン酸
トルイシド、Ｎ−ミリストイル−ｐ−アニンジン、Ｎ−
ミリストイル−ｐ−フエ坏チジン、／−メトキシカルボ
ニル−＜ｚ−Ｎ−ステアリルカルバモイルベンゼン、Ｎ
−オクタデシルウレア、Ｎ−ヘキザデシルウレア、Ｎ、
Ｎ−ジドデシルウレア、フェニルカルバモイルオキシド
デカン、ｐ−ｔ−プチルフェノールフエノキジアセテー
ト、ｐ−フェニルフェノール−ｐ　−クロロフェノキシ
アセテート、≠、≠′　−イソプロピリデンビスメトキ
シベンゼン、β−フェニルエチル−ｐ−フェニルフェニ
ルエーテル、λ−ｐ　＝クロロベンジルオキシナフタレ
ン、コーペンシルオキシナフタレン、／−ベンジルオキ
シナフタレン、λ−フェノキシアセチルオキシナフタレ
ン、フタル酸ジフェニルエステル、／−ヒドロキシ−コ
ーナフトエ酸フェニルエステル、コーペンゾイルオキシ
ナフタレン、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ヘンシルエス
テル、ハイドロキノンアセテート、／−フェノキシ−２
−ｐ−エチルフェノキシエタン、／、≠−ジフェノキシ
ブタン、ｌ−フェノキシ−λ−ｐ−メトキシフェノキ／
エタン、等が用いらｎる。

こ扛らの物質は、常温では無色の固体であり、複写用加
熱温度に適する温度、部ち７０−／４００Ｃ付近でシャ
ープな融点？有する物質である。

ワックス類としてＩｔｓ、／ｅラフインワックス、カル
ナウバワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリ
エチレンワンクスの他、高級脂肪酸アミド例えば、アテ
アリン酸アミド、エチレンビスステアロアミド、高級脂
肪酸エステル等があげらｎる。

金属石グンとしては、高級脂肪酸多価金属塩例エバ、ス
テアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリ
ン酸カルシウム、オレイン酸亜鉛等がおけらｆ″Ｌる。

画像保存性向上剤としては少なくともλまたに４位の９
ち７個以上がアルキル基で置換さ′ｎｎタフエノールる
いはその誘導体がおばらｎｌぞの中でも、２壕だＶｉ６
位のうち１個以上が分岐したアルキル基で置換さｎたフ
ェノールあるいはその誘導体が好ましい。また、分子中
（Ｃフェノール基を複数個有するものが好１しく、特に
コないし３個のフェノール基１ｃ有するものが好ましい
。こ２ｔらの化合物の具体例ｒあげると、 ビス−〔３，３−ビス−（弘′　−ヒドロキシ−３′−
ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタノイックアシドコクリ
コールエステル、 ビス−〔３，３−ビス−（≠′　−ヒドロキシ−３′≠
′　−ジｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタノイックアシ
ド〕グリコールエステル、 ビス−〔３，３−ビス−（２′　−メチル−μ′　−ヒ
ドロギンー！’　　−ｔｅｒｔ−７”チルフェニル）−
プタノイノクア・／ド〕グリコールエステル、／、／、
３−トリス（２−メチル−弘−ヒドロキシ−！；−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）フタン、≠、≠′　−チオビス
（３−メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、 ’ｉ４　、ｌ　　−チオビス（２−メチＡ−１ｒ−ｔｅ
ｒｔ　−ブチルフェノール）、 ２．２′　−チオビス（≠−メチルー６−ｔｅｒｔ−−
プチルフェノール）、 ２．２′　−メチレンビス（≠−メチルー乙−ｔｅｒｔ
−ブチルフェノール）、 λ、２′　−メチレンビス（弘−エチル−６−ｔｅｒｔ
−ブチルフェノール）、 ≠、≠′　−ブチリデンビス（３−メチル−Ａ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェノール）、 ≠、弘′　−メチレンビス（２，乙−ジｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール）、 ｘ−ｔｅｒｔ−ブチル−弘−ｔｅｒｔ−ブチルフェノー
ル、 −９２−ジメチル−弘−イノプロビル−７−ｔｅｒｔ−
ブチル−６−クロマノール、λ、２−ジメチルー＋−１
−ブチル−よ−ベンゾフラノール、 ≠〔〔≠、６−ビス（ｔｅｒｔブチルチオ）−５−トリ
アジ／−λ−イル〕アミン〕λ・ｔ−ジーｔｅｒｔ−ブ
チルフェノール等がある。

発色像の保存性、粉吹き等をさらに改良するためには、
こｎらヒンダードフェノール類との併用が特に好ましい
。

こｎらの化合物の使用量は、電子受容性化合物に対して
ｊ−２００重量パーセント、好ましくは２０〜１００重
量ノｇ−セントである。

以下実施例を示すが、本発明は、この実施例のみに限定
さｎるものではない。

実施例１ ■　発色剤シートの調製 電子供与性無色染料であるコーアニリノー３−メチルー
６−ジニチルアミノフルオラン／ｆｆアルキル化ナフタ
レン３０７に溶解させた。この溶液をゼラチン６１とア
ラビヤゴム４’　ｒ　Ｆ！１ｌｊＦＬｉ水ｊＯｆ中に激
しく攪拌しながら加えて乳化し、直径／μ〜／Ｑμの油
滴とした後、水２！０？に加えた。酢酸を少量づつ加え
てｐＨｋ約≠にしてコアセルベーションを生起させ、油
滴のまわりにゼラチンとアラビヤゴムの壁をつくり、ホ
ルマリンを加えてからｐＨ全２にあげ、壁を硬化した。

この様にして得らｎたマイクロカプセル分り液を紙に塗
布乾燥し発色剤シーＩｆ得た。

■　顕色剤シートの調製 電子受容性化合物である≠、≠′−ビス〔／、ｌ−ビス
（弘−ヒドロキシフェニル）エチル〕ビフェニル２０ｆ
ｆｊチポリビニルアルコール水溶液２００ｆに分散し、
さらにカオリン（ジョーシアカオリン）２０７ｆ添加し
てよく分散させ、塗液とした。得らｎた塗液全紙に塗布
乾燥し顕色剤シートを得た。

このようにして調製した発色剤シートと顕色剤シートと
を接して圧力や衝撃會加えると瞬間的に黒色の印像が得
られた。この像は濃度が高く耐光性、耐熱性にすぐｎで
いた。

実施例λ 電子供与性無色染料であるノーアニリノ−３−メチル−
Ａ−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキフルアミノフルオラン
！？ｋｊ％ポリビニルアルコール（ケン何度タタチ、重
合度１０００）水酸液！Ｏ？とともにボールミルで一昼
夜分散した。一方、同様に、電子受容性化合物である≠
、≠′　−ビス（／、／−ビス（４ｃｍヒドロキシフェ
ニル）エチル〕ヒフェニル１０ｆｆｊ％ポリヒニルアル
コール水溶液／　００ｆとともにボールミルで一昼夜分
散し、他方発色性全向上させるためにλ−ベンジルオキ
シナフタレン１０ｆ−１（６％ポリビニルアルコール水
溶液１００ｆとともにボールミルで一昼夜分散し、こｎ
ら３種の分散液を混合した後カオリン（ジョージアカオ
リ／）２０？ｆ添加してよ〈分散させ、さらに・にラフ
インワックスエマルジョ／ｒＯ％分散液（中京油脂セロ
ゾール＃≠２１）よ２を加えて塗液とした。

＠液は６０９／ｍ２の坪量を有する中性紙に固形分塗布
量としてｌ＝、ｊｆ／ｍ　　となるように塗布し、ｔ、
ｏ　０Ｃで７分間乾燥して塗布紙を得た。

塗布紙をファクシミリにより加熱エネルギー≠ＯｍＪ／
ｍ？ｙＬ２　で加熱発色させると黒色の印像が得られた
。発色濃度はＯ，タタであった。

また、この塗布紙を≠ｏ　’ｃ、　　タＯチＲ）Ｉ中に
２≠時間放置した後の塗布紙の発色画像の濃度はＯｌり
ｊで、非画像部の濃度はｏ、ｏｔであった。

更に、この塗布紙にゼブラ赤サインはンで線を引いたと
ころその色の変退色はほとんどなかった。

実施例３ 実施例λの電子供与性無色染料の代りに電子供与性無色
染料として、２−アニリノ−３−クロロ−６−ジニチル
アミノフルオラン２．！；ｆｆと２−アニリノ−３−メ
チル−Ａ−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノフル
彷ラン２．ｊｆｆ用い、また電子受容性化合物の代りに
、電子受容性化合物として、４Ｌ、μ′−ビス〔／、／
−ビス（≠−ヒドロキシフェニル）メチル〕ビフェニル
１０ｆを用いて、実施例コと同様にして塗布紙を得た。

塗布紙をファクシミリにより加熱エネルギー≠ＯｍＪ／
ｒｒＬＴｒＬ２　　で発色させると黒色の印像が得らｎ
た。

発色濃度はｉ、ｏｏであった。

比較例１ 実施例コの電子受容性化合物の代りに、電子受容性化合
物として、λ、２−ビス−（≠−ヒドロキシフェニル）
プロ・ξン１０？を用いて実ＩＪ−？と１ＷＩＮにして
塗布紙を得た。

塗布紙をファクシミリにより加熱エネルギー≠ＯｍＪ／
ｍｍ２　で加熱発色させたところ発色濃度０、ｊ３であ
った。

実施例２．３と比較例／全比較す扛ば、本発明の電子受
容性化付物の発色性が極めて高いことが明らかである。

比較例λ 実施例−の電子受容性化合物の代りに電子受容性化合物
として、弘−ヒドロキシ安息香酸べ／ジルエステルｔｏ
ｙに用いて実施例／と同様ＶＣして塗布紙を得た。実施
例／と同様に発色させたところ発色濃度は１．０３であ
った。

またこの塗布紙？ｌ−≠００ＣりＯ％ＦＬ）１中に２≠
時間放置した後の塗布紙の発色画像の濃度は０゜２♂で
あった。

史に、この塗布紙にゼブラ赤サインインで線を引いたと
ころ変退色が激しくおこった。

実施例２と比較例コを比較すｎば、本発明の電子受容性
化合物を使用した記録紙が、画像保存性、耐溶剤性に優
ｎていることが明らかである。

特許出願人　富士写真フィルム株式会社昭和６０年ヤυ
］入日 特許庁長官　殿　　　　　〆、−＞乙）＞２．）２、発
明の名称　　記録材料 ３、補正をする者 事件との関係　　　　　　　特許出願人性　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地４、補正命令の日付　　自
発 ５、補正の対象　　明細書 ６、補正の内容 明細書の浄書（内容に変更なし）１に提出致します。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 電子供与性無色染料と電子受容性化合物を使用する記録
   材料において、該電子受容性化合物が下記一般式で表わ
   される化合物であることを特徴とする記録材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼ 上式中Ｒ＿１、Ｒ＿２は水素原子、アルキル基又はアリ
   ール基を、Ｒ＿３、Ｒ＿４は水素原子、ハロゲン原子、
   アルキル基、又はアルコキシ基を表わす。