JPS61175089A - Thermal transfer sheet - Google Patents
Thermal transfer sheetInfo
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- JPS61175089A JPS61175089A JP60017320A JP1732085A JPS61175089A JP S61175089 A JPS61175089 A JP S61175089A JP 60017320 A JP60017320 A JP 60017320A JP 1732085 A JP1732085 A JP 1732085A JP S61175089 A JPS61175089 A JP S61175089A
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
発明の目的
〔産業上の利用分野〕
本発明は感熱転写シートの改良に関し、詳しくは、つや
消し印字、帯電防止、スティッキング防止または機密漏
洩防止の機能を与える感熱転写シートに関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Object of the Invention [Industrial Field of Application] The present invention relates to an improvement in a thermal transfer sheet, and more particularly, to a thermal transfer sheet that provides functions such as matte printing, anti-static, anti-sticking, and prevention of leakage of confidential information. .
コンピュータやワードプロセッサのプリントを感熱転写
方式（；よる場合、ベースフィルムの一方の面に熱溶融
性インキ層を設けた感熱転写シートを使用する。従来の
感熱転写シートは、ベースフィルムとして、厚さ１０〜
２０μのコンデンサ紙やパラフィン紙のような紙か、ま
たは厚さ３〜２０μのポリエステルやセロファンのよう
なプラスチックのフィルムを用い、ワツクスに顔料を混
合した熱溶融性インキｊ−をコーティングにより設けて
製造したものである。When printing from a computer or word processor using the thermal transfer method, a thermal transfer sheet with a heat-melting ink layer on one side of the base film is used. Conventional thermal transfer sheets have a base film with a thickness of 10 ~
Manufactured using paper such as 20μ capacitor paper or paraffin paper, or 3 to 20μ thick plastic film such as polyester or cellophane, and coating with heat-melting ink, which is a mixture of wax and pigment. This is what I did.
ところが、一般にサーマルプリンタで記録された印字ま
たは画像は光沢がある。光沢のある印字は美麗である反
面、判読性の点からは好ましくないため、ツヤ消し印字
を行なうことが望まれている。However, prints or images recorded with a thermal printer are generally glossy. Although glossy printing is beautiful, it is not desirable in terms of readability, so it is desired to perform matte printing.
ベースフィルムとしてプラスチックでなく紙を用いれば
、印字の光沢度は低くなるが、なお不十分であり、また
プラスチックと（にポリエステルは薄膜化が可能（１，
６μ程度まで）であることと、強度が高いことから、最
近では主流を占めつつある。このことからも、ツヤ消し
印字に対する要求は強い。If paper is used instead of plastic as the base film, the gloss of the print will be lower, but it is still insufficient, and polyester can be made into a thin film (1,
Recently, it has become mainstream due to its high strength (up to about 6μ) and high strength. For this reason, there is a strong demand for matte printing.
また、ベースフィルムが、プラスチックである場合静電
気の発生が激しく、手にまとわりつく、あるいはゴミを
吸着するなど取り扱い上、あるいは印字品質上、問題点
が多く、帯電防止処理をする必要がある。Furthermore, when the base film is made of plastic, it generates a lot of static electricity, which causes many problems in terms of handling and print quality, such as clinging to hands or attracting dust, and requires antistatic treatment.
また、サーマルヘッドによって加熱印字された部分のイ
ンキが抜けることによって、読み取すが可能となり、機
密情報漏洩の危険性がある。In addition, the ink from the area heated and printed by the thermal head bleeds off, making it possible to read the area, posing the risk of leaking confidential information.
本発明の目的は、上記の従来の感熱転写シートの欠点を
改善し、つや消し印字、帯電防止、スティッキング防止
または機密漏洩防止の機能を与える感熱転写シートを提
供することにある。An object of the present invention is to provide a heat-sensitive transfer sheet that improves the above-mentioned drawbacks of the conventional heat-sensitive transfer sheets and provides the functions of matte printing, anti-static, anti-sticking, and prevention of leakage of secrets.
発明の構成
〔問題点を解決するための手段〕
本発明においては、ベースフィルム上ｌ二段（すたステ
ィッキング防止層の中に導電性粉体を含有させることに
よって、また必要に応じてスティッキング防止層の色を
熱溶融性インキ層の色と同色Ｃ：することＣ：よって上
記の従来技術の欠点を解消したものであって、本発明は
、ベースフィルムの一方の面ｉｎ、マット層を設けた上
に熱溶融性インキ層を有し、他方の面にサーマルヘッド
へのスティッキングを防止する層を有してなる感熱転写
シートにおいて、該スティッキング防止層が導電性粉体
を含有していることを主旨とするものである。そして、
また機密漏洩防止の必要がある場合Ｉ：は、スティッキ
ング防止層の色を熱溶融性インキ層の色と同色にしてい
ることを主旨とするものである。Structure of the Invention [Means for Solving the Problems] In the present invention, by incorporating conductive powder into the two-layer anti-sticking layer on the base film, and if necessary, preventing sticking. C: The color of the layer is the same as the color of the hot-melt ink layer C: Therefore, the drawbacks of the above-mentioned prior art are solved, and the present invention provides a matte layer on one side of the base film. A thermal transfer sheet having a heat-fusible ink layer on one side and a layer for preventing sticking to a thermal head on the other side, wherein the anti-sticking layer contains conductive powder. The main purpose is to:
In case I: where it is necessary to prevent leakage of secrets, the main idea is to make the color of the anti-sticking layer the same as the color of the heat-melting ink layer.
ベースフィルムには、常用の水リエステル、ポリプロピ
レン、セロファン、アセテート、ポリカーボネートなど
のプラスチックのフィルム、およびコンデンナー紙、パ
ラフィン紙などの紙類を使用する。ポリエステルフィル
ムが最適である。As the base film, commonly used plastic films such as water ester, polypropylene, cellophane, acetate, and polycarbonate, and papers such as condenser paper and paraffin paper are used. Polyester film is best.
熱溶融性インキは、着色剤と、ＥＶＡ、パラフィンワッ
クス、カルナバワックスなどを配合して調製する。着色
剤としては、シアン、マゼンタ、イエロー、ブラックを
形成する着色剤のほかに、他の種々な色の着色剤をも用
いることができる。Hot-melt ink is prepared by blending a colorant with EVA, paraffin wax, carnauba wax, or the like. As the colorant, in addition to colorants forming cyan, magenta, yellow, and black, colorants of various other colors can also be used.
即ち、熱溶融性インキは、着色剤として、カーボンブラ
ックまたは各種の染料、顔料をインキに与えようとする
色に応じて選んで添加される。That is, in the heat-melting ink, carbon black or various dyes and pigments are selected and added as a coloring agent depending on the color to be imparted to the ink.
熱溶融性インキの塗布量は、高品質の印字を安定に行な
うためには、厚さ３〜５μが適当である。The appropriate amount of heat-melting ink to be applied is a thickness of 3 to 5 microns in order to stably perform high quality printing.
本発明の特徴をなすマット１は、っぎの特性をそなえな
ければならない。The mat 1, which is a feature of the present invention, must have the following characteristics.
（１）耐熱性があること・・・・・・マット層がサーマ
ルヘッドの熱で軟化また・は溶融すると、第一には熱エ
ネルギーの損失となり、感度低下をひきおこし、第二に
はベースフィルムとマツ）１１間の剥離が起って、マッ
ト層がインキ表面に付着して行くためツヤ消し効果が減
少し、第三にはマット１と熱溶融性インキ層間の接着の
度合が変化し、マット１にタックネスが生じた場合には
インキのリボン残りのため転写ムラが出るといった問題
がある。(1) Heat resistance...When the matte layer softens or melts due to the heat of the thermal head, firstly it causes a loss of thermal energy, causing a decrease in sensitivity, and secondly, the base film The matte layer adheres to the ink surface, reducing the matting effect. Thirdly, the degree of adhesion between the matte 1 and the hot-melt ink layer changes. If tackiness occurs in the mat 1, there is a problem that uneven transfer occurs due to the ribbon of ink remaining.
（２）熱離型性があること・・・・・マット１と熱溶融
性インキ層間で、加熱時Ｃ二剥離性がよいことが必要で
ある。(2) Must have heat releasability: It is necessary that the mat 1 and the heat-fusible ink layer have good releasability when heated.
（３）薄膜であること・・・・・・好ましい膜厚は０．
２〜３μである。好ましい平均マット深度０．１５〜２
μを確保する上でも、０．２μ以上の厚さが必要である
。３μを超えると熱感度が低くなる。(3) Thin film...The preferred film thickness is 0.
It is 2 to 3μ. Preferred average mat depth 0.15-2
In order to ensure μ, a thickness of 0.2 μ or more is required. If it exceeds 3μ, thermal sensitivity will decrease.
上記のような特性を得るため、マット１はっぎの材料で
構成する。In order to obtain the above-mentioned characteristics, the mat 1 is made of the same material.
Ａ）樹脂 ■ガラス転移点が６０℃以上の合成樹脂が適当である。A) Resin (2) A synthetic resin with a glass transition point of 60°C or higher is suitable.
代表例は、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、フェ
ノール樹脂、フッ素樹脂、ポリイミド樹脂、メチルメタ
クリレート樹脂、フッ化ビニリデン樹脂、フッ化ビニリ
デンーアトラフツ化エチレン共重合体樹脂、ポリフッ化
ビニル樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合体樹脂
などである。Typical examples are acrylic resins, polyester resins, phenolic resins, fluororesins, polyimide resins, methyl methacrylate resins, vinylidene fluoride resins, vinylidene fluoride-atrafted ethylene copolymer resins, polyvinyl fluoride resins, and acrylonitrile resins. Styrene copolymer resin, etc.
■ＯＨ基またはＣ０ＯＨ基を有する熱可塑性樹脂Ｃ二、
アミノ基を２個以上有する化合物またはジイソシアネー
トもしくはトリイソシアネートを加えた樹脂も好適であ
る。■Thermoplastic resin C2 having an OH group or a C0OH group,
Compounds having two or more amino groups or resins to which diisocyanates or triisocyanates are added are also suitable.
ＯＨ基またはＣ０ＯＨ基を有する熱可塑性樹脂は、ポリ
エステル樹脂、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ポリ
エーテル樹脂、ポリブタジェン樹脂、アクリルポリオー
ル、ＯＨ基をもつウレタンもしくはエポキシのプレポリ
マー、ニトロセルロース樹脂、セルロースアセテートプ
ロピオネート樹脂、セルロースアセテートブチレート樹
脂、酢酸セルロース樹脂からえらぶとよい。これらの樹
脂は、ＯＨ基またはＣ００Ｈ基をその重合単位中に有す
るもののほか、末端や側鎖に有するものであってもよい
。Thermoplastic resins having OH groups or C0OH groups include polyester resins, vinyl chloride/vinyl acetate copolymers, polyether resins, polybutadiene resins, acrylic polyols, urethane or epoxy prepolymers having OH groups, nitrocellulose resins, and cellulose. It is preferable to select from acetate propionate resin, cellulose acetate butyrate resin, and cellulose acetate resin. These resins may have an OH group or a C00H group in the polymerized unit, or may have one at the terminal or side chain.
上記のＯＨ基またはＣ０ＯＨ基を有する熱可塑性樹脂に
加えるジイソシアネートの例は、パラフェニレンジイソ
シアネート、１−クロロ−２，４−７エニルジイソシア
ネート、２−クロロ−１，４−フェニルジイソンアネー
ト、２．４−）ルエンジイソシアネート、２．６−）ル
エンジイソシアネート、１．５−ナフダレンジイソシア
ネート、ヘキサメチレンジイソンアネートおよび４．４
′−ビフェニレンジイソシアネートであり、トリイソシ
アネートの例は、トリフェニルメタントリイソシアネー
トおよび４．４’。Examples of the diisocyanate added to the thermoplastic resin having an OH group or a COOH group include paraphenylene diisocyanate, 1-chloro-2,4-7enyl diisocyanate, 2-chloro-1,4-phenyldiisonanate, 2. 4-) Ruene diisocyanate, 2.6-) Ruene diisocyanate, 1.5-nafdale diisocyanate, hexamethylene diisonanate and 4.4
'-biphenylene diisocyanate, examples of triisocyanates are triphenylmethane triisocyanate and 4.4'.
４′−トリメチル−３，３’ 、２’ −）ジイソシア
ネート−２，４，６−）リフェニルシアヌレートである
。また、アミノ基を２個以上有する化合物の例は、メラ
ミン、メチル化メラミン、メチル化メチロールメラミン
、ブチル化メラミン、ブチル化メチロールメラミン、ジ
ンアンジアミド、グアニジン、ビグアニド、ジアミノメ
ラミン、グアニルメラミン、尿素、ビウレット、アンメ
リン、アンメリド、ブチル化尿素およびメチル化尿素で
あり、グアナミン類であるホルモグアナミン、アセトグ
アナミン、ベンゾグアナミン、フェニルアセトグアナミ
ン、メトキシグアナミンおよびＮ−メチロールアクリル
アミド共重合体ポリマーも使用できる。4'-trimethyl-3,3',2'-)diisocyanate-2,4,6-)liphenyl cyanurate. Further, examples of compounds having two or more amino groups include melamine, methylated melamine, methylated methylolmelamine, butylated melamine, butylated methylolmelamine, dianediamide, guanidine, biguanide, diaminomelamine, guanylmelamine, urea, Biuret, ammeline, ammelide, butylated urea and methylated urea and the guanamines formoguanamine, acetoguanamine, benzoguanamine, phenylacetoguanamine, methoxyguanamine and N-methylolacrylamide copolymer polymers can also be used.
上記のアミノ基を２個以上有する化合物を用いるときは
、硬化触媒として、リン酸アンモン、トリエタノールア
ミン、アセトアミド、尿素、ピリジン、パラトルエンス
ルホン酸、スルファニル酸、ステアリン酸グアニジン、
炭酸グアニジンなどを使用する。When using a compound having two or more of the above amino groups, the curing catalyst may include ammonium phosphate, triethanolamine, acetamide, urea, pyridine, p-toluenesulfonic acid, sulfanilic acid, guanidine stearate,
Use guanidine carbonate, etc.
ジイソシアネート、トリイソシアネートおよびアミノ化
合物は、単独で、または２種以上混合して、ＯＨ基、ま
たはＣ０ＯＨ基を有する熱可塑性樹脂１００重量部に対
し、５〜４０重量部、好ましくは１０〜２０重量部添加
する。これらは架橋剤として、マット−な適度に硬化さ
せるとともに、マット１のプラスチックフィルムへの接
冒力を増大させる。The diisocyanate, triisocyanate, and amino compound may be used alone or in combination of two or more in an amount of 5 to 40 parts by weight, preferably 10 to 20 parts by weight, per 100 parts by weight of the thermoplastic resin having an OH group or a COOH group. Added. These act as crosslinking agents to moderately harden the mat and increase the adhesion force of the mat 1 to the plastic film.
Ｂ）熱離型剤または滑剤
加熱時にマット層と熱溶融インキ層との剥離性を高める
物質には、加熱により溶融してこの性能を発揮するもの
と、固体粉末のままではたらくものとがある。B) Thermal release agent or lubricant There are two types of substances that enhance the releasability of the matte layer and the hot-melt ink layer when heated: those that exhibit this performance by being melted by heating, and those that work as solid powders. .
前者のグループに属するものはポリエチレンワックス、
パラフィンワックスのようなワックス類、高級脂肪酸の
アミド、エステルおよび塩、高級アルコールやレシチン
などのリン酸エステルである。後者のグルーブには、テ
フロン、ポリフッ化ビニルなどのフ・′ｌ素樹脂、グア
ナミン＠４指、窒化ホウ素、ノリ力、木粉、タルクなど
が含まれる。Those belonging to the former group are polyethylene wax,
These include waxes such as paraffin wax, amides, esters, and salts of higher fatty acids, higher alcohols, and phosphoric acid esters such as lecithin. The latter group includes Teflon, plastic resins such as polyvinyl fluoride, guanamine@4 fingers, boron nitride, glue, wood powder, talc, and the like.
二つのグループのものを併用してもよいことは、もちろ
んである。Of course, the two groups may be used together.
使用量は、マット層中の１０〜５０重量％を１肥の熱離
型剤または滑剤が占めるようにする。The amount used is such that one part of the heat release agent or lubricant accounts for 10 to 50% by weight of the mat layer.
Ｃ）マット剤 下記のような無機顔料を適量使用する。C) Matting agent Use appropriate amounts of inorganic pigments such as those listed below.
ノリ力、タルク、炭酸カルシウム、沈降性硫酸バリウム
、アルミナ、酸性白土、クレー、炭酸マグネシウム、カ
ーボンブラック、酸化スズ、チタンホワイトなど。Glue, talc, calcium carbonate, precipitated barium sulfate, alumina, acid clay, clay, magnesium carbonate, carbon black, tin oxide, titanium white, etc.
一部は前述の熱離型剤または滑剤と重複するものもあり
、それらはＢ）およびＣ）の作用を兼ねそなえているわ
けである。Some of them overlap with the above-mentioned thermal mold release agents or lubricants, and they have both the functions of B) and C).
ベースフィルム上のマット１の形成は、上記構成材料を
適宜の溶剤に溶解または分散させ、コーティングに適し
た粘度に調整した上で、常用のコーティング手段を用い
てベースフィルムに適用することＣ二より行なう。To form the matte 1 on the base film, the above-mentioned constituent materials are dissolved or dispersed in an appropriate solvent, adjusted to a viscosity suitable for coating, and then applied to the base film using a commonly used coating method. Let's do it.
次に、本発明の特徴をなすスティッキング防止層は、ベ
ースフィルムとナーマルヘッドとの間のスティッキング
を防止するだめの１である。Next, the anti-sticking layer, which is a feature of the present invention, is the one that prevents sticking between the base film and the nurse head.
この基本的な構成成分は、前述したマツ）ＩＩの形成に
用いた樹脂および熱離型剤また番家滑部１とつぎの材料
である。The basic components are the resin and heat mold release agent used to form the above-mentioned Matsu) II, the Banjie slip part 1, and the following materials.
ア）導電性粉体
ニッケル、鉄、銅、銀、アルミニウム、金、カドミウム
、コバルト、クロム、マグネシウム、モリブデン、鉛、
ノくラジウム、白金、ロジウム、スズ、タンタル、チタ
ン、タングステン、亜鉛、ジルコニウム等の金属粉また
はこれらの金属粉の酸化物またはカーボンブラック、グ
ラファイトのような導電性カーボンなどが使用される。a) Conductive powder nickel, iron, copper, silver, aluminum, gold, cadmium, cobalt, chromium, magnesium, molybdenum, lead,
Metal powders such as radium, platinum, rhodium, tin, tantalum, titanium, tungsten, zinc, and zirconium, oxides of these metal powders, or conductive carbon such as carbon black and graphite are used.
啼
イ）着色剤
シアン、マゼンタ、イエロー、ブラックを形成する着色
剤のほかに、他の種々な色の着色剤をも用いることがで
きる。A) Colorants In addition to the colorants forming cyan, magenta, yellow, and black, colorants of various other colors can also be used.
即ち、スティッキング防止層は、着色剤として、カーボ
ンブラックまたは各種の染料、顔料をスティッキング防
止層に与えようとする色に応じて選んで添加される。That is, in the anti-sticking layer, carbon black or various dyes and pigments are added as a coloring agent, selected according to the color to be imparted to the anti-sticking layer.
ベースフィルム上のスティッキング防止＠１７）形成は
、上記構ＦｆＬ材料を適宜の溶剤に溶解または分散させ
、コーティングに適した粘度に調整した上で、常用のコ
ーティング手段を用いてベースフィルムに適用すること
により行なう。To prevent sticking on the base film @17), the FfL material with the above structure is dissolved or dispersed in an appropriate solvent, adjusted to a viscosity suitable for coating, and then applied to the base film using a commonly used coating method. This is done by
本発明の感熱転写シートは、種々の変更態様を含み得る
。その−例は、ベースフィルムの上にマット１との間の
接着力を高める、プライマー１を設けることである。プ
ライマー１は、既知のプライマー塗料を適用することに
より、容易につくれる。たとえば、バインダーとしてア
クリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリ酢酸ビニル樹
脂、塩化ビニル・酢酸ビニル樹脂、ポリオールとジイソ
シアネート、ポリオールとメラミン、あるいはエポキシ
樹脂とジイソシアネートの組み合わせを使用するとよく
、これらのバインダーを用いたプライマー塗料は、ベー
スフィルムが、ポリエステルである場合に、とくに接着
力の向上が著しい。The thermal transfer sheet of the present invention may include various modifications. An example thereof is to provide a primer 1 on top of the base film, which increases the adhesion between it and the mat 1. Primer 1 can be easily made by applying known primer paints. For example, it is recommended to use a combination of acrylic resin, polyester resin, polyvinyl acetate resin, vinyl chloride/vinyl acetate resin, polyol and diisocyanate, polyol and melamine, or epoxy resin and diisocyanate as a binder. The adhesive strength of the primer paint is particularly markedly improved when the base film is polyester.
導電性粉体をスティッキング防止−に含有させることに
より、感熱転写シートに帯電防止性能を付与できる。さ
らに、マット層を有しているので、つや消しされた見や
すい文字や図形を印字することができる。By incorporating the conductive powder into the anti-sticking material, antistatic performance can be imparted to the heat-sensitive transfer sheet. Furthermore, since it has a matte layer, it is possible to print matte characters and figures that are easy to see.
また、熱溶融性インキ層と同色になるようにスティッキ
ング防止１にあらかじめ適当な着色剤を含有させること
によって、機密情報漏洩防止の機能をもたせることがで
きる。Further, by pre-containing a suitable coloring agent in the anti-sticking 1 so as to have the same color as the heat-melting ink layer, it is possible to provide the anti-sticking 1 with a function of preventing leakage of confidential information.
（スティッキング防止層■）
アクリルニトリルーステンン共重合体樹脂 ８！量部（
ダイセル化学製 セピアンＮ）
アクリルポリオール ５２を置部マ
チフロンパウダー ３重量部（ダ
イキン工業製 ルブロンＬ）
ポリエチレンワックス ３重量部（
アデカアーガス製 マークＦＣ−１１３）導電性カーボ
ン １５重量部（ライオンアクゾ
製 Ｋｅｔｊｅｎ ＢＬＡＣＫ ）メチルエチルケトン
４０重量部トルエン
４０重量部（スティッキング防止層層
）
アクリルニトリル−スチレン共重合体樹脂 ８を量部（
ダイセル化学製 セビアンＮ）
アクリルポリオール ３２重量部テ
フロンパウダー ３を量部（ダ
イキン工業製 ルブロンＬ）
ポリエチレンワックス ３１１部（
アデカアーガス製 マークＦＣ−１１３）酸化錫
１０重量部（三菱金属ｒＴ−
ＩＪ）
黄色顔料 ５重量部（
大日精化 ２４００）
メチルエチルケトン ４０重量部ト
ルエン ４０重電部（
プライマー１インキ）
ポリエステル樹脂 ３重量部（
東洋紡「バイロン２００Ｊ）
塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体横腹 ３重量部υ
（＊ＰＣＣ製「ビニライト ＶＡＧＨ）トルエン
２０重量部メチルエチルケト
ン ２０重を部上記のプライマーイ
ンキ組成物に対し、インシアネート（成田薬品工業「タ
ケネートＤ−１１ＯＮＪ）を４６：１の割合で混合して
プライマー１インキとした。(Anti-sticking layer■) Acrylic nitrile-stencil copolymer resin 8! Quantity part (
Daicel Chemical Co., Ltd. Sepian N) Acrylic polyol 52 parts Matiflon powder 3 parts by weight (Daikin Industries Lublon L) Polyethylene wax 3 parts by weight (
Adeka Argus Mark FC-113) Conductive carbon 15 parts by weight (Lion Akzo Ketjen BLACK) Methyl ethyl ketone 40 parts by weight Toluene
40 parts by weight (anti-sticking layer) 8 parts by weight of acrylonitrile-styrene copolymer resin (
Sevian N (manufactured by Daicel Chemical) Acrylic polyol 32 parts by weight Teflon powder 3 parts (Rubloon L manufactured by Daikin Industries) Polyethylene wax 311 parts (
Made by Adeka Argus Mark FC-113) Tin oxide
10 parts by weight (Mitsubishi Metals rT-
IJ) Yellow pigment 5 parts by weight (
Dainichiseika 2400) Methyl ethyl ketone 40 parts by weight Toluene 40 parts by weight (
Primer 1 ink) Polyester resin 3 parts by weight (
Toyobo "Vylon 200J" Vinyl chloride/vinyl acetate copolymer flank 3 parts by weight υ (*PCC "Vinyrite VAGH") Toluene
20 parts by weight of methyl ethyl ketone 20 parts by weight Incyanate (Narita Pharmaceutical Co., Ltd., "Takenate D-11ONJ") was mixed with the above primer ink composition at a ratio of 46:1 to prepare Primer 1 ink.
（マット層インキ）
セルロースアセテート
プロピオネート樹脂 １０ｔｔ部
（コダックｒａＡｐｓｏ４−０２Ｊ ）ブチル化メラ
ミン １５重量部（日本ライヒホー
ルド
「スーパｒベッカミンＪ−８２０４）
炭酸カルシウム ２重量部テ
フロンパウダー １を量部（ダ
イキン工業［ルブロンＬＪ ）
メチルセロソルブ １５を置部酢
酸ブチル ２０を量部メチ
ルエチルケトン ２０重量部上記組
成物に対して、パラトルエンスルホン酸の４０％インプ
ロパツール溶液を１００：１の割合で混合したものをマ
ット層インキとした。(Matte layer ink) Cellulose acetate propionate resin 10tt parts (Kodak raApso4-02J) Butylated melamine 15 parts by weight (Nippon Reichhold "Super R Beckamine J-8204") Calcium carbonate 2 parts Teflon powder 1 part by weight (Daikin Industrial [LeBlon LJ] Methyl cellosolve 15 parts Butyl acetate 20 parts Methyl ethyl ketone 20 parts by weight The above composition was mixed with a 40% solution of paratoluenesulfonic acid in propatool in a ratio of 100:1. It is a matte layer ink.
（熱溶融性インキＩ）
パラフィンワックス １０重量部カ
ルナバワックス １０を量部エチ
レン／酢酸ビニル共重合体 １を量部（住友
化学「スミテートＨｅ−１０Ｊ）カーボンブラック
２重量部（東海電極「ンーストＳ
Ｏ」）
上記組成物を、ブレードニーダ−を用いて１００℃×６
時間混練したものを熱溶融性インキＩとした。(Thermofusible ink I) Paraffin wax 10 parts by weight Carnauba wax 10 parts by weight Ethylene/vinyl acetate copolymer 1 part by weight (Sumitomo Chemical "Sumitate He-10J") Carbon black
2 parts by weight (Tokai Electrode “Nest S
O') The above composition was heated at 100°C x 6 using a blade kneader.
The mixture was kneaded for a period of time and was designated as hot-melt ink I.
（熱溶融性インキＩ）
上記熱溶融性インキ■のカーボンブラックを黄色顔料（
大日精化２４００）２重量部に変えたもの。(Thermofusible ink I) The carbon black of the above thermofusible ink
Dainichiseika 2400) 2 parts by weight.
上記組成物を、ブレードニーダ−を用いて１００℃×６
時間混練したものを熱溶融性インキ璽とした。The above composition was mixed at 100°C x 6 using a blade kneader.
The mixture was kneaded for a period of time to form a hot-melt ink bottle.
実施例１
上記のスティッキング防止＠Ｉに対し、イソング防止−
■＝イソシアネート−１２：３（重量比）の割合で塗布
直前に添加し混合したものをグラビア印刷により、乾燥
時塗布量が１ｇ／−になるよう、厚さ６μのポリエステ
ルフィルム（東し）の片面に塗布し、温度１００℃にて
乾燥させてスティッキング防止Ｉとした。Example 1 In contrast to the above-mentioned sticking prevention @I, Isong prevention -
■ = Isocyanate - Added and mixed at a ratio of 12:3 (weight ratio) immediately before coating, and by gravure printing, a polyester film (Toshi) with a thickness of 6 μm was coated so that the dry coating amount was 1 g/-. It was coated on one side and dried at a temperature of 100°C to obtain anti-sticking I.
次” 前記６μのポリエステルフィルムのスティッキン
グ防止１とは反対側の面に、前記プライマー層インキ、
マット１インキをこの順番でそれぞれ下記の量をグラビ
ア印刷法により塗布し、プライマー層とマット１を形成
した。Next” Apply the primer layer ink,
Matte 1 ink was applied in this order in the following amounts by gravure printing to form a primer layer and matte 1.
プライマー層インキ ０．５ ｇ／−
マット１インキ １ ｇ／♂
このマット層の上に、前記の熱溶融性インキＩを、１０
０°Ｃに加温したホントメルト法によりロールコート法
で、５μの厚さに塗布して感熱転写インキ鳴とした。Primer layer ink 0.5 g/- Matte 1 ink 1 g/♂ On this matte layer, apply 10 g of the above heat-melting ink I.
The thermal transfer ink was coated to a thickness of 5 μm by roll coating using the true melt method heated to 0°C.
実施例２
上記のスティッキング防止１璽に対し、インンアネート
（式日薬品工業製、タケネートＤ −２０４，５０％
酸ブチ溶液）を、スティッキング防止層■：イソンアネ
ー）−１２：３（重量比）の割合で塗布直前に添加し混
合したものをグラビア印刷により、乾燥時塗布量がｊ
ｇ／ｍになるよう、厚さ６μのポリエステルフィルム（
東し）の片面に塗布し、温度１００℃にて乾燥させてス
ティッキング防止１とした。Example 2 In-Anate (manufactured by Shikinichi Yakuhin Kogyo Co., Ltd., Takenate D-204, 50%
Acid butylene solution) was added and mixed at a ratio of 12:3 (weight ratio) to the anti-sticking layer (Ison Ane) - 12:3 (weight ratio), and the mixture was gravure printed so that the dry coating amount was J
g/m, a polyester film with a thickness of 6 μm (
It was coated on one side of the paper and dried at a temperature of 100°C to obtain Sticking Prevention 1.
次に前記６μのポリエステルフィルムのスティッキング
防止層とは反対側の面に、前記プライマー１インキ、マ
ット１インキをこの順番でそれぞれ下記の量をグラビア
印刷法により塗布し、プライマー１とマット層を形成し
た。Next, on the opposite side of the 6μ polyester film from the anti-sticking layer, apply the primer 1 ink and matte 1 ink in the following amounts in this order using a gravure printing method to form a primer 1 and matte layer. did.
プライマー層インキ ０．５ジ−
マット層インキ １ｇ／−
このマット層の上に、前記の熱溶融性インキ■を、１０
０℃に加温したホットメルト法によりロールコート法で
、５μの厚さに塗布して感熱転写インキ亡とした。Primer layer ink: 0.5 g/- Matte layer ink: 1 g/- On this matte layer, apply 10 g of the above heat-melting ink.
The thermal transfer ink was coated to a thickness of 5 μm using a roll coating method using a hot melt method heated to 0° C. to remove the heat-sensitive transfer ink.
比較例１
実施例１において、スティッキング防止＠Ｉの導電性カ
ーボンを除いた感熱転写ノート。Comparative Example 1 A thermal transfer notebook in which the anti-sticking @I conductive carbon was removed from Example 1.
比較例２
実施例２において、スティッキング防止層として実施例
１のスティッキング防止ＩＩＩの導電性カーボンを除い
たものを使用している感熱転写シート。Comparative Example 2 A thermal transfer sheet in which the anti-sticking layer of Example 1 was obtained by removing the conductive carbon of anti-sticking III from Example 1.
上記の実施例１〜２、比較例１〜２の感熱転写シートを
スリットしてリボン状にし、それぞれ市販のプリンター
にて印字した。The heat-sensitive transfer sheets of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 were slit into ribbon shapes, and printed using a commercially available printer.
被転写体 上質紙（三菱製紙「特黄菱」四六判／７２印
）
サーマルヘッド 薄膜型サーマルヘッド印字エネルギ
ー １ｍＪ／ドツト （４Ｘ １０−４ｉ）次に、本
発明の感熱転写シートによるツヤ消し印字、帯電防止、
機密漏洩防止の効果を下に示す。（Ｔａｂｌｅ、１ ）
一般に印字に必要なツヤ消しは、記録用紙の光沢の度合
や判読の条件によっても異なるが、光沢計で測定したと
きの光沢度がおおよそ３０以下であれば、常に十分なし
容
ベルにあるといえる。本発明によるときは、箒易にこれ
が達成できる。’ｐａｂｌｅ、１において、光沢度３０
以下ならば０１３０以上ならば×とした。帯電防止効果
は、熱溶融性インキ塗布後の表面抵抗が１０９Ω以下な
らば０１１０９Ω以上ならば×とした。機密漏洩防止効
果は、印字後のリボンを観察し熱溶融性インキの抜けた
部分の読み取りが可能なものは×、不可能なものは○と
した。Material to be transferred High-quality paper (Mitsubishi Paper "Tokukobishi" 46 size/72 stamps) Thermal head Thin film type thermal head Printing energy 1 mJ/dot (4X 10-4i) Next, matte printing using the thermal transfer sheet of the present invention ,antistatic,
The effectiveness of preventing confidential leakage is shown below. (Table, 1)
In general, the matteness required for printing varies depending on the gloss level of the recording paper and the reading conditions, but if the gloss level is approximately 30 or less when measured with a gloss meter, it can be said that it is always at a sufficient level. . According to the present invention, this can be easily achieved. 'pable, 1, gloss level 30
If it is less than 0130, it is marked as ×. Regarding the antistatic effect, if the surface resistance after application of the hot-melt ink was 109Ω or less, it was evaluated as 109Ω or less, and if it was 1109Ω or more, it was evaluated as ×. Regarding the security leakage prevention effect, the ribbon was observed after printing, and those where it was possible to read the areas where the heat-fusible ink had come off were evaluated as "×", and those where it was impossible to read were evaluated as "○".
Ｔａｂｌｅ、１
光沢度は印字部の光沢をグロスメーター（村上色沢研究
所「ＧＭ−３ＭＪ ）を用いて、測定角６００で、それ
ぞれ測定した。表面抵抗は、超絶縁抵抗計ＹＨＰ４３２
９Ａ−１６００８Ａ にて測定した。Table, 1 Glossiness was measured by measuring the gloss of the printed area using a gloss meter (Murakami Irozawa Institute "GM-3MJ") at a measurement angle of 600. Surface resistance was measured using a super insulation resistance meter YHP432.
Measured with 9A-16008A.
なお、実施例１〜２、比較例１〜２共ステイツキングは
発生せず、良好にプリントされた。Incidentally, in both Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2, no stacking occurred and the printing was good.
Claims (4)
上に熱溶融性インキ層を有し、他方の面にサーマルヘツ
ドへのステイツキングを防止する層を有してなる感熱転
写シートにおいて、該ステイツキング防止層が、導電性
粉体を含有していることを特徴とする感熱転写シート。(1) In a thermal transfer sheet comprising a matte layer on one side of a base film and a heat-melting ink layer on the other side, and a layer for preventing sticking to a thermal head on the other side. . A thermal transfer sheet, characterized in that the anti-staking layer contains conductive powder.
ト層を設けて、ベースフィルムとマット層との接着力を
高めた特許請求の範囲第１項の感熱転写シート。(2) The heat-sensitive transfer sheet according to claim 1, wherein a matte layer is provided after a primer layer is applied to a base film to increase the adhesive strength between the base film and the matte layer.
ム、金、カドミウム、コバルト、クロム、マグネシウム
、モリブデン、鉛、パラジウム、白金、ロジウム、スズ
、タンタル、チタン、タングステン、亜鉛、ジルコニウ
ム等の金属粉またはこれらの金属粉の酸化物またはカー
ボンブラック、グラファイトのような導電性カーボンで
ある特許請求の範囲第１項の感熱転写シート。(3) Conductive powder such as nickel, iron, copper, silver, aluminum, gold, cadmium, cobalt, chromium, magnesium, molybdenum, lead, palladium, platinum, rhodium, tin, tantalum, titanium, tungsten, zinc, zirconium, etc. The heat-sensitive transfer sheet according to claim 1, which is a metal powder or an oxide of these metal powders, or a conductive carbon such as carbon black or graphite.
色であることを特徴とする特許請求の範囲第１項の感熱
転写シート。(4) The heat-sensitive transfer sheet according to claim 1, wherein the heat-melting ink layer and the stating prevention layer have the same color.
Priority Applications (1)
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| JP60017320A JPH0717108B2 (en) | 1985-01-31 | 1985-01-31 | Thermal transfer sheet |
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61197284A (en) * | 1985-02-28 | 1986-09-01 | Dainippon Printing Co Ltd | Thermal transfer sheet |
| JPS63239086A (en) * | 1987-03-27 | 1988-10-05 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Thermal transfer material |
| JPS6440554U (en) * | 1987-08-31 | 1989-03-10 | ||
| JPH01157889A (en) * | 1987-12-15 | 1989-06-21 | Dainippon Printing Co Ltd | Thermal transfer sheet |
| JPH02122988A (en) * | 1988-11-02 | 1990-05-10 | Toray Ind Inc | Transfer material for thermal recording |
| JPH031986A (en) * | 1989-05-30 | 1991-01-08 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | Thermal transfer recording material |
| JP2019171834A (en) * | 2018-03-29 | 2019-10-10 | リンテック株式会社 | Transfer sheet |
Citations (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54143152A (en) * | 1978-04-28 | 1979-11-08 | Toshiba Corp | Heat-sensitive transfer sheet |
| JPS56105994A (en) * | 1980-01-28 | 1981-08-22 | Canon Inc | Ink carrier for heat transcription |
| JPS5855293A (en) * | 1981-09-29 | 1983-04-01 | Nec Corp | Heat transfer sheet |
| JPS58153684A (en) * | 1982-03-05 | 1983-09-12 | Canon Inc | Ink ribbon |
| JPS58187396A (en) * | 1982-04-27 | 1983-11-01 | Dainippon Printing Co Ltd | Heat-sensitive transfer sheet |
| JPS58208093A (en) * | 1982-05-27 | 1983-12-03 | Tokyo Keiki Co Ltd | Heat transfer ink sheet |
| JPS58220793A (en) * | 1982-06-15 | 1983-12-22 | インタ−ナシヨナル ビジネス マシ−ンズ コ−ポレ−シヨン | Transfer medium |
| JPS59138493A (en) * | 1983-01-28 | 1984-08-08 | Ricoh Co Ltd | Transfer medium for heat-sensitive recording |
| JPS59162090A (en) * | 1983-03-04 | 1984-09-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Transfer recording medium |
| JPS59174392A (en) * | 1983-03-24 | 1984-10-02 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Thermal transfer recording material |
| JPS59182786A (en) * | 1983-04-01 | 1984-10-17 | Ricoh Co Ltd | Thermosensitive recording medium |
| JPS6013594A (en) * | 1983-07-04 | 1985-01-24 | Ricoh Co Ltd | Thermal transfer medium |
| JPS6015193A (en) * | 1983-07-06 | 1985-01-25 | Pilot Pen Co Ltd:The | Transfer type thermographic material |
| JPS6067194A (en) * | 1983-09-22 | 1985-04-17 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Thermal transfer material |
| JPS60174689A (en) * | 1984-02-20 | 1985-09-07 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Transfer material for thermal recording |
| JPS60219094A (en) * | 1984-04-16 | 1985-11-01 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Transfer material for thermal recording |
-
1985
- 1985-01-31 JP JP60017320A patent/JPH0717108B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54143152A (en) * | 1978-04-28 | 1979-11-08 | Toshiba Corp | Heat-sensitive transfer sheet |
| JPS56105994A (en) * | 1980-01-28 | 1981-08-22 | Canon Inc | Ink carrier for heat transcription |
| JPS5855293A (en) * | 1981-09-29 | 1983-04-01 | Nec Corp | Heat transfer sheet |
| JPS58153684A (en) * | 1982-03-05 | 1983-09-12 | Canon Inc | Ink ribbon |
| JPS58187396A (en) * | 1982-04-27 | 1983-11-01 | Dainippon Printing Co Ltd | Heat-sensitive transfer sheet |
| JPS58208093A (en) * | 1982-05-27 | 1983-12-03 | Tokyo Keiki Co Ltd | Heat transfer ink sheet |
| JPS58220793A (en) * | 1982-06-15 | 1983-12-22 | インタ−ナシヨナル ビジネス マシ−ンズ コ−ポレ−シヨン | Transfer medium |
| JPS59138493A (en) * | 1983-01-28 | 1984-08-08 | Ricoh Co Ltd | Transfer medium for heat-sensitive recording |
| JPS59162090A (en) * | 1983-03-04 | 1984-09-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Transfer recording medium |
| JPS59174392A (en) * | 1983-03-24 | 1984-10-02 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Thermal transfer recording material |
| JPS59182786A (en) * | 1983-04-01 | 1984-10-17 | Ricoh Co Ltd | Thermosensitive recording medium |
| JPS6013594A (en) * | 1983-07-04 | 1985-01-24 | Ricoh Co Ltd | Thermal transfer medium |
| JPS6015193A (en) * | 1983-07-06 | 1985-01-25 | Pilot Pen Co Ltd:The | Transfer type thermographic material |
| JPS6067194A (en) * | 1983-09-22 | 1985-04-17 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Thermal transfer material |
| JPS60174689A (en) * | 1984-02-20 | 1985-09-07 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Transfer material for thermal recording |
| JPS60219094A (en) * | 1984-04-16 | 1985-11-01 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Transfer material for thermal recording |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61197284A (en) * | 1985-02-28 | 1986-09-01 | Dainippon Printing Co Ltd | Thermal transfer sheet |
| JPS63239086A (en) * | 1987-03-27 | 1988-10-05 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Thermal transfer material |
| JPH047998B2 (en) * | 1987-03-27 | 1992-02-13 | Toyo Ink Mfg Co | |
| JPS6440554U (en) * | 1987-08-31 | 1989-03-10 | ||
| JPH01157889A (en) * | 1987-12-15 | 1989-06-21 | Dainippon Printing Co Ltd | Thermal transfer sheet |
| JPH02122988A (en) * | 1988-11-02 | 1990-05-10 | Toray Ind Inc | Transfer material for thermal recording |
| JPH031986A (en) * | 1989-05-30 | 1991-01-08 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | Thermal transfer recording material |
| JP2019171834A (en) * | 2018-03-29 | 2019-10-10 | リンテック株式会社 | Transfer sheet |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0717108B2 (en) | 1995-03-01 |
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