JPS6169851A - 食品包装フイルム用塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
食品包装フイルム用塩化ビニル系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6169851A JPS6169851A JP19135084A JP19135084A JPS6169851A JP S6169851 A JPS6169851 A JP S6169851A JP 19135084 A JP19135084 A JP 19135084A JP 19135084 A JP19135084 A JP 19135084A JP S6169851 A JPS6169851 A JP S6169851A
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- vinyl chloride
- chloride resin
- plasticizer
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は塩化ビニル系&脂組成物、特(二はn−へブタ
ンによる可塑剤などの抽出量が低減された、可塑剤など
の移行、溶出が少なく、かりは耐油性、耐寒性の向上さ
れた食品包装フィルム用として好適とされる塩化ビニル
系樹脂組成物に関するものである。
ンによる可塑剤などの抽出量が低減された、可塑剤など
の移行、溶出が少なく、かりは耐油性、耐寒性の向上さ
れた食品包装フィルム用として好適とされる塩化ビニル
系樹脂組成物に関するものである。
(従来の技術]
軟質塩化ビニル系フィルムは食品包装用、業務用ストレ
ッチフィルムとして業務用、家庭用に広く使用されてい
るが、これシニは微量ではあるが被包装物に可塑剤など
の移行または溶出することがあるため、厚生省告示C二
よってn−へブタンを二よる可塑剤などの抽出量を15
0 ppm以下とTることが規定されている。
ッチフィルムとして業務用、家庭用に広く使用されてい
るが、これシニは微量ではあるが被包装物に可塑剤など
の移行または溶出することがあるため、厚生省告示C二
よってn−へブタンを二よる可塑剤などの抽出量を15
0 ppm以下とTることが規定されている。
したがって一般市販の食品包装用塩化ビニル系フィルム
のn−ヘラダンg二よる可塑剤の抽出量は当然150p
pmJa下とされており、例えば可塑剤としてアジピン
酸ジイソノニル(以下DINAIと略記する)を含有す
る塩化ビニル系樹脂組成物から作られた厚さ10〜20
μmの食品包装用フィルムのそれは139ppm以下と
され、厚さが増加しても150ppmJ2L下となるよ
う(:されているが、これについてはより低い値とする
ことが望まれている。
のn−ヘラダンg二よる可塑剤の抽出量は当然150p
pmJa下とされており、例えば可塑剤としてアジピン
酸ジイソノニル(以下DINAIと略記する)を含有す
る塩化ビニル系樹脂組成物から作られた厚さ10〜20
μmの食品包装用フィルムのそれは139ppm以下と
され、厚さが増加しても150ppmJ2L下となるよ
う(:されているが、これについてはより低い値とする
ことが望まれている。
そのため、食品包装用フィルムを作るための塩化ビニル
系樹脂組成物i二ついては非移行性の可塑剤であるポリ
エステル系可塑剤を従来公知の可塑剤と併用するという
ことが検討されているが、このポリエステル系可塑剤は
使用量を高くしないと充分な効果が得られないので、こ
れに代るべき方法が望まれている。
系樹脂組成物i二ついては非移行性の可塑剤であるポリ
エステル系可塑剤を従来公知の可塑剤と併用するという
ことが検討されているが、このポリエステル系可塑剤は
使用量を高くしないと充分な効果が得られないので、こ
れに代るべき方法が望まれている。
(発明の構成)
本発明はこのような不利を解決したn−へブタンによる
可塑剤抽出量の低減された食品包装フィルム用の塩化ビ
ニル系樹脂組酸物に関するものであり、これは1)塩化
ビニル系樹AM10011童部、2)アクリロニトリル
・ブタジェン共重合体0.5〜211!i部、3)可塑
剤20〜60富量部とからなることを特徴とするもので
ある。
可塑剤抽出量の低減された食品包装フィルム用の塩化ビ
ニル系樹脂組酸物に関するものであり、これは1)塩化
ビニル系樹AM10011童部、2)アクリロニトリル
・ブタジェン共重合体0.5〜211!i部、3)可塑
剤20〜60富量部とからなることを特徴とするもので
ある。
これを説明すると、本発明者らは可塑剤の移行、溶出の
少ない塩化ビニル系樹脂組成物について種々検討した結
果、可塑剤を含有する塩化ビニル系樹脂組成物にアクリ
ロニトリル・ブタジェン共重合体く以下NBRと略記す
る)を添加すると、この組成物から作られたフィルムの
n−へブタンによる可塑剤の抽出量を大巾に減少させる
ことができることを見出すと共C二、これによればフィ
ルムの耐油性、耐寒性、食品包装用のポリスチレン製の
トレーに可塑剤が移行してクラックを発生させるP8非
移行性も同上されるので、このフィルムには油を使った
惣菜などの包装への適応性が与えられるほか、この橋の
フィルムを使用した食品包装用トレーの劣化性が軽減さ
れることを確認し、このNBRの種類、添加量などC二
ついての研究を進めて本発明を完成させた。
少ない塩化ビニル系樹脂組成物について種々検討した結
果、可塑剤を含有する塩化ビニル系樹脂組成物にアクリ
ロニトリル・ブタジェン共重合体く以下NBRと略記す
る)を添加すると、この組成物から作られたフィルムの
n−へブタンによる可塑剤の抽出量を大巾に減少させる
ことができることを見出すと共C二、これによればフィ
ルムの耐油性、耐寒性、食品包装用のポリスチレン製の
トレーに可塑剤が移行してクラックを発生させるP8非
移行性も同上されるので、このフィルムには油を使った
惣菜などの包装への適応性が与えられるほか、この橋の
フィルムを使用した食品包装用トレーの劣化性が軽減さ
れることを確認し、このNBRの種類、添加量などC二
ついての研究を進めて本発明を完成させた。
本発明の塩化ビニル系樹脂組成物を構成する1)成分と
しての塩化ビニル樹脂は一般に市販されている公知のも
のでよく、これは塩化ビニルの単独重合体でもこれと共
1合し得る他のビニル系単量体、例えば酢酸ビニル、エ
チレン、プロピレンなどのオレフィンとの共重合体であ
ってもよい。しかし、このものは包装用フィルム、特C
二食品包装用フィルムを作るための原材料とされるもの
であることから、亀今度が800〜3.000特C:は
1.000〜1,500程度のものとすることがよい。
しての塩化ビニル樹脂は一般に市販されている公知のも
のでよく、これは塩化ビニルの単独重合体でもこれと共
1合し得る他のビニル系単量体、例えば酢酸ビニル、エ
チレン、プロピレンなどのオレフィンとの共重合体であ
ってもよい。しかし、このものは包装用フィルム、特C
二食品包装用フィルムを作るための原材料とされるもの
であることから、亀今度が800〜3.000特C:は
1.000〜1,500程度のものとすることがよい。
また、この2)成分としてのNBRはアクリロニトリル
とブタジェンとを乳化重合して得られる公知のものでよ
いが、上記したl)成分としての塩化ビニル系樹脂との
混合を容易に行なうため(:粉末状のものとすることが
よい。このNBRが塩化ビニル樹脂と広範囲の相溶性を
有するもので、塩化ビニル樹ItliIC対し揮発、移
行、抽出を全く起さない一種の高分子量可塑剤として作
動するものであるということは公知とされるところであ
るが、他の一般公知の可塑剤と併用されたときにその可
塑剤のn−ヘプタン1:よる抽出量を減少させるという
効果を有するということは新しい知見である。
とブタジェンとを乳化重合して得られる公知のものでよ
いが、上記したl)成分としての塩化ビニル系樹脂との
混合を容易に行なうため(:粉末状のものとすることが
よい。このNBRが塩化ビニル樹脂と広範囲の相溶性を
有するもので、塩化ビニル樹ItliIC対し揮発、移
行、抽出を全く起さない一種の高分子量可塑剤として作
動するものであるということは公知とされるところであ
るが、他の一般公知の可塑剤と併用されたときにその可
塑剤のn−ヘプタン1:よる抽出量を減少させるという
効果を有するということは新しい知見である。
このNBRの配合量はl)成分としての塩化ビニル系樹
脂100奮竜部C二対し0.5電量部以下では可塑剤の
n−へブタンC二よる抽出前低減の効果がほとんどなく
、20部以上添加してもその効果は特に増大しないので
、0.5〜20tt部の範囲とすればよく、特C:は1
〜10!を部の範囲とすることがよい。
脂100奮竜部C二対し0.5電量部以下では可塑剤の
n−へブタンC二よる抽出前低減の効果がほとんどなく
、20部以上添加してもその効果は特に増大しないので
、0.5〜20tt部の範囲とすればよく、特C:は1
〜10!を部の範囲とすることがよい。
なお、このNBRImついてはこれC二含まれるアクリ
ロニトリル量によってアクリロニトリルが36〜41%
の高ニトリル、31〜35%の中高ニトリル、25〜3
0%の中低ニドIJル、18〜24%の低ニトリルのも
のがあるが、本発明の目的(二おいては塩化ビニルとの
相溶性と可塑剤溶出防止効果のバランスということから
アクリロニトリルが20〜50を量%、特には30〜4
0重量%、ブタシェフ80〜50重竜%、特C二は70
〜bo軍1%のものとすることがよい。
ロニトリル量によってアクリロニトリルが36〜41%
の高ニトリル、31〜35%の中高ニトリル、25〜3
0%の中低ニドIJル、18〜24%の低ニトリルのも
のがあるが、本発明の目的(二おいては塩化ビニルとの
相溶性と可塑剤溶出防止効果のバランスということから
アクリロニトリルが20〜50を量%、特には30〜4
0重量%、ブタシェフ80〜50重竜%、特C二は70
〜bo軍1%のものとすることがよい。
っぎf二本発明の組成物を構成する3)成分としての可
塑剤は塩化ビニル系樹脂シー通常使用されているもので
よく、これにはフタル酸ジオクチル、フタル酸ジブチル
などのフタル酸エステル類、アジピン酸ジオクチル、ア
ゼライン酸ジオクチルなどの直鎖二塩基酸エステル類、
トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェー
トなどのリン酸エステル類、アセチルクエン酸トリエチ
ル、アセチルクエン酸トリブチルなどのヒドロキシ多価
カルボン酸エステル、メチルアセチルレンル−トなどの
ヒマシ油誘導体、大豆油、アマニ油などをエポキシ化し
たエポキシ化植物油、○、〜01゜のロー肪酸のエチレ
ングリコールエステルなどのようなエチレングリコール
誘導体、さらにはポリエステル系可塑剤などが例示され
るが、本発明の組成物が食品包装用フィルムとされるも
のであることからはアジピン酸ジイソノニル、アジピン
#ジーn−フルキル(炭異数6〜10の1旨肪族アルコ
ールから作られたもの)、アセチルクエン酸トリブチル
、エボ車シ化大豆油、エポキシ化アマニ油から選ばれた
ものとすることが好ましい。なお、この可塑剤の配合t
はその種類によって相違するけれども、これは1)成分
としての塩化ビニル系樹脂100tt部C:対し20重
量部以下では軟質フィルムを形成させるための可塑化効
果が不足し、60部以上とするとフィルムの伸びおよび
自己粘着性が過剰となるので、これは20〜60享1i
部の範囲と丁ればよい。
塑剤は塩化ビニル系樹脂シー通常使用されているもので
よく、これにはフタル酸ジオクチル、フタル酸ジブチル
などのフタル酸エステル類、アジピン酸ジオクチル、ア
ゼライン酸ジオクチルなどの直鎖二塩基酸エステル類、
トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェー
トなどのリン酸エステル類、アセチルクエン酸トリエチ
ル、アセチルクエン酸トリブチルなどのヒドロキシ多価
カルボン酸エステル、メチルアセチルレンル−トなどの
ヒマシ油誘導体、大豆油、アマニ油などをエポキシ化し
たエポキシ化植物油、○、〜01゜のロー肪酸のエチレ
ングリコールエステルなどのようなエチレングリコール
誘導体、さらにはポリエステル系可塑剤などが例示され
るが、本発明の組成物が食品包装用フィルムとされるも
のであることからはアジピン酸ジイソノニル、アジピン
#ジーn−フルキル(炭異数6〜10の1旨肪族アルコ
ールから作られたもの)、アセチルクエン酸トリブチル
、エボ車シ化大豆油、エポキシ化アマニ油から選ばれた
ものとすることが好ましい。なお、この可塑剤の配合t
はその種類によって相違するけれども、これは1)成分
としての塩化ビニル系樹脂100tt部C:対し20重
量部以下では軟質フィルムを形成させるための可塑化効
果が不足し、60部以上とするとフィルムの伸びおよび
自己粘着性が過剰となるので、これは20〜60享1i
部の範囲と丁ればよい。
つぎシ一本発明の実施例をあげるが、例中の部は重量部
を示したものである。
を示したものである。
実施例1
塩化ビニル樹脂・TK1300(信越化学工業(株)製
画品名〕100部と可塑剤−DINA30部、エポキシ
化大豆油10部、0a−Zn系安定剤(昭島化学社製)
1部との配合物に、第1表C二表示した量のNBR・ケ
ミガム(グツドイヤー社製商品名)をヘンシェルミキサ
ー中で混合して塩化ビニル樹脂組成物を作り、これをT
−ダイ押出成形で厚さ16μmのフィルムとし、これに
ついてのn−ヘプタンC;よる”1ffi剤の押出量な
しらべたところ、第1表に併記したとおりの結果が得ら
れた。
画品名〕100部と可塑剤−DINA30部、エポキシ
化大豆油10部、0a−Zn系安定剤(昭島化学社製)
1部との配合物に、第1表C二表示した量のNBR・ケ
ミガム(グツドイヤー社製商品名)をヘンシェルミキサ
ー中で混合して塩化ビニル樹脂組成物を作り、これをT
−ダイ押出成形で厚さ16μmのフィルムとし、これに
ついてのn−ヘプタンC;よる”1ffi剤の押出量な
しらべたところ、第1表に併記したとおりの結果が得ら
れた。
III表
実施例2
塩化ビニル樹脂・TK−1300(信越化学工業(株1
製商品名)100部C:可塑剤としてDINA30部と
エポキシ化大豆油10部、0a−Zn系複合安定剤(昭
島化学社製)1部および182表【:表示した量のNB
R・ケミガム(グツドイヤー社製商品名ンを添加し、ヘ
ンシェルミキサー中で混合して塩化ビニル樹脂組成物を
作った。
製商品名)100部C:可塑剤としてDINA30部と
エポキシ化大豆油10部、0a−Zn系複合安定剤(昭
島化学社製)1部および182表【:表示した量のNB
R・ケミガム(グツドイヤー社製商品名ンを添加し、ヘ
ンシェルミキサー中で混合して塩化ビニル樹脂組成物を
作った。
つぎC二、この組成物からT−ダイ押出成形で厚さ16
μmのフィルムを作り、このフィルムについてn−へブ
タンC二よる可塑剤の抽出量を測定すると共に、JIS
K−7216m規定された脆化温度とクラツシュベ
ルグ柔軟温度測定器による柔軟温度を測定してその耐寒
性をしらべたところ、第2表(;併記したとおりの結果
が得られた。
μmのフィルムを作り、このフィルムについてn−へブ
タンC二よる可塑剤の抽出量を測定すると共に、JIS
K−7216m規定された脆化温度とクラツシュベ
ルグ柔軟温度測定器による柔軟温度を測定してその耐寒
性をしらべたところ、第2表(;併記したとおりの結果
が得られた。
また、このフィルムCニハイインパクトポリスチvンv
−) 0.33mmt(帝国化成(株ン製、HIPS
シートと略記する〕と二軸延伸ポリスチレンシート0.
251[三菱モンナント(株)製、opsシートと略記
する]とをiね、プレス機で20KP/(Xの圧力で3
時間常温プレスしたのち、このトレーC:ついての引張
り強度と伸びを測定したところ、”fi3−71FC示
したとおりの結果が得られた。
−) 0.33mmt(帝国化成(株ン製、HIPS
シートと略記する〕と二軸延伸ポリスチレンシート0.
251[三菱モンナント(株)製、opsシートと略記
する]とをiね、プレス機で20KP/(Xの圧力で3
時間常温プレスしたのち、このトレーC:ついての引張
り強度と伸びを測定したところ、”fi3−71FC示
したとおりの結果が得られた。
第 2 表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1)塩化ビニル系樹脂100重量部 2)アクリロニトリル・ ブタジエン共重合体0.5〜20重量部 3)可塑剤20〜60重量部 とからなることを特徴とする食品包装フィルム用塩化ビ
ニル系樹脂組成物。 2、アクリロニトリル・ブタジエン共重合体がアクリロ
ニトリル20〜50重量%、ブタジエン50〜80重量
%のものである特許請求の範囲第1項記載の食品包装フ
ィルム用塩化ビニル系樹脂組成物。 3、可塑剤がアジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジ−
n−アルキル、アセチルクエン酸トリブチル、エポキシ
化大豆油およびエポキシ化アマニ油から選ばれたもので
ある特許請求の範囲第1項記載の食品包装フィルム用塩
化ビニル系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19135084A JPS6169851A (ja) | 1984-09-12 | 1984-09-12 | 食品包装フイルム用塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19135084A JPS6169851A (ja) | 1984-09-12 | 1984-09-12 | 食品包装フイルム用塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6169851A true JPS6169851A (ja) | 1986-04-10 |
Family
ID=16273109
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19135084A Pending JPS6169851A (ja) | 1984-09-12 | 1984-09-12 | 食品包装フイルム用塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6169851A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JP2007231055A (ja) * | 2006-02-28 | 2007-09-13 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 食品包装用塩化ビニル系樹脂組成物及びストレッチフィルム |
JP2008006605A (ja) * | 2006-06-27 | 2008-01-17 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 塩化ビニル系積層ストレッチフィルムおよびその製造方法 |
CN102604269A (zh) * | 2012-03-20 | 2012-07-25 | 绍兴宏润消防器材有限公司 | 低温防雾食品保鲜膜 |
KR20120085270A (ko) * | 2009-09-30 | 2012-07-31 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 피마자유의 아세틸화 유도체 및 그의 에폭시드화 지방산 에스테르와의 블렌드 |
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JPS4920934A (ja) * | 1972-06-17 | 1974-02-23 | ||
JPS53112947A (en) * | 1977-03-14 | 1978-10-02 | Sanyo Trading Co | Vinyl chloride resin composition and articles made thereof |
JPS5730749A (en) * | 1980-07-31 | 1982-02-19 | Dainippon Ink & Chem Inc | Vinyl chloride type resin composition for food and medical treatment |
-
1984
- 1984-09-12 JP JP19135084A patent/JPS6169851A/ja active Pending
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