JPS6151121A - コンタクトレンズ用洗浄剤 - Google Patents
コンタクトレンズ用洗浄剤Info
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
- G02C13/00—Assembling; Repairing; Cleaning
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はコンタク、トレンズの洗浄剤、特にコンタクト
レンズに付着もしくは固着した蛋白質の除去に有用な新
規な洗浄剤に関する。
レンズに付着もしくは固着した蛋白質の除去に有用な新
規な洗浄剤に関する。
〔従来の技術〕 ′
コンタクトレンズには主成分がメチルメククリレートで
あるハードコンタクトレンズ、2−ヒドロキシメタクリ
レートまたはN−ビニルピロリドンからなるソフトコン
タクトレンズ、さらにはポリシロキサン系の疎水性材料
の表面放電処理などによって親水性化処理したシリコー
ンコンタクトレンズなどがある。特にソフトまたはシリ
コーンコンタクトレンズは軟質であり、酸素透過性の良
いことと眼に装用したときの異物感の少ないことから、
近年広く使用されている。
あるハードコンタクトレンズ、2−ヒドロキシメタクリ
レートまたはN−ビニルピロリドンからなるソフトコン
タクトレンズ、さらにはポリシロキサン系の疎水性材料
の表面放電処理などによって親水性化処理したシリコー
ンコンタクトレンズなどがある。特にソフトまたはシリ
コーンコンタクトレンズは軟質であり、酸素透過性の良
いことと眼に装用したときの異物感の少ないことから、
近年広く使用されている。
これらの軟質のコンタクトレンズは長期間にわたり装用
すると汚染され易く、涙液中の脂質、蛋白質及びムチン
質や細菌による汚染によって、コンタクトレンズを曇ら
せ、ひいては眼に損傷を与える結果になる。
すると汚染され易く、涙液中の脂質、蛋白質及びムチン
質や細菌による汚染によって、コンタクトレンズを曇ら
せ、ひいては眼に損傷を与える結果になる。
コンタクトレンズ上の脂質汚れは界面活性剤を主成分と
する一般に使用されているコンタクトレンズ用洗浄剤で
ほとんど除去できるが、蛋白質やムチン質はこれらの洗
浄剤では除去できない。特にソフトコンタクトレンズの
場合は煮沸消毒すると一層蛋白質を変性凝固させて、さ
らに強く固着させることになり、ひいてはコンタクトレ
ンズの寿命を縮める結果となる。
する一般に使用されているコンタクトレンズ用洗浄剤で
ほとんど除去できるが、蛋白質やムチン質はこれらの洗
浄剤では除去できない。特にソフトコンタクトレンズの
場合は煮沸消毒すると一層蛋白質を変性凝固させて、さ
らに強く固着させることになり、ひいてはコンタクトレ
ンズの寿命を縮める結果となる。
従来から、蛋白質やムチン質で汚染されたコンタクトレ
ンズを再生するための洗浄剤として、蛋白質分解酵素及
びハイドロスルホヒドリル化合物を含有する洗浄剤が知
られている。この洗浄剤はコンタクトレンズの洗浄に効
果を有するが、非常に時間がかかる欠点を有する。また
、この洗浄剤にさらに尿素とグアニジン塩酸塩の一方ま
たは双方を追加することによって、この洗浄に要する時
間の短縮をねらったものもある。しかし、その時間短縮
効果は必ずしも手分なものではない。
ンズを再生するための洗浄剤として、蛋白質分解酵素及
びハイドロスルホヒドリル化合物を含有する洗浄剤が知
られている。この洗浄剤はコンタクトレンズの洗浄に効
果を有するが、非常に時間がかかる欠点を有する。また
、この洗浄剤にさらに尿素とグアニジン塩酸塩の一方ま
たは双方を追加することによって、この洗浄に要する時
間の短縮をねらったものもある。しかし、その時間短縮
効果は必ずしも手分なものではない。
本発明者らは、コンタクトレンズに固着した蛋白質を主
とする汚れ(以下蛋白質と略)の除去に関し鋭意研究を
屯ね、短時間で容易に蛋白質を除去しうるコンタクトレ
ンズ洗浄剤をここに見い出した。従って本発明はコンタ
クトレンズに固着した蛋白質を除去するのに有用なコン
タクトレンズ洗浄剤を提供するにある。
とする汚れ(以下蛋白質と略)の除去に関し鋭意研究を
屯ね、短時間で容易に蛋白質を除去しうるコンタクトレ
ンズ洗浄剤をここに見い出した。従って本発明はコンタ
クトレンズに固着した蛋白質を除去するのに有用なコン
タクトレンズ洗浄剤を提供するにある。
本発明のコンタクトレンズ洗浄剤はチオ尿素とアニオン
性界面活性剤及びアミドアミン型両性界面活性剤から選
ばれる少なくとも1種の界面活性剤及び/又は還元剤と
を含有することを特徴とする。
性界面活性剤及びアミドアミン型両性界面活性剤から選
ばれる少なくとも1種の界面活性剤及び/又は還元剤と
を含有することを特徴とする。
本発明の洗浄剤において、チオ尿素を任意の量で用いる
ことができるが、通常0.1重量%(以下重量%を%と
略称する。)〜60%、好ましくは1〜40%である。
ことができるが、通常0.1重量%(以下重量%を%と
略称する。)〜60%、好ましくは1〜40%である。
本発明の洗浄剤に用いるアニオン界面活性剤としては、
種々のものを用いることができるが、好ましくはアルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、オレ
フィンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキ
ルエーテル硫酸エステル塩、アルキルフェノール硫酸エ
ステル塩などの1種又は2種以上の組合せであり、特に
好ましくは低温で水溶性の良好な炭素鎖長8〜14のα
−オレフィンスルホン酸塩、炭素鎖長C8〜C1゜のイ
ンナーオレフィンスルホン酸塩、Cl1−C11+のパ
ラフィンスルホン酸塩、酸化エチレンまたは酸化プロピ
レン付加モル数が約2〜6であるC6〜CIsのアルキ
ルエーテル硫酸エステルまたはCo −C1eのアルキ
ル置換フェノ−、ル硫酸エステルの塩である。そして、
ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩または
トリエタノールアミン塩などのアミン塩の形で使用され
る。
種々のものを用いることができるが、好ましくはアルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、オレ
フィンスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキ
ルエーテル硫酸エステル塩、アルキルフェノール硫酸エ
ステル塩などの1種又は2種以上の組合せであり、特に
好ましくは低温で水溶性の良好な炭素鎖長8〜14のα
−オレフィンスルホン酸塩、炭素鎖長C8〜C1゜のイ
ンナーオレフィンスルホン酸塩、Cl1−C11+のパ
ラフィンスルホン酸塩、酸化エチレンまたは酸化プロピ
レン付加モル数が約2〜6であるC6〜CIsのアルキ
ルエーテル硫酸エステルまたはCo −C1eのアルキ
ル置換フェノ−、ル硫酸エステルの塩である。そして、
ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩または
トリエタノールアミン塩などのアミン塩の形で使用され
る。
又、本発明に使用するアミドアミン型両性界面活性剤は
脂肪酸と任意の位置に置換基を有するエチレンジアミン
類と両性化剤を反応させることで調製される。この場合
、脂肪酸は両性界面活性剤の親油基を構成する成分であ
って、これには例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、ヤ
シ油脂肪酸、パーム油脂肪酸、牛脂脂肪酸、大豆油脂肪
酸などの1種もしくは2種以上が使用される。エチレン
ジアミン類としてはエチレンジアミン、N−エチルエチ
レンジアミン、アミノエチルエタノールアミン、アミノ
エチルプロパノールアミンなどが使用できるが、コスト
、入手の容易さ及び反応の容易さなどを考慮すると、ア
ミノエチルエタノールアミンが好ましい。両性化剤には
カルボキシル基を有しているか、あるいは加水分解によ
りカルボキシル基を生成する置換基を有しているアルキ
ル化剤が使用され、具体的にはモノクロロ酢酸及びその
塩、モノブロモ酢酸及びその塩などで例示されるハロ酢
酸類、アクリル酸及びその塩、アクリル酸メチル(アク
リル酸エチルなどのアクリル酸エステル、メタクリル酸
及びその塩、メタクリル酸エチル、メタクリル酸エチル
などのメタクリル酸エステルで例示されるα、β−不飽
和カルボン酸及びその誘導体が両性化剤として使用可能
である。これらのうち、特に例えば次の一般式\X (但し式中、Rは炭素数7〜23、好ましくは7〜17
の脂肪族炭化水素基であって、この炭化水素基は飽和で
も不飽和でもよく、また直鎖状でも分岐鎮状でも差支え
ない。R′は水素、炭素数1〜3のアルキル又は炭素数
2〜4のヒドロキシアルキル基である。R′は炭素数1
〜3のアルキレン基であり、Xは水素又はR’ C00
MでありMは水溶性塩を形成するカチオンであって、好
ましくはナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属イオ
ン又はアルカノールアンモニウムイオンテする。)で示
されるものが好ましい。
脂肪酸と任意の位置に置換基を有するエチレンジアミン
類と両性化剤を反応させることで調製される。この場合
、脂肪酸は両性界面活性剤の親油基を構成する成分であ
って、これには例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、ヤ
シ油脂肪酸、パーム油脂肪酸、牛脂脂肪酸、大豆油脂肪
酸などの1種もしくは2種以上が使用される。エチレン
ジアミン類としてはエチレンジアミン、N−エチルエチ
レンジアミン、アミノエチルエタノールアミン、アミノ
エチルプロパノールアミンなどが使用できるが、コスト
、入手の容易さ及び反応の容易さなどを考慮すると、ア
ミノエチルエタノールアミンが好ましい。両性化剤には
カルボキシル基を有しているか、あるいは加水分解によ
りカルボキシル基を生成する置換基を有しているアルキ
ル化剤が使用され、具体的にはモノクロロ酢酸及びその
塩、モノブロモ酢酸及びその塩などで例示されるハロ酢
酸類、アクリル酸及びその塩、アクリル酸メチル(アク
リル酸エチルなどのアクリル酸エステル、メタクリル酸
及びその塩、メタクリル酸エチル、メタクリル酸エチル
などのメタクリル酸エステルで例示されるα、β−不飽
和カルボン酸及びその誘導体が両性化剤として使用可能
である。これらのうち、特に例えば次の一般式\X (但し式中、Rは炭素数7〜23、好ましくは7〜17
の脂肪族炭化水素基であって、この炭化水素基は飽和で
も不飽和でもよく、また直鎖状でも分岐鎮状でも差支え
ない。R′は水素、炭素数1〜3のアルキル又は炭素数
2〜4のヒドロキシアルキル基である。R′は炭素数1
〜3のアルキレン基であり、Xは水素又はR’ C00
MでありMは水溶性塩を形成するカチオンであって、好
ましくはナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属イオ
ン又はアルカノールアンモニウムイオンテする。)で示
されるものが好ましい。
本発明における還元剤としては、種々のものが使用可能
であり、例えば、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、亜ニチオン
酸塩、水素化硼素塩、水溶性有機メルカプト基含有化合
物などであり、好ましくは1 亜硫酸アルカリ金
属塩、亜硫酸水素アルカリ金属塩、水素化硼素ナトリウ
ム、システィン、システィン塩酸塩、ジチオスレイトー
ル、ジチオエリスリトールなどである。
であり、例えば、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、亜ニチオン
酸塩、水素化硼素塩、水溶性有機メルカプト基含有化合
物などであり、好ましくは1 亜硫酸アルカリ金
属塩、亜硫酸水素アルカリ金属塩、水素化硼素ナトリウ
ム、システィン、システィン塩酸塩、ジチオスレイトー
ル、ジチオエリスリトールなどである。
本発明におけるアニオン界面活性剤及びアミドアミン型
両性界面活性剤から選ばれる少なくとも1種の界面活性
剤及び/又は還元剤の配合量は任意とすることができる
が、通常は0.01〜50%、好ましくは、0.1〜2
0%であり、これらとチオ尿素との配合比+1t79〜
9/l(重債比)となるようにするのが望ましい。又、
特に、チオ尿素とアニオン界面活性剤及びアミドアミン
型両性界面活性剤から選ばれる少なくとも1種の界面活
性剤と還元剤とを併用すると洗浄時間が大幅に短縮され
るので好ましい。
両性界面活性剤から選ばれる少なくとも1種の界面活性
剤及び/又は還元剤の配合量は任意とすることができる
が、通常は0.01〜50%、好ましくは、0.1〜2
0%であり、これらとチオ尿素との配合比+1t79〜
9/l(重債比)となるようにするのが望ましい。又、
特に、チオ尿素とアニオン界面活性剤及びアミドアミン
型両性界面活性剤から選ばれる少なくとも1種の界面活
性剤と還元剤とを併用すると洗浄時間が大幅に短縮され
るので好ましい。
本発明の洗浄剤はチオ尿素とアニオン性界面活性剤およ
び/またはアミドアミン型両性界面活性剤および/また
は還元剤を含有するので、アニオン性界面活性剤あるい
はアミドアミン型両性界面活性剤が蛋白質汚れに吸着す
ることにより電気的反攬力が付与され分散されやすくな
り、又還元剤が蛋白質汚れ中のS−5結合を切断し分散
されやすくし、チオ尿素が蛋白質分子間の疎水的相互作
用を著しく減少させることにより、−屑除去効果が高ま
るものと考えられる。
び/またはアミドアミン型両性界面活性剤および/また
は還元剤を含有するので、アニオン性界面活性剤あるい
はアミドアミン型両性界面活性剤が蛋白質汚れに吸着す
ることにより電気的反攬力が付与され分散されやすくな
り、又還元剤が蛋白質汚れ中のS−5結合を切断し分散
されやすくし、チオ尿素が蛋白質分子間の疎水的相互作
用を著しく減少させることにより、−屑除去効果が高ま
るものと考えられる。
本発明の洗浄剤には、適当な緩衝剤及び安定剤も使うこ
とが出来、クエン酸ナトリウムまたはカリウム、クエン
酸、ホウ酸、エデト酸二ナトリウム、種々の混合物燐酸
塩緩衝剤及び重炭酸す) IJウムが使用される。一般
に緩衝剤及び安定剤は約0、001〜2.5%、好まし
くは約0.01〜1%の範囲で使うことができ、さらに
洗浄剤を実質的に等張性とするために中性無機塩を0.
5〜1.5%、好ましくは濃液の主成分である塩化す)
IJウムを0.8〜1.0%添加するのが好ましい。
とが出来、クエン酸ナトリウムまたはカリウム、クエン
酸、ホウ酸、エデト酸二ナトリウム、種々の混合物燐酸
塩緩衝剤及び重炭酸す) IJウムが使用される。一般
に緩衝剤及び安定剤は約0、001〜2.5%、好まし
くは約0.01〜1%の範囲で使うことができ、さらに
洗浄剤を実質的に等張性とするために中性無機塩を0.
5〜1.5%、好ましくは濃液の主成分である塩化す)
IJウムを0.8〜1.0%添加するのが好ましい。
尚、本発明の洗浄剤には、洗浄力を増強させるため、グ
アニジン、グアニジン塩酸塩、グアニジン酢酸塩などの
グアニジン酸塩及び尿素などを配合することができる。
アニジン、グアニジン塩酸塩、グアニジン酢酸塩などの
グアニジン酸塩及び尿素などを配合することができる。
本発明の洗浄剤は、通常水性媒体を用いた液状として製
品化されるが粉状、固体の製品とすることもできる。そ
して粉状、固体状にする場合には潤滑剤、結合剤及び賦
形剤を含んでいてもよく、これらの中には、グリセリン
、ンルビトール、プロピレングリコール、ポリエチレン
グリコール、デキストラン、メチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースの
水溶性の塩、又はセラチン、アルギン酸塩、トラガカン
ト、ペクチン、アラビアゴム及び可溶性のデンプンのよ
うな天然に存在する親水性の薬剤が含まれる。それらは
0.01〜10%、好ましくは0.1〜5%の範囲で使
用できる。
品化されるが粉状、固体の製品とすることもできる。そ
して粉状、固体状にする場合には潤滑剤、結合剤及び賦
形剤を含んでいてもよく、これらの中には、グリセリン
、ンルビトール、プロピレングリコール、ポリエチレン
グリコール、デキストラン、メチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースの
水溶性の塩、又はセラチン、アルギン酸塩、トラガカン
ト、ペクチン、アラビアゴム及び可溶性のデンプンのよ
うな天然に存在する親水性の薬剤が含まれる。それらは
0.01〜10%、好ましくは0.1〜5%の範囲で使
用できる。
本発明の洗浄剤は、p113〜11.好ましくは5〜9
で用いられ、通常、常温で使用されるが、加熱して用い
ると一層洗浄効果が向上する。
で用いられ、通常、常温で使用されるが、加熱して用い
ると一層洗浄効果が向上する。
本発明の洗浄剤によれば、コンタクトレンズに固着した
蛋白質を主とする汚れを、短時間で容易に除去すること
が可能である。
蛋白質を主とする汚れを、短時間で容易に除去すること
が可能である。
次に実施例により、本発明をさらに詳細に説明する。
実施例1
炭素数14のn−α−オレフ、インスルホン酸ナトリウ
ムo、 a g 、チオ尿素1g、塩化ナトリウム0.
1gおよびエデト酸二す) IJウム0.01 gをプ
ラスチック容器に入れ、水を加えて全量を10m1とし
、これに6ケ月間使用した汚れたソフトコンタクトレン
ズ1枚を入れ、約3時間放置し、さらにレンズを取り出
し、軽く水洗したのち、生理食塩水に1時間浸漬すると
清浄化されたレンズが得られた。
ムo、 a g 、チオ尿素1g、塩化ナトリウム0.
1gおよびエデト酸二す) IJウム0.01 gをプ
ラスチック容器に入れ、水を加えて全量を10m1とし
、これに6ケ月間使用した汚れたソフトコンタクトレン
ズ1枚を入れ、約3時間放置し、さらにレンズを取り出
し、軽く水洗したのち、生理食塩水に1時間浸漬すると
清浄化されたレンズが得られた。
実施例2
チオ尿素0.8 g 、ヤシ油脂肪酸とアミノエチルエ
タノールアミンとアクリル酸エチルから合成されるアミ
ドアミン型両性界面活性剤(ナトリウム塩)1g、塩化
ナトリウム0.1g及びクエン酸ナトリウム0.01
gをプラスチック容器に入れ、水を加えてtomβとし
、以下実施例1と同様に処理し清浄化されたレンズを辱
だ。
タノールアミンとアクリル酸エチルから合成されるアミ
ドアミン型両性界面活性剤(ナトリウム塩)1g、塩化
ナトリウム0.1g及びクエン酸ナトリウム0.01
gをプラスチック容器に入れ、水を加えてtomβとし
、以下実施例1と同様に処理し清浄化されたレンズを辱
だ。
実施例3
ヤシ油脂肪酸とアミノエチルエタノールアミンとアクリ
フ酸エチルから合成されるアミドアミン型両性界面活性
剤(ナトリウム塩)IgSL−7ステイン0.5g、チ
オ尿素3g1塩化ナトリウム0.1gおよびエデト酸二
ナトリウム0.01 gをプラスチック容器に入れ、水
を加えて全量を1Qtr#!とし、以下実施例1と同様
に処理し、tlり浄化されたレンズを舟だ。
フ酸エチルから合成されるアミドアミン型両性界面活性
剤(ナトリウム塩)IgSL−7ステイン0.5g、チ
オ尿素3g1塩化ナトリウム0.1gおよびエデト酸二
ナトリウム0.01 gをプラスチック容器に入れ、水
を加えて全量を1Qtr#!とし、以下実施例1と同様
に処理し、tlり浄化されたレンズを舟だ。
実施例4
チオ尿s0.5 g 、アルキルエーテル硫酸エステル
ナトリウム([I斗アルコールニドパノール三菱油化株
式会社製、酸化エチレン平均付加モル数5)0.9g,
亜硫酸ナトリウム0. 4 g 、塩化ナトリウム0.
1gおよびクエン酸ナトリウム0,01gをプラスチッ
ク容器に入れ、水を加えて10 mlとし、以下実施例
1と同様に処理し清浄化されたレンズを辱た。
ナトリウム([I斗アルコールニドパノール三菱油化株
式会社製、酸化エチレン平均付加モル数5)0.9g,
亜硫酸ナトリウム0. 4 g 、塩化ナトリウム0.
1gおよびクエン酸ナトリウム0,01gをプラスチッ
ク容器に入れ、水を加えて10 mlとし、以下実施例
1と同様に処理し清浄化されたレンズを辱た。
実施例5
チオ尿素0.7g,アルキルエーテル硫酸エステルナト
リウム(原料アルコールニドパノール23、三菱油化株
式会社製、酸化エチレン平均付加モル数3)1g、亜硫
酸水素す) IJウム0.2g、塩化ナトリウム0.1
gおよびエデト酸二ナトリウム0、 0 0 5 gを
プラスチック容器に入れ水を加えてlQmlとし、以下
実施例1と同様に処理して清浄化されたレンズを得た。
リウム(原料アルコールニドパノール23、三菱油化株
式会社製、酸化エチレン平均付加モル数3)1g、亜硫
酸水素す) IJウム0.2g、塩化ナトリウム0.1
gおよびエデト酸二ナトリウム0、 0 0 5 gを
プラスチック容器に入れ水を加えてlQmlとし、以下
実施例1と同様に処理して清浄化されたレンズを得た。
実施例6
炭素数13、14の内部オレフィンスルホン酸ナトリウ
ム0. 5 g 、シスディン塩酸塩0.3’g,チオ
尿素3g、塩化ナトリウム0.1g、クエン酸ナトリウ
ム0. 0 1 gおよび重炭酸ナトリウム0.005
gをプラスチック容器に入れ、水を加えて10mj!と
し、数丁実施例1と同様に処理し、〆I!■浄なレンズ
を得た。
ム0. 5 g 、シスディン塩酸塩0.3’g,チオ
尿素3g、塩化ナトリウム0.1g、クエン酸ナトリウ
ム0. 0 1 gおよび重炭酸ナトリウム0.005
gをプラスチック容器に入れ、水を加えて10mj!と
し、数丁実施例1と同様に処理し、〆I!■浄なレンズ
を得た。
実施例7
チオ尿素1g、ジチオスレイトール0.3g、塩化ナト
リウム0. 1 gおよびエデト酸二ナトリウム0、
’0 1 gをプラスチック容器に入れ、水を加えてl
Qmlとし、以下実施例1と同様に処理して、清浄化さ
れたレンズを得た。
リウム0. 1 gおよびエデト酸二ナトリウム0、
’0 1 gをプラスチック容器に入れ、水を加えてl
Qmlとし、以下実施例1と同様に処理して、清浄化さ
れたレンズを得た。
実施例8
チオ尿素0.9g、アルキルエーテル硫酸エステルナト
リウム(原料アルコール:ラウリルアルコール、米山薬
品株式会社製、酸化エチレン平均付加モル数5)0.5
g,ラウリン酸とアミノエチルエタノールアミンとアク
リル酸メチルから合成されるアミドアミン型両性界面活
性剤(カリウム塩)0、5g、塩化ナトリウム0. 1
g 、およびクエン酸ナトリウム0.01gをプラス
チック容器に入れ、水を加えてlQmlとし、以下実施
例1と同様に処理し、th浄化されたレンズを居た。
リウム(原料アルコール:ラウリルアルコール、米山薬
品株式会社製、酸化エチレン平均付加モル数5)0.5
g,ラウリン酸とアミノエチルエタノールアミンとアク
リル酸メチルから合成されるアミドアミン型両性界面活
性剤(カリウム塩)0、5g、塩化ナトリウム0. 1
g 、およびクエン酸ナトリウム0.01gをプラス
チック容器に入れ、水を加えてlQmlとし、以下実施
例1と同様に処理し、th浄化されたレンズを居た。
尚、実施例3〜6のものについては、処理時間を173
の1時間にしても、清浄化したレンズが1Mられた。
の1時間にしても、清浄化したレンズが1Mられた。
Claims (2)
- (1)チオ尿素とアニオン界面活性剤及びアミドアミン
型両性界面活性剤から選ばれた少なくとも1種の界面活
性剤及び/又は還元剤とを含有することを特徴とするコ
ンタクトレンズ用洗浄剤。 - (2)アミドアミン型両性界面活性剤が次の一般式▲数
式、化学式、表等があります▼ (式中、Rは炭素数7〜23の飽和または不飽和の脂肪
族炭化水素基であり、R′は、水素、炭素数1〜3のア
ルキル基又は炭素数2〜4のヒドロキシアルキル基であ
り、R″は炭素数1〜3のアルキレン基であり、Xは水
素又は R″COOMであり、Mは水溶性塩を形成するカチオン
である。)で示されるものである特許請求の範囲第(1
)項記載のコンタクトレンズ用洗浄剤。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59173800A JPS6151121A (ja) | 1984-08-21 | 1984-08-21 | コンタクトレンズ用洗浄剤 |
US06/762,420 US4738790A (en) | 1984-08-21 | 1985-08-05 | Method for cleaning contact lenses with composition containing amidoamine surfactant, thiourea and reducing agent |
DE19853529582 DE3529582A1 (de) | 1984-08-21 | 1985-08-19 | Detergenszusammensetzung fuer kontaktlinsen und verfahren zu ihrer verwendung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59173800A JPS6151121A (ja) | 1984-08-21 | 1984-08-21 | コンタクトレンズ用洗浄剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6151121A true JPS6151121A (ja) | 1986-03-13 |
Family
ID=15967387
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59173800A Pending JPS6151121A (ja) | 1984-08-21 | 1984-08-21 | コンタクトレンズ用洗浄剤 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4738790A (ja) |
JP (1) | JPS6151121A (ja) |
DE (1) | DE3529582A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006511837A (ja) * | 2002-12-23 | 2006-04-06 | アルコン、インコーポレイテッド | コンタクトレンズを清浄化するための多機能性界面活性剤の使用 |
JP2011246535A (ja) * | 2010-05-25 | 2011-12-08 | Menicon Co Ltd | 酸素透過性ハードコンタクトレンズ用洗浄/保存液 |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4908147A (en) * | 1986-02-19 | 1990-03-13 | Ciba-Geigy Corporation | Aqueous self preserving soft contact lens solution and method |
JP3058656B2 (ja) * | 1990-06-18 | 2000-07-04 | トーメー産業株式会社 | コンタクトレンズ用液剤組成物及びそれを用いたコンタクトレンズの洗浄若しくは保存方法 |
CA2049728A1 (en) * | 1990-08-24 | 1992-02-25 | Kenji Kitamura | Washing composition capable of preventing and ameliorating skin irritation |
DE4108603A1 (de) * | 1991-03-16 | 1992-09-17 | Trigon Chemie Gmbh | Amphoteres tensid und anwendungs-produkte fuer ihren einsatz |
US5281353A (en) * | 1991-04-24 | 1994-01-25 | Allergan, Inc. | Compositions and methods for disinfecting/cleaning of lenses and for destroying oxidative disinfectants |
NZ242358A (en) * | 1991-05-10 | 1994-03-25 | Allergan Inc | Use of thiol compounds to inhibit deposits on a contact lens |
US5631005A (en) * | 1994-09-21 | 1997-05-20 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of amidoamines in ophthalmic compositions |
US5573726A (en) * | 1993-09-22 | 1996-11-12 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of amidoamines in ophthalmic compositions |
US5393491A (en) * | 1993-09-22 | 1995-02-28 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of amidoamines in ophthalmic compositions |
US5480574A (en) * | 1995-01-27 | 1996-01-02 | Singerman; Gary M. | 2-aminocarboxylic acid hydrochloride compositions for removal of hard-water deposits |
JPH09263795A (ja) * | 1996-03-29 | 1997-10-07 | Tomey Technol Corp | コンタクトレンズ用洗浄溶液及びそれを用いたコンタクトレンズの洗浄処理方法 |
GB2313844A (en) * | 1996-06-08 | 1997-12-10 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Cleaning composition |
EP1792972A1 (en) * | 2002-12-23 | 2007-06-06 | Alcon, Inc. | Use of multifuctional surface active agents to clean contact lenses |
CN114689538A (zh) * | 2020-12-30 | 2022-07-01 | 苏州三个臭皮匠生物科技有限公司 | 一种有效测量软性亲水角膜接触镜泪蛋白含量的方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE402252C (de) * | 1921-01-05 | 1924-09-15 | Alfred Wakenhut Dr | Vorrichtung zum Filtrieren |
US3358017A (en) * | 1964-08-27 | 1967-12-12 | Chevron Res | Process for producing substantially odorless alkaryl sulfonates and the composition obtained thereby |
US3910296A (en) * | 1973-04-20 | 1975-10-07 | Allergan Pharma | Method of removing proteinaceous deposits from contact lenses |
JPS608279B2 (ja) * | 1975-11-10 | 1985-03-01 | 川研フアインケミカル株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
US4048122A (en) * | 1976-01-23 | 1977-09-13 | Barnes-Hind Pharmaceuticals, Inc. | Cleaning agents for contact lenses |
JPS54140553A (en) * | 1978-04-24 | 1979-10-31 | Senju Pharma Co | Contact lens washing liquid |
GB1601430A (en) * | 1978-05-23 | 1981-10-28 | Contact Lens Mfg Ltd | Method of treating contact lenses |
JPS5927793B2 (ja) * | 1978-08-11 | 1984-07-07 | ライオン株式会社 | 低刺激性シャンプ−組成物 |
US4268406A (en) * | 1980-02-19 | 1981-05-19 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent composition |
JPS57186733A (en) * | 1981-05-13 | 1982-11-17 | Toyo Contact Lens Co Ltd | Agent for use in contact lenses |
US4414127A (en) * | 1981-07-06 | 1983-11-08 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Contact lens cleaning solutions |
JPS58209713A (ja) * | 1982-06-01 | 1983-12-06 | Ofutekusu:Kk | コンタクトレンズ洗浄用組成物 |
US4568517A (en) * | 1983-08-25 | 1986-02-04 | Barnes-Hind, Inc. | Disinfection of contact lenses |
US4485029A (en) * | 1984-03-19 | 1984-11-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Disinfecting method and compositions |
-
1984
- 1984-08-21 JP JP59173800A patent/JPS6151121A/ja active Pending
-
1985
- 1985-08-05 US US06/762,420 patent/US4738790A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-08-19 DE DE19853529582 patent/DE3529582A1/de active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006511837A (ja) * | 2002-12-23 | 2006-04-06 | アルコン、インコーポレイテッド | コンタクトレンズを清浄化するための多機能性界面活性剤の使用 |
JP2011246535A (ja) * | 2010-05-25 | 2011-12-08 | Menicon Co Ltd | 酸素透過性ハードコンタクトレンズ用洗浄/保存液 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3529582C2 (ja) | 1990-10-31 |
US4738790A (en) | 1988-04-19 |
DE3529582A1 (de) | 1986-03-06 |
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