JPS61218610A - 防汚送風扇 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は防汚送風扇に関する。さらに詳しくは、防汚性
にすぐれ、硬くて傷がつきにくく、しかも透明性、光沢
にすぐれた保護層が設けられてなる防汚送風扇に関する
。

〔従来の技術〕

従来より、送風扇たとえば換気扇などの汚れの除去を容
易にするため、羽根や枠にフッ素樹脂焼付塗料の塗膜を
形成させることが提案されている（実開昭５１−１０８
３５６号公報および特開昭５３−１３５４０号公報）。

〔発明が解決しようとする問題点〕

この提案はフッ素樹脂のもつ耐食性、耐候性、耐汚染性
などの特性を利用しようとするものであるが、従来のフ
ッ素樹脂焼付塗料は高温で焼付しなければ目的とする＊
ｇがえられない、したがってプラスチックで作製されて
いる送風扇には通用できない。また送風扇の基材が金属
であるばあいでも、フッ素樹脂が金属に接着しにくいた
め、特殊なブライマ一層を設ける必要がある。さらにえ
られた焼付塗膜は比較的柔かいので傷がつきやすく、ま
た透明性にも乏しいので装飾性の点にも問題がある。

本発明の目的は、常温で硬化することができかつ防汚性
にすぐれ硬くて傷つきにくく、しかも透明性、光沢にす
ぐれた塗膜を形成することのできる含フツ素共重合体を
含むフッ素樹脂塗料から形成された保護層を有する防汚
送風扇を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は、官能基を存するフッ化ビニリデン共重合体お
よび／または官能基を有するフッ化ビニリデン共重合体
の架橋物を主成分とする保護層が送風扇に設けられてな
る防汚送風扇に関する。

〔作用および実施例〕

本発明における保護層は、通常官能基を有するフッ化ビ
ニリデン共重合体く以下、含フツ素共重合体という）を
主成分とする重合体組成物および架橋側からなるフッ素
樹脂塗料を塗布し、常温で架橋硬化させることによって
えられる。

前記含フツ素共重合体は、従来のフッ素樹脂にない特性
、すなわち常温で硬化して硬い膜を形成し、しかも形成
された塗膜はフッ素系重合体のもつ耐食性、耐候性、耐
汚染性などの特性をそのまま保持している。また、プラ
スチックスや金属への接着性も良好なものである。かか
る含フツ素共重合体の各成分、組成などについては特願
昭５８−１７５１２３号明細書に詳細に説明されている
。

本発明において、含フツ素共重合体は、通常フッ化ビニ
リデン５０〜９９モル％好ましくは６５〜８５モル％と
官能基を有するビニル単量体１〜５０モル％好ましくは
１〜１０モル％、またはフッ化ビニリデン５０〜９９モ
ル％好ましくは６５〜８５モル％、官能基を有するビニ
ル単量体１〜５０モル％好ましくは１〜１０モル％およ
びフッ化ビニリデン以外のフルオロオレフィン３０モル
％未満好ましくは１０〜２５モル％からなるものである
。

上記フッ化ビニリデンを主成分とし官能基を有する含フ
ツ素共重合体のゲルパーミェーションクロマトグラフィ
ー（ＧＰＣ，ポリスチレン基準）で測定した分子量は、
通常１万〜５０万の範囲にある。

上記官能基を有するビニル単量体は、通常式：％式％） （式中、Ｘはヒドロキシル基、カルボキシル基またはグ
リシジル基、ｋは０または１、ｍはＯ〜１０の整数、ｎ
はＯ〜４　〔但し、Ｘがヒドロキシル基の場合１〜４〕
の整数を示す。） で表わされる化合物、式： ％式％） （式中、Ｘおよびｎは前記とおなし。）で表わされる化
合物、式： ％式％） （式中、Ｙは水素またはメチル基、ｐは１〜４の整数、
Ｘは前記とおなし、） で表わされる化合物または式： ％式％ （式中、Ｙは前記とおなし。） で表わされる化合物である。

上記フッ化ビニリデン以外のフルオロオレフィンは、通
常テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレ
ン、モノフルオロエチレン、トリフルオロエチレン、ヘ
キサフルオロプロペン、低級フルオロアルキルビニルエ
ーテル等で、好ましくはテトラフルオロエチレンまたは
クロロトリフルオロエチレンである。

本発明に用いる含フツ素共重合体を製造する方法として
は、たとえば各成分を、溶媒の存在下、重合触媒を用い
、−２０〜１５０℃、好ましくは５〜９５℃の温度およ
びＯ〜３０ｋｇ／ｃｄＧ　、好ましくは１０ｋｇ／ｃｄ
Ｇ以下の圧力条件での水性媒体中における乳化重合、懸
濁重合または溶液重合などの方法が採用されうる。

また、本発明のフッ化ビニリデン共重合体は、アクリル
樹脂と相溶性がよく、アクリル樹脂と混合して用いるこ
ともできる。

上記アクリル梼脂は、炭素数１〜８のアルキル基を含有
するアクリレートまたはメタクリレートの単独または共
重合体を意味する。例えば、メチルメタクリレート、エ
チルメタクリレート、ブチルメタクリレート、シクロへ
キシルアクリレート等の単独あるいは共重合体、上記ア
クリレートまたはメタクリレートとヒドロキシエチルメ
タクリレート、メタクリル酸、グリシジルメタクリレー
ト、スチレン、アクリロニトリル等の共重合体等、市販
のアクリル樹脂としてはヒフロイド３００４、ヒフロイ
ド３０１８、ヒフロイド３０４６Ｃ（いずれも日立化成
工業製）、アクリゾインクＡ−８１０−４５、アクリデ
ィックＡ３１４　、アクリディック４７−５４０　　（
いずれも大日本インギ化学工業製）等が挙げられるがこ
れらに限定されない。

アクリル樹脂は、メチルメタクリレートを５０重景気以
上含有する分子量（ＧＰＣ）５千〜３０万のものが含フ
ツ素共重合体との相溶性の点で好ましい。

上記含フツ素共重合体とアクリル樹脂の配合割合は、通
常含フツ素共重合体１００重量部に対しアクリル樹脂１
０〜１９００重量部、好ましくは２５〜４００重量部で
ある。この範囲で配合すると、塗料の耐候性、透光性、
顔料分散性等がよい。

本発明における保護層は、通常前記のごとく含フツ素共
重合体に架橋剤を配合し、適当な溶媒に均一に混合、溶
解させてえられる塗料組成物を送風扇の羽根や枠など基
材に塗布し、常温で架橋、硬化させて形成される。硬化
は常温で速やかに進行し、通常１〜１０日間で硬い塗膜
かえられるが、基材に悪影響を与えない程度まで温度を
上げて乾燥すると、硬化に要する時間が短縮できる。

架橋剤は、通常含フツ素共重合体に含有される官能基（
ヒドロキシル基、カルボキシル基またはグリーンジル基
）と反応し、含フツ素共重合体を架橋することができる
基を二以上有する化合物である。

架橋剤は、官能基がヒドロキシル基の場合通常イソシア
ネート類、酸無水物類等である。官能基がカルボキシル
基の場合通常イソシアネート類、アミン類、アミノ樹脂
類、グリシジル基を含有する化合物等である。官能基が
グリシジル基の場合通常アミン類である。イソシアネー
ト類の例としてはへキサメチレンジイソシアネート、ト
リレンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシア
ネート等やこれらのブロックイソシアネート等が挙げら
れるがこれらに限定されない、アミン類の例としてはジ
エチレントリアミン、ト１エエチレンテトラミン、キシ
レンジアミン、メタフェニレンジアミン、ベンジルジメ
チルアミン、ビスアミノプロピルテトラオキサスピロウ
ンデカン等が挙げられるがこれらに限定されない、酸無
水物類の例としては無水フタール酸、無水とロメリフト
酸、無水メリット酸等が挙げられるがこれらに限定され
ない。アミノ樹脂類の例としてはアルキルエーテル化メ
チロールメラミン、アルキルエーテル化メチロール尿素
、アルキルエーテル化ベンゾイルグアナミン等が挙げら
れるがこれらに限定されない。グリシジル基を含有する
化合物の例としては式： ％式％ （式中、Ｚはグリシジル基、Ｒ１は炭素数２〜１０のア
ルキレン基または炭素数６〜１０の二価の芳香族基を示
す。） で表わされる脂肪族ジエボキシド、または芳香族ジエボ
キシド、式： ％式％ （式中、Ｒ２は三価の芳香族基、Ｚは前記と同し。） で表わされる芳香族トリエポキシド等が挙げられるがこ
れらに限定されない。

架橋剤の配合量は、含フツ素共重合体中およびアクリル
系共重合体中の全官能基に対して０．５〜２当量となる
ように調整するのが好ましい。

溶媒としては従来の含フツ素共重合体とは異なり、通常
の溶媒が広く使用できる。具体例としては、たとえば酢
酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸セロソル
ブなどのエステル頚；アセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトンなどのケトン類；テトラヒドロ
フランなどの環状エーテル類；Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、Ｎ−ジメチルアセトアミドなどのアミド類；メチル
アルコール、エチルアルコール、ブチルアルコールなど
のアルコール類；トルエン、キシレンなどの芳香族炭化
水素類などの１種または２種以上があげられる。

含フツ素共重合体の濃度としては、塗装方法および塗料
製造方法などにより異なるが、通常５〜７０重量％、好
ましくは２０〜６０重量％が採用される。

前記含フツ素共重合体塗料組成物に、必要に応じて他の
重合体、硬化促進剤、顔料、粘度調整剤、レベリング剤
、ゲル化防市Ａ’ｌ、紫外線吸収剤、皮パリ防止剤、分
散剤、消泡剤などを添加してもよい。

また、要すれば基材に他の層、たとえばウォッシュプラ
イマー、錆止めペイント、エポキシ樹脂塗料などの通常
用いられる下塗り塗料を１層または２層以上設け、その
上に本発明の保護層を形成してもよい。

送風扇の基材への塗布は、スプレー法、ハケ塗り法、デ
ィピング法、ロールコート法、ナイフコート法などの通
常の方法が適用される。

送風扇としては、家庭用や工場用の換気扇、ブロア、ド
ライヤー、扇風機など羽根によって送気する機器があげ
られ、材質としてはポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、
ポリエステルなどのプラスチックや鋼、鉄、アルミニウ
ムあるいはこれらの合金などの金属のいずれのものにも
適用できる。

つぎに実施例をあげて本発明を説明するが、本発明はか
かる実施例のみに限定されるものではない。

実施例１ ｖｄＦ７０モル％、０７２８２０モル％およびＭ５ＦＰ
ＩＯモル％よりなる含フツ素共重合体５０部（重量部、
以下同様）をメチルイソブチルケトン５０部に加えて均
一に混合し、さらに架橋剤としてコロネートＥＨ（日本
ポリウレタン工業■製ポリイソシアネート系架橋剤）を
含フツ素共重合体のＯＨＨＩ３対してコロネートＥＨの
ＮＣ０価１，１相当量および硬化促進剤としてジブチル
チンジラウレ−）０．０５ｇ加えて均一に混合し、塗料
組成物を調整した。

長さ１５０■、幅７０ｆｉ、厚さ１ｍの鋼板をサンドブ
ラストで粗面化したのちアセトンで脱脂して基板を作製
した。

この基板に前記塗料組成物をハケ塗り法により塗布して
膜厚３０μｌの塗膜を形成し、２５℃で７日間硬化させ
て保護膜を形成した。

実施例２ ＶｄＦ７０モル％、０７２８２０モル％およびＭ５ＦＰ
ＩＯモル％よりなる含フツ素共重合体およびＭＭＡ８０
モル％、ＥＭＡＩＯモル％およびＨＥＭＡＩＯモル％よ
りなるアクリル樹脂を７０／３０　（重量比）の割合で
メチルイソブチルケトンとともに混合し５０重量％のフ
ェスを調整し、さらに架橋剤としてコロネートＥＨを含
フツ素共重合体およびアクリル樹脂のＯＨＨＩ３対して
、コロネートＥＨ価のＮＣ０価１．１相当量および硬化
促進剤ジブチルチンジラウレートを固形分１ｇに対して
１ｘｌＯ−３ｇ加え均一に混合し塗料組成物を調整した
。

長さ１５０ｆｉ、幅７０鶴、厚さ１龍の鋼板をサンドブ
ラストで粗面化したのちアセトンで脱脂して基板を作製
した。

この基板に前記塗料組成物等ハケ塗り法により塗布して
膜厚３２μ−の塗膜を形成し、２５℃で７日間硬化させ
て保護膜を形成した。

比較例１ 実施例１と同様にして作製した基板に従来のフッ素樹脂
焼付塗料であるポリフロンエナメルＢ５−５１０９（ダ
イキン工業■製の上塗り塗料）をスプレー塗装により塗
布して膜厚３２μ請の塗膜を形成し、３８０℃で１５分
間焼成して保護膜を形成した。

比較例２ 実施例１と同様にして作製した基板に従来のフッ素樹脂
プライマー用塗料であるポリフロンエナメルＥＫ−１９
００（ダイキン工業■製）を膜厚８μｍとなるように下
塗りし、その上にポリフロンエナメルＥＳ−５１０９を
膜厚２５μ−となるように上塗りしたのち、３８０℃で
１５分間焼成して保護膜を形成した。

実施例１〜２および比較例１〜２でそれぞれえられた試
料につき、つぎの試験を行なった。結果を第１表に示す
。

〔硬度試験〕

ＪＩＳ　　Ｋ５４００　６．１４に準じ、（■東洋精機
製作断裂の塗膜用鉛筆引っかき試験機）を用いて塗膜が
破壊される鉛筆硬度を測定した。使用した鉛筆は三菱ユ
ニ鉛筆（三菱鉛筆■製）であった。

第１表 実施例３〜４および比較例３〜４ 表面をエチルアルコールで脱脂したポリプロピレン成形
板（１０ａｍ　Ｘ　５　ｃｓ　Ｘ　２　ｎ）に実施例ｉ
ｈよび実施例２とそれぞれ同じ組成の塗料組成物をハケ
塗りして厚さ２０μ霧の塗膜を形成し、２５℃で７日間
硬化させて保護膜を形成したものを実施例３〜４とし、
ポリプロピレン成形板のみを比較例３とした。比較例４
はポリプロピレンに低分子量ポリテトラフルオロエチレ
ン（ダイキン工業■製ルブロンＬ−２）を２帽１％添加
した前記と同様の成形板を用いた。

この試料につき、つぎの試験を行なった。結果を第２表
に示す。

Ｃ硬度試験〕 前記と同じ 〔光沢試験〕 光沢針（日本電色工業■製のＶＣ−２ＰＤ）により測定
した。

〔透明性試験〕

外観目視判定により測定した。

第２表中の＠は基材の色および模様が完全に判断できた
ことを示す。

〔防汚性試験〕

試料の表面にサラダオイル１０ｇとカーボンブラック１
０ｇとの混合物を約ｌｅｄの面積に塗布し、ティッシュ
ペーパーで拭き取った。

第２表中の各記号はつぎの結果を示す。

０２３回の拭き取りで完全に除去できた。

Δ：ｌＯ回の拭き取りでほぼ除去できた。

×：１０回の拭き取りでも除去できなかった。

第２表 実施例５〜２３ 第３表に示す組成の含フツ素共重合体または含フツ素共
重合体およびアクリル樹脂（割合は第３表に示す、）を
メチルイソブチルケトンに溶解させ、固形分濃度が３０
重量％になるように調整した、前記溶液の固形分のＯＨ
ＨＩ３対してコロネートＥＨのＮＣ０価１．１相当量お
よびジブチルチンジラウレートを固形分１ｇに対してｌ
Ｘｌ０−”ｇを加え充分混合したのち、リン酸亜鉛処理
した厚さ０．５鶴の鋼板（日本テストパネル工業−社）
にスプレー塗装を行ない、室温下７日間硬化させた。

えられた硬化塗膜は、いずれも厚さ約２５〜３０μ請の
光沢ある硬い塗膜であった。

各試料につき、それぞれつぎの試験を行なった。

結果を第３表に示す。

〔耐薬品性〕

２個のガラス製容器に１０重量％硫酸と１０重量％水酸
化カリウム水溶液をそれぞれ入れ、前記各試料を２５℃
で１２日間これらに浸漬した。その後各試料の外観を目
視で観察し、塗膜の耐薬品性を判定した。第３表中の◎
はまったく異常がなかった、Ｏばやや変色するほかは異
常がなかったことを示す。

〔耐汚染性〕 試料表面の１ｃ１１を油性インク（■サクラクレパス製
のサクラペンタソチの赤）で塗りつぶし、２４時間放置
後、エタノールで侵したティッシュペーパーで拭き取っ
た。第３表中のＯは完全に除去できるが跡がやや残り、
未試験部分との判別が可能であったことを示す。

なお、実施例の単量体を示す各略号はっぎの化合物を示
す。

ＶｄＦ　　：　　フッ化ビニリデン ＣＴＦＥ：　　クロロトリフルオルエチレンＴＦＥ　　
：　　テトラフルオロエチレンＭ　５　Ｆ　Ｐ　：　　
ＣＦ　ｔ　＝　ＣＦ　ＣＦ　ｚ　ＣＨｔ　ＯＨ３ＦＨＡ
：　　ＣＦ！雷ＣＦ　ＣＨｔ　ＣＨｚ　ＯＨＨＢＶＥ　
：　　ヒドロキシブチルビニルエーテルＧＶＦ、　　：
　　グリシジルビニルエーテル７　Ｆ　ＨＡ　：　　Ｃ
Ｆ　ｚ　＝　ＣＦ　ＣＦ　ｔ　ＣＦｔＣＨｔＣＨｌＯＨ ＭＭＡ　　：　　メチルメタクリレートＥＭＡ　　：　
　エチルメタクリレートＨＥＭＡ：　ヒドロキシエチル
メタクリレートＢＭＡ　　：　　ブチルメタクリレート
ＭＡ　　＝　メタクリル酸 ＧＭＡ　　：　　グリシジルメタクリレート５Ｆ８Ａ：
　　ＣＦＺ＝ＣＦＣＦｇＣＯＯＨ〔発明の効果〕 以上のごとく、官能基を有するフッ化ビニリデン共重合
体を主成分とする重合体組成物は常温で硬化することが
でき、しかも硬度、光沢、透明性、防汚性、耐薬品性に
すぐれた塗膜を基材の種類を問わず形成することができ
るので、その塗膜が保護層として設けられている本発明
の防汚送風扇はきわめてすぐれた防汚性、耐久性などを
示す。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、官能基を有するフッ化ビニリデン共重合体および／
   または官能基を有するフッ化ビニリデン共重合体の架橋
   物を主成分とする保護層が送風扇に設けられてなる防汚
   送風扇。