JPS61238839A - 帯電防止性ポリオレフイン樹脂組成物 - Google Patents
帯電防止性ポリオレフイン樹脂組成物Info
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は?lFl防電防止リオレフィン樹脂組成物に関
するものである。
するものである。
(従来の技術)
一般にポリオレフィン樹脂組成物は、電気絶縁抵抗が大
きく、そのため摩擦により容易に静電気が発生し、Ma
する。この現飯により1合成樹脂製品が埃を吸着し、そ
の外観を損ねるだけでなく1時には人体に接触した時、
大きな衝撃を与えることもある。しかも、この静電気障
害は、m型品の製造工程中にもみられ、電気火花の発生
等で安全面1作業能率等の点で不利益を招いている。
きく、そのため摩擦により容易に静電気が発生し、Ma
する。この現飯により1合成樹脂製品が埃を吸着し、そ
の外観を損ねるだけでなく1時には人体に接触した時、
大きな衝撃を与えることもある。しかも、この静電気障
害は、m型品の製造工程中にもみられ、電気火花の発生
等で安全面1作業能率等の点で不利益を招いている。
そこで、帯電の防止手段として、合成樹脂成型品又はフ
ィルムの表面に帯電防止性能を有する界面活性剤をp!
1!布したり、又は成型加工時に帯電防止剤を合成樹脂
とともに加熱溶融して合成樹脂中に機械的に練り込む方
法が採られている。
ィルムの表面に帯電防止性能を有する界面活性剤をp!
1!布したり、又は成型加工時に帯電防止剤を合成樹脂
とともに加熱溶融して合成樹脂中に機械的に練り込む方
法が採られている。
前者の方法では、速効性はあるが、摩擦、洗浄等により
帯電防止剤が脱落し、長期間に亘って帯電防止効果を持
続することは難しく、帯電防止効果を持続させるには、
後者の方法、即ち。
帯電防止剤が脱落し、長期間に亘って帯電防止効果を持
続することは難しく、帯電防止効果を持続させるには、
後者の方法、即ち。
練り込み型が一般に用いられている。
現在、工業的に使用されている帯電防止剤の中では、カ
チオン系及び両性系は帯電防止効果はすぐれているが、
熱安定性に劣り、成型品にした場合、着色のために商品
価値を著しくそこなう、アニオン系は1合成樹脂との相
溶性が劣り、透明性が要求される用途には不適当である
。非イオン系は、比較的熱安定性に優れ、合成樹脂との
相溶性も良いことから多用されている。とりわけ、多価
アルコールの高級脂肪酸エステルがよく知られている。
チオン系及び両性系は帯電防止効果はすぐれているが、
熱安定性に劣り、成型品にした場合、着色のために商品
価値を著しくそこなう、アニオン系は1合成樹脂との相
溶性が劣り、透明性が要求される用途には不適当である
。非イオン系は、比較的熱安定性に優れ、合成樹脂との
相溶性も良いことから多用されている。とりわけ、多価
アルコールの高級脂肪酸エステルがよく知られている。
具体的にはグリセリン七ノステアリン酸エステル(以下
GMSと称す)がある。
GMSと称す)がある。
この系統の帯電防止剤は、成型直後かなりの帯電防止効
果を有するが、経時的に帯電防止効果が徐々に低下し、
更には合成樹脂表面にグリ−ドアウドした成分が白く粉
をふいた状態(白化状態)となり、外観上からも好まし
くない結果を与える。
果を有するが、経時的に帯電防止効果が徐々に低下し、
更には合成樹脂表面にグリ−ドアウドした成分が白く粉
をふいた状態(白化状態)となり、外観上からも好まし
くない結果を与える。
非イオン系としてよく用いられるものには、上記以外に
高級脂肪アミンの酸化エチレン付加物(以下アミンエト
キシレートと称す)があり、これらの単独又はGMSと
の併用は良好な効果を示すとされている。しかし、単独
で用いた場合、速効効果を示さず、またGMSとの併用
も近年の高度な帯電防止要求レベルからみた場合、まだ
不満足である。
高級脂肪アミンの酸化エチレン付加物(以下アミンエト
キシレートと称す)があり、これらの単独又はGMSと
の併用は良好な効果を示すとされている。しかし、単独
で用いた場合、速効効果を示さず、またGMSとの併用
も近年の高度な帯電防止要求レベルからみた場合、まだ
不満足である。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明は、従来から使用されているポリオレフィン樹脂
等の合成樹脂用帯電防止剤の諸欠点を解決するためにな
されたものである。
等の合成樹脂用帯電防止剤の諸欠点を解決するためにな
されたものである。
(問題点を解決するための手段)
本発明は、ポリオレフィン樹脂100重量部に対し、
(a)グリセリン脂肪酸エステルとホウ酸との反応生成
物(以下反応生成物と称す) 0.2〜2.0重量部 及び (b)一般式(1)で示されるアルキルアミンエトキシ
レート(以下アルキルアミンエトキシレートと称す) 0.1〜2.0重量部 を配合することから成る帯電防止性ポリオレフィン樹脂
組成物である。
物(以下反応生成物と称す) 0.2〜2.0重量部 及び (b)一般式(1)で示されるアルキルアミンエトキシ
レート(以下アルキルアミンエトキシレートと称す) 0.1〜2.0重量部 を配合することから成る帯電防止性ポリオレフィン樹脂
組成物である。
本発明に使用する反応生成物としては、グリセリン脂肪
酸エステルとホウ酸を反応させることによって得られる
ものが挙げられる。
酸エステルとホウ酸を反応させることによって得られる
ものが挙げられる。
かかるグリセリン脂肪酸エステルとしては、一般式(2
)で示される化合物が挙げられる。
)で示される化合物が挙げられる。
は、ステアリン酸モノグリセライド、ラウリン酸モノグ
リセライド、ミリスチン酸モノグリセライド、バルミチ
ン酸モノグリセライド、ベヘン酸モノグリセライド、ラ
ウリン酸ジグリセライド、ミリスチン酸ジグリセライド
、パルミチン酸ジグリセライド、ステアリン酸ジグリセ
ライド、ベヘン酸ジグリセライド又はこれらの混合物等
が挙げられる。
リセライド、ミリスチン酸モノグリセライド、バルミチ
ン酸モノグリセライド、ベヘン酸モノグリセライド、ラ
ウリン酸ジグリセライド、ミリスチン酸ジグリセライド
、パルミチン酸ジグリセライド、ステアリン酸ジグリセ
ライド、ベヘン酸ジグリセライド又はこれらの混合物等
が挙げられる。
また、ホウ酸としては、通常販売されている公知のもの
、例えばホウ酸、無水ホウ酸等が挙げられる。
、例えばホウ酸、無水ホウ酸等が挙げられる。
グリセリン脂肪酸エステルとホウ酸を反応させる場合、
モル比は好ましくはグリセリン脂肪酸ニホウ酸=1:0
゜2〜 lであり、反応温度は好ましくは85〜200
℃である0反応生成物は、これらの条件下でエステル化
することによって容易に得られる。
モル比は好ましくはグリセリン脂肪酸ニホウ酸=1:0
゜2〜 lであり、反応温度は好ましくは85〜200
℃である0反応生成物は、これらの条件下でエステル化
することによって容易に得られる。
得られる反応生成物の構造については、等が提示されて
いるが、未だに確認されていないのが実情である。
いるが、未だに確認されていないのが実情である。
次に反応生成物と併用するアルキルアミンエトキシレー
トとしては、炭素数8〜22の第1級アミンに酸化エチ
レンを付加したものが挙げられかかる第1級アミンとし
ては、例えば、オクチルアミン、ラウリルアミン、ミリ
スチルアミン、パルミチルアミン、ステアリルアミン、
オレイルアミン、牛脂アミン又はこれらの混合物等が挙
げられる。
トとしては、炭素数8〜22の第1級アミンに酸化エチ
レンを付加したものが挙げられかかる第1級アミンとし
ては、例えば、オクチルアミン、ラウリルアミン、ミリ
スチルアミン、パルミチルアミン、ステアリルアミン、
オレイルアミン、牛脂アミン又はこれらの混合物等が挙
げられる。
和が2〜?モルとなるように付加する。
次に対象となるポリオレフィン樹脂としては、ポリエチ
レン(高圧、中圧又は低圧法)、ポリプロピレン、α−
オレフィン変性ポリエチレン、エチレン−酢ビ共重合体
、ポリブタジェン等が挙げられる。
レン(高圧、中圧又は低圧法)、ポリプロピレン、α−
オレフィン変性ポリエチレン、エチレン−酢ビ共重合体
、ポリブタジェン等が挙げられる。
本発明にかかる帯電防止性ポリオレフィン樹脂組成物と
しては、ポリオレフィン樹脂100重量部に反応生成物
0.2〜2.0重量部及びアルキルアミンエト キシレ
ート 0.1〜2.0重量部を配合したものが挙げられ
る0両者の配合割合が前記範囲より外れた場合、本発明
の目的は達成されない。
しては、ポリオレフィン樹脂100重量部に反応生成物
0.2〜2.0重量部及びアルキルアミンエト キシレ
ート 0.1〜2.0重量部を配合したものが挙げられ
る0両者の配合割合が前記範囲より外れた場合、本発明
の目的は達成されない。
また、両者をポリオレフィン樹脂に配合する方法として
は、樹脂中に練り込む方法等が挙げられ、得られたポリ
オレフィン樹脂組成物は、あらゆる成型方法に適用可能
であり、成型方法に応じて各種添加剤、例えば、ステア
リン酸アミド等の滑剤、シリカゲル等のアンチブロッキ
ング剤等を併用することも可能である。
は、樹脂中に練り込む方法等が挙げられ、得られたポリ
オレフィン樹脂組成物は、あらゆる成型方法に適用可能
であり、成型方法に応じて各種添加剤、例えば、ステア
リン酸アミド等の滑剤、シリカゲル等のアンチブロッキ
ング剤等を併用することも可能である。
(発明の効IJり
本発明に従って得られる帯電防止性ポリオレフィン樹脂
組成物は、従来のものと比較し、優れた帯電防止効果を
有し、かつ経時的変化も認められない。
組成物は、従来のものと比較し、優れた帯電防止効果を
有し、かつ経時的変化も認められない。
(実施例)
実施例
(1)低密度ポリエチレン(MI=2.0 、 d =
0゜82)又はポリプロピレン(MI= 4.0、d=
0.91)に反応生成物及びアルキルアミンエトキシレ
ートを200℃で5分間ロール練り込み後、IH℃、2
00kg/ 3’で熱プレスし、1m腸厚のシートを得
た。
0゜82)又はポリプロピレン(MI= 4.0、d=
0.91)に反応生成物及びアルキルアミンエトキシレ
ートを200℃で5分間ロール練り込み後、IH℃、2
00kg/ 3’で熱プレスし、1m腸厚のシートを得
た。
(2)第(1)項と同様にして得たシートを、3m■角
にシートカットし、樹脂角ペレットを得た0次に前記角
ペレットを 150オンス射出成型機用いて温度200
〜300℃で厚さ 13の10、XIO,の成型物を得
た。
にシートカットし、樹脂角ペレットを得た0次に前記角
ペレットを 150オンス射出成型機用いて温度200
〜300℃で厚さ 13の10、XIO,の成型物を得
た。
(3)第(1)項及び第(2)項で得たシート及び成型
物を用いて各種試験を行った結果を第1表に示す。
物を用いて各種試験を行った結果を第1表に示す。
ポリオレフィン樹脂;
PE:低密度ポリエチレン、PP:ポリプロピレンチ会
に会← GM!3−B ;ステアリン酸モノグリセライドホウ酸
エステル(1:1モル反応生成物) アルキルアミンエト キシレート: AE−S ;ステアリルアミンの酸化エチレン2モル付
加物 AE−L ;ラウリルアミンの酸化エチレン2モル付加
物 その他; GMS ;ステアリン酸モノグリセライドテストピース
作製方法; プレス;前記(1)項に従う、2射出;前記(2)項に
従う。
に会← GM!3−B ;ステアリン酸モノグリセライドホウ酸
エステル(1:1モル反応生成物) アルキルアミンエト キシレート: AE−S ;ステアリルアミンの酸化エチレン2モル付
加物 AE−L ;ラウリルアミンの酸化エチレン2モル付加
物 その他; GMS ;ステアリン酸モノグリセライドテストピース
作製方法; プレス;前記(1)項に従う、2射出;前記(2)項に
従う。
表面固有抵抗値;。
20℃、相対湿度80%の恒温室中にテストピースを入
れる。 1日、 !週間、 lカ月後の表面固有抵抗
値を超絶縁抵抗計(東亜電波工業製。5N−IOE型)
にて測定する。測定は3個所ばついて行い、その平均値
とした。
れる。 1日、 !週間、 lカ月後の表面固有抵抗
値を超絶縁抵抗計(東亜電波工業製。5N−IOE型)
にて測定する。測定は3個所ばついて行い、その平均値
とした。
帯電圧半減期;
20℃、相対湿度eO%の恒温室中にテストピースを入
れる。1日、 1週間、 1力月後の帯電圧半減期を静
電気帯電減衰測定器(日本スタティック(株)製、 S
−4104型)にて測定する。測定は5000V加電乙
1分し、通電を止めてから 1分後のテストピースの帯
電圧を記録する。
れる。1日、 1週間、 1力月後の帯電圧半減期を静
電気帯電減衰測定器(日本スタティック(株)製、 S
−4104型)にて測定する。測定は5000V加電乙
1分し、通電を止めてから 1分後のテストピースの帯
電圧を記録する。
初期帯電圧の172量となるまでの時間を半減期とした
。第1表中「−」は300秒以上であることを示す。
。第1表中「−」は300秒以上であることを示す。
面状態;
Claims (4)
- (1)ポリオレフィン樹脂100重量部に対し、(a)
グリセリン脂肪酸エステルとホウ酸との反応生成物0.
2〜2.0重量部 及び (b)一般式(1)で示されるアルキルアミンエトキシ
レート0.1〜2.0重量部 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・(1) 〔式中;R_1は炭素数8〜22の飽和又は不飽和のア
ルキル基を示す。〕 n_1+n_2=2〜4を示す。 を配合することから成る帯電防止性ポリオレフィン樹脂
組成物。 - (2)グリセリン脂肪酸エステルとホウ酸との反応生成
物がグリセリン脂肪酸エステル:ホウ酸=1:0.2〜
1のモル比で反応させたものである特許請求の範囲第(
1)項記載の帯電防止性ポリオレフィン樹脂組成物。 - (3)グリセリン脂肪酸エステルが一般式(2)で示さ
れる化学構造を有するものである特許請求の範囲第(2
)項記載の帯電防止性ポリオレフィン樹脂組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・(
2) 〔式中;R_2は炭素数11〜22の飽和又は不飽和の
アルキル基を示す。〕 R_3はH又は−CR_2を示す。 - (4)ポリオレフィン樹脂がポリエチレン樹脂、ポリプ
ロピレン樹脂、オレフィン変性樹脂、エチレン酢ビ共重
合体又はポリブタジエン樹脂である特許請求の範囲第(
1)項又は第(2)項又は第(3)項記載の帯電防止性
ポリオレフィン樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8319085A JPS61238839A (ja) | 1985-04-17 | 1985-04-17 | 帯電防止性ポリオレフイン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8319085A JPS61238839A (ja) | 1985-04-17 | 1985-04-17 | 帯電防止性ポリオレフイン樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61238839A true JPS61238839A (ja) | 1986-10-24 |
JPS6317861B2 JPS6317861B2 (ja) | 1988-04-15 |
Family
ID=13795402
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8319085A Granted JPS61238839A (ja) | 1985-04-17 | 1985-04-17 | 帯電防止性ポリオレフイン樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61238839A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4939195A (en) * | 1988-07-25 | 1990-07-03 | Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. | Self-extinguishing polymer composition |
JP2006241351A (ja) * | 2005-03-04 | 2006-09-14 | Toho Chem Ind Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
JP2011079918A (ja) * | 2009-10-05 | 2011-04-21 | Boron Laboratory Co Ltd | 安定して帯電防止性能を発現するドナー・アクセプターハイブリッド系内部練り込み型帯電防止剤 |
US20110172376A1 (en) * | 2008-06-26 | 2011-07-14 | Dan Munteanu | Process for the production of an alpha-olefin polymer |
JP5734491B1 (ja) * | 2014-04-10 | 2015-06-17 | 株式会社ボロン研究所 | 帯電防止剤、絶縁体高分子材料からなる成形品とその製造方法 |
CN112126127A (zh) * | 2020-10-09 | 2020-12-25 | 杭州临安德昌静电科技有限公司 | 一种抗静电剂及其制备方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0361154U (ja) * | 1989-10-20 | 1991-06-14 |
-
1985
- 1985-04-17 JP JP8319085A patent/JPS61238839A/ja active Granted
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US4939195A (en) * | 1988-07-25 | 1990-07-03 | Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. | Self-extinguishing polymer composition |
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JP5734491B1 (ja) * | 2014-04-10 | 2015-06-17 | 株式会社ボロン研究所 | 帯電防止剤、絶縁体高分子材料からなる成形品とその製造方法 |
WO2015156133A1 (ja) | 2014-04-10 | 2015-10-15 | 株式会社ボロン研究所 | 帯電防止剤、絶縁体高分子材料からなる成形品とその製造方法 |
KR20150123271A (ko) | 2014-04-10 | 2015-11-03 | 가부시키가이샤보론켄큐죠 | 대전방지제, 절연체 고분자 재료를 포함하는 성형품, 및 그의 제조방법 |
CN105164224A (zh) * | 2014-04-10 | 2015-12-16 | 株式会社博洛恩研究所 | 防静电剂、包含绝缘体高分子材料的成形品及其制造方法 |
CN105164224B (zh) * | 2014-04-10 | 2017-05-03 | 株式会社博洛恩研究所 | 防静电剂、包含绝缘体高分子材料的成形品及其制造方法 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6317861B2 (ja) | 1988-04-15 |
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