JPS6144189A - Alkali chloride electrolytic cell by ion exchange membrane method - Google Patents
Alkali chloride electrolytic cell by ion exchange membrane methodInfo
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- JPS6144189A JPS6144189A JP59164259A JP16425984A JPS6144189A JP S6144189 A JPS6144189 A JP S6144189A JP 59164259 A JP59164259 A JP 59164259A JP 16425984 A JP16425984 A JP 16425984A JP S6144189 A JPS6144189 A JP S6144189A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、アルカリ金属塩化物水溶液を電解して塩素と
アルカリ金属水酸化物を製造するための霜、解4!に関
する。更に詳しくは、陽極と陰極の間に陽イオン交換膜
を備えた、加圧状態で運転されるアルカリ金属塩化物水
溶液の電解槽に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention provides a method for producing chlorine and alkali metal hydroxide by electrolyzing an aqueous alkali metal chloride solution. Regarding. More specifically, the present invention relates to an electrolytic cell for an aqueous alkali metal chloride solution that is operated under pressure and is equipped with a cation exchange membrane between an anode and a cathode.
アルカリ金属塩化物としては、例えば、食塩、塩化カリ
ウム、塩化リチム等があり、工業土竜も重要なものは食
塩である。以後食塩を例にとり説明するが、本発明は食
塩の電解にのみ限定されるものではな(・。Examples of alkali metal chlorides include common salt, potassium chloride, and lithium chloride, and common salt is also important in industrial fields. Although the following explanation uses common salt as an example, the present invention is not limited to the electrolysis of common salt.
従来の技術
食塩水溶液を電解するためのイオン交換膜式電解槽には
複極式と単極式の二つのクイズがあり、それぞれKつい
て従来より多数の電解槽が提案されている。例えば、複
極式電解槽としては、隣接セルの電気接続をチタン−鉄
爆発圧着板によって行なっている特開昭51−4337
7号、隣接セルの電気接続をバネ性を有するコネクター
で行なっているq#開昭53−149174号、電解槽
材料にプラスチックを用いて隣接セルの電気接続なざル
トナットで行なっている特開昭51−72975号等が
ある。また、単極式電解槽としては、電解槽内に挿入さ
れた複数のリード棒により電流分配を行なっている特開
昭52−153877号、通電面積を小さくして電極の
端部に直接デスバーを接続している特開昭53−408
899号等がある。Conventional Technology There are two types of ion-exchange membrane electrolytic cells for electrolyzing saline solutions: a bipolar type and a single-polar type, each with K, and a large number of electrolytic cells have been proposed in the past. For example, in a bipolar electrolytic cell, electrical connections between adjacent cells are made using titanium-iron explosive crimping plates published in Japanese Patent Application Laid-Open No. 51-4337.
No. 7, q# 149174/1987, in which electrical connections between adjacent cells are made using connectors with spring properties, and JP-A No. 149174, in which electrical connections between adjacent cells are made using sawn nuts using plastic as the electrolytic cell material. No. 51-72975, etc. In addition, as a single-electrode electrolytic cell, Japanese Patent Application Laid-open No. 52-153877, which distributes current using multiple lead rods inserted into the electrolytic cell, reduces the current-carrying area and connects a death bar directly to the end of the electrode. Connected JP-A-53-408
There are issues such as No. 899.
発明が解決しようとする問題点
上記の従来の電解槽は、イオン交換族法食塩亀解に適す
るように各種の改良がなされているのであるが、組み立
てが複雑であったり、隣接セル間の接触電気抵抗が大き
かったり、電解槽内の電流密度が不均一であったり、あ
るいは高価であったり、いまだに十分満足ゆくものでは
ない。更に、これら従来の電解槽は、複極式から単極式
へ、単極式から複極式への互換性がな(、両タイプの電
解槽tt準備しようとすると、数多くのユニツ)Y用意
する必要がある。Problems to be Solved by the Invention Various improvements have been made to the above-mentioned conventional electrolytic cells to make them suitable for ion-exchange family salt solution, but they are complicated to assemble and have poor contact between adjacent cells. The electrical resistance is large, the current density within the electrolytic cell is non-uniform, and the electrolytic cell is expensive, so it is still not completely satisfactory. Furthermore, these conventional electrolytic cells are not compatible from bipolar type to monopolar type, and from monopolar type to bipolar type. There is a need to.
また、特公昭56−45116号には、セル内圧を加圧
して運転するとt力原単位が極めて低下すると開示され
ている。しかし、か〜る加圧状態下での電解においても
、上述したような、まだ改良の必要のある従来の電解槽
がそのまま使用されており、加圧し℃いるという%徴を
十分に生かした電解槽はいまだ提案されていない。Furthermore, Japanese Patent Publication No. 56-45116 discloses that when the cell is operated with increased internal pressure, the t-force unit is extremely reduced. However, even in electrolysis under such pressurized conditions, the conventional electrolytic cells that still need improvement, as mentioned above, are still used as they are, and electrolyzers that take full advantage of the % characteristics of pressurized temperature and temperature are still used. A tank has not yet been proposed.
本発明の目的は、組み立℃が容易で、隣接セル間の接触
電気抵抗が小さく、電解槽内の電流密度か均一な、且つ
、安価な加圧型イオン交換良法9食塩’aus槽を提供
することにある。また、本発明の別の目的は、複極式か
ら単極式へ、単極式から複極式への交換性のある電解槽
乞提供することにある。The object of the present invention is to provide a pressurized ion exchange 9'aus tank that is easy to assemble, has low contact electrical resistance between adjacent cells, has a uniform current density in the electrolytic cell, and is inexpensive. It is in. Another object of the present invention is to provide an electrolytic cell that can be exchanged from a bipolar type to a monopolar type, and from a monopolar type to a bipolar type.
本発明の上記目的は、額縁状周壁、金属製の板状側壁お
よび該側壁に複数個の導電用リブを介して溶接され℃い
る陽極からなる陽極室ユニットと、m縁状周壁、金属製
の板状側壁および該側壁に複数個の4?1用リプを介し
て溶接されている陰極からなる陰極室ユニットとを陽イ
オン交換膜の両側に陽極と陰極が膜に面するように配置
した単位セルを複数個並べ、両端より締結枠で締め付け
た電解槽を加圧状態で運転することにより初めて達成さ
れる。The above object of the present invention is to provide an anode chamber unit consisting of a frame-shaped peripheral wall, a metal plate-shaped side wall, and an anode welded to the side wall via a plurality of conductive ribs; A unit in which a cathode chamber unit consisting of a plate-shaped side wall and a cathode welded to the side wall via a plurality of 4-1 lips is arranged on both sides of a cation exchange membrane so that the anode and cathode face the membrane. This can only be achieved by arranging a plurality of cells, tightening them from both ends with fastening frames, and operating the electrolytic cell under pressure.
本発明の電解Wiを複極式14L解槽として使用するに
は、隣接セルの陽極室ユニットと陽極室ユニットか背中
あわせ罠なるよう罠並べ、両端に電流リード板を配置し
、両サイドより締結枠によって締め付けれはよい。また
、単極式電解槽として使用する九は、隣接セルの間に電
流リード&を仲人し、隣接セルの陽極室ユニットと陽極
室ユニットおよび[&室ユニットと陰極室ユニットが背
中あわせになるように配置し、両層にも電流リード板を
配置し、両サイドより締結枠によって締め付ければよい
。本発明の電解槽は加圧状態で運転されるので、内圧に
より側壁が外側に脹らむ。従って、隣接セルの1111
1壁と側壁および1!流リード板と側壁は全面くわたっ
て密着するから、隣接セル間および/または電流リード
板と各セル間の接触電気抵抗は極めて小さくなり、且つ
、電解槽内のgIt流密度分布は均一化される、また、
#極室ユニットと陰極室ユニツ)Y陽イオン交換mを介
しておよび電1m 17−ド板を介してまたは介さすに
並ぺ、両端より締結枠(より締め付けた簡単な構造であ
るから、組み立ては極めて容易であり、製作費も極めて
安価である。To use the electrolytic Wi of the present invention as a bipolar 14L disassembly tank, arrange the anode chamber units of adjacent cells so that they are back-to-back, place current lead plates at both ends, and tighten from both sides. It is well tightened by the frame. In addition, when used as a monopolar electrolytic cell, connect the current lead & between adjacent cells so that the anode chamber unit and the anode chamber unit of the adjacent cell, and the [& chamber unit and cathode chamber unit] are placed back to back. It is sufficient to place current lead plates on both layers and tighten them with fastening frames from both sides. Since the electrolytic cell of the present invention is operated under pressure, the internal pressure causes the side walls to bulge outward. Therefore, 1111 of neighboring cells
1 wall and side wall and 1! Since the flow lead plate and the side wall are in close contact over the entire surface, the contact electrical resistance between adjacent cells and/or between the current lead plate and each cell becomes extremely small, and the gIt flow density distribution within the electrolytic cell is made uniform. ,Also,
# Electrode chamber unit and cathode chamber unit) Y cation exchange m and electrode 1 m is extremely easy and the manufacturing cost is extremely low.
以下に、図面を用いて本発明の電解槽を詳細に説明する
が、本発明の電解槽はこれらの図面にのみ限定されるも
のではない。The electrolytic cell of the present invention will be explained in detail below using the drawings, but the electrolytic cell of the present invention is not limited only to these drawings.
第1図および第2図は本発明の電解槽′ftm成する側
壁の一態様である。第6図は本発明の複極式′を飼槽の
組立図、第7図は本発明Q)単極式電解槽の組立図であ
る。図中番号はそれぞれ対応しており、同一番号のもの
は同一物を示し、1は周壁、2は側壁、3は導電用リブ
、4は電極である。FIGS. 1 and 2 show one embodiment of the side wall of the electrolytic cell 'ftm of the present invention. FIG. 6 is an assembled diagram of a bipolar feed tank according to the present invention, and FIG. 7 is an assembled diagram of a monopolar electrolytic cell according to the present invention. The numbers in the figure correspond to each other, and the same numbers indicate the same parts, 1 is a peripheral wall, 2 is a side wall, 3 is a conductive rib, and 4 is an electrode.
周壁1は、下部に電解液の供給ノズル5、上部に電解液
および電解生成物の1iFkk3ノズル6を有する。こ
れらのノズルは、フレキシブルホースによって電解液供
給ヘッダーと電解液および電解生成物排出ヘッダーに接
続され、亀%I%[および電解生成物の供給・排出に供
される。The peripheral wall 1 has an electrolyte supply nozzle 5 at the bottom and a 1iFkk3 nozzle 6 for the electrolyte and electrolysis product at the top. These nozzles are connected to an electrolyte supply header and an electrolyte and electrolysis product discharge header by flexible hoses, and are used for supplying and discharging electrolyte products.
周壁の厚みは、ノズルが設ゆられ、且つ、十分な強度を
有丁れば別に制限されず、一般に0.5〜5.0 on
、好ましくは1.0〜6,0αである。韻緑邪の巾は、
セル内圧に耐え、’*解漱をシールするに十分な巾があ
れはよ(,1,0〜5.0cIn1好ましくは2.0〜
3.0 anである。The thickness of the peripheral wall is not particularly limited as long as the nozzle is installed and has sufficient strength, and is generally 0.5 to 5.0 on.
, preferably 1.0 to 6,0α. The width of Rhyme Green Evil is
It should have a width sufficient to withstand the internal pressure of the cell and seal the derindling (1,0~5.0cIn1, preferably 2.0~5.0cIn1).
3.0 an.
周壁の一辺の長さが1rrL以上という大盤の場合には
、中央に補強用リブを設けると、周壁の厚みおよび額縁
部の巾を小さくできるので好ましい。In the case of a large board in which the length of one side of the peripheral wall is 1rrL or more, it is preferable to provide a reinforcing rib in the center because the thickness of the peripheral wall and the width of the frame can be reduced.
補強用リゾを設けた態様を第6図および14図に示した
。補強用リブ7は、周壁1の上辺および下辺Vc溶接ま
たはボルト締めされており、電解液および生成がスの通
路となる孔8を有している。補強用り゛ブ7とllI壁
2は溶接しない方が好ましい。Embodiments in which reinforcing ribs are provided are shown in FIGS. 6 and 14. The reinforcing rib 7 is welded or bolted to the upper and lower sides Vc of the peripheral wall 1, and has holes 8 that serve as passages for electrolyte and generated gas. It is preferable that the reinforcing rib 7 and the II wall 2 are not welded.
溶接するとgA壁の内圧による脹らみが不十分となり、
側壁と側壁および%流す−ド板と(l!I壁の密着が不
良となる。When welding, the expansion due to the internal pressure of the gA wall is insufficient,
The adhesion between the side wall and the side wall and between the board and (l!I wall) will be poor.
]41壁の材質としては、鉄、ニッケル、チタンおよび
それらの合金等の金属、ポリエチレン、ポリプロピレン
、ポリ塩化ビニル等の22スナツクが何の制限もな(使
用される。金属製であれば、側壁と溶接構造により一体
化できるので、tsgの漏洩防止および%解槽り強度ア
ップ上好ましい。] There are no restrictions on the material of the 41 wall, including metals such as iron, nickel, titanium, and their alloys, and 22 snacks such as polyethylene, polypropylene, and polyvinyl chloride.If the material is made of metal, the side wall Since it can be integrated with the welded structure, it is preferable in terms of preventing TSG leakage and increasing the % tank opening strength.
この場合、−極室ユニット用にはチタンおよびチタン合
金が、陰極室ユニット用には鉄、ニッケルおよびそれら
の合金が好ましい。In this case, titanium and titanium alloys are preferred for the negative electrode chamber unit, and iron, nickel, and alloys thereof are preferred for the cathode chamber unit.
a壁2には導電用リブ3が溶接されており、導電用リブ
3に:はIE電極が溶接されている。側壁および導電用
リブを製作するための材料は、電解条件下において不活
性な材料であればよく、例えば、陰極室ユニットにはチ
タンおよびチタン合金が、陰極室ユニットには鉄、ニッ
ケル、およびそれらの合金が使用できる。A conductive rib 3 is welded to the a-wall 2, and an IE electrode is welded to the conductive rib 3. The materials for making the side walls and conductive ribs may be any material that is inert under electrolytic conditions, for example, titanium and titanium alloys for the cathode chamber unit, iron, nickel, and their like for the cathode chamber unit. alloys can be used.
側壁の外側面9には、隣接する9111壁、%流り−ド
板との接触電気抵抗を小さくするために、電気伝導度が
太き(且つ硬度の小さい金属、例えば、銅、錫、アルミ
ニウム等の被覆t′aげてお(ことが好ましい。特に、
側壁材料がチタンの場合には醸化被膜の生成防止にもな
るので、かkる核種は有効である。被覆する手段として
は、例えば、無電解メッキ、電気メッキ、溶射、蒸着等
の通常の手段が適用される。側壁の厚みは、セル内圧に
より適度に脹らみ、且つ、導電用リプを溶接し得る厚み
であればよく、1〜3關程度が好ましい。The outer surface 9 of the side wall is made of a metal with high electrical conductivity (and a metal with low hardness, such as copper, tin, or aluminum) in order to reduce the electrical resistance of contact with the adjacent wall or flow board. It is preferable to apply a coating such as t'a (especially,
When the side wall material is titanium, such a nuclide is effective because it also prevents the formation of a fermentation film. As the coating means, for example, ordinary means such as electroless plating, electroplating, thermal spraying, vapor deposition, etc. are applied. The thickness of the side wall should be such that it can swell appropriately due to the cell internal pressure and that the conductive lip can be welded to it, and is preferably about 1 to 3 thick.
側壁と周壁は、溶接、ボルト締め、接着等の手段により
一体化しておくことが好ましい。また、周壁がグラスチ
ック等tM液および電解生成物に対する耐性の不十分な
材質から製作されている場合には、第5図に示す如く、
側壁を皿状に抑圧成型し、角!11)(HCM+壁をは
め込むようにしておいてもよい。Preferably, the side wall and the peripheral wall are integrated by means such as welding, bolting, adhesion, or the like. In addition, if the peripheral wall is made of a material such as glass that has insufficient resistance to the tM solution and electrolytic products, as shown in FIG.
The side wall is molded into a dish shape, and the corner! 11) (HCM+Wall may be fitted.
4′IIL用リブ3にも、補強剤リブと同様、電解液お
よび電解生成物の通路となる孔11が設けられて(・る
゛。導電用リプの高さは、周壁1の高さ、シール用ガス
ケツ)13.15の厚み、を極4の厚み等を考慮して、
膜−を極間隔が0または0近辺になるよ5KIA整され
る。この際、陽極室ユニットの導電用リプと陰極室ユニ
ットの導電用リブの位置は互い違いになるように配置さ
れていることが好ましい。同位[KなるようIC配置さ
れていると、導電用リプの高さが高すぎた場合、4九用
リブの箇所で膜が電極によって圧切されたり、を流がシ
ョートしたりする恐れがある。互い違いに配置しておけ
ば、導電用リゾの高さを計算値よりも若干高目にしても
、電極および/または側壁が波型に変形することによっ
て高さの差が調節されるので、膜が1!極によって圧切
されろことはなく、児全に膜−電極間隔なOにできる。4' IIL ribs 3 are also provided with holes 11 that serve as passages for the electrolytic solution and electrolytic products, just like the reinforcing ribs. Considering the thickness of sealing gasket) 13.15 and the thickness of pole 4, etc.
The membrane is adjusted to 5KIA so that the pole spacing is 0 or close to 0. At this time, it is preferable that the conductive ribs of the anode chamber unit and the conductive ribs of the cathode chamber unit are arranged in alternating positions. If the IC is arranged at the same level, if the height of the conductive rib is too high, there is a risk that the membrane may be cut by the electrode at the 4-9 rib, or the flow may be short-circuited. If they are arranged alternately, even if the height of the conductive ribs is slightly higher than the calculated value, the difference in height will be adjusted by the wave-like deformation of the electrodes and/or side walls, so the membrane will is 1! There is no pressure cut by the electrodes, and the entire membrane-electrode distance can be maintained at 0.
電極4には、エキスパンデッドメタル、有孔平板、棒状
、網状等の通常の多孔性電極が使用され得るが、有孔平
板電極は、膜に損傷を与えずに膜−電極間隔を0にでき
るので好ましい。有孔平板電極とは、平板に円形、接円
形、正方形、長方形、十字形等の開口部を設けた電極で
ある。孔の製作はパンチング加工によるのが一般的であ
り、開口部の形状は、パンチング加工し易い円形が好ま
しい。孔径は、0.5〜6龍、好ましくは1〜5Bであ
り、開口率は、10〜70%、好ましくは15〜60%
である。孔径、開口率があまり小さ丁ぎると、がス抜け
が悪くなり、あまり大きすぎると、陽イオン交換膜中の
%流密度が不均一になるので好ましくない。As the electrode 4, a normal porous electrode such as an expanded metal, a perforated flat plate, a rod shape, or a mesh electrode can be used. However, a perforated flat plate electrode can reduce the membrane-electrode distance to 0 without damaging the membrane. This is preferable because it can be done. A perforated flat plate electrode is an electrode in which a circular, tangential circular, square, rectangular, or cross-shaped opening is provided in a flat plate. The holes are generally formed by punching, and the shape of the opening is preferably circular to facilitate punching. The pore diameter is 0.5 to 6 B, preferably 1 to 5 B, and the aperture ratio is 10 to 70%, preferably 15 to 60%.
It is. If the pore diameter and aperture ratio are too small, gas flow will be poor, and if the pores are too large, the % flow density in the cation exchange membrane will become non-uniform, which is not preferable.
陽極材料としては、通常の塩化アルカリ金属水溶液の電
解に使用されるものでよい。即ち、チタン、ジルコ/、
タンタル、ニオブ、およびそれらの合金を基材とし、そ
の表面(、酸化ルテニウム等の白金族金属酸化物を主体
とした陽極活性物を被覆した電極が使用される。陰極材
料としては、鉄、ニッケル、およびそれらの合金をその
まま、又は、その表面に、ラネーニッケル、ロダンニッ
ケル、酸化ニッケル等の陰極活性物を被覆して用いられ
る。As the anode material, those used for the electrolysis of ordinary aqueous alkali metal chloride solutions may be used. i.e. titanium, zirco/,
Electrodes are used whose base materials are tantalum, niobium, and their alloys, and whose surfaces are coated with an anode active material mainly composed of platinum group metal oxides such as ruthenium oxide.As cathode materials, iron, nickel, etc. , and their alloys are used as they are, or their surfaces are coated with a cathode active material such as Raney nickel, Rodan nickel, or nickel oxide.
次K、上述の陽極室ユニットおよび陰極室ユニソ)Y用
いて本発明の電解槽を組み立てる方法につ(゛て説明す
る。Next, a method of assembling the electrolytic cell of the present invention using the above-described anode chamber unit and cathode chamber unit will be explained.
第6図は本発明の複極式@飼槽の一例である。FIG. 6 is an example of the bipolar feed tank of the present invention.
陽イオン交換膜120片側に陽極室がスケノド13を介
して陽極室ユニット14が、もう一方の側に陰極室がス
ケノド15を介して陰極室ユニット16が配fi!され
、これら12,13.14.15゜16によって単位セ
ル1Tが構成されている。この単位セル?:陽極室ユニ
ットと陰極室ユニットが背中合わせになるように、4電
性ンート18を介在させつつ多数並べ、両端に電流IJ
−)1’叛19を配置し、フィルターゾレスfJ1締結
粋により締め付けることによってtjLM槽は組み豆て
られろ。An anode chamber is arranged on one side of the cation exchange membrane 120, and an anode chamber unit 14 is arranged through the scale 13, and a cathode chamber is arranged on the other side, and the cathode chamber unit 16 is arranged through the scale 15! These 12, 13, 14, 15° 16 constitute a unit cell 1T. This unit cell? : A large number of anode chamber units and cathode chamber units are arranged back to back with a four-conductor channel 18 interposed between them, and a current IJ is applied to both ends.
-) Assemble the tjLM tank by placing the 1' switch 19 and tightening it with the filter Sores fJ1 fastener.
導電性シート18は必ずしも必要ではない。しかし、隣
接セル間および電流リード板とセル間の接触電気抵抗ン
小さくてるためには、用いた方が好ましい。導電性シー
トには、厚みQ、1〜ろ龍程度の平板、エキスパンデッ
ドノート、網状物等が1枚または2枚以上夏ねて用いら
れる。エキスパンデッドシートおよび網状物が接触電気
抵抗をより小さくできるので好ましい、導電性ンー)1
1作するための材料は、電気伝4度が大きい金属であれ
ばよく、例えば、銅、錫、アルミニウム、鉄、ニッケル
およびそれらの合金等が使用できる。The conductive sheet 18 is not necessarily required. However, in order to reduce the contact electrical resistance between adjacent cells and between a current lead plate and a cell, it is preferable to use it. As the conductive sheet, one or more flat plates, expanded notebooks, net-like materials, etc. having a thickness Q of 1 to 100 mm are used. Expanded sheets and net-like materials are preferable because they can lower the contact electrical resistance, and are conductive (1).
The material for making one may be a metal with a large electrical conductivity of 4 degrees, such as copper, tin, aluminum, iron, nickel, and alloys thereof.
陽極室がスケノド13および陰極室がスケノド15は1
電解液をシールするためのものであり、陽イオン交換膜
の表面が平坦で、膜自体に7−ル性がある場合は、これ
らのがスケノドはなくてもよいし、どちらか一方のみで
もよい。陽極室ガスケットの材質としては、塩素ガスに
耐性があり、且つ、弾力性のある材質であればよく、例
えば、クロロプレンゴム、フッ素ゴム、シリンゴム等が
好ましい。陰極室ガスケットの材質としては、例えハ、
エチレン/プロピレンゴム、クロロプレンゴム、ブチル
ゴム、フッ素ゴム等が好ましい。また、がスケソトは補
強布で裏打ちされていてもよい。The anode chamber is 13 and the cathode chamber is 15.
It is used to seal the electrolyte, and if the surface of the cation exchange membrane is flat and the membrane itself has 7-hole properties, these may not be present or only one of them may be used. . The material for the anode chamber gasket may be any material as long as it is resistant to chlorine gas and has elasticity, such as chloroprene rubber, fluororubber, syringe rubber, etc., being preferable. As for the material of the cathode chamber gasket, for example,
Ethylene/propylene rubber, chloroprene rubber, butyl rubber, fluororubber, etc. are preferred. Additionally, the fabric may be lined with a reinforcing fabric.
がスケントの厚みは、電解液を完全に7−ルするに足ろ
厚みがあればよく、硬度によって異なるが、通常0.5
〜5.0朋程度である。However, the thickness of the stent should be thick enough to completely absorb the electrolyte, and although it varies depending on the hardness, it is usually 0.5 mm.
It is about ~5.0 tom.
本発明に用いられるイオン交換膜12としては特に一定
はな(、一般に塩化アルカリ金属水溶散(使用されるも
のがすべて用いられる。イオン交換基としてはスルホン
酸梨、カルピン酸型あるいはスルホン酸アミド型いずれ
でもよいが、アルカリ金属輸率の高いカルピン酸型、ま
たはカルざン酸とスルホン酸の組み合わせ型が最適であ
る。この場合、スルホン酸基の存在する側を陽極面K、
カルピンは基の存在する側を陰極面にし1用いるのが最
も好ましい。樹脂母体としては、フロロカーボン系の樹
脂が耐塩素性の面で優れている。また、強度向上のため
に布、網等で鉄打ちしてあってもよい。The ion exchange membrane 12 used in the present invention is not particularly fixed (in general, any alkali metal chloride aqueous dispersion may be used.Ion exchange groups include sulfonic acid pear, carpic acid type, or sulfonic acid amide type). Either type is fine, but the best is a carpic acid type with a high alkali metal transfer number, or a combination type of carzanic acid and sulfonic acid.In this case, the side where the sulfonic acid group exists is the anode surface K,
It is most preferable to use calpine with the side where the group is present as the cathode surface. As the resin matrix, fluorocarbon resins are excellent in terms of chlorine resistance. Further, in order to improve the strength, it may be ironed with cloth, net, etc.
電流リード板19は、[w4槽内のam、密度を均一化
するために、[壁全面に接触するように、周壁の外形と
同一の大きさであり、その上部には整流器からのブスバ
ーの接続部21を有している。The current lead plate 19 has the same size as the outer shape of the peripheral wall so as to contact the entire surface of the wall, and has a bus bar from the rectifier on the top of the current lead plate 19, in order to equalize the am and density in the W4 tank. It has a connecting part 21.
電流リード板の厚みは、通電面積、電流密度を考慮して
、電流リード版中でのオーム損があまり太き(ならない
ような厚みt選べばよい。電流リード板の材質としては
、電気伝導度の大きな金属、例えば、銅、アルミニウム
が好ましい。The thickness of the current lead plate should be selected so that the ohmic loss in the current lead plate is not too large, considering the current carrying area and current density. Preferably, metals with large diameters, such as copper and aluminum, are used.
第7図は本発明の単極式電解槽の一例である。FIG. 7 shows an example of a monopolar electrolytic cell of the present invention.
単位セル17の構成は複極式電解槽の場合と同一である
。この単位セルを陽極室ユニットと陰極室ユニット、陰
極室ユニットと陰極室ユニットが背中合わせになるよう
に、導電性シート18と電流リード板19を介在させつ
つ多数並べ、両端にも導電性シート18と電流リード板
19を配置し、フィルタープレス型締結枠20により締
め付けることによって電解槽は組み立てられろ。The configuration of the unit cell 17 is the same as that of a bipolar electrolytic cell. A large number of these unit cells are arranged with conductive sheets 18 and current lead plates 19 interposed so that the anode chamber unit and the cathode chamber unit, and the cathode chamber unit and the cathode chamber unit are back to back. The electrolytic cell is assembled by placing the current lead plate 19 and tightening it with the filter press type fastening frame 20.
本発明の電解槽は加圧状態で運転されろことを必須とす
る。加圧する方法は別に制限を受けない。The electrolytic cell of the present invention must be operated under pressure. The method of applying pressure is not particularly limited.
例えば、生成塩素ガスおよび水素ガスの排出糸に圧力調
節弁を設けてガス圧を掛けてもよいし、電解槽への陽極
液および陰極層の循環流量の制御により電解槽内の圧力
を調節してもよ〜・。また、電解液の排出口を高くして
、ヘッド圧により調節してもよい。加圧の程度は、0.
2〜3.0に9/ぼ4G、好ましくは0.5〜2 、0
kg/at? Gである。あまり小さ丁ぎると隣接セ
ルの側壁間および側壁とt流す−ド板間の面圧が不十分
となり、接触電気抵抗が大きくなる。逆に大き丁ぎると
、電解槽を高圧に耐える構造としなければならず、を飼
槽が高価になる。For example, a pressure regulating valve may be installed on the discharge line for generated chlorine gas and hydrogen gas to apply gas pressure, or the pressure inside the electrolytic cell may be adjusted by controlling the circulation flow rate of the anolyte and cathode layer to the electrolytic cell. It's okay.. Alternatively, the discharge port for the electrolytic solution may be made higher and adjusted by the head pressure. The degree of pressurization is 0.
9/4G in 2-3.0, preferably 0.5-2,0
kg/at? It is G. If the width is too small, the surface pressure between the side walls of adjacent cells and between the side wall and the plate will become insufficient, resulting in an increase in electrical contact resistance. On the other hand, if the size is too large, the electrolytic cell must be constructed to withstand high pressure, making the feed tank expensive.
次に本発明の実施例を示すが、本発明はこの実施例にの
み限定されるものではない。Next, examples of the present invention will be shown, but the present invention is not limited only to these examples.
実施例
5ケの単位セル、6ケの4電性シートおよび2ケの電流
リード根な用いて、第6図に示した複極式電解槽を組み
立てた。Example 5 A bipolar electrolytic cell as shown in FIG. 6 was assembled using 5 unit cells, 6 quadrielectric sheets, and 2 current leads.
周壁は、巾が240011、高さが1200朋、厚みが
20朋、額縁部の巾が20勇翼であり、中央部に高さ2
0龍、巾5龍の補強用リブを有する。The peripheral wall has a width of 240,011 mm, a height of 1,200 mm, a thickness of 20 mm, a width of the frame part of 20 mm, and a height of 2 mm in the center.
It has reinforcing ribs with a width of 0 and a width of 5.
補強用リブには、直径8uの孔が10ケ電解液および電
解生成物の通路用に設けられている。陽極室ユニット用
周壁はチタンで、陰極室エニット用周壁はステンレス鋼
で製作した。The reinforcing ribs are provided with 10 holes with a diameter of 8u for the passage of electrolyte and electrolysis products. The peripheral wall for the anode chamber unit was made of titanium, and the peripheral wall for the cathode chamber unit was made of stainless steel.
側壁は、厚みが2fiで、周壁と同一の外形を有し、周
壁とその外周および内周で溶接されている。The side wall has a thickness of 2fi, has the same outer shape as the peripheral wall, and is welded to the peripheral wall at its outer and inner peripheries.
側壁には、導電用リブが12傭間隔で、陽極用導電リブ
と陰極用導電リブが互い違いの位&になるように溶接さ
れている。陽極用導電リブは、高さが20m、巾が5關
、陰極用導電リブは、高さか22龍、巾が5朋である。Conductive ribs are welded to the side wall at intervals of 12 minutes, and the conductive ribs for the anode and the conductive ribs for the cathode are arranged in alternating positions. The conductive ribs for the anode are 20 m high and 5 mm wide, and the conductive ribs for the cathode are 22 mm high and 5 mm wide.
これら導電用リブにも、電解液および電解生成物の通路
用に直径8闘の孔が10ケ設けられている。側壁および
導電用リゾの材質は、周壁のそれと同一であり、陽極室
ユニット用はチタン、陰極室ユニ7ト用はステンレス鋼
である。陽極室1111壁の外側には銅を無電解メッキ
した。These conductive ribs are also provided with 10 holes of 8 mm in diameter for the passage of electrolyte and electrolytic products. The materials of the side walls and conductive ribs are the same as those of the peripheral wall, titanium for the anode chamber unit and stainless steel for the cathode chamber unit 7. The outside of the wall of the anode chamber 1111 was electrolessly plated with copper.
陽極は、厚さ1 *yrのチタン板に1.5yyjの孔
を2.5朋ピツチで千鳥状に明け、その表面にルテニラ
ム、イリジウム、チタンおよびジルコンを成分とする含
酸素固溶体を複核することにより製作した。陰極は、)
!1.さ1jlI+のステンレス鋼板に1 、 ”pu
rlの孔を2.5市ピツチで千鳥状に明け、その表面に
ニッケル酸化物を被覆することにより製作した。For the anode, holes of 1.5 yyj are made in a titanium plate with a thickness of 1 * yr in a staggered manner at 2.5 yen pitch, and an oxygen-containing solid solution containing ruthenylum, iridium, titanium, and zircon is deposited on the surface of the titanium plate. Manufactured by. The cathode is)
! 1. 1, ``pu'' on the stainless steel plate of 1jlI+
It was manufactured by drilling holes of rl in a staggered manner at a pitch of 2.5 cm, and coating the surface with nickel oxide.
導電用シートには、短径2朋、長径5mx、厚みQ、4
mj+のステンレスW4製エキスパンデソドンートを用
いた。その大きさは、周壁の外形と同一である。The conductive sheet has a short axis of 2 m, a long axis of 5 m, and a thickness of Q, 4
An mj+ stainless steel W4 expandable dowel was used. Its size is the same as the outer shape of the peripheral wall.
電流リード板には、4 am厚みの銅板を用いた。A 4 am thick copper plate was used as the current lead plate.
陽極室がスケノドは厚さ0.5Bのフッ素ゴムで、陰極
室がスケノドは厚さ2.5uのエチレy / 7’ 。The anode chamber is made of fluororubber with a thickness of 0.5B, and the cathode chamber is made of fluorine rubber with a thickness of 2.5U.
ピレンゴムで製作した。それらの形状は周壁と同一寸法
の額縁状である。Made from pyrene rubber. Their shape is frame-like with the same dimensions as the surrounding wall.
陽イオン交換膜は次のようにして製作した。テトラフロ
ロエチレンとパー70ロー4.7−シオキンー5−メチ
ル−8−ノネンスルホニルフルオライドとを共1合して
、当Jk重1130017)3A合体(1合体1)およ
び当量重量116001合体(N合体2)を得た。これ
らの重合体を加熱成型して、それぞれの厚さか65μ(
1合体1)と100μ(重合体2)の2N積層物とし、
史にテフ・ン■峨布な重合体2の面より真空81層法に
より埋め込んだ。該積層物をけん化して得たスルホン酸
型陽イオン交換膜の1合体10面だけを還元処理してカ
ルボン酸基に変換した。The cation exchange membrane was manufactured as follows. Tetrafluoroethylene and Par 70 Rho 4.7-Sioquine-5-methyl-8-nonenesulfonyl fluoride were combined to form the Jk weight 1130017) 3A combination (1 combination 1) and the equivalent weight 116001 combination (N combination). 2) was obtained. These polymers were heat molded to a thickness of 65 μm (
A 2N laminate of 1 polymer 1) and 100μ (polymer 2),
It was embedded using the vacuum 81-layer method from the surface of the polymer 2, which was completely dry. Only 10 faces of the sulfonic acid type cation exchange membrane obtained by saponifying the laminate were subjected to reduction treatment and converted into carboxylic acid groups.
陽イオン交換膜のカルボン酸層が陰極側になるよ5[し
て、第6図に示した電解4gを組み立て、陽極室には、
出口の食塩濃度が175g7zになるよ5に、510.
9/A’の食塩水を供給し、陰極室には、出口のカセイ
ソーダ濃度が60重′j!に%になるように希薄カセイ
ソーダ水溶液を供給し、電解1度90℃、電流密度50
A / ct、m”で電解した。The carboxylic acid layer of the cation exchange membrane will be on the cathode side. Then, assemble the electrolyzer 4g shown in Figure 6, and place the following in the anode chamber.
The salt concentration at the outlet will be 175g7z.
A saline solution of 9/A' is supplied to the cathode chamber, and the caustic soda concentration at the outlet is 60%! A dilute caustic soda aqueous solution was supplied to
Electrolyzed at A/ct, m''.
その結果、電流効率は96.0%、摺電圧は15.87
であった。As a result, the current efficiency was 96.0% and the sliding voltage was 15.87.
Met.
発明の効果
本発明の電解槽は、隣接セル間および電流リード板とセ
ル間の接触電気抵抗が小さく、且つ、を解檀内のt流密
度が均一化されているので、50 A/ctm”以上と
いう比較的高電流密度で運転できる。更に組み立て・解
体が容易で表両である。Effects of the Invention In the electrolytic cell of the present invention, the contact electrical resistance between adjacent cells and between the current lead plate and the cell is small, and the current density within the avalanche is made uniform, so that the electrolytic cell can reach 50 A/ctm. It can be operated at relatively high current densities, and is easy to assemble and disassemble.
また、立地条件に合わせて、複極式にも単極式にも構成
し得る。Furthermore, it can be constructed as either a bipolar type or a single-polar type depending on the location conditions.
第1図および第2図は本発明の電解槽を構成する陽極室
ユニットおよび陰極室ユニットの正面図とそのA−A’
矢視図である。第3図および第4図は別の態様の陽極室
ユニットおよび陰極室ユニットの正面図とそのB−B’
矢視図である。第5図は本発明の電解槽に用いる側壁の
一態様でおる。第6図は本発明の復極式電解槽の組立図
、第7図は本発明の単極式電解槽の組立図である。
1・・・・・・・・・周壁 2・・・・・・・・・側壁
3・・・・・・・・・導電用リプ4・・・・・・・・
・電極 5・・・曲・供給ノズル 6・・・・・・・排
出ノズル7・・・・補強用リブ 8・・・・・・・孔
9・・・・・・・外壁面 10・・・角部11・・・・
・孔12・・・・陽イオン交換膜 1115・・・ガ
スケット14・・・陽極室ユニット16・・・陰極室ユ
ニット17・・・・単位セル 18・・・・導電性シー
ト19・・・・・リード板20・・・・締結枠 21・
・・・・接続部特許出願人 旭化成工業株式会社
第1図 第2図
第3図
第4図 第5図
第6図
第7図1 and 2 are front views of an anode chamber unit and a cathode chamber unit constituting the electrolytic cell of the present invention, and their A-A'
It is an arrow view. 3 and 4 are front views of another embodiment of the anode chamber unit and the cathode chamber unit, and their B-B'
It is an arrow view. FIG. 5 shows one embodiment of the side wall used in the electrolytic cell of the present invention. FIG. 6 is an assembled diagram of a bipolar electrolytic cell of the present invention, and FIG. 7 is an assembled diagram of a monopolar electrolytic cell of the present invention. 1...Peripheral wall 2...Side wall 3...Conducting lip 4...
・Electrode 5...Curved supply nozzle 6...Discharge nozzle 7...Reinforcement rib 8...hole
9... External wall surface 10... Corner 11...
- Hole 12... Cation exchange membrane 1115... Gasket 14... Anode chamber unit 16... Cathode chamber unit 17... Unit cell 18... Conductive sheet 19...・Lead plate 20... Fastening frame 21.
... Connecting portion patent applicant Asahi Kasei Industries, Ltd. Figure 1 Figure 2 Figure 3 Figure 4 Figure 5 Figure 6 Figure 7
Claims (11)
数の導電用リブを介して溶接されている陽極からなる陽
極室ユニットと、額縁状周壁、金属製の板状側壁および
該側壁に複数の導電用リブを介して溶接されている陰極
からなる陰極室ユニットとを陽イオン交換膜の両側に陽
極と陰極が膜に面するように配置した単位セルを複数個
並べ、両端より締結枠で締め付けたことを特徴とする加
圧状態で運転されるイオン交換膜性塩化アルカリ多対電
解槽。(1) An anode chamber unit consisting of a picture frame-shaped peripheral wall, a metal plate-shaped side wall, and an anode welded to the side wall via a plurality of conductive ribs, a picture frame-shaped peripheral wall, a metal plate-shaped side wall, and the side wall. A cathode chamber unit consisting of a cathode welded to the cation exchange membrane via multiple conductive ribs is connected to a cathode chamber unit by arranging multiple unit cells with anodes and cathodes facing the membrane on both sides of the cation exchange membrane and fastening them from both ends. An ion-exchange membrane type alkali chloride multi-pair electrolytic cell that operates under pressure and is characterized by being tightened with a frame.
互い違いになるように配置されていることを特徴とする
特許請求の範囲第(1)項に記載の電解槽。(2) The electrolytic cell according to claim (1), wherein the ribs of the anode chamber unit and the ribs of the cathode chamber unit are arranged alternately.
により一体化されていることを特徴とする特許請求の範
囲第(1)項または第(2)項に記載の電解槽。(3) The electrolytic cell according to claim (1) or (2), wherein the frame-shaped peripheral wall is made of metal, and the peripheral wall and the side wall are integrated by welding.
が銅、錫、アルミニウムから選ばれた金属で被覆されて
いることを特徴とする特許請求の範囲第(1)項〜第(
3)項いずれかに記載の電解槽。(4) The side wall of the anode chamber unit is made of titanium, and the outside thereof is coated with a metal selected from copper, tin, and aluminum.
3) The electrolytic cell according to any one of the items.
中あわせになるように並べられ、複極式電解槽を構成し
ていることを特徴とする特許請求の範囲第(1)項〜第
(4)項いずれかに記載の電解槽。(5) The anode chamber unit and the cathode chamber unit of adjacent cells are arranged back to back to constitute a bipolar electrolytic cell. 4) The electrolytic cell according to any one of the items.
ていることを特徴とする特許請求の範囲第(5)項に記
載の電解槽。(6) The electrolytic cell according to claim (5), wherein a conductive sheet is inserted between adjacent electrolytic cells.
極ユニットと陰極ユニットが電流リード板を介して背中
あわせになるように並べられ、単極式電解槽を構成して
いることを特徴とする特許請求の範囲第(1)項〜第(
4)項いずれかに記載の電解槽。(7) A patent claim characterized in that an anode unit and an anode unit and a cathode unit and a cathode unit of adjacent cells are arranged back to back through a current lead plate to constitute a monopolar electrolytic cell. Range of items (1) to (
4) The electrolytic cell according to any one of the items.
ットとの間に導電性シートが挿入されていることを特徴
とする特許請求の範囲第(7)項に記載の電解槽。(8) The electrolytic cell according to claim (7), wherein a conductive sheet is inserted between the current lead plate and the anode chamber unit or the cathode chamber unit.
ケルおよびそれらの合金から選ばれた金属からなること
を特徴とする特許請求の範囲第(6)項または第(8)
項に記載の電解槽。(9) Claim (6) or (8) characterized in that the conductive sheet is made of a metal selected from copper, tin, aluminum, iron, nickel, and alloys thereof.
The electrolytic cell described in section.
ートであることを特徴とする特許請求の範囲第(9)項
に記載の電解槽。(10) The electrolytic cell according to claim (9), wherein the conductive sheet is a wire mesh or an expanded sheet.
あることを特徴とする特許請求の範囲第(1)項〜第(
10)項いずれかに記載の電解槽。(11) Claims (1) to (1) characterized in that the cell internal pressure is 0.5 to 2.0 kg/cm^2G.
10) The electrolytic cell according to any one of item 10).
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59164259A JPS6144189A (en) | 1984-08-07 | 1984-08-07 | Alkali chloride electrolytic cell by ion exchange membrane method |
US06/760,897 US4643818A (en) | 1984-08-07 | 1985-07-31 | Multi-cell electrolyzer |
NO853041A NO853041L (en) | 1984-08-07 | 1985-07-31 | A MULTI CELL ELECTRICIZER. |
KR1019850005605A KR890003860B1 (en) | 1984-08-07 | 1985-08-03 | Multi-cell electrolyzer |
EP85109944A EP0172495A3 (en) | 1984-08-07 | 1985-08-07 | A multi-cell electrolyzer |
MX206229A MX157612A (en) | 1984-08-07 | 1985-08-07 | A MULTIPLE CELL ELECTROLYZER |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59164259A JPS6144189A (en) | 1984-08-07 | 1984-08-07 | Alkali chloride electrolytic cell by ion exchange membrane method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6144189A true JPS6144189A (en) | 1986-03-03 |
Family
ID=15789690
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59164259A Pending JPS6144189A (en) | 1984-08-07 | 1984-08-07 | Alkali chloride electrolytic cell by ion exchange membrane method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6144189A (en) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5477284A (en) * | 1977-12-02 | 1979-06-20 | Asahi Glass Co Ltd | Ion exchange membrane electrolyzer |
JPS5638485A (en) * | 1979-09-04 | 1981-04-13 | Asahi Glass Co Ltd | Electrolytic tank |
JPS57134584A (en) * | 1981-01-02 | 1982-08-19 | Olin Mathieson | Electrolytic cell device |
-
1984
- 1984-08-07 JP JP59164259A patent/JPS6144189A/en active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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