JPS6129322B2 - - Google Patents
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Description
本発明はシヤンプー組成物に関する。シヤンプ
ーは頭髪あるいは頭皮の洗浄剤であり、皮脂、フ
ケおよび残留する整髪料を除去し、頭髪、頭皮を
清浄にすることを目的とするものである。そして
シヤンプーは香粧品中でも最も高い普及率を示
し、一般家庭だけでなく理美容の業務用としても
重要である。 従来、シヤンプーはセツケン、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、高級アルコールの硫酸エステル
塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩
及び両性界面活性剤等の界面活性剤を主原料とし
脂肪酸アルカノールアミドのような起泡剤及び増
粘剤等を配合したものがもつとも一般的に使用さ
れている。しかしこのようなシヤンプーの洗浄力
は強力であるため頭皮あるいは頭髪の汚垢を除去
するだけでなく、頭皮や頭髪を保護している脂質
までも除去する結果、頭皮はかさかさとなり、ま
た頭髪はパサパサとなつてツヤが失なわれ、又櫛
の通りも悪くなるなどの欠点があつた。 これらの欠点を補うため例えばミリスチン酸イ
ソプロピルエステルのような脂肪酸エステル系油
分あるいは蛋白加水分解物等をシヤンプーに配合
して頭皮、頭髪の過脱脂を防ぐ、すなわちコンデ
イシヨン効果をもたせようとしているが毛質に区
別なく一様に充分な効果が得られているものとは
云い難いものであつた。 しかるに本発明者らは種々研究の結果、酸性ア
ミノ酸またはN−低級脂肪族アシル含硫アミノ酸
と塩基性アミノ酸との塩あるいはそれらの塩の混
合物を配合したシヤンプーを用いた場合、毛質に
区別なく顕著なコンデイシヨン効果が得られるこ
とを見出し、頭髪のパサパサや、櫛通りが著しく
改善されることが判つた。 すなわち本発明は酸性アミノ酸またはN−低級
脂肪族アシル含硫アミノ酸と塩基性アミノ酸との
塩あるいはそれらの混合物を含有してなるシヤン
プー組成物である。 本発明において、シヤンプー組成物に配合され
る酸性アミノ酸の塩基性アミノ酸塩としてはグル
タミン酸、アスパラギン酸のような酸性アミノ酸
とヒスチジン、アルギニン、リジン、オキシリジ
ンのような塩基性アミノ基との塩があげられ、と
りわけアスパラギン酸・アルギニン等モル塩、ア
スパラギン酸・リジン等モル塩、グルタミン酸・
アルギニン等モル塩、グルタミン酸・リジン等モ
ル塩を好適に用いることができる。また、N−低
級脂肪族アシル含硫アミノ酸の塩基性アミノ酸塩
としてはN−アセチルメチオニン、N−アセチル
システイン、N−プロピオニルメチオニン、N−
プロピオニルシステイン、N−ブチリルメチオニ
ン、N−ブチリルシステイン、N・N′−ジアセ
チルシスチンのようなN−低級脂肪族アシル含硫
アミノ酸と上記塩基性アミノ酸との塩があげら
れ、とりわけN−アセチルメチオニン・アルギニ
ン等モル塩、N−アセチルシステイン・アルギニ
ン等モル塩の如きN−低級脂肪族アシル含硫アミ
ノ酸の塩基性アミノ酸等モル塩を好適に用いるこ
とができる。 上記酸性アミノ酸またはN−低級脂肪族アシル
含硫アミノ酸と塩基性アミノ酸との塩(以下、単
に塩基性アミノ酸塩と略称する)は、常法によつ
て塩形成反応させることにより容易に調製される
ものである。例えば塩基性アミノ酸(0.1モル)
を蒸留水300mlに室温にてかく拌下に溶解させ、
ついで室温乃至40℃で酸性アミノ酸又はN−低級
脂肪族アシル含硫アミノ酸(0.1モル)をかく拌
下に溶解させることにより塩基性アミノ酸塩を製
することができる。 上記塩形成反応に用いられる原料の酸性もしく
は塩基性アミノ酸およびN−低級脂肪族アシル含
硫アミノ酸としては、光学活性体であつても、光
学的に不活性なラセミ体であつてもよく、いずれ
の場合であつても上記反応することにより、顕著
なコンデイシヨン効果を有する塩基性アミノ酸塩
を得ることができる。 本発明において、上記塩基性アミノ酸塩のシヤ
ンプー組成物に対する配合量は、通常約0.5〜10
%W/V程度であるのが適当であるが、特に酸性
アミノ酸の塩基性アミノ酸塩の場合は約1.5〜3
W/V%程度が好適であり、また更に、酸性アミ
ノ酸の塩基性アミノ酸塩とN−低級脂肪族アシル
含硫アミノ酸の塩基性アミノ酸塩との混合物を配
合する場合、それらの混合比率は約5:1乃至
2:1が適当である。この場合とりわけ1〜2
W/V%程度を配合するのが好適である。 本発明によれば、シヤンプー組成物はポリオキ
シエチレンラウリルエーテル硫酸エステルナトリ
ウム、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル硫
酸エステルナトリウムの如きポリオキシエチレン
高級アルキルエーテル硫酸エステル塩、ラウリル
硫酸トリエタノールアミン塩、ラウリル硫酸アン
モニウム塩、ラウリル硫酸ナトリウム塩の如き高
級アルカノール硫酸エステル塩、2−ラウリル−
N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイ
ミダゾリニウムベタインや高級アルコール硫酸エ
ステル塩等の界面活性剤を精製水に対して約15〜
30W/V%程度となるように含有させ、これに塩
基性アミノ酸塩を前記割合で配合し、溶解するこ
とにより調製される。 上記にて調製されるシヤンプー組成物には例え
ばヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸
モノエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノー
ルアミドの如き脂肪酸アルカノールアミド、ラウ
リルジメチルアミンオキシドの如き第3級アミン
オキシド等の起泡剤や、泡安定剤、増粘剤、湿潤
剤、殺菌剤、防腐防ばい剤、着色剤、香料等の通
常のシヤンプー組成物の添加物を配合することが
でき、かかる添加物を配合しても本発明のシヤン
プー組成物の有するコンデイシヨン効果は何ら阻
害されることはない。 実験例 1 (1) シヤンプー組成物の調製 (本発明のシヤンプー組成物) 下記第1表に示す処方のうち、ポリオキシエ
チレンラウリルエーテル硫酸エステルナトリウ
ムおよびラウリルジメチルアミンオキシドを使
用精製水の半量にかく拌下に溶解し、これに塩
基性アミノ酸塩を混合溶解する。この溶液に精
製水の残量を加え全量100mlとすることにより
シヤンプー組成物を調製する。 (対照シヤンプー組成物) 上記において塩基性アミノ酸塩に代えてミリ
スチン酸イソプロピルエステルを用い、以下同
様に処理してシヤンプー組成物を調製する。 (2) 実験方法(ハーフヘツド法)および結果 被験者として4名を採用し、それぞれ頭髪の
左右縦半分を使用した。被験者のうち、2名は
右半分、他の2名は左半分の頭髪を使用し、本
発明のシヤンプー組成物で常法によつて洗髪処
理した。残頭部の頭髪には対照シヤンプー組成
物にて同様に処理し両者を比較した。洗髪後は
充分水洗し乾燥した。毛髪の評価は美容師20名
により採点し、最大数の評価値をもつて最終評
価することにより行なつた。その結果は第2表
に示す通りである。
ーは頭髪あるいは頭皮の洗浄剤であり、皮脂、フ
ケおよび残留する整髪料を除去し、頭髪、頭皮を
清浄にすることを目的とするものである。そして
シヤンプーは香粧品中でも最も高い普及率を示
し、一般家庭だけでなく理美容の業務用としても
重要である。 従来、シヤンプーはセツケン、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、高級アルコールの硫酸エステル
塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩
及び両性界面活性剤等の界面活性剤を主原料とし
脂肪酸アルカノールアミドのような起泡剤及び増
粘剤等を配合したものがもつとも一般的に使用さ
れている。しかしこのようなシヤンプーの洗浄力
は強力であるため頭皮あるいは頭髪の汚垢を除去
するだけでなく、頭皮や頭髪を保護している脂質
までも除去する結果、頭皮はかさかさとなり、ま
た頭髪はパサパサとなつてツヤが失なわれ、又櫛
の通りも悪くなるなどの欠点があつた。 これらの欠点を補うため例えばミリスチン酸イ
ソプロピルエステルのような脂肪酸エステル系油
分あるいは蛋白加水分解物等をシヤンプーに配合
して頭皮、頭髪の過脱脂を防ぐ、すなわちコンデ
イシヨン効果をもたせようとしているが毛質に区
別なく一様に充分な効果が得られているものとは
云い難いものであつた。 しかるに本発明者らは種々研究の結果、酸性ア
ミノ酸またはN−低級脂肪族アシル含硫アミノ酸
と塩基性アミノ酸との塩あるいはそれらの塩の混
合物を配合したシヤンプーを用いた場合、毛質に
区別なく顕著なコンデイシヨン効果が得られるこ
とを見出し、頭髪のパサパサや、櫛通りが著しく
改善されることが判つた。 すなわち本発明は酸性アミノ酸またはN−低級
脂肪族アシル含硫アミノ酸と塩基性アミノ酸との
塩あるいはそれらの混合物を含有してなるシヤン
プー組成物である。 本発明において、シヤンプー組成物に配合され
る酸性アミノ酸の塩基性アミノ酸塩としてはグル
タミン酸、アスパラギン酸のような酸性アミノ酸
とヒスチジン、アルギニン、リジン、オキシリジ
ンのような塩基性アミノ基との塩があげられ、と
りわけアスパラギン酸・アルギニン等モル塩、ア
スパラギン酸・リジン等モル塩、グルタミン酸・
アルギニン等モル塩、グルタミン酸・リジン等モ
ル塩を好適に用いることができる。また、N−低
級脂肪族アシル含硫アミノ酸の塩基性アミノ酸塩
としてはN−アセチルメチオニン、N−アセチル
システイン、N−プロピオニルメチオニン、N−
プロピオニルシステイン、N−ブチリルメチオニ
ン、N−ブチリルシステイン、N・N′−ジアセ
チルシスチンのようなN−低級脂肪族アシル含硫
アミノ酸と上記塩基性アミノ酸との塩があげら
れ、とりわけN−アセチルメチオニン・アルギニ
ン等モル塩、N−アセチルシステイン・アルギニ
ン等モル塩の如きN−低級脂肪族アシル含硫アミ
ノ酸の塩基性アミノ酸等モル塩を好適に用いるこ
とができる。 上記酸性アミノ酸またはN−低級脂肪族アシル
含硫アミノ酸と塩基性アミノ酸との塩(以下、単
に塩基性アミノ酸塩と略称する)は、常法によつ
て塩形成反応させることにより容易に調製される
ものである。例えば塩基性アミノ酸(0.1モル)
を蒸留水300mlに室温にてかく拌下に溶解させ、
ついで室温乃至40℃で酸性アミノ酸又はN−低級
脂肪族アシル含硫アミノ酸(0.1モル)をかく拌
下に溶解させることにより塩基性アミノ酸塩を製
することができる。 上記塩形成反応に用いられる原料の酸性もしく
は塩基性アミノ酸およびN−低級脂肪族アシル含
硫アミノ酸としては、光学活性体であつても、光
学的に不活性なラセミ体であつてもよく、いずれ
の場合であつても上記反応することにより、顕著
なコンデイシヨン効果を有する塩基性アミノ酸塩
を得ることができる。 本発明において、上記塩基性アミノ酸塩のシヤ
ンプー組成物に対する配合量は、通常約0.5〜10
%W/V程度であるのが適当であるが、特に酸性
アミノ酸の塩基性アミノ酸塩の場合は約1.5〜3
W/V%程度が好適であり、また更に、酸性アミ
ノ酸の塩基性アミノ酸塩とN−低級脂肪族アシル
含硫アミノ酸の塩基性アミノ酸塩との混合物を配
合する場合、それらの混合比率は約5:1乃至
2:1が適当である。この場合とりわけ1〜2
W/V%程度を配合するのが好適である。 本発明によれば、シヤンプー組成物はポリオキ
シエチレンラウリルエーテル硫酸エステルナトリ
ウム、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル硫
酸エステルナトリウムの如きポリオキシエチレン
高級アルキルエーテル硫酸エステル塩、ラウリル
硫酸トリエタノールアミン塩、ラウリル硫酸アン
モニウム塩、ラウリル硫酸ナトリウム塩の如き高
級アルカノール硫酸エステル塩、2−ラウリル−
N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイ
ミダゾリニウムベタインや高級アルコール硫酸エ
ステル塩等の界面活性剤を精製水に対して約15〜
30W/V%程度となるように含有させ、これに塩
基性アミノ酸塩を前記割合で配合し、溶解するこ
とにより調製される。 上記にて調製されるシヤンプー組成物には例え
ばヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸
モノエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノー
ルアミドの如き脂肪酸アルカノールアミド、ラウ
リルジメチルアミンオキシドの如き第3級アミン
オキシド等の起泡剤や、泡安定剤、増粘剤、湿潤
剤、殺菌剤、防腐防ばい剤、着色剤、香料等の通
常のシヤンプー組成物の添加物を配合することが
でき、かかる添加物を配合しても本発明のシヤン
プー組成物の有するコンデイシヨン効果は何ら阻
害されることはない。 実験例 1 (1) シヤンプー組成物の調製 (本発明のシヤンプー組成物) 下記第1表に示す処方のうち、ポリオキシエ
チレンラウリルエーテル硫酸エステルナトリウ
ムおよびラウリルジメチルアミンオキシドを使
用精製水の半量にかく拌下に溶解し、これに塩
基性アミノ酸塩を混合溶解する。この溶液に精
製水の残量を加え全量100mlとすることにより
シヤンプー組成物を調製する。 (対照シヤンプー組成物) 上記において塩基性アミノ酸塩に代えてミリ
スチン酸イソプロピルエステルを用い、以下同
様に処理してシヤンプー組成物を調製する。 (2) 実験方法(ハーフヘツド法)および結果 被験者として4名を採用し、それぞれ頭髪の
左右縦半分を使用した。被験者のうち、2名は
右半分、他の2名は左半分の頭髪を使用し、本
発明のシヤンプー組成物で常法によつて洗髪処
理した。残頭部の頭髪には対照シヤンプー組成
物にて同様に処理し両者を比較した。洗髪後は
充分水洗し乾燥した。毛髪の評価は美容師20名
により採点し、最大数の評価値をもつて最終評
価することにより行なつた。その結果は第2表
に示す通りである。
【表】
【表】
【表】
◎:対照より著しくすぐれている。
○:対照より明らかにすぐれている。
実験例 2 (1) シヤンプー組成物の調製 (本発明のシヤンプー組成物) 下記第3表に示す処方のうち、ポリオキシエ
チレンラウリルエーテル硫酸エステルナトリウ
ムおよびラウリルジメチルアミンオキシドを使
用精製水の半量にかく拌下に溶解し、これに塩
基性アミノ酸塩を混合溶解する。この溶液に精
製水の残量を加え全量100mlとすることにより
シヤンプー組成物を調製する。 (対照シヤンプー組成物) 上記において塩基性アミノ酸塩に代えてミリ
スチン酸イソプロピルエステルを用い、以下同
様に処理してシヤンプー組成物を調製する。 (2) 実験方法および結果 実験方法は実験例1と同様にして行なつた。
結果は第4表に示す。
○:対照より明らかにすぐれている。
実験例 2 (1) シヤンプー組成物の調製 (本発明のシヤンプー組成物) 下記第3表に示す処方のうち、ポリオキシエ
チレンラウリルエーテル硫酸エステルナトリウ
ムおよびラウリルジメチルアミンオキシドを使
用精製水の半量にかく拌下に溶解し、これに塩
基性アミノ酸塩を混合溶解する。この溶液に精
製水の残量を加え全量100mlとすることにより
シヤンプー組成物を調製する。 (対照シヤンプー組成物) 上記において塩基性アミノ酸塩に代えてミリ
スチン酸イソプロピルエステルを用い、以下同
様に処理してシヤンプー組成物を調製する。 (2) 実験方法および結果 実験方法は実験例1と同様にして行なつた。
結果は第4表に示す。
【表】
【表】
実施例 1
<処方>
アスパラギン酸−アルギニン等モル塩 2 g
ラウリル硫酸トリエタノールアミン塩 15 g
ラウリルジメチルアミンオキシド 3 g
ミリスチン酸イクプロピルエステル 0.5g
オレイルアルコール 0.5g
着色剤 適量
香 料 適量
上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 2 <処方> アスパラギン酸−アルギニン等モル量 2 g ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エス
テルナトリウム 15 g ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 3 <処方> グルタミン酸−アルギニン等モル塩 2.5g 2−ラウリル−N−カルボキシメチル−N−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン
15 g ラウリルジメチルアミンオキシド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 4 <処方> グルタミン酸−アルギニン等モル塩 2.5g 2−ラウリル−N−カルボキシメチル−N−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン
15 g ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 5 <処方> アスパラギン酸−リジン等モル塩 2.0g ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エス
テルナトリウム 15 g ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解し、全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 6 <処方> N−アセチルメチオニン−アルギニン等モル塩
1.0g ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナト
リウム 15 g ラウリルジメチルアミンオキシド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解し、全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 7 <処方> N−アセチルシステイン−アルギニン等モル塩
1.0g ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エス
テルナトリウム 15 g ラウリルジメチルアミンオキシド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解し、全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 8 <処方> アスパラギン酸−アルギニン等モル塩 1.5g N−アセチルシステイン−アルギニン等モル塩
1.0g ラウリル硫酸トリエタノールアミン塩 15 g ラウリルジメチルアミンオキシド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解し、全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 9 <処方> アスパラギン酸−アルギニン等モル塩 4 g 2−ラウリル−N−カルボキシメチル−N−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン
10 g ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エス
テルナトリウム 10 g ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 10 <処方> グルタミン酸−リジン等モル塩 7 g ラウリル硫酸トリエタノールアミン塩 20 g ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 11 <処方> N−アセチルシステイン−アルギニン等モル塩
0.5g 2−ラウリル−N−カルボキシメチル−N−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン
5 g ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エス
テルナトリウム 15 g ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 12 <処方> N−アセチルメチオニン−リジン等モル塩
5 g ラウリル硫酸トリエタノールアミン塩 15 g ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 13 <処方> アスパラギン酸−アルギニン等モル塩 3.2g N−アセチルメチオニン−アルギニン等モル塩
0.8g ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エス
テルナトリウム 15 g ラウリルジメチルアミンオキシド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 14 <処方> グルタミン酸−リジン等モル塩 1.5g N−アセチルシステイン−アルギニン等モル塩
0.5g ラウリル硫酸アンモニウム 15 g ラウリン酸モノエタノールアミド 3 g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 15 <処方> N・N′−ジアセチルシスチン−アルギニン等
モル塩 1 g ラウリル硫酸トリエタノールアミン塩 15 g ラウリルジメチルアミンオキシド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 2 <処方> アスパラギン酸−アルギニン等モル量 2 g ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エス
テルナトリウム 15 g ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 3 <処方> グルタミン酸−アルギニン等モル塩 2.5g 2−ラウリル−N−カルボキシメチル−N−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン
15 g ラウリルジメチルアミンオキシド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 4 <処方> グルタミン酸−アルギニン等モル塩 2.5g 2−ラウリル−N−カルボキシメチル−N−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン
15 g ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 5 <処方> アスパラギン酸−リジン等モル塩 2.0g ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エス
テルナトリウム 15 g ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解し、全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 6 <処方> N−アセチルメチオニン−アルギニン等モル塩
1.0g ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナト
リウム 15 g ラウリルジメチルアミンオキシド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解し、全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 7 <処方> N−アセチルシステイン−アルギニン等モル塩
1.0g ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エス
テルナトリウム 15 g ラウリルジメチルアミンオキシド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解し、全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 8 <処方> アスパラギン酸−アルギニン等モル塩 1.5g N−アセチルシステイン−アルギニン等モル塩
1.0g ラウリル硫酸トリエタノールアミン塩 15 g ラウリルジメチルアミンオキシド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解し、全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 9 <処方> アスパラギン酸−アルギニン等モル塩 4 g 2−ラウリル−N−カルボキシメチル−N−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン
10 g ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エス
テルナトリウム 10 g ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 10 <処方> グルタミン酸−リジン等モル塩 7 g ラウリル硫酸トリエタノールアミン塩 20 g ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 11 <処方> N−アセチルシステイン−アルギニン等モル塩
0.5g 2−ラウリル−N−カルボキシメチル−N−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン
5 g ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エス
テルナトリウム 15 g ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 12 <処方> N−アセチルメチオニン−リジン等モル塩
5 g ラウリル硫酸トリエタノールアミン塩 15 g ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 13 <処方> アスパラギン酸−アルギニン等モル塩 3.2g N−アセチルメチオニン−アルギニン等モル塩
0.8g ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エス
テルナトリウム 15 g ラウリルジメチルアミンオキシド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 14 <処方> グルタミン酸−リジン等モル塩 1.5g N−アセチルシステイン−アルギニン等モル塩
0.5g ラウリル硫酸アンモニウム 15 g ラウリン酸モノエタノールアミド 3 g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。 実施例 15 <処方> N・N′−ジアセチルシスチン−アルギニン等
モル塩 1 g ラウリル硫酸トリエタノールアミン塩 15 g ラウリルジメチルアミンオキシド 3 g ミリスチン酸イソプロピルエステル 0.5g オレイルアルコール 0.5g 着色剤 適量 香 料 適量 上記処方の各成分を精製水に溶解して全量100
mlとしてシヤンプーとする。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 酸性アミノ酸またはN−低級脂肪族アシル含
硫アミノ酸と塩基性アミノ酸との塩、あるいはそ
れらの混合物を含有してなるシヤンプー組成物。 2 酸性アミノ酸またはN−低級脂肪族アシル含
硫アミノ酸と塩基性アミノ酸との塩が等モル塩で
ある特許請求の範囲第1項記載の組成物。 3 酸性アミノ酸またはN−低級脂肪族アシル含
硫アミノ酸と塩基性アミノ酸との塩、あるいはそ
れらの混合物を組成物に対して約0.5乃至10W/W
%配合する特許請求の範囲第1項または第2項記
載の組成物。 4 酸性アミノ酸の塩基性アミノ酸塩がアスパラ
ギン酸・アルギニン等モル塩、アスパラギン酸、
リジン等モル塩、グルタミン酸・アルギニン等モ
ル塩またはグルタミン酸・リジン等モル塩である
特許請求の範囲第2項または第3項記載の組成
物。 5 N−低級脂肪族アシル含硫アミノ酸の塩基性
アミノ酸塩が、N−アセチルメチオニン・アルギ
ニン等モル塩、N−アセチルシステイン・アルギ
ニン等モル塩又はN・N′−ジアセチルシスチ
ン・アルギニン等モル塩である特許請求の範囲第
2項または第3項記載の組成物。 6 酸性アミノ酸の塩基性アミノ酸塩とN−低級
脂肪族アシル含硫アミノ酸の塩基性アミノ酸塩と
の混合比率が約5:1乃至2:1である特許請求
の範囲第1項、第2項または第3項記載の組成
物。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5903880A JPS56155298A (en) | 1980-05-02 | 1980-05-02 | Shampoo composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5903880A JPS56155298A (en) | 1980-05-02 | 1980-05-02 | Shampoo composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS56155298A JPS56155298A (en) | 1981-12-01 |
JPS6129322B2 true JPS6129322B2 (ja) | 1986-07-05 |
Family
ID=13101724
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5903880A Granted JPS56155298A (en) | 1980-05-02 | 1980-05-02 | Shampoo composition |
Country Status (1)
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JP (1) | JPS56155298A (ja) |
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JPS60218309A (ja) * | 1984-04-16 | 1985-11-01 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | パ−ル状ヘア−リンス |
SE9103572D0 (sv) | 1991-11-29 | 1991-11-29 | Astra Ab | Organic salts of n,n'-diacetyl cystine |
MX9700516A (es) * | 1994-07-21 | 1997-05-31 | Minnesota Mining & Mfg | Composiciones limpiadoras concentradas capaces de incrementar su viscosidad despues de la dilucion. |
FR2746316B1 (fr) * | 1996-03-19 | 1998-06-12 | Guerlain | Nouvelles compositions cosmetologiques ou dermatologiques |
US6159485A (en) * | 1999-01-08 | 2000-12-12 | Yugenic Limited Partnership | N-acetyl aldosamines, n-acetylamino acids and related n-acetyl compounds and their topical use |
US6808716B2 (en) * | 1999-01-08 | 2004-10-26 | Ruey J. Yu | N-acetylamino acids, related N-acetyl compounds and their topical use |
JP2002047147A (ja) * | 2000-07-28 | 2002-02-12 | Hoyu Co Ltd | シャンプー組成物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1168591B (de) * | 1958-06-28 | 1964-04-23 | Rei Werke Ag | Hautreinigungsmittel |
-
1980
- 1980-05-02 JP JP5903880A patent/JPS56155298A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE1168591B (de) * | 1958-06-28 | 1964-04-23 | Rei Werke Ag | Hautreinigungsmittel |
Also Published As
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JPS56155298A (en) | 1981-12-01 |
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