JPS61190016A - 大入熱溶接構造用鋼の製造方法 - Google Patents

大入熱溶接構造用鋼の製造方法

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JPS61190016A
JPS61190016A JP3174685A JP3174685A JPS61190016A JP S61190016 A JPS61190016 A JP S61190016A JP 3174685 A JP3174685 A JP 3174685A JP 3174685 A JP3174685 A JP 3174685A JP S61190016 A JPS61190016 A JP S61190016A
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Japan
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less
steel
heat input
toughness
temperature
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JP3174685A
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English (en)
Inventor
Motomi Kanano
叶野 元巳
Haruo Kaji
梶 晴男
Kazuhiko Yano
和彦 矢野
Toshiaki Suga
菅 俊明
Yoichiro Kobayashi
洋一郎 小林
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Kobe Steel Ltd
Original Assignee
Kobe Steel Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は大入熱溶接構造用鋼の製造方法に関し、詳しく
は、大入熱溶接を施しても、溶接熱影響部(以下、HA
Zという、)の靭性のすぐれた引張強さ60 kgf/
11m”線溶接構造用鋼の製造方法に関する。
(従来の技術) 近年、貯槽や船舶をはじめとする各種構造物の溶接には
、溶接作業能率を向上させ、溶接施工費を軽減するため
に、大入熱のエレクトロガスアーク溶接や片面一層サブ
マージアーク溶接等の高能率溶接法が採用されてきてい
る。しかし、従来の一般の溶接構造用鋼材にこのような
大入熱溶接を施すと、そのHAZが脆化する。この傾向
は鋼材の強度レベルが高くなるほど著しい。
一般に、大入熱溶接によるHAZ、特に、ボンド部近傍
の脆化は、溶接熱によってその部分が通常1100℃以
上の高温に加熱されるうえに、その後の緩慢な冷却によ
って、ボンド部近傍の結晶粒が著しく粗大化すると同時
に、組織が靭性の極めて悪い粗大な上部ベイナイト組織
となり、しかも、高温では不安定なAIN等の窒化物が
溶接熱により解離し、固溶Nが増加して、マトリックス
の靭性を劣化させるために生じると考えられている。
このため、最近になって、大入熱溶接時におけるHAZ
の脆化を軽減するため、高温においても比較的安定であ
るTiNの微細分散を利用して、オーステナイト粒の粗
大化を防止し、また、フェライト変態核となるTiN或
いはBN、REM化合物、Ca化合物等の分散析出物を
利用して、組織の微細なフェライト・パーライト化を図
った各種の大入熱溶接用鋼が開発され、実用化に至って
いる。
しかしながら、低温での要求品質が厳しい低温用鋼或い
は合金元素を比較的多量に含有する高強度鋼においては
、上記技術を適用した大入熱溶接用鋼を使用しても、過
度の大入熱溶接を行なえば、要求品質を満足することが
困難となるため、溶接入熱量を制限しているのが実情で
ある。
(発明の目的) このような事情を背景として、本発明者らは、大入熱溶
接に対する厳しい要求品質を満足し得る溶接構造用鋼を
得るために鋭意研究した結果、主に低温アルミキルド鋼
のHAZ靭性に及ぼすTi、B、N等の影響を入熱量1
50KJ/e11に相当する熱サイクル試験、即ち、1
350℃又は1100℃に加熱した後、800℃から5
00℃までの冷却時間を180秒として研究し、次のよ
うな新しい知見を得た。
即ち、第1は、N含有量と脆性破面遷移温度(vTrs
 )との関係を示す第1図に明らかなように、溶接熱に
より少なくとも1350℃以上に加熱されるボンド部近
傍においては、固溶Nの低減が低温靭性の改善に有効で
ある。また、第2図にN含有量が16〜19ppmであ
る場合について、熱サイクル靭性に及ぼすBの影響を示
す。これより、Bが溶接後の冷却過程でNを固定化する
ためとみられるが、3を所定量添加することにより、熱
サイクル靭性が大幅に改善される。
次に、第3図にN15〜18ppm、26〜38ppm
及び45〜55ppmの各場合の熱サイクル靭性に及ぼ
すTi及びBの単独又は複合添加による影響を示す。B
を添加せずに、Tiを単独で添加した基台、N15〜1
8ppmでは熱サイクル靭性の向上が全く認められない
のに対して、N26〜55ppmでは靭性向上の効果が
認められるが、いずれの場合にもvTrs −50℃以
下の高靭性鋼は得られない。しかし、Bを単独で又はT
iと複合して添加することにより、いずれのN量におい
ても、更に大幅な靭性の向上効果が認められ、vTrs
−50℃以下の高靭性鋼が得られる。
第2は、溶接熱により1100℃程度に加熱されるボン
ド部から若干離れた部分では、TiNの適量添加による
フェライト粒の微細化が効果的である。即ち、加熱温度
を1100℃としたときの熱サイクル靭性に及ぼすTi
の影響をN量で整理して第4図に示すように、Tiの効
果はN量に殆ど影響されず、T i 0.OO5%の微
量の添加によっても十分に効果がある。図中には、Bを
単独で添加した場合の結果を併せて示すが、Bの影響は
殆ど認められない。
従って、第3には、鋼中のN含有量を60ppm以下と
低く抑えながら、o、ooio%程度のBと、N量に応
じた適量のTiとを複合して添加することにより、上記
第1及び第2の効果が重畳され、HAZ全体の靭性が顕
著に向上する。
本発明者らは、上記のような知見に基づいて、鋼中のN
含有量を所定値以下に抑えると共に、Bと、上記N量に
応じた所定量のTiとを添加することによって、大入熱
溶接部の脆化を大幅に軽減し得て、HAZの靭性にすぐ
れ、従って、貯槽や船舶構造用としての厳しい要求品質
に応え得る引張強さ50 kgf/mn+”線入入熱溶
接構造用鋼を得ることができることを見出している(特
願昭59−62051号)。
即ちかかる大入熱溶接構造用鋼におけるHAZの脆化の
軽減は、 (a)Ti及びBがそれぞれTiN及びBNとして鋼中
に析出することによって、マトリックスの靭性に有害な
固溶Nを固定する、 (b)  TiNが溶接熱による結晶粒の粗大化を抑制
する、 (CI  TiN及びBNが強力なフェライト変態核と
なり、HAZにおける組織のフェライト化を促進し、そ
の結果として靭性に有害な上部ベイナイトの生成を抑制
する、 に基づくものである。
本発明者らは、これらの効果が引張強さ50kgf7m
m”級鋼板のみならず、60kgf/mm”級鋼板にお
いてもある程度認められることを知見しているが、更に
、詳細に研究した結果、引張強さ60 kgf/mra
”級鋼板においては、上記効果のうち、第3の上部ベイ
ナイトの生成の抑制効果が十分に発揮されず、その結果
として、50 kgf/mm”級鋼板と比較した場合、
HAZ靭性の改善効果が小さく、−60℃仕様のような
極めて厳しい靭性要求に対しては、十分でないことを知
見した。
そこで、本発明者らは、60 kgf/mm”級鋼板に
おいても、Ti及びBの複合添加による上記第3の効果
を十分に発揮させるべく鋭意研究した結果、鋼の炭素当
量(Ceq)を所定値以下に抑えることによって、Tt
及びBの複合添加による上部ベイナイトの生成の抑制効
果を十分に発揮させることができ、かくして、大入熱溶
接によってもHAZ靭性にすぐれた6 0 kgf/m
m”級鋼板を得ることができることを見出して、本発明
に至ったものである。
即ち、大熱量150KJ/amのエレクトロガス溶接に
相当する溶接再現熱サイクル試験によって得られるvT
rsとCeqとの関係を第5図に示すように、Ti及び
Bの複合添加によるvTrsの低下効果は、C’eqを
0.36%以下とするときに極めて顕著であり、この領
域では、Tf及びBの無添加鋼に比べて、vTrsが4
0〜50℃も低(なっている。
このように、Ti及びBの複合添加による効果がCeq
0.36%を境界として大幅に変化する理由は、Ceq
が0.36%よりも大きいときはHAZの焼入れ性が高
すぎるために、フェライト変態核となり得るTiNやB
Nが存在するにもかかわらず、第6図に示すように、フ
ェライトが一部オーステナイト粒界に析出するにとどま
り、粒内には靭性の悪い上部ベイナイトが生成するのに
対して、Ceqが0636%以下のときは、I(AZの
焼入れ性が適度であるために、TiNやBNがフェライ
ト変態核として作用し、粒界、粒内を問わず全体にわた
って微細なフェライトが析出し、その結果、このフェラ
イトの析出による上部ベイナイトの生成抑制効果と、T
i及びBの固溶N固定化効果と、TiNの結晶粒粗大化
抑制効果とが相俟って、十分なHAZ靭性の改善効果を
得ることができるのである。
しかも、従来、引張強さ60kgf/mm”級鋼板は、
通常、Ceqを0.37〜0.40の範囲として製造さ
れるが、本発明者らは、上記した知見に基づいて大人熱
溶接部のHAZ靭性のすぐれた6 0kgf/mmz級
鋼板を得るためには、従来の焼入れ焼戻し法と異なり、
直接焼入れ焼戻し法を採用することが必要であることを
見出して、本発明を完成したものである。
従って、本発明は、大入熱溶接を施しても、HAZの靭
性にすぐれ、貯槽、船体構造等の種々の構造物に好適な
引張強さ60 kgf/mm”級鋼板の製造方法を提供
することを目的とする。
(発明の構成) 即ち、本発明による大人熱溶接構造用鋼の製造方法は、
重量%で c   o、oi〜0.18%、 Si0.8%以下、 Mn  0.5〜2.0%、 Al  0.005〜0.1%、 B   0.0003〜0.0020%、Ti0.02
%以下、 N   0.006%以下、 残部鉄及び不可避的不純物よりなると共に、N0.3T
i≧5 ppm及び N 〜0.5T i≦25ppm 並びに なる関係を満たす鋼片を加熱し、熱間圧延した後、Ar
3点以上の温度から300℃以下まで直接焼入れを行い
、その後、Ac、点板下の温度で焼戻すことを特徴とす
る。
先ず、本発明による大入熱溶接構造用鋼における成分の
限定理由について説明する。
Cは、その含有量が低いほど、鋼のHAZ靭性及び耐溶
接割れ感受性は良好となるが、Cが0.01%よりも少
ない場合は、大入熱溶接を施したときにHAZの軟化が
大きくなり、また、母材の強度も低下するので、その下
限を0.01%とする。
一方、C含有量が0.18%を越えるときは、大入熱溶
接時のHAZ靭性が劣ると共に、鋼の耐溶接割れ感受性
や溶接部の延性も劣化するので、上限を0.18%とす
る。
Stは鋼の脱酸のために必要であるが、その含有量が0
.8%を越えるときは、母材の靭性が劣化するので、そ
の上限を0.8%とする。
Mnはその添加量が0.5%よりも少ないときは、大入
熱溶接したHAZの軟化が大きくなる傾向を示し、また
、母材の強度も低下するので、Mnの下限を0.5%と
する。一方、Mn量が2.0%を越える場合は、大入熱
溶接したHAZ及び母材の靭性が劣化するので、その上
限を2.0%とする。
Alは脱酸及び結晶粒度調整元素として必要不可欠であ
るが、0.005%よりも少ないときは、その効果を十
分に発揮することができないので、下限量を0゜005
%とする。また、0.1%を越えて多量に添加するとき
は、母材靭性の劣化の原因となるので上限を061%と
する。
Bは溶接後のオーステナイト粒内でBNを形成し、オー
ステナイト粒内の組織のフェライト化を促進すると共に
、鋼中の固溶Nを低減するため、HAZ靭性の向上に有
効な元素である。しかし、その添加量が0.0003%
よりも少ないときは、このような効果に乏しく、一方、
0.OO20%を越えて多量に添加するときは、B化合
物量が増加し、ボンド部の靭性のみならず、母材靭性も
著しく劣化するので、その上限を0.0020%とする
TiはTiNとして鋼中に微細に分散析出し、HAZ&
ll織のフェライト化及び微細化を促進すると共に、鋼
中の固溶Nを低減するため、HAZ靭性の向上に有効な
元素であるが、その添加量は、本発明゛においては、鋼
中のN量に依存して所定の範囲とされる。しかし、0.
02%を越えて多量に添加するときは、TiN粒子が大
きくなるうえに、その数も少なくなり、フェライト変態
核として無効になるばかりではなく、母材靭性にも悪い
影響を与えるため、その上限を0.02%とする。
NはHAZ靭性の向上を図るためには、その含有量は低
い方が好ましい。また、前述したように、鋼中のNをT
iとBとで固定する本発明鋼においては、Nlが0.0
06%を越えると、多量のT t %Bを必要とし、所
要の効果を発揮することが困難となるので、その上限を
0.006%とする。
Ti及びNについては、それぞれの添加量が上記範囲に
あることが必要であるが、更に、本発明によれば、所望
のボンド部靭性を確保するために、Ti量及びN量は、
次の関係をも同時に満たすことが必要である。即ち、 N〜0.3Ti≧5 ppm及び N〜0.5Ti ≦25ppm 第7図に示すように、N〜0.3T i < 5ppm
の領域では、固溶Ti及び固溶Bが生じるため、TiN
及びBNによる組織のフェライト化が阻害され、HAZ
靭性の向上効果が認められない。一方、N〜0.5Ti
>25ppmの領域では固溶Nが増加するため、HAZ
靭性が劣化する。
本発明による大入熱溶接構造用鋼には、上記の元素に加
えて、必要に応じて、更にCa及びCeから選ばれる少
なくとも1種の元素を添加することができる。かかる元
素は酸硫化物生成元素であるため、これらを添加するこ
とによって介在物の形状を調整し、HAZ靭性及び母材
靭性を一層向上させることができる。
Caは、例えば、Ca−3is Ca(CN)z、Ca
 Cz等のような合金化合物の形態で溶鋼中に0.5〜
20kg/溶鋼を程度投入することにより、通常、得ら
れる鋼中にCaが0.004%以下の含有量にて残留す
る。介在物の形状調整の目的のためには、これ以上に多
量に残留させる必要はなく、また、これ以上に多量に残
留させることは困難でもあるので、その上限を0.00
4%とする。
Ceは、鋼中に0.1%を越えて多量に含有させると、
鋼塊の底部にCeS等の大型介在物が集積し、鋼板の超
音波探傷欠陥の原因となるため、その上限を0.1%と
する。
更に、本発明においては、鋼には上記したCa及びCe
とは別に、又はこれらと共に、Cu、Ni、Cr、M 
o SN b及びVから選ばれる少なくとも1種の元素
をHAZ靭性を損なわない程度に添加することができる
Cuは、鋼の強度調整に有用な元素であるが、添加量が
余りに多いときは、熱間圧延時に焼き割れを発生するの
で、添加量の上限を0.50%とする。
Niは母材及びHAZ靭性を向上させ、また、母材の強
度も増加させるので、低温靭性や強度の要求程度に応じ
て広範囲の量にて添加されるが、添加量を余りに多くす
るときは、製造コストを高める。従って、実用的な観点
から、その上限を1゜00%とする。
Cr及びMOは鋼の焼入れ性を高め、母材の強度を調整
するのに効果がある。しかし、過多に添加するときは、
HAZを硬化させ、耐溶接割れ性の劣化の原因となるの
で、その上限をCrについては1.00%、Moについ
ては0.50%とする。
Nbは、本発明において採用する直接焼入れ焼戻し方に
おいて顕著な強度上昇効果を有するため、強度調整に有
効な元素であるが、0.10%を越えて多量に添加する
ときは、HAZの靭性が急激に低下するので、その上限
を0.10%とする。
VもNbと同様に強度の増加を目的として添加されるが
、0.1%を越えて添加してもその効果が少なく、却っ
てHAZ靭性の劣化が顕著となるので上限を0.1%と
する。
本発明においては、鋼は上記した元素を所定の範囲で含
有すると共に、Ceqが次の条件を満足することが必要
である。
前記したように、鋼におけるCeqを上記範囲に規制す
ることによって、Ti及びBの複合添加による上部ベイ
ナイトの生成を効果的に抑制し、引張強さ60 kgf
’/mm”板鋼板においても、大入熱溶接によるHAZ
の靭性の劣化を大幅に改善することができるのである。
本発明の方法は、上記のように、所定の元素を含有する
と共に、所定のCeqを有するように規制した鋼片を加
熱し、熱間圧延した後、Ar=点以上の温度から300
℃以下まで直接焼入れを行い、その後、Ac、点板下の
温度で焼戻しする。直接焼入れの冷却開始温度をAr、
点板上とするのは、Ar=点より低いときはフェライト
が析出して、十分な強度が得られないからである。冷却
停止温度は、十分に焼きが入るように300℃以下とす
ることが必要である。また、焼戻し温度はAc、点板下
であり、Ac、点を越えるときは逆変態オーステナイト
が析出して、靭性が劣化するからである。
前記したように、従来、引張強さ60 kgf/mm2
級鋼板におけるCeqは、通常、0.37〜0.40%
であるが、本発明の方法によれば、第8図に示すように
、Ceqが0.36%以下の鋼片を上記した条件にて直
接焼入れ焼戻しする熱処理法を採用することによって初
めて、目的とする引張強さ60kgf/mm” @鋼板
を得ることができる。このような直接焼入れ焼戻し法に
よって十分な引張強さを得ることができるのは、通常の
焼入れ法に比べて、焼入れ前の加熱温度が高いために、
フェライト変態核となるAINが固溶し、フェライトの
析出が抑制され、また、C,Mrl等の元素がオーステ
ナイト中に均一に固溶する結果、焼入れ性が大幅に向上
するためである。従来、60 kgf/mm”板鋼板の
製造について、通常に用いられている焼入れ焼戻し法に
よっては、引張強さ60 kgf/mm”を得ることが
できない。
(発明の効果) 以上のように、本発明によれば、鋼中のN含有量を所定
、値以下に低く抑えながら、Bと、N1I−に応じた適
量のTiとを複合して添加し、更に、綱におけるCeq
を所定値以下に抑え、しかも、かかる鋼を熱間圧延した
後、直接焼入れ焼戻しすることによって、大入熱溶接に
よっても、HAZ靭性にすぐれた引張強さ60kgf/
mm2級鋼を得ることができる。
(実施例) 以下に実施例を挙げて本発明を説明する。
実施例1 第1表に本発明鋼1〜5及び比較鋼6〜10の化学組成
と、熱間圧延後の熱処理法を示す。
本発明鋼はいずれも、60kgf/mm!級鋼として十
分な母材引張強さを有すると共に、大入熱溶接部のシャ
ルピー衝撃特性に極めてすぐれている。
しかし、比較鋼6は、各元素の含有量及びCeqは本発
明で規定する範囲内にあるが、熱間圧延後に通常の焼入
れ焼戻し法を採用したので、母材強度が60kgf/m
n+”に満たない。また、Ceqが0.36%を越える
比較鋼7、Ti無添加鋼である比較鋼8、N0.3Ti
が5ppmより小さい比較鋼9及びN=0.5Tiが2
5ppn+を越える比較f!410はいずれも、大入熱
溶接部の衝撃特性において著第   2   表 しく劣ることが明らかである。
【図面の簡単な説明】
第1図乃至第3図は、N % T を及びB量を種々に
変化させて溶製し、板厚20鶴に圧延して製造した低温
用アルミキルド鋼を用いて、入熱量150KJ/c11
相当の熱サイクル試験(1350℃に加熱後、800〜
500℃までの冷却時間180秒)を行なったときのN
量と脆性破面遷移温度(vTrs )の関係、N≦20
ppmの場合のB量とvTrsとの関係、及びN≦20
ppmとN25〜40 ppmの場合のTi量とvTr
sとの関係をそれぞれ示すグラフである。 第4図は上記低温用アルミキルド鋼を1100℃に加熱
後、800〜500℃までの冷却時間を180秒とした
熱サイクル試験を行なったときのN量とvTrsとの関
係をTi量にて整理して示すグラフである。 第5図はCeqが種々に異なるTi及びB含有鋼と、T
i及びB無添加鋼をそれぞれ温度1350℃に加熱し、
800℃から500℃までの冷却時間130秒の条件に
て溶接再現熱サイクルを付与したときのvTrsとCe
qとの関係を示すグラフ、第6図は鋼組成は本発明に規
定する範囲内にあるが、Ceqが本発明で規定する範囲
外にある鋼を温度1350℃に加熱し、800℃から5
00℃までの冷却時間130秒の条件にて溶接再現熱サ
イクルを付与したときのミクロ組織を示す顕微鏡写真(
倍率はいずれも100倍)であり、(a)はCeqO0
38%のとき、(b)はCeqo、33%のときである
。 第7図はBを約10ppm添加し、更に、TiとN量を
種々変化させた鋼を温度1350℃に加熱し、800℃
から500℃までの冷却時間130秒の条件にて溶接再
現熱サイクルを付与したときのvTrsとTi及びN量
との関係を示すグラフ、第8図はCeqの種々異なる鋼
を板厚38鶴に圧延した後、直接焼入れ焼戻し処理を施
した鋼板及び・焼入れ焼戻し処理を施した鋼板の引張強
さとCeqとの関係を示すグラフである。 第2図 B翻’) t (pprn) 第3図 0      0.0+0     0.020   
 0.030Ti’l肩量 (%) 第4図 N)k、lq’ik<pprn’> 第5図 Ceq <%) 第6図 (a’) CS! Mn 、+  Ce11=0.3g
 ’/。 (b) CSi Mn &  Ce11=0.33’y
。 Cx100) 第7図 0         0.01        0.0
2Ti含有量(olo) 手続補正書く方式) %式% 2、発明の名称 大入熱溶接構造用鋼の製造方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 神戸市中央区脇浜町1丁目3番18号名 称 
株式会社神戸製鋼所 代表者 牧   冬 彦 4、代理人 住 所 大阪市西区新町1丁目8番3号新町七福ビル 第8図 0.30          0.35″      
   o、q。 c/eqr(′70′)

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)重量%で C 0.01〜0.18%、 Si 0.8%以下、 Mn 0.5〜2.0%、 Al 0.005〜0.1%、 B 0.0003〜0.00200%、 Ti 0.02%以下、 N 0.006%以下、 残部鉄及び不可避的不純物よりなると共に、N−0.3
    Ti≧5ppm及び N−0.5Ti≦25ppm 並びに Ceq=C+Si/24+Mn/6+Ni/40+Cr
    /5+Mo/4+V/14≦0.36%なる関係を満た
    す鋼片を加熱し、熱間圧延した後、Ar_3点以上の温
    度から300℃以下まで直接焼入れを行い、その後、A
    c_1点以下の温度で焼戻すことを特徴とする大入熱溶
    接構造用鋼の製造方法。
  2. (2)重量%で (a)C 0.01〜0.18%、 Si 0.8%以下、 Mn 0.5〜2.0%、 Al 0.005〜0.1%、 B 0.0003〜0.0020%、 Ti 0.029%以下、 N 0.006%以下、 (b)Ca 0.004%以下及び Ce 0.1%以下 よりなる群から選ばれる少なくとも1種の元素、 残部鉄及び不可避的不純物よりなると共に、N−0.3
    Ti≧5ppm及び N−0.5Ti≦25ppm 並びに Ceq=C+Si/24+Mn/6+Ni/40+Cr
    /5+Mo/4+V/14≦0.36%なる関係を満た
    す鋼片を加熱し、熱間圧延した後、Ar_3点以上の温
    度から300℃以下まで直接焼入れを行い、その後、A
    c_1点以下の温度で焼戻すことを特徴とする大入熱溶
    接構造用鋼の製造方法。
  3. (3)重量%で (a)C 0.01〜0.18%、 Si 0.8%以下、 Mn 0.5〜2.0%、 Al 0.005〜0.1%、 B 0.0003〜0.0020%、 Ti 0.02%以下、 N 0.006%以下、 (b)Cu 0.50%以下、 Ni 1.00%以下、 Cr 1.00%以下、 Mo 0.50%以下、 Nb 0.10%以下、及び v 0.10%以下 よりなる群から選ばれる少なくとも1種の元素、及び 残部鉄及び不可避的不純物よりなると共に、N−0.3
    Ti≧5ppm及び N−0.5Ti≦25ppm 並びに Ceq=C+Si/24+Mn/6+Ni/40+Cr
    /5+Mo/4+V/14≦0.36%なる関係を満た
    す鋼片を加熱し、熱間圧延した後、Ar_3点以上の温
    度から300℃以下まで直接焼入れを行い、その後、A
    c_1点以下の温度で焼戻すことを特徴とする大入熱溶
    接構造用鋼の製造方法。
  4. (4)重量%で (a)C 0.01〜0.18%、 Si 0.8%以下、 Mn 0.5〜2.0%、 Al 0.005〜0.1%、 B 0.0003〜0.0020%、 Ti 0.02%以下、 N 0.006%以下、 (b)Ca 0.004%以下及び Ce 0.1%以下よりなる群から選ばれる少なくとも
    1種の元素、 (c)Cu 0.50%以下、 Ni 1.00%以下、 Cr 1.00%以下、 Mo 0.50%以下、 Nb 0.10%以下、及び V 0.10%以下 よりなる群から選ばれる少なくとも1種の元素、及び 残部鉄及び不可避的不純物よりなると共に、N−0.3
    Ti≧5ppm及び N−0.5Ti≦25ppm 並びに Ceq=C+Si/24+Mn/6+Ni/40+Cr
    /5+Mo/4+V/14≦0.36%なる関係を満た
    す鋼片を加熱し、熱間圧延した後、Ar_3点以上の温
    度から300℃以下まで直接焼入れを行い、その後、A
    c_1点以下の温度で焼戻すことを特徴とする大入熱溶
    接構造用鋼の製造方法。
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