JPS62111783A - 記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈発明の利用分野〉 本発明は記録材料に関するものである。

本発明に係る記録材料は電子供与性無色染料と電子受容
性化合物の発色反応全利用したものであり、特に、新規
な電子受容性化合換金用いた記録材料に関する。

本発明に係る電子受容性化合物は、特に、感圧記録材料
および感熱記録材料用の電子受容性化合物として極めて
有用な化合物であり、また通電感熱記録シート、感光性
記録シート、超音波記録シート、電子線記録シート、静
逗記録シート１．・感光性印刷版材、捺印材料、タイプ
リボン、ボールペンインキ、クレヨンなどにも応用でき
る化合物である。

〈従来技術〉 種々のフェノール化合物全感圧記録材料または感熱記録
材料の電子受容性化合物として使用することは、特公昭
≠０−タ３θり号、付公昭弘ｊ−ｌ≠０３り号、特公昭
ｊ／−２７♂３０号等に開示されているが、これらのフ
ェノール化合＄ＩＪば、必ずしも満足できる電子受容性
化合物とはいえない。すなわち、電子供与性無色染料と
組合わせ使用したときの発色袋度が十分でなかったり、
記録後に、発色画像の１度が経時で低下したり、いわゆ
る粉吹きと呼ばれる白色粉末状物の表面集中が生じる寺
の問題がある。

〈発明の目的〉 従って本発明の目的は電子供与性無色染料と組合わせ使
用したときの発色濃度が十分で、生及び経時での保存性
の改良きれた記録材料を提供することである。

〈発明の構成〉 本発明の目的は電子供与性無色染料と電子受容性化合物
として下記一般式ＣＩ）で表わされる化合物を使用した
記録材料により達成された。

上式中、Ｒ１は水素原子または低級アルキル基を、Ｒ２
は炭素原子数２から１０の２価から弘価の基を、Ｘ、Ｙ
は水素原子、低級アルキル基、低級アルケニル基または
ハロゲン原子を、ｎはＯから６の整数を、ｍはλから弘
の整数を表わす。

上式中Ｒ１で表わされる置換基のうち、特に水素原子、
メチル基、エチル基が好ましい。

上式中Ｒ２で表わされる炭素原子数２からＩＯの２価か
ら≠価の基のうち、アルキレン基、エーテル結合を含有
するアルキレン基、チ・オニ−チル結合を含有するアル
キレン基、カルボニル基金含有するアルキレン基、ハロ
ゲン原子全含有するアルキレン基、不飽和結合を含有す
るアルキレン基およびアラルキレン基が好ましく、特に
アルキレン基、エーテル結合７〜３個全含有するアルキ
レン基、チオエーテル結合ｌ〜Ｊ　′ｉＡを含有するア
ルキレン基、ハロゲン原子７〜３個を含有するアルキレ
ン基、不飽和結合７〜３個を含有するアルキレン基およ
びアラルキレン基が好ましい。

上式中Ｘ、Ｙで表わされる置換基のうち炭素原子数ｌ〜
３のアルキル基、炭素原子数ｌ−≠のアルコキシ基、塩
素ぷ子、臭素原子、および炭素原子数２〜ｌのアルケニ
ル基が好°ましく、時に炭素原子数ｌ〜３のアルキル基
、炭素原子数λ〜３のアルケニル基、炭素原子ａ／〜３
のアルコキシ基、塩Ｊ［子、炭素原子数ｇ〜ＩＯのアラ
ルキルオキシカルボニル基が好ましい。

本発明に係る′電子受容性化合物を感熱記録材料用の電
子受答性化合物として用いる時には、１００Ｃ以上の融
点含有するものが好ましく、特に７００Ｃ〜／ｒｏ０ｃ
の融点を肩するものが好ましい。

本発明に係る電子受容性化合物の特漱として以下のこと
があげられる。

（１）を子供与件無色染料との組合わせにより、高鏝度
の発色像を与える。

（１１）地および発色画像の保存性が良好である。

ＵｉＤ　　昇華性がなく安定である。

次に本発明の電子受容性化合物の具体例金示すが、本発
明はこれらに限定されるものではない。

／）／、２−ビス（λ、λ−ビス（≠−ヒドロキシフェ
ニル）アセチルオキシ）エタン λｌ　　／、　　弘−ビス（ｕ、、２−ビス（≠−ヒド
ロキシフェニル）アセチルオキシ）ブタン ｊ）／、ｔ−ビス（コ、２−ビス（≠−ヒドロキシフェ
ニル）アセチルオキシ）ヘキサン４り２．ｊ−ビス（−
１λ−ビス（弘−ヒドロキシフェニル）アセチルオキシ
）ブタン ｊ）／、２−ビス（弘、４！−ビス（≠−ヒドロキシフ
ェニル）バレリルオキシ）エタン ４１／、　　≠−ビス（≠、≠−ビス（≠−ヒドロキシ
フェニル）バレリルオキシ）ブタン ７）ｌ、ｔ−ビス（μ、弘−ビス（≠−ヒドロキシフェ
ニル）バレリルオキシ）ヘキサンＢｉ、ｚ−ビス（弘、
≠−ビス（≠−ヒドロキシフェニル）バレリルオキシ）
−３−オキサヘプタン タ）／、ｊ−ビス（弘、弘−ビス（弘−ヒドロキシフェ
ニル）バレリルオキシ）　−Ｊ、　Ａ　−ジオキサオク
タン 等 これらは単独もしくは混合または他のα子受容性化合物
（例えば、ビスフェノールＡ、４Ｌ−ヒドロキシ安息香
酸ベンジルエステル、／、ｌ−ビス−（４Ｌ−ヒドロキ
シフェニル）シクロヘキサン、３、！−ビスー（α−メ
チルベンジル）サリチル酸亜鉛、活性白土等）と混合し
て用いられる。

本発明に使用する電子供与性無色染料としては、トリア
リールメタン系化合物、ジフェニルメタン系化合物、キ
サンチン系化合物、チアジン系化合物、スピロピラン系
化合物などが用いられている。

これらの一部？例示すれば、トリアリールメタン系化合
物として、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル
）−乙−ジメチルアミノフタリド（ＲＩＪチクリスタル
バイオレットラクトン）、３゜３−ビス（ｐ−ジメチル
アミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノ
フェニル）−３−（／、３−ジメチルインドール−３−
イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−３−（ノーメチルインドール−３−イル）フタリド等
があシ、ジフェニルメタン系化合物としては、弘、≠′
−ビスージメチルアミノベンズヒドリンベンジルエーテ
ル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，４
ｔ、ｊ−）ジクロロフェニルロイコオーラミン等があり
、キサンチン系化合物としては、ローダミン−Ｂ−アニ
リノラクタム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラク
タム、ローダミンＢ（ｐ−クロロアニリノ）ラクタム、
コーラベンジルアミノ−６−ジエチルアミノフルオラン
、λ−アニリノーｔ−ジエチルアミノフルオラン、２−
アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン
、−一アニリノー３−メチルー６−Ｎ−シクロヘキシル
−Ｎ−メチルアミノフルオラン、λ−アニリノー３−メ
チルー６−Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノフルオラ
ン、λ−〇−クロロアニリノ−６−ジニチルアミノフル
オラン、Ｊ−ｍ−クロロアニリノ−４−ジエチルアミノ
フルオラン、コー（３，弘−ジクロロアニリノ）−６−
ジエチルアミノフルオラン、コーオクチルアミノ−６−
ジエチルアミノフルオラン、λ−レジヘキシルアミノ−
６−ジエチルアミノフルオランλ−ｍ−１リクロロメチ
ルアニリノ−６−ジエチルアミノフルオラン、コープチ
ルアミノ−３−クロロ−６−ジｘｆルアミノフルオラン
、λ−エトキシエチルアミノー３−クロロ−６−ジエチ
ルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−クロロ−６−
ジエチルアミノフルオラン、ノージフェニルアミノ−ｔ
−ジエチルアミノフルオラン、コーアニリノー３−メチ
ル−６−シフエニルアミノフルオラン、λ−アニリノー
３−メチルーよ一クロロー２−ジエチルアミノフルオラ
ン、λ−アニリノー３−メチルーｔ−ジエチルアミン−
７−メチルフルオラン、コーアニリノー３−メトキシ２
−ジブチルアミノフルオラン、２−Ｑ−クロロアニリノ
−６−シブチルアミノフルオラン、２−ｐ−クロロアニ
リノ−３−エトキシ−２−ジエチルアミノフルオラン、
ノーフェニル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−〇
−クロロアニリノーＡ−ｐ−ブチルアニリノフルオラン
、２−アニリノ−３−ペンタデシル−６−ジエチルアミ
ノフルオラン、−一アニリノー３−メチルー４−Ｎ−エ
ナルーＮ−テトラヒドロフルフリルアミノフルオラン、
λ−アニリノー３−メチルーｊ−Ｎ−ブチル−Ｎ−テト
ラヒドロフルフリルアミノフルオラン、λ−アニリノー
３−メチルー＋−Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノフ
ルオラン、λ−アニリノー３−エチル乙−ジブチルアミ
ノフルオラン、λ−アニリノー３−エチルーＡ−Ｎ−エ
チル−Ｎ−インアミルアミノフルオラン、２−アニリノ
−３−メチル−Ａ−Ｎ−エチル−Ｎｒ−メトキシプロピ
ルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−フェニル−６
−ジエチルアミノフルオラン、λ−ジエチルアミノー３
−フェニル−６−ジエチルアミノフルオラン等がｓｂチ
アジン系化合物としては、ペンソイルロイコメチレンブ
ルー、ｐ−ニトロベンジルロイコメチレンブルー等があ
り、スピロ系化合物としては、３−メチル−スピロ−ジ
ナフトピラン、３−エチル−スピロ−シナ７）ピラン、
３゜３′−ジクロロースビロージナフトヒラン、３−ベ
ンジルスピロ−ジナフトピラン、３−メチル−ナフト−
（３−メトキシ−ベンゾ）〜スピロピラン、３−プロピ
ルースピロージベンソヒラン等カある。これらは単独も
しくは混合して用いられる。

本発明に係る電子受容性化合物は対応するビスヒドロキ
シフェニルアルカンカルボン酸とジノ１０アルカンまた
はジオール訪導体を反応させることによシ容易に合成さ
れる。

次に本発明に係る記録材料の具体的製造法について述べ
る。

本発明に係る感圧複写紙は米国特許第２．ｊ０！、≠７
０号、ＩＷ、１２，１０１．≠７１号、同コ。

！０！’、≠ｆ５’号、同コ、ｊ弘１，３６６号、同λ
、７１コ、　ｊ０７号、同２，７３０．≠ｊ４号、同第
２，７３０．≠！７号、同第３．≠ｉｔ、２１０号など
の先行特許などに記載されている様に種々の形態をとり
うる。最も一般的には本発明に係る電子供与性無色染料
および電子受容性化合物を別々に含有する少なくとも一
対のシートから成る。即ち電子供与性無色染料を単独又
は混合して、溶媒（アルキル化ナフタレン、アルキル化
ジフェニル、アルキル化ジフェニルメタン、アルキル化
ジアリールエタン、塩素化パラフィンなどの合成油に溶
解し、これをバインダー中に分散するか、又はマイクロ
カプセル中に含有させた後、紙、プラスチックシート、
樹脂コーテツド紙などの支持体に塗布することにより発
色剤シートを、また電子受容性化合物を単独又は混合し
であるいは他の電子受容性化合物と共に、スチレンブタ
ジェンラテックス、ポリビニールアルコールの如キバイ
ンダー中に分散させ、紙、プラスチックシート、樹脂コ
ーテツド紙などの支持体に塗布することによシ顕色剤シ
ートを得る。

電子供与性無色染料および電子受容性化合物の使用量は
所望の塗廂厚、感圧複写紙の形態、カプセルの製法、そ
の他の条件によるのでその条件に応じて適宜選べばよい
。当業者がこの使用ｉｋ全決定することは容易である。

カフセルの製造方法については、米国％許λ。

１００、４１１７号、同Ｊ、ｔｏｏ、ａｒｔ号に記載さ
れた親水性コロイドゾルのコアセルベーションを利用し
た方法、英国秀許ｒ４７，７２７号、同り１０．弘≠３
号、同りｔり、２Ａ弘号、同１０ｙｌ、０７４号などに
記載され念界面重合法などがめる。

感熱記録材料は、バインダーを溶媒または分散媒に溶解
ま次は分散した液に、電子供与性無色染料、本発明に係
る電子受容性化合物、および必要であれば熱可融性物質
を十分に細かく粉砕混合し、さらに、カオリン、焼成カ
オリン、タルク、ろう石、ケイソウ土、炭酸カルシウム
、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグ
ネシウム、酸化チタン、炭酸バリウム、尿素−ホルマリ
ンフィラー、セルロースフィラー等の吸油性顔料を加え
て塗液を作用する。これに必要に応じて）ξラフインワ
ックスエマルジョン、ラテックス系バインダー、感度向
上剤、金属石けん、酸化防止剤、紫外線吸収剤、画像保
存性向上剤などを添加することができる。

塗液は、中性紙、上質紙、プラスチックフィルムなどの
支持体に塗布乾燥される。塗液を調製する際、全成分を
はじめから同時に混合して粉砕してもよいし適当な組み
合わせにして別々に粉砕分散の後、混合してもよい。

また、塗布液は、支持体中に抄き込ませてもよい。

支持体は、生および経時のカプリの点から中性紙が特に
好ましい。

感熱記録材料を構成する各成分の槍は、電子供与性無色
染料７〜２重量部、電子受容性化合物７〜６重量部、熱
可融性物質０〜３０Ｍ量部、顔料０、／　１重量部、バ
インダ−７〜／ｊＭ量部及びその池の添加剤、分散剤等
の少量からなる。

電子供与性無色染料は一種または複数混合して用いても
良い。分散媒（溶媒）としては、水が最も望ましい。

次に本発明に用いられるバインダー金例示すると、スチ
レン−ブタジェンのコポリマー、アルキッド樹脂、アク
リルアミドコポリマー、塩化ビニル−酢酸ビニルのコポ
リマー、スチレン−無水マレイン酸のコポリマー、合成
ゴム、アラビャゴムホリヒニルアルコール、ヒドロキシ
エチルセルロース等を挙げることができる。

特に分故媒（溶媒）との関係上アラビヤゴム、ポリビニ
ルアルコール、ヒドロキシメチルセルロース、カルボキ
ンメチルセルロース等の水溶性バインダーが望ましい。

熱可融性物質としては、必要によりエルカ酸、ステアリ
ン酸、ベヘン酸、パルミチン酸、ステアリン酸アミド、
ベヘン酸アミド、ステアリン酸アニリド、ステアリン酸
トルイシド、Ｎ−ミリストイル−ｐ−アニソジン、Ｎ−
ミリストイル−ｐ−フェネチジン、／−メトキ／カルボ
ニル−弘−Ｎ−ステアリルカルバモイルベンゼン、Ｎ−
オクタデシルウレア、Ｎ−ヘキサデシルウレア、Ｎ、　
Ｎ−シトｆシルウレア、フェニルカルバモイルオキシド
デカン、ｐ−ｔ−ブチルフェノールフェノキシアセテー
ト、り−７二二ルフエノールーｐ−クロロフェノキシア
セテート、≠、ｌＡ′−イソプロヒリテンビスメトキシ
ベンゼン、β−フェニルエチル−ｐ−フェニルフェニル
エーテル、２−ｐ−クロロベンジルオキシナフタレン、
２−ベンジルオキシナフタレン、／−ベンジルオキシナ
フタレン、コーフェノキシアセチルオキシナフタレン、
フタル酸ジフェニルエステル、ｌ−ヒドロキシ−λ−ナ
フトエ酸フェニルエステル、λ−ペンツイルオキシナフ
タレン、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸インジルエステル
、ハイドロキノンアセテ・−ト、ｌ−フェノキシ−２−
ｐ−エチルフェノキシエタン、／、４４−ジフェノキシ
ブタン、／−７二ノキシーλ−ｐ−メトキシフェノキシ
エタン、等が用いられる。

これらの物質は、常温では無色の固体であり、複写用加
熱温度に適する＠度、即ち７０〜ｉｔ。

０Ｃ付近でシャープ々融点を有する物質である。

ワックス類としては、パラフィンワックス、カルナウバ
ワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレ
ンワックスの他、高級脂肪酸アミド例えば、アテアリン
酸アミド、エチレンビスステアロアミド、高級脂肪酸エ
ステル等があげられる。

金属石グンとしては、高級脂肪酸多価金属塩例えば、ス
テアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリ
ン酸カルシウム、オレイン酸穐鉛等があげられる。

画像保存性向上剤としては少なくとも２または６位のう
ち１個以上がアルキル基で＃換されたフェノールあるい
はその誘導体があげられ、その中でも２または３位のう
ち１個以上が分岐したアルキル基で置換されたフェノー
ルあるいはその誘導体が好ましい。また、分子中にフェ
ノール基を複数個有するものが好ましく、符にコないし
３個のフェノール基を有するものが好ましい。これらの
化合物の具体例をあげると、 ビス−〔３，３−ビス−（≠′−ヒドロキシー３′−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタノイックアシドコグリコ
ールエステル、 ビス−〔３，３−ビス−（弘′−ヒドロキシー３′弘′
−ジｔｅｒｔ−７’チルフエニル）ブタノイックアシド
コグリコールエステル、 ビス−〔３，３−ビス−（２′−メチル−ｌ′−ヒドロ
キシ−！　’　　ｔｅｒｔ−７チルフエニル）−ブタノ
イックアンドコグリコールエステル、／、／、Ｊ−トリ
ス（２−メチル−弘−ヒドロキ”　　！−ｔｅｒｔ−７
チルフエニル）ブタン、≠、≠′−チオビス（３−メチ
ル−＆−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、 弘、≠′−チオビス（２−メチル−Ａ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール）、 λ、２′−チオビス（弘−メチル−Ａ　−ｔｅｒｔ　−
一ブチルフェノール）、 ２．２′−メチレンビス（≠−メチルー６−ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール）、 ２．２′−メチレンビス（４Ｌ−エチル−６−ｔｅｒｔ
−ブチルフェノール）、 ４ｔ、＜ｚ’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェノール）、 ≠、グ′−メチレンビス（２，ｔ−ジｔｅｒｔ−ブチル
フェノール）、 ２−ｔｅｒｔ−ブチル−’Ａ　　ｔｅｒｔ−ブトキシフ
ェノール、 ２、コージメチルー弘−インプロビル−７−ｔｅｒｔ−
ブチル−６−クロマノール、２．２−ジメチル−Ａ−ｊ
−ブチル−よ−ベンゾフラノール、 ≠〔〔昼、６−ビス（ｔｅｒｔブチルチオ）−８−トリ
アジンーコーイル〕アミン〕λ、６−シーｔａｒｔ−ブ
チルフェノール等がある。

発色像の保存性、粉吹き等をさらに改良するためには、
これらヒンダードフェノール類との併用が特に好ましい
。

これらの化合物の使用量は、電子受容性化合物に対して
！−２００Ｍ＊Ａ−セント、好ましくはコＯ〜１００重
量パーセントである。

以下実施例を示すが、本発明は、この実施例のみに限定
されるものではない。

実施例／ ■　発色剤シートの調製 電子供与性無色染料であるコーアニリノー３−メチル−
６−ジニチルアミノフルオラン１ｔ−２アルキル化す７
タレン３０９に溶解させた。この溶液をゼラチン６ｔと
アラビヤゴム弘ｆを溶解し友水ｒｏｔ中に激しく攪拌し
ながら加入て乳化し、直径ｌμ〜１０μの油滴とした後
、水２１０？を加えた。酢酸を少量づつ加えてｐＨを約
弘にしてコアセルベーションを生起させ、油滴のまわ９
にゼラチンとアラビヤゴムの壁をつくり、ホルマリンを
加えてからｐＨをりにあげ、壁を硬化した。

この様にして得られたマイクロカプセル分散液を紙に塗
布乾燥し発色剤シートを得た。

■　顕色剤シートの調製 電子受容性化合物である／、２−ビス（λ、λ−ビス（
４Ａ−ヒドロキシフェニル）アセチルオキシ）エタンλ
０ｆｆ１％ポリビニルアルコール水溶液ｘｏｏｔに分散
し、さらにカオリン（ジョーシアカオリン）２０９を添
加してよく分散させ、塗液とした。得られた塗液を紙に
塗布乾燥し顕色剤シートを得九。

このようにして調製した発色剤シートと顕色剤シートと
を接して圧力や衝撃を加えると瞬間的に黒色の印像が得
られた。この像は濃度が高く耐光性、耐熱性にすぐれて
いた。

実施例λ 電子供与性無色染料である２−アニリノ−３−メチル−
４−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノフルオラン
！　ｔｔ−に　９６ポリビニルアルコール（ケン価度タ
タ俤、重合度１０００）水溶液１０ｔとともにボールミ
ルで一昼夜分散した。一方、同様に、電子受容性化合物
であるｌ、≠−ビス（λ、λ−ビス（≠−ヒドロキシフ
ェニル）アセチルオキシ）ブタンｉｏｔ＠ｓｒｓポリビ
ニルアルコール水溶液１００９とともにボールミルで一
昼夜分散し、これらλ橿の分散液を混合しｔ後カオリン
（ジョーシアカオリン）λＯｆｆ添加してよく分散させ
、さらにパラフィンワックスエマルジョンｚｏ４分散液
（中京油脂セロゾール；弘２♂）ｓｔを加えて塗液とし
た。

塗液は１０９７ｍ２の坪量を有する中性紙に固形分塗布
量としてＡｔ／ｍ２となるように塗布し、ｔｏ　０ｃで
１分間乾燥して塗布紙を得た。

塗布紙をファクシミリにより加熱エネルギー≠ＯｍＪ／
■２で加熱発色させると黒色の印像が得られた。発色濃
度は１．０３であった。

また、この塗布Ｍ１金弘ｏ　’Ｃ１りＯ係ＲＨ中に２≠
時間放置した後の塗布紙の発色画像の濃度は０．２まで
、非画像部の濃度は０．０１であった。

実施例３ 実施例−の電子供与性無色染料の代りに電子供与性無色
染料として、２−アニリノ−３−クロロ−６−ジニチル
アミノフルオフン２．Ｊｆ／とλ−アニリノー３−メチ
ルーＡ−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノフルオ
ラン２．１？ｆ用い、ｔｉ電子受容性化合物の代りに、
電子受容性化合物として、／、コービス（２，２−ビス
（≠−ヒドロキシフェニル）アセチルオキシ）エタン１
０ｔを用いて、実施例コと同様にして塗布紙を得た。

塗布紙をファクシミリにより加熱エネルギー弘ＯｍＪ　
／　ｗｒ２　　で発色させると黒色の印像が得られた。

発色濃度は／、００であった。

比較例１ 実施例コの電子受容性化合物の代りに、電子受容性化合
物として、コ、２−ビス−（≠−ヒドロキシフェニル）
プロ／ぐン１０？ｆ用いて実施例３と同様にして塗布紙
全得た。

塗布紙をファクシミリにより加熱エネルギーμＯｍ　Ｊ
　／　ｍ２　で加熱発色ちせ友ところ発色＃に度Ｏ０！
３であつｔｏ 実施例コ、３と比較例／ｉ比較すれば、本発明の電子受
容性化合物の発色性が極めて高いことが明らかである。

比較例コ 実施例λの電子受容性化合物の代りに電子受容性化合物
として、≠−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル１０
？を用いて実施例／と同様にして塗布紙全得た。実施例
／と同様に発色させたところ発色濃度は／、　Ｏｊであ
った。

′！几この塗布紙を≠００Ｃ２０チＲＨ中に２４を時間
放置した後の塗布紙の発色画像の濃度はＯ。

コ！であつ友。

実施例λと比較例２を比較すれば、本発明の電子受容性
化合物を使用し比記録紙が、画像保存性に優れているこ
とが明らかである。

手続補正書（自発） 昭和６０年／／月／ｉ　Ｉ）Ｅ ２、発明の名称　　　　１、材、 ３、補正をする者 事件との関係　　　　　　　特許出願人４、補正命令の
日付　　自発 ５、　補正の対象　　明細書 ６、　補正の内容 明細書の浄＠（内容に変更なし）を提出致します。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 電子供与性無色染料と電子受容性化合物を使用する記録
   材料において、該電子受容性化合物が下記一般式で表わ
   される化合物であることを特徴とする記録材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼ 上式中、Ｒ＿１は水素原子または低級アルキル基を、Ｒ
   ＿２は炭素原子数２から１０の２価から４価の基を、Ｘ
   、Ｙは水素原子、低級アルキル基、低級アルケニル基ま
   たはハロゲン原子を、ｎは０から６の整数を、ｍは２か
   ら４の整数を表わす。