JPS6124495A - 多色画像形成に有用な感光マイクロカプセル - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、米国特許第４，３９９，２０９号明細書およ
び第４．４４０．８４６号明細書に記載の画像形成法を
使用して多色または完全色画像を形成する際に有用であ
る感光マイクロカプセルに関する。更に詳細には、本発
明は、放射線吸収剤がマイクロカプセルと関連される（
ａｓｅｏｃｉａｔｅｄ　ｗｉｔｈ）感光組成物を含有す
る感光マイクロカプセルに関する。放射線吸収剤は、完
全色画像形成に必要な発色剤含有の一組のマイクロカプ
セル（マイクロカプセルは、明瞭に異なる放射線波長で
の露出を使用して識別的に硬化できる程十分に異なる分
光感度を有する）が設計できるように成る波長でのマイ
クロカプセルの感度を減少する。

１９８２年１月１８日出願の米国特許出願箱３３９゜９
１７号明細書は、シアン発色剤、マゼンタ発色剤および
イエロー発色剤および明瞭に異なる感度を有する感光組
成物を個々に含有するマイクロカプセルをその表面上に
有する支持体を含む完全色画像形成に有用な感光材料を
記載している。マイクロカプセルの均一混合物は、支持
体の表面にわたって分布される一０画像は、再現すべき
画像の赤、緑および青成分を分解し、そしてこれらの成
分を感光組成物が明瞭に感光性である化学線の異なる波
長に翻訳する（ｔｒａｎθユａｔｅ）ことによって形成
される。感光材料は、翻訳放射線に造像的に露出され、
その後露出不足領域および未露出領域におけるマイクロ
カプセルを破壊しかつ発色剤を放出させる均一な破壊力
、例えば圧力に付される。次いで、発色剤は、同一また
は異種の支持体上に含有される顕色剤（ｄｅｖｅｌｏｐ
ｅｒ）物質と反応し、そして完全色画像を形成する。

感光マイクロカプセルの分光感度は、主としてカプセル
化感光組成物中に使用された光開始剤の関数である。明
瞭に異なる分光感度を有する完全色画像形成で有用な感
光マイクロカプセルを設計するためＫは、少なくとも３
つの異なる波長領域で相互に排外的な感度を有する光開
始剤が、設計または選択されなげればならない。即ち、
シアン発色剤を含有するマイクロカプセル中で使用され
る光開始剤は、マゼンタ発色剤およびイエロー発色剤と
関連されたマイクロカプセル中で使用される光開始剤が
実質上低い感光性または不感光性である波長領域におい
て実質上更に感光性でなければならない。同様に、シア
ン発色剤を含有するマイクロカプセル中で使用さ−れる
光開始剤は、マゼンタ発色剤およびイエロー発色剤を含
有するマイクロカプセル中で使用された光漏始剤が優先
的に感光性である波長領域において実質上低い感光性で
なければならず、理想的には不感光性である。

同一の考慮は、イエロー発色剤およびマゼンタ発色剤を
含有するマイクロカプセルと関連した開始剤の選択を支
配する。

前記のような相互に排他的な感度特性を有するマイクロ
カプセルの選択および／または設計は、放射線吸収剤を
本発明に係るマイクロカプセルと関連させることによっ
て単純化される。

本発明によれば、完全色画像形成に有用である程十分に
異なる分光感度を有する感光マイクロカプセルは、マイ
クロカプセルの感度がそれらの分光感度範囲の一部分に
わたって減少されるように放射線吸収剤をマイクロカプ
セルと関連させることによって得られる。

本発明によれば、多色画像を形成する隙に有用なマイク
ロカプセルは、吸収剤が多色系内の他のマイクロカプセ
ルに意図される露出からマイクロカプセルを「遮蔽」す
るように、感光組成物中で使用される光開始剤の選択を
吸収剤の選択と整合させることによって得られる。例え
ば、マイクロカプセルがマゼンタ生成カプセルの感度範
囲内の露出によって露出されるのを防止する吸収剤が、
シアン生成マイクロカプセルの地合に使用するのに選択
される。このように、マイクロカプセルの分光感度は、
更に狭く規定でき、より大きな露出寛容度があり、そし
て系内で使用される他の光開始剤の選択のより大きい幅
がある。

従って、本発明の一具体例は、化学線露出時に硬化する
感光組成物を含有する感光マイクロカプセ／Ｌ−（マイ
クロカプセルの感度は、その分光感度範囲の一部分にわ
たって減少されるように放射線吸収剤がマイクロカプセ
ルと関連される）に存する。吸収剤は、感光性組成物そ
れ自体中、ばらばらの壁（ｃｌｉｅｃｒｅｔｅ　ｗａｌ
ｌ）を有するマイクロカプセルの壁中、開放相（ｏｐｅ
ｎ　ｐｈａｓｅ）　　マイクロカプセルの連続相を形成
する結合剤中、またはばらばらの壁を有するマイクロカ
プセルが分散される結合剤中に存在できる。好ましくは
、吸収剤は、感光組成物中またはカプセル壁中に存在す
る。

本発明の別の具体例は、前記マイクロカプセルを含有す
る層をその表面上に有する支持体からなる感光材料に存
する。

本発明の別の具体例は、その表面上にシアン発色剤およ
び第一光硬化性組成物を含有するマイクロカプセル、マ
ゼンタ発色剤および第二光硬化性組成物を含有するマイ
クロカプセル、およびイエロー発色剤および第三光硬化
性組成物を含有するマイクロカプセルを有する支持体を
含み、前記マイクロカプセルの少なくとも１つは、その
分光感度の一部分にわたってその中にカプセル化された
光硬化性組成物の感度を減少する吸収剤をそれと関連さ
せてマイクロカプセルが十分に異なる感度特性を有する
ようにして、紀−光硬化性組成物が第一波長の化学線へ
のマイクロカプセルの露出時にカプセル化第二および第
三光硬化性組成物を実質上硬化せずに硬化でき、第二光
硬化性組成物が第二波長の化学線へのマイクロカプセル
の算出時にカプセル化第一および第三光硬化性組成物を
実質上硬化せずに硬化でき、そして第三デ、硬化性組成
物が第三波長の化学線へのマイクロカプセルの露出時に
カプセル化第一および第三光硬化性組成物を実質上硬化
せずに硬化できるようにさせた完全色画像形成に有用な
感光材料に存する。

定　　義 本明細書で使用する「マイクロカプセル」なる用語は、
ばらばらのカプセル壁を有するマイクロカプセルおよび
感光組成物および発色剤の溶液を適当な結合剤に分散す
ることによって形成される所謂開放相マイクロカプセル
の両方を包含する。

本明細書で使用する「分光感度範囲」なる用語は、感光
組成物またはマイクロカプセルが放射線に応答する分光
領域を意味する。

本明細書で使用する「硬化する」なる用語は、内相の粘
度または硬度を増大することを意味し、そして厳密には
固化には限定されない。

発明の詳細な説明 第１図は、その分光感度が完全色画像形成に最適である
一組の３種のマイクロカプセル（Ａ％　ＢおよびＣ）の
場合の分光感度曲線を含む。カプセルＡは、第一範囲内
で感光性であり、カプセルＢは第二範囲内で感光性であ
り、そしてカプセルＣは第三範囲内で感光性であり、そ
してカプセルＡ。

ＢおよびＣは、他のカプセルが感光性である範囲内で実
質上感光性ではない。開始剤の分光感度の著しい重なり
が、しばしばあるので、第１図に示された関係を達成す
ることは困雛である。

第２図は、以下の例４のマイクロカプセルＡ′、Ｂ′、
および０′の場合の分光感度曲線のプロットである。第
２図かられかるように、マイクロカプセルの分光感度は
、完全には排他的ではないが、他のものを実質上露出せ
ずに各群のカプセルが露出できる異なる波長バンドがあ
る。カプセルＢ′の分光感度曲線は、カプセルＡ′の分
光感度曲線と重なるが、カプセ／Ｉ／Ａ′に３４０〜３
６０ｎｍｆ７）範囲内の紫外線を露光しかつ強度を限定
することによって、カプセルＢ′を実質上露出せずにカ
プセルＡ′が露光され得る。同様に、カプセルＡ′の分
光感度は、カプセルＢ′の分光路、度と重なるが、３９
０〜４００ｎｍで露光しかつ強度を限定することによっ
て、カプセルＡ′またはＣ′を実質上露出せずにカプセ
ルＢ′が露光され得る。カプセルＣ′の露光は、より長
い波長においては、その分光感度曲線が他のものと実質
上型ならないので更に大きい幅で実施され得る。

従って、完全色画像を形成する際に有用なマイクロカプ
セルは、シアン発色剤、マゼンタ発色剤オよびイエロー
発色剤を個々に第２図のマイクロカプセルに配合するこ
とによって得ることができる。

本発明は、マイクロカプセルの感度を電磁スペクトル全
体にわたって調整する際に有用であるが、紫外線に対す
るマイクロカプセルの感度を狭くする際に特に有用であ
る。

マイクロカプセルの感度を調整する際の吸収剤の機能は
、第３図に図示される。第３図において、分光感度曲線
（曲線Ｂ−１）は、第２図の曲線Ｂ′に対応し、そして
紫外線吸収剤なしの同一マイクロカプセルの場合の分光
感度曲線（曲線Ｂ−２）と比較して示される。これらの
マイクロカプセル内にカプセル化された感光組成物は、
開始剤として２−イソプロピルチオキサントンおよび４
−ジメチルアミノ安息香酸エチルを含有する。曲線Ｂ−
２かられかるように、この光開始剤系は、３５０ｎｍ並
びに３９０　ｎｍにおいて全く感光性である。本発明は
、感光性が望まれない３５０ｎｍにおけろ系の感度を減
少するという問題を扱う。

紫外線吸収剤は、３４０〜３６０ｎｍの範囲内のマイク
ロカプセルの感度を減少することが曲線Ｂ−１と曲線Ｂ
−２との比較かられかる。このように、吸収剤は、第２
図のカプセルＡ′を露光するのに使用できる露光のより
大きい幅を与える。曲線Ｂ−１が実証するように、紫外
線なしではカプセルＢ′は、３４０〜３６０　ｎｍの範
囲内で更に感光性であり、カプセルＡ′用の露光波長を
選択することを更に困難にさせ、そしてカプセルＢ′を
露光せずにカプセルＡ′を露光させるための強度を限定
させる。

吸収剤の効果は、カプセルＣ′の場合の第４図に更に図
示される。第４図において、曲線ｃ−１は、第２図の分
光感光曲線であり、そして曲線ｃ−２は、紫外線吸収剤
なしの同一マイクロカプセルの場合の感度曲線である。

これらのマイクロカプセル中で使用された開始剤、即ち
７−ジエチルアミノ−３−シンナモイルクマリン（米国
特許第４゜１４７　ｊ５５２号明細書）、および４−ジ
メチルアミノ安息香酸エチルは、４７０ｎｍにおいて高
感光性であり、そしてより短い波長においても著しい感
度を付与する。カプセルＣ′の感度を狭くすることによ
って、カプセルＢ′は、カプセルＡ′を余り露光せずに
より長い波長において露光され得る。

以下、吸収剤の選択を支配する考慮が総括される。

マイクロカプセルが露光されようとする分光感度範囲（
その活性範囲）の部分におけるマイクロカプセルの感度
を過度に減少せずに、他の波長でのマイクロカプセルの
露光を妨害する分光感度範囲（その不活性範囲）の部分
におけるマイクロカプセルの感度を減少する吸収剤が、
選択されるべきである。若干の場合には、最適の露光特
性を達成するために活性範囲および不活性範囲内の吸収
剤の吸収特性を釣り合わせることが必要であることがあ
る。一般に、マイクロカプセルの不活性範囲内で約１０
０／Ｍｃｍよりも大きい吸光率および活性範囲内で約１
００，０００　／　Ｍ　Ｃｍ未満の吸光率を有する吸収
剤が、好ましい。吸収剤が感光組成物に直接配合される
ときＫは、理想的には遊離基重合を抑制すべきではなく
、そして露光時に遊離基を発生すべきではない。

本発明で使用される吸収剤は、写真技術上既知である吸
収剤のうちから選択され得る。このような化合物の例は
、カラー写真においてノ・ロゲン化銀増感染料として常
用される染料（例えば、シアニン、メロシアニン、ヘミ
シアニンおヨヒスチリル染料）および紫外線吸収剤であ
る。マイクロカプセルの所望の感度範囲外を吸収しかつ
所望の感度範囲内を余り吸収しない多数の発色染料も、
本発明において吸収剤として使用できた。これらのうち
、スダン（Ｓｕｄａｎ）　Ｉ　、スダン■、スダンｍ。

スダンオレンジＧ、オイルレッドＯ（Ｏｌｌ　Ｐｅａ　
Ｏ）、オイルブルー　Ｎ　（Ｏｌｌ　Ｂｌｕｅ　Ｎ）　
およびファストガーネットＧＢＯ（Ｆａｓｔ　Ｇａｒｎ
ｅｔ　ＧＢＯ）は、潜在的に有用な化合物の例である。

本発明で有用である紫外線吸収剤は、ヒドロキジペンゾ
フェノン類、ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール類
およびホルムアミジン類から選択される。吸収剤は、望
まれる分光感度特性を達成するために単独または組み合
わせで使用され得る。

有用なヒドロキシベンゾフェノン類の代表例は、２−ヒ
ドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン〔フェロ
・ケミカル・ディビジョンからのＯＶ　−０ＨＩＤＫ　
ＡＭ　−３００、ウィトコφケミカル・コーポレーショ
ンのアルガス・ケミカル・ディビジョンからのマーク（
Ｍａｒｋ）　１４１３、およびアメリカン・シアンアミ
ドからのシアソープ（Ｏｙａθｏｒｂ）　０Ｖ−５３１
吸光剤）〕、〕４−ドデシルー２−ヒドロキシベンゾフ
ェノンイーストマン・コダックカラのイーストマン抑制
剤（Ｒａｓｔｍａｎ工ｎｈｉｂｉｔｏｒ）　ＤＯＢＦ〕
、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（アメ
リカン・シアンアミドからのシアソーブ。

ｏｖ−ｇ吸光剤）、および２．２′−ジヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン（アメリカン・シアンアミド
からのシアソーブＵＶ−２４吸光剤）である。有用なヒ
ドロキシフェニルベンゾトリアゾール類の代表例は、２
−（２’−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾ
トリアゾール〔チバ・ガイギー・アディティプズ・デパ
ートメントからのチヌビン（Ｔｉｎｕｖｉｎ）　Ｐ　］
、２　＋＋　＜　ａ／、　５／−ジーを一フチルー２′
−ヒドロキシフェニル）−Ｓ−クロロベンゾトリアゾー
ル（チバ・ガイギーからのチヌビン３２７）、および２
−（２−ヒドロキン−５−１−オクチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール（アメリカン・シアンアミドからのシア
ソーブＯＶ−５４１１吸光剤）である。有用なホルムア
ミジン類の代表例は、米国特許第４．０２１．４７１号
明細書に記載され、例えばＮ　−Ｏｐ−エトキ７−カル
ボニルフェニル）、、−Ｈ／−エチル−Ｎ′−フェニル
ホルムアミジン〔ギバウダン・コーポレーションからの
ギブの吸収極大および吸光率および関連される光開始剤
の分光感度特性に依存する。

紫外線吸収剤の配合を除いては、米国特許第４゜３９９
．２０９号明細書および第４，４４０，８４６号明細書
に記載のマイクロカプセル、感光組成物、画像形成剤、
顕色剤、および顕色技術は、本発明で使用され得る。

カプセル化感光組成物を使用して画像が形成される機構
は、米国特許第４，３９９，２０９号明細書および第４
．４４０．８４６号明細書に記載されている。要約する
と、露出は、マイクロカプセル内の内相の粘度の増大を
生ずる。粘度の増大は、カプセルから放出されかつ顕色
剤と反応される発色剤の量を制御する。この粘度増大は
、十分に露出されたカプセルが破壊しかつ内相を放出す
るのを防止する。

画像形成機構は、十分に露出されたカプセルが破壊しな
いか破壊するが内相を放出しないかの点で明らかではな
い。非露出領域および露出不足領域においては、カプセ
ルは、破壊しかつ内相を放出し、そして放出された内相
の蓋は、露出度の関数である。色調特性は、所望のとき
に達成され得る。

再び、画像形成機構は、明らかではない。すべてのカプ
セルは、破壊することがあり、またはカプセルの大きさ
が破壊するカプセルの数を変化するので露出度の関数で
あることがある。

圧力に加えて、カプセルは、他の手段、例えば剥離、加
熱、溶媒蒸気、超音波エネルギーなどにより破壊され得
ろ。カプセルが加熱によって破壊できるように、ガス発
生剤がカプセルに配合され得る。

既知の光硬化性組成物が、本発明で使用され得る。最も
有用である組成物は、遊離基開始付加重合または架橋に
よって硬化できるものである。このような組成物の最も
普通の例は、エチレン性不飽和化合物、例えば末端また
はペンダントビニルまたはアリル基含有化合物を含有す
る組成物である。このような化合物は、技術上周知であ
り、例えばトリメチロールプロパン、ペンタエリトリト
ールなどの多価アルコール類のアクリル酸エステル類お
よびメタクリル酸エステル類である。代表例は、エチレ
ングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメ
タクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレー
ト（ＴＭＰＴＡ）　、　ペンタエリトリトールテトラア
クリレート、ペンタエリトリトールテトラメタクリレー
ト、ヘキサンジオール−１，６−シメタクリレート、お
よびジエチレングリコールジメタクリレートである。

光開始剤は、それらの分光感度の重なりが最小限であり
かつマイクロカプセルがそれらのそれぞれの活性範囲内
で適当な感度を有するように、それらの分光感度に基づ
いて選択される。一般に、光開始剤を含有する感光組成
物は、所望の露出範囲において感度（Ｂ　）　１０，０
００　：ｒ−にグ／ｃｍ”未満を有するマイクロカプセ
ルを与えるべきである。「感度」なる用語は、０．１０
濃度単位の第一濃度損失を生ずるのに必要な入射線の舊
に相当する。本発明の感光マイクロカプセルは、生来、
ポジ作動性である。従って、未熟出時、マイクロカプセ
ルは、破壊し、かつ顕色剤と反応する発色剤を活性化し
て最大画像濃度を生ずる。このように、「感度」なる用
語は、最大濃度の実質的減少（０，１０濃度単位）を生
ずるのに必要な最小露出を意味する。

有用な開始剤は、例えば、光化学開裂時に遊離基を発生
する光開始剤（ホモリチック開始剤）、例えば成るベン
ゾインエーテル類および水素引抜によって機能する開始
剤である。好ましい開始剤は、感放射線組成物に可溶性
である。キサントン類、チオキキサントン類、多環式キ
ノン類、アセトフェノン類、３−置換クマリン類、ジア
リールケトン類、ジアリールジケトン類、およびベンゾ
インアルキルエーテル類が、特に有用である。有用な開
始剤の特定例は、ベンゾフェノン、ミヒラーケトン、ベ
ンゾインメチルエーテル、２．２−ジメトキシ−２−７
エニルーアセトフエノン、イソプロピルチオキサントン
、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチル、３−シンナモイ
ル−７−ジエチルアミノクマリン類などである。

感可視光練性である色糸な与えるために、潜在的に有用
な赤色開始剤は、Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラ−ｎ−プ
チルチオニンであり；潜在的に有用な緑色開始剤は、Ｎ
、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラメチル−４′−ドデシルサフ
ラニンであり、そして潜在的な育色開始剤は、７エナン
トラキノンである。感赤色光または緑色光マイクロカプ
セルで有用な別の開始剤系は、米国特許第３，４９５，
９８７号明細書に記載されている。

光開始剤は、好適な露出時間内で重合または架橋を開始
するのに十分な量で感光組成物中に存在する。例えば、
ベンゾインメチルエーテルは、典型的には、光架橋性ま
たは光重合性種の重量に対して約ｌＯ重量係までの蓋で
存在する。光開始剤の正確な使用量は、感光組成物の性
状に応じて変化するであろう。

本発明の一具体例によれば、感放射線組成物は、追加的
に、マイクロカプセルのフィルム速度を増大するために
ポリチオールを含有できる。

有用なポリチオール類は、例えばエチレングリコールビ
ス（チオグリコレート）、エチレングリコールビス（β
−メルカプトプロピオネート）、トリメチロールプロパ
ントリス（チオグリコレート）、ペンタエリトリトール
テトラキス（チオグリコレート）および最も好ましいペ
ンタエリトリトールテトラキス（β−メルカプトプロピ
オネート）およびトリメチロールプロパントリス（β−
メルカプトプロピオネート）、およびそれらの混合物で
ある。これらの化合物は、商業上入手可能テアル。プロ
ピレンエーテルグリコールのエステル化によって生成さ
れるポリプロピレンエーテルグリコールビス（β−メル
カプトプロピオネート）などの成る高分子ポリチオール
類も、有用であることがある。

各種のオリゴマー類または重合体類も、マイクロカプセ
ルのフィルム速度を改善するために本発明で使用できる
。これらの物質は、マイクロカプセルの内相の粘度が内
相の差別的放出が達成される水準になる速度を増大する
。これらの物質は、感光組成物に可溶性でなければなら
ず、かつ光重合反応を妨害してはならない。反応性オリ
ゴマー類は、末端またはペンダントエチレン不飽和を含
有し、例えばウレタン、エステルおよびエポキシをベー
スとする反応性アクリレートプレポリマー、メタクリレ
ートプレポリマー、ビニルプレポリマーおよびアリルプ
レポリマーである。有用な非反応性オリゴマー類または
重合体類は、室温で固体または粘稠の液体であるが、未
反応感光組成物に可溶性である。本発明で有用である君
子の商業上入手可能なオリゴマー類または重合体類の代
表例は、反応性物質、例えばＯ−７タル酸ジアリルプレ
ポリマー〔ポリサイエンシーズ（Ｐｏｌｙｓｃｉｅｎｃ
ｅｓ）〕、ウビタ：ｙ　（Ｏｖｉｔｈａｎｅ）　８９３
　（モルトン・チオコール・インコーホレーテッド）、
エベルクリル（ＲｂｅｒｃｒｙＬ）　２７０　（バージ
ニア・ケミカルズ）および非反応性物質、例えばエチル
セルロース、またはルサイト（Ｌｕｃｉｔｅ）である。

発色剤は、マイクロカプセルの破壊時および内相の放出
時に発色剤が顕色剤と反応しかつ／または移行し、かつ
画像を形成することができるような各種の方法でマイク
ロカプセルと関連され得る。

例えば、発色剤をＬ、感光組成物でカプセル化されるか
、ばらばらの壁を有するマイクロカプセルの壁に配合さ
れ得る。後者の場合には、カプセルから放出された感光
組成物は、発色剤を溶解し、そしてそれを顕色剤に輸送
する。

本発明で有用な発色剤の一例は、無色の電子供与性化合
物である。このような発色剤の代表例は、それらの部分
骨格内にラクトン、ラクタム、スルトン、スピロピラン
、エステルまたはアミド構造を有する実質上無色の化合
物、例えばトリアリールメタン化合物、ビスフェニルメ
タン化合物、キサンチン化合物、フルオラン類、チアジ
ン化合物、スピロピラン化合物などである。

本発明で有用なシアン、マゼンタおよび黄色前駆物質は
、商業上入手可能な物質から選択され得る。レアクト・
イエｏ　−（Ｒｅａｋｔ　Ｙｅｌｌｏｗ）　（１８６）
（ＢＡＥＩＰの製品）、コビケＡ　（Ｏｏｐｉｋａｍ）
　ＸＩおよびコピケムｘＩＶ（ヒルトン・デービス・ケ
ミカル・カンパニーの製品）は、有用なイエロー発色剤
である。シアン（Ｏｙａｎ）　８−２９６６３　（ヒル
トン・デービスからの実験化合物）、コピケムＸ（ヒル
トン・デービスの製品）および米国特許第４，３２２，
３５２号明細書に記載の発色剤は、有用なシアン発色剤
であり、セしてコピケムｘｘ（ヒルトン・デービスの製
品）およびペルガスクリプト・レッド（Ｐｅｒｇａｓｃ
ｒｉｐｔ　Ｒｅｄ、　チバーガイギー）は、マゼンタ発
色剤として有用である。有用な発色剤の他の例は、以下
に示される。

黄色前駆物質 占−８ 占Ｈ１０１ マゼンタ色前駆物質 ０Ｈ。

発色剤は、顕色剤との反応時または転写時に所望濃度の
可視像を形成するのに十分な量で内相中に配合される。

一般に、画像形成剤は、内相の重量に対して約０．５〜
２０重量％の量で存在する。好ましい範囲は、約１〜２
０重量係である。転写画像形成材料は、通常発色剤約６
重量係を含有し、一方セルフコンテインド（ｓｅ：Ｌｆ
−ｃｏｎｔａｉｎｅａ）材料は、画像形成剤約１．５〜
３重量％な含有する。マイクロカプセル中のシアン発色
剤、マゼンタ発色剤およびイエロー発色剤の相対量は、
満足な色ノくランスを与えるように調節される。これと
同時に、被覆物組成物中のマイクロカプセルの相対量は
、色バランスを改善するように調節され得る。

感光組成物に加えて、内相は、追加的に希釈油を含有で
きる。油の配合は、可視像内の７１−フトン階調をしば
しば改善する。好ましい希釈油は、１７０℃より大、好
ましくは１８０〜３００℃の範囲の沸点を有する弱極性
溶媒である。キャリヤー油の例は、アルキル化ピフェニ
ル類（例えば、モノイソプロピルピフェニル）、ポリ塩
素化ピフェニル類、ひまし油、鉱油、脱臭燈油、ナフテ
ン鉱油類、フタル酸ジプチル、フマル酸ジブチル、臭素
化パラフィンおよびそれらの混合物である。アルキル化
ピフェニル類および燈油は、一般に余り毒性でなく、好
ましい。マイクロカプセルに配合される希釈油の量は、
感光材料中で望まれる写真特性に依存するであろう。典
型的には、希釈油は、内相の重量に対して約１０〜２０
重量％の量で使用される。

本発明の感光マイクロカプセルは、既知のカプセル化技
術を使用して形成され得る。感光組成物および関連薬剤
は、親水性壁形成物質、例えばゼラチン型物質（米国特
許第２．７３０，４５６号明細書および第２，８００，
４５７号明細書参照）、例えばアラビアゴム、ポリビニ
ルアルコール、カルボキシメチルセルロース；レゾル７
ノールーホルムアルデヒド壁形成剤（米国特許第３，７
５５，１９０号明細書参照）；イソシアネート壁形成剤
（米国特許第３，９１４゜５１１号明細書）；イソ７ア
ネートーボリオール壁形成剤（米国特許第３．７９６．
６６９号明細Ｖ：）；尿素−ホルムアルデヒド壁形成剤
、特に親油性がレゾ／Ｌ−７ノールの付加によって高め
られて（・る尿素−レゾルシノール−ホルムアルデヒド
（ｆＧＲｊ許第４．００１．１４０号明細書、第４，０
８７，３７６号明細書および第４．０８９．８０２号明
細書）；およびメラミン−ホルムアルデヒド樹脂および
ヒドロキシプロピルセルロース（米国特許第４，０２５
，４５５号明細１参照）中にカプセル化され得る。尿素
−ホルムアルデヒドマイクロカプセルが、本発明で使用
するのに好ましい。特に有用である尿素−ホルムアルデ
ヒドカプセルの與造法は、米国特許第４．２５１．３８
６号明細書および第４，１３８，３６２号明細書に記載
されている。

本発明のマイクロカプセルの平均の大きさは、一般に約
１〜２５μの範囲である。一般に、カプセルの大きさが
余りに小さいならばカプセルは若干の基材の孔または繊
維構造中に消えることがあること以外は、カプセルの大
きさが小さくなるにつれて解像性は向上する。

本発明のマイクロカプセルは、転写またはセルフコンテ
インド画像形成システム、即ち顕色剤が同−の支持体ま
たは、マイクロカプセルとは別個の支持体上にあるシス
テムを形成するのに使用され得ろ。転写材料についての
詳細な説明は、米国特許第４．３９９．２０９号明細書
に見出され得る。セルフコンテインドシステムは、米国
特許第４．４４０．８４６号明細書の主題である。

電子供与型色前駆物質と一緒に有用な顕色剤の例証例は
、粘土鉱物類、例えば酸性白土、活性白土、アタパルジ
ャイトなど；有機酸類、例えばタンニン酸、没食子酸、
没食子酸プロピルなど；酸性重合体類、例えばフェノー
ル−ホルムアルデヒド樹脂類、フェノールアセチレン縮
合樹脂類、少なくとも１つのヒドロキシ基を有する有機
カルボン酸とホルムアルデヒドとの縮合物など；芳香族
カルボン酸類の今風塩類１例えばサリチル酸亜鉛、サリ
チル酸スズ、２−ヒドロキシナフトエ酸亜鉛、３．５−
ジ−ｔ−ブチルサリチル酸亜鉛、３−７クロヘキシ／Ｌ
Ｌ−５−（α、α−ジメチルベンジル）サリチル酸亜鉛
（米国％ＩｙＦ第３，８６４，１４６号明細書および第
３，９３４，０７０号明細書参照）、フェノール−ホル
ムアルデヒドノボラック樹脂類の油溶性金属塩類（例え
ば、米国特許第３，６７２，９３５号明細書、第３，７
３２，１２０号明細書および第３．７３７，４１０号明
細書参照）、例えば米国特許第３，７３２，１２０号明
細書に開示のような亜鉛変性油溶性フェノール−ホルム
アルデヒド樹脂、炭酸亜鉛など、およびそれらの混合物
である。

本発明の感光材料用に最も普通の基材は、紙である。紙
は、商業的インパクト原紙料、または特殊な等級紙１例
えばキャストコート紙またはクロムロール紙であること
ができる。透明基材、例えばポリエチレンテレフタレー
トおよび半透明基材も、本発明で使用できる。

感光材料は、典型的には、感光マイクロカプセルのスラ
リーを調製し、そしてこのスラリーを通常の被覆技術を
使用して適当な基材の表面上に被覆することによって調
製される。被俊組成物は、追加的に材料の取扱特性を改
善するために添加剤を含有できる。このような徐加剤の
典型例は、感光材料が２つの圧力ローラー間のニップに
通過されるとぎに斑点形成を防止するスチル）　（ｓｔ
ｉユｔ）物質、例えばデンプン粒子およびシリカ粒子で
ある。

マイクロカプセルを支持体上に被覆する際に、継続的被
覆技術を使用するよりもむしろシアン、マゼンタおよび
イエロー形成カプセルをプレξックスすることが、一般
に望ましい。カプセルが継続的に被覆されるならば、１
つのカプセル内の吸収剤が別のカプセル内の感光組成物
を遮蔽しないことを保証する被覆順序が採用されるべき
である。

この理由は、吸収剤が他のマイクロカプセルが感光性で
あるように設計される波長領域において活性（吸光率の
点から）であるように選択されるからである。従って、
継続的被覆を使用する際に、この予防策を講じなければ
、一群のカプセルは、露出から別の群のカプセルを有害
に遮蔽してしまう。

マイクロカプセルがそれぞれ赤色光、緑色光および青色
光に対して感光性である場合には、露光装置は、光源、
光源を原稿から画像形成シート上に集光する装置、画像
形成ソートを顕色剤シートと接合する装置（転写材料の
場合）、およびマイクロカプセルを破壊する装置だけを
必要とする。

顕色は本質上乾式法（内相および顕色剤は微小滴内のみ
で相互作用する）であるので、前記装置のような単純な
装置が本発明の場合には使用され得る。

マイクロカプセルが、可視光線に対して感光性でないと
きには、原稿の赤色成分、緑色成分および青色成分を分
解しかつ化学線の３つの異なるバンドに翻訳する装置を
包含することが、必要である。可視像を電子的に処理す
る通常の装置のいずれも、例えばダン（Ｄｕｎｎ）　　
カメラまたはマトリックスカメラが、この目的で使用さ
れ得る。一般に、画像翻訳を達成する通常の装置は、原
稿をその成分画像に解像する色フイルタ−、それぞれの
成分画像を感知する光受容体、これらの光受容体を走査
しかつ電気出力を発生する装置、および出力を適当な放
射線波長に変換する画像形成管を包含する。１つの露光
装置によれば、赤、緑および育信号は、カラーターミナ
ル内で分解され、そしてダンカメラに送られる。次いで
、黒および白信号は、継続的に色信号に対応するダンＯ
ＲＴスクリーン上に発生される。３種の別個の露光は、
３個のフィルターを通して使用される。それらの各々は
、シアン、マゼンタおよびイエ四−を生ずるマイクロカ
プセルがそれぞれ感光性である化学線の異なるバンドを
与える。或いは、３個のＣＲＴ管（各々は異なる出力波
長を有する）を包含する無光装置が、製作できた。

本発明は、以下の非限定例によって更に詳細に例示され
る。以下の方法は、マイクロカプセルおよび顕色剤シー
トを製造するのに使用された。

カプセル製造 １−　１２００ｍユのステンレス鋼製ビーカーに、水４
１６ｇおよびイソブチレン−無水マレイン酸共重合体９
９．２　ｇ　（１８％）が、入れられる。

２、ビーカーは、オーバーヘッドミキサー下で熱板上に
所定位置で締結される。６個のブレード付きの４５°ピ
ツチのタービン羽根車が、ミキサー上で使用される。

３、充分に混合した後、ペクチン（ポリガラクツロン酸
メチルエステル）　１２．４　ｇが、ビーカーにゆっく
りと振りかげられる。この混合物は、２０分間撹拌され
る。

４、　　ｐＨは、Ｈ２ＢＯ３の２０係溶液を使用して４
．０に調整され、そしてクアドｏ　−／Ｌ／　（Ｑｕａ
ｄｒｏｌ　：　ＢＡＳＦからのプロピレンオキシドを有
する２−ヒドロキシプロピルエチレンジアミン）　０．
４　ｇが、添加される。

５４　　ミキサーは、３０００　ｒｐｍ　に上げられ、
そして内相が１０−１５秒にわたって添加される。乳化
は、１０分間継続される。

６、乳化の開始時に、熱板は、加熱が乳化時に継続する
ように温度上昇される。

７、　１０分後、混合速度は、２０００　ｒｐｍに下げ
られ、そして尿素溶液（５０％ｗ／ｗ）　６６．４　ｇ
、水２０ｇ中のレゾルシノー／Ｉ／３．２ｇ１ホルムア
ルデヒド（３７％　）　８５．６　ｇおよび水４０ｍ１
中の硫酸７７−Ｅ−＝ウム２．４ｇが、２分間隔で添加
される。

８、ビーカーは、箔で覆われ、そして加熱銃が調製液の
温度を６５℃にさせるのに使用される。６５℃に達した
とき、熱板は、この温度２〜３時間の硬化時間維持する
ように調整される。この時、カプセル壁は形成される。

９、硬化後、加熱は、停止され、そしてｐＨは、２０％
ＮａＯＨ溶液を使用して９．０に調整される。

１０、　　乾燥重亜硫酸ナトリウム（１１，２ｇ　）が
、添加され、そしてカプセル製品が室温に冷却される。

水８５２ｇ％２５％タモ−Ａ／　（ＴａｍＯｌ　：　　
ロー　Ａ　−バンド・ハース・ケミカル・力＞バニー）
２５０ｇ。

ＨＴ粘土７５ｇ、　ＫＯ−１１（富士写真フィルム株式
会社製の合成顕色剤）　１０００　ｇ、　カルボンＴ（
ＯａｌｇＯｎ　Ｔ　：　　カルボン・インコーホレーテ
ッド與）　１５　ｇ、　、デュクエスト（Ｄｅｑｕｅｓ
ｔ）　２００６　　（モンサント・カンパニー）３０ｇ
の混合物が、５μ未満の粒径に粉砕された。この混合物
に、混合物６５部に対して四部のＨＴ粘土および１０部
のダウ（Ｄｏｗ）　５０１ラテツクスが添加された。得
られた材料は、ナ１０ミャバー（Ｍａｙθｒｂａｒ）で
固形分３０〜３５％において８０ボンド（約３６．３　
ｋｇ　）の黒白エナメルベース紙料上に被覆された。

例１ 青色光感度をカプセルに付与する際に有用な開始剤は、
７−ジエチルアミノ−３−シンナモイルクマリンである
（米国特許第４，１４７，５５２号明細書）。４７０ｎ
ｍで高感光性であるが、この化合物は、より短い波長に
おいても著しい感度をカプセルに付与する。この鎧い波
長感度は、紫外線吸収剤の配合によって処理できる問題
である。

以下の内相を含有する異なる吸収剤を有する一連のカプ
セルバッチが、前記のように調製された。

ＴＭＰＴＡ　（トリメチロールプロパントリアクリレー
ト）２００ｇ７づとチルアミノ−３−シンナモイルクマ
リン　　　　　０．４　ｇレアクト・イエ四−（ＢＡＳ
Ｆ）　　　　　　　　２０　Ｅ吸収剤　　　　　　　　
　　　　　　　　４ｇ得られたカプセル乳濁液の各々は
、トリトン（Ｔｒｉｔｏｎ）　Ｘ　−１００界面活性剤
（ローム・エンド・ハース）　ｏ、ｓ　１を含有する水
で重量比１：１で希釈され、そして１１！１１２線巻棒
で黒白光沢紙（ミード・コーポレーション）　ＳＯボン
ノド約３６．３　ｋｇ）上に被覆された。乾燥後、カプ
セルバッチは、４階段ウェッジ（ＶＷＲ）を通しテ３５
０．３９０および４７０皿（２０ｎｍバンドパス）にお
いてクラトス（Ｋｒａｔｏｓ）１０００　Ｗモノクロメ
ータ−装置で露光された。装置の幾伺形状および露光時
間は、露光が３５０皿で１０．０００　：Ｔ−にグ／　
ａｍ２．３９０　ｎｍで１３，０００　！／ｕグ／ａｍ
２．４７０１１ｍで２３，５００工Ａ−グ／ｃｍ２であ
るようなものであった。ステップ表（ｅｔｅｐ　ｔａｂ
ｌｅ）下の毎２ステップは、露光を２倍だけ減少した。

このように、以下の表中の数が大きくなればなる程、所
定の応答罠必要なエネルギーは少なくなる。

データかられかるように、吸収剤の添加は、各場合にお
ける３５０ｎｍでの写真速度を低下し、大部分の場合に
おける３９０　ｎｍでの写真速度を低下する。吸収剤間
の速度差は、分子量、吸光率、および吸収曲線の形状の
差のためである。

例２ 以下の内相を含有するカプセル（Ｂ−１）が、前記のよ
うに製造された。

ＴＭＰＴＡ　　　　　　　　　　　　　　　　２００　
ｇ実験シアン前駆物質（ヒルトン・デービス）２４ｇギ
ブソープ０Ｖ−２５ｇ 第二カプセルパッチ（Ｂ−２）が、前記のように調製さ
れたが、ギブソープ０ｖ−２は添加されなかった。両方
のカプセルバッチとも、例１におけるように被覆された
。例１に記載の露光装置を使用して、一連の階段ウェッ
ジ（６４秒）露光（２０ｎｍパｙドバス）が、Ｉｏｎｍ
間隔で行われて第３図に示される分光感度曲線を与えた
。第３図の検討によってわかるように、ＩＴＸの場合の
分光感度曲線は。

紫外線吸収剤の添加によってかなり鋭くなる。このこと
は、３色系において３５０ｎｍで最大に吸収する開始剤
の使用を可能にする。　３５０　ｎｍにおいて、吸収剤
を含有するカプセルバッチは、同一の写真応答を生じさ
せるのに吸収剤なしのカプセルバッチよりも約２，８３
倍（３ステツプ）多い光を必要とする。

例３ 以下の内相を含有するカプセル（Ｃ−１）が、前記のよ
うＩＩＪ造された。

ＴＭＰＴＡ　　　　　　　’　　　　　　　　　　２０
０　ｇ７−ジエチルアミノ−３−シンナモイルクマリン
　　０．４ｇクアンティキュア　九ＰＤ　　　　　　　
　　　　１３　ｇレアクト・イエロー　　　　　　　　
　　　　　　２０　ｇチヌＩビン３２６［２−（３’−
ｔ−ブチル−５′−メチル−２′−ヒドロキシフェニル
−５−クロロ　　６ｇベンゾトリアゾール〕 第二カプセルバッチ（０−２）が、前記のように調製さ
れたが、チヌビン３２６が添加されなかった。両方のカ
プセル型とも、例１におけるように被覆された。一連の
階段ウェッジ露光（バンド幅２０圓、６４秒）が、　ｌ
Ｑ　ｎｍ間隔で行われて第４図に示される分光感度曲線
を得た。

第４図かられかるように、吸収剤の添加は、よ減少した
。例えば、３９０　ｎｍにおいては、システムは、紫外
線吸収剤の添加によってツーストップ（ｔｗｏ　５ｔｏ
ｐｓ）　（４倍）だけ遅くされる。

例４ ３種のマイクロカプセル（各々は異なる染料前駆物質を
含有しかつ３つの波長の１つにおいて感光性である）を
包含する光１合性マイクロカプセル化完全色画像形成７
ステムが、製造された。カフ’セルＡ′は、３５０匝で
感光性であり、かつマゼンタ前駆物質を含有し；カプセ
ルＢ′は、３９０　ｎｍで感光性であり、かつシアン前
駆物質を含有し；そしてカプセルＣ′は、４７０　ｎｍ
で感光性であり、かつイエロー前駆物質を含有する。

カプセルＡ′、Ｂ′およびＣ′は、前記前駆物質および
以下の内相を使用して製造された。内相は、単量体、光
開始剤、および発色剤を４００ｍ１のビーカーに添加し
、１００℃に加熱し、そしてすべての３種が溶解するま
で撹拌することＫよって調製された。その後、インシア
ネートが、添加され、そして乳化された。

内相 １）カプセルＡ／ ファンティキュアＢＭＥ　（ワード・ブレンキンノツプ
からの４−ベンゾイル−４′−メチル　　　２４ｇジフ
ェニルスルフィド） ファンティキュアＲＰＤ　（ワード・ブレンキンノツプ
からの４−ジメチルアミノ安息香酸８ｇエチル） シリカゲルカラムクロマトフィーで処理されて阻害不純
物を除去したコピケムＸＸ（ヒ　　　４８　ｇルトン・
デービスから；精製） ＳＦ−５０（ユニオン・カーバイド・イン７アネート）
６ｇ１１）カプセルＢ′ ＴＭＰＴＡ　　　　　　　　　　　　　　　　２００　
ｇファンティキュアＩＴＸ　（ワード・ブレンキンノツ
プからの２−イソプロピルチオキサ７　　４ｇトン） ファンティキュアＥＰＤ　　　　　　　　　　　　Ｂ　
ｇシアンＩＩＩ　−２９６６３（ヒルトン・デービスか
ら）２４ｇギブソープ０Ｖ−２［ギバウダンからのＮ−
＜ｐ−ｘ−ト＊シカルポニルフェニ／ｌ／）−Ｎ’−６
ｇフェニルホルムアミジン〕 ８Ｐ−５Ｑ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　６　ｇＮ−１００１２ｇ １１１）カプセルＣ′ ＴＭＰＴＡ　　　　　　　　　　　　　　　　２００　
ｇファンティキュアＥＰＤ　　　　　　　　　　　　８
　ｇＶ”）’り）　”　イエ０−１８６　（ＥＡＳＦ）
　　　　　　　　２０　ｇチヌビン３２６〔チバ・ガイ
ギーからの２−（３’−ｔ−ブチル−５′−メチル−２
−ヒドロ　　　　６ｇキシフェニル）５−クロロベンゾ
トリアゾール〕８Ｆ−５０６ｇ Ｎ−１００１２ｇ カプセルｔ、Ｉ、　Ｂ／、およびＣ′は、３種の組み合
わせが顕色時に中性黒色を与えるように混合される。被
覆用に使用される処方物は、カプセルＡ′１１３ｇ、カ
プセルＢ’　１５０　ｇおよびカプセルＣ′１８８ｇ、
Ｉチトリトンメ−１００（２２５ｇ　）、トリトンメ−
１００（２０滴）および５係クルセＡ−（Ｋｌｕｃｅユ
）Ｌ　１２０　ｇである。カプセルおよび水を有するト
リトンメ−１００は、−緒に混合され、そして超音波浴
に約１０分間入れられて良好な混合を容易にし、かつ形
成していることがあるアグロメレートを破壊する。次い
で、混合物は、３〜６層のチーズ布を通して濾過される
。最後に、クルセルＬが、混合物に撹拌混入され、そし
て被覆の準備ができている。

使用された塗布機は、タルボーイズ・モデル（Ｔａｌｂ
ｏｙｓ　Ｍｏｄｅｌ）≠１２１７塗布機である。前記処
方物は、ナ１２線巻ミャパーを使用してこの塗布機で８
十インチ（約２１．６　ａｍ　）幅の８０≠焦白光沢ペ
ースストツク上に被覆される。これは、カプセル塗布量
４〜６ｇ／ｍ２を与える。このようにして感光性完全色
画像形成紙が、製造される。

露光および顕色 前記のように製造された紙は、収斂レンズが取り外され
ているＧＭ　２５２　高強度格子付きのｔｏｏｏｗキセ
ノンアーク光源を有するクラトス・モノクロマチイック
・イルミネーシ１ン・システム・モデルＭＩＳ　１００
０で露光される。この修正は、モノクロメータ−から約
５８インチ（約１４７．３　ｃｍ）の距離で８インチＸ
ＩＯインチ（約２０．３　ｃｍ　ｘ約２ｓ、４ｃｍ）の
シートを露光するのに十分な程大きい露光環を与える。

色分解マスク（オハイオ州ディトンのアクカラー）が使
用され、そして画像は赤色フィルター、緑色フィルター
お−よび青色フィルターを通してとられ、かつ各々は透
明ベースフィルム上に印刷される。このようにして製造
された緑色フィルターマスクは、適当な見当を有する感
光紙上に置かれる。モノクロメータ−は、バンド幅２０
　ｎｍを使用して３５０　ｎｍに設定される。カプセル
は。

マスクを通して１５〜３０秒間露光される。緑色フィル
ターマスクは、取り外され、そして赤色フィルターマス
クは、画像形成シート上に置かれ、そして見当合わせさ
れる。モノクロメータ−は、バンド幅２０　ｎｍを使用
して３９０　ｎｍに設定される。カプセルは、２０〜３
０秒間露光される。次いで、このマスクは、取り外され
、そして責色フィ”ルータ−マスクと代替される。波長
は、再度バンド幅２０１１１１＋１を使用して４７０　
ｎｍに設定され、そしてカプセルは。

１０〜２０秒間露光される。露光されたシートは、前記
のように製造された樹脂顕色剤シートに対して表を下に
して置かれる。これらの２シートは、約５００フライの
ニップ圧を有するカレンダー積重ねを通して一緒に走行
される。このカレンダー積重ねは、未露光または露光不
足カプセルを破壊し、油を顕色剤シートに移動し、染料
を顕色し、そして完全色画像を形成する。顕色速度は、
シートを９０°Ｃで約３０秒間加熱することによって高
められ得る。

感度 カプセルの分光感度は、第２図にグラフ化される。これ
らの曲線は、３つのカプセル型の１つで被覆された紙を
バンド幅２０　ｎｍを使用して前記モノクロメータ−上
で２１ステップ写真ステップ表を通して各１０　ｎｍの
増分で波長範囲３００〜５ＱＱｎｍを通して露光するこ
とによって得られた。形成された各階段ウェッジ画像の
濃度は、マクベス濃度計で読取られ、そしてＨおよび９
曲線は、プロットされた曲線がエルグ／　Ｃｍ２単 の分光出力および露光時間を考慮に入れているコンピュ
ータプログラムによって測定された各波長においてプロ
ットされた。濃度９０％および濃度１０　　、係におけ
る速度は、計算される。濃度１００チまたはＤＩＩｌａ
Ｘは未露光であり、そして濃度０％またはＤｍｉｎは完
全露光である。第２図は、カプセルＡ′、Ｂ′、および
Ｃ′の場合の濃度ｌＯ％における速度をブ四ッ卜する。

カプセルＡ′は、濃度９０係における３５０　ｎｍ感度
３００エルグ／ｃｍ２、濃度１０　％にオｌする３５０
　ｎｍ感度８００エルグ／Ｃｒｎ２を有する。カプセル
Ｂ′が３５０　ｎｍよりもむしろ３６０　ｎｍにおいて
更に感光性であるので、このカプセルは、３６０　ｎｍ
よりもむしろ３５０　ｎｍにおいて露光される。　カプ
セルＢ′は、濃度９０％における３９０ｎｍ感度４５０
エルグ／　Ｃｍ２，濃度２０％における３９０　ｎｍ感
度１１００−ｒ−ルグ／　Ｃｍ２を有する。カプセルＣ
′は、濃度９０係における４７０　ｎｍ感度５５０エル
グ／　Ｃｍ２，濃度１０優における４７０　ｎｍ感度２
３００エルグ／　ｎｍ２を有する。感光材料の感度は、
約８００〜２３００エルグ／　Ｃｍ２であるＯ 例５ 後述の魚身外は、マイクロカプセル化完全色画像形成シ
ステムは、例４におけるように製造され、そして評価さ
れた。

カプセルＡ“、Ｂ＃およびＯ＃は、以下の内相組成物を
使用して前記カプセル化法に従って製造された。

カプセルＡ“ プロピレンカーボネート１６ｇ クアンティキーアＢＭＢ　　　　　　　　　　　　２４
　ｇファンティキュアＢＪＰＤ　　　　　　　　　　　
　Ｂ　ｇコピケムｘｘ（ヒルトン・デービス）　　　　
　　４８　ｇ８Ｆ−ｓｏ　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　６　ｇＮ−１００　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　１２ｇカプカプセル 化法−ｒ　−　　４１４９　　　　　　　　　　　　　
　　１８０　ｇグロピレンカーボ不一ト　　　　　　　
　　　　　１６　ｇファンティキュアＩＴＸ　　　　　
　　　　　　　４　ｇファンティキュア：ＥＰＤ　　　
　　　　　　　　　８　ｇｐｘｐ＋ｐＦ− ６　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　６ｇ実験シアン　Ｓ　−　２９６６３　　　　　　　
　　　　　２４　ｇギブソーブＯＶ−２６ｇ ＥＩＦ−５０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
６ｇＮ−１００１２ｇ カプセルＣ′ 例４におけるＣ′と同一 内相は、例４におけるように単量体、光開始剤および発
色剤を溶解し、溶液を室温に冷却し、そしてその中にｐ
ｘ、ｐｘｐｐ、−を溶解したプロピレンカーボネートを
添加し、インシアネートを添加し、充分に２分間混合し
、そして乳化することによって調製された。

カプセルは、顕色時に中性黒色を与えるように混合され
、そして例４におけるように支持体上に被覆された。カ
プセルの分光感度は、第５図にプロットされる。カプセ
ルＡ＃は、濃度９０％におゆる３５０　ｎｍ感度２００
エルグ／　ｎｍ２．濃度１０％における３５０　ｎｍ感
度５００エルグ／Ｃ−を有する。カプセルＢ＃は、濃度
９０％におゆる３９０ｎｍ感度１８０エルグ／　ｎｍ２
、濃度１０％ニお’ｄ　７ｂ　３９０　ｎｍ感度３１３
Ｑｍ、＆グ／ｃｍ２を有する。カプセルＣ“は、濃度９
０チにおけ７ｗ　４７０ｎｍ感度５５０エルグ／　ｎｍ
２、濃度１０％における４７０ｎｍ感度２３００コ必６
ｍ２を有する。カプセルＣ′は、システムをより速くさ
せるであろうヘキサフルオロリン酸ジフェニルヨードニ
ウムを含有していなかった。カプセルがｐｌＰ＋ｐｙ６
−を含有していたならば、４７０　ｎｍでの速度は、増
大されるであろうが、３９０　ｎｍおよび３５０　ｎｍ
での速度も、増大されるであろうし、色分解を困難にさ
せる。システムの感度は、３８０〜２３００エルグ／　
ｎｍ２である。

本発明を詳述しかつその特定の具体例を参照することに
よって記載したが１本発明の精神および範囲から逸脱せ
ずに多くの修正および変形が可能であることが、明らか
であろう。

【図面の簡単な説明】

第１図は完全色画像形成に有用な一組のマイクロカプセ
ルの分光感度曲線のグラフ、第２図は例４に記載のマイ
クロカプセルの分光感度曲線のグラフ、第３図は吸収剤
化合物を含有するマイクロカプセルおよび吸収剤なしの
同一マイクロカプセル（例２）の分光感度のグラフ、第
４図は異なる光開始剤を含有するマイクロカプセル（例
３）の場合の第３図と同様のグラフ、第５図は例５で製
造されたマイクロカプセルの分光感度曲線のグラフであ
る。 出願人代理人　　　猪　　股　　　　清七 ＩＧ−１ り次長 ＩＧ−２ ε ミ ム 暁 Ｊ長（ｎＨｎｍ） ＦＩＧ−３ 放棄（ｎｍ） ＦＩＧ−４ ＦＩＧ−５

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、多色画像の形成に有用な感光マイクロカプセルであ
   って、前記マイクロカプセルは感光組成物が放射線露出
   時に硬化する分光感度範囲を有する感光組成物を含有す
   る内相を包含し、前記マイクロカプセルはそれと関連さ
   れた発色剤および前記分光感度範囲の一部分にわたって
   化学線に対する前記マイクロカプセルの感度を減少する
   吸収剤化合物を有することを特徴とする感光マイクロカ
   プセル。 ２、前記マイクロカプセルが、ばらばらのカプセル壁を
   包含する特許請求の範囲第１項に記載の感光マイクロカ
   プセル。 ３、前記吸収剤化合物が、前記感光組成物を有する前記
   内相中に存在する特許請求の範囲第２項に記載の感光マ
   イクロカプセル。 ４、前記感光組成物が、エチレン性不飽和化合物および
   光開始剤を包含する特許請求の範囲第３項に記載の感光
   マイクロカプセル。 ５、前記吸収剤化合物が、遊離基開始重合を実質上抑制
   または促進せず、かつ１００／Ｍｃｍよりも大きい吸光
   率を有することを更に特徴とする特許請求の範囲第４項
   に記載の感光マイクロカプセル。 ６、前記発色剤が、前記内相中に存在する特許請求の範
   囲第５項に記載の感光マイクロカプセル。 ７、前記発色剤が、シアン発色剤、マゼンタ発色剤およ
   びイエロー発色剤からなる群から選択される特許請求の
   範囲第６項に記載の感光マイクロカプセル。 ８、前記感光組成物が、紫外線に対して感光性である特
   許請求の範囲第７項に記載の感光マイクロカプセル。 ９、前記吸収剤が、紫外線を吸収する特許請求の範囲第
   ８項に記載の感光マイクロカプセル。 １０、前記吸収剤が、ヒドロキシベンゾフェノン類、ヒ
   ドロキシフェニルベンゾトリアゾール類、およびホルム
   アミジン類からなる群から選択される特許請求の範囲第
   ９項に記載の感光マイクロカプセル。 １１、前記感光組成物が、可視光線に対して感光性であ
   る特許請求の範囲第７項に記載の感光マイクロカプセル
   。 １２、その表面上に感光マイクロカプセルの層を有する
   支持体を含む感光材料であって、前記感光マイクロカプ
   セルは感光組成物が放射線露出時に硬化する分光感度範
   囲を有する感光組成物を含有する内相を包含し、前記マ
   イクロカプセルはそれと関連された発色剤および前記分
   光感度範囲の一部分にわたって化学線に対する前記マイ
   クロカプセルの感度を減少する吸収剤化合物を有するこ
   とを特徴とする感光材料。 １３、前記マイクロカプセルが、ばらばらのカプセル壁
   を包含する特許請求の範囲第１２項に記載の感光材料。 １４、前記吸収剤化合物が、前記感光組成物を有する前
   記内相中に存在する特許請求の範囲第１３項に記載の感
   光材料。 １５、前記感光組成物が、エチレン性不飽和化合物およ
   び光開始剤を含有する特許請求の範囲第１４項に記載の
   感光材料。 １６、前記の関連された発色剤が、前記内相中に存在す
   る特許請求の範囲第１５項に記載の感光材料。 １７、前記吸収剤が、遊離基重合を実質上抑制または促
   進せず、かつ１００／Ｍｃｍよりも大きい吸光率を有す
   ることを更に特徴とする特許請求の範囲第１６項に記載
   の感光材料。 １８、前記感光マイクロカプセルが、シアン発色剤と関
   連されかつ第一光硬化性組成物を含有する第一組のマイ
   クロカプセル、マゼンタ発色剤と関連されかつ第二光硬
   化性組成物を含有する第二組のマイクロカプセル、およ
   びイエロー発色剤と関連されかつ第三光硬化性組成物を
   含有する第三組のマイクロカプセルを包含し、前記第一
   組、第二組および第三組のマイクロカプセルの少なくと
   も１つは、カプセル化光硬化性組成物の分光感度範囲の
   一部分にわたって前記マイクロカプセルの感度を減少す
   る吸収剤をそれと関連させて前記第一組、第二組および
   第三組のマイクロカプセルが十分に異なる感度特性を有
   するようにして、前記第一光硬化性組成物が第一波長の
   化学線への前記第一マイクロカプセルの露光時にカプセ
   ル化第二および第三光硬化性組成物を実質上硬化せずに
   硬化でき、前記第二光硬化性組成物が第二波長の化学線
   への前記第二マイクロカプセルの露光時に前記カプセル
   化第一および第三光硬化性組成物を実質上硬化せずに硬
   化でき、そして前記第三光硬化性組成物が第三波長の化
   学線への前記第三マイクロカプセルの露光時に前記カプ
   セル化第一および第二光硬化性組成物を実質上硬化せず
   に硬化できるようにさせる特許請求の範囲第１７項に記
   載の感光材料。 １９、前記第一組、第二組および第三組のマイクロカプ
   セルの少なくとも１つが、紫外線に対して感光性である
   特許請求の範囲第１８項に記載の感光材料。 ２０、前記第一、第二および第三光硬化性組成物の少な
   くとも１つが、青色光に対して感光性である特許請求の
   範囲第１８項に記載の感光材料。 ２１、前記吸収剤化合物が、紫外線を吸収する特許請求
   の範囲第２０項に記載の感光材料。 ２２、前記吸収剤化合物が、ヒドロキシベンゾフェノン
   類、ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール類、および
   ホルムアミジン類からなる群から選択される特許請求の
   範囲第２１項に記載の感光材料。 ２３、その表面上に感光マイクロカプセルの層を有する
   支持体を含む感光材料を造像的に露出し（前記感光マイ
   クロカプセルは、その分光感度範囲内の化学線露出時に
   硬化する感光組成物を含有する内相を包含し、前記マイ
   クロカプセルは、それと関連された発色剤および前記分
   光感度範囲の一部分にわたって化学線に対する前記マイ
   クロカプセルの感度を減少する吸収剤化合物を有する）
   前記マイクロカプセルを、前記内相を放出させる力に付
   し、それによって前記発色剤を活性化し、そして前記放
   出発色剤を、前記発色剤と反応して色画像を形成する乾
   燥顕色剤と接触させることを特徴とする画像形成法。