JPS61210006A - Nematode inhibiting material - Google Patents
Nematode inhibiting materialInfo
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- JPS61210006A JPS61210006A JP60049282A JP4928285A JPS61210006A JP S61210006 A JPS61210006 A JP S61210006A JP 60049282 A JP60049282 A JP 60049282A JP 4928285 A JP4928285 A JP 4928285A JP S61210006 A JPS61210006 A JP S61210006A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、線虫汚染土壌へ施用することにより、植物の
線虫害の発生を抑えることのできる線用抑制資材に関す
るものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a nematode-suppressing material that can suppress the occurrence of nematode damage to plants by applying it to nematode-contaminated soil.
農作物を連作することにより、いろいろな障害が起きて
くるが、線虫害も例外でなく植物寄生線虫の生作と繁殖
に好適な環境をもたらし、農作物に多大な被害を与える
。また線虫害は土壌病害と複合病をおこし、その完全な
防除は困難である。Continuous cultivation of agricultural crops causes various problems, and nematode damage is no exception, creating an environment suitable for the growth and reproduction of plant parasitic nematodes, causing great damage to agricultural crops. In addition, nematode damage causes complex diseases such as soil diseases, and complete control is difficult.
現在までの防除対策として殺線虫剤が中心となっている
が、殺線虫剤施用後急速な線虫密度復活現象や薬剤耐性
線虫の出現、何よりも環境汚染や人畜への影響が重要視
され、すでにＤＢＣＰ剤は使用することができない。こ
うした背景のなかで生態的に防除する必要性が高まって
いる。Nematicides have been the mainstay of control measures to date, but the rapid recovery of nematode density and the emergence of drug-resistant nematodes after nematicide application are important, as are the effects on environmental pollution and humans and livestock. DBCP agents can no longer be used. Against this background, there is an increasing need for ecological control.
〔西沢務二Ｍ物防疫＠３８巻第３号（１９８４年〕〕こ
れまでに、土壌中にはアルスロボトリス・オリゴスポラ
（Ａｒｔｈｒｏｂｏｔｒｙｓ ｏｌｉｇｏｓｐｏｒａ）
、アルスロボトリス・ロブスタ （Ａｒｔｈｒｏｂｏ
ｔｒｙｓ ｒｏｂｕｓｔａ ）、ダクテイレラ・ロベイ
タ（Ｄａｅｔｙｌｅｌｌａ １ｏｂａｔａ ）、ダクテ
ィレラ・エリプソスポラ（Ｄａｃｔｙｌｅｌｌａｅｌｌ
ｉｐｓｏｓｐｏｒａ） 、ダクチラリア・カンディア（
Ｄａｃｔｙｌａｒｉａ ｃａｎｄｉａ ） 、モナクロ
スボリューム・エリプソスポラム（Ｍｏｎａｃｒｏｓｐ
ｏｒｉｕ＋＋＋ｅｌｌｉｐｓｏｓｐｏｒｕ＋ｎ ） 、
アルスロボトリス・ハブトテイラ（Ａｒｔｈｒｏｂｏｔ
ｒｙｓ ｈａｐｔｏｔｙｌａ ） 、アルスロボトリス
・ロブスタ （Ａｒｔｈｒｏｂｏｔｒｙｓ ｒｏｂｕｓ
ｔａ ）、アルスロボトリス・イレギュラリス
（Ａｒｔｈｒｏｂｏｔｒｙｓ ｉｒｒｅｇｕｌａｒｊｓ
） 、アルスロボトリス・フノイデス（Ａｒｔｈｒｏ
ｂｏｔｒｙｓ ｃｏｎｏｉｄｅｓ ）、ダクティレラ・
ロベイタ （Ｄａｃｔｙｌｅｌｌａ １ｏｂａｔａ ）
、ダクティレラ・シオノファガ（Ｄａｃｔｙｌｅｌｌａ
ｃｉｏｎｏｐａｇａ ） 、ダクテイレラ・オビバラシ
ティ力（Ｄａｃｔｙｌｅｌｌａ ｏｖｉｐａｒａｓｉｔ
ｉｃａ ） 、ダクティレラ・ペンピコデス（Ｄａｃｔ
ｙｌｅｌｌａ ｂｅｍｂｉｃｏｄｅｓ ） 、スティロ
ファゲ・グランディス（Ｓｔｙｌｏｐａｇｅ ｇｒａｎ
ｄｉｓ ）等の線虫捕そく菌、ネマトフィソラ・ジノフ
ィラ（Ｎｅｍａｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｇｙｎｏｐｈｉｌ
ａ ） 、パーティシリューム・クラミドスボリューム
（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒ
ｉｕ＋ｎ ） 、フォーマ・マクロストマ（Ｐｈｏｍａ
ｍａｃｒｏｓｔｏｍａ ） 、ファエシロマイセスー
リリアシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌ１ｌｉｐ
ｃｉｎｕｓ ） 、パーティシリューム・ラメリコラ（
Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕ層ｌａｍｅｌｌｉｃｏｌａ ）
、パーティシリューム・レプトバクトラム（Ｖｅｒｔ
ｉｃｉｌｌｉｕｍ Ｉｅｐｔｏｂａｃｔｒｕｍ ） 、
フォーマ・マルティロストレイタ（Ｐｈｏｍａｍｕｌｔ
ｉｒｏｓｔｒａｔａ ） 、カテナリア・オークシリア
リス（Ｃａｔｅｎａｒｉａ ａｕｘｉｌｉａｒｉｓ ）
、ハルポスボリューム・アングイルラエ（ＨａｒｐＯ
５ｐＯｒｉｕｌｌａｎｇｕｉｌｌｕｌａｅ ） 、アク
ロスタラガムス・オボベイタス（Ａｅｒｏｓｔａｌａｇ
ａｍｕｓ ｏｂｏｖａｔｕｓ ） 、プロタスカス・ズ
ブリフオルミス（Ｐｒｏｔａｓｃｕｓ５ｕｂｕｌｉｆｏ
ｒｍｉｓ ） 、ミゾシチューム・ベルミコラム（Ｍｙ
ｚｏｃｙｔｉｕｍ ｖｅｒｍｉｃｏｌｕｍ） 、ハブト
グロ１ソサ・ヘテロスポラ（Ｈａｐｔｏｇｌｏｓｓａ
ｈｅｔｅｒｏｓｐｏｒａ ）等の線虫的部寄生菌が存在
することが知られている。[Tsumaji Nishizawa M Epidemic Prevention @ Vol. 38 No. 3 (1984)] So far, Arthrobotrys oligospora has been found in the soil.
, Arthrobotrys robusta
trys robusta), Daetylella lobata (Daetylella 1obata), Dactylella ellipsospora (Dactylella
ipsospora), Dactylaria candia (
Dactylaria candia), Monacrosp voluminous ellipsosporum (Monacrosp)
oriu+++ellipsosporu+n),
Arthrobotrys habtoteira (Arthrobot)
rys haptotyla), Arthrobotrys robusta (Arthrobotrys robusta)
ta), Arthrobotrys irregularis
), Arthrobotrys funoides (Arthro
botrys conoides), Dactylella
Lobeita (Dactylella 1obata)
, Dactylella cionophaga
cionopaga), Dactylella oviparasit
ica), Dactylella pempicodes (Dact
ylella bembicodes), Stylopage grandis
dis) and other nematode-capturing bacteria, Nematophthora gynophila
a), Verticillium chlamydospor
iu+n), Phoma macrostoma (Phoma
macrostoma), Paecilomyces liliacinus (Paecilomyces l1lip)
cinus), Particirum lamericola (
Verticilliu layer lamellicola)
, Particillium leptobactrum (Vert
icillium Ieptobactrum ),
Phomamultirostrita (Phomamult)
irostrata), Catenaria auxiliaris
, HarpO volume anguillae (HarpO
5pOriullanguillae), Acrostalagamus obobaetus (Aerostalag)
amus obovatus), Protascus subbulifomis (Protascus5ubulifo)
rmis), Mizostium vermiculum (My
zocytium vermicolum), Haptoglossa 1 Sosa heterospora (Haptoglossa
It is known that there are nematode-like parasitic fungi such as Heterospora ).
〔ジー・シー・アインスワース他：ザ・フンジャイ、ア
カデミツクプレス（Ｇ、Ｃ，Ａｉｎｓｗｏｒｔｈ＋ｅｔ
ａｌ。[G.C. Ainsworth et al.: The Hunjai, Academic Press (G, C, Ainsworth + et al.
al.
ＴＨＥ ＦＵＮＧＩ ＡＣＡＤＥＭＩＣＰＲＥＳＳ
） （１９６８） ）（横尾多美男：線虫のはなし
日本尊業技術協会）（西沢務二Ｍ物防疫第３８巻第３号
（１９８４年）〕以上の線虫捕そく菌の捕そく器官形成
はパリンによって促進される。（三井康：化学と生物第
１３巻、第９号）
また土壌中にノコクズ、ペンゾイヅク・アシッド、フェ
ニルブチリック・アシッド、フェニルアセティツク・ア
シッド、シンナミック・アシッドを施用すると線虫の産
卵量が減少し、幼虫の運動性を抑制することが知られて
いる。〔ケー・シタラマイアー他ニブラントアンドソイ
ル
（Ｋ、Ｓ［ＴＡＲＡＭＡＩＡＨｅｔａｌ、 ： Ｐｌ
ａｎｔ ａｎｄ ５ｏｉｌ ）５０．６７１−６７９頁
（１９７８）１また、有機物流用による分解産物の酢酸
、プロピオン酸、ブチリック・アシッド、イソバレリッ
ク・アシッド、バレリック・アシッド、フェノール、揮
発性ガスが線虫を抑制することが知られている。〔タイ
サーバドラ他：レプエネマトーＪＬ／ （ＴＡＹＳＩＲ
ＢＡＤＲＡｅｔａ’１． ： Ｒｅｖｕｅ Ｎｅ＋５ａ
ｔｏｌ ）第２巻、第１号、第２９−３６頁（１９７９
））また線虫の体皮の最外層である角度はケラチン、脂
肪層よりなる皮層とコラーゲンからなる繊維層で構成さ
れている。THE FUNGI ACADEMIC PRESS
) (1968) ) (Tamio Yokoo: Tales of Nematodes, Japan Professional Technology Association) (Tsumaji Nishizawa M Monoepidemic Prevention Vol. 38, No. 3 (1984)) (Yasu Mitsui: Chemistry and Biology Vol. 13, No. 9) In addition, when sawdust, penzoidzuku acid, phenylbutyric acid, phenylacetic acid, and cinnamic acid are applied to the soil, It is known that the amount of eggs laid by insects decreases and the motility of larvae is suppressed.
ant and 5 oil) 50, pp. 671-679 (1978) 1 Furthermore, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isovaleric acid, valeric acid, phenol, and volatile gases, which are decomposed products of organic flow, suppress nematodes. It is known. [TAYSIR
BADRAeta'1. : Revue Ne+5a
tol) Volume 2, No. 1, pp. 29-36 (1979
)) The outermost layer of the nematode's body skin is composed of a cortical layer made of keratin and fat, and a fibrous layer made of collagen.
（横尾多美男二線虫のはなし日本尊業技術協会）また線
虫の卵殻はキチン質でできており、シスト線虫のシスト
壁はコラーゲンでできている。(Yokoo Tamio's story about two nematodes, Japan Respectable Technology Association) In addition, the eggshells of nematodes are made of chitin, and the cyst walls of cyst nematodes are made of collagen.
（−戸稔：植物防疫第３８巻第３号（１９８，４年）〕
〔近藤栄造：植物防１！２第３８巻第３号（１９８４年
）〕
本発明者は、以上の事実をふまえて線虫害抑制について
研究を続はコラーゲン、ケラチン、キチン、フェノール
類、パリン等アミノ酸、又はそれら物質を含む生骨粉、
ニカワ、ゼラチン、皮粉、てい角、フェザ−ミール、毛
粉、カニガラ、ノコクズ等を施用すると線虫の体皮、卵
殻、シストを分解する微生物が増加し、線虫数が減少し
、フェノール類により線虫数が減少する。また、前記資
材とアルスロボトリス・オリゴスポラ
（Ａｒｔｈｒｏｂｏｔｒｙｓ ｏｌｉｇｏｓｐｏｒａ
） 、モナクロスボリュームーｘリプソスボラム（Ｍｏ
ｎａｃｒｏｓｐｏｒｕｍｅｌｌｉｐｓｏｓｐｏｒｕｍ
） 、ダクテイレラ・オビバラシティカ（Ｄａｃｔｙｌ
ｅｌｌａ ｏｖｉｐａｒａｓｉｔｉｃａ ）等の線虫捕
そく菌、パーティシリューム・クラミドスボリューム（
Ｖｅｒｔｉｅｉｌｌｉｕｍ ｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒ
ｉｕｍ ） 、フォーマ・マクロストマ（Ｐｈｏｍａ
ｍａｃｒｏｓｔｏｍａ ）等の線虫内部寄生菌を混合し
て施用すると線虫数が減少し、植物の線虫害が減少する
ことを見出し、この知見に基づいて本発明に到達した。(- Minoru To: Plant Protection Volume 38, No. 3 (198, 4)]
[Eizo Kondo: Plant Prevention 1!2 Vol. 38 No. 3 (1984)] Based on the above facts, the present inventor continued research on nematode damage control using collagen, keratin, chitin, phenols, parin, etc. Amino acids or raw bone meal containing these substances,
Application of glue, gelatin, skin powder, horns, feather meal, hair powder, crab shell, sawdust, etc. increases the number of microorganisms that decompose the body skin, eggshells, and cysts of nematodes, decreases the number of nematodes, and reduces the amount of phenols. The number of nematodes decreases. In addition, the above materials and Arthrobotrys oligospora (Arthrobotrys oligospora)
), Monacross volume x Rhypsosborum (Mo
nacrosporumellipsosporum
), Dactylella obibarasitica (Dactyl
ella oviparasitica) and other nematode-capturing bacteria, Particillium chlamydos volume (
Vertieillium chlamydospor
ium ), Phoma macrostoma (Phoma
It has been found that when a mixture of nematode endoparasitic fungi such as Macrostoma ) is applied, the number of nematodes decreases and nematode damage to plants is reduced. Based on this finding, the present invention was achieved.
本発明の目的は、連作障害および植物線虫害の発生を防
止することのできる植物線虫抑制資材を提供することに
あり、本発明のもう一つの目的は、連作することのでき
ない農作物の連作を可能にする資材を提供することにあ
る。An object of the present invention is to provide a plant nematode control material that can prevent continuous crop failure and plant nematode damage, and another object of the present invention is to prevent continuous cropping of agricultural products that cannot be continuously cultivated. Our aim is to provide the materials that make it possible.
本発明はコラーゲン、ケラチン、キチン、フェノール類
、パリン等アミノ酸、又はそれら物質を含む生骨粉、ニ
カワ、ゼラチン、皮粉、てい角、フェザ−ミール、手粉
、カニガラ、ノコクズおよびこれらの混合物からなる群
より選択された線虫抑制資材である。The present invention consists of collagen, keratin, chitin, phenols, amino acids such as parin, or raw bone meal containing these substances, glue, gelatin, skin meal, horn, feather meal, hand meal, crab shell, sawdust, and mixtures thereof. This is a nematode control material selected from the group.
これらの資材とアルスロボトリス・オリゴスポラ（Ａｒ
ｔｈｒｏｂｏｔｒｙｓ ｏｌｉｇｏｓｐｏｒａ ） 、
モナクロスボリューム・エリプソスボラム（Ｍｏｎａｃ
ｒｏｓｐｏｒｉｕｍｅｌｌｉｐｓｏｓｐｏｒｕｍ ）
、ダクティレラ・オピパラシティ力（Ｄａｅｔｙｌｅｌ
ｌａ ｏｖｉｐａｒａｓｉｔｉｃａ ） 、パーティシ
リューム・クラミドスボリューム
（Ｖｅｒｔ、ｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｈｌａ＋ｎｙｄｏｓ
ｐｏｒｉｕｍ） 、フォーマ０マクロストマ（Ｐｈｏｍ
ａ ｍａｃｒｏｓｔｏｍａ ）およびこれらの混合菌か
らなる群より選択された微生物の生菌体または胞子とを
混合することができる。These materials and Arthrobotrys oligospora (Ar
throbotrys oligospora),
Monac voluminous ellipsosborum (Monac
rosporiumellipsosporum)
, Daetylella
la oviparasitica), Particillium chlamydos volume (Vert, icillium chla+nydos
porium), forma 0 macrostoma (Phom
A macrostoma) and a mixture of these microorganisms can be mixed with viable cells or spores of microorganisms.
また、これら微生物の生菌体または胞子をモンモリロナ
イト、バーミキュライト、ゼオライト、パーライト、ケ
イソウ土、活性炭、木炭粉末およびこれらの混合物から
なる群より選択された資材に吸着させ、それを前記資材
と混合することもできる。Further, viable cells or spores of these microorganisms are adsorbed on a material selected from the group consisting of montmorillonite, vermiculite, zeolite, perlite, diatomaceous earth, activated carbon, charcoal powder, and mixtures thereof, and mixed with the material. You can also do it.
さらに、これらの資材は農作物の栽培に使用する肥料と
の混合物とすることもできる。Furthermore, these materials can also be mixed with fertilizers used for growing agricultural crops.
本発明の線虫抑制資材はコラーゲン、ケラチン、キチン
、フェノール類、パリン等アミノ酸、又はそれら物質を
含む生骨粉、ニカワ、ゼラチン、皮粉、てい角、フェザ
−ミール、手粉、カニガラ、ノコクズおよびこれらの混
合物からなる群より選択された資材を土壌に施用するこ
とにより、線虫の体皮の構成成分であるケラチン、コラ
ーゲンおよび卵殻の構成成分であるキチン、シスト壁の
構成成分であるコラーゲンを分解する微生物が土壌中で
増殖し線虫を減少させる。The nematode suppressing materials of the present invention include amino acids such as collagen, keratin, chitin, phenols, and parin, or raw bone meal containing these substances, glue, gelatin, skin meal, horn, feather meal, hand meal, crab shell, sawdust, and By applying materials selected from the group consisting of these mixtures to soil, keratin and collagen, which are constituents of the body skin of nematodes, chitin, which is a constituent of eggshells, and collagen, which is a constituent of cyst walls, are produced. Decomposing microorganisms multiply in the soil and reduce nematodes.
また、フェノール類により線虫の哩装置が減少し、線虫
数が減少する。さらにパリン等アミノ酸により線中捕そ
く閑の捕そく器官形成を促進し、線虫捕そく数が増加し
、線虫数は減少する。In addition, phenols reduce the nematode's crawling apparatus and reduce the number of nematodes. Furthermore, amino acids such as parin promote the formation of trapping organs in the wire traps, increasing the number of nematodes caught and decreasing the number of nematodes.
本発明の線虫抑制資材はアルスロボトリス・オリゴスポ
ラ（Ａｒｔｈｒｏｂｏｔｒｙｓ ｏｌｉｇｏｓｐｏｒａ
） 、モナクロスボリューム・エリプソスボラム
（Ｍｏｎａｃｒｏｓｐｏｒｉｕｍ ｅｌｌｉｐｓｏｓｐ
ｏｒｕｍ） 、ダクテイレラ・オビパラシテイ力（Ｄａ
ｃｔｙｌｅｌｌｍｏｖｉｐａｒａｓｉｔｌｃａ ） 、
パーティシリューム・クラミドスボリューム （Ｖｅｒ
ｔｉｃｉｌｌｆｕｍｃｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒｌｕｍ
） 、フォーマ・マクロストマ（Ｐｈｏｍａ ｗ＋ａｃ
ｒｏｓｔｏｍａ ）の胞子または前培養を適当な液体培
地に入れ２２〜２７８Ｃの温度において好気的に培養し
、これらの微生物の菌体数が増加した培養液を得て、こ
の培養液を前記コラーゲン、ケラチン、キチン、フェノ
ール類、パリン等アミノ酸、又はそれら物質を含む生骨
粉、ニカワ、ゼラチン、皮粉、てい角、フェザ−ミール
、手粉、カニガラ、ノコクズおよびこれらの混合物から
なる群より選択された資材と混合し、微生物の死滅しな
い低温（好ましくは３０°Ｃ以下）において乾燥しても
得られる。The nematode suppressing material of the present invention is Arthrobotrys oligospora (Arthrobotrys oligospora).
), Monacrosporium ellipsosp
orum), Dactylella obiparasitei force (Da
ctylellmoviparasitlca),
Particillium Chlamydos Volume (Ver.
ticillfumchlamydosporum
), Phoma macrostoma (Phoma w+ac
rostoma) spores or precultures are placed in a suitable liquid medium and cultured aerobically at a temperature of 22 to 278 C to obtain a culture solution in which the number of bacterial cells of these microorganisms has increased, and this culture solution is added to the collagen, Amino acids such as keratin, chitin, phenols, and parin, or raw bone meal containing these substances, glue, gelatin, skin meal, horn horn, feather meal, hand meal, crab shell, sawdust, and mixtures thereof. It can also be obtained by mixing with other materials and drying at a low temperature (preferably 30°C or less) that does not kill microorganisms.
微生物との混合は、培養によって得られた培養物をモン
モリロナイト、バーミキュライト、ゼオライト、パーラ
イト、ケイソウ土、活性炭、木炭粉末等の吸着資材に一
度吸着させ、その吸着物質を前記コラーゲン、ケラチン
、キチン、フェノール類、パリン等アミノ酸、又はそれ
ら物質を含む生骨粉、ニカワ、ゼラチン、皮粉、てい角
、フェザ−ミール、手粉、カニガラ、ノコクズおよびこ
れらの混合物からなる群より選択された資材と混合する
ことによって行なうこともできる。For mixing with microorganisms, the culture obtained by culturing is adsorbed onto an adsorption material such as montmorillonite, vermiculite, zeolite, perlite, diatomaceous earth, activated carbon, or charcoal powder, and the adsorbed substance is absorbed into the collagen, keratin, chitin, phenol, etc. and amino acids such as parin, or materials selected from the group consisting of raw bone meal, glue, gelatin, leather meal, horn, feather meal, hand flour, crab shell, sawdust, and mixtures thereof containing these substances. It can also be done by
この線虫抑制資材を施用することにより、前記効果と線
虫捕そく菌、線虫内部寄生菌との相乗効果により植物線
虫雷発生の抑制が強力に行なわれる。By applying this nematode-suppressing material, the occurrence of plant nematode lightning can be strongly suppressed due to the synergistic effect of the above-mentioned effects, nematode-trapping bacteria, and nematode endoparasitic bacteria.
前記微生物の培養に使用する液体培地は、それぞれの微
生物が生育し、増殖することができるものであれば、い
かなるものであっても、これを使用することができるが
、以下の組成の鏝体＠地を使用するのが好ましい。Any liquid medium can be used for culturing the microorganisms as long as the respective microorganisms can grow and multiply. It is preferable to use @.
麦芽エキス ２０Ｊｉｌ
ペプトン １ｇ
シュークローズ ２０１９
蒸留水 １０００ ｎ１ｌｐＨ６，５
本発明の線虫抑制資材は、一般的には農作物の播踵また
は移植以前に土壌中に施用される。施用において農作物
の根圏を形成する土壌とよく混合するように耕うんする
のが好ましいが、既に植えられているものであれば、ミ
ゾ又は穴を根をいためないように堀り、線虫抑制資材を
施用し覆土する。Malt extract 20Jil Peptone 1g Shourose 2019 Distilled water 1000nl pH6,5 The nematode control material of the present invention is generally applied into soil before sowing or transplanting of agricultural crops. When applying, it is preferable to till the soil so that it mixes well with the soil that forms the root zone of the crop, but if it has already been planted, dig the grooves or holes so as not to damage the roots, and apply nematode control materials. Apply and cover with soil.
本発明の線虫抑制資材の施用量は特に定まった電とする
必要はないが、１０ａ当たり１００Ｋｇ以上施用するの
が好ましい。The application amount of the nematode suppressing material of the present invention does not need to be particularly fixed, but it is preferable to apply it at 100 kg or more per 10 acres.
以下において実施例に代わりうる試験例によって本発明
をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例示に限
定されるものではない。The present invention will be explained in more detail below using test examples that can be used in place of examples, but the present invention is not limited to these examples.
試験例 １
土壌に施用する資材による植物線虫害の発生状態を調査
した。Test Example 1 The state of occurrence of plant nematode damage caused by materials applied to soil was investigated.
（１）試験試料の調製
■コラーゲン、ケラチン、キチンの試験試Ｂ （Ａ）コ
ラーゲン、ケラチン、キチンを２：２：１の割合で混合
して試験試料（Ａ）とした。(1) Preparation of test sample ■Test sample B of collagen, keratin, and chitin (A) Collagen, keratin, and chitin were mixed in a ratio of 2:2:1 to prepare test sample (A).
■ゼラチン、ケラチン、キチン、ケイ皮酸（Ｃｌｎｎａ
ｍｉｅ ａｃｉｄ ） 、パリンの試験試料（Ｂ）ゼラ
チン、ケラチン、キチン、ケイ皮酸、パリンを３ ：
３ ： ３ ： ０．５ ： ０．５の割合で混合して
試験試Ｂ （Ｂ）とした。■Gelatin, keratin, chitin, cinnamic acid (Clnna)
mie acid), palin test sample (B) Gelatin, keratin, chitin, cinnamic acid, palin 3:
They were mixed in a ratio of 3:3:0.5:0.5 to obtain test sample B (B).
■生骨粉、てい角、フェザ−ミール、カニガラ、ノコク
ズの試験試Ｂ （Ｃ）
生骨粉、てい角、フェザ−ミール、カニガラ、ノコクズ
を等量混合して試験試Ｂ （Ｃ）とした。■Test sample B (C) of raw bone meal, bone meal, feather meal, crab shell, and sawdust Raw bone meal, bone meal, feather meal, crab shell, and sawdust were mixed in equal amounts to prepare test sample B (C).
（２）試験方法
■試験区の設定
１ ／ ５０００ ａワグネルポットにキュウリ根こぶ
線虫病発生土壌３．６に９を入れ、前記（１）の試験試
料（Ａ） （全窒素：１３％）、（Ｂ） （全窒素：１
１％）、（Ｃ） （全窒素：６．５％、全リン酸：５．
４％）を各々３ｇ施用し、窒素、リン酸、カリを各２０
Ｋ９ ／ １０ ａとするため不足分を硫安（全窒素
＝２１％）、過リン酸石灰（全リン酸：１７％、可溶性
リン酸１４％）、硫酸カリ （全カリニ５１９６、水溶
性カリニ５１％）を加え、土壌とよく混合して試験区と
した。(2) Test method■ Setting of test plot 1/5000a Wagner pot was filled with 3.6 to 9 of cucumber root gall nematode disease-infected soil, and test sample (A) from (1) above (total nitrogen: 13%) , (B) (Total nitrogen: 1
1%), (C) (total nitrogen: 6.5%, total phosphoric acid: 5.
4%) was applied, and nitrogen, phosphoric acid, and potassium were applied at 20 g each.
To make K9/10a, the deficiency was made up of ammonium sulfate (total nitrogen = 21%), lime superphosphate (total phosphoric acid: 17%, soluble phosphoric acid 14%), potassium sulfate (total carini 5196, water-soluble carini 51%) ) was added and mixed well with soil to prepare a test plot.
■対照区の設定
前記試験試料を加えないで、硫安（全窒素：２１％）１
．９ｇ、過リン酸石灰（全リン酸＝１７％、可溶性リン
酸：１４％）２．４ｙ、硫酸カリ （水溶性カリ＝５Ｉ
％）ｏ、ｓｙを加えた外は■と同様にして対照区とした
。■ Setting up a control area Ammonium sulfate (total nitrogen: 21%) 1
．． 9g, lime superphosphate (total phosphoric acid = 17%, soluble phosphoric acid: 14%) 2.4y, potassium sulfate (water soluble potassium = 5I)
%) o and sy were added, but the same procedure as ■ was used as a control group.
■試験方法
試験は、各試験区および対照区について１０連で行なわ
れた。■Test method The test was conducted in 10 series for each test plot and control plot.
１２！料および試験試料の施用２週間後に、キュウリ
＜ｍ不知ｆｔＥｉｉＬキュウリ種）の踵子ｌＯ個／ボッ
トを各ワグネルポットに播覆し、その２週間後に発芽調
査を行なった後、各ボッ８１木桟して間引きを行ない、
さらに４３日間栽培を一続した。その後に各ワグネルボ
ットにおける生存株率、キュウリの生育、根こぶ指数を
調査し、土壌中の根こぶ線虫（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ
ｉｎｃｏｇｎｉｔａ ）数を調査した。12! Two weeks after application of the
<M ShiranftEiiL cucumber species) 10 heel seeds/bot were sown in each Wagner pot, and after 2 weeks, a germination survey was conducted, and each pot was thinned out by using 81 wooden stakes.
Cultivation continued for another 43 days. After that, we investigated the survival rate of each Wagnerbot, cucumber growth, and root gall index, and investigated the root gall nematode (Meloidogyne) in the soil.
incognita) number was investigated.
（以下余白） （３）試験結果 試験の結果は第１表に示されたとおりである。(Margin below) (3) Test results The test results are shown in Table 1.
第１表における地上部新鮮型は、枯死株も含む１本当り
の平均であり、根こぶ指数は、下記の基準によって判定
した指数である。The above-ground fresh type in Table 1 is the average per plant including dead plants, and the root gall index is an index determined according to the following criteria.
０：根こぶなし。0: No root knot.
ｌ：注意してみると稀にある。l: If you pay attention, it is rare.
２：根系の全体にわたって中程度ある。2: Moderate throughout the root system.
３：根系の全体にわたって中程度ある。3: Moderate throughout the root system.
４：根系の全体にわたって多く認められる。4: Found throughout the entire root system.
祐 ５ト擾死。Yu 5 people died.
第１表によると、前記の各試験試料を施用しノだ試験区
は、対＠区に比較して、発芽率が高く、キュウリの生存
株は１００％であり、根こぶ指数も低く、生育も良好で
あった。また根こぶ線虫数も少 ・なかったつ
試験例 ２
土壌に施用する資材と微生物の組み合わせによる植物線
虫害の発生状態を調査した。According to Table 1, the Noda test plots to which each of the above test samples was applied had a higher germination rate, 100% of cucumbers surviving, lower root gall index, and higher growth rate than the vs. plots. was also good. In addition, the number of root-knot nematodes was also small. Test Example 2 We investigated the occurrence of plant nematode damage due to the combination of materials applied to soil and microorganisms.
（１）試験試料の調製
（２−１）微生物の培養と吸着物
アルスロボトリス・オリゴスポラ
（Ａｒｔｈｒｏｂｏｔｒｙｓ ｏｌｉｇｏｓｐｏｒａ
） （ＩＦＯ５９３９） 、モナクロスボリューム・エ
リプソスボラム（Ｍｏｎａｃｒｏｓｐｏｒｉｕｍ ｅｌ
ｌｌｐｓｏｓｐｏｒｕｍ ） （ＩＦＯ９３３７）ダク
ティレラ・オビバラシテイカ
（Ｄａｃｔｙｌｅｌｌａ ｏｖｉｐａｒａｓｉｔｉｃａ
） （ＡＴＣＣ３８９０８）、パーティシリューム・
クラミドスボリューム（Ｖｅｒｔｉｃｌｌｌｉｕｍ ｃ
ｈｌａｍｙｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ） （ＡＴＣＣ１６２
８９） 、フォーマ・マクロストマ（Ｐｈｏｍａｆｆｉ
ａｃｒＯ５ｔｏｍａ ） （ＡＴＣＣ２４５２４）を各
々下記の液体培地各１００ｍＪに接種し、２７℃におい
て１２０時間振とう培養を行ない、それぞれの培養液１
００ｍ／を得た。(1) Preparation of test samples (2-1) Cultivation of microorganisms and adsorbent Arthrobotrys oligospora
) (IFO5939), Monacrosporium el.
llpsosporum ) (IFO9337) Dactylella oviparasitica
) (ATCC38908), particilum・
Verticillium c
hlamydosporium) (ATCC162
89), Phomaffi
acrO5toma ) (ATCC24524) was inoculated into 100 mJ of each of the following liquid media, and cultured with shaking at 27°C for 120 hours.
00m/ was obtained.
この各培養液をｌｏｍＪづつ等を混合し、バーミキュラ
イトＩＫ９に加え、混合して微生物吸着物を得た。Each culture solution was mixed with lomJ, added to vermiculite IK9, and mixed to obtain a microbial adsorbent.
（ｑ体培地の組成）
麦芽エキス ２０ｇ
ペプトン ｔｇ
シュークローズ ２０ｇ
蒸個水 １ 、０００扉ＥｐＨ６，５
（２−２）試験試料
■コラーゲン、ケラチン、キチンと微生物の試験試料（
Ａ−１）
試験例１の試験状Ｂ （Ａ）と前記微生物吸着物とを等
量混合し試験ｔＩＣ料（Ａ−１）とした。(Composition of q-body medium) Malt extract 20g Peptone TG Shourose 20g Steamed water 1,000 door EpH6,5 (2-2) Test sample ■ Collagen, keratin, chitin and microorganism test sample (
A-1) Test form B (A) of Test Example 1 and the microbial adsorbent were mixed in equal amounts to prepare a test tIC material (A-1).
■ゼラチン、ケラチン、キチン、ケイ皮酸（Ｃ１ｎｎａ
ｉ＋ｉｃ ａｃｉｄ ） 、パリンと微生物の試験試料
（Ｂ−１）
試験例１の試験試料（Ｂ）と前記微生物吸着物とを等量
混合し、試験状！Ｂ（Ｂ−１）とした。■Gelatin, keratin, chitin, cinnamic acid (C1nna)
i+ic acid), Parin and microorganism test sample (B-1) The test sample (B) of Test Example 1 and the microbial adsorbent were mixed in equal amounts to form a test sample! It was designated as B (B-1).
■生育粉、てい角、フェザ−ミール、カニガラ、ノコク
ズと微生物の試験試料（Ｃ−１）試験例１の試験試料（
Ｃ）と前記微生物吸着物とを等量混合し、試験試料（Ｃ
−１）とした。■Test samples of growing powder, porcelain horn, feather meal, crab shell, sawdust and microorganisms (C-1) Test sample of Test Example 1 (
C) and the microbial adsorbate are mixed in equal amounts to prepare a test sample (C).
-1).
（２）試験方法
■試験区の設定
１７５０００ ａワグネルポットにトマト根こぶ線虫病
発生±＋Ｉｓ３．５ Ｋ９を入れ、前記（１）の試験試
料（Ａ−１）（全窒素：６．５％）、試験試料（Ｂ−１
） （全窒素＝５．５％）、試験試料（Ｃ−１）、（全
窒素：３，３％、全リン酸：２．７％）を各々６ｙ施用
し、窒素、リン酸、カリを各２０〜／ｌｏａとするため
不足分を硫安（全窒素＝２１％）、過リン酸石灰（全リ
ン酸：１７％、可溶性リン酸１４％）、硫酸カリ （全
カリ＝５１％、水溶性カリ＝５１％）で補ない土壌とよ
く混合して試験区とした。(2) Test method ■ Setting up test plot 175,000a A Wagner pot was filled with tomato root gall nematode disease occurrence ±+Is3.5 K9, and the test sample (A-1) from (1) above (total nitrogen: 6.5% ), test sample (B-1
) (total nitrogen = 5.5%), test sample (C-1), (total nitrogen: 3.3%, total phosphoric acid: 2.7%) were applied for 6y each, and nitrogen, phosphoric acid, and potassium were To make each 20~/loa, the shortages are ammonium sulfate (total nitrogen = 21%), lime superphosphate (total phosphoric acid: 17%, soluble phosphoric acid 14%), potassium sulfate (total potassium = 51%, water soluble) The soil was mixed well with soil not supplemented with potassium (potassium = 51%) and used as a test plot.
■対照区の設定
前記試験試料を加えないで、硫安（全窒素：２１％）１
．９ｇ、礪リン酸石灰（全リン酸＝１７％、可溶性リン
酸＝１４％）２．４ｇ、硫酸カリ （水溶性カリニ５１
％）ｏ、ｓｇを加えた外は■と同様にして対照区とした
。■ Setting up a control area Ammonium sulfate (total nitrogen: 21%) 1
．． 9g, phosphoric acid lime (total phosphoric acid = 17%, soluble phosphoric acid = 14%) 2.4g, potassium sulfate (water-soluble carini 51)
A control group was prepared in the same manner as ■ except that %) o and sg were added.
■試験方法
試験は各試験区および対照区について１０連で行なわれ
た。■Test method The test was conducted in 10 series for each test plot and control plot.
肥料および試験試料の施用２週間後に、トマト（ポンチ
ローザ）の種子ｌＯ個／ボットを各ワグネルボットに播
種し、その２週間後に発芽調査を行なった後、各ポット
１重部して間引きを行ない、さらに７５日間栽培を継続
した。その後に各ワグネルボットにおける生存株率、ト
マトの生育、根こぶ指数を調査し、土壌中の根こぶ線虫
（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｌｎｅｏｇｎｉｔａ ａｃ
ｒｉｔａ ）数を調査した。Two weeks after application of the fertilizer and test sample, 10 tomato (Ponchirosa) seeds/bot were sown in each Wagnerbot, and two weeks later, after a germination study, each pot was thinned out in one layer. Cultivation was continued for an additional 75 days. After that, we investigated the survival rate, tomato growth, and root gall index in each Wagnerbot, and investigated the root gall nematode (Meloidogyne lneognita ac) in the soil.
rita) number was investigated.
（３）試験の倍果 試験の結果は第２表に示されたとおりである。(3) Multiplication of the test The test results are shown in Table 2.
第２表における地上部新鮮型および根こぶ指数は第１表
と同様にして求められた数値である。The above-ground fresh type and root gall index in Table 2 are values determined in the same manner as in Table 1.
第２表
第２表によると、前記の各試験試料を施用した試験区は
対照区に比較して、発芽率が高く、トマトの生存株は対
照区が全株枯れたのに比べ１００％生存し根こぶ指数も
低く、生育も良好であった。Table 2 According to Table 2, the germination rate in the test plots where each of the test samples was applied was higher than in the control plot, and 100% of the surviving tomato plants survived compared to the control plot, where all the plants died. Root gall index was low and growth was good.
また根こぶ線虫数も少なかった。The number of root-knot nematodes was also low.
試験に使用する土壌および植物の品温を変更し、資材と
微生物の組み合わせを変えて同様な試験を行なったが、
いずれの場合も同様な結果が得られた。A similar test was conducted by changing the temperature of the soil and plants used in the test, and by changing the combination of materials and microorganisms.
Similar results were obtained in both cases.
農作物の連作障害の発生および植物の線虫害の発生を防
止することができるので、連作のできない農作物であっ
ても前年に栽培した同じ土壌に四じ農作物、また寄生性
線虫の宿主植物を再び栽培することができる。It is possible to prevent the occurrence of continuous crop failure and nematode damage to plants, so even if the crops cannot be continuously cultivated, it is possible to grow the same crop again in the same soil that was grown in the previous year, or the host plant of the parasitic nematodes. Can be cultivated.
Claims (2)
パリン等アミノ酸、又はそれら物質を含む生骨粉、ニカ
ワ、ゼラチン、皮粉、てい角、フェザーミール、毛粉、
カニガラ、ノコクズおよびこれらの混合物からなる群よ
り選択されたものからなることを特徴とする線虫抑制資
材。(1) Collagen, keratin, chitin, phenols,
Amino acids such as parin, or raw bone meal containing these substances, glue, gelatin, leather meal, horn, feather meal, wool meal,
A nematode suppressing material comprising a material selected from the group consisting of crabgrass, sawdust, and a mixture thereof.
Ａｒｔｈｒｏｂｏｔｒｙｓ ｏｌｉｇｏｓｐｏｒａ）、
モナクロスポリューム・エリプソスポラム（Ｍｏｎａｃ
ｒｏｓｐｏｒｉｕｍ ｅｌｌｉｐｓｏｓｐｏｒｕｍ）、
ダクティレラ・オビパラシティカ（Ｄａｃｔｙｌｅｌｌ
ａ ｏｖｉｐａｒａｓｉｔｉｃａ）、バーティシリュー
ム・クラミドスポリューム （Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｃｈｉａｍｙｄｏｓｐｏ
ｒｉｕｍ）、フォーマ・マクロストマ（Ｐｈｏｍａ ｍ
ａｃｒｏｓｔｏｍａ）およびこれらの混合菌からなる群
より選択された微生物の生菌体または胞子を混合してい
ることを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の線虫
抑制資材。(2) Arthrobotrys oligospora (
Arthrobotrys oligospora),
Monaclosporium ellipsosporum (Monac)
rosporium ellipsosporum),
Dactylella obiparasitica
a oviparasitica), Verticillium chlamydosporium
rium), Phoma macrostoma (Phoma m)
2. The nematode-suppressing material according to claim 1, characterized in that it contains living cells or spores of a microorganism selected from the group consisting of Streptococcus acrostoma) and a mixture thereof.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60049282A JPH0692285B2 (en) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | Nematode control material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60049282A JPH0692285B2 (en) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | Nematode control material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61210006A true JPS61210006A (en) | 1986-09-18 |
| JPH0692285B2 JPH0692285B2 (en) | 1994-11-16 |
Family
ID=12826516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60049282A Expired - Lifetime JPH0692285B2 (en) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | Nematode control material |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0692285B2 (en) |
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| EP0354491A2 (en) * | 1988-08-09 | 1990-02-14 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Nematicidal microorganisms, their isolation and their use as bionemacides |
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-
1985
- 1985-03-14 JP JP60049282A patent/JPH0692285B2/en not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
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|---|---|
| JPH0692285B2 (en) | 1994-11-16 |
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