JPS6118945A - Color diffusion transfer film unit - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To improve the latitude in processing temp. by combining a photosensitive sheet having a specified silver halide emulsion layer and an image receiving sheet having a neutralizing layer and a mordanting layer with a vessel contg. an alkaline processing composition. CONSTITUTION:The photosensitive sheet is obtd. by forming at least one silver halide emulsion layer contg. a nondiffusible dye providing compound on a support. A color diffusion transfer film unit is composed of the photosensitive sheet, an image receiving sheet and a vessel contg. an alkaline processing composition of >=13pH. The nondiffusible dye providing compound can release a diffusible dye or a precursor thereof by a reaction with the oxidized product of a silver halide developing agent produced by processing with the alkaline processing composition in the presence of the developing agent after exposure. The diffusible dye or the precursor thereof diffuses in the image receiving layer and forms a transferred image.

Description

【発明の詳細な説明】 （発明の利用技術分野） 本発明は、カラー拡散転写法に関する。更に詳しくは、
処理温度ラチチュードが改良された剥離式の一シート構
成カラー拡散転写フィルムユニットに関するものである
。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to a color diffusion transfer method. For more details,
The present invention relates to a peelable, one-sheet color diffusion transfer film unit with improved processing temperature latitude.

（従来技術） カラー拡散転写法写真感光材料の技術分野において、剥
離式のコシート構成カラー拡散転写システムは、例えば
、米国特許第３．Ｅｌ、、２，１／り号及び同３，３ｔ
コ、ｔコ／号に記載されている。(Prior Art) In the technical field of color diffusion transfer photographic materials, a peel-off type co-sheet color diffusion transfer system is known, for example, as disclosed in US Patent No. 3. El, 2,1/ri issue and 3,3t
It is written in the ko, tko/issue.

このような拡散転写システムでは、特別な場合を除き、
一定の最適な温度で現像されるとは限らず、通常、例え
ば、約ｌＯ°Ｃ〜約３Ｓ０Ｃというある温度範囲で、一
定の性能が得られることが望まれている。In such diffusion transfer systems, except in special cases,
Development is not necessarily carried out at a fixed optimum temperature, and it is usually desired to obtain a certain performance over a certain temperature range, for example, from about 10°C to about 3S0C.

低温での現像処理と、高温での現像処理とを比較した場
合、高温での現像処理では、より高速で現像が行なわれ
、多量゛の色素が放出される。その結果として、著しい
感度低下や最大濃度の増大が引き起こされる。When comparing low-temperature development with high-temperature development, high-temperature development results in faster development and releases a larger amount of dye. As a result, a significant decrease in sensitivity and an increase in maximum density are caused.

従来、上記の問題に対する技術として、例えば、特開昭
ｊ≠−７グ７≠≠号には、タイミング層中、或いは処理
液が展開される方向に対してタイミング層よりも後部の
層に可動性のハイドロキノン類のプレカーサーであるハ
イドロキノンエステル誘導体を配置させ、高温にて、競
争現像薬である可動性ハイドロキノンを感光層に拡散さ
せ、競争現像薬が銀を現像するけれども、色素を放出さ
せないことを利用し、「高温処理での感度低下及びＤｍ
ａｘの増大」の問題を低減できることが記載されている
。しかしながら、一般に可動性のハイドロキノン類を用
いた場合、ノ・イドロキノン類自身やその分解物が媒染
層まで拡散するために、熱や光によって着色物（スティ
ン）を生じ画質を低下させる等の問題がある。Conventionally, as a technique for solving the above problem, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-7-7 discloses a method in which a liquid is movable in the timing layer or in a layer behind the timing layer with respect to the direction in which the processing liquid is developed. Hydroquinone ester derivatives, which are precursors of hydroquinones, are placed in the photosensitive layer, and mobile hydroquinone, which is a competitive developer, is diffused into the photosensitive layer at high temperatures, and although the competitive developer develops silver, it does not release the dye. "Decrease in sensitivity and Dm due to high temperature processing"
It is described that the problem of "increase in ax" can be reduced. However, when mobile hydroquinones are generally used, the hydroquinones themselves and their decomposition products diffuse into the mordant layer, causing problems such as staining caused by heat and light and deterioration of image quality. be.

また、リサーチ・ディスクロージャー （Ｒｅｓｅａｒｃｈ　　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　）誌第
１３２巻Ａ／ｊ２３り（ｌり７を年／、２月発行）には
、ジドデシルハイドロキノンとグーアミノ−ｌ−ヒドロ
キシ−Ｎ−〔α−１，弘−ジ−ｔ−アミノフェノキシブ
チル〕−２−ナフトアミドという特定のスカベンジャー
の組合せにより、処理温度ラチチュードが改良される事
が記載されている。In addition, Research Disclosure, Vol. 132, A/j23 (published in February 2007), describes the relationship between didodecylhydroquinone and guamino-l-hydroxy-N-[α-1, It has been described that a specific scavenger combination, -di-t-aminophenoxybutyl]-2-naphthamide, improves processing temperature latitude.

その他、リサーチディスクロージャー （Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃ　Ｉｏｓｕｒｅ　）誌第
１ｊ／号扁１！Ｉｔコには、処理温度ラチチュードを拡
大するための手段として、キノン類を感光シートに添加
する事、あるいは、直接反転乳剤を用匹る場合には、２
種以上の造核剤を使用すること等が記載されている。In addition, Research Disclosure (Re5search Disc Iosure) Magazine No. 1j/Issue 1! It is possible to add quinones to the photosensitive sheet as a means to expand the processing temperature latitude, or when using a direct reversal emulsion,
The use of more than one type of nucleating agent is described.

しかし、一般的に処理温度ラチチュードに関していえば
、写真性の処理温度依存性は、感光層中のハロゲン化銀
乳剤処方、現像薬の種類及び色材の種類等に左右される
現像速度、現像薬の酸化体と色材との反応速度、色素の
拡散速度、色素の媒染速度等の温度依存性の因子によっ
て複雑に影響され、一つの技術で、写真性の処理温度依
存性を制御することは実際上不可能であり、より有効な
新しい処理温度ラチチュード拡大の手段が求められてい
た。However, in general, when it comes to processing temperature latitude, the processing temperature dependence of photographic properties is influenced by the silver halide emulsion formulation in the photosensitive layer, the type of developer, the type of coloring material, etc. It is complicatedly influenced by temperature-dependent factors such as the reaction rate of the oxidant and the colorant, the diffusion rate of the dye, and the mordanting rate of the dye, and it is difficult to control the processing temperature dependence of photographic properties with a single technology. This is practically impossible, and a new and more effective means of expanding the processing temperature latitude has been sought.

（発明の目的） 従って、本発明の目的は、処理温度ラチチュードが改善
された、剥離式のカラー拡散転写フィルムユニットを提
供する事にある。(Object of the Invention) Accordingly, an object of the present invention is to provide a peelable color diffusion transfer film unit with improved processing temperature latitude.

（発明の要旨） 本発明は種々の研究を重ねた結果、 ａ）露光後、ハロゲン化銀現像薬の存在下に、アルカリ
性処理組成物で処理することにより生成する核ハロゲン
化銀現像薬の酸化体との反応の結果として拡散性色素又
は、その前駆体を放出できる非拡散性色素供与化合物（
この拡散性色素又はその前駆体は、受像層に拡散してそ
こで転写画像を形成する）と組合わされたハロゲン化銀
乳剤層を支持体上に少なくとも一層有する感光シート、
Ｓ　　− ｂ）実質上光を透過しない不透明な支持体上に順次必須
の層として中和層、タイミング層および媒染層を有する
受像シート、及び ｃ）ｐＨ／Ｊ以上のアルカリ処理組成物を内蔵する容器
（この容器は、感光シートの乳剤層側表面と、受像シー
トの媒染層側表面とが重ね合わされる際にこれらの間に
位置するように配置されている）の３要素からなり、か
つ、前記アルカリ処理組成物中に、ヒドロキシアルキル
セルロースとアルミニウム化合物を含有する事を特徴と
する剥離式のコシート構成カラー拡散転写フィルムユニ
ットによって達成できた。(Summary of the Invention) As a result of various studies, the present invention has been made based on the following results: a) Oxidation of a nuclear silver halide developer generated by processing with an alkaline processing composition in the presence of a silver halide developer after exposure. non-diffusible dye-donor compounds (which are capable of releasing a diffusible dye or its precursor as a result of reaction with the body);
A photosensitive sheet comprising at least one silver halide emulsion layer on a support, in which the diffusible dye or its precursor diffuses into the image-receiving layer and forms a transferred image there;
S-b) an image receiving sheet having a neutralizing layer, a timing layer and a mordant layer as essential layers in sequence on an opaque support substantially impermeable to light; and c) incorporating an alkaline processing composition having a pH of at least JJ. It consists of three elements: a container (this container is arranged so as to be located between the emulsion layer side surface of the photosensitive sheet and the mordant layer side surface of the image receiving sheet when these are overlapped), and This was achieved by a peelable co-sheet color diffusion transfer film unit characterized by containing hydroxyalkyl cellulose and an aluminum compound in the alkali treatment composition.

本発明において使用されるアルミニウム化合物の具体例
としてアルミン酸ナトリウム、アルミン酸カリウム、硝
酸アルミニウム、酢酸アルミニウムを挙げることができ
る。またアルミニウム化合物の使用量としては、アルカ
リ処理組成物／　ｋｇ中に０．００　／−０，４（ｍｏ
　ｌが好ましく、より好ましくは、θ、ＯＯ３〜０．２
ｍｏｌである。Specific examples of the aluminum compound used in the present invention include sodium aluminate, potassium aluminate, aluminum nitrate, and aluminum acetate. The amount of aluminum compound used is 0.00/-0.4 (mo
l is preferable, more preferably θ, OO3~0.2
It is mol.

（発明の効果） 本発明のメカニズムは、明らかではないが、アルミン酸
塩の形でアルカリ性処理組成物中に溶解していたアルミ
ニウムが、受像層中などのアルカリ中和層の働きにより
、アルカリが中和されるに従い（現像後期あるいは現像
終了後）、アルミニウムカチオンに変化していくと考え
られる。上ｉ己のアルミン酸イオンやアルミニウムカチ
オンが、受像シート中のタイミング層及び中和層による
ｐＨ低下作用と協同し、先に記述した現像過程、現像薬
酸化体と色材との反応過程、色素の拡散過程、あるいは
、色素の媒染層への染着過程の速度に、直接あるいは間
接の影響を与え、その結果として、処理温度依存性を少
なくしているものと推定されるが、それ以上については
明らかではない。(Effects of the Invention) Although the mechanism of the present invention is not clear, aluminum dissolved in the alkaline processing composition in the form of aluminate is converted into alkali by the action of an alkali neutralizing layer such as in the image receiving layer. It is thought that as it is neutralized (at the late stage of development or after the completion of development), it changes into aluminum cations. The aluminate ions and aluminum cations of the upper layer cooperate with the pH lowering effect of the timing layer and neutralization layer in the image receiving sheet, and the development process described above, the reaction process of the oxidized developer and the coloring material, and the dye It is presumed that this has a direct or indirect influence on the diffusion process of the dye or the speed of the dyeing process of the dye into the mordant layer, and as a result, reduces the dependence on processing temperature. is not clear.

いずれにしろ、本発明の処理組成物中でアルミニウム化
合物と組合せて用いられるヒドロキシアルキルセルロー
スは、中和層の働キでフィルムユニット内のｐ　Ｈが変
化（低下）してもアルミニウム化合物と交叉結合をしな
いために膜物理性が変化せず、受像シートを感光シート
から剥離する際に剥がしやすいという効果がある。結局
本発明によって、剥離性を損わずに処理温度ラチチュー
１ドを改善できるという効果が得られる。In any case, the hydroxyalkylcellulose used in combination with the aluminum compound in the treatment composition of the present invention will not cross-link with the aluminum compound even if the pH within the film unit changes (decreases) due to the action of the neutralizing layer. Since this film does not cause any oxidation, the physical properties of the film do not change, and the image-receiving sheet can be easily peeled off from the photosensitive sheet. Ultimately, the present invention has the effect of improving the processing temperature latitude without impairing the releasability.

ところで、特開昭４ｔ７−Ｊ２７号には色素供与化合物
として処理組成物に可溶性且つ拡散性のものを使用し、
また、この色素供与化合物をマスクするに充分蓋の不透
明化剤を含む処理組成物を受像層と感光層の間に展開さ
せるタイプのフィルムユニットであって、しかもこの受
像層中に又は処理組成物中に金属イオンを含み且つ該金
属イオンと交叉結合する特殊なフィルム形成性ポリマ一
層が受像層と感光層の間に設けられてなるフィルムユニ
ットが記載されている。そしてこの金属イオンとしては
、カドミウム、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、ジル
コニウム、アルミニウム、クロム及びニッケルが羅列さ
れており、又色素供与化合物が受像層へ拡散した後にこ
れらの金属イオンと交叉結合する特殊なフィルム形成ポ
リマーの一般的記述として、カルボキシル、ヒドロキシ
ル、アミノ又は、メルカプト基をもつポリマーが挙げら
れており、好ましいものとしては、カルボキシメチルセ
ルロースやカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロー
スが開示されている。またその他の具体例として、ヒド
ロキシエチルセルロースも使用できるとの記載がある。By the way, in JP-A-4T7-J27, a dye-providing compound that is soluble and diffusible in the treatment composition is used.
Also, a film unit of the type in which a processing composition containing a lid opacifying agent sufficient to mask the dye-providing compound is spread between an image-receiving layer and a photosensitive layer, and the processing composition is A film unit is described in which a layer of a special film-forming polymer containing and cross-linking metal ions is provided between the image-receiving layer and the photosensitive layer. These metal ions include cadmium, magnesium, calcium, zinc, zirconium, aluminum, chromium, and nickel, and a special film that cross-links with these metal ions after the dye-donor compound diffuses into the image-receiving layer is used. A general description of the forming polymer includes polymers with carboxyl, hydroxyl, amino or mercapto groups, with carboxymethyl cellulose and carboxymethyl hydroxyethyl cellulose being disclosed as preferred. Further, as another specific example, there is a description that hydroxyethyl cellulose can also be used.

しかし、ヒドロキシルエチルセルロースのヒドロキシル
基ハ、いワユるフェノール性のヒドロキシル基とは異な
るアルコール性のヒドロキシル基であり、少なくともア
ルミニウムイオンと塩をつくる等の反応は全く不可能で
ある。即ち、アルミニウムイオンとヒドロキシルエチル
セルロースは、交叉結合ポリマーを形成しないので、ア
ルミニウムイオンとヒドロキシエチルセルロースの組合
せが開示されているとは読みとれない。また、特開昭４
！７−３２７号記載のフィルムユニットは、剥離式のコ
シート構成カラー拡散転写フイルム二ニットである点で
は、本発明のそれと同じであるが、必須条件として色素
供与化合物をマスクするに充分な不透明化剤を処理組成
物中に含む点、及び、ハロゲン化銀現像薬を必要としな
い色素現像薬方式である点（色素−ター 現像薬は本発明に用いる色素供与化合物とちがってアル
カリ性で拡散する）においても、本発明とは全く異なる
。従って本発明は、目的及び効果の点において、また、
フィルムの形態及び画像形成のケミストリー（Ｃｂｅｍ
ｊｓｔｒｙ　）の点でも１上記の従来技術とは全く異な
る。However, the hydroxyl group of hydroxyl ethylcellulose is an alcoholic hydroxyl group, which is different from the typical phenolic hydroxyl group, and is completely incapable of reacting with at least aluminum ions to form salts. That is, since aluminum ions and hydroxyethylcellulose do not form a cross-linked polymer, it cannot be read that a combination of aluminum ions and hydroxyethylcellulose is disclosed. Also, JP-A-4
! The film unit described in No. 7-327 is similar to that of the present invention in that it is a peelable co-sheet constructed color diffusion transfer film 2-knit, but with the prerequisite of an opacifying agent sufficient to mask the dye-providing compound. in the processing composition, and in that it is a dye developer system that does not require a silver halide developer (the dye-tar developer is alkaline and diffuses unlike the dye-donating compound used in the present invention). This is also completely different from the present invention. Therefore, in terms of purpose and effect, the present invention also has the following features:
Film morphology and image formation chemistry (Cbem
jstry) is also completely different from the prior art described above.

リサーチ　　　　ディスクロージャー また、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ誌１ｆ
ｘ／ＡｌｒＡｃ／り７７年２月）には、カラー拡散転写
法により受像層にカラー転写画像を得るに際して、感光
シートを露光した後に、アルミン酸のアルカリ金属塩と
酒石酸のようなジカルボン酸又はその塩とによりｐｉ（
／　／〜／−１の範囲に緩衝化されたアルカリ性処理液
に漬けて室温にて処理する事、それからこの感光シート
と受像シートを重ね合わせ室温にて二分後に両シートを
剥離する事が記載されている。Research Disclosure Also, Research Disclosure magazine 1st floor
x/AlrAc/February 1977), when obtaining a color transfer image on an image receiving layer by a color diffusion transfer method, after exposing a photosensitive sheet, an alkali metal salt of aluminate and a dicarboxylic acid such as tartaric acid or its Pi (
It is described that the photosensitive sheet and the image-receiving sheet should be immersed in an alkaline processing solution buffered to a range of / -1 and processed at room temperature, and that both sheets should be peeled off after two minutes at room temperature. ing.

このように、ここでのアルミニウム化合物の使用目的は
、現像処理をｐ　Ｈ／　／　−ｐ　Ｈ／　２という温和
な条件にて行なうための処理液の緩衝化であり、受像シ
ートは中和層を含有せず、またジカルｌ　０− ｌン酸を必須の成分として記述している。また、ヒドロ
キシルエチルセルロース等の増粘剤を含有していない。As described above, the purpose of using the aluminum compound here is to buffer the processing solution in order to perform the development processing under mild conditions of pH/ - pH/2, and the image receiving sheet has a neutralizing layer. It does not contain dicarboxylic acid, and dicarboxylic acid is described as an essential component. Furthermore, it does not contain thickeners such as hydroxyl ethyl cellulose.

従って、上記のリサーチ・ディスクロージャー誌に記載
された技術は、本発明とは、使用目的、実施態様でも大
きく異なり、本発明のフィルムユニットにおいてアルミ
ニウム化合物を処理液に添加することによって処理温度
ラチチュードが改良されることは全く予想外の事であっ
た。Therefore, the technology described in the above-mentioned Research Disclosure magazine is significantly different from the present invention in terms of purpose of use and implementation.In the film unit of the present invention, the processing temperature latitude is improved by adding an aluminum compound to the processing solution. What happened was completely unexpected.

（発明の構成の詳細な説明） 本発明に使用するヒドロキシアルキルセルロースは、増
粘剤として通常使用されるものが使用でき、具体的には
、ヒドロキシエチルセルロースやヒドロキシプロピルセ
ルロースが好ましい。(Detailed Description of the Structure of the Invention) As the hydroxyalkyl cellulose used in the present invention, those commonly used as thickeners can be used, and specifically, hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose are preferable.

本発明に使用される感光性ハロゲン化銀乳剤は塩化銀、
臭化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀もしくはこれ
らの混合物の親水性コロイド状分散物であって、ハロゲ
ン組成は感光材料の使用目的と処理条件に応じて選択さ
れるが、沃化物含量が１０ｍｏｌｅ％以下、塩化物含歇
がＪＯｍｏｌｅチ以下の臭化銀、沃臭化銀又は塩沃臭化
銀が特に好ましい。The photosensitive silver halide emulsion used in the present invention includes silver chloride,
A hydrophilic colloidal dispersion of silver bromide, silver chlorobromide, silver iodobromide, silver chloroiodobromide, or a mixture thereof, in which the halogen composition is selected depending on the intended use and processing conditions of the photosensitive material. However, silver bromide, silver iodobromide, or silver chloroiodobromide having an iodide content of 10 mole % or less and a chloride content of 10 mole % or less are particularly preferred.

本発明には表面潜像を形成するネガ型乳剤でも、直接反
転型乳剤でも使用できる。後者の乳剤としては、内部潜
像型乳剤や予めカブらせた直接反転型乳剤がある。In the present invention, either a negative type emulsion that forms a surface latent image or a direct reversal type emulsion can be used. The latter emulsion includes an internal latent image type emulsion and a pre-fogged direct reversal type emulsion.

直接反転型乳剤としては、内部潜像型直接反転ハロゲン
化銀乳剤が有利に使用でき、この型の乳剤としては例え
ば米国特許コ、！？、２，２３０号、同３．コ０６，３
／３号、同３．弘グア、タコ７号、同３．７４／　、コ
アを号、及び同３．り３ｊ。As direct reversal type emulsions, internal latent image type direct reversal silver halide emulsions can be advantageously used, and emulsions of this type include, for example, US Pat. ? , No. 2,230, 3. Ko06,3
/ No. 3, same 3. Hirogua, Octopus No. 7, 3.74/, Koa No., and 3.74/. ri3j.

θｌ≠号等に記載があるコンバージョン型乳剤、コア／
シェル型乳剤、異種金属を内蔵させた乳剤等を挙げるこ
とができる。Conversion type emulsion, core/
Examples include shell emulsions and emulsions containing different metals.

この型の乳剤の造核剤としては、米国特許コ。As a nucleating agent for this type of emulsion, US Pat.

ｊざざ、ｙｒｄ号、同コ、３６３．７１！号に記載され
たヒドラジン頚；同３，２２７．！！−号に記載された
ヒドラジド類とヒドラゾｙ類；英国特許／　、Ｊ、Ｉ３
．１３３号、特公昭ｌター３１／６≠号、米国特許＋１
．／／ｊ？、／２２号、同３゜７３４４．７３１号、同
３．７／り、ｐｙａ号、同Ｊ、ｔ／ｊ、ｔ／ｊ号に記載
された四級塩化合物；米国特許、３，７１１．１７７０
号に記載された、かぶらせ作用のある（ｎｕｃｌｅａｔ
ｉｎｇ）置換基を色素分子中に有する増感色素：米国特
許Ｉｆ、０３０゜り、２ｊ号、同≠、０３／　、１２７
号、同グ、２≠３’、０３７号、同ｌ、λ！ｊ、ｊｔ／
／号、同弘。jzaza, yrd issue, same co, 363.71! Hydrazine neck described in No. 3,227. ! ! Hydrazides and hydrazoyl compounds described in No. -; British Patent/, J, I3
．． No. 133, Special Publication Showlter No. 31/6≠, US Patent +1
．． //j? Quaternary salt compounds described in U.S. Pat. 1770
Nucleat, which has a fogging effect, is described in the
ing) Sensitizing dye having a substituent in the dye molecule: U.S. Patent If, 030°, No. 2j, ≠, 03/, 127
No., same g, 2≠3', No. 037, same l, λ! j, jt/
/ issue, Dohiro.

コ１，１，０１３号、同４ｔ、２７１ｒ　、ＪＪ＋号な
どに記載されたチオ尿素連結型アシルヒドラジン系化合
物；や米国特許ＩＩ、３７ｕ、り２３号に記載されてい
るような尿素型アシルヒドラジン系化合物が代表的なも
のである。Thiourea-linked acylhydrazine compounds as described in U.S. Patent No. 1,1,013, U.S. Pat. Typical examples are compounds based on these compounds.

本発明に使用される色素供与化合物としては、移動性色
素放出型のレドックス化合物（以下「ＤＲＲ化合物」と
いう）やカゾラー等が挙げられるが、なかでもＤＲＲ化
合物の使用が好ましい。】）ＴＬＦＬ化合物は、アルカ
リ性処理条件下で、不動性であり、次式で表わされるも
のが好ましい。Examples of the dye-providing compound used in the present invention include mobile dye-releasing redox compounds (hereinafter referred to as "DRR compounds"), casolers, etc. Among them, it is preferable to use DRR compounds. ]) The TLFL compound is immobile under alkaline treatment conditions and is preferably represented by the following formula.

（Ｂａｌｌａｓｔ　）−（Ｌｉｎｋ　　）−（←Ｄｙｅ
）　　　　　　（Ｉ）式中（Ｂａｌｌａｓｔ　）は本化
合物をアルカリ住処−ｌ　３− 理条件下で不動化するためのパラスト基であり、（Ｄｙ
ｅ）は少くともアルカリ性処理条件下で写真層中を移動
しうる色素基またはその前駆体であ郵、（Ｌｉｎｋ　）
は現像に伴う酸化により切断を受ける（ネガ型）か、あ
るいは逆に切断が抑制されるような性質を有するレドッ
クス開裂基（ポジ型）を表わす。(Ballast)-(Link)-(←Dye
) In the formula (I), (Ballast) is a pallast group for immobilizing the present compound under alkaline treatment conditions, and (Dy
e) is a dye group or a precursor thereof that can migrate in the photographic layer at least under alkaline processing conditions; (Link)
represents a redox cleavage group that is cleaved by oxidation during development (negative type), or conversely has the property of inhibiting cleavage (positive type).

ネガ型のＬｉｎｋは、例えば米国特許ＩＩ、／３１゜タ
コタ号、同ダ、０３３．３１２号、四１．３３ｔ、３２
２号、特開昭１ｉｔ−ＪＪｔ２１．号、同ｊ／−１０参
３１１３号、同１３−４Ａ４７３０号、同ｊ参−／ＪＯ
１２コ号、同５ｔ−ｉｉｓｔ、２弘号、同ｊｊ−／２ｊ
＃コ号、同ｔａ−ｉｔｉｉＪｉ号、同ｊ７−参〇４ｔＪ
号、同ｊ７−４ｊｔＯ号、同ｊ７−２０７３１号、四５
４ｔ−を参０．２７号、同、ｔｊ−７１０７コ号等に記
載されてい−る。その具体例は以下のようなＮ−置換ス
ルファモイル基〔置換基としてはアリール基が好ましい
）を挙げる事ができるが、本発明はこれらに限定される
ものではない。Negative Links are, for example, U.S. Pat.
No. 2, JP-A-1-JJt21. No. J/-10 No. 3113, No. 13-4A4730, No. J/JO
12th issue, 5t-iist, 2hiro issue, same jj-/2j
#ko issue, same ta-itiiJi issue, same j7-san〇4tJ
No. j7-4jtO, No. j7-20731, 45
4T- is described in Reference No. 0.27 and TJ-7107. Specific examples include the following N-substituted sulfamoyl groups (aryl groups are preferred as substituents), but the present invention is not limited thereto.

一／４を− 移動性色素を放出する（Ｂａｌｌａｓｔ）−（Ｌｉｎｋ
）−の具体例としては、Ｆ記の基がある。1/4 - Releases mobile dye (Ballast) - (Link
) - Specific examples include the groups listed in F.

Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ 一方、ポジ型のＬ　ｉ　ｎ　ｋは、例えば米国特許グ。H H H H On the other hand, positive type L i n k is disclosed in, for example, the US patent.

ｌタタ、３！ｒ’ｉ号、間係、／タデ、３！！号、間係
、／３り、３７り号、同４１．／３９．３１？号、同！
、７／９，１１１９号、同≠、θりＦ　、　７１３号、
特開昭ψ９−１／／１，２１号、的！／−４３１，１１
号、同６３−４５’０３３号、同５ｉｔ−／ＪＯり２７
号、同！ｔ−／４グ３ダー号、同！２−４ｔｌｒ／り号
、特願昭ｚｒ−ぶ０２１り芳醇に記載されている。その
うち特に好ましい具体例としては次のものが挙げられる
が、本発明はこれらに限定されるものではない。l Tata, 3! r'i, maid, / Tade, 3! ! No., Intersection, /3ri, No.37, 41. /39.31? Same issue!
, 7/9, No. 1119, same≠, θriF, No. 713,
JP-A-9-1//1,21, target! /-431,11
No. 63-45'033, No. 5it-/JOri 27
Same issue! T-/4g 3rd issue, same! 2-4 tlr/ri issue, and is described in the patent application shozr-bu 021ri mellow. Among them, the following are particularly preferable examples, but the present invention is not limited thereto.

ｌ　７− Ｏｆ（。l 7- Of(.

これらのポジ型色素供与化合物のうち、キノン骨核で代
表されるような還元によって色素放出可能になるタイプ
の吃のは耐拡散性電子供与化合物（Ｅ］）化合物として
周知）またはそのシンカーサ−／ｒ− −（前駆体）と組合わせて用いることが知られており、
ＥＤ化合物の例としては例えば米国特許弘。Among these positive-type dye-donating compounds, those of the type that can release the dye upon reduction, such as quinone bone nuclei, are well known as diffusion-resistant electron-donating compounds (E) or their sinkers/ It is known to be used in combination with r--(precursor),
Examples of ED compounds include U.S. Pat.

２４３、ＪＰｊ号、同４’　、ｊ７Ｆ　、７１０号、特
開昭！ｌ、−／３１７３４号等に記載されている。243, JPj No. 4', j7F, No. 710, Tokukai Sho! 1, -/31734, etc.

また、ポジ型ＤＲＲ化合物は分子内に電子供与性部分を
内蔵したタイプの、分子内酸化還元反応で色素放出する
ものであっても良い。Further, the positive type DRR compound may be of a type that contains an electron-donating moiety within the molecule and releases a dye through an intramolecular redox reaction.

ＤＲＲ化合物から放出される色素は、既成色素であるか
、あるいはまた写真処理工程あるいは追加処理段階にお
いて色素に変換しうる色素前駆体であってもよく、最終
画像色素は金属キレート化されていてもいなくてもよい
。代表的な色素としては、アゾ色素、アゾメチン色素、
アントラキノン色素、フタロシアニン色素等の、金属キ
レート化された、あるいは金属キレート化されていない
色素を挙げることができる。この中でもアゾ系のシアン
、マゼ／りおよびイエローの色素が特に有用である。The dye released from the DRR compound may be a ready-made dye or it may also be a dye precursor that can be converted into a dye during photographic processing or additional processing steps, and the final image dye may be metal chelated. You don't have to. Typical dyes include azo dyes, azomethine dyes,
Examples include dyes with or without metal chelation, such as anthraquinone dyes and phthalocyanine dyes. Among these, azo cyan, maze/yellow and yellow dyes are particularly useful.

イエロー色素の例： 米国特許３．ｊり７．２００号、同３．３０？。Example of yellow dye: US Patent 3. Jri 7.200, same 3.30? .

７２２号、同グ、０／Ｊ、４．３３号、同グ、コ参ｊ、
Ｏコを号、同グ、ｌｉｔ、ＡＯり号、関係。No. 722, same gu, 0/J, 4.33, same gu, co reference j,
Oko wo issue, same gu, lit, AO ri issue, relationship.

１３り、３１１３号、同’１，１９１．タタλ号、同！
、／４Ｊ’、Ａ＋／号、同！、／＃ｒ、４４！Ｊ号、同
４Ａ、ＪＪ乙、３ココ号；特開昭３１−／／４Ｉり３０
号、同ｊＡ−７１０７２号：　Ｒｅ５ｅａｒｃｈＤｉｓ
ｃｌｏｓｕｒｅ　　／　７Ａ　Ｊ　Ｏ（／り７Ｊｒ）号
、同／４４４７！（／り７７）号に記載されているもの
。13, No. 3113, '1,191. Tata λ, same!
, /4J', A+/ issue, same! , /#r,44! J No. 4A, JJ Otsu, 3 Coco No.
No. jA-71072: Re5earchDis
Closure / 7A J O (/7Jr) issue, /4447! (/ri77).

マゼンタ色素の例： 米国特許３．≠！Ｊ、１０７号、同！、！４１グ。Example of magenta dye: US Patent 3. ≠! J, No. 107, same! ,! 41g.

ｊ参ｊ号、同３．り３コ、３１０号、同３．２３／　、
／４Ｚ＆号、同ｊ　、９Ｊ２．３０１１号、同３゜りｊ
４（、ダ７を号、同ｌ、コ３３．コ３７号、同グ、λ１
１．ｊｔＯり号、同ダ、−１０．２≠４号、回り、ｌ≠
２，１９／号、同グ、コ０７，１０参号、同ＩＩ、２１
７．２タコ号；特開昭！λ−１０４，７２７号、同、ｔ
２−１０ぶ７コ７号、同ｊ３−Ｊｊ、４１を号、同！ｊ
ｔ−ｊ　４　、　Ｉｒ０４Ｉ号、同５４−７３，０！７
号、同ｊ４−７１０４０号、同１３−／３４Ａ号に記載
されているもの。J, No. J, 3. Ri 3 Co., No. 310, 3.23/,
/4Z & issue, same j, 9J2.3011, same 3゜rij
4 (, da7 issue, same l, ko33.ko37, sameg, λ1
1. jtO ri, same da, -10.2≠4, rotation, l≠
2, 19/No. 2, No. 07, No. 10, II, 21
7.2 Octopus; Tokukai Akira! λ-104,727, same, t
2-10bu7ko7, same j3-Jj, 41, same! j
t-j 4, Ir04I No. 54-73, 0!7
No. J4-71040, No. 13-/34A.

シアン色素の例： 米国特許３．≠１２．り７２号、同３．りλり。Example of cyan dye: US Patent 3. ≠12. No. 72, 3. riλri.

７４０号、同≠、０／３．ｔ３ｊ号、同ＩＩ、２４１、
ｔ２ｊｔ号、間係、１７／、２２０号、同グ。No. 740, same≠, 0/3. t3j No. II, 241,
t2jt issue, intermediary, 17/, 220 issue, same group.

λμ２．≠３ｊ号、同≠、ｌ弘コ、ｒり１号、同ダ、／
９１．タタグ号、同４Ａ、ｌ≠７　、　ｊｔ４Ａ４Ａ号
、同μ、／４＃、ｔ４Ａ２号；英国特許／、！ＩＩ。λμ2. ≠3j issue, same ≠, l hiroko, rri 1 issue, same da, /
91. Tatag No. 4A, l≠7, jt4A4A No. 4A, μ, /4#, t4A2; British patent/,! II.

／３１号；特開昭ｊ≠−タタ４Ａ３／号、同ｊコー１１
２７号、同１３−’７７１２３号、同１３−／４Ａ３３
コ３号、同ｊ４を−２タグ３１号、同ｊ４−７１０４７
号；ヨーロツノぞ特許（ＲＰＣ）ｔ３゜０３７号、同！
３．０１７０号ＨＲ，ｅｓｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓｕ
ｒｅ　　／　７　、ｔ　３０　（／り７Ｊｒ）号、及び
同／４．弘７１（ｌり７７）号に記載されているもの。/No. 31; Tokukai Shoj≠-Tata 4A3/ No. 11
No. 27, No. 13-'77123, No. 13-/4A33
Ko 3, same j4 -2 tag No. 31, same j4-71047
No.: Yorotsunozo Patent (RPC) t3゜037, same!
3.0170 HR, search Disclosure
re/7, t30 (/7Jr), and re/4. What is described in Hiroshi 71 (Liri 77) issue.

また色素前駆体の一種として、感光要素中では一時的に
光吸収をシフトさせである色素部分を有するＤＲＲ化合
物も本発明に使用することができ、その具体例は特開昭
！Ｊ−ｊｔＪ、３３０号、同ｊｊ−４３Ｊλり号、米国
特許Ｊ　、　３３１．　、コ１７−コ　ｌ− 号、同３．ｊ７り、３３１７号、同３．り１２．り４４
号、英国特許１．≠６７．３Ｊ７号に記載されている。Further, as a type of dye precursor, a DRR compound having a dye moiety that temporarily shifts light absorption in a photosensitive element can also be used in the present invention. J-jtJ, No. 330, jj-43Jλ, U.S. Patent J, 331. , Ko 17-ko No. 1-, same 3. j7ri, No. 3317, same 3. 12. ri44
No., British Patent 1. ≠67.3 Described in No. J7.

ＤＲＲ化合物の塗布量は、／Ｘ１０　　’　〜／Ｘ１０
　　　ｍｏｌｅ／ｍ、好ましくけコ×ｉｏ　　’〜コＸ
１０　　ｍｏｌｅ／ｍ　　である。The amount of DRR compound applied is /X10' to /X10
mole/m, preferably keko×io'～koX
10 mole/m.

減色法による天然色の再現には、ある波長範囲に選択的
分光感度をもつ乳剤と同波長範囲或いは異った波長範囲
に選択的な分光吸収を本つＤＲＲ化合物との組合せの少
くとも二つからなる感光材料が使用される。To reproduce natural colors by the subtractive color method, there are at least two combinations: an emulsion with selective spectral sensitivity in a certain wavelength range and a DRR compound with selective spectral absorption in the same wavelength range or a different wavelength range. A photosensitive material consisting of

特に本発明がカラー拡散転写法に適用される場合、青感
性ハロゲン化銀乳剤と黄色ＤＲＲ化合物との組合せ、緑
感性乳剤とマゼンタＤＲＲ化合物との組合せ並びに赤感
性乳剤とシアンＤＲＲ化合物との組合せからなる感光材
料は有用である。これら乳剤とＤＲＲ化合物との組合せ
単位は感光材料中で面対面の関係で層状に重ねて塗布さ
れてもよいし、或いは各粒子状に形成されて混合して一
層として塗布されてもよい。In particular, when the present invention is applied to a color diffusion transfer method, from the combination of a blue-sensitive silver halide emulsion and a yellow DRR compound, the combination of a green-sensitive emulsion and a magenta DRR compound, and the combination of a red-sensitive emulsion and a cyan DRR compound. These photosensitive materials are useful. These combined units of emulsion and DRR compound may be coated in layered form in a face-to-face relationship in the light-sensitive material, or they may be formed into particles and mixed and coated as a single layer.

一層　コ− 媒染層に用いられるポリマー媒染剤としては、二級およ
び三級アミノ基を含むポリマー、含９素複素猿部分をも
つポリマ〜、これらのμ級カチオン基を含むポリマーな
どで、分子量がｔ　、　ｏｏ。Polymer mordants used in the single-layer co-mordant layer include polymers containing secondary and tertiary amino groups, polymers with non-containing complex cationic groups, and polymers containing these μ-class cation groups, with a molecular weight of t. , oo.

以上の本の、特に好ましくはｉｏ、ｏｏｏ以上のもので
ある。Of the above books, io, ooo and above are particularly preferred.

本発明の受像シートに含有される中和層やタイミング層
については、例えば特開昭ｊＪ−／４（９’Ｊコ１号に
記載のものが適用できる。As for the neutralizing layer and the timing layer contained in the image-receiving sheet of the present invention, those described in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 1997-110002 (9'J) can be applied.

本発明の感光材料を処理するのに用いるハロゲン化銀現
像主薬は、現像主薬の酸化体が色素供与化合物をクロス
酸化或いはこれとカップリングできるものである限りど
のようなハロゲン化銀現像主薬でも使用することができ
る。現像主薬としては、カラー現像主薬も使用できるが
、黒白現像主薬、例えば３−ピラゾリドン類等が好まし
い。The silver halide developing agent used in processing the light-sensitive material of the present invention may be any silver halide developing agent as long as the oxidized form of the developing agent can cross-oxidize or couple with the dye-providing compound. can do. Although color developing agents can be used as the developing agent, black and white developing agents such as 3-pyrazolidones are preferred.

本発明の一シート構成カラー拡散転写フィルムｚニット
とは、感光要素と受像要素とが同一支持体上に塗布され
た、いわゆる「一体型のフィルムユニット」でなく、別
個の支持体上にそれぞれ塗布されたものであって、好ま
しい態様に於ては、感光シート、受像シート及び処理容
器が連結部材により連結されているものである。The one-sheet color diffusion transfer film z-knit of the present invention is not a so-called "integrated film unit" in which a photosensitive element and an image-receiving element are coated on the same support, but are coated on separate supports. In a preferred embodiment, the photosensitive sheet, the image receiving sheet, and the processing container are connected by a connecting member.

実施例　１ 透明ポリエチレンテレフタレートフィルム支持体裏面上
に下記の層を塗布し、不透明な支持体Ａを作成した。Example 1 Opaque support A was prepared by coating the following layers on the back side of a transparent polyethylene terephthalate film support.

層二　カーボンプラックグ、θｆ　／　ｍ　”　、ゼラ
チンコ、　Ｏｆ　／　ｍ　　の遮光層。Layer 2 Light-shielding layer of carbon plaque, θf/m'', gelatin, Of/m.

次に支持体Ａの表面上に下記の層を列挙した順に塗布す
ることにより感光材料をつくった。Next, a photosensitive material was prepared by coating the following layers on the surface of Support A in the order listed.

（１）下記構造のシアン色素放出レドックス化合物（ｏ
、ａ参ｙ　／　−２）、トリシクロヘキシルホスフェー
ト（０６０１１７ｍ”）及びゼラチン（ｏ、ｒｙ／ｍ２
）’ｒ含有スル層。(1) Cyan dye-releasing redox compound (o
, a reference y/-2), tricyclohexyl phosphate (060117m") and gelatin (o, ry/m2)
)'r-containing sul layer.

α■２ＣＨ２ｏｃＨ３ （２）赤感性の内部漕像型直接反転臭化銀乳剤（銀の量
で１．０３ｆ／ｍ”、ゼラｆ７／６．ｌｆ／ｍ２）、下
記の構造の造核剤（ｏ、０１９７ｍ２）及ヒλ−スルホ
ーｊ−ｎ−ペンタデシルハイドロキノン・ナトリウム塩
ＣＯ，ｌＪｆ／ｍ　　）を含有する層。α■2CH2ocH3 (2) Red-sensitive internal column type direct inversion silver bromide emulsion (silver content 1.03 f/m”, Zera f7/6.lf/m2), nucleating agent with the following structure (o , 0197m2) and λ-sulfojn-pentadecylhydroquinone sodium salt CO,lJf/m2).

−＋２　ｊ− （３）ゼラチ７（０，１９７ｍ”）、コ、！−ジｌ　　
ｄンタデシルハイドロキノンＣノ、Ｏｆ／−２）及びポ
リメチルメタクリレートｃｉ、ｏｙ／ｍ２）を含む混色
防止剤含有層。-+2 j- (3) Gelatchi 7 (0,197m"), !-jil
A color mixing prevention agent-containing layer containing d-intadecylhydroquinone (C, Of/-2) and polymethyl methacrylate (C, Oy/m2).

（４）　　下記構造ｌのマゼンタ色素放出レドックス化
合物（０，コ／ｆ／ｍ２）、構造■のマゼンタ色素放出
レドックス化合物ＣＤ、１１９７ｍ”）、トリシクロへ
キシルホスフェートｃ０．０１ｆ／ｍ　）、及びゼラチ
ン（ｏ、りｆ／ｍ）を含有する層。(4) A magenta dye-releasing redox compound of the following structure 1 (0, co/f/m2), a magenta dye-releasing redox compound of the structure o, f/m).

−２ｔ− （５）緑感性の内部潜像型直接反転臭化銀乳剤（銀の量
で０．１２９７ｍ２、ゼラチンＯ０り２７ｍ２）、層（
２）と同じ造核剤（０，０３ｖｒｇ／ｌｎ　　）及ヒλ
−スルホーｊ−ｎ−ペンタデシルノ＼イドロキノン・ナ
トリウム塩Ｃ０，０１ｆ／ｍ２）を含有する層。-2t- (5) Green-sensitive internal latent image type direct reversal silver bromide emulsion (0.1297 m2 in silver amount, 27 m2 in gelatin O0), layer (
2) Same nucleating agent (0,03vrg/ln) and λ
- sulfoj-n-pentadecylno\hydroquinone sodium salt C0,01f/m2).

（６）　　（３）と同一の層。(6) Same layer as (3).

（７）下記構造のイエロー色素放出レドックス化合物（
０，１３１７ｍ２）、トリシクロへ中シルホスフェート
ＣＤ、／３１／ｍ２）、およびゼラチンｃｏ、７ｙｉｍ
２）を含有する層。(7) Yellow dye-releasing redox compound with the following structure (
0,1317m2), tricyclohexylphosphate CD, /31/m2), and gelatin co, 7yim
2) A layer containing.

（８）青感性の内部潜像型直接反転臭化銀乳剤（銀の量
で１．０９９７ｍ”、ゼラチン１．ｌｆ／ｍ　　）、層
（２）と同じ造核剤（０、００１１９／　？Ｆｌ　”　
）及びコースルホーｊ　−ｎ−ペンタデシルハイドロキ
ノン・ナトリウム塩（０，０７ｆ／ｍ　　）を含有する
層。(8) Blue-sensitive internal latent image type direct reversal silver bromide emulsion (1.0997 m'' in silver content, 1.lf/m gelatin), same nucleating agent as layer (2) (0,00119/?Fl) ”
) and cosulfo j -n-pentadecylhydroquinone sodium salt (0,07 f/m ).

（９）　　ゼラチン（／、０９７ｍ２）を含有する層。(9) A layer containing gelatin (/, 097m2).

受像要素 紙支持体　／ｊｔＯμの厚みの紙の両側に３０μづつポ
リエチレンをラミネートしたも の。受像層側のポリエチレンには、ポ リエチレンに対し重量で１０％の酸化 チタンを分散して添加。Image-receiving element paper support: Paper with a thickness of /jtOμ and polyethylene laminated on both sides with a thickness of 30μ. Titanium oxide is added to the polyethylene on the image-receiving layer side by dispersing 10% by weight of the polyethylene.

パック側　（ａ）　　カーボンブラック弘、０９７ｍ。Pack side (a) Carbon Black Hiroshi, 097m.

ゼラチンコ、Ｏｆ／ｍ２の遮光層。Gelatinko, Of/m2 light shielding layer.

（ｂ）　　酸化チタンｒ、ｏｙ／ｍ　　、ゼラチン／、
０グ／ｍ　の白色層。(b) Titanium oxide r, oy/m , gelatin/,
0 g/m white layer.

（Ｃ）　　ゼラチン０．４ｔ／ｍ　　の保護層。(C) Protective layer of gelatin 0.4t/m.

受像層側　（１）平均分子＠！１０，０００のアクリル
酸−ブチルアクリレート（モル比 １ｒ：λ）共重合体を２コｆ／ｍ　　含む中和層。Image-receiving layer side (1) Average molecule @! Neutralization layer containing 2 cof/m of 10,000 acrylic acid-butyl acrylate (molar ratio 1r:λ) copolymer.

−２デー （２）　　酢化度ｊ／　、３％（加水分解によシ放出さ
れる酢酸の重量が試料／ｆ あたりｏ、ｚｉｓｙのもの）のセルロ ースアセテート、及び平均分子量約ｌ ｏ、ｏｏｏのスチレン−無水マレイン 酸（モル比／：／）共重合体を重量比 で？ｊ対ｊの割合でグ、Ｉｆ／ｍ２含 む中和タイミング層。-2 Day (2) Cellulose acetate with a degree of acetylation j/, 3% (the weight of acetic acid released by hydrolysis is o, zisy per sample/f) and an average molecular weight of about l o, ooo. Styrene-maleic anhydride (molar ratio/:/) copolymer in weight ratio? A neutralizing timing layer containing If/m2 in the ratio j to j.

（３）　　スチレン−ブチルアクリレート−アクリル酸
−Ｎメチロールアクリル アミドを重量比ｌり、７／ダコ、３／ ≠／グの比で乳化重合したポリマーラ テックスと、メチルメタクリレート／ アクリル酸／Ｎ−メチｐ−ルアクリル アミドを重量比？３対３対ｌの比で乳 化重合したポリマーラテックスを固型 分比がｔ対ダになるようにブレンドし、総固型分を／　
、　Ａ　９７ｍ　　含む層。(3) A polymer latex obtained by emulsion polymerization of styrene-butyl acrylate-acrylic acid-N-methylol acrylamide in a weight ratio of 7/dakko and 3/≠/g, and methyl methacrylate/acrylic acid/N-methip- Weight ratio of lyacrylamide? The emulsion-polymerized polymer latex at a ratio of 3:3:1 is blended so that the solid content ratio is t:da, and the total solid content is /
, A 97m containing layer.

（４）下記重合体３．０９７ｍ”とゼ ラチンＪ、Ｏｆ／ｍ”を塗布助剤とし ｎ−３０ を用いて塗設した受像層。(4) The following polymer 3.097m” and Latin J, Of/m” as a coating aid. n-30 Image-receiving layer coated using

ｘ：ｙ：ｚ−＝ｊ：ｊ：り０ ／−１）−）リルーμｍヒドロキシ メチルーμｍメチル−３−ピラ ゾリジノン　　　　　　　　　　　　７．０ｖｊ−メチ
ルベンゾトリアゾール　　　６．Ｏｖ亜硫酸カリウム（
無水）　　　　　　　ｊ、Ｏｆ酸化亜鉛　　　　　　　
　　　　　　　ｏ、ｓｔヒドロキシエチルセルロース　
　　　　りＯｖ水酸化カリウム　　　　　　　　　　　
！ｔタベンジルアルコール　　　　　　　　２ＩＩＯｇ
ｌ水　　　　　　　　　　　全量を／　ｋｇにする蓋処
理液組成物Ａにアルミン酸カリウム／θ１を加え、水を
ｉｏｙ減らした以外は、処理液組成物Ａと全く同一処方
。x:y:z-=j:j:ri0/-1)-) lylu μm hydroxymethyl-μm methyl-3-pyrazolidinone 7.0vj-methylbenzotriazole 6. Ov potassium sulfite (
anhydrous) j, Of zinc oxide
o,st hydroxyethyl cellulose
Potassium hydroxide
! tTabenzyl alcohol 2IIOg
Exactly the same formulation as treatment liquid composition A, except that potassium aluminate/θ1 was added to lid treatment liquid composition A to reduce the total amount of water to /kg, and the amount of water was reduced by ioy.

処理液組成物Ａにアルミン酸カリウム２０１を加え、水
をλθｆ減らした以外は、処理組成物Ｂと全く同一処方
。Exactly the same formulation as treatment composition B, except that potassium aluminate 201 was added to treatment liquid composition A and water was reduced by λθf.

比較のため、ｘｒｔｐ　０にのタングステン光を用い、
デイビスギブンンフィルターを通して参ｔ０００Ｋに変
換した連続ウェッジを通して前記の感光シートの感光層
側から像状に露光したものを２枚用意した。（この時の
最大露光量は／　ＯＣＭＳ） これらの露光量の感光シートを上記の処理組成物を含む
容器及び受像シートと一体化させて、それぞれ／ｊｔ　
’Ｃ，３！　’Ｃの条件下で抑圧部材によシ容器を破壊
して処理液を展開し、３分後に感光シートと受像シート
を剥離した。１ｓ０ｃと３ｚ　ｏＣの処理温度でこの受
像シートに得られた転写画像の特性曲線をＢ、　ＧＸＲ
の各々について測定した結果を第７表に示した。For comparison, using tungsten light at xrtp 0,
Two sheets of the above-mentioned photosensitive sheet were imagewise exposed from the photosensitive layer side through a continuous wedge which was converted to 000K through a Davis Given filter. (The maximum exposure amount at this time is / OCMS) The photosensitive sheet with these exposure amounts is integrated with a container containing the above-mentioned processing composition and an image receiving sheet, respectively.
'C, 3! Under the conditions of 'C', the container was destroyed by the suppression member to spread the processing solution, and after 3 minutes, the photosensitive sheet and image receiving sheet were peeled off. The characteristic curve of the transferred image obtained on this image-receiving sheet at processing temperatures of 1s0c and 3zoC is shown in B, GXR.
Table 7 shows the measurement results for each of the above.

第７表の結果より、アルミニウム化合物を含有する処理
組成物Ｂ及びＣは、比較用の処理液成物人と比較し、１
ｊ０Ｃ及び１ｚ０ｃにてそれぞれ処理した場合の差△ｌ
ｏｇＥを、Ｂ、　Ｇ、　　几のいづれについても少なく
できる、即ち、処理温度ラチチュードを広けられる事が
わかる。From the results in Table 7, it can be seen that treatment compositions B and C containing an aluminum compound had a
Difference △l when processed at j0C and 1z0c respectively
It can be seen that ogE can be reduced for all of B, G, and K, that is, the processing temperature latitude can be widened.

第１表 昔１／ｌ’ｃより３ｓ０ｃの値を差し引いた値兼２濃度
０，７θの点にて測定 特許出願人　富士写真フィルム株式会社−３μ＝Table 1 Value obtained by subtracting the value of 3s0c from 1/l'c and 2 Measurement at the point of density 0.7θ Patent applicant Fuji Photo Film Co., Ltd. -3μ=

Claims (1)

【特許請求の範囲】 ａ）露光後、ハロゲン化銀現像薬の存在下に、アルカリ
性処理組成物で処理することにより生成する該ハロゲン
化銀現像薬の酸化体との反応の結果として拡散性色素又
は、その前駆体を放出できる非拡散性色素供与化合物（
この拡散性色素又はその前駆体は、受像層に拡散してそ
こで転写画像を形成する）と組合わされたハロゲン化銀
乳剤層を支持体上に少なくとも一層有する感光シート〔
感光要素〕、 ｂ）実質上光を透過しない不透明な支持体上に順次必須
の層として中和層、タイミング層および媒染層を有する
受像シート〔受像要素〕、及びｃ）ｐＨ／３以上のアル
カリ処理組成物を内蔵する容器〔処理要素〕（この容器
は、感光シートの乳剤層側表面と、受像シートの媒染層
側表面とが重ね合わされた際にこの間に位置するように
配置されている）の３要素からなり、かつ、前記アルカ
リ処理組成物中に、ヒドロキシアルキルセルロースとア
ルミニウム化合物を含有する事を特徴とする剥離式の２
シート構成カラー拡散転写フィルムユニット。[Scope of Claims] a) A diffusible dye as a result of reaction with an oxidized form of a silver halide developer formed by treatment with an alkaline processing composition in the presence of a silver halide developer after exposure. or a non-diffusible dye-donating compound capable of releasing its precursor (
A photosensitive sheet having at least one silver halide emulsion layer on a support, in which the diffusible dye or its precursor diffuses into the image-receiving layer and forms a transferred image there.
b) an image receiving sheet [imaging element] having a neutralizing layer, a timing layer and a mordant layer as essential layers in sequence on an opaque support that does not transmit substantially light; and c) an alkali having a pH of 3 or more. A container containing a processing composition (processing element) (this container is located between the surface of the photosensitive sheet on the emulsion layer side and the surface of the image receiving sheet on the mordant layer side when these are overlapped) A peel-off type 2 comprising the following three elements, and containing hydroxyalkylcellulose and an aluminum compound in the alkali treatment composition.
Sheet configuration color diffusion transfer film unit.