JPS61181473A - 身体の部分または体液の粒子汚染の危険を減少する方法およびこれに使用する器具 - Google Patents
身体の部分または体液の粒子汚染の危険を減少する方法およびこれに使用する器具Info
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- JPS61181473A JPS61181473A JP60292360A JP29236085A JPS61181473A JP S61181473 A JPS61181473 A JP S61181473A JP 60292360 A JP60292360 A JP 60292360A JP 29236085 A JP29236085 A JP 29236085A JP S61181473 A JPS61181473 A JP S61181473A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は流体供給器具によりその流体入口を経て身体の
部分または体液中に注入した前記流体中の同伴粒子によ
る前記身体の部分または前記体液の粒子汚染の危険を減
少する方法およびこれに使用する器具に関するものであ
る。
部分または体液中に注入した前記流体中の同伴粒子によ
る前記身体の部分または前記体液の粒子汚染の危険を減
少する方法およびこれに使用する器具に関するものであ
る。
多くの注入カニユーレはカニユーレの管腔に連結されて
いる注入口を有し、これを経て薬液を患者に供給するこ
とができ、この際薬液は患者を経てその末端でカニユー
レ管腔に供給される一次薬液との混合物として供給され
ることが多い。注入口は弁によって制御されることが多
く、弁はカニユーレ管腔に開口する注入口の口の区域内
に配置され、皮下注射器により注入口を経て供給される
薬液の注入圧の作用下に開口している。
いる注入口を有し、これを経て薬液を患者に供給するこ
とができ、この際薬液は患者を経てその末端でカニユー
レ管腔に供給される一次薬液との混合物として供給され
ることが多い。注入口は弁によって制御されることが多
く、弁はカニユーレ管腔に開口する注入口の口の区域内
に配置され、皮下注射器により注入口を経て供給される
薬液の注入圧の作用下に開口している。
薬液を注入した後に、注射器を注入口から抜き取り、弁
によって注入口を閉じる。弁の上流の注入口には注射器
からの小さい残留容積の薬液が残留していることが極め
て多く、これはおそらく表面張力現象および注入の最終
段階における不十分な弁開放圧力による。かかる残留容
積は、注入口を経由する薬液注入の再開時に薬液が患者
のなかにどっと流入する際に、患者の粒子（細菌）汚染
を進行させることがある。
によって注入口を閉じる。弁の上流の注入口には注射器
からの小さい残留容積の薬液が残留していることが極め
て多く、これはおそらく表面張力現象および注入の最終
段階における不十分な弁開放圧力による。かかる残留容
積は、注入口を経由する薬液注入の再開時に薬液が患者
のなかにどっと流入する際に、患者の粒子（細菌）汚染
を進行させることがある。
本発明の目的はこの問題を解決することにあり、これは
流体入口を経て注入を行った後に気体吸収性で粒子吸収
性の蒸気透過性物体を流体入口に挿入することにより達
成される。
流体入口を経て注入を行った後に気体吸収性で粒子吸収
性の蒸気透過性物体を流体入口に挿入することにより達
成される。
本発明により達成される効果は驚くべきものである。こ
の理由は、周囲雰囲気に曝されている吸収性物体の表面
において吸収されている残留流体が蒸発すると、残留流
体と共に吸収性物体に吸収されている細菌が死亡するか
らである。注入流体が等張流体である場合には、等張残
留流体が吸収性多孔質物体を経て蒸発する際に、吸収性
物体の細孔内で等張残留流体から塩が沈澱し、細菌を変
性させる追加の殺菌作用が達成される。
の理由は、周囲雰囲気に曝されている吸収性物体の表面
において吸収されている残留流体が蒸発すると、残留流
体と共に吸収性物体に吸収されている細菌が死亡するか
らである。注入流体が等張流体である場合には、等張残
留流体が吸収性多孔質物体を経て蒸発する際に、吸収性
物体の細孔内で等張残留流体から塩が沈澱し、細菌を変
性させる追加の殺菌作用が達成される。
ここに「粒子」と称するは主として細菌を意味するが、
本発明の範囲においては他の種類の粒子例えばほこりの
粒子をも包含するものとする。
本発明の範囲においては他の種類の粒子例えばほこりの
粒子をも包含するものとする。
流体吸収性物体は吸収されている残留容積の流体中に生
き残っている細菌を死滅させる殺菌剤を含有することが
できる。しかし、実験の結果大部分の場合にこれは不必
要であることが分った。
き残っている細菌を死滅させる殺菌剤を含有することが
できる。しかし、実験の結果大部分の場合にこれは不必
要であることが分った。
吸収性物体には、この物体を注入口に取りつけた場合に
、注入口の入口開口の外側に位置する把握・保護部材を
設けるのが有利である。この保護部材はプラスチックス
リーブとしかつ吸収性物体の一端（使用時における上端
）上に圧嵌させて設けることができ、かかる保護部材は
把持の際に吸収性物体と接触しないですむようにする。
、注入口の入口開口の外側に位置する把握・保護部材を
設けるのが有利である。この保護部材はプラスチックス
リーブとしかつ吸収性物体の一端（使用時における上端
）上に圧嵌させて設けることができ、かかる保護部材は
把持の際に吸収性物体と接触しないですむようにする。
このことは、流体吸収性物体を口のふたとして使用し、
次の注入を行う必要が生じるまでこの物体を注入口に残
しておく場合には、特に有利であることがある。この保
護部材には１個以上の孔を設け、吸収性物体内に吸収さ
れている液体がこの孔を通って周囲雰囲気中に蒸発でき
るようにする必要がある。
次の注入を行う必要が生じるまでこの物体を注入口に残
しておく場合には、特に有利であることがある。この保
護部材には１個以上の孔を設け、吸収性物体内に吸収さ
れている液体がこの孔を通って周囲雰囲気中に蒸発でき
るようにする必要がある。
注入口に従来のカバーを設ける場合には、注入後に注入
口から吸収性物体を取り外して廃棄し、次いで注入口を
カバーで閉鎖する。
口から吸収性物体を取り外して廃棄し、次いで注入口を
カバーで閉鎖する。
流体吸収性で細菌吸収性の物体は液体および細菌を吸収
する従来の材料から構成することができるが、脆くない
ものであることが必要であり、殺菌されているのが適当
である。かかる吸収性物体として適当な出発材料の例は
、親水性にした多孔質プラスチック、例えば、細孔容積
が物体の全容積の３０〜７０％であって任意の細孔直径
、好ましくは１０〜２５０μｍの細孔直径を有する成形
体である米国・フェアボーン所在のチクノロシース（Ｔ
ｅｃｈ−ｎｏｌｏｇｉｅｓ）社製のポシックス（商品名
、ＦＯＲＥＸ■）のようなポリエチレンである。他の例
はゲル形成物質、例えば、スエーデン国・ベルストルプ
・アクチーボラーグ（Ｐｅｒｓｔｏｒｐ Ａｋｔｉｅｂ
ｏｌａｇ）社から市販されていて、上述のような孔が設
けられているカップ形の硬いスリーブ内に封入できるよ
う素／デキス） ＩＪン複合体を含有するヨードソルブ
（商品名、ＪＯＤＯ３ＯＲＢ■ ）のようなデンプンゲ
ルである。さらに他の例はセルロース系繊維材料である
。
する従来の材料から構成することができるが、脆くない
ものであることが必要であり、殺菌されているのが適当
である。かかる吸収性物体として適当な出発材料の例は
、親水性にした多孔質プラスチック、例えば、細孔容積
が物体の全容積の３０〜７０％であって任意の細孔直径
、好ましくは１０〜２５０μｍの細孔直径を有する成形
体である米国・フェアボーン所在のチクノロシース（Ｔ
ｅｃｈ−ｎｏｌｏｇｉｅｓ）社製のポシックス（商品名
、ＦＯＲＥＸ■）のようなポリエチレンである。他の例
はゲル形成物質、例えば、スエーデン国・ベルストルプ
・アクチーボラーグ（Ｐｅｒｓｔｏｒｐ Ａｋｔｉｅｂ
ｏｌａｇ）社から市販されていて、上述のような孔が設
けられているカップ形の硬いスリーブ内に封入できるよ
う素／デキス） ＩＪン複合体を含有するヨードソルブ
（商品名、ＪＯＤＯ３ＯＲＢ■ ）のようなデンプンゲ
ルである。さらに他の例はセルロース系繊維材料である
。
また吸収性物体は異なる吸収性を有する材料の複数個の
層から作られた複合材料から構成することができ、周囲
雰囲気に曝されている吸収性物体の表面には蒸気に対し
ては透過性であるが細菌にたいしては非透過性である薄
膜を設けることができる。かかる膜は約０．１〜１．０
μｍの細孔を有する無菌フィルタとして市販されている
。
層から作られた複合材料から構成することができ、周囲
雰囲気に曝されている吸収性物体の表面には蒸気に対し
ては透過性であるが細菌にたいしては非透過性である薄
膜を設けることができる。かかる膜は約０．１〜１．０
μｍの細孔を有する無菌フィルタとして市販されている
。
カニ、−レの注入口に関連して本発明を説明したが、本
発明は医療器具における他の口、入口と出口の両方、例
えば、流体を患者に供給する際に通すカテーテル（ルエ
ル（ｌｕｅｒ） ）の連結部などにも適用できる。
発明は医療器具における他の口、入口と出口の両方、例
えば、流体を患者に供給する際に通すカテーテル（ルエ
ル（ｌｕｅｒ） ）の連結部などにも適用できる。
次に本発明を図面を参照して例について説明する。
添付図面に従来のカニユーレ１を示す。カニユーレ１は
注入口２および注入口弁３を有する。注入口２には栓４
が比較的緊密に嵌合されており、栓４は約５０μｍの細
孔を有する親水性にした多孔質ポリエチレンからなり、
添付図面に示す例では、栓４と一体に形成されているフ
ランジによって栓の外側表面が取り囲まれかつ頂面が覆
われるように、栓４は一体化されてキャップ５を形成す
る。
注入口２および注入口弁３を有する。注入口２には栓４
が比較的緊密に嵌合されており、栓４は約５０μｍの細
孔を有する親水性にした多孔質ポリエチレンからなり、
添付図面に示す例では、栓４と一体に形成されているフ
ランジによって栓の外側表面が取り囲まれかつ頂面が覆
われるように、栓４は一体化されてキャップ５を形成す
る。
カニユーレの先端を患者に挿入し、キャップ５を注入口
２から取り外し、注入口２を経て溶液をカニユーレ管腔
に注入する。注入が完了し、注射器を抜き取った後に、
再び注入口２にキャップをかぶせて注入口に存在する残
留容積の溶液および細菌を栓によって吸収させる。
２から取り外し、注入口２を経て溶液をカニユーレ管腔
に注入する。注入が完了し、注射器を抜き取った後に、
再び注入口２にキャップをかぶせて注入口に存在する残
留容積の溶液および細菌を栓によって吸収させる。
本発明で使用する流体吸収性で粒子吸収性の物体が残留
流体を吸収して細菌の成長を妨害する能力を研究するた
めに試験を行った。試験は添付図面に示したタイプの５
本のカニユーレについて、濃度１０３／ｍｆｆ１の細菌
スクフ・アウレウス（Ｓｔａｆａｕｒｅｕｓ） ＮＣＴ
Ｃ８５３２の懸濁液および添付図面に示すようなポレッ
クス（ＰＯＲＥＸ Ｒ）栓を使用し、無菌フィルタ６を
使用せずに行った。
流体を吸収して細菌の成長を妨害する能力を研究するた
めに試験を行った。試験は添付図面に示したタイプの５
本のカニユーレについて、濃度１０３／ｍｆｆ１の細菌
スクフ・アウレウス（Ｓｔａｆａｕｒｅｕｓ） ＮＣＴ
Ｃ８５３２の懸濁液および添付図面に示すようなポレッ
クス（ＰＯＲＥＸ Ｒ）栓を使用し、無菌フィルタ６を
使用せずに行った。
注入口に細菌懸濁液２０μｌ（約６００個の細菌を含有
する）を注入し、次いで注入口に栓を挿入した。次いで
カニユーレを加熱キャビネット内で３５℃に一夜維持し
た。翌朝各注入口を１００ｍ１の無菌大豆肉汁（培養液
）により５回洗浄し、次いで注入口にさらに細菌懸濁液
２０μβを注入し、注入口にそれぞれの栓を再度挿入し
た。３ｍｌの無菌大豆肉汁が入っていて３５℃の加熱キ
ャビネット内に置かれている試験管内に洗浄液を注入し
た。この操作を５日間繰り返した。上述の分量の大豆肉
汁中における細菌の成長を従来の濁り測定手段により毎
日確認した。上述の分量の大豆肉汁（洗浄液＋添加した
無菌大豆肉汁）中ではどの場合にも前記細菌の成長（す
なわち、濁り）は検出できなかった。
する）を注入し、次いで注入口に栓を挿入した。次いで
カニユーレを加熱キャビネット内で３５℃に一夜維持し
た。翌朝各注入口を１００ｍ１の無菌大豆肉汁（培養液
）により５回洗浄し、次いで注入口にさらに細菌懸濁液
２０μβを注入し、注入口にそれぞれの栓を再度挿入し
た。３ｍｌの無菌大豆肉汁が入っていて３５℃の加熱キ
ャビネット内に置かれている試験管内に洗浄液を注入し
た。この操作を５日間繰り返した。上述の分量の大豆肉
汁中における細菌の成長を従来の濁り測定手段により毎
日確認した。上述の分量の大豆肉汁（洗浄液＋添加した
無菌大豆肉汁）中ではどの場合にも前記細菌の成長（す
なわち、濁り）は検出できなかった。
上述の試験を繰り返した。ただし、供試細菌懸濁液量（
２０μｌ）を５日間の試験中に１日に１回ではなく２時
間毎に注入口に注入した点が異なる。
２０μｌ）を５日間の試験中に１日に１回ではなく２時
間毎に注入口に注入した点が異なる。
他の操作は上述と同様に行った。この試験においても細
菌の成長は全く認められなかった。
菌の成長は全く認められなかった。
添付図面は本発明器具の一例の要部を示す断面図である
。 １・・・カテーテル ２・・・注入口（流体入口
）３・・・弁
。 １・・・カテーテル ２・・・注入口（流体入口
）３・・・弁
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、流体供給器具によりその流体入口を経て身体の部分
または体液中に注入した前記流体中の同伴粒子による前
記身体の部分または前記体液の粒子汚染の危険を減少す
るに当たり、前記流体入口を経て前記流体を注入した後
に、流体吸収性で粒子吸収性の蒸気透過性物体を前記流
体入口に挿入し、この際前記物体の外側表面の部分が前
記器具を取り巻く雰囲気に曝されるようにすることを特
徴とする身体の部分または体液の粒子汚染の危険を減少
する方法。 ２、粒子が細菌である特許請求の範囲第１項記載の方法
。 ３、カニューレ、カテーテルなどのような、身体の部分
または体液に流体を導入する器具において、 流体入口（２）に流体吸収性で粒子吸収性の蒸気透過性
物体（４）が、その外側表面の一部分が前記器具を取り
巻く雰囲気に曝されるように設けられていることを特徴
とする身体の部分または体液に流体を導入する器具。 ４、物体（４）は親水性のあるいは親水性にした多孔質
材料からなる特許請求の範囲第３項記載の器具。 ５、前記材料がプラスチックである特許請求の範囲第４
項記載の器具。 ６、物体（４）が流体吸収性で細菌吸収性の蒸気透過性
物体である特許請求の範囲第３〜５項のいずれか一つの
項に記載の器具。 ７、物体（４）がこれを取り巻く雰囲気に曝されている
前記物体の表面上に粒子不透過性の蒸気透過性膜（６）
を有する特許請求の範囲第３〜５項のいずれか一つの項
に記載の器具。 ８、物体（４）がこれを取り巻く雰囲気に曝されている
前記表面を含む前記物体の端部にかぶせた有孔保護キャ
ップを有する特許請求の範囲第３〜５項のいずれか一つ
の項に記載の器具。 ９、膜（６）が細菌不透過性の蒸気透過性膜である特許
請求の範囲第７項記載の器具。 １０、カニューレに前記流体入口を形成する注入口を設
け、この注入口に前記物体を挿入してなる特許請求の範
囲第３〜９項のいずれか一つの項に記載の器具。 １１、物体（４）が殺菌剤を含有している特許請求の範
囲第３項記載の器具。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8406614A SE453362B (sv) | 1984-12-27 | 1984-12-27 | Sett att minska risken for partikelkontamination vid injektion samt injektionsinstrument |
| SE8406614-1 | 1984-12-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61181473A true JPS61181473A (ja) | 1986-08-14 |
| JPH0428392B2 JPH0428392B2 (ja) | 1992-05-14 |
Family
ID=20358310
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60292360A Granted JPS61181473A (ja) | 1984-12-27 | 1985-12-26 | 身体の部分または体液の粒子汚染の危険を減少する方法およびこれに使用する器具 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4666427A (ja) |
| EP (1) | EP0186642B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61181473A (ja) |
| AT (1) | ATE52925T1 (ja) |
| AU (1) | AU583081B2 (ja) |
| BR (1) | BR8506521A (ja) |
| CA (1) | CA1253763A (ja) |
| DE (1) | DE3577805D1 (ja) |
| DK (1) | DK592185A (ja) |
| FI (1) | FI82383C (ja) |
| NO (1) | NO162147C (ja) |
| PL (1) | PL146294B1 (ja) |
| SE (1) | SE453362B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012176042A (ja) * | 2011-02-25 | 2012-09-13 | Medical Leaders Co Ltd | 留置用輸液ラインが備える中空コネクタのための消毒用清拭具 |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US5015228A (en) * | 1989-06-05 | 1991-05-14 | Eastman Kodak Company | Sterilizing dressing device and method for skin puncture |
| DE4003705A1 (de) * | 1990-02-08 | 1991-08-14 | Roland Wex | Medizinisches geraet mit keimsperre |
| DE4012079C2 (de) * | 1990-04-14 | 1997-11-06 | Jakob Dr Bodziony | Implantierbare Austausch- und Diffusionskammer |
| CA2114011A1 (en) * | 1991-07-23 | 1993-02-04 | Bent Heimreid | A closure for a medicament well |
| US5512043A (en) * | 1994-03-03 | 1996-04-30 | Level 1 Technologies | Needleless injection site |
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