JPS61215947A - Micro-plate for micro-titer - Google Patents

Micro-plate for micro-titer

Info

Publication number
JPS61215947A
JPS61215947A JP5788185A JP5788185A JPS61215947A JP S61215947 A JPS61215947 A JP S61215947A JP 5788185 A JP5788185 A JP 5788185A JP 5788185 A JP5788185 A JP 5788185A JP S61215947 A JPS61215947 A JP S61215947A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
wells
well
microplate
light
micro
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP5788185A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tomoo Saito
斎藤 智雄
Kyosuke Sakurabayashi
桜林 恭輔
Norihiro Suzuki
鈴木 紀尋
Norio Yokoyama
横山 則夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujirebio Inc
Original Assignee
Fujirebio Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujirebio Inc filed Critical Fujirebio Inc
Priority to JP5788185A priority Critical patent/JPS61215947A/en
Publication of JPS61215947A publication Critical patent/JPS61215947A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE:To decide correctly the coagulation of particles which occurs at the bottom part of a well, and to execute practically the correct automatic decision with an equipment by forming optically and independently respective wells of the micro-plate, and preventing the receiving of the influence from other well. CONSTITUTION:At a micro-plate 1, many wells 3 in which dilution liquid 2 is filled, are formed, and the micro-plate 1 is formed in a single body with an opaque material and respective wells 3 are made optically independent. Thus, the light, made incident to the dilution liquid 2 of the wells 3 from the upper direction, is reflected at the inside surface or outside surface of the wells 3, transmits the dilution liquid 2 again without transmitting to the external part of the wells 3 and comes out to the upper direction. Consequently, respective wells do not let the light make incident on other wells, as if the light makes incident due to other wells or other causes, they are shut down at the external side surface or the internal side surface and the brightness inside the well is not influenced.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、マイクロタイター法において用いられるマイ
クロプレートに関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a microplate used in a microtiter method.

(従来の技術) マイクロプレートを用いた微量測定法すなわちマイクロ
タイター法はASO価測定(抗ストレグトリノンO価測
定)、TPHA (Treponema Pallad
ium感作血球凝集反応)、ウィルス血清学的検査、あ
るいはgIA (Enzyme Immuns As5
ay)におけるELISA法(fil:nzymeli
nked Immuns 5oybent As5ay
)等に広く用いられている。
(Prior art) The microvolume measurement method using a microplate, that is, the microtiter method, includes ASO value measurement (anti-stregtrinon O value measurement), TPHA (Treponema Pallad
ium-sensitized hemagglutination), viral serology, or gIA (Enzyme Immuns As5).
ELISA method (fil:nzymeri) in ay)
nked Immuns 5oybent As5ay
) etc. are widely used.

このマイクロタイター法に用いられるマイクロプレート
には種々のデザインのものがあるが、従来、いずれも光
透過性材料で構成されていた。例えば、第13図の部分
断面図に示すように、マイクロプレート21は、透明プ
ラスチックでウェル22が一体に形成されて構成されて
いた。なお、23はマイクロプレート21が載置される
白色反射板である。
There are various designs of microplates used in this microtiter method, but all of them have conventionally been made of a light-transmitting material. For example, as shown in the partial sectional view of FIG. 13, the microplate 21 was constructed with a well 22 integrally formed of transparent plastic. Note that 23 is a white reflective plate on which the microplate 21 is placed.

そして、このようなマイクロプレート21において、各
ウェル22に分注された希釈液240粒子凝集を判定す
るには、一般に第14図に示すような目視台25を用い
、乳白板26を介して均一となった光源27からの光の
ウェル22の透過光を目視観察することにより行ってい
た。
In such a microplate 21, in order to judge particle aggregation of the diluted solution 240 dispensed into each well 22, a viewing table 25 as shown in FIG. This was done by visually observing the light transmitted through the well 22 from the light source 27.

(発明が解決しようとする問題点) しかし、前記従来のマイクロプレート21は、透明に形
成されているため、その上方及び下方から希釈液の凝集
状態を観察できるという利点はあるが、同時に以下に述
べるような問題点が存在した。
(Problems to be Solved by the Invention) However, since the conventional microplate 21 is transparent, it has the advantage that the agglomeration state of the diluted liquid can be observed from above and below, but at the same time, There were problems as described below.

即ち、第1に、マイクロプレート21の各ウェル22は
透明であるため、ウェル22への入射光は、第13図に
示すように複雑な屈折をしてウェル22の外部に出る。
First, since each well 22 of the microplate 21 is transparent, light incident on the well 22 exits the well 22 through complex refraction as shown in FIG.

そして、反射板23、ウェル22の外側面等で反射をし
た後再びウェル22に入射し、この入射光が希釈液24
を透過して上方から出る透過光となる。従ってマイクロ
プレート21の中央部では周囲から光が集中して来るた
めに明るくなり、周縁部では光が集中せずかつ側端から
外部へ逃げるため暗くなった。
After being reflected by the reflection plate 23, the outer surface of the well 22, etc., the incident light enters the well 22 again, and this incident light enters the diluent 24.
It becomes transmitted light that passes through and comes out from above. Therefore, the central part of the microplate 21 becomes bright because light is concentrated from the surroundings, and the peripheral part becomes dark because light is not concentrated and escapes from the side edges to the outside.

第2に、マイクロプレート21の各ウェル22は透明で
あるため、各ウェル22はウェル22相互の屈折光の影
響を受は隣接する周囲のウェル22の希釈液24の状態
によシ明るさが変化する。
Second, since each well 22 of the microplate 21 is transparent, each well 22 is affected by the refraction of light from each well 22, and the brightness of each well 22 is affected by the state of the diluent 24 in the neighboring wells 22. Change.

即ち、周囲のウェル22が暗いときの中央のウェル22
の明るさは、周囲のウェル22が明るいときの中央のウ
ェル22の明るさよシ暗くなった。
That is, the central well 22 when the surrounding wells 22 are dark.
The brightness of the central well 22 was darker than that of the central well 22 when the surrounding wells 22 were bright.

以上のように、従来のマイクロプレート21は透明に形
成されていたため、即ち、各ウェル22が光学的に独立
してないため、希釈液24の凝集状態と希釈液24の明
るさが対応せず、正確な凝集状態の判定ができなかった
As described above, since the conventional microplate 21 is transparent, that is, each well 22 is not optically independent, so the aggregation state of the diluted liquid 24 and the brightness of the diluted liquid 24 do not correspond. , it was not possible to accurately determine the state of aggregation.

ところでELISA法においては各ウェル22内の溶液
の着色の度合を直接測定するが各ウェル22の光学的環
境が異るためこれを消去する目的で空プレートあるいは
蒸溜水を入れたプレートを測定し、各ウェル22の明る
さをあらかじめ記憶しておき、これを検体測定の結果か
ら差引き、より正確な検体濃度測定を行なおうとする方
法が実用化されていた。しかし、このような方法では、
隣接する周囲のウェル22の影響を解消することはでき
なかった。
By the way, in the ELISA method, the degree of coloring of the solution in each well 22 is directly measured, but since the optical environment of each well 22 is different, in order to eliminate this, an empty plate or a plate filled with distilled water is measured. A method has been put into practical use in which the brightness of each well 22 is memorized in advance and this is subtracted from the results of specimen measurement in order to more accurately measure the concentration of the specimen. However, in such a method,
It was not possible to eliminate the influence of the adjacent surrounding wells 22.

また、目視判定においては、ウェル22内の粒子の分布
をある輝度以下の部分の面積としてとらえる。標準凝集
1?ターン、標準非凝集ノJ?ターンと比較する。隣接
するウェル22との関連を考慮する等の判断を総合的に
組合せ凝集の有無を判定している。このため目視判定に
は熟練を要するのであり、逆に高度な判定が可能で前記
問題点はある程度解決されていた。
Furthermore, in the visual judgment, the distribution of particles within the well 22 is taken as the area of the portion below a certain brightness. Standard agglomeration 1? Turn, standard non-agglomerative J? Compare with turn. The presence or absence of aggregation is determined by comprehensively combining judgments such as considering the relationship with adjacent wells 22. For this reason, visual judgment requires skill, and on the contrary, sophisticated judgment is possible and the above-mentioned problems have been solved to some extent.

しかしながら、ある程度解決されたとしても完全に解決
されたものでなく、未だ正確な判定は困難であった。さ
らに、目視という感覚的な試験方法は判定者による個人
差があり、かつ同−判定者でも再現性に欠ける等の欠点
があった。
However, even if the problem has been solved to some extent, it has not been completely solved, and accurate determination is still difficult. Furthermore, the sensory testing method of visual inspection has drawbacks such as individual differences among judges and lack of reproducibility even among the same judge.

一方熟練者の目視判定と全く同じことを機器化すること
は高級なコンピューターを用いてもなお難しいし、経済
的にも極めて高価となり実用性に乏しい。即ち、従来の
マイ、クロプレートは透明であるため、正確に凝集状態
を判定するには、多数の判定因子を設定しなければなら
ず、機器による自動判定ができなかった。従って機器に
よる自動判定においては、判定の因子を凝集に関しての
み対応が良く、凝集以外の因子の影響を受けないような
条件設定に限定する必要があった。
On the other hand, it is still difficult to instrument the exact same thing as an expert's visual judgment, even using a high-end computer, and it is economically extremely expensive and impractical. That is, since conventional microplates are transparent, in order to accurately determine the state of aggregation, it is necessary to set a large number of determination factors, and automatic determination by equipment is not possible. Therefore, in automatic determination by equipment, it is necessary to limit the determination factors to conditions that are compatible only with respect to aggregation and are not affected by factors other than aggregation.

本発明は、以上の点に鑑み、ウェルの底部に生じた粒子
の凝集状態の判定が正確にでき、かつ機器による正確な
自動判定の実用化も図り得るようにしたマイクロタイタ
ー用マイクロプレートヲ提供することを目的とする。
In view of the above points, the present invention provides a microplate for a microtiter, which allows accurate determination of the state of aggregation of particles generated at the bottom of a well, and also enables practical use of accurate automatic determination using an instrument. The purpose is to

(問題点を解決す・るための手段) 本発明は、上記目的を達成するために、マイクロプレー
トの各ウェルを光学的に独立して形成して、他のウェル
からの影響を受けないようにし、ウェルの明るさと凝集
状態を対応させて正確な判定ができるようにしたもので
ある。すなわち、複数列から成る多数のウェルが形成さ
れ、かつ各ウェルは他のウェルからの光の影響を受けな
い光学的に独立に形成されていることを特徴とするマイ
クロタイター用マイクロプレートである。各ウェルが光
学的に独立に形成するには、他のウェルから入射してく
る光を途中で遮断してウェル内に入射させない構造とす
る。例えば、ウェル自体を着色剤を混入したプラスチッ
ク等の不透明材料で形成する構造、ウェルの内側面及び
外側面の少なくとも一方に、不透明部材層を形成する構
造等である。前記不透明材料で形成する場合が、マイク
ロプレートの製造の容易さ等から最も好ましい。また、
前記不透明部材層は、遮光性があればよく、例えば、不
透明着色物を塗装して形成し、反射板を密着して形成し
、または不透明材料を密着して形成する。
(Means for Solving the Problems) In order to achieve the above object, the present invention forms each well of a microplate optically independently so that it is not influenced by other wells. The brightness of the well and the state of aggregation are correlated to enable accurate determination. That is, the microplate for a microtiter is characterized in that a large number of wells are formed in a plurality of rows, and each well is formed optically independently so that it is not affected by light from other wells. In order to form each well optically independently, a structure is used in which light entering from other wells is blocked midway so that it does not enter the well. Examples include a structure in which the well itself is formed of an opaque material such as plastic mixed with a colorant, a structure in which an opaque material layer is formed on at least one of the inner and outer surfaces of the well, and the like. It is most preferable to use the opaque material described above from the viewpoint of ease of manufacturing the microplate. Also,
The opaque member layer only needs to have light-shielding properties, and may be formed, for example, by coating an opaque colored material, by adhering a reflective plate, or by adhering an opaque material.

また、前記不透明材料、不透明着色物は遮光性があれば
、白色、黄色等その色は問わない。白色以外の色にした
場合は、ウェルの反射光と用いた試薬の透過光がスペク
トル的に重ならないものを用いるのが良く、これによっ
て光学系にフィルタ、−を用いたのと同じ理由により粒
子ツクターンの判定を容易にする。また凝集判定に特別
に場所を設定する必要がない。さらに着色によシ検査項
目の区別を容易にする。
Further, the color of the opaque material or opaque colored material, such as white or yellow, does not matter as long as it has a light-shielding property. If you use a color other than white, it is best to use one in which the reflected light from the well and the transmitted light from the reagent used do not overlap spectrally. Makes it easier to judge Tsuktan. Furthermore, there is no need to set a special location for aggregation determination. Furthermore, the coloring makes it easier to distinguish the inspection items.

(作 用) 本発明のマイクロタイター用マイクロプレートでは、上
方よりウェルの希釈液に入射した光は、ウェルの内側面
また外側面で反射され、ウェルの外部へ透過することな
く再び希釈液を透過して上方へ出る。従って各ウェルは
他のウェルへ光を入射させないとともに、たとえ他のウ
ェル又は他の原因で光が入射して来たとしても外側面又
は内側面で遮断し、ウェル内部の明るさは影響を受けな
い。また、希釈液への入射光は、粒子を通過するときに
吸収を受けつつ進んだ後、ウェルの内側面または外側面
で反射されて再び粒子の吸収を受けつつ進む。従って光
を吸収する部分を通過する光と光を吸収しない部分を通
過する光のコントラストが強調される。
(Function) In the microplate for a microtiter of the present invention, light that enters the diluent in the well from above is reflected on the inner or outer surface of the well and passes through the diluent again without transmitting to the outside of the well. and exit upwards. Therefore, each well does not allow light to enter other wells, and even if light does enter from other wells or for other reasons, it will be blocked by the outer or inner surface, and the brightness inside the well will not be affected. do not have. In addition, the light incident on the diluent is absorbed while passing through the particles, and then is reflected by the inner or outer surface of the well and is absorbed again by the particles. Therefore, the contrast between the light passing through the light-absorbing portion and the light passing through the non-light absorbing portion is emphasized.

(実施例) 以下、本発明のマイクロタイター用マイクロプレートの
一実施例を第1図に基づいて説明する。
(Example) Hereinafter, an example of a microplate for a microtiter of the present invention will be described based on FIG. 1.

第1図は、マイクロプレート1の部分断面図でアシ、こ
のマイクロプレート1には希釈液2が充填されるウェル
3が多数形成されている。そして、このマイクロプレー
ト1は不透明材料で一体に形成されており、各ウェル3
は光学的に独゛立となっている。
FIG. 1 is a partial sectional view of a microplate 1, in which a number of wells 3 filled with a diluent 2 are formed. This microplate 1 is integrally formed of an opaque material, and each well 3
are optically independent.

なお、4はマイクロプレート置台である。In addition, 4 is a microplate mounting stand.

第2図はマイクロプレートlの他の実施例の部分断面図
である。この例は、透明材料で一体に形成されたマイク
ロプレート本体5の上側表面に不透明着色物6が塗装さ
れて各ウェル3が光学的に独立となっている。
FIG. 2 is a partial sectional view of another embodiment of the microplate I. In this example, an opaque colored material 6 is coated on the upper surface of a microplate main body 5 integrally formed of a transparent material, so that each well 3 is optically independent.

第3図もマイクロプレート1の他の実施例の部分断面図
である。この例は、透明材料で一体に形成されたマイク
ロプレート本体5の下側表面に度射板7が密着形成され
て各ウェル3が光学的に独立となっている。
FIG. 3 is also a partial sectional view of another embodiment of the microplate 1. In this example, a radiation plate 7 is formed in close contact with the lower surface of a microplate main body 5 integrally formed of a transparent material, so that each well 3 is optically independent.

第4図は、希釈液の凝集を判定する装置の一例を示すも
のである。
FIG. 4 shows an example of an apparatus for determining aggregation of a diluted liquid.

この図において、8は也像取込装置で、この画像取込装
置8は、下部の白色プレート置台4と上部の光源10及
びTV左カメラ1とからなっており、このTV左カメラ
1は画像処理装置12を介してモニターテレビジョン1
3及びプリンター14に接続されている。そして、前記
白色プレート置台4にマイクロプレート1を載置して凝
集の判定をする。
In this figure, reference numeral 8 denotes an image capturing device, and this image capturing device 8 consists of a white plate mount 4 at the bottom, a light source 10 at the top, and a TV left camera 1. Monitor television 1 via processing device 12
3 and a printer 14. Then, the microplate 1 is placed on the white plate stand 4 to determine aggregation.

次に第4図に示す装置を使用して実験した結果について
説明する。
Next, the results of an experiment using the apparatus shown in FIG. 4 will be explained.

第5図から第7図は、マイクロプレート1の中央部分の
ウェル3aと周縁部分のウェル3bの明るさの差に関す
る測定結果を示す図である。
FIGS. 5 to 7 are diagrams showing measurement results regarding the difference in brightness between the well 3a in the central portion of the microplate 1 and the well 3b in the peripheral portion.

第5図は、マイクロプレート1設置個所にマイクロプレ
ートを設置せずに各ウェルの位置に対応する位置の白色
プレート置台4の明るさを測定した結果を示す図である
FIG. 5 is a diagram showing the results of measuring the brightness of the white plate stand 4 at the position corresponding to each well without installing a microplate at the location where the microplate 1 is installed.

第6図は、従来の透明であるマイクロプレート21を載
置した場合の各ウェル22の明るさを測定した結果を示
す図である。
FIG. 6 is a diagram showing the results of measuring the brightness of each well 22 when a conventional transparent microplate 21 is placed.

第7図は、本発明の白色不透明材料で形成されたマイク
ロプレート1を載置した場合の各ウェル3の明るさを測
定した結果を示す図である。
FIG. 7 is a diagram showing the results of measuring the brightness of each well 3 when the microplate 1 made of the white opaque material of the present invention is placed.

なお、各図中の数値は、TVカメラの明るさの最大出力
を16、出力零を0とし、これを16等分したときの輝
度の値である。
Note that the numerical values in each figure are the brightness values when the maximum brightness output of the TV camera is 16 and the output zero is 0, and this is divided into 16 equal parts.

以上の測定結果より、従来のマイクロプレートに比較し
、本発明のマイクロプレートは最も明るい部分と暗い部
分の差が小さく均一な明るさとなっている。
From the above measurement results, compared to the conventional microplate, the microplate of the present invention has uniform brightness with a small difference between the brightest part and the darkest part.

第8図から第11図は、隣接する周囲のウェルが中央の
ウェルの明るさに与える影響に関する測定結果を示す図
である。
FIGS. 8 to 11 are diagrams showing measurement results regarding the influence of adjacent surrounding wells on the brightness of the central well.

第8図は、従来のマイクロプレー)211使用し、中央
のウェル21及び隣接する周囲の8個のウェル21に蒸
留水を入れた場合、第9図は、周囲のウェル21に蒸留
水の代わりに黒色液体を入れた場合の明るさの測定結果
を示す図である。
Fig. 8 shows a conventional micropray) 211 in which distilled water is poured into the central well 21 and eight surrounding wells 21, and Fig. 9 shows a case in which the surrounding wells 21 are filled with distilled water instead of distilled water. FIG. 3 is a diagram showing the results of measuring brightness when a black liquid is poured into the glass.

第10図は、本発明の白色不透明材料で形成されたマイ
クロプレート1を使用し、第8図の場合と同様に周囲の
ウェル3に蒸留水を入れた場合、第11図は、第9図の
場合と同様に周囲に黒色液体を入れた場合の明るさの測
定結果を示す図である。
FIG. 10 shows a case where a microplate 1 made of the white opaque material of the present invention is used and distilled water is poured into the surrounding wells 3 as in the case of FIG. It is a figure which shows the measurement result of the brightness when black liquid is put in the surroundings similarly to the case of.

以上の測定結果より、本発明のマイクロプレートlは、
従来のマイクロプレート21に比較して、周囲のウェル
3の影響が少なく中央のウェルの明るさの変動が小さい
ものである。
From the above measurement results, the microplate l of the present invention is
Compared to the conventional microplate 21, the influence of the surrounding wells 3 is small and the fluctuation in brightness of the central well is small.

第12図は、従来の透明のマイクロプレート21と本発
明の白色不透明のマイクロプレート1における光の透過
度と観測される光の強さの関係を示した図である。
FIG. 12 is a diagram showing the relationship between light transmittance and observed light intensity in the conventional transparent microplate 21 and the white opaque microplate 1 of the present invention.

この結果より、本発明の白色不透明のマイクロプレート
1のコントラストはA部分で、従来の透明のマイクロプ
レート21のコントラストはB部分であるので、本発明
のマイクロプレー)1はC゛部分だけ従来のマイクロプ
レート21よりコントラストが強調されていることが判
る。
From this result, the contrast of the white opaque microplate 1 of the present invention is in the A part, and the contrast of the conventional transparent microplate 21 is in the B part. It can be seen that the contrast is more emphasized than in the microplate 21.

(発明の効果) 本発明は以上のように、各ウェルを他のウェルから光学
的に全く独立して構成したので、希釈液の凝集状態と明
るさが完全に対応し、凝集状態の正確な判定ができる。
(Effects of the Invention) As described above, in the present invention, each well is configured to be optically completely independent from other wells, so that the aggregation state of the diluted liquid and the brightness completely correspond to each other, and the aggregation state can be accurately determined. Can judge.

また、光が吸収される個所とされない個所のコントラス
トが強調され凝集反応のパターンが極めて鮮明になるの
で、目視判定を容易にするとともにより一層判定精度の
向上が図れる。さらに、凝集の判定因子を少なく限定で
きるので、機器による自動判定を可能ならしめる。
Furthermore, the contrast between the areas where light is absorbed and the areas where it is not absorbed is emphasized and the agglutination reaction pattern becomes extremely clear, making visual judgment easier and further improving the judgment accuracy. Furthermore, since the factors for determining aggregation can be limited to a small number, automatic determination by equipment becomes possible.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明のマイクロタイター用マイクロプレート
の一実施例を示す部分断面図、第2図及び第3図は他の
実施例を示す部分断面図、第4図は凝集判定装置の概略
を示す図、第5図から第7図はマイクロプレートの中央
部分と周縁部分の光の測定結果を示す図、第8図から第
11図は周囲のウェルの中央のウェルの明るさに与える
影響の測定結果を示す図、第12図はコントラストの測
定結果を示す図、第13図は従来のマイクロプレートの
部分断面図そして第14図は目視判定装置を示す図であ
る。 1・・・マイクロプレート、2・・・希釈液、3・・・
ウェル、4・・・マイクロプレート置台、5・・・マイ
クロプレート本体、6・・・不透明着色物、7・・・反
射板、8・・・画像取込装置。
FIG. 1 is a partial sectional view showing one embodiment of a microplate for a microtiter according to the present invention, FIGS. 2 and 3 are partial sectional views showing other embodiments, and FIG. 4 is a schematic diagram of an agglutination determination device. Figures 5 to 7 show the measurement results of light in the central and peripheral parts of the microplate, and Figures 8 to 11 show the effects of surrounding wells on the brightness of the central well. FIG. 12 is a diagram showing the measurement results of contrast, FIG. 13 is a partial cross-sectional view of a conventional microplate, and FIG. 14 is a diagram showing a visual determination device. 1... Microplate, 2... Diluent, 3...
Well, 4... Microplate stand, 5... Microplate body, 6... Opaque colored material, 7... Reflector, 8... Image capture device.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 (1)複数列から成る多数のウェルが形成され、かつ該
各ウェルは他のウェルからの光の影響を受けない光学的
に独立に形成されていることを特徴とするマイクロタイ
ター用マイクロプレート(2)ウェルは、不透明材料で
形成されて光学的に独立に構成されている特許請求の範
囲第1項記載のマイクロタイター用マイクロプレート (3)ウェルは、その内側面及び外側面の少なくとも一
方に不透明部材層が形成されて光学的に独立に構成され
ている特許請求の範囲第1項記載のマイクロタイター用
マイクロプレート (4)不透明部材層は、不透明着色物を塗装して形成さ
れている特許請求の範囲第3項記載のマイクロタイター
用マイクロプレート (5)不透明部材層は、反射板を密着して形成されてい
る特許請求の範囲第3項記載のマイクロタイター用マイ
クロプレート (6)不透明部材層は、不透明材料を密着して形成され
ている特許請求の範囲第3項記載のマイクロタイター用
マイクロプレート
[Claims] (1) A large number of wells consisting of a plurality of rows are formed, and each well is formed optically independently so that it is not affected by light from other wells. The microplate for a microtiter (3) according to claim 1, wherein the wells of the microplate for a microtiter (2) are formed of an opaque material and are optically independent. A microplate (4) for a microtiter according to claim 1, wherein an opaque member layer is formed on at least one of the outer surfaces and is configured optically independently. The microplate (5) for a microtiter according to claim 3, in which the opaque member layer is formed with a reflective plate in close contact with the microplate (5) for a microtiter according to claim 3, Plate (6) A microplate for a microtiter according to claim 3, wherein the opaque member layer is formed by closely adhering an opaque material.
JP5788185A 1985-03-22 1985-03-22 Micro-plate for micro-titer Pending JPS61215947A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5788185A JPS61215947A (en) 1985-03-22 1985-03-22 Micro-plate for micro-titer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5788185A JPS61215947A (en) 1985-03-22 1985-03-22 Micro-plate for micro-titer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS61215947A true JPS61215947A (en) 1986-09-25

Family

ID=13068328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP5788185A Pending JPS61215947A (en) 1985-03-22 1985-03-22 Micro-plate for micro-titer

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS61215947A (en)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01141450U (en) * 1988-03-24 1989-09-28
JPH025067U (en) * 1988-06-21 1990-01-12
JPH02254364A (en) * 1989-03-29 1990-10-15 Teikoku Seiyaku Kk Plate for measuring immunity of biological/chemical luminescent enzyme
JPH06218304A (en) * 1993-01-27 1994-08-09 Asahi Sanac Kk Paint spray machine for architecture
DE19645569C1 (en) * 1996-11-05 1998-03-05 Cell Diagnostica Ges Fuer Ange Two-component device for simultaneous immunoassays
US6027695A (en) * 1998-04-01 2000-02-22 Dupont Pharmaceuticals Company Apparatus for holding small volumes of liquids
DE19907011A1 (en) * 1999-02-18 2000-08-31 Deutsches Krebsforsch Fluorescence correlation spectroscopy device and method, in particular for multicolor fluorescence correlation spectroscopy
US6800491B2 (en) 2001-06-08 2004-10-05 Nalge Nunc International Corporation Robotic reservoir without liquid hangup
JP2007086007A (en) * 2005-09-26 2007-04-05 Yamatake Corp Biochip
JP2011038922A (en) * 2009-08-12 2011-02-24 Sony Corp Light detection chip, and light detection device using the same
US8198071B2 (en) 2005-09-16 2012-06-12 Azbil Corporation Substrate for biochip, biochip, method for manufacturing substrate for biochip, and method for manufacturing biochip
JP2017510815A (en) * 2014-02-18 2017-04-13 ラボラトリー コーポレイション オブ アメリカ ホールディングス Method and system for rapid detection of microorganisms using free antibodies

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5555240A (en) * 1978-10-20 1980-04-23 Toshiba Corp Flow cell
JPS55117941A (en) * 1979-03-01 1980-09-10 Suovaniemi Finnpipette Microcuvette

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5555240A (en) * 1978-10-20 1980-04-23 Toshiba Corp Flow cell
JPS55117941A (en) * 1979-03-01 1980-09-10 Suovaniemi Finnpipette Microcuvette

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01141450U (en) * 1988-03-24 1989-09-28
JPH025067U (en) * 1988-06-21 1990-01-12
JPH02254364A (en) * 1989-03-29 1990-10-15 Teikoku Seiyaku Kk Plate for measuring immunity of biological/chemical luminescent enzyme
JPH06218304A (en) * 1993-01-27 1994-08-09 Asahi Sanac Kk Paint spray machine for architecture
DE19645569C1 (en) * 1996-11-05 1998-03-05 Cell Diagnostica Ges Fuer Ange Two-component device for simultaneous immunoassays
US6027695A (en) * 1998-04-01 2000-02-22 Dupont Pharmaceuticals Company Apparatus for holding small volumes of liquids
DE19907011A1 (en) * 1999-02-18 2000-08-31 Deutsches Krebsforsch Fluorescence correlation spectroscopy device and method, in particular for multicolor fluorescence correlation spectroscopy
US6800491B2 (en) 2001-06-08 2004-10-05 Nalge Nunc International Corporation Robotic reservoir without liquid hangup
US8198071B2 (en) 2005-09-16 2012-06-12 Azbil Corporation Substrate for biochip, biochip, method for manufacturing substrate for biochip, and method for manufacturing biochip
JP2007086007A (en) * 2005-09-26 2007-04-05 Yamatake Corp Biochip
JP2011038922A (en) * 2009-08-12 2011-02-24 Sony Corp Light detection chip, and light detection device using the same
JP2017510815A (en) * 2014-02-18 2017-04-13 ラボラトリー コーポレイション オブ アメリカ ホールディングス Method and system for rapid detection of microorganisms using free antibodies
US10233484B2 (en) 2014-02-18 2019-03-19 Laboratory Corporation Of America Holdings Methods and systems for rapid detection of microorganisms using free antibodies

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5169601A (en) Immunological agglutination detecting apparatus with separately controlled supplementary light sources
EP0479231B1 (en) Apparatus and method for measuring specimen
KR100219252B1 (en) Analytical system with means for detecting too small sample volumes
EP0127418B1 (en) Equipment for the measurement of fluorescence, turbidity, luminescence, or absorption
US4794450A (en) Method and apparatus for judging agglutination pattern
JPS61215947A (en) Micro-plate for micro-titer
US4980278A (en) Method of effecting immunological analysis and apparatus for carrying out the same
JP2001296246A (en) Measurement device for immunochromatography test piece
JP3036049B2 (en) Particle aggregation pattern determination method
JP2008522160A (en) Reflectometer and associated light source for use in chemical analyzers
US4827143A (en) Monitor for particles of various materials
CA1241212A (en) Readhead with reduced height sensitivity
CA1134729A (en) Apparatus for colorimetric determination
EP0806651B1 (en) Reflectance spectroscope with read head for minimizing singly-reflected light rays
US20090287419A1 (en) Agglutination judgment method
JPS61159137A (en) Densitometer
US6559939B1 (en) Method of high throughput haze screening of material
JP3541232B2 (en) Method for measuring the degree of coloration of immunochromatographic test strips
JPH0933435A (en) Device for measuring optical characteristic value of transparent material
JP2691266B2 (en) Sample measurement device
CN111141728A (en) Automatic titration end point judgment method
JP2628302B2 (en) Aggregation determination method and apparatus
JPH1031011A (en) Test piece analyzer and analyzing method using test piece
JP4133026B2 (en) Standard sample for calibrating defect inspection apparatus for flat panel display and calibration method for defect inspection apparatus
JP2000146858A (en) Inspection device