JPS6150620A - オゾン・アンモニア添加による排ガス処理法 - Google Patents
オゾン・アンモニア添加による排ガス処理法Info
- Publication number
- JPS6150620A JPS6150620A JP59170710A JP17071084A JPS6150620A JP S6150620 A JPS6150620 A JP S6150620A JP 59170710 A JP59170710 A JP 59170710A JP 17071084 A JP17071084 A JP 17071084A JP S6150620 A JPS6150620 A JP S6150620A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ozone
- exhaust gas
- nox
- ammonia
- added
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はオゾンとアンモニアを用いて排ガスの処理方法
に関する。本発明は公害防止技術とじて利用される。
に関する。本発明は公害防止技術とじて利用される。
従来の技術
オゾンを用いて排ガス中窒素酸化物（以下″ＮＯｘ”と
略記する場合がある）および／または硫黄酸化物（以下
” ＳＯｘ ”と略記する場合がある）を処理する技術
としては、例えば 吾妻他国、鈴木滋、後藤令幸、春田
健雄、吉留昭男著三菱電機技報 ５１ （１２） ｐ
８４４．−８ ’ ７７あるいは吾妻健国、吉留昭刀、
春田健雄、後藤令幸著化学工学協会第４３回年会Ｅ１０
５ ｐ ３３２−３ ’ ７８等がある。然しなから、
これらの従来技術はいずれも、処理後の排ガスを湿式法
で処理するため、廃液処理の必要性が生じたり、排ガス
の温度が低下するために、再加熱の必要が生ずる等、種
々の改善すべき課題を有している。
略記する場合がある）および／または硫黄酸化物（以下
” ＳＯｘ ”と略記する場合がある）を処理する技術
としては、例えば 吾妻他国、鈴木滋、後藤令幸、春田
健雄、吉留昭男著三菱電機技報 ５１ （１２） ｐ
８４４．−８ ’ ７７あるいは吾妻健国、吉留昭刀、
春田健雄、後藤令幸著化学工学協会第４３回年会Ｅ１０
５ ｐ ３３２−３ ’ ７８等がある。然しなから、
これらの従来技術はいずれも、処理後の排ガスを湿式法
で処理するため、廃液処理の必要性が生じたり、排ガス
の温度が低下するために、再加熱の必要が生ずる等、種
々の改善すべき課題を有している。
発明が解決しようとする問題点
本発明によって、従来技術の課題が解決され、新規な排
ガス処理方法が提供される。
ガス処理方法が提供される。
本発明によってＮＯｘ および／捷たはＳＯｘを含む排
ガスにオゾンおよびアンモニアを添加することにより、
窒素酸化物および／捷たけ硫黄酸化物を固体生成物とし
て、乾式法で同時に除去せしめることか出来る排ガスの
処理方法が解決される。
ガスにオゾンおよびアンモニアを添加することにより、
窒素酸化物および／捷たけ硫黄酸化物を固体生成物とし
て、乾式法で同時に除去せしめることか出来る排ガスの
処理方法が解決される。
問題点を解決するだめの手段
上述した問題点は窒素酸化物および／または硫黄酸化′
吻を含む排ガスにオゾンならびにアンモニアを添ｊＪ１
１１することによって、窒素酸化物および／または硫黄
酸化物を固体生成物として同時に除去せしめることによ
って解決される。
吻を含む排ガスにオゾンならびにアンモニアを添ｊＪ１
１１することによって、窒素酸化物および／または硫黄
酸化物を固体生成物として同時に除去せしめることによ
って解決される。
本発明の構成を第１図を参照して説明する。第１図は本
発明のプロセスの一態様を示すダイヤグラムで、実線は
ガスの流れを、点線はガスの流量を制（財）する信号の
流れを表わす。
発明のプロセスの一態様を示すダイヤグラムで、実線は
ガスの流れを、点線はガスの流量を制（財）する信号の
流れを表わす。
処理しようとする排ガスにオゾンを添加し、オゾン反応
槽に導入する。オゾンにより排ガス中のＮＯｘ （主に
一酸化窒素Ｎｏ ）は排ガス中の水とともに、以下の
ように酸化される。
槽に導入する。オゾンにより排ガス中のＮＯｘ （主に
一酸化窒素Ｎｏ ）は排ガス中の水とともに、以下の
ように酸化される。
ＮＯ＋Ｏ−＋ＮＯ２＋０２
２ＮＯ２＋Ｈ２Ｏ−＋ＨＮＯ３＋ＨＮＯ３Ｎ○２＋０３
→ＮＯ３＋０２ ＮＯ２＋ ＩＩＪ０３ →Ｎ２０５ Ｎ２０５＋Ｈ２０→２ＨＮＯ３ ＨＮＯ＋Ｏ−）ＨＮＯ＋０ これらの反応は気相中で進行し、ＮＯｘはＨＮＯ３もし
くはＨＮＯ２に酸化される。 この反応に必要々オゾン
の量は、ガスの温度とＮＯｘの量に依存する。
→ＮＯ３＋０２ ＮＯ２＋ ＩＩＪ０３ →Ｎ２０５ Ｎ２０５＋Ｈ２０→２ＨＮＯ３ ＨＮＯ＋Ｏ−）ＨＮＯ＋０ これらの反応は気相中で進行し、ＮＯｘはＨＮＯ３もし
くはＨＮＯ２に酸化される。 この反応に必要々オゾン
の量は、ガスの温度とＮＯｘの量に依存する。
ガスの温度が低ければ、ＮＯＶを処理するのに必要なオ
ゾンの量は少なくなるという利点を有するが、処理済の
ガスの放出時の再加熱が必要となる。それ酸ガスの温度
ならびに添加するオゾン量は、プロセス全体の最適条件
で決めるべきである。大過剰のオゾンを添加すｎげ、Ｎ
Ｏｘは完全に酸化され、除去さｎる。この時未反応のオ
ゾンが、観測ａｈるようになるが、次段に添加するアン
モニアによって、完全にこのオゾンは分解されるので、
オゾンによる二次汚染のおそれはない。しかしながら、
オゾンを無駄に消費することになるので、オゾンモニタ
ーによりオゾン濃度を観測し、フィー１−゛バックさせ
ることによって、添加するオゾン量を調節するのが望ま
しい。ここで生成した酸（硝酸。
ゾンの量は少なくなるという利点を有するが、処理済の
ガスの放出時の再加熱が必要となる。それ酸ガスの温度
ならびに添加するオゾン量は、プロセス全体の最適条件
で決めるべきである。大過剰のオゾンを添加すｎげ、Ｎ
Ｏｘは完全に酸化され、除去さｎる。この時未反応のオ
ゾンが、観測ａｈるようになるが、次段に添加するアン
モニアによって、完全にこのオゾンは分解されるので、
オゾンによる二次汚染のおそれはない。しかしながら、
オゾンを無駄に消費することになるので、オゾンモニタ
ーによりオゾン濃度を観測し、フィー１−゛バックさせ
ることによって、添加するオゾン量を調節するのが望ま
しい。ここで生成した酸（硝酸。
亜硝酸）は次段で添加するアンモニアと反応し、硝酸ア
ンモニウムならびに亜硝酸アンモニウムを生成する。
ンモニウムならびに亜硝酸アンモニウムを生成する。
ＨＮＣ〕３＋ ＮＨ３→ＮＨ４Ｎｏ３
ＨＮＯ２＋ＮＴｌ３ →ＮＨ４ＮＯ２ＳＯｘの主成分
である二酸化研究（Ｓ０２）はＮＯ２の存在下では以下
のようにオゾン反応槽内で酸化さｎる ８０２ ＋ ＮＯ２→ＳＯ３＋ Ｎ。
である二酸化研究（Ｓ０２）はＮＯ２の存在下では以下
のようにオゾン反応槽内で酸化さｎる ８０２ ＋ ＮＯ２→ＳＯ３＋ Ｎ。
ＳＯ３＋Ｈ２Ｏ−＋Ｈ２ＳＯ４
こうして生じた酸ｉｔ ＮＯｘと同様、アンモニアと反
応してアンモニウム塩を生ずる。
応してアンモニウム塩を生ずる。
Ｈ：！Ｓ０４＋２ＮＨ３→（ＮＨ，）２Ｓｏ４大過剰の
オゾンを添加した場合はＮＯ２が存在しないので、Ｓ０
２は未反応のままオゾン反応槽を通過するが、アンモニ
ア反応槽内では、オゾンとアンモニアにより生じたＯＨ
，ＮＨ２，ＮＨ２Ｏ，ＮＨＯ等のラジカルが反応に関与
すると共に、Ｓ０２とアンモニアとの反応が生じ、最終
的に硫酸アンモニウムとなる。アンモニア反応槽の前段
で生ずる不安定な亜硝酸アンモニウムならびに亜硫酸ア
ンモニウムは、さらに酸化され、硝酸アンモニウムなら
びＫ 硫酸アンモニウムとなる。
オゾンを添加した場合はＮＯ２が存在しないので、Ｓ０
２は未反応のままオゾン反応槽を通過するが、アンモニ
ア反応槽内では、オゾンとアンモニアにより生じたＯＨ
，ＮＨ２，ＮＨ２Ｏ，ＮＨＯ等のラジカルが反応に関与
すると共に、Ｓ０２とアンモニアとの反応が生じ、最終
的に硫酸アンモニウムとなる。アンモニア反応槽の前段
で生ずる不安定な亜硝酸アンモニウムならびに亜硫酸ア
ンモニウムは、さらに酸化され、硝酸アンモニウムなら
びＫ 硫酸アンモニウムとなる。
こうして生成したアンモニウム塩は、捕集器により捕集
し、処理済のガスはプロワ−を通して煙突より放出され
る。
し、処理済のガスはプロワ−を通して煙突より放出され
る。
本発明の利点ならびに有用性は以下の実施例により、一
層具体的に明らかにされる。
層具体的に明らかにされる。
実施例 １２．および３
Ｎｏ（６００１１１ｎ）−８ｏ２（１０００１１ｒｎ）
−Ｎ２０（８％）−０２（１２％）−Ｎ２（バランス
）を含む混合ガス（１，４４Ｎｙｙｉ”／ｈｙ）に１２
０℃で８８０Ｍとなる量のオゾン（実施例１）。
−Ｎ２０（８％）−０２（１２％）−Ｎ２（バランス
）を含む混合ガス（１，４４Ｎｙｙｉ”／ｈｙ）に１２
０℃で８８０Ｍとなる量のオゾン（実施例１）。
１５００１１１’ｌｌとなる景のオゾン（実施例２）、
あるいは１９００１１１１６となる量のオゾン（実施例
３）を添加し、さらに２６００ｐａ Ｏ濃度となる量の
アンモニアを添加して、ガス中のＮＯｘならびにＳＯ２
濃度を測定した。この結果を表−１に示す。ＮＯｘ濃度
は１９００騨添加時で６００隼から８−にＳｏ２濃度は
１１０００ｐｒから５ｐＩｍ以下へと減少した。いずれ
の場合も排出ガス中にオゾンは検出されなかった。また
、排出ガス中に多数の白色生成物が観測された。
あるいは１９００１１１１６となる量のオゾン（実施例
３）を添加し、さらに２６００ｐａ Ｏ濃度となる量の
アンモニアを添加して、ガス中のＮＯｘならびにＳＯ２
濃度を測定した。この結果を表−１に示す。ＮＯｘ濃度
は１９００騨添加時で６００隼から８−にＳｏ２濃度は
１１０００ｐｒから５ｐＩｍ以下へと減少した。いずれ
の場合も排出ガス中にオゾンは検出されなかった。また
、排出ガス中に多数の白色生成物が観測された。
これらの生成物を採取し、同定したところ硫酸アンモニ
ウム（（ＮＨ，）２３０４）ならびに硝酸アンモニウム
（ＮＨ４Ｎｏ３）であった。
ウム（（ＮＨ，）２３０４）ならびに硝酸アンモニウム
（ＮＨ４Ｎｏ３）であった。
表−１
実施例１および２と同じ混合ガスに１００℃で８８０四
となる量のオゾン（実施例４）ならびにｔｚｏｏｐｒｍ
−どなる量のオゾン（実施例５）を添加し、さらに〒 ２６００１１１１ｍとなる量のアンモニアを添加して、
ガス中のＮＯｘならびにＳ０２濃度を測定した。この結
果を表−２に示す。１２００１１１１ｍ添加時でＮＯ！
濃度は１０卿にＳＯ２濃度は５岬以下へと減少した。い
ずれの場合も排出ガス中にオゾンは検出されなかった。
となる量のオゾン（実施例４）ならびにｔｚｏｏｐｒｍ
−どなる量のオゾン（実施例５）を添加し、さらに〒 ２６００１１１１ｍとなる量のアンモニアを添加して、
ガス中のＮＯｘならびにＳ０２濃度を測定した。この結
果を表−２に示す。１２００１１１１ｍ添加時でＮＯ！
濃度は１０卿にＳＯ２濃度は５岬以下へと減少した。い
ずれの場合も排出ガス中にオゾンは検出されなかった。
また生成物は実施例１および２と同じく硫酸アンモニウ
ムならびに硝酸アンモニウムであった。
ムならびに硝酸アンモニウムであった。
Ｎｏ（６００卿）−Ｎ２０（８チ）−〇□（１２係）−
Ｎ２（バランス）を含む混合ガス（１，４４Ｎｍ”／ｈ
ｒ）に１２０℃で８８０１１１１１となる量のオゾン（
実施例６）を加え、さらに６００卿 となる量のアン
モニアを添加して、ガス中のＮＯ濃度を測定した。この
結果を表−３に示す、さらにアンモニア添加槽内に生成
する白色生成物を捕集し、同定したところ、硝酸アンモ
ニウム（ＮＨ４ＮＯ３）ならびに亜硝酸アンモニウム−
（ＮＨ，Ｎｏ２）であった。排出ガス中にオゾンは検出
されなかった。
Ｎ２（バランス）を含む混合ガス（１，４４Ｎｍ”／ｈ
ｒ）に１２０℃で８８０１１１１１となる量のオゾン（
実施例６）を加え、さらに６００卿 となる量のアン
モニアを添加して、ガス中のＮＯ濃度を測定した。この
結果を表−３に示す、さらにアンモニア添加槽内に生成
する白色生成物を捕集し、同定したところ、硝酸アンモ
ニウム（ＮＨ４ＮＯ３）ならびに亜硝酸アンモニウム−
（ＮＨ，Ｎｏ２）であった。排出ガス中にオゾンは検出
されなかった。
５０２（ｔｌｏｏｐＴｌ１）−Ｎ２０（８チ）−０２（
１２チ）−１’Ｔ２（バランス）の１２０℃の混合ガス
に８８０卿 となる量のオゾンを添加し、２２００胛と
なる量のアンモニアを添加してガス中のＳＯ３濃度を測
定した。この結果を表４に示す。この時生成する白色生
成物を同定したところ硫酸アンモニウム（（ＮＨ４）２
ＳＯ４）であった。排出ガス中にオゾンは検出されなか
った。
１２チ）−１’Ｔ２（バランス）の１２０℃の混合ガス
に８８０卿 となる量のオゾンを添加し、２２００胛と
なる量のアンモニアを添加してガス中のＳＯ３濃度を測
定した。この結果を表４に示す。この時生成する白色生
成物を同定したところ硫酸アンモニウム（（ＮＨ４）２
ＳＯ４）であった。排出ガス中にオゾンは検出されなか
った。
表−４
Ｎｏ （２ｓｏｐｒｓ）−３ｏ２（２５ｏｐＩｍ） −
）Ｔ２Ｏ（ａ ％ ） −０２（１２４）−Ｎ２（バラ
ンス）の１２０℃の混合ガスに８８０四となる量のオゾ
ンを添加し７５０ｐＩｍとなる量のアンモニアを添加し
て、ガス中のＳ０２ならびにｔＪＯｘの濃度を測定した
。この結果を表−５に示す、この時生成する白色生成物
を同定したところ、硫酸アンモニウム（（ＮＨ４）２Ｓ
０４）と硝酸アンモニウム（Ｎ）ｌ、Ｎ０３）であった
。排出ガス中にオゾンは検出されなかった。
）Ｔ２Ｏ（ａ ％ ） −０２（１２４）−Ｎ２（バラ
ンス）の１２０℃の混合ガスに８８０四となる量のオゾ
ンを添加し７５０ｐＩｍとなる量のアンモニアを添加し
て、ガス中のＳ０２ならびにｔＪＯｘの濃度を測定した
。この結果を表−５に示す、この時生成する白色生成物
を同定したところ、硫酸アンモニウム（（ＮＨ４）２Ｓ
０４）と硝酸アンモニウム（Ｎ）ｌ、Ｎ０３）であった
。排出ガス中にオゾンは検出されなかった。
第１図は本発明Ｏプロセスの一態様を模式的に示し。
たダイヤグラムである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）窒素酸化物および／または硫黄酸化物を含む排ガス
にオゾンならびにアンモニアを添加することによつて、
窒素酸化物および／または硫黄酸化物を固体生成物とし
て同時に除去せしめることから成る排ガスの処理方法。 ２）添加するオゾンの量が、窒素酸化物の２倍の濃度な
らびに硫黄酸化物の濃度の和に相当する量以下である特
許請求の範囲第１項記載の方法。 ３）添加するアンモニアの量が窒素酸化物を硝酸として
、硫黄酸化物を硫酸として、これを中和するに要する量
である特許請求の範囲第１項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59170710A JPS6150620A (ja) | 1984-08-16 | 1984-08-16 | オゾン・アンモニア添加による排ガス処理法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59170710A JPS6150620A (ja) | 1984-08-16 | 1984-08-16 | オゾン・アンモニア添加による排ガス処理法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6150620A true JPS6150620A (ja) | 1986-03-12 |
| JPH0526526B2 JPH0526526B2 (ja) | 1993-04-16 |
Family
ID=15909963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59170710A Granted JPS6150620A (ja) | 1984-08-16 | 1984-08-16 | オゾン・アンモニア添加による排ガス処理法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6150620A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20000025341A (ko) * | 1998-10-10 | 2000-05-06 | 이구택 | 오존 및 암모니아를 이용한 질소 산화물 제거방법 |
| JP2012125698A (ja) * | 2010-12-15 | 2012-07-05 | Osaka Prefecture Univ | 排気ガスの処理方法、処理装置およびそれを備えたボイラシステム |
| JP2013529545A (ja) * | 2010-06-23 | 2013-07-22 | チャン，バオカン | 燃焼排ガスの浄化及び再生利用システム及びその方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS548170A (en) * | 1977-06-21 | 1979-01-22 | Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd | Treating method for gas |
-
1984
- 1984-08-16 JP JP59170710A patent/JPS6150620A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS548170A (en) * | 1977-06-21 | 1979-01-22 | Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd | Treating method for gas |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20000025341A (ko) * | 1998-10-10 | 2000-05-06 | 이구택 | 오존 및 암모니아를 이용한 질소 산화물 제거방법 |
| JP2013529545A (ja) * | 2010-06-23 | 2013-07-22 | チャン，バオカン | 燃焼排ガスの浄化及び再生利用システム及びその方法 |
| JP2012125698A (ja) * | 2010-12-15 | 2012-07-05 | Osaka Prefecture Univ | 排気ガスの処理方法、処理装置およびそれを備えたボイラシステム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0526526B2 (ja) | 1993-04-16 |
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