JPS6165234A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （１）発明の目的 （産業上の利用分野） 本発明は、ハロゲン化銀写真感光材料に関し、更に詳し
くは広い露光域を有し、かつ粒状性、処理安定性および
経時安定性の良好なハロゲン化銀写真感光材料に関する
。

（従来技術とその問題点） 従来からハロゲン化銀写真感光材料（以下感光材料と称
す）Ｋ関して、各種の性能の向上が要求されてきたが、
近年、高感度化の要求、また特にカメラの小型化に伴な
い感光材料の画面サイズの小型化が要望されているため
、感光材料における高画質化（％に粒状性）に関する技
術開発の要求は非常に強いものとなってきている。この
粒状性の改良技術として単分散性のハロゲン化銀乳剤を
　　　用いる方法が最も効果があることが特開昭５８−
２８７４３号、同５８−１４８２９号、同５８−１００
８４７号等に示される如く知られているが、これらの方
法では、露光域が広くならないという欠点がある。

一方、この露光域を改良するために％　（１）感光材料
の青・緑・赤の夫々の忌色性を有するハロゲン化銀九剖
層ンこおいて同−忌色性を有するハロゲン化Ｓ乳剤層を
、感度の異なる複数届、例えば２〜３層に分けて購成さ
せるもの、（２）少なくとも２つの平均粒径の異なるハ
ロゲン化銀粒子をハロゲン化銀乳剤層中に含有する借成
になるもの、（３）また特公昭５８−４３３２号に示す
如く平均粒径により表面天変組成の異なる数種の単分散
性ハロゲン化銀珂立子をハロゲン化銀乳剤７層中に用い
る方法等が知られている。また、本発明者らは特願昭５
９−１７９５５号で、高天変コアで平均粒径の大きい単
分散コア／シェル乳剤と低沃度コアで平均粒径の小さい
単分散コア／シェル乳剤とを併用する技術を提案した。

しかし、これらの技術によって露光成子チーー子は改良
されるものの、露光域升千−一←と粒状性とに相反則性
があって粒状性の改良が十分とはいえな′ハことが判っ
た。

（発明の目的） 本発明の目的は、粒状性、処理安定性および経時安定性
が促れ、更には露光域升ナナー千が改善されたハロゲン
化銀写真感光材料を提供することにある。

（２）発明の借成 上記目的は、支持体上に少なくとも２層以上のハロゲン
化銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料に於て、
少なくとも１層のノ・ロゲン化銀乳剤層が、粒径分布の
変動係数が２０％以下の単分散のハロゲン化銀粒子から
実質的になるノ・ロゲン化銀粒子を有し、かつ受けるイ
ンターレイヤー効果が１．１０〜２．００であるハロゲ
ン化銀写真感光材料によシ達成しうる。

次に本発明を具体的に詳しく説明する。

本発明において、前記単分散のハロゲン化銀粒子（以下
、本発明の単分散のハロゲイ化銀粒子という）とは、下
記式囚で規定されるよって、粒径分布の変動係数即ち標
準偏差Ｓを平均粒径Ｐで割った値が（９）％以下のもの
を言う。この変動係数は好ましくは１５％以下であシ、
更に好ましくは１２％゛・、ニー／ 成因 −Ｘ　１００≦加 ここで言う粒径とは、球状のノ１０ゲン化銀粒子の場合
は、その直径、または立方体や球状以外の形状の粒子の
場合は、その投影像を同面積の円侭に換算したときの直
径であって、個々の粒子の粒径がｒＬ　であシ、その数
がｎＬであるとき、ｆは下記の式によって定義されるも
のである。

なお、上記の粒径は上記の目的のために当該技術分野に
おいて一般に用いられる各項の方法によってこれを測定
することができる。代表的な方法としては、ラブランド
の「粒子径分析法ＪＡ、Ｓ。

Ｔ、Ｍ、シンポジウム・オン・ライト−マイクロスフビ
ー、１９５５年、９４〜１２２頁または［写真プロセス
の理論」ミースおよびジエームズ共著、第３版、マクミ
ラン社発行（１９６６年　）の第２章に記載されている
方法が挙げられる。

前記「ハロゲン化銀乳剤層が、粒径分布の変動係数が冗
％以下の単分散の／１０ゲン化銀粒子から実質的になる
ハロゲン化銀粒子を有し」とは、該乳剤層に含まれるハ
ロゲン化銀粒子として、本発明の効果を阻害しない範囲
で本発明の単分散の／％ロゲン化銀粒子以外の粒子を含
んでいても差支えないことを意味する。上記乳剤層に含
まれる全ハロゲン化銀粒子に占める本発明の単分散の／
’％ロゲン化銀粒子の比率は少なくとも７０重量％であ
ることが好ましく、全ハロゲン化銀粒子が本発明の単分
散のハロゲン化銀粒子からなることが最も好ましい。

上記乳剤層に含まれ得る本発明の単分散のノ・ロゲン化
銀粒子以外の粒子としては、例えばこの本発明の単分散
のハロゲン化銀粒子と平均粒径’Ｋ　１％にする別のハ
ロゲン化銀乳剤に含まれるノ１０ゲン化銀粒子が挙げら
れる。

本発明の単分散のハロゲン化銀粒子は好ましくは沃化銀
含有率の異なる２層以上から構成されている粒子構造、
所謂コア／シェル型であって、コアの法度含有率が６〜
３０モル％のハロゲン化銀粒子であるが、このハロゲン
化銀粒子の平均粒径は好ましくは０．２〜３μｍ、より
好ましくは０．３〜０．７ＩｒｒＩＬである。７エルの
沃化銀含有率は０〜．６モル％であることが好ましい。

上記コアとシェルの境界層に於る沃化銀含有率の移り変
りはクヤープな境界面を有するものでもよいが、境界の
必ずしも明白でない連続して変化するものが現偉をコン
トロールできるという点で好ましい。また、コアおよび
シェルは１０モル％以下の塩化銀を含んでもよいが、塩
化銀を含まないことが好ましい。

本発明の単分散のハロゲン化銀粒子は正常晶でも双晶で
もよく、その形状は、例えば六面体、八面体、十四面体
、板状体および球状体の何れでもよく、またこれら各種
形状の混合したものであってもよいが、六面体、八面体
および十四面体の正常晶、ならびに双晶の粒子が好まし
く、特に、へヨ畠お斧−Ｖあ七５颯゛７．１゜ゎ 本発明の単分散のハロゲン化銀粒子を製造するには、ｐ
Ａ＋ｒｅ一定に保ちながらダブルジェット法により所望
の大きさの粒子を得ることができる。

まだ高度の単分散性のハロゲン化銀粒子は、特開昭５４
−４８５２１号に記載されている方法を適用することが
できる。例えば天真化カリウムーゼラチン水溶液とアン
モニア性硝酸録水溶液とをハロゲン化ｃｔ種粒子を含む
ゼラチン水溶液中に添加速度を時間の関数として変化さ
せて添加する方法によって製造する。この際、添加速度
ｐＨ％　りＡｇ　ｓ　ｍ度等を適宜に選択することによ
り高度の単分散性のハロゲン化銀粒子を得ることができ
る。

双晶の本発明の単分散の粒子は特開昭５１．−３９０２
７号、同５１−８８０１７号、同５２−１５３４２８号
、同５４−１１８８２３号、同５４−１４２３２９号等
に記載の方法で作ることができる。

また、高度に単分散性の双晶乳剤は沃化銀含有率が５モ
ル％以下である沃臭化銀多重双晶から成る核粒子をハロ
ゲン化銀溶剤の存在下で物理熟成して単分散性の球型か
ら成る種集団を作シ、しかる後、水溶性銀塩と水溶性ハ
ロゲン化物を加えることによシ種を成長させることＫよ
って得ることができる。さらに双晶乳剤の成長時にテト
ラザインデン化合物を存在させることによシ、単分散性
の向上をはかることができる。

コア／シェル型の粒子は、上記のような方法で得た単分
散のハロゲン化銀粒子をコアとして用い、このコアに例
えば、可溶性ハロゲン化合物と可溶性銀塩溶液をダブル
ジェット法によシシエルｔ−１積させて単分散のコア／
シェル型ハロゲン化銀粒子を形成されることができる。

本発明の単分散のハロゲン化銀粒子は好ましくは前記の
ようなコア／シェル型粒子であるが、該コア／シェル型
粒子において、シェルの平均厚さは０．０１〜０．１５
μｍの範囲が好ましい。シェルの平均厚さが０．０１μ
ｍ　より薄いと、シェルのない場合と写真性能上大差な
く、上記範囲にある場合は０．０１μｍ、！ニジ薄い場
合と比べて粒状性が良好であシ、０．１５μｍよシ厚い
場合と比べて本発明の効果がよシ大きい。

上記コア／シェル型ハロゲン化銀粒子の製造方法につい
ては、例えば***特許１．１６９，２９０号、英国特許
１．０２７，１４６号、特開昭５７−１５４２３２号、
特公昭５１−１４１７号等にも記載されている。

本発明の単分散のハロゲン化銀粒子の製造過程において
、例えばカドミウム塩、亜鉛塩、ＦＳＪ塩、タリウム塩
、イリジウム塩寸たはそれらのＦＪ　ｋＲ、ロジウム塩
またはその錯塩等を共存させてもよい。

本発明の単分散のハロゲン化銀粒子は、当業界において
通常用力られる親水性コロイドバインダー（例えばゼラ
チン）等と共にハロゲン化銀乳剤を構成するものである
。

本発明の単分散のハロゲン化銀粒子を含み、かつ受ける
インターレイヤー効果が１．１０〜２．００であるハロ
ゲン化銀乳剤層（以下本発明のハロゲン化銀乳剤層とい
う）は、青感性乳剤層、際Ｇ性乳剤層及び赤感性乳剤層
を有する通常の多層カラー感光材料に適用する場合には
、これらの少なくとも１層に適用すればよい。またある
感色性を有する乳剤層が感度を異にするネｖ数の層（例
えば２層または３層）からなる場合には、それらの１層
才だは２層以上の層に本発明のハロゲン化銀乳剤層が適
用されていてもよい。

このような態様において、本発明のハロケン化銀乳剤層
は、ある感色性を有する感度の異なる何れの層にも適用
することができるが、最も感度の高い層に適用するよ）
も、それ以外の層、すなわち、ある感色性を有する乳剤
層が感度を異にする２層からなる場合は低感度層、３層
からなる場合は中感度層および／または低感度層に適用
する方が露光域ヲ犬にする点から有利である。本発明の
ハロゲン化銀乳剤層以外の乳剤層のハロゲン化銀粒子は
単分散でも多分散でもよく、また正常晶でも双晶でもよ
い。また、最も感度が高い層とその下層の（露光方向か
ら見て）乳剤層との間に非感光性の親水性コロイド層（
例えばゼラチン層）ｆ。

設けることができる。

本発明の写真感光材料が青感性乳剤層、鮮感性乳剤層分
よび赤感性乳剤層を有する態様において、本発明のハロ
ゲン化銀乳剤層はこれらの乳剤層の少なくとも１層に適
用すればよいが、感色性を異にする２層に適用すると本
発明の効果がより大きく、３感色性層の全てに適用する
と処理安定性および経時安定性において効果がより大き
い。

本発明において、写真感光材料が、実質的に同じ感色性
を有する乳剤層が感度の異なる２層以上の乳剤層からな
る多層カラー写真感光材料であり、本発明のハロゲン化
銀乳剤層が各感色性層の最も感度の高い層以外に適用さ
れ、６最も感度の高い層における最大濃度が１．２以下
（更に好ましくは０．７〜０．２の範囲）である態様が
好ましく、このような態様において本発明の効果が特に
顕著である。

また、本発明のハロゲン化銀乳剤層における最大濃度は
０．８〜３．０が好ましく、更にはｉ、ｏ〜２．０が好
ましい。

ここで、最大濃度とは露光し、下記の現伝処理を行った
時に得られるその層の有する最大濃度である。露光用光
源はフィルターを通して、その乳剤層の感色性に見合っ
た波長域の光で行ない最大濃度が得られるような露光量
を設定する。また濃度計はマクベス社製の濃度計（Ｓ　
ｔａｔｕｓＭフィルター使用）で測定する。

現俄処理工程（３８℃）　　　　　処理時間発色現保　
　　　　　　　　　３分１５秒漂　　白　　　　　　　
　　　６分加秒水　　　洗　　　　　　　　　　　　　
　　３分１５秒定　　着　　　　　　　　　　６分間秒
水　　　洗　　　　　　　　　　　　　　　３分１５秒
安定化　　　　　　　１分加秒 各処理工程において使用する処理液組成は下記の如くで
ちる。

発色現俄液組成： １怨７に把は【段カリクム　　　　　　　　　　５．１
Ｏ＆漂白液組成： 定着液組成二 安定化液組成： 本発明において、「受けるインターレイヤー効果」とは
下記の方法で測定されるものを言う。

被験試料に、測定すべき乳剤層の分光感度分布に該尚す
る分光エネルギーを有する光のみでウニｙ′）露光する
（試料Ｉ〕。一方白色光でウェッジｎ光する（試料■）
。この試料Ｉおよびｎｔ−同一条件で現像処理し、各層
を剥離し、測定すべき乳剤層の発色濃度をマクベス社製
の濃度計（Ｓ　ｔａｔｕｓＭフィルター使用）で測定す
る。その特性曲線のガンマ値の比（γ８／γＷ　：γ、
は試料Ｉのγ、γ７は試料■のｒｆ表わし、γは当業界
で知られている方法で測定した）を求め、この比の値を
「受けるインターレイヤー効果」とする。

このインターレイヤー効果娠す＋はカラー写真ではよく
知られた現象である。例えば、Ｗ、Ｔ、　　ハンソン（
Ｈａｎｓｏｎ　）　　およびＣ，Ａ、　　ホートン（Ｈ
ｏｒｔｏｎ　）　ｓジャーナル嗜オブ・ザ・オプティカ
ルｅササイアティ・オブΦアメリカ（Ｉｏｕｒｎａｌ　
ｏｆ　ｔｈｅ　０ｐｔｉｃ＋１Ｓｏｃｔａｔｙ　ｏｆ　
Ａｍｅｒｉｃａ　）、４２、Ｐ−６６３〜６６９　（１
９５２）お、１−ヒＡ、ティースズ（Ｔｈｉｅｌｍ　）
　；ツアイトシュリフトーフィール・ヴイツシエンシア
フトリノヒエーフオトグラフイ−（Ｚｅｌｔｓｃｈｒｌ
ｆｔ　ｆｕｒ　ｗｌｓｓａｎｓｃｈａｆｔｌｉｃｈ＠Ｐ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｌｅ　）　、フォトフイズイーク串
つント・フォトヘミ−（Ｐｈｏｔｏｐｈｙｓｌｋ　ｕｎ
ｄ　Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｏ　）　、−１７、Ｐ。

１０６〜１１８、Ｐ、２４６〜２５５　（１９５２）に
記載されている。

本発明において、受けるインターレイヤー効果すなわち
上記γ８／贈の値は、好ましくは１．１５〜１．８０の
範囲である。受けるインターレイヤー効果が１．１０よ
りも小さいと本発明の効果が少なく、２．００よりも大
きい場合は実用的ではない。本発明の感光材料が青、か
および赤感性乳剤層を有する多、層カラー感光材料の場
合、緑または赤感性層のどちらか、あるいは両層に受け
るインターレイヤー効果が１．２５〜１．８０である本
発明のハロゲン化銀乳剤層を有することが色再現の点で
好ましい。

受けるインターレイヤー効果を大きくし、本発明の前記
範囲にする手段として、下記文献記載の技術を適用する
ことができる。

特開昭５１−１２８５２８号に開示されているカブラせ
た乳剤を含む乳剤層と、異なる分光増感がなされた他の
乳剤層間の現像効果を利用することによシ反伝カラー感
光材料のインターレイヤー効果を改良する技術。また米
国特許３，４０４，００２号に開示されている沃化銀含
有率の異なる乳剤層を有し、インターレイヤー効果が改
良された拡散転写カラー感光材料の技術。

これらの技術は現像時に放出される沃素イオンによる、
インターレイヤー効果を利用したものである。

又、４−チアゾリン−２−チオンを用いた特公昭４６−
１２６７７号、Ｎ置換チアゾリン−２−チオン、メロシ
アニンを用いた特公昭４８−３４１６８号やチオウレア
誘導体等を用いた米国特許第Ｔ９０９，０２２号および
同第Ｔ９０９，０２３号に記されているように、始めハ
ロゲン化銀粒子に吸着している上記化合物が、現像によ
って放出されることによシ、他層で現像抑制を行なうこ
とを利用したもの等がある。

更に、現像抑制物質またはそのプレカーサーを現像時に
放出する化合物、所ＫＪ　ＤＩＲ化合物をカラー感光材
料に含有させる手段を用いることができる。これらＤＩ
Ｒ化合物としては種々のものを便用することができる。

たとえば現保時に、発色現像主薬の酸化体と反応して発
色色素を形成するとともに現像抑制物質を放出する所ｉ
　ＩＨＲカプラー、現像時に発色現像主薬の酸化体と反
応して、現像抑制物質を放出するが、発色色素は形成し
ない所謂ＤＩＲ物質、発色現像主薬の酸化体と反応する
ことにより直接的に現像抑制物質を放出するもの及び間
接的に現像抑制物質を放出する、倒えば特開昭５４−１
４５１３５号に記載されているもの（以下タイミングＤ
ＩＲ化合物と称す。）などが挙げられる。

上記ＤＩＲ効果を表わすものｅ　ＤＩＲ化合物と総括呼
称する。

ＤＩＲ化合物として、現像に伴って現像抑制剤を放出す
る化合物、例えば米国特許３，２９７，４４５号、同３
．３７９．５２９号、***特許用１頭（ＯＬＳ　）　２
．４１７．９Ｌ１号に記載のもの、その他特開昭５５−
８５５４９号、同５７−９４７５２号、同５６−６５１
３４号、同５６−１３５８４１号、同５４−１３０７１
６号、同５６−１３３７３４号、同５６−１３５８４１
号、米国特許４，３１０．６１８号、英国特許２．０８
３．６４０号、リサーチ・ディスクロージャー、厘１８
３６０（１９７９年）、Ａ　１４８５０　（１９８０年
）、ノＦＦｈ　１９０３３Ｃｌ９８０年）、ノＥ　１９
１４６　（１９８０年）、厘２０５２５（１９８１年）
、ノブ６２１７２８　（１９８２年）に記載されたＤＩ
Ｒカプラーを使用することができる。

上記のＤＩＲ化合物は、同一層に二種以上含むこともで
きる。また同一の化合物を異なる２つ以上の層に含んで
もよい。

これらＤＸＲ化合物は現像時に現像抑制物質がＤＩＲ化
合物から放出され他のハロゲン化銀＞１＋剤層の現像を
抑制する効果を利用するものである。

本発明において、受けるインターレイヤー効果を本発明
の範囲に調節する方法としては、拡散性現像抑制剤また
は拡散性現像抑制剤プレカーサーで刀ツ゛プリング反応
によって放出するＤＩＲ化合物を用いることが好ましい
。

拡散性現像抑制剤を放出するＤＩＲ化合物は、米国特許
４．２４８．９６２号、特開昭５６−１１４９４６号、
特開昭５７−５６８３７号、特開昭５７−１５４２３４
号、特開昭５８−２１７９３２号等に記載されていて、
下記一般式％式％ 一般式ＣＩＩ Ａ＋Ｘ）ｍ 式中、Ａは後述のカプラー如き発色現像主薬の酸化体と
反応し得るカンプリング成分を表し、ｍは１または２を
表わし、Ｘｉｉ人のカップリング位を放出する化合物残
基全表わす。

拡散性現像抑制剤としては、メルカプトテトラゾール、
メルカプトベンゾチアゾール、メルカプトオキサジアゾ
ール、メルカプトベンゾオキサゾール、メルカプトベン
ズイミダゾール、ベンゾトリアゾールおよびベンゾジア
ゾール並びにこれらの誘導体が含まれる。その中でも下
記一般式で表わされるものが好ましい。

一般式（Ｉ［〕 一般式〔北　　　　　　一般式頂 上式において、ＲＩは水素ぶ子、臭素原子、炭素数１〜
４個のアルキル基（これらのアルキル基ハ、メトキシ基
、エトキシ基、ヒドロキシ基またはカルボキシ基によっ
て置換されていてもよい）、ニドｏ基、アミン基、炭素
数３〜７のアシルアミノ基、炭素数４〜８のアルキルス
ルホンアミド基、炭Ｘ数２〜５のアルコキシ基、フェノ
キシカルボニル基または炭素数２〜６のアルコキシカル
ボニル基であシ、Ｒ２は炭素数１〜４のアルキル基（こ
れらのアルキル基はメトキシ基、エトキシ基、ヒドロキ
シ基またはカルボキシ基で置換されていてもよい）、ヒ
ドロキシ置換フェニル基、アミノ基置換フェニル基、ス
ルファモイル置換フェニル基またはカルボキシ置換フェ
ニル基である。Ｒ５は水素原子、ハロゲン原子、アミノ
基、炭素数１〜４のアルキル基（これらのアルキル基は
メトキシ基、エトキシ基、ヒドロキシル基またはカルボ
キシ基で置換されていてもよい）。

また、前記拡散性の現像抑制剤を放出し得る化合物式基
は、下記一般式〔■で表わされるニ一般式〔ｖ〕 −ＴＩＭＥ−ＩＮＨＩＢＩＴ 式中、ＴＩＭＥ　基は発色現像主薬の酸化体と反応し得
るカンブリング成分のカップリング位と結合し、発色現
像主薬の酸化体と反応することにより開裂できる基でち
り、その後、現像抑制剤を適度に制御して放出できるタ
イミング基であシ、ＩＮＨＩＢＩＴ基は現保抑制剤歿基
であり、例えば前記一般式ＣＩ）のＸにおいて示したよ
うなものが学げられる。

一般式〔ｖ〕において、好ましいＴＩＭＥ基として（ま
下記一般式〔■、Ｃ１７Ｄおよび〔肩〕で示される基が
挙げられる。

一般式〔■ 式中、Ｂはベンゼン環またはナフタレン環を完成するの
に盛宴な厘子群を表わし、Ｙは一〇−２Ｒ。

−Ｓ−または一良−を表わし、Ａの活性点に結合してお
シ、８４１　Ｒ１および鳥は水素原子、アルキル基また
はアリール基を表わす。

また−〇−基はＹに対し、オルト位またはパラ位に置換
されており、現岱抑制基に含まれるヘテロ原子だ結合し
ている。

一般式〔釦 式中、Ｙ、Ｒ４およびＲ，Ｆｉ各々一般式［［における
と同義である。Ｒ７は水素原子、アルキル基、アリール
基、アシル基、スルホン基、アルコキシカルボニル基ま
たは複素環残基であり、馬は水素原子、アルキル基、ア
リール基、複素環四基、アルコキシ基、アミノ基、酸ア
ミド基、スルボンアミド基、カルボキシ基、アルコキシ
カルボニル基、カルバモイ／Ｉ／基またはシアノ基を示
す。

次に、分子内求核置換反応により現佇抑制剤を放出する
タイミング基の例を一般式〔１℃で示す。

一般式〔Ｉ −Ｎｕ　−Ｄ−Ｅ一 式中、Ｎｕは電子の豊富な酸素、硫黄又は窒素原子を有
している求核基であり、人のカンプリング位に結合して
いる。Ｅは電子の不十分なカルボニル基、チオカルボニ
ル基、ホスフィニル基又はチオホスフィニル基を有して
いる求電子基であり、現保抑制基のへテロ原子と結合し
ている。ＤはＮｕおよびＥを立体的に関係づけていてＡ
からＮｕが放出せしめられた後、３Ｑ環ないし７貝環の
形成を伴う分子内求核置換を破シ、かつそれによって現
仰抑制基を放出することのできる結合基である。

次に本発明に用いられる好ましい拡散性現侭抑制剤を放
出し得る化合物の具体例を記載するが、これらに限定さ
れるものではない。

（Ｄ−１） （Ｄ−２） Ｎ＝Ｎ （Ｄ−３） ＣＩ（、ＣＨ，０Ｈ （Ｄ−４） し４Ｈ口（！り ＣＤ−５） （Ｄ−６） （Ｄ−８） （Ｄ−９） （Ｄ−１０） （−九 （Ｄ−１１） （Ｄ−１２） （Ｄ−１３） Ｈ１ （Ｄ−１４） ＣＤ−１６） Ｎ＝Ｎ （Ｄ−１７） ｑＪ （Ｄ−１８） ＣＤ−１９） （Ｄ−２０） Ｉ Ｎ　＝　Ｎ （Ｄ−２１） （Ｄ−２２） （Ｄ−２３） ■　＝べ （Ｄ−２４） ＣＤ−２５） （Ｄ−２６） Ｉｌ ＮＬＪ２ （Ｄ−２７） （Ｄ−２８） （Ｄ−２９） Ｃ，Ｈ。

（Ｄ−３１） （Ｄ−３２） Ｃ，Ｈ５ （Ｄ−３３） Ｎｏ。

（Ｄ−３４） ０４Ｈｏｔｔ） （Ｄ−３５） （Ｄ−３６） （Ｄ−３７） （Ｄ−３８） ＣＤ−３９） （Ｄ−４０） 本発明に用いられるこれらの化合物は４￥１−開開５７
−１５４２３４号、特開昭５６−１１４９４０号、米国
特許第３．２２７，５５４号、同第４，２３４，６７８
号、同第４４．１９，８８６号、同第３，９３３，５０
０号、同Ｗ、４，２４８．９Ｆ＋２号等に記載された方
法により合成できる。

ＤＩＲ化合物を用いて本発明の単分散のハロゲン化銀粒
子を有する層の受けるインターレイヤー効果を前記範囲
に調節する方法について述べる。

本発明の感光材料が、青感性乳剤層（青色記録乳剤層）
、緑感性乳剤層（緑色記録乳剤層）および赤感性乳剤層
（赤色記録乳剤層）を有する多層カラー感光材料であシ
、かつ上記各感色性層が各々感度が異なる２層からなる
場合に例えば、高感度層にＤＩＲ化合物を含有させ、低
感度層を本発明の単分散のハロゲン化銀粒子を有する層
とすればよい。ある感色性層が高感度層、中感度層およ
び低感度層の３層からなる場合は中感度層および／また
は低感度層を本発明の単分散のハロゲン化銀粒子を有す
る層とし、高感度層および／ｌたは中感度層にＤＩＲ化
合物を含有させればよい（但し、中感度層のみが本発明
の単分散のハロゲン化銀粒子を有する層であり、かつＤ
ＩＲｔ−含有する層である場合を除く）。また、ＤＩＲ
化合物を感色性の異なる層に含有させてもよい。

好ましくは、本発明の単分散の７・ロゲン化銀粒子から
実質的になる層の最も近い他の層にＤＩＲ（重合物を用
いるのが良く、好ましくはこれらの百１０間に乳剤層が
ない方が良い。又、他の層は／１０ゲン化銀を含まない
ゼラチン層であっても良い。

ＤＩＲ化合物のハロゲン化銀に対する割合は０．０００
１モル％〜０．０５モル％、好ましくは０．０００３〜
０．０１モル％である。

ＤＩＲ化合物および後述のカプラーを７・ロゲン化銀乳
剤層に導入するには、公知の方法、例えば米国特許２，
３２２．０２７号に記載の方法などが用いられる。

例えばフタール酸アルキルエステル（ジブチルフタレー
ト、ジオクチルフタレートなど）、１ノン酸エステル（
ジフェニル７オスフエー）、）’Ｊ７二二ユニオスフエ
ート、トリクレジルフォスフェート、ジオクチルブチル
フォスフェート）、クエン酸エステル（例えばアセチル
クエン酸ト１ノプチ／Ｉ／）、安息香酸エステル（例え
ば安息香酸オクチル）、アルキルアミド（例えばジエチ
ルラウリルアミド）など、または沸点約３０’Ｃ乃至１
５０℃の有機溶媒、例えば酢酸エチル、酢酸ブチルの如
き低級アルキルアセテート、プロピオン酸エチル、２級
ブチル７／Ｌ’コール、メチルイソブチルナトン、β−
エトキシエチルアセテート、メチルセロンルプアセテー
ト等に溶解したのち、親水性コロイドに分散する。上記
の高沸点有機溶媒と低沸点有機溶媒とを混合して用いて
もよい。

カプラーがカルボン酸、スルホン酸の如き酸基を有する
場合には、アルカリ性水溶液として親水性フロイド中に
導入される。

次に、本発明を多層カラーネガ感光材料に適用する場合
の好ましい層構成について説明する。なお、下記の層構
成において、Ｂ、ＧおよびＲはそれぞれ背、緑および赤
感性乳剤層を、Ｈ，ＭおよびＳはそれぞれ高、中および
低感度層を、ＤはＤＩＲ化合物を含有する層を、ｍは本
発明の単分散のハロゲン化銀粒子を有する本発明のハロ
ゲン化ＢＳｍＤ　　　　　　　　　　ＢＳｍＤＣＨＤ　
　　　　　　　　　ＣＨＤ Ｉ　　　　　　　　　　　　Ｇ　　Ｍ　　ｍ　　ＤＧ　
　Ｓ　　ｍ　　Ｄ　　　　　　　　　　Ｇ　　Ｓ　　ｍ
　　Ｄ工Ｉ ＲＨＤ　　　　　　　　　　ＲＨＤ Ｉ　　　　　　　　　　　　　　ＲＭｍＤＲ８ｍＤ　　
　　　　　　　　Ｒ８ｍＤ剤（本発明のハロゲン化銀乳
剤層の乳剤を包含する）は種々の色素を用いて分光増感
することができる。用いられる色素には、シアニン、メ
ロシアニン、錯シアニンおよヒ錯メロシアニン（即チ、
トリー、テトラ−および多核シアニンおよびメロシアニ
ン）、オキソノール、ヘミオキソノール、スチリル、メ
ロスチリルおよびストレプトシアニンを含むポリメチン
染料が含まれる。

シアニン分光増感色素には、キノリニウム、ピリジニウ
ム、インキノリニウム、３Ｕ−インドリウム、オキザゾ
リウム、オキサゾリニウム、チアゾリウム、チアゾリニ
ウム、セレナゾリウム、セレナシリニウム、イミダゾリ
ウム、イミダゾリニウム、ベンゾキサシリニウム、ベン
ゾチアゾリウム、ベンゾセレナゾリウム、ベンツイミダ
ゾリウム、ナフトチアゾリウム、ナフトチアゾリウム、
ナフトチアゾリウム、チアゾリニウム、ジヒドロナフト
チアゾリウム、ピリリウムおよびイミダゾピラジニウム
第四級塩から導かれるような、メチン結合によって結合
された２つの塩基性複素環核が含まれる。

メロシアニン分うｔｍ感色素には、バルビッール酸、２
−チオバルビッール酸、ローダニン、ヒダントイン、２
−チオヒダントイン、４−チオヒダントイン、２−ピラ
ゾリン−５−オン、２−インキサシリン−５−オン、イ
ンダン−１，３−ジオン、シクロヘキサン−１，３−ジ
オン、ｌ、３−ジオキサン−４，６−ジオン、ピラゾリ
ン−３，５−ジオン、ペンタン−２，４−ジオン、アル
キルスルホニルアセトニトリル、マロノニトリル、イソ
キノリン−４−オンおよびクロマン−２，４−ジオンか
らｆ１導されるような酸性核とシアニン色素型の塩基性
ヱ１素環核とがメチン結合により結合されたものを合む
。

ハロゲン化銀乳剤°を増感するのに有用な分光増感色素
は、英国特許７４２．１１２号、米国特許１，８４６゜
３００号、同１，８４６，３０１号、同１．８４６，３
０２号、同１．８４６゜３０３号、同１，８４６，３０
４号、同２．０７８．２３３号、同２．０８９゜７２９
号、同２，１６５，３３８号、同２．２１３，２３８号
、同２，２３１゜２．７７８．８２３号、同２，９１７
，５１６号、同３，３５２，８５７号、同３．４１１．
９１６号、同３，４３１．１１１号、同２，２９５，２
７６号、同２．４８１，６９８号、同２，５０３，７７
６号、同２，６８８，５４５号、同２．７０４，７１４
号、同２，９２１．０６７号、同２．９４５．７６３号
、同３．２８２．９３３号、同３，３９７，０６０号、
同３，６６０．．１０２号、同３．６６０，１０３号、
同３，３３５．０１０号、同３，３５２．６８０号、同
３．３８４．４８６号、同３，３９７，９８１号、同３
，４８２．９７８号、同３．６２３，８８１号、同３．
７１１３，４７０号および同４，０２５，３４９号に記
載されている。超増感色素組合わせを含む有用な色素の
組合わせの例は米国特許３，５０６．４４３号および同
３，６７２゜８９８号に記載されている。分光増感色素
と非光吸収性添加物からなる超増感組合わせの例として
は、米国特許２．２２１．８０５号に開示されるように
分光増感の過程でチオシアネートヲ使用し、米国特許２
．９３３，３９０号に開示されるようにビス−）　ＩＪ
アジニルアミノスチルベンを使用し、米国特許２．９３
７．０８９号に開示されるようにスルホン化芳香族化合
物を使用し、米国特許３，４５７，０７８号に数示され
るようにメルカプト置換復素塩化合物を使用し、英国Ｉ
特許１，４１３，８２６号に開示されるようにイオンダ
イトを使用し、前に引用したギルマン（Ｇｉｌｍａｎ　
）「ｖヒ：ｓ−一骨オフ゛嗜ザ参メカニズム・オフ゛ｅ
スーパー七ンシタイゼーション」に記載されるような化
合物を含め他の化合物な使用することができる。

上記増感色素の添加時期としては、ハロゲン化銀乳剤の
化学熟成（第２熟成とも呼ばれる）開始時、熟成進行中
、熟成終了後、または乳剤塗布に先立つ適切な時期等測
れの工程でも差支えない。

また増感色素を前記乳剤に添加する方法としては、従来
から提案されている種々の方法が適用できる。例えば米
国特許３，４６９，９８７号に記載された如く増感色素
を揮発性有機溶媒に溶解し、該溶液全親水性コロイド中
に分散し、この分散物を乳剤に添加する方法により行な
ってもよい。またさらに本発明の増感色素は、個々に同
一または異なる溶媒を溶解し、乳剤に添加する前に１こ
れらの溶液を混合するか、別々に添加することができる
。

増感色素をハロゲン化銀写真乳剤に添加するときの色素
の溶媒としては、例えはメチルアルコール、エチルアル
コール、アセトン等の水混和性有機溶媒が好ましく用い
られる。

増感色素をハロゲン化銀乳剤に添加せしめる場合の添加
量は、ハロゲン化銀１モル当り　ｌＸｌ０−’モルない
し２．５Ｘ１０−”モル、好ましくは１．ＯＸｌ０−４
モルないし１．０Ｘ１０−’モルである。

本発明の単分散のハロゲン化銀粒子を含めて本発明の感
光材料に用いられるハロゲン化銀粒子は一般的に施され
る各種の化学増感法を施すことができる。すなわち活性
ゼラチン；水溶性金塩、水溶性白金塩、水溶性パラジウ
ム塩、水溶性ロジウム塩、水溶性イリジウム塩等の貴金
属増感剤；硫黄槽ｆＭ剤；セレン増感剤；ポリアミン、
塩化第１錫等の還元増感剤等の化学増感剤等により単独
に、あるいは併用して化学増感することもできる。

上記の硫黄増感剤としては公知のものを用いることがで
きる。例えばチオ硫ｅ塩、アリルチオカルバミドチオ尿
素、アリルイソチアシアネート、シスチン、ｐ−トルエ
ンチオスルホン酸塩、ローダニンなどが挙げられる。そ
の他米国特許１，５７４゜９４４号、同２．４１０．６
８９号、同２，２７８，９４７号、同２，７２８゜６６
８号、同３，５０１．３１３号、同３，６５６．９５　
ｓ号、ドイツ特許１，４２２．８６９号、特公昭５６−
２４９３７号、特開昭５５−４５０１６号等く記載され
ている硫黄増感剤も用いることができる。硫黄増感剤の
添加量は、７ら剤の感度を効果的て増大させるに十分な
量でよい。この量はｐＨ１温度、ハロゲン化銀粒子の大
きさなど種々の条件の下で相当の範囲にわたって変化す
るが、目安としてはハロゲン化銀１モル当り１０−７モ
ル−約１０−’モル程度が好ましい。

硫黄増感の代シにセレン増感を用いることができるが、
セレン増感剤は、アリルインセレノシアネートの如き脂
肪族インセレノシアネート類、セレノ尿素ａ、セレノケ
トン類、セレノアミド類、セレノカルボン酸類およびエ
ステル類、セレノホスフェート類、ジエチルセレナイド
、ジエチルセレナイド等のセレナイド類などを用いるこ
とができ、それらの具体例は米国特許１．５７４．９４
４号、同１．６０２．５９２号、同１，６２３，４９９
号に記載されている。

添加量は硫黄増感剤と同様に広い範囲にわたって変化す
るが、目安としてはハロゲン化銀１モル当シ約１０−１
モルから１０−３モル程度が好ましい。

金増感剤としては金の酸化数が＋１価でも＋３価でもよ
く多種の金化合物が用いられる。代表的な例としては塩
化金酸塩、カリウムクロロオーレート、オーリックトリ
クロライド、カリウムオーリックチオシアネート、カリ
ウムヨードオーレート、テトラシアノオーリックアシド
、アンモニウムオーロチオシアネート、ピリジルトリク
ロロゴールドなどが挙げられる。

金増感剤の添加量は種々の条件によシ異なるが目安とし
てはハロゲン化銀１モル当り約１０−１モルから１０−
１モルまでの範囲が好ましい。

本発明におけるハロゲン化銀粒子の増感法には他の貴金
属、例えば白金、パラジウム、イリジウム、ロジウムの
ような金属あるいはそれらの塩による増感法も併用でき
る。

本発明において、さらに還元増感を併用することも可能
である。還元剤としては特に制限はないが公知の塩化第
一スズ、二酸化チオ尿素、ヒドラジン誘導体、シラン化
合物が挙げられる。

還元増感を行なう時期はノ１０ゲン化銀粒子の成長中に
行なうか、硫黄増感および金増感の終了後て行なうこと
が好ましい。

本発明の感光材料に用いられるハロゲン化銀乳剤はその
製造工程の任意の時点で公知のハロゲン化銀溶剤を共存
させることができる。ハロゲン化銀溶剤としては（、）
米国特許３，２７１．１５７号、同３，５３１゜２８９
号、同３，５７４，６２８号、特開昭５４−１０１９号
、同５４−１５８９１７号及び特公昭５８−３０５７１
号に記載された有機チオエーテル類、（ｂ）　％開開５
３−８２４０８号、同５５−７７７３７号及び同５５−
２９８２９号停に記裁ちれたチオ尿素誘導体、（ｃ）Ｉ
Ｔｆ開昭開開−１４４３１９号に記載された酸素又は硫
黄原子と窒素原子とにはさまれたチオカルボニル基を有
するＡｇＸ溶剤、（ｄ）特開昭５４−１００７１７号に
記載されたイミダゾール類、（ｅ）亜硫酸塩、（ｆ）チ
オシアネート、（ｇ）アンモニア、（ｈ）％開開５７−
１９６２２８号に記載されたヒドロキシアルキル置換し
たエチレンジアミン類、（１）特開昭５７−２０２５３
１号に記載されたメルカプトテトラゾール誘導体、（ｊ
）％開開５８−５４３３３号洗記載されたベンツイミダ
ゾール誘導体等が挙げられる。

本発明の感光材料に用いられるハロゲン化銀乳剤には、
その製造工程、保存中あるいは現住処理中のかぶりの発
生を防止し、あるいは写真性能を安定化させる目的で化
学熟成の終了時、ｌ々の化合物を含有させてもよい。

例えばアゾール類、例えばベンゾチアゾリウム塩、ニト
ロインタソール類、ニトロベンズイミダゾール類、クロ
ロベンズイミダゾール類、プロモベンスイミダゾール類
、メルカプトチアゾール類、メルカプトベンズイミダゾ
ール類、アミノトリアゾール類、ベンゾトリアゾーＡ／
類、ニトロベンゾトリアゾール類、メルカプトテトラゾ
ール類（％に１−）二ニルー５−メルカブトテト２ゾー
ル）など、まだメルカプトピリミジン類、メルカプトト
リアジン類、例えばオキサゾリンチオンのようなチオケ
ト化合物、更にはベンゼンチオスルフィン酸、ベンゼン
スルフィン酸、ベンゼンスルホン酸アミド、ハイドロキ
ノン誘導体、アミノフェノール誘導体、没食子酸誘導体
、アスコルビン酸誘導体等のようなカプリ防止剤または
安定剤として知られた多くの化合物を加えることができ
る。これらの薬剤は化学熟成時、或いは塗布前に添加す
るのが好ましい。

本発明の４光、は科に用いられるハロゲン化既乳剤のバ
インダーとしてはゼラチンを始め、（虫々の親水性コロ
イドが用いられる。ゼラチンとしては、セラチンのみな
らず誘導体ゼラチンも包含され、誘導体ゼラチンとして
は、ゼラチン酸無水物との反応生成物、ゼラチンとイン
シアネートとの反応生成物、或いはゼラチンと活性ハロ
ゲン原子を有する化合物との反応生成物等が包含される
。ここにゼラチンとの反応に用いられる酸無水物として
は、列えは無水マレイン酸、無水フタル酸、無水安息香
酸、無水酢酸、無水イサト酸、無水コハク酸等が含まれ
、イソシアネート化合物としては、例えばフェニルイソ
シアネート、ｐ−ブロモフェニルイソシアネート、ｐ−
クロロフェニルインシアネート、ｐ−トリルイソシアネ
ート、ｐ−二）ロフェニルイソシアネート、ナフチルイ
ソシアネート等を挙げることができる。

更に活性ハロゲン原子を有する化合物としては１７１１
、ｔはベンゼンスルホニルクロライド、ｐ−メトキシベ
ンゼンスルホニルクロライド、ｐ−７エノキシベンゼン
スルホニルクロライド、ｐ−ブロモベンゼンスルホニル
クロライド、ｐ−トルエンスルホニルクロライド、ｍ−
ニトロベンゼンスルホニルクロライド、ｍ−スルホベン
ゾイルジクロライド、ナフタレン−β−スルホニルクロ
ライド、ｐ−９０ロベンゼンスルホニルクロライド、３
−二トロー４−アミノベンゼンスルホニルクロライド、
２−カルボキシ−４−ブロモベンゼンスルホニルクロラ
イド、ｍ−カルボキシベンゼンスルホニルクロライド、
２−アミノ−５−メチルベンゼンスルホニルクロライド
、フタリルクロライド、ｐ−ニトロベンゾイルクロライ
ド、ベンゾイルクロライド、エチルクロロカーボネート
、フロイルクロライド等が包含される。

またハロゲン化銀乳剤を作成するために親水性コロイド
として、前記の如き誘導体ゼラチンおよび通常の写真用
ゼラチンの他、必堤に応じてコロイド状アルブミン、寒
天、アラビアゴム、ｆキストラン、アルギン酸、例えば
アセチル含叶１９〜２６チにまで加水分解場れたセルロ
ースアセテートの如きセルロース誘導体、ポリアクリル
アミド、イミド化ポリアクリルアミド、カゼイン、例え
ばビニルアルコールーピニルシアノアセテートコホリマ
ーの如きウレタンカルボン酸基またはシアノアセチル基
を含むビニルアルコールポリマー、ポリビニルアルコー
ルーボリビニルビロリドン、加水分解ポリビニルアセテ
ート、蛋白質または飽和アシル化蛋白質とビニル基を有
するモノマーとの重合で得られるポリマー、ポリビニル
ビリノン、ポリビニルアミン、ポリアミノエチルメタク
リレート、ポリエチレンイミン等を夏用することもでき
ろう 本発明の感光林料に用いら／Ｌるハロゲン化銀乳剤には
、塗布助剤、帯電防止、スベリ注改良、乳化分散、接着
防止および写真性改良（田１えば現像促進、硬調化、増
感）など種々の目的で種々の公知の界面活性剤を含んで
もよい、 すなわら、米国特許２，２４０，４７２号、同２．８３
１，７６６号、同３，１５８．４８４号、同３．２１０
．１９１号、′同３，２９４．５４０号、同：＜、５０
７，６６０号、英国特許１．０１２．４　！）５　ｙ４
、同］　、０２２．８７８号、同１，１７９．２９０号
、同１．１９８，４５０号、米国特許２，７３９．８９
１号、同２　、８２４（、１２３号、同１，１７９．２
９０号、同１．１９８．４５０号、同２，７３９．８９
１号、同２．８２３．１２３号、同３．０６８　、１０
１号、同３．４１５．ｆｉ４９号、同３，６６６．４７
８号、同３．７５６．８２８号、英国特許１，３９７．
２１８号、同３　、１１３　、８１６号、同３　、４１
１　、４１３膏、同３．４７３，１７４号、同３．３４
Ｆ１．９７４号、同３．７２６，６８３号、同３，８４
３．３６８号、ベルギー特許］、１３８．５１４号、同
１，１５９．８２５号、同１．３７４．７８０号、米国
特許２，２７１．６２３号、同２．２８８，２２６号、
同２，９４４．９００号、同３．２３５．９１９号、同
３，６７１．２４７号、同３．７７２．０２１号、同３
，５８９，９０６号、同３．６６６．４７８号、同３，
７５４．９２４号、***特許出願ＯＬ８１，９６１，６
８３号および特開昭５０−１１７４１４号、同５０−５
９０２５号、特公昭４０−３７８号、同４０−３７９号
、同４３−１３８２２号に記載、２でｎでいる７列えば
サポニン（ステロイド系）、アルキレンオキサイド誘導
体（列えはポリエチレングリコール、ボリエ升しンゲリ
コール／ボリグロピレングリコール帰合吻、ポリエチレ
ングリコールアルキルまタハアルキルアリールエーテル
ポリエチレンクリコールエステル項、ポリエチレングリ
コールンルピタンエステル類、ポリアルキレングリコー
ルアルキルアミンまたはアミド類、シリコーンのポリエ
チレンオキサイド付加物類）、グリシドール誘導体（例
えばアルケニルコハク酸ポリグリセリド、アルキルフェ
ノールポリグリセリドＬ多１＋ｔｉｉアルコールの脂肪
酸エステル類、糖のアルキルエステル類、同じくウレタ
ン類ま几はエーテル類などの非イオ７　性界面活性剤、
トリテルペノイド系サポニン、アルキルカルボン酸塩、
アルキルベンゼンスルホ７ｔＲ塩、アルキルナフタレン
スルホンｓ塩、ｙルキシ硫酸エステル類、アルキルリン
酸エステル類、Ｎ−７シルーＮ−フルキルタウリン類、
スルホコハク酸エステル類、スルホアルキルポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシエチ
レンアルキルリン酸エステル類などのようなカルボキシ
、スルホ基、ホスホ基、硫酸エステル基、リン酸エステ
ル基等のｔＩＲ住基を含むアニオン界面活性剤、アミノ
酸類、アミノアルキルスルホン酸類、アミノアルキル硫
酸またはリン酸エステル類、アルキルベタイン頑、アミ
ンイミド頑、アミンオキシド項などの両性界面活性剤、
アルキルアミン塩類、脂肪族或いは芳香族第４級アンモ
ニウム塩類、ピリジウム、イミダゾリウムなどの複；ｇ
ｇ弔４級アンモニウム塩類および脂肪族または複素環を
含むスルホニウムまたはスルホニウム塩類などのカチオ
ン界面活性剤を用いることができる。

ハロゲン化銀乳剤には、現隙促進剤として、前記の界面
活性剤の他に***特許出願（ＯＬＥ）２．００２，８７
１号、同２．４４Ｆ１．Ｆ１１１号、同２．３６０．８
７８号、英国特許１，３５２，１９６号などに記載され
ているイミダゾール類、チオエーテ″ル類、セレノエー
テル類などを含肩してもよい、また本発明をカラー用の
感光材料に適用するには、本発明に係る緑感性のハロゲ
ン化銀乳剤、赤′感性および背恩性に調節されたハロゲ
ン化銀乳剤にマゼンタ、シアンおよびイエローカプラー
をそれぞれ組合わせて含有せしめるなどカラー用感元材
料に使用される手法および素材を充当すればよく、カプ
ラーは分子中にバラスト基左呼ばれる疎水基を有する非
拡散性のものが望ましい。カプラーは銀イオンに対し４
当量性あるいは２当量性のどちらでもよい６また色補正
の効果をもつカラード力ダラーでもよい。

カプラーは、米国特許３，３７０，９５２、同３．４５
１，８２０などに記載されているようなポリマーカプラ
ーを用いると更に本発明の効果が表われる。好ましいポ
リマーカプラーの例を以下に述（ＰＭ　−１） （ＰＭ　−２） ＣＨ。

Ｑ＝（’ ｘ　＝　１００重址チ （ＰＭ　−３） ｘ＝８５重ｊｊｔ％　　Ｙ　＝　５１ｆｆｉＪＪｉ％　
　ｚ＝１ｏ１゜（ＰＭ　−４） 入＝ＩＬＪＬＩ　夏型％　　　　　　　Ｂｒ（ＰＭ　−
５） ＣＨ。

ｘ＝７０重盪％　　　　Ｙ　＝　３０１１（ＰＭ　−６
） Ｃ！ ｘ＝８０重ｉｔｆ、Ｊ　　Ｙ＝１５１ｏ　ｚ＝５重イ％
（ＰＭ　−７） ＯＨ。

Ｉ Ｘ　＝　８０　！　ｔ　％　　　　　　　Ｙ　＝　２０
組１（ＰＭ　−８） （ＰＭ　−９） ＣＭｓ しｅ Ｘ＝５０：ｉｔ！％　　ｙ＝２５重量％　ｚ　＝　２５
　Ｍ＠％（ＰＭ　−１０） ＣＨ。

ｘ＝７Ｑ重盪チ　　　　　　ｙ　＝　３０重量係黄色発
色カプラーとしては公知の開鎖ケトメチンン系カプラー
を用いることがでさる。これらのうちベンゾイルアセト
アニリド系およびピバロイルアセトアニリド系化合物は
有利である。用い得る黄色発色カプラーの具体列は、米
国特許２．８７５．０５７号、同３，２６５，５０６号
、同３．４０８．１９４号、同３，５５１，１５５号、
同３．５８２．３２２号、同３，７２５．０７２号、同
３．８９１，４４５号、***特許１，５４７．８６８号
、***特許出願（ＯＬＳ　）２，２１３．４６１号、同
２．２１９．９１７号、同２，２６１，３６１号、同２
．４１４．００６号、同２，２６３，８７５号などに記
載されたものである。

マゼンタ発色カブラ−としてはピラゾロン系化合物、イ
ンダシロン系化合物、シアノアセチル化合物などを用い
ることができ、特にピラゾロン系化合物＃″を有利であ
る。用い得るマゼンタ発色カブラ−の具体例は、米国特
許２，６００．７８８号、同２．９８３，６０８号、同
３，０６２．６５３号、同３．１２７．２６９号、同３
，３１１．４７６号、同３．４１９．３９１号、同３，
５１９，４２９号、同３．５５８．３１９号、同３，５
８２．３２２号、同３、６１５　、５０６号、同３，８
３４．９０８号、同３．８９１，４４５号、***特許１
，８１０．４６４号、***特許比ａ（ＯＬＳ　）２，４
０８．６６５号、同２．４１７．９４５号、同２，４１
Ｅ４，９５９号、同２．４２４．４６７号、特公昭４０
−６０３１号、特開昭５７−’３５８５８号などに記載
のものである。

シアン発色カプラーとしてはフェノール系化仔物、ナフ
トール系化合物などを用いることができる。その具体例
は”米国特許２，３６９．９２９号、同２．４３４．２
７２号、同２，４７４．２９３号、同２．５２１．９０
８号、同２，８９５．８２６号、同３、９３４　、８９
２号、同３，３１１．４７６号、同３、４５８　、３１
５号、同３，４７６．５６３号、同３．５８３．９７１
号、同３，５９１．３８３号、同３．７６７．４１１号
、***特許出？煩（ＯＬＳ　）２．４１４．８３０号、
同２，４５４．３２９号、特開昭４８−５９８３８号同
５７−８２８３７号、同５８−２１７９３２号、同５８
−９５３４６号に記載されたものである。

カラード・カプラーとしては、例えば米国特許３．４７
６．５６０号、同２，５２１，９０８号、同３．０３４
，８９２号、特公昭４４−２０１６号、同３８−２２３
３５号、同４２−１１３０４号、同４４−３２４６１号
、***特許出願（ＯＬＳ　）２．４１８．９５９号に記
載のものを使用できる。

本発明に係る感光性層には更にＤＩＲカグラーを用いる
ことができ、ＤＩＲカグラーとしでは、例えば米国特許
３，２２７．５５４号、同３．６１７，２９１号、同３
，７０１．７８３号、同３．７９０，３８４号、同３，
６３２．３４５号、***特許出願（ＯＬ　Ｓ　）　２，
４１４．００６号、同２．４５４．３０１号、同２，４
５４．３２９号、英国特許９５３，４５４　　号、特開
昭５７−１５４２３４号、特公昭４８−２８６９０号、
特開昭５４−１４５１３５号、同５７−１５１９４４号
、同５２−８２４２４号、米国特許２，３２７．５５４
号、同３．９５８．９９３号、特開昭５４−１４５１３
５号、特開昭５６−１６２９４９号等に記載されたもの
が使用できる。

これらのカプラーは、一般にハロゲンイヒ鉗乳削ｔｉ中
の銀１モル当り２×ｌＯ″″３モル乃至５　Ｘ　１０−
’　　モル、好ましくはｌＸｌ０″２モル乃至５　Ｘ　
１０−１　　モル添加される。

本発明の感光材料は色カプリ防止剤としてハイドロキノ
ン誘導体、アミノフェノール誘導体、没食子酸誘導体、
アスコルビンシ助導体などを含有してもよく、その具体
例は米国特許２．３ｆｉ０．２９０号、同２，３３６．
３２７号、同２，４０３．７２１号、同２，４１８．６
１３号、同２，６７５．３１４号、同２．７０１，１９
７号、同２，７０４．７１３号、同２．７２８．６５９
号、同２，７３２．３００号、同２．７３５．７６５号
、特開昭５０−９２９８８号、同５０−９２９８９号、
同５０−９３９２８号、同り　０−１１０３３７号、特
公昭５０−２３８１３号等に記載されている７ 帯電防止剤としてはジアセチルセルロース、スチレンパ
ーフルオロアルキルリジウムマレエート共重合体、スチ
レン−無水マレイン酸共重合体とｐ−アミノベンゼンス
ルホン酸との反応物のアルカリ塩等が有効である。マン
ト剤としてはポリメタアクリル酸メチル、ポリスチレン
およびアルカリ可溶性ポリマーなどが挙げられる。また
更にコロイド状酸化珪累の使用も可能である。また膜物
性を向上するためにラテックスとしてアクリル酸エステ
ル、ビニルエステル等と他のエチレン基ヲ持つ単量体と
の共重合体を添加することができる。

ゼラチン可塑剤としてはグリセリン、グリコール系化合
物を添加することができ、増粘剤としてスチレン−マレ
イン酸ソーダ共重合体、アルキルビニルエーテル−マレ
イン酸共重合体等を添加することができる。

本発明の感光材料の支持体としては、例えばバライタ紙
、ポリスチレンＩＪ紙、ポリスチレン＝成ｍ、ガラス紙
、セルロースアセテート、セルロースナイトレート、ポ
リビニルアセタール、ポリプロピレン、囲工ばポリエチ
レンテレフタレート等のポリエステルフィルム、ポリス
テ１／ン等があり、これらの支得体はそれぞれの感光材
料の使用目的に応じて適宜選択される。

これらの支持体は、必要に応じて下引加工が施される。

本発明の感光材料は露光後、通常用いられる公知の方法
により現１象処理することができる。

黒白現鐵液は、とドロキシベンゼン項、アミンフェノー
ル類、アミンベンゼン類等の現（象生薬を含むアルカリ
溶液であり、その他アルカリ金楕塩の亜硫酸塩、戻酸塩
、重亜硫酸塩、臭化物および沃化物等を含むことができ
る。また該感光材料がカラー用の場合ＶＣは通常用いら
れる発色現［＄１去で発色現像することができる０反転
法でけ１ず黒色ネガ現慮液で現像し、次いで白色露光を
与えるか或いはカプリ剤を含有する浴で処理し、更に発
色現ｌ主薬を含むアルカリ現像液で発色現（象する。

処理方法については特に制限はなく、あらゆる処理方法
が適用できるが、例えばその代表的なものとしては、発
色現（象後、漂白定着処理を行ない必要に応じ、さらに
水洗、安定処理を行なう方式、或いは発色現像後、漂白
と定着を分離して行ない必要に応じて、さらに水洗、安
定処理を行なう方式、また話白定着の後、水洗を行なわ
ない無水洗方式を適用することができる。

本発明は、多くのＮ＆光材料に好ましく適用される１例
えば白黒一般用、カラー用、赤外用、マイクロ用、反転
用、拡散転写法用等の種々の用途の感光材料に有効に適
用することができる、が、特に好ましくは撮影用カラー
感光材料に有効に適用することができる。

（実施列） 次に、実施列をあげて本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれらによって限定されるものではな鴎 〔多分散乳剤のＡ製〕 硝酸銀水溶液とアルカリハライド水溶液とを、ゼラチン
水溶液と過剰ハライドをあらかじめ添加し、ω℃に保っ
た反応釜に自然落丁させ、次いで、花王アトラス社製デ
モールＮ水溶液及び硫酸マグネシウム水溶液を加えて沈
澱、脱塩を行ない、ゼラチンを加え、ｐＡｇ　７．８、
ｐＨ６，０の乳剤を得た。

更にチオ硫酸ナトリウムと塩化金酸およびロダンアンモ
ニウムを用いて化学熟成を行ない、４−ヒドロキシ−６
−メチル−１、３ｓ３ａ＊　７−チトラザイングンと６
−二トロベ／ツィミダゾールを添加し、更にゼラチンを
加えて多分散天真化′ＪＭ″’１ｉｌ１人およびＢを痔
た。これを、アルカリハライド組成を変化することによ
り沃化銀モルチを、また硝酸銀水溶液とアルカリハライ
ド水溶液の添加時間を変化することにより平均粒性、粒
径分布を変化さぞた。

〔溢分散乳剤の調製〕

あらかじめハロゲン化銀の種粒子とゼラチン水浴液を投
入しである反応釜に、反応釜中のｐＡｇおよびｐＨをコ
ントロールしながら、アンモニア性硝酸銀水溶液と、沃
化カリウム及び臭化カリウム水溶液とを粒子成長時の表
面積増加に比例して添加した。次いで、花王アトラス社
製デモールＮ水溶液及び硫酸マグネシウム水溶液を加え
て沈澱、脱塩を行ない、ゼラチンを加え、ｐＡｇ　７．
８．９Ｈ６，０の乳剤を得ｔ１更にチオ硫酸ナトリウム
と塩化強酸２よびロダンアンモニウムを加え、化与熟成
を行ない、４−ヒドロキシ−６−メチル−１゜３．３ａ
、７−ｆト５ｆインデンと６−二トロベンツイミダゾー
ルを添加し、更にゼラチンを加えて単分散沃臭化銀乳剤
Ｃ〜■を得た７ここで、沃化カリウムと臭化カリウムの
比を変化させることに゛より沃化銀モルチを変化し、ま
たアンモニア注硝酸銀及びハロゲン化カリウムの添加面
を変化させることによシ粒径を、また反応中のｐＡｇ　
Ｉｔを変化させる事により晶癖を各々変化させた。

なお、コア／シェル乳剤は特開昭５４−４８５２１号に
記載の方法により製造した。

表−１に製造した各沃臭化銀乳剤の物性値を示した。

露光域の広さを示す尺度としては、チー・エイチ・ジエ
ームズ著のザ・セオリー・オプ・ザ・フォトグラフイク
プロセス第４版、第５０１〜５０２頁に記載されている
直ａ露光域（ｌ１ｎｅａｒ　ｅｘｐｏｓｕｒｅｓｃａｌ
ｅ　、以下り、］ｌｉ！、Ｓ、　　と称する。）を用い
た１ｇ度は、カプリ濃度＋０．１を与える露光量の逆数
の相対値で示した。

まｔ粒状性は、已素画１象ａ度が１．０の色素画家を円
形走査口径が２５μｍのマイクロデンシトメーターで走
査した時に生じる濃反値の変動の標準偏差の１０００倍
値をコントロール試料を１００とする相対値（ＲＭ８）
で示した。

実施例１ 丁引割加工したセルローストリアセテートフィルムから
なる透明支持体上に、下記の各ノーを順番に塗設するこ
とにより試料１を作製した。なお、以下すべての実施列
において感光材料中への添加陸ば１ｄ当りのものを示し
、又ノ・ロゲン化銀孔削とコロイド銀は銀に換算して示
した。

〔試料１〕 層１・・・黒色コロイド銀０．４１及びゼラチン３ｇを
含有するハレーション防止層 層２・・・各々赤感性に色増感された１、５Ｉの平均粒
径０．５μｍの沃臭化銀乳剤及び２．２ｇのゼラチン並
びに０．０１　、？　の１−ヒドロキシ−４−（β−メ
トキシエチルアミノカルボニルメトキシ）−Ｎ−（δ−
（２゜４−ジ−ｔ−アミノフェノキシ）ブチル〕−２−
ナフトアミド〔以下ｃ−１と称する。〕、０．０７５．
９の１−ヒドロキシ−４−［４−（−（１−ヒドロキシ
−ａ−アセトアミド−３，６−ジスルホ−２−ナフチル
アゾ）フェノキシ）−Ｎ−［：δ−（２，４−ジー１−
アミルフェノキシ）ブチル−２−ナツトアミド・ジナト
リウム〔以下、カラードシアンカプラー（ＣＣ−１）と
称する。〕及び〕ｉ、ｏｏ、ｐノｉ−ヒドロキシー２〔
δ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）−ｎ−ブチ
ル〕ナフトアミド（以下ｃ−２と称する）、Ｄ−１９を
０．０５　、Ｐ　　を溶解Ｌ７’Ｃ０，８ｇｌ７）？リ
クレジルホスフエート（以下ＴＣＰと称する）を含有し
ている赤感性乳剤ｌｉ層３・・・１ｇのゼラチンを含有
する中間層層４・・・各々緑感性に色増感され７ｔ１．
４．９の乳剤（ｉ−１）および２．２ｇのゼラチン並び
に０．８．９の下記マセンタカプラー（Ｍ−１）、０．
１５．９　の１−（２，４，６−１リクロロフエニル）
−４−（１−ナフチルアゾ）−３−（２−クロロ−５−
オクタデセニルスクシンイミドアニリノ）−５−ピラゾ
ロン〔以下、カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）と
称する〕を霞解した０、９５．９　　のＴＣＰを含有し
ている緑感性乳剤層 す 、ｄ５・・・２．３Ｉのゼラチンを含有する保護層上記
試料と同様にして、表−１に示し定乳剤（乳剤ムＡ、Ｉ
）を用いて試料′１〜１１を作製した。これらの試料の
各々に元学喫を介してイエロー露光および緑露光を与え
た後、それぞれ下記のの処理工程で処理して色素画腺を
得た７得られた特性値を表−３に示す。

処理工程〔処理温度３８’Ｃ］　　　　処理時間缶処理
工程において使用した処理液ｍ成は下記の如くである。

〔発色現像液〕

〔漂白液〕 〔定着液〕 −チオ硫酸アンモニウム　　　　　１７５．０９〔安定
化液〕 表　　−１ ※なお乳剤Ｉの調製は次のようにした。

以下に示す溶液を用い、沃化銀を１．４モル係を含む沃
臭化銀から成る車分散性球型揮乳剤を調製した。

し水　　　　　　　　　　　　　　　２．４９Ｘ　Ａｇ
（ＮＨ，）、となって溶解するに足る蝋５℃で攪拌され
た溶液Ａ１１Ｃｉｌ液Ｂ１を２０秒間で添加して多分散
の多重双晶から成る核乳剤を作った。

次に溶液Ｂ２を加秒間で添加し、その後１分間の物理熟
成を行なった。熟成時の臭素イオンｄ度は６、ＯＸ　１
０”モル／１３．アンモニア一度は０．６３モル／ｌ、
　ｐＨｕｌｌ、Ｏであッｆｃ。その後友だち［ｐＨカ６
．０になるまで酢酸を加えて中和し、物理熟成を止め、
常法による脱塩水洗を行ない種乳剤Ｂｍ−Ｉ’を得た。

この乳剤中のハロゲン化銀粒子を電子顕微鏡により観察
したところ、平均粒径０．２５μｍの単分散性球型粒子
であった。

次て、このようにして得られた種乳剤Ｋｍ−Ｉ’を成長
させた。

４０℃で攪拌した溶液Ａ２にダブルジェット法で＠液Ｃ
１とＢ３を添加して沃化銀含有率が１０モモル係ある沃
臭化銀乳剤を成長させ、＃液Ｃ２の添加が終了した時点
で添加を中断した。引き続きダブルジェット法で溶液Ｃ
２とＢ３　を添加し、沃化銀含有率が２モル係である沃
臭化銀を成長させた。添加中のｐＨνよびｐＢｒはＫＢ
ｒ　　溶液と酢ｒｉ２Ａ’ｌ液を加えることにより表−
２のように制御した。また同表表　　−２ 添加が終了したのち、酢酸を用いてｐＨを６．００に合
わせ、常法による脱塩水洗を行なった。このと＠得られ
友乳剤を電子顕微鏡により観察したところ、平均粒径０
．６５μｍ１粒径分布の変動係数１８チである単分教注
の双晶から放る乳剤であつｆｃ。

表　　−３ 表−３かられかるように、本発明に係る試料は、発明外
の試料に比較して、粒状性および露光戎の点で優れてい
る。

実施例２ 下引加工したセルローストリアセテートフィルムからな
る透明支持体上に前記の各層を順番に塗設することによ
り試料を作製した、 層１・・・黒色コロイドｄ０．４．Ｆおよびゼラチン３
ｙを含有するハフ−ジョン防止層。

層２・・・低感度赤感光性沃臭化銀乳剤２．ＯＮ　（表
−４）およびゼラチン２．０Ｅ並びに２−（４−ｎ−ブ
チルスルホニルフェニルウレイド＞−Ｓ−〔α−（２，
４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）−ブタンアミドツーフ
ェニル（以下、Ｃ−３という）を１ｇ１％施ＶＡＳ−１
で１更用したカラード・ンアンカダラー（ＣＣ−１）の
０．０６．９　、　Ｄ−１９の０．０５．９　および下
記に示すＩ）　Ｉ　Ｒ化合物（Ｄ　−４１）　０．０２
．９　　ｔ−溶解したジブチルフタレート０．５．９　
（以下、ＤＢＰという）を含有している低ｇ度赤感光性
乳剤層 ＤＩＲ化合物Ｄ−４１ 層３・・・１．０．９のゼラチンを含有する中間層層４
・・・高感度赤感光性沃臭化銀多分散乳剤（平均粒径１
．３μｍ、　ＡｇＩ　＝　５　モル％）１．５．９およ
びゼラチン１．５ｇ並びにシアンカプラＣ−１ノ０．０
５．ｌｉｌ、　　Ｃ−２の０．２．Ｐ。

ＣＣ−１の０．０２，９およびＤ　−７１７）　０．０
５．Ｓ’を溶解し７’ｊ　Ｄ　Ｂ　Ｐ　Ｏ，２５、Ｆ　
　を含有している高感度赤感光性乳剤層。

ｊｄ　５・・・２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノ
ンｏ、ｏ７ＩＩ（以下、汚染防止剤（ＨＱ−１）と称す
、）を溶解Ｌ７ｔ　Ｄ　Ｂ　Ｐ　ｆＪ’、０４．！９２
よび１．２肋ゼラチンを含有シテいる中間層。

７Ｍ　６・・・低忌度緑感光注大臭化銀乳イ１１（表−
４）１．７１　＆よびゼラチ／１．７．’７並びｉＣ（
Ｍ−１）　０．７．９’、下記に示すカラードマゼ７ｐ
カグラーＣＭ−２１７）０．１５，９．　　Ｉ）−５の
０．０５．９　およびβ−＋４−（１−（Ｐ−ニトロフ
ェニル）−４−（ｌ−、ｒユニルー５−テトラゾリル）
チオメチル−３−ウンデシル−５−ビラゾリルオギシ〕
−１１ヒドロキシ−２−ナフトアミド）クロヒオン酸の
０．０３　ｇ　　を溶解した０、９ｇのＴＣＰを含有し
ている几感度緑感光性乳剤層 ｃ　Ｍ−２ ｌ 径１．２　Ｉ’ｍ　％　ＡｇＩ　＝５モル％）１．５．
９およびゼラチン１．２ｇ並びにＭ−１の０．１人ＣＭ
−２の０．０４５１！およびＤ−１の０．０２夕を溶解
しｆｃＯ・３５１　の’ＴＣＰを含有する高感度緑感光
性乳剤層。

層９・・・実施列１０１惜−５と同一 上記試料１２と同様にして辰−４のような乳剤の組み合
せの試料１３〜１５を作製した。更に試料１５で１−６
の添加盪を１．３倍、ｔａＳの添加貸を０．６倍にしｔ
ものを試料［６とし７ｔ、、これらの試料を実＃列１と
同様の方法で処理してＳ−４の結果を得た７表　　−４ 表−４かられかるように、本発明試料１４〜１６は比較
試料くらべて粒状性および露光域で優れていることがわ
かり、本発明のハロゲン化銀乳剤層を画、１ｉに用いる
と史に効果が大さく、ｔた、上層の持分を低下させ、下
層の持ち分を上げると更に顕著であるのかわかる、 実施列３ 実施ｆＭｉ　２の）−８までの上に以下の層を１磨した
。

（なお、乳剤は表−５に示したとおりである。）Ｉ藝９
・・・黄色コロイド銀０．１５．９．　　汚染防止剤（
ＨＱ−１）０．２．ｌｉ’およびゼラチ７０．５ｅを含
有するイエローフ、ｆシタ−１６ 層１０・・・低感度青感光性沃臭化銀乳剤（灸−５）０
．５　、？およびゼラチン１．６Ｆｉびに下記に示すイ
エローカブラ−ｙ−１の１．４ｙと、Ｉ）−５，０，Ｕ
５．９　　を溶解したＴＣＰｏ・１４　、Ｆ　　を含有
する低ｊネ矩７を感光１生乳剤）ｊ 層１１・・・高１ｉ＆度青酪注沃某化銀多分社礼４す（
平ｗ）粒径１．２μｍ、ＡＪｉＩ＝７Ｆ−ル％）０．６
　＆およびゼラチン０．８９並びに前記イより一力プラ
ーｙ−１のＵ、４６　Ｉ！　　およびＤ−５の０．０５
１　　を溶解した０、１ｙのＴＣＰを含有する高感度青
感光性乳剤層 層１２・・・マット剤として粒子サイズ２μｍのメチル
メタクリレート：エチルメタクリレート：メチルアクリ
ル酸＝３：：づ：４（七ツマーモル比）の組成を有する
マット剤を含むゼラチン１．２１を含有する保腹層上記
試料１７と同もメにして、その他表−５のような乳剤の
組み合・Ｃで試料１８〜２［、ｌを作製１−た。さらに
、試料加でｊ→３および揖７を除いたものを試料２１と
し、又、試料加と同様の乳剤で層４のンア／カグラーＣ
−１，Ｃ−２のかわりに丁Δ己に示すシアンカブラ−Ｃ
−４を１．４ｙ添加した試料を試料乙とした。又、試料
１９と同様の乳剤で層６のマゼンタカプラーＭ−１のか
わりに下記に示すマゼンタカプラーＭ−２を０．９．！
？添加したものを試料乙とし′ｆｃ６上記試料を実施列
−１と同様にして露光および現１家処理を行い、特性値
を測定した。

結果を表−６に示す。

ｏｃＨ，Ｃ０ＮＨＣｕＨｔｏ　（ｎＩ ＣＨ。

表　　−５ 表−６から明らかなように、本発明の試料は発明外の試
料にくらべ、粒状性および露光域の魚で浸れており、更
にポリマーカプラーを使用すると、その下層の露光域も
更に向上する。

実施例４ 災！Ｍ例３の試料１７及び加を発色層（象液のｐｉ−１
を１０．２　　と又、温度を４０℃とした（１かは実施
列３と同様にして処理した。結果を表−７に示す。

表　−７ 表−７からもわかるように、処理変化をしたとき、本発
明の試料は、カブリの上昇がシアン、マゼンタおよびイ
エロー発色層の３層間で会っておシ、更にγバランスが
あまり変化していないことがわかる。

実施例５ 実施例３の試料１７及び美を４０　’Ｃ２相対湿度７ｏ
チの場所に加日間放置した試料および未処理試料の層重
結果を表−８に示す。

辰　　−８ 表−８かられかるように、牲時による変化は、本発明の
試料の方がγバランスがあまり変化していなくて優れて
いることがわかる。

（３）　　発明の効果 本発明に用いた技術、即ち本発明の単分散のハロゲン化
銀粒子を用い′、かつ、父けるインターレイヤー効果を
犬きくすることにより、予想外の程度にまで粒状性の同
上および露光域の増大が起り、乳剤−膜技術の進歩に資
し、かつ、本発明の目的を果すことができる。

代理人　弁理士　野　１）義　親 手続補正書 昭和６０年１２月２日 昭和５９年特許願第１８７３４９号 ２、発明の名称 ハロゲン化銀写真感光材料 ３、補正をする者 〒１９１ 東京都日野市さくら町１番地 ５．１１ＩＪＥの対象 明細書の１明の詳細な説への欄 ６、補正の内容 明細書の７発明の詳細な説町の欄を下記欄のように訂正
する。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に２層以上のハロゲン化銀乳剤層を有す
   るハロゲン化銀写真感光材料に於て、少なくとも１層の
   ハロゲン化銀乳剤層が、粒径分布の変動係数が２０％以
   下の単分散のハロゲン化銀粒子から実質的になるハロゲ
   ン化銀粒子を有し、かつ受けるインターレイヤー効果が
   １．１０〜２．００であることを特徴とするハロゲン化
   銀写真感光材料。
2. （２）上記単分散のハロゲン化銀粒子から実質的になる
   ハロゲン化銀粒子を有する乳剤層の他の層に、拡散性現
   像抑制剤または拡散性現像抑制剤プレカーサーをカップ
   リング反応によって放出するＤＩＲ化合物を含む事を特
   徴とする特許請求の範囲第１項記載のハロゲン化銀写真
   感光材料。