JPS6151121A

JPS6151121A - コンタクトレンズ用洗浄剤

Info

Publication number: JPS6151121A
Application number: JP59173800A
Authority: JP
Inventors: Nobuyuki Miyajima; 宮島　信幸; Kenji Namita; 波多　賢治; Junichi Nakayama; 順一中山
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1984-08-21
Filing date: 1984-08-21
Publication date: 1986-03-13
Also published as: DE3529582C2; US4738790A; DE3529582A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明はコンタク、トレンズの洗浄剤、特にコンタクト
レンズに付着もしくは固着した蛋白質の除去に有用な新
規な洗浄剤に関する。

〔従来の技術〕　　　′ コンタクトレンズには主成分がメチルメククリレートで
あるハードコンタクトレンズ、２−ヒドロキシメタクリ
レートまたはＮ−ビニルピロリドンからなるソフトコン
タクトレンズ、さらにはポリシロキサン系の疎水性材料
の表面放電処理などによって親水性化処理したシリコー
ンコンタクトレンズなどがある。特にソフトまたはシリ
コーンコンタクトレンズは軟質であり、酸素透過性の良
いことと眼に装用したときの異物感の少ないことから、
近年広く使用されている。

これらの軟質のコンタクトレンズは長期間にわたり装用
すると汚染され易く、涙液中の脂質、蛋白質及びムチン
質や細菌による汚染によって、コンタクトレンズを曇ら
せ、ひいては眼に損傷を与える結果になる。

コンタクトレンズ上の脂質汚れは界面活性剤を主成分と
する一般に使用されているコンタクトレンズ用洗浄剤で
ほとんど除去できるが、蛋白質やムチン質はこれらの洗
浄剤では除去できない。特にソフトコンタクトレンズの
場合は煮沸消毒すると一層蛋白質を変性凝固させて、さ
らに強く固着させることになり、ひいてはコンタクトレ
ンズの寿命を縮める結果となる。

〔発明が解決しようとする問題点〕

従来から、蛋白質やムチン質で汚染されたコンタクトレ
ンズを再生するための洗浄剤として、蛋白質分解酵素及
びハイドロスルホヒドリル化合物を含有する洗浄剤が知
られている。この洗浄剤はコンタクトレンズの洗浄に効
果を有するが、非常に時間がかかる欠点を有する。また
、この洗浄剤にさらに尿素とグアニジン塩酸塩の一方ま
たは双方を追加することによって、この洗浄に要する時
間の短縮をねらったものもある。しかし、その時間短縮
効果は必ずしも手分なものではない。

本発明者らは、コンタクトレンズに固着した蛋白質を主
とする汚れ（以下蛋白質と略）の除去に関し鋭意研究を
屯ね、短時間で容易に蛋白質を除去しうるコンタクトレ
ンズ洗浄剤をここに見い出した。従って本発明はコンタ
クトレンズに固着した蛋白質を除去するのに有用なコン
タクトレンズ洗浄剤を提供するにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明のコンタクトレンズ洗浄剤はチオ尿素とアニオン
性界面活性剤及びアミドアミン型両性界面活性剤から選
ばれる少なくとも１種の界面活性剤及び／又は還元剤と
を含有することを特徴とする。

本発明の洗浄剤において、チオ尿素を任意の量で用いる
ことができるが、通常０．１重量％（以下重量％を％と
略称する。）〜６０％、好ましくは１〜４０％である。

本発明の洗浄剤に用いるアニオン界面活性剤としては、
種々のものを用いることができるが、好ましくはアルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、オレ
フィンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキ
ルエーテル硫酸エステル塩、アルキルフェノール硫酸エ
ステル塩などの１種又は２種以上の組合せであり、特に
好ましくは低温で水溶性の良好な炭素鎖長８〜１４のα
−オレフィンスルホン酸塩、炭素鎖長Ｃ８〜Ｃ１゜のイ
ンナーオレフィンスルホン酸塩、Ｃｌ１−Ｃ１１＋のパ
ラフィンスルホン酸塩、酸化エチレンまたは酸化プロピ
レン付加モル数が約２〜６であるＣ６〜ＣＩｓのアルキ
ルエーテル硫酸エステルまたはＣｏ　−Ｃ１ｅのアルキ
ル置換フェノ−、ル硫酸エステルの塩である。そして、
ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩または
トリエタノールアミン塩などのアミン塩の形で使用され
る。

又、本発明に使用するアミドアミン型両性界面活性剤は
脂肪酸と任意の位置に置換基を有するエチレンジアミン
類と両性化剤を反応させることで調製される。この場合
、脂肪酸は両性界面活性剤の親油基を構成する成分であ
って、これには例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、ヤ
シ油脂肪酸、パーム油脂肪酸、牛脂脂肪酸、大豆油脂肪
酸などの１種もしくは２種以上が使用される。エチレン
ジアミン類としてはエチレンジアミン、Ｎ−エチルエチ
レンジアミン、アミノエチルエタノールアミン、アミノ
エチルプロパノールアミンなどが使用できるが、コスト
、入手の容易さ及び反応の容易さなどを考慮すると、ア
ミノエチルエタノールアミンが好ましい。両性化剤には
カルボキシル基を有しているか、あるいは加水分解によ
りカルボキシル基を生成する置換基を有しているアルキ
ル化剤が使用され、具体的にはモノクロロ酢酸及びその
塩、モノブロモ酢酸及びその塩などで例示されるハロ酢
酸類、アクリル酸及びその塩、アクリル酸メチル（アク
リル酸エチルなどのアクリル酸エステル、メタクリル酸
及びその塩、メタクリル酸エチル、メタクリル酸エチル
などのメタクリル酸エステルで例示されるα、β−不飽
和カルボン酸及びその誘導体が両性化剤として使用可能
である。これらのうち、特に例えば次の一般式＼Ｘ（但し式中、Ｒは炭素数７〜２３、好ましくは７〜１７
の脂肪族炭化水素基であって、この炭化水素基は飽和で
も不飽和でもよく、また直鎖状でも分岐鎮状でも差支え
ない。Ｒ′は水素、炭素数１〜３のアルキル又は炭素数
２〜４のヒドロキシアルキル基である。Ｒ′は炭素数１
〜３のアルキレン基であり、Ｘは水素又はＲ’　Ｃ００
ＭでありＭは水溶性塩を形成するカチオンであって、好
ましくはナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属イオ
ン又はアルカノールアンモニウムイオンテする。）で示
されるものが好ましい。

本発明における還元剤としては、種々のものが使用可能
であり、例えば、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、亜ニチオン
酸塩、水素化硼素塩、水溶性有機メルカプト基含有化合
物などであり、好ましくは１　　　　亜硫酸アルカリ金
属塩、亜硫酸水素アルカリ金属塩、水素化硼素ナトリウ
ム、システィン、システィン塩酸塩、ジチオスレイトー
ル、ジチオエリスリトールなどである。

本発明におけるアニオン界面活性剤及びアミドアミン型
両性界面活性剤から選ばれる少なくとも１種の界面活性
剤及び／又は還元剤の配合量は任意とすることができる
が、通常は０．０１〜５０％、好ましくは、０．１〜２
０％であり、これらとチオ尿素との配合比＋１ｔ７９〜
９／ｌ（重債比）となるようにするのが望ましい。又、
特に、チオ尿素とアニオン界面活性剤及びアミドアミン
型両性界面活性剤から選ばれる少なくとも１種の界面活
性剤と還元剤とを併用すると洗浄時間が大幅に短縮され
るので好ましい。

〔作　用〕

本発明の洗浄剤はチオ尿素とアニオン性界面活性剤およ
び／またはアミドアミン型両性界面活性剤および／また
は還元剤を含有するので、アニオン性界面活性剤あるい
はアミドアミン型両性界面活性剤が蛋白質汚れに吸着す
ることにより電気的反攬力が付与され分散されやすくな
り、又還元剤が蛋白質汚れ中のＳ−５結合を切断し分散
されやすくし、チオ尿素が蛋白質分子間の疎水的相互作
用を著しく減少させることにより、−屑除去効果が高ま
るものと考えられる。

〔任意添加物〕

本発明の洗浄剤には、適当な緩衝剤及び安定剤も使うこ
とが出来、クエン酸ナトリウムまたはカリウム、クエン
酸、ホウ酸、エデト酸二ナトリウム、種々の混合物燐酸
塩緩衝剤及び重炭酸す）　ＩＪウムが使用される。一般
に緩衝剤及び安定剤は約０、００１〜２．５％、好まし
くは約０．０１〜１％の範囲で使うことができ、さらに
洗浄剤を実質的に等張性とするために中性無機塩を０．
５〜１．５％、好ましくは濃液の主成分である塩化す）
　ＩＪウムを０．８〜１．０％添加するのが好ましい。

尚、本発明の洗浄剤には、洗浄力を増強させるため、グ
アニジン、グアニジン塩酸塩、グアニジン酢酸塩などの
グアニジン酸塩及び尿素などを配合することができる。

本発明の洗浄剤は、通常水性媒体を用いた液状として製
品化されるが粉状、固体の製品とすることもできる。そ
して粉状、固体状にする場合には潤滑剤、結合剤及び賦
形剤を含んでいてもよく、これらの中には、グリセリン
、ンルビトール、プロピレングリコール、ポリエチレン
グリコール、デキストラン、メチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースの
水溶性の塩、又はセラチン、アルギン酸塩、トラガカン
ト、ペクチン、アラビアゴム及び可溶性のデンプンのよ
うな天然に存在する親水性の薬剤が含まれる。それらは
０．０１〜１０％、好ましくは０．１〜５％の範囲で使
用できる。

本発明の洗浄剤は、ｐ１１３〜１１．好ましくは５〜９
で用いられ、通常、常温で使用されるが、加熱して用い
ると一層洗浄効果が向上する。

〔発明の効果〕

本発明の洗浄剤によれば、コンタクトレンズに固着した
蛋白質を主とする汚れを、短時間で容易に除去すること
が可能である。

次に実施例により、本発明をさらに詳細に説明する。

実施例１炭素数１４のｎ−α−オレフ、インスルホン酸ナトリウ
ムｏ、　ａ　ｇ　、チオ尿素１ｇ、塩化ナトリウム０．
１ｇおよびエデト酸二す）　ＩＪウム０．０１　ｇをプ
ラスチック容器に入れ、水を加えて全量を１０ｍ１とし
、これに６ケ月間使用した汚れたソフトコンタクトレン
ズ１枚を入れ、約３時間放置し、さらにレンズを取り出
し、軽く水洗したのち、生理食塩水に１時間浸漬すると
清浄化されたレンズが得られた。

実施例２チオ尿素０．８　ｇ　、ヤシ油脂肪酸とアミノエチルエ
タノールアミンとアクリル酸エチルから合成されるアミ
ドアミン型両性界面活性剤（ナトリウム塩）１ｇ、塩化
ナトリウム０．１ｇ及びクエン酸ナトリウム０．０１　
ｇをプラスチック容器に入れ、水を加えてｔｏｍβとし
、以下実施例１と同様に処理し清浄化されたレンズを辱
だ。

実施例３ヤシ油脂肪酸とアミノエチルエタノールアミンとアクリ
フ酸エチルから合成されるアミドアミン型両性界面活性
剤（ナトリウム塩）ＩｇＳＬ−７ステイン０．５ｇ、チ
オ尿素３ｇ１塩化ナトリウム０．１ｇおよびエデト酸二
ナトリウム０．０１　ｇをプラスチック容器に入れ、水
を加えて全量を１Ｑｔｒ＃！とし、以下実施例１と同様
に処理し、ｔｌり浄化されたレンズを舟だ。

実施例４チオ尿ｓ０．５　ｇ　、アルキルエーテル硫酸エステル
ナトリウム（［Ｉ斗アルコールニドパノール三菱油化株
式会社製、酸化エチレン平均付加モル数５）０．９ｇ，
亜硫酸ナトリウム０．　４　ｇ　、塩化ナトリウム０．
１ｇおよびクエン酸ナトリウム０，０１ｇをプラスチッ
ク容器に入れ、水を加えて１０　ｍｌとし、以下実施例
１と同様に処理し清浄化されたレンズを辱た。

実施例５チオ尿素０．７ｇ，アルキルエーテル硫酸エステルナト
リウム（原料アルコールニドパノール２３、三菱油化株
式会社製、酸化エチレン平均付加モル数３）１ｇ、亜硫
酸水素す）　ＩＪウム０．２ｇ、塩化ナトリウム０．１
ｇおよびエデト酸二ナトリウム０、　０　０　５　ｇを
プラスチック容器に入れ水を加えてｌＱｍｌとし、以下
実施例１と同様に処理して清浄化されたレンズを得た。

実施例６炭素数１３、１４の内部オレフィンスルホン酸ナトリウ
ム０．　５　ｇ　、シスディン塩酸塩０．３’ｇ，チオ
尿素３ｇ、塩化ナトリウム０．１ｇ、クエン酸ナトリウ
ム０．　０　１　ｇおよび重炭酸ナトリウム０．００５
ｇをプラスチック容器に入れ、水を加えて１０ｍｊ！と
し、数丁実施例１と同様に処理し、〆Ｉ！■浄なレンズ
を得た。

実施例７チオ尿素１ｇ、ジチオスレイトール０．３ｇ、塩化ナト
リウム０．　１　ｇおよびエデト酸二ナトリウム０、　
’０　１　ｇをプラスチック容器に入れ、水を加えてｌ
Ｑｍｌとし、以下実施例１と同様に処理して、清浄化さ
れたレンズを得た。

実施例８チオ尿素０．９ｇ、アルキルエーテル硫酸エステルナト
リウム（原料アルコール：ラウリルアルコール、米山薬
品株式会社製、酸化エチレン平均付加モル数５）０．５
ｇ，ラウリン酸とアミノエチルエタノールアミンとアク
リル酸メチルから合成されるアミドアミン型両性界面活
性剤（カリウム塩）０、５ｇ、塩化ナトリウム０．　１
　ｇ　、およびクエン酸ナトリウム０．０１ｇをプラス
チック容器に入れ、水を加えてｌＱｍｌとし、以下実施
例１と同様に処理し、ｔｈ浄化されたレンズを居た。

尚、実施例３〜６のものについては、処理時間を１７３
　の１時間にしても、清浄化したレンズが１Ｍられた。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）チオ尿素とアニオン界面活性剤及びアミドアミン
型両性界面活性剤から選ばれた少なくとも１種の界面活
性剤及び／又は還元剤とを含有することを特徴とするコ
ンタクトレンズ用洗浄剤。
（２）アミドアミン型両性界面活性剤が次の一般式▲数
式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは炭素数７〜２３の飽和または不飽和の脂肪
族炭化水素基であり、Ｒ′は、水素、炭素数１〜３のア
ルキル基又は炭素数２〜４のヒドロキシアルキル基であ
り、Ｒ″は炭素数１〜３のアルキレン基であり、Ｘは水
素又はＲ″ＣＯＯＭであり、Ｍは水溶性塩を形成するカチオン
である。）で示されるものである特許請求の範囲第（１
）項記載のコンタクトレンズ用洗浄剤。